So bietet man in diesem Land: Portale, Fristen, Schwellenwerte →
Lieferung von Arzneimitteln, Nr. PN-156/26/TM
Dostawa produktów leczniczych, nr PN-156/26/TM — Originaltitel
PLPolen · Warszawa
Ihr Weg zur Abgabe
- Frist: 26. November um 09:00 — noch 25 Tage.
- Die Abgabestelle steht in der Bekanntmachung (Link auf dieser Seite).
- Angebot und Nachweise in: Polnisch.
- Nachweise sammeln — nutzen Sie die Eignungs-Analyse auf dieser Seite: sie listet die Anforderungen und zu bekannten Bescheinigungen den Beschaffungsweg.
Automatisch zusammengestellt aus Bekanntmachung und Unterlagen — Angaben ohne Gewähr, verbindlich ist der Wortlaut des Verfahrens.
Was der Auftraggeber sucht
Lieferung mehrerer Arzneimittel (Albumin, Levetiracetam, Propofol, Kaliumcanrenoat, Anidulafungin, Bupivacain, Epinephrin, Indocyaningrün, Angiotensin II und weitere) für eine medizinische Einrichtung.
- Spezifische Arzneimittel: Albumina ludzka, Levetiracetamum, Propofolum, Kalii canrenoas, Anidulafungin, Bupivacainum + Epinephrinum, Zieleń indocyjaninowa, Angiotensinum II
- Detaillierte Leistungsbeschreibung in Anlage Nr. 2 zur Vergabedokumentation (SWZ) enthalten
- Ausschreibung umfasst mehrere Lose mit unterschiedlichen Arzneimitteln
Typisch ein Auftrag für Medizintechnik- und Sanitätshäuser.
Vereinfacht aus der amtlichen Bekanntmachung — der Wortlaut folgt darunter.
1. Gegenstand des Vertrages ist die Lieferung von Arzneimitteln. 2. Anhang 2 der Leistungsbeschreibung enthält eine ausführliche Beschreibung des Auftragsgegenstands (gilt für alle Vertragsteile). · 1. Vertragsgegenstand ist die Lieferung des Arzneimittels Human Albumin 2. Eine ausführliche Beschreibung des Auftragsgegenstands findet sich in Anhang 2 der Leistungsbeschreibung · 1. Gegenstand des Vertrags ist die Lieferung des Arzneimittels Levetiracetamum; Propofolum 2. Eine ausführliche Beschreibung des Auftragsgegenstands findet sich in Anhang 2 der Leistungsbeschreibung · 1. Vertragsgegenstand ist die Lieferung des Arzneimittels Kalii canrenoas 2. Eine ausführliche Beschreibung des Auftragsgegenstands findet sich in Anhang 2 der Leistungsbeschreibung · 1. Vertragsgegenstand ist die Lieferung des Arzneimittels Anidulafungin 2. Eine ausführliche Beschreibung des Auftragsgegenstands…
Vollständige Beschreibung anzeigen
… findet sich in Anhang 2 der Leistungsbeschreibung · 1. Vertragsgegenstand ist die Lieferung des Arzneimittels Bupivacainum + Epinephrinum 2. Eine ausführliche Beschreibung des Auftragsgegenstands findet sich in Anhang 2 der Leistungsbeschreibung · 1. Vertragsgegenstand ist die Lieferung verschiedener Arzneimittel 2. Eine ausführliche Beschreibung des Auftragsgegenstands findet sich in Anhang 2 der Leistungsbeschreibung · 1. Vertragsgegenstand ist die Lieferung des Arzneimittels Indocyanin green 2. Eine ausführliche Beschreibung des Auftragsgegenstands findet sich in Anhang 2 der Leistungsbeschreibung · 1. Vertragsgegenstand ist die Lieferung des Arzneimittels Angiotensinum II 2. Anhang 2 der Leistungsbeschreibung enthält eine ausführliche Beschreibung des Auftragsgegenstands.
Maschinell ins Deutsche übersetzt. Verbindlich ist der amtliche Wortlaut der Bekanntmachung — der Portal-Link auf dieser Seite führt hin.
Auftrag
AuftraggeberNarodowy Instytut Onkologii im. Marii Skłodowskiej-Curie - Państwowy Instytut Badawczy →
ArtLieferauftrag
Geschätzter WertWert nicht veröffentlicht
Veröffentlicht27. Okt. 2026
VerfahrenOffenes Verfahren
ErfüllungsortWarszawa
18 Lose
Art der Leistung
33 · Medizintechnik & Arzneimittel
CPV 33690000
Clement Was die Zahlen über diesen Auftraggeber sagen
- In dieser Branche vergibt der Auftraggeber etwa jeden Monat (1568 Zuschläge, zuletzt September 2026) — die nächste Vergabe ist rechnerisch um November 2026 zu erwarten. Den letzten Zuschlag erhielt FHU PIKPHARMA Szymon Madejski.n = 1.568
- 44 % der Zuschläge dieses Auftraggebers gingen an Unternehmen, die hier schon einmal gewonnen hatten (2.657 Zuschläge seit 2019, verteilt auf 1.069 Unternehmen). 56 % gingen an neue Namen.n = 2.657 Zuschläge seit 2019
- Im Median lagen 2 Angebote je Verfahren auf dem Tisch (1.674 Verfahren mit Bieterzahl); bei 39 % blieb es bei einem einzigen Bieter. Branche: 3 Angebote im Median.n = 1.674
- Der Zuschlag lag im Median bei 93 % des geschätzten Auftragswerts (9 Zuschläge mit Schätzung und Wert) — wer an der Schätzung kalkuliert, liegt hier meist zu hoch. Branche: 80 %.n = 9
- 27 % der eingegangenen Angebote kamen von kleinen und mittleren Unternehmen (315 Verfahren mit Bietermix). Branche: 49 %.n = 315
Aus den dokumentierten Zuschlägen dieses Auftraggebers; Vergleichswerte aus derselben Branche und demselben Land. Keine Prognose, keine Rechtsberatung. Stand 01.11.2026.
Clement
Referenzen und Nachweise aus Ihrem Heimatland zählen EU-weit vollwertig — dafür gibt es das europäische Vergaberecht.
Was Sie nachweisen müssen — Eignungskriterien
›
Besondere Zulassung oder Mitgliedschaft erforderlich
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca przedstawi: koncesję /zezwolenie na prowadzenie działalności w zakresie objętym przedmiotem zamówienia. Wykonawca musi wykazać, że posiada uprawnienia do prowadzenia obrotu hurtowego produktami leczniczym… vollständig leseneinklappen
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca przedstawi: koncesję /zezwolenie na prowadzenie działalności w zakresie objętym przedmiotem zamówienia. Wykonawca musi wykazać, że posiada uprawnienia do prowadzenia obrotu hurtowego produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne. Wykonawca ma obowiązek posiadania ważnej koncesji/ zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub składu konsygnacyjnego, zawierające uprawnienia w zakresie obrotu produktami leczniczymi, a w przypadku producenta - zezwolenie na produkcję, jeżeli wymagane są przepisami prawa.
›
Besondere Zulassung oder Mitgliedschaft erforderlich
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca przedstawi: koncesję /zezwolenie na prowadzenie działalności w zakresie objętym przedmiotem zamówienia. Wykonawca musi wykazać, że posiada uprawnienia do prowadzenia obrotu hurtowego produktami leczniczym… vollständig leseneinklappen
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca przedstawi: koncesję /zezwolenie na prowadzenie działalności w zakresie objętym przedmiotem zamówienia. Wykonawca musi wykazać, że posiada uprawnienia do prowadzenia obrotu hurtowego produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne. Wykonawca ma obowiązek posiadania ważnej koncesji/ zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub składu konsygnacyjnego, zawierające uprawnienia w zakresie obrotu produktami leczniczymi, a w przypadku producenta - zezwolenie na produkcję, jeżeli wymagane są przepisami prawa.
›
Besondere Zulassung oder Mitgliedschaft erforderlich
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca przedstawi: koncesję /zezwolenie na prowadzenie działalności w zakresie objętym przedmiotem zamówienia. Wykonawca musi wykazać, że posiada uprawnienia do prowadzenia obrotu hurtowego produktami leczniczym… vollständig leseneinklappen
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca przedstawi: koncesję /zezwolenie na prowadzenie działalności w zakresie objętym przedmiotem zamówienia. Wykonawca musi wykazać, że posiada uprawnienia do prowadzenia obrotu hurtowego produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne. Wykonawca ma obowiązek posiadania ważnej koncesji/ zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub składu konsygnacyjnego, zawierające uprawnienia w zakresie obrotu produktami leczniczymi, a w przypadku producenta - zezwolenie na produkcję, jeżeli wymagane są przepisami prawa.
›
Besondere Zulassung oder Mitgliedschaft erforderlich
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca przedstawi: koncesję /zezwolenie na prowadzenie działalności w zakresie objętym przedmiotem zamówienia. Wykonawca musi wykazać, że posiada uprawnienia do prowadzenia obrotu hurtowego produktami leczniczym… vollständig leseneinklappen
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca przedstawi: koncesję /zezwolenie na prowadzenie działalności w zakresie objętym przedmiotem zamówienia. Wykonawca musi wykazać, że posiada uprawnienia do prowadzenia obrotu hurtowego produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne. Wykonawca ma obowiązek posiadania ważnej koncesji/ zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub składu konsygnacyjnego, zawierające uprawnienia w zakresie obrotu produktami leczniczymi, a w przypadku producenta - zezwolenie na produkcję, jeżeli wymagane są przepisami prawa.
›
Besondere Zulassung oder Mitgliedschaft erforderlich
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca przedstawi: koncesję /zezwolenie na prowadzenie działalności w zakresie objętym przedmiotem zamówienia. Wykonawca musi wykazać, że posiada uprawnienia do prowadzenia obrotu hurtowego produktami leczniczym… vollständig leseneinklappen
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca przedstawi: koncesję /zezwolenie na prowadzenie działalności w zakresie objętym przedmiotem zamówienia. Wykonawca musi wykazać, że posiada uprawnienia do prowadzenia obrotu hurtowego produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne. Wykonawca ma obowiązek posiadania ważnej koncesji/ zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub składu konsygnacyjnego, zawierające uprawnienia w zakresie obrotu produktami leczniczymi, a w przypadku producenta - zezwolenie na produkcję, jeżeli wymagane są przepisami prawa.
›
Besondere Zulassung oder Mitgliedschaft erforderlich
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca przedstawi: koncesję /zezwolenie na prowadzenie działalności w zakresie objętym przedmiotem zamówienia. Wykonawca musi wykazać, że posiada uprawnienia do prowadzenia obrotu hurtowego produktami leczniczym… vollständig leseneinklappen
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca przedstawi: koncesję /zezwolenie na prowadzenie działalności w zakresie objętym przedmiotem zamówienia. Wykonawca musi wykazać, że posiada uprawnienia do prowadzenia obrotu hurtowego produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne. Wykonawca ma obowiązek posiadania ważnej koncesji/ zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub składu konsygnacyjnego, zawierające uprawnienia w zakresie obrotu produktami leczniczymi, a w przypadku producenta - zezwolenie na produkcję, jeżeli wymagane są przepisami prawa.
›
Besondere Zulassung oder Mitgliedschaft erforderlich
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca przedstawi: koncesję /zezwolenie na prowadzenie działalności w zakresie objętym przedmiotem zamówienia. Wykonawca musi wykazać, że posiada uprawnienia do prowadzenia obrotu hurtowego produktami leczniczym… vollständig leseneinklappen
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca przedstawi: koncesję /zezwolenie na prowadzenie działalności w zakresie objętym przedmiotem zamówienia. Wykonawca musi wykazać, że posiada uprawnienia do prowadzenia obrotu hurtowego produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne. Wykonawca ma obowiązek posiadania ważnej koncesji/ zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub składu konsygnacyjnego, zawierające uprawnienia w zakresie obrotu produktami leczniczymi, a w przypadku producenta - zezwolenie na produkcję, jeżeli wymagane są przepisami prawa.
›
Besondere Zulassung oder Mitgliedschaft erforderlich
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca przedstawi: koncesję /zezwolenie na prowadzenie działalności w zakresie objętym przedmiotem zamówienia. Wykonawca musi wykazać, że posiada uprawnienia do prowadzenia obrotu hurtowego produktami leczniczym… vollständig leseneinklappen
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca przedstawi: koncesję /zezwolenie na prowadzenie działalności w zakresie objętym przedmiotem zamówienia. Wykonawca musi wykazać, że posiada uprawnienia do prowadzenia obrotu hurtowego produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne. Wykonawca ma obowiązek posiadania ważnej koncesji/ zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub składu konsygnacyjnego, zawierające uprawnienia w zakresie obrotu produktami leczniczymi, a w przypadku producenta - zezwolenie na produkcję, jeżeli wymagane są przepisami prawa.
›
Besondere Zulassung oder Mitgliedschaft erforderlich
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca przedstawi: koncesję /zezwolenie na prowadzenie działalności w zakresie objętym przedmiotem zamówienia. Wykonawca musi wykazać, że posiada uprawnienia do prowadzenia obrotu hurtowego produktami leczniczym… vollständig leseneinklappen
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca przedstawi: koncesję /zezwolenie na prowadzenie działalności w zakresie objętym przedmiotem zamówienia. Wykonawca musi wykazać, że posiada uprawnienia do prowadzenia obrotu hurtowego produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne. Wykonawca ma obowiązek posiadania ważnej koncesji/ zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub składu konsygnacyjnego, zawierające uprawnienia w zakresie obrotu produktami leczniczymi, a w przypadku producenta - zezwolenie na produkcję, jeżeli wymagane są przepisami prawa.
›
Besondere Zulassung oder Mitgliedschaft erforderlich
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca przedstawi: koncesję /zezwolenie na prowadzenie działalności w zakresie objętym przedmiotem zamówienia. Wykonawca musi wykazać, że posiada uprawnienia do prowadzenia obrotu hurtowego produktami leczniczym… vollständig leseneinklappen
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca przedstawi: koncesję /zezwolenie na prowadzenie działalności w zakresie objętym przedmiotem zamówienia. Wykonawca musi wykazać, że posiada uprawnienia do prowadzenia obrotu hurtowego produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne. Wykonawca ma obowiązek posiadania ważnej koncesji/ zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub składu konsygnacyjnego, zawierające uprawnienia w zakresie obrotu produktami leczniczymi, a w przypadku producenta - zezwolenie na produkcję, jeżeli wymagane są przepisami prawa.
›
Besondere Zulassung oder Mitgliedschaft erforderlich
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca przedstawi: koncesję /zezwolenie na prowadzenie działalności w zakresie objętym przedmiotem zamówienia. Wykonawca musi wykazać, że posiada uprawnienia do prowadzenia obrotu hurtowego produktami leczniczym… vollständig leseneinklappen
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca przedstawi: koncesję /zezwolenie na prowadzenie działalności w zakresie objętym przedmiotem zamówienia. Wykonawca musi wykazać, że posiada uprawnienia do prowadzenia obrotu hurtowego produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne. Wykonawca ma obowiązek posiadania ważnej koncesji/ zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub składu konsygnacyjnego, zawierające uprawnienia w zakresie obrotu produktami leczniczymi, a w przypadku producenta - zezwolenie na produkcję, jeżeli wymagane są przepisami prawa.
›
Besondere Zulassung oder Mitgliedschaft erforderlich
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca przedstawi: koncesję /zezwolenie na prowadzenie działalności w zakresie objętym przedmiotem zamówienia. Wykonawca musi wykazać, że posiada uprawnienia do prowadzenia obrotu hurtowego produktami leczniczym… vollständig leseneinklappen
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca przedstawi: koncesję /zezwolenie na prowadzenie działalności w zakresie objętym przedmiotem zamówienia. Wykonawca musi wykazać, że posiada uprawnienia do prowadzenia obrotu hurtowego produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne. Wykonawca ma obowiązek posiadania ważnej koncesji/ zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub składu konsygnacyjnego, zawierające uprawnienia w zakresie obrotu produktami leczniczymi, a w przypadku producenta - zezwolenie na produkcję, jeżeli wymagane są przepisami prawa.
›
Besondere Zulassung oder Mitgliedschaft erforderlich
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca przedstawi: koncesję /zezwolenie na prowadzenie działalności w zakresie objętym przedmiotem zamówienia. Wykonawca musi wykazać, że posiada uprawnienia do prowadzenia obrotu hurtowego produktami leczniczym… vollständig leseneinklappen
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca przedstawi: koncesję /zezwolenie na prowadzenie działalności w zakresie objętym przedmiotem zamówienia. Wykonawca musi wykazać, że posiada uprawnienia do prowadzenia obrotu hurtowego produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne. Wykonawca ma obowiązek posiadania ważnej koncesji/ zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub składu konsygnacyjnego, zawierające uprawnienia w zakresie obrotu produktami leczniczymi, a w przypadku producenta - zezwolenie na produkcję, jeżeli wymagane są przepisami prawa.
›
Besondere Zulassung oder Mitgliedschaft erforderlich
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca przedstawi: koncesję /zezwolenie na prowadzenie działalności w zakresie objętym przedmiotem zamówienia. Wykonawca musi wykazać, że posiada uprawnienia do prowadzenia obrotu hurtowego produktami leczniczym… vollständig leseneinklappen
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca przedstawi: koncesję /zezwolenie na prowadzenie działalności w zakresie objętym przedmiotem zamówienia. Wykonawca musi wykazać, że posiada uprawnienia do prowadzenia obrotu hurtowego produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne. Wykonawca ma obowiązek posiadania ważnej koncesji/ zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub składu konsygnacyjnego, zawierające uprawnienia w zakresie obrotu produktami leczniczymi, a w przypadku producenta - zezwolenie na produkcję, jeżeli wymagane są przepisami prawa.
›
Sicherheitsleistung gefordert
Die Anforderungstexte stehen in der Originalsprache der Bekanntmachung — verbindlich ist der amtliche Wortlaut.
Vergabeunterlagen — Direktdownload
⤓
Vergabeunterlagen des Auftraggebers
Leistungsbeschreibung und Anlagen beim Auftraggeber — meist ohne Anmeldung einsehbar
⤓
Bekanntmachung als PDF (DE)
Die vollständige Bekanntmachung, amtlicher Wortlaut
Wer bei diesem Auftraggeber bisher gewonnen hat
Über alle Auftragsarten dieses Auftraggebers — nicht nur diese Sparte. Eine Stadt kauft Software und Feuerwehrfahrzeuge beim selben Einkauf.
| Unternehmen | Zuschläge | Zeitraum |
|---|---|---|
| Bialmed Sp. z o.o. | 44 | 2023–2026 |
| Urtica Sp. z o.o. | 35 | 2024–2026 |
| Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o. | 33 | 2021–2026 |
| Salus International Sp. z o.o. | 27 | 2024–2026 |
| Asclepios SA | 25 | 2024–2026 |
Aus den erfassten Zuschlägen · wer regelmäßig gewinnt, kennt die Anforderungen dieses Auftraggebers — das ist Ihr Wettbewerb.
Wie oft dieser Auftraggeber so etwas ausschreibt
75
2021
93
2022
37
2023
324
2024
294
2025
345
2026
1.168 Verfahren in dieser Kategorie seit 2019. Öffentliche Beschaffung wiederholt sich — wer den Rhythmus kennt, bereitet sich vor, statt zu reagieren.
·
Frist — Donnerstag, 26. November um 09:00
Taktik
Wenn dieser Auftraggeber in dieser Branche vergeben hat, gingen meist etwa 3 Angebote ein. Ein normales Feld für diesen Markt. (Erfahrungswert aus 1.079 abgeschlossenen Vergaben — keine Aussage über dieses Verfahren.)
Dieses Verfahren gibt 30 Tage zwischen Veröffentlichung und Frist — üblich in diesem Land sind 18 (Mittel aus 9.435 Verfahren). Ein normales Fenster für diesen Markt.
Bieter aus dem Ausland
In Polen · Medizintechnik & Arzneimittel gingen 5.512 Aufträge der letzten 3 Jahre an ausländische Firmen (von 283.684 erfassten Vergaben) — vor allem aus Deutschland, Frankreich, Tschechien.
Angebotssprache: Polnisch.
Gemessen an verknüpften Vergabedaten; ausländische Gewinner mit inländischer Tochtergesellschaft zählen als Inländer — die echte Quote liegt höher.
So bewerben Sie sich
Anleitung: So bewerben Sie sich auf e-Zamówienia (Polen) → Registrierung, Signatur, Gebühren — aus dem Bieterhandbuch des Betreibers.
Ganze Bekanntmachung lesen — Original + Unterlagen
Führt direkt zu dieser Ausschreibung auf TED — Tenders Electronic Daily. Dort stehen die vollständige Leistungsbeschreibung und alle Anlagen.
Nachweise zusammenstellen — in Polnisch
Die 14 Kriterien links, dazu Ihr Preis.
Abgabe über TED — Tenders Electronic Daily vor Fristablauf
Elektronische Abgabe — beim ersten Mal Zeit für die Portal-Registrierung einplanen.
Wir holen Daten aus Millionen Bekanntmachungen. Falls der Link hier nicht funktioniert, melden Sie es — wir kümmern uns darum, den richtigen zu finden.
Die nächste nicht verpassen
Solche Ausschreibungen schickt Friedrich jeden Morgen um 7:30 Uhr als KI-geprüfte Auswahl — Claude von Anthropic prüft, ob sie zur Firma passen, und lernt aus jeder Rückmeldung.
Jetzt registrieren