Dostawa produktów leczniczych, nr PN-156/26/TM — título original
PLPolonia · Warszawa
Su camino hasta la presentación
Plazo de presentación de ofertas: 26 de noviembre a las 09:00 — quedan 25 días.
El lugar de presentación consta en el anuncio de licitación (enlace en esta página).
Oferta y documentación acreditativa en: polaco.
Reúna la documentación acreditativa y use el análisis de solvencia de esta página: enumera los requisitos y, para los certificados conocidos, la vía de obtención.
Recopilado automáticamente a partir del anuncio de licitación y de los pliegos. Datos sin garantía; prevalece el tenor literal del procedimiento de contratación.
Qué busca el órgano de contratación
1. El objeto del contrato es la entrega de medicamentos. 2. La descripción detallada del objeto del contrato figura en el anexo 2 del TdR (se aplica a todas las partes del contrato). 1. El objeto del contrato es la entrega del medicamento Albúmina humana. 2. La descripción detallada del objeto del contrato figura en el anexo 2 del TdR. 1. El objeto del contrato es la entrega del medicamento Anidulafungin. 2. La descripción detallada del objeto del contrato figura en el anexo 2 del TdR. 1. El objeto del contrato es la entrega del medicamento Indocyanine Greens. 2. La descripción detallada del objeto del pedido figura en el anexo 2 del TdR. 1. El objeto del contrato es la entrega del medicamento Indocyanine Greens. 2. La descripción detallada del objeto del pedido figura en el anexo 2 del TdR.
Traducción automática (eTranslation de la UE); el texto oficial, en el PDF enlazado.
Clement Lo que dicen las cifras sobre este órgano de contratación
En este sector el órgano de contratación adjudica aproximadamente cada mes (1568 adjudicaciones, la última en septiembre de 2026); a ese ritmo, la siguiente corresponde alrededor de noviembre de 2026. La última adjudicación recayó en FHU PIKPHARMA Szymon Madejski.n = 1568
El 44 % de las adjudicaciones de este órgano de contratación recayó en empresas que ya habían ganado aquí antes (2657 adjudicaciones desde 2019, repartidas entre 1069 empresas). El 56 % recayó en nombres nuevos.n = 2657 adjudicaciones desde 2019
El procedimiento mediano reunió 2 ofertas (1674 procedimientos con número de ofertas); en el 39 % se quedó en un único licitador. Sector: mediana de 3 ofertas.n = 1674
La adjudicación se cerró en una mediana del 93 % del valor estimado (9 adjudicaciones con estimación e importe) — quien calcula sobre la estimación suele quedar aquí por encima. Sector: 80 %.n = 9
El 27 % de las ofertas presentadas procedía de pequeñas y medianas empresas (315 procedimientos con desglose de ofertas). Sector: 49 %.n = 315
A partir de las adjudicaciones documentadas de este órgano de contratación; los valores de referencia proceden del mismo sector y del mismo país. Ni previsión ni asesoramiento jurídico. Datos a 01/11/2026.
Clement
Sus referencias y certificados del país de origen tienen plena validez en toda la UE; para eso existe el derecho europeo de la contratación pública.
Qué debe acreditar — criterios de solvencia
›
Autorización o afiliación específica exigidaZamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca przedstawi: koncesję /zezwolenie na prowadzenie działalności w zakresie objętym przedmiotem zamówienia. Wykonawca musi wykazać, że posiada uprawnienia do prowadzenia obrotu hurtowego produktami leczniczym… leer completoplegar
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca przedstawi: koncesję /zezwolenie na prowadzenie działalności w zakresie objętym przedmiotem zamówienia. Wykonawca musi wykazać, że posiada uprawnienia do prowadzenia obrotu hurtowego produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne. Wykonawca ma obowiązek posiadania ważnej koncesji/ zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub składu konsygnacyjnego, zawierające uprawnienia w zakresie obrotu produktami leczniczymi, a w przypadku producenta - zezwolenie na produkcję, jeżeli wymagane są przepisami prawa.
›
Autorización o afiliación específica exigidaZamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca przedstawi: koncesję /zezwolenie na prowadzenie działalności w zakresie objętym przedmiotem zamówienia. Wykonawca musi wykazać, że posiada uprawnienia do prowadzenia obrotu hurtowego produktami leczniczym… leer completoplegar
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca przedstawi: koncesję /zezwolenie na prowadzenie działalności w zakresie objętym przedmiotem zamówienia. Wykonawca musi wykazać, że posiada uprawnienia do prowadzenia obrotu hurtowego produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne. Wykonawca ma obowiązek posiadania ważnej koncesji/ zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub składu konsygnacyjnego, zawierające uprawnienia w zakresie obrotu produktami leczniczymi, a w przypadku producenta - zezwolenie na produkcję, jeżeli wymagane są przepisami prawa.
›
Autorización o afiliación específica exigidaZamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca przedstawi: koncesję /zezwolenie na prowadzenie działalności w zakresie objętym przedmiotem zamówienia. Wykonawca musi wykazać, że posiada uprawnienia do prowadzenia obrotu hurtowego produktami leczniczym… leer completoplegar
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca przedstawi: koncesję /zezwolenie na prowadzenie działalności w zakresie objętym przedmiotem zamówienia. Wykonawca musi wykazać, że posiada uprawnienia do prowadzenia obrotu hurtowego produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne. Wykonawca ma obowiązek posiadania ważnej koncesji/ zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub składu konsygnacyjnego, zawierające uprawnienia w zakresie obrotu produktami leczniczymi, a w przypadku producenta - zezwolenie na produkcję, jeżeli wymagane są przepisami prawa.
›
Autorización o afiliación específica exigidaZamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca przedstawi: koncesję /zezwolenie na prowadzenie działalności w zakresie objętym przedmiotem zamówienia. Wykonawca musi wykazać, że posiada uprawnienia do prowadzenia obrotu hurtowego produktami leczniczym… leer completoplegar
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca przedstawi: koncesję /zezwolenie na prowadzenie działalności w zakresie objętym przedmiotem zamówienia. Wykonawca musi wykazać, że posiada uprawnienia do prowadzenia obrotu hurtowego produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne. Wykonawca ma obowiązek posiadania ważnej koncesji/ zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub składu konsygnacyjnego, zawierające uprawnienia w zakresie obrotu produktami leczniczymi, a w przypadku producenta - zezwolenie na produkcję, jeżeli wymagane są przepisami prawa.
›
Autorización o afiliación específica exigidaZamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca przedstawi: koncesję /zezwolenie na prowadzenie działalności w zakresie objętym przedmiotem zamówienia. Wykonawca musi wykazać, że posiada uprawnienia do prowadzenia obrotu hurtowego produktami leczniczym… leer completoplegar
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca przedstawi: koncesję /zezwolenie na prowadzenie działalności w zakresie objętym przedmiotem zamówienia. Wykonawca musi wykazać, że posiada uprawnienia do prowadzenia obrotu hurtowego produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne. Wykonawca ma obowiązek posiadania ważnej koncesji/ zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub składu konsygnacyjnego, zawierające uprawnienia w zakresie obrotu produktami leczniczymi, a w przypadku producenta - zezwolenie na produkcję, jeżeli wymagane są przepisami prawa.
›
Autorización o afiliación específica exigidaZamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca przedstawi: koncesję /zezwolenie na prowadzenie działalności w zakresie objętym przedmiotem zamówienia. Wykonawca musi wykazać, że posiada uprawnienia do prowadzenia obrotu hurtowego produktami leczniczym… leer completoplegar
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca przedstawi: koncesję /zezwolenie na prowadzenie działalności w zakresie objętym przedmiotem zamówienia. Wykonawca musi wykazać, że posiada uprawnienia do prowadzenia obrotu hurtowego produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne. Wykonawca ma obowiązek posiadania ważnej koncesji/ zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub składu konsygnacyjnego, zawierające uprawnienia w zakresie obrotu produktami leczniczymi, a w przypadku producenta - zezwolenie na produkcję, jeżeli wymagane są przepisami prawa.
›
Autorización o afiliación específica exigidaZamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca przedstawi: koncesję /zezwolenie na prowadzenie działalności w zakresie objętym przedmiotem zamówienia. Wykonawca musi wykazać, że posiada uprawnienia do prowadzenia obrotu hurtowego produktami leczniczym… leer completoplegar
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca przedstawi: koncesję /zezwolenie na prowadzenie działalności w zakresie objętym przedmiotem zamówienia. Wykonawca musi wykazać, że posiada uprawnienia do prowadzenia obrotu hurtowego produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne. Wykonawca ma obowiązek posiadania ważnej koncesji/ zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub składu konsygnacyjnego, zawierające uprawnienia w zakresie obrotu produktami leczniczymi, a w przypadku producenta - zezwolenie na produkcję, jeżeli wymagane są przepisami prawa.
›
Autorización o afiliación específica exigidaZamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca przedstawi: koncesję /zezwolenie na prowadzenie działalności w zakresie objętym przedmiotem zamówienia. Wykonawca musi wykazać, że posiada uprawnienia do prowadzenia obrotu hurtowego produktami leczniczym… leer completoplegar
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca przedstawi: koncesję /zezwolenie na prowadzenie działalności w zakresie objętym przedmiotem zamówienia. Wykonawca musi wykazać, że posiada uprawnienia do prowadzenia obrotu hurtowego produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne. Wykonawca ma obowiązek posiadania ważnej koncesji/ zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub składu konsygnacyjnego, zawierające uprawnienia w zakresie obrotu produktami leczniczymi, a w przypadku producenta - zezwolenie na produkcję, jeżeli wymagane są przepisami prawa.
›
Autorización o afiliación específica exigidaZamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca przedstawi: koncesję /zezwolenie na prowadzenie działalności w zakresie objętym przedmiotem zamówienia. Wykonawca musi wykazać, że posiada uprawnienia do prowadzenia obrotu hurtowego produktami leczniczym… leer completoplegar
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca przedstawi: koncesję /zezwolenie na prowadzenie działalności w zakresie objętym przedmiotem zamówienia. Wykonawca musi wykazać, że posiada uprawnienia do prowadzenia obrotu hurtowego produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne. Wykonawca ma obowiązek posiadania ważnej koncesji/ zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub składu konsygnacyjnego, zawierające uprawnienia w zakresie obrotu produktami leczniczymi, a w przypadku producenta - zezwolenie na produkcję, jeżeli wymagane są przepisami prawa.
›
Autorización o afiliación específica exigidaZamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca przedstawi: koncesję /zezwolenie na prowadzenie działalności w zakresie objętym przedmiotem zamówienia. Wykonawca musi wykazać, że posiada uprawnienia do prowadzenia obrotu hurtowego produktami leczniczym… leer completoplegar
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca przedstawi: koncesję /zezwolenie na prowadzenie działalności w zakresie objętym przedmiotem zamówienia. Wykonawca musi wykazać, że posiada uprawnienia do prowadzenia obrotu hurtowego produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne. Wykonawca ma obowiązek posiadania ważnej koncesji/ zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub składu konsygnacyjnego, zawierające uprawnienia w zakresie obrotu produktami leczniczymi, a w przypadku producenta - zezwolenie na produkcję, jeżeli wymagane są przepisami prawa.
›
Autorización o afiliación específica exigidaZamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca przedstawi: koncesję /zezwolenie na prowadzenie działalności w zakresie objętym przedmiotem zamówienia. Wykonawca musi wykazać, że posiada uprawnienia do prowadzenia obrotu hurtowego produktami leczniczym… leer completoplegar
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca przedstawi: koncesję /zezwolenie na prowadzenie działalności w zakresie objętym przedmiotem zamówienia. Wykonawca musi wykazać, że posiada uprawnienia do prowadzenia obrotu hurtowego produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne. Wykonawca ma obowiązek posiadania ważnej koncesji/ zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub składu konsygnacyjnego, zawierające uprawnienia w zakresie obrotu produktami leczniczymi, a w przypadku producenta - zezwolenie na produkcję, jeżeli wymagane są przepisami prawa.
›
Autorización o afiliación específica exigidaZamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca przedstawi: koncesję /zezwolenie na prowadzenie działalności w zakresie objętym przedmiotem zamówienia. Wykonawca musi wykazać, że posiada uprawnienia do prowadzenia obrotu hurtowego produktami leczniczym… leer completoplegar
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca przedstawi: koncesję /zezwolenie na prowadzenie działalności w zakresie objętym przedmiotem zamówienia. Wykonawca musi wykazać, że posiada uprawnienia do prowadzenia obrotu hurtowego produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne. Wykonawca ma obowiązek posiadania ważnej koncesji/ zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub składu konsygnacyjnego, zawierające uprawnienia w zakresie obrotu produktami leczniczymi, a w przypadku producenta - zezwolenie na produkcję, jeżeli wymagane są przepisami prawa.
›
Autorización o afiliación específica exigidaZamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca przedstawi: koncesję /zezwolenie na prowadzenie działalności w zakresie objętym przedmiotem zamówienia. Wykonawca musi wykazać, że posiada uprawnienia do prowadzenia obrotu hurtowego produktami leczniczym… leer completoplegar
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca przedstawi: koncesję /zezwolenie na prowadzenie działalności w zakresie objętym przedmiotem zamówienia. Wykonawca musi wykazać, że posiada uprawnienia do prowadzenia obrotu hurtowego produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne. Wykonawca ma obowiązek posiadania ważnej koncesji/ zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub składu konsygnacyjnego, zawierające uprawnienia w zakresie obrotu produktami leczniczymi, a w przypadku producenta - zezwolenie na produkcję, jeżeli wymagane są przepisami prawa.
›
Autorización o afiliación específica exigidaZamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca przedstawi: koncesję /zezwolenie na prowadzenie działalności w zakresie objętym przedmiotem zamówienia. Wykonawca musi wykazać, że posiada uprawnienia do prowadzenia obrotu hurtowego produktami leczniczym… leer completoplegar
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca przedstawi: koncesję /zezwolenie na prowadzenie działalności w zakresie objętym przedmiotem zamówienia. Wykonawca musi wykazać, że posiada uprawnienia do prowadzenia obrotu hurtowego produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne. Wykonawca ma obowiązek posiadania ważnej koncesji/ zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub składu konsygnacyjnego, zawierające uprawnienia w zakresie obrotu produktami leczniczymi, a w przypadku producenta - zezwolenie na produkcję, jeżeli wymagane są przepisami prawa.
›
Se exige garantía
Los textos de los requisitos se citan en el idioma original del anuncio: solo es vinculante la redacción oficial.
Todos los tipos de contrato de este órgano, no solo este sector. Un ayuntamiento compra software y camiones de bomberos en el mismo servicio de compras.
Empresa
Adjudicaciones
Periodo
Bialmed Sp. z o.o.
44
2023–2026
Urtica Sp. z o.o.
35
2024–2026
Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.
33
2021–2026
Salus International Sp. z o.o.
27
2024–2026
Asclepios SA
25
2024–2026
Según las adjudicaciones registradas · quienes ganan con regularidad conocen los requisitos de este órgano: esa es su competencia.
Con qué frecuencia este órgano licita algo así
75
2021
93
2022
37
2023
324
2024
294
2025
345
2026
1168 procedimientos en esta categoría desde 2019. La contratación pública se repite: quien conoce el ritmo se prepara en lugar de reaccionar.
Cuando este órgano ha adjudicado en este sector, solían llegar unas 3 ofertas. Una competencia normal en este mercado. (Según 1079 adjudicaciones concluidas; no es una afirmación sobre este procedimiento.)
Este procedimiento da 30 días entre la publicación y el plazo; lo habitual en este país son 18 (mediana de 9435 procedimientos). Un margen normal para este mercado.
En Polonia · Equipos médicos y farmacia, 5512 contratos de los últimos 3 años se adjudicaron a empresas extranjeras (de 283.684 adjudicaciones registradas) — sobre todo de Alemania, Francia, Chequia.
Lengua de la oferta: Polaco.
Medido sobre datos de adjudicación vinculados; los adjudicatarios extranjeros que licitan a través de una filial nacional cuentan como nacionales, por lo que la proporción real es mayor.
Recopilamos datos de millones de anuncios. Si el enlace no funciona, avísenos: nos ocupamos de encontrar el correcto.
No se pierda el próximo
Friedrich encuentra licitaciones como esta por usted — cada mañana a las 7:30, cada una revisada por Claude (Anthropic), y aprende de sus respuestas a qué se dedica de verdad su empresa.