Soumissionner dans ce pays : portails, délais, seuils →
Fourniture de médicaments, n° PN-156/26/TM
Dostawa produktów leczniczych, nr PN-156/26/TM — titre original
PLPologne · Warszawa
Votre chemin vers le dépôt
- Échéance : 26 novembre à 09:00 — encore 25 jours.
- Le lieu de dépôt figure dans l'avis (lien sur cette page).
- Offre et justificatifs en : polonais.
- Réunissez vos justificatifs — utilisez l'analyse d'éligibilité sur cette page : elle liste les exigences et le chemin d'obtention des attestations connues.
Assemblé automatiquement depuis l'avis et le dossier — sans garantie ; seul le libellé du marché fait foi.
Ce que recherche l'acheteur
1. L'objet du contrat est la délivrance de médicaments. 2. La description détaillée de l'objet du contrat figure à l'annexe 2 des TdR (s'applique à toutes les parties du contrat). · 1. L'objet du contrat est la délivrance du médicament Album humain 2. La description détaillée de l'objet du contrat figure à l'annexe 2 des TdR. 1. L'objet du contrat est la délivrance du médicament Kalii canrenoas 2. La description détaillée de l'objet du contrat figure à l'annexe 2 des TdR. 1. L'objet du contrat est la délivrance du médicament Anidulafungin 2. La description détaillée de l'objet du contrat figure à l'annexe 2 des TdR. 1. L'objet du contrat est la délivrance du médicament Indocyanine Greens 2. La description détaillée de l'objet de la commande figure à l'annexe 2 des TdR.
Traduction automatique (eTranslation UE) — texte officiel via le lien PDF.
Marché
TypeFournitures
Montant estimémontant non publié
Publié le27 oct. 2026
ProcédureProcédure ouverte
Lieu d'exécutionWarszawa
18 lots
Type de prestation
33 · Équipements médicaux & pharmacie
CPV 33690000
Clement Ce que les chiffres disent de cet acheteur
- Dans ce secteur, l'acheteur attribue environ chaque mois (1568 attributions, la dernière en septembre 2026) — la prochaine est attendue vers novembre 2026 à ce rythme. La dernière attribution est allée à FHU PIKPHARMA Szymon Madejski.n = 1 568
- 44 % des attributions de cet acheteur sont allées à des entreprises qui avaient déjà gagné ici (2 657 attributions depuis 2019, réparties sur 1 069 entreprises). 56 % sont allées à de nouveaux noms.n = 2 657 attributions depuis 2019
- En médiane, 2 offres par procédure (1 674 procédures avec nombre d'offres) ; 39 % se sont terminées avec un seul candidat. Secteur : 3 offres en médiane.n = 1 674
- L'attribution s'est faite en médiane à 93 % de la valeur estimée (9 attributions avec estimation et montant) — calculer sur l'estimation est ici le plus souvent trop haut. Secteur : 80 %.n = 9
- 27 % des offres reçues venaient de PME (315 procédures avec répartition des offres). Secteur : 49 %.n = 315
À partir des attributions documentées de cet acheteur ; valeurs de comparaison du même secteur et du même pays. Ni prévision, ni conseil juridique. Au 01/11/2026.
Clement
Vos références et attestations nationales comptent pleinement dans toute l'UE — c'est le sens du droit européen des marchés.
Ce que vous devez prouver — critères d'aptitude
›
Autorisation ou adhésion particulière exigée
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca przedstawi: koncesję /zezwolenie na prowadzenie działalności w zakresie objętym przedmiotem zamówienia. Wykonawca musi wykazać, że posiada uprawnienia do prowadzenia obrotu hurtowego produktami leczniczym… lire en entierreplier
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca przedstawi: koncesję /zezwolenie na prowadzenie działalności w zakresie objętym przedmiotem zamówienia. Wykonawca musi wykazać, że posiada uprawnienia do prowadzenia obrotu hurtowego produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne. Wykonawca ma obowiązek posiadania ważnej koncesji/ zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub składu konsygnacyjnego, zawierające uprawnienia w zakresie obrotu produktami leczniczymi, a w przypadku producenta - zezwolenie na produkcję, jeżeli wymagane są przepisami prawa.
›
Autorisation ou adhésion particulière exigée
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca przedstawi: koncesję /zezwolenie na prowadzenie działalności w zakresie objętym przedmiotem zamówienia. Wykonawca musi wykazać, że posiada uprawnienia do prowadzenia obrotu hurtowego produktami leczniczym… lire en entierreplier
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca przedstawi: koncesję /zezwolenie na prowadzenie działalności w zakresie objętym przedmiotem zamówienia. Wykonawca musi wykazać, że posiada uprawnienia do prowadzenia obrotu hurtowego produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne. Wykonawca ma obowiązek posiadania ważnej koncesji/ zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub składu konsygnacyjnego, zawierające uprawnienia w zakresie obrotu produktami leczniczymi, a w przypadku producenta - zezwolenie na produkcję, jeżeli wymagane są przepisami prawa.
›
Autorisation ou adhésion particulière exigée
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca przedstawi: koncesję /zezwolenie na prowadzenie działalności w zakresie objętym przedmiotem zamówienia. Wykonawca musi wykazać, że posiada uprawnienia do prowadzenia obrotu hurtowego produktami leczniczym… lire en entierreplier
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca przedstawi: koncesję /zezwolenie na prowadzenie działalności w zakresie objętym przedmiotem zamówienia. Wykonawca musi wykazać, że posiada uprawnienia do prowadzenia obrotu hurtowego produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne. Wykonawca ma obowiązek posiadania ważnej koncesji/ zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub składu konsygnacyjnego, zawierające uprawnienia w zakresie obrotu produktami leczniczymi, a w przypadku producenta - zezwolenie na produkcję, jeżeli wymagane są przepisami prawa.
›
Autorisation ou adhésion particulière exigée
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca przedstawi: koncesję /zezwolenie na prowadzenie działalności w zakresie objętym przedmiotem zamówienia. Wykonawca musi wykazać, że posiada uprawnienia do prowadzenia obrotu hurtowego produktami leczniczym… lire en entierreplier
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca przedstawi: koncesję /zezwolenie na prowadzenie działalności w zakresie objętym przedmiotem zamówienia. Wykonawca musi wykazać, że posiada uprawnienia do prowadzenia obrotu hurtowego produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne. Wykonawca ma obowiązek posiadania ważnej koncesji/ zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub składu konsygnacyjnego, zawierające uprawnienia w zakresie obrotu produktami leczniczymi, a w przypadku producenta - zezwolenie na produkcję, jeżeli wymagane są przepisami prawa.
›
Autorisation ou adhésion particulière exigée
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca przedstawi: koncesję /zezwolenie na prowadzenie działalności w zakresie objętym przedmiotem zamówienia. Wykonawca musi wykazać, że posiada uprawnienia do prowadzenia obrotu hurtowego produktami leczniczym… lire en entierreplier
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca przedstawi: koncesję /zezwolenie na prowadzenie działalności w zakresie objętym przedmiotem zamówienia. Wykonawca musi wykazać, że posiada uprawnienia do prowadzenia obrotu hurtowego produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne. Wykonawca ma obowiązek posiadania ważnej koncesji/ zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub składu konsygnacyjnego, zawierające uprawnienia w zakresie obrotu produktami leczniczymi, a w przypadku producenta - zezwolenie na produkcję, jeżeli wymagane są przepisami prawa.
›
Autorisation ou adhésion particulière exigée
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca przedstawi: koncesję /zezwolenie na prowadzenie działalności w zakresie objętym przedmiotem zamówienia. Wykonawca musi wykazać, że posiada uprawnienia do prowadzenia obrotu hurtowego produktami leczniczym… lire en entierreplier
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca przedstawi: koncesję /zezwolenie na prowadzenie działalności w zakresie objętym przedmiotem zamówienia. Wykonawca musi wykazać, że posiada uprawnienia do prowadzenia obrotu hurtowego produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne. Wykonawca ma obowiązek posiadania ważnej koncesji/ zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub składu konsygnacyjnego, zawierające uprawnienia w zakresie obrotu produktami leczniczymi, a w przypadku producenta - zezwolenie na produkcję, jeżeli wymagane są przepisami prawa.
›
Autorisation ou adhésion particulière exigée
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca przedstawi: koncesję /zezwolenie na prowadzenie działalności w zakresie objętym przedmiotem zamówienia. Wykonawca musi wykazać, że posiada uprawnienia do prowadzenia obrotu hurtowego produktami leczniczym… lire en entierreplier
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca przedstawi: koncesję /zezwolenie na prowadzenie działalności w zakresie objętym przedmiotem zamówienia. Wykonawca musi wykazać, że posiada uprawnienia do prowadzenia obrotu hurtowego produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne. Wykonawca ma obowiązek posiadania ważnej koncesji/ zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub składu konsygnacyjnego, zawierające uprawnienia w zakresie obrotu produktami leczniczymi, a w przypadku producenta - zezwolenie na produkcję, jeżeli wymagane są przepisami prawa.
›
Autorisation ou adhésion particulière exigée
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca przedstawi: koncesję /zezwolenie na prowadzenie działalności w zakresie objętym przedmiotem zamówienia. Wykonawca musi wykazać, że posiada uprawnienia do prowadzenia obrotu hurtowego produktami leczniczym… lire en entierreplier
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca przedstawi: koncesję /zezwolenie na prowadzenie działalności w zakresie objętym przedmiotem zamówienia. Wykonawca musi wykazać, że posiada uprawnienia do prowadzenia obrotu hurtowego produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne. Wykonawca ma obowiązek posiadania ważnej koncesji/ zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub składu konsygnacyjnego, zawierające uprawnienia w zakresie obrotu produktami leczniczymi, a w przypadku producenta - zezwolenie na produkcję, jeżeli wymagane są przepisami prawa.
›
Autorisation ou adhésion particulière exigée
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca przedstawi: koncesję /zezwolenie na prowadzenie działalności w zakresie objętym przedmiotem zamówienia. Wykonawca musi wykazać, że posiada uprawnienia do prowadzenia obrotu hurtowego produktami leczniczym… lire en entierreplier
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca przedstawi: koncesję /zezwolenie na prowadzenie działalności w zakresie objętym przedmiotem zamówienia. Wykonawca musi wykazać, że posiada uprawnienia do prowadzenia obrotu hurtowego produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne. Wykonawca ma obowiązek posiadania ważnej koncesji/ zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub składu konsygnacyjnego, zawierające uprawnienia w zakresie obrotu produktami leczniczymi, a w przypadku producenta - zezwolenie na produkcję, jeżeli wymagane są przepisami prawa.
›
Autorisation ou adhésion particulière exigée
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca przedstawi: koncesję /zezwolenie na prowadzenie działalności w zakresie objętym przedmiotem zamówienia. Wykonawca musi wykazać, że posiada uprawnienia do prowadzenia obrotu hurtowego produktami leczniczym… lire en entierreplier
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca przedstawi: koncesję /zezwolenie na prowadzenie działalności w zakresie objętym przedmiotem zamówienia. Wykonawca musi wykazać, że posiada uprawnienia do prowadzenia obrotu hurtowego produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne. Wykonawca ma obowiązek posiadania ważnej koncesji/ zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub składu konsygnacyjnego, zawierające uprawnienia w zakresie obrotu produktami leczniczymi, a w przypadku producenta - zezwolenie na produkcję, jeżeli wymagane są przepisami prawa.
›
Autorisation ou adhésion particulière exigée
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca przedstawi: koncesję /zezwolenie na prowadzenie działalności w zakresie objętym przedmiotem zamówienia. Wykonawca musi wykazać, że posiada uprawnienia do prowadzenia obrotu hurtowego produktami leczniczym… lire en entierreplier
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca przedstawi: koncesję /zezwolenie na prowadzenie działalności w zakresie objętym przedmiotem zamówienia. Wykonawca musi wykazać, że posiada uprawnienia do prowadzenia obrotu hurtowego produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne. Wykonawca ma obowiązek posiadania ważnej koncesji/ zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub składu konsygnacyjnego, zawierające uprawnienia w zakresie obrotu produktami leczniczymi, a w przypadku producenta - zezwolenie na produkcję, jeżeli wymagane są przepisami prawa.
›
Autorisation ou adhésion particulière exigée
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca przedstawi: koncesję /zezwolenie na prowadzenie działalności w zakresie objętym przedmiotem zamówienia. Wykonawca musi wykazać, że posiada uprawnienia do prowadzenia obrotu hurtowego produktami leczniczym… lire en entierreplier
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca przedstawi: koncesję /zezwolenie na prowadzenie działalności w zakresie objętym przedmiotem zamówienia. Wykonawca musi wykazać, że posiada uprawnienia do prowadzenia obrotu hurtowego produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne. Wykonawca ma obowiązek posiadania ważnej koncesji/ zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub składu konsygnacyjnego, zawierające uprawnienia w zakresie obrotu produktami leczniczymi, a w przypadku producenta - zezwolenie na produkcję, jeżeli wymagane są przepisami prawa.
›
Autorisation ou adhésion particulière exigée
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca przedstawi: koncesję /zezwolenie na prowadzenie działalności w zakresie objętym przedmiotem zamówienia. Wykonawca musi wykazać, że posiada uprawnienia do prowadzenia obrotu hurtowego produktami leczniczym… lire en entierreplier
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca przedstawi: koncesję /zezwolenie na prowadzenie działalności w zakresie objętym przedmiotem zamówienia. Wykonawca musi wykazać, że posiada uprawnienia do prowadzenia obrotu hurtowego produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne. Wykonawca ma obowiązek posiadania ważnej koncesji/ zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub składu konsygnacyjnego, zawierające uprawnienia w zakresie obrotu produktami leczniczymi, a w przypadku producenta - zezwolenie na produkcję, jeżeli wymagane są przepisami prawa.
›
Autorisation ou adhésion particulière exigée
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca przedstawi: koncesję /zezwolenie na prowadzenie działalności w zakresie objętym przedmiotem zamówienia. Wykonawca musi wykazać, że posiada uprawnienia do prowadzenia obrotu hurtowego produktami leczniczym… lire en entierreplier
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca przedstawi: koncesję /zezwolenie na prowadzenie działalności w zakresie objętym przedmiotem zamówienia. Wykonawca musi wykazać, że posiada uprawnienia do prowadzenia obrotu hurtowego produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne. Wykonawca ma obowiązek posiadania ważnej koncesji/ zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub składu konsygnacyjnego, zawierające uprawnienia w zakresie obrotu produktami leczniczymi, a w przypadku producenta - zezwolenie na produkcję, jeżeli wymagane są przepisami prawa.
›
Garantie exigée
Les textes des exigences sont cités dans la langue d'origine de l'avis — seul le libellé officiel fait foi.
Documents de la consultation — téléchargement direct
⤓
Annexe 1
Cahier des charges et annexes chez l'acheteur — généralement consultables sans inscription
⤓
Conditions administratives
L'avis complet, texte officiel
Qui a déjà gagné chez cet acheteur
Tous types de marchés de cet acheteur confondus — pas seulement ce secteur. Une ville achète logiciels et véhicules d'incendie au même service achats.
| Entreprise | Attributions | Période |
|---|---|---|
| Bialmed Sp. z o.o. | 44 | 2023–2026 |
| Urtica Sp. z o.o. | 35 | 2024–2026 |
| Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o. | 33 | 2021–2026 |
| Salus International Sp. z o.o. | 27 | 2024–2026 |
| Asclepios SA | 25 | 2024–2026 |
D'après les attributions recensées · les lauréats réguliers connaissent les exigences de cet acheteur — c'est votre concurrence.
À quelle fréquence cet acheteur lance ce type de marché
75
2021
93
2022
37
2023
324
2024
294
2025
345
2026
1 168 procédures dans cette catégorie depuis 2019. La commande publique se répète — qui connaît le rythme se prépare au lieu de réagir.
·
Date limite — jeudi 26 novembre à 09:00
Tactique
Lorsque cet acheteur a attribué des marchés dans ce secteur, il arrivait le plus souvent environ 3 offres. Un nombre normal de concurrents pour ce marché. (D'après 1 079 attributions terminées — aucune indication sur cette procédure.)
Cette procédure laisse 30 jours entre la publication et la date limite — l'usage dans ce pays est de 18 (médiane de 9 435 procédures). Une fenêtre normale pour ce marché.
Soumissionnaires étrangers
En Pologne · Équipements médicaux & pharmacie, 5 512 marchés ont été remportés par des entreprises étrangères sur 3 ans (sur 283 684 attributions recensées) — principalement : Allemagne, France, Tchéquie.
Langue de l'offre : Polonais.
Mesuré sur les attributions liées ; un lauréat étranger passant par une filiale locale compte comme national — la part réelle est plus élevée.
Comment candidater
Guide : comment candidater sur e-Zamówienia (Polen) → Inscription, signature, frais — d'après le manuel de l'opérateur.
Lire l'avis complet — Original + documents
Mène directement à cette procédure sur TED — Tenders Electronic Daily. Le cahier des charges et toutes les annexes s'y trouvent.
Réunir les justificatifs — en Polonais
Les 14 critères à gauche, plus votre prix.
Dépôt via TED — Tenders Electronic Daily avant la date limite
Dépôt électronique — prévoyez du temps pour l'inscription au portail la première fois.
Nous collectons des millions d’avis. Si le lien ne fonctionne pas, signalez-le — nous trouverons le bon.
Ne manquez pas le prochain
Friedrich trouve des marchés comme celui-ci pour vous — chaque matin à 7 h 30, chacun vérifié par Claude (Anthropic), et il apprend de vos retours ce que fait vraiment votre entreprise.
S'inscrire maintenant