Jak składać oferty w tym kraju: platformy, terminy, progi →
Dostawa produktów leczniczych, nr PN-156/26/TM
PLPolska · Warszawa
Państwa droga do złożenia oferty
- Termin: 26 listopada 09:00 — zostało 25 dni.
- Miejsce składania wskazano w ogłoszeniu (link na tej stronie).
- Oferta i dokumenty w języku: polski.
- Proszę skompletować dokumenty i skorzystać z analizy na tej stronie: wymienia warunki, a przy znanych zaświadczeniach drogę ich uzyskania.
Zestawione automatycznie z ogłoszenia i dokumentacji — bez gwarancji; wiążące jest brzmienie postępowania.
Czego szuka zamawiający
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych. 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik nr 2 do SWZ (dotyczy wszystkich części zamówienia). · 1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktu leczniczego Albumina ludzka 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik nr 2 do SWZ · 1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktu leczniczego Levetiracetamum; Propofolum 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik nr 2 do SWZ · 1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktu leczniczego Kalii canrenoas 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik nr 2 do SWZ · 1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktu leczniczego Anidulafungin 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik nr 2 do SWZ · 1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktu leczniczego Bupivacainum + Epinephrinum 2. Szczegółowy opis…
Pokaż pełny opis
… przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik nr 2 do SWZ · 1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa różnych produktów leczniczych 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik nr 2 do SWZ · 1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktu leczniczego Zieleń indocyjaninowa 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik nr 2 do SWZ · 1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktu leczniczego Angiotensinum II 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik nr 2 do SWZ
Opis w brzmieniu ogłoszenia (PL).
Zamówienie
RodzajDostawy
Wartość szacunkowawartość nieopublikowana
Opublikowano27 paź 2026
TrybPrzetarg nieograniczony
Miejsce realizacjiWarszawa
części: 18
Rodzaj zamówienia
33 · Sprzęt medyczny i farmacja
CPV 33690000
Clement Co liczby mówią o tym zamawiającym
- W tej branży zamawiający udziela zamówień mniej więcej co miesiąc (1568 zamówień, ostatnio wrzesień 2026) — kolejnego można się spodziewać około listopad 2026. Ostatnie zamówienie otrzymała firma FHU PIKPHARMA Szymon Madejski.n = 1568
- 44% zamówień tego zamawiającego trafiło do firm, które już wcześniej tu wygrały (2657 zamówień od 2019, rozłożonych na 1069 firm). 56% trafiło do nowych firm.n = 2657 udzielonych zamówień od 2019
- Mediana: 2 ofert na postępowanie (1674 postępowań z liczbą ofert); w 39% został jeden oferent. Branża: mediana 3 oferty.n = 1674
- Cena zwycięskiej oferty wyniosła w medianie 93% wartości szacunkowej (9 zamówień z szacunkiem i wartością) — kalkulacja na poziomie szacunku jest tu zwykle za wysoka. Branża: 80%.n = 9
- 27% złożonych ofert pochodziło od małych i średnich firm (315 postępowań ze strukturą ofert). Branża: 49%.n = 315
Na podstawie udokumentowanych zamówień tego zamawiającego; wartości porównawcze z tej samej branży i kraju. To nie prognoza ani porada prawna. Stan na 01.11.2026.
Co należy wykazać — warunki udziału
›
Wymagane szczególne zezwolenie lub członkostwo
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca przedstawi: koncesję /zezwolenie na prowadzenie działalności w zakresie objętym przedmiotem zamówienia. Wykonawca musi wykazać, że posiada uprawnienia do prowadzenia obrotu hurtowego produktami leczniczym… czytaj całośćzwiń
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca przedstawi: koncesję /zezwolenie na prowadzenie działalności w zakresie objętym przedmiotem zamówienia. Wykonawca musi wykazać, że posiada uprawnienia do prowadzenia obrotu hurtowego produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne. Wykonawca ma obowiązek posiadania ważnej koncesji/ zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub składu konsygnacyjnego, zawierające uprawnienia w zakresie obrotu produktami leczniczymi, a w przypadku producenta - zezwolenie na produkcję, jeżeli wymagane są przepisami prawa.
›
Wymagane szczególne zezwolenie lub członkostwo
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca przedstawi: koncesję /zezwolenie na prowadzenie działalności w zakresie objętym przedmiotem zamówienia. Wykonawca musi wykazać, że posiada uprawnienia do prowadzenia obrotu hurtowego produktami leczniczym… czytaj całośćzwiń
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca przedstawi: koncesję /zezwolenie na prowadzenie działalności w zakresie objętym przedmiotem zamówienia. Wykonawca musi wykazać, że posiada uprawnienia do prowadzenia obrotu hurtowego produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne. Wykonawca ma obowiązek posiadania ważnej koncesji/ zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub składu konsygnacyjnego, zawierające uprawnienia w zakresie obrotu produktami leczniczymi, a w przypadku producenta - zezwolenie na produkcję, jeżeli wymagane są przepisami prawa.
›
Wymagane szczególne zezwolenie lub członkostwo
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca przedstawi: koncesję /zezwolenie na prowadzenie działalności w zakresie objętym przedmiotem zamówienia. Wykonawca musi wykazać, że posiada uprawnienia do prowadzenia obrotu hurtowego produktami leczniczym… czytaj całośćzwiń
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca przedstawi: koncesję /zezwolenie na prowadzenie działalności w zakresie objętym przedmiotem zamówienia. Wykonawca musi wykazać, że posiada uprawnienia do prowadzenia obrotu hurtowego produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne. Wykonawca ma obowiązek posiadania ważnej koncesji/ zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub składu konsygnacyjnego, zawierające uprawnienia w zakresie obrotu produktami leczniczymi, a w przypadku producenta - zezwolenie na produkcję, jeżeli wymagane są przepisami prawa.
›
Wymagane szczególne zezwolenie lub członkostwo
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca przedstawi: koncesję /zezwolenie na prowadzenie działalności w zakresie objętym przedmiotem zamówienia. Wykonawca musi wykazać, że posiada uprawnienia do prowadzenia obrotu hurtowego produktami leczniczym… czytaj całośćzwiń
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca przedstawi: koncesję /zezwolenie na prowadzenie działalności w zakresie objętym przedmiotem zamówienia. Wykonawca musi wykazać, że posiada uprawnienia do prowadzenia obrotu hurtowego produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne. Wykonawca ma obowiązek posiadania ważnej koncesji/ zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub składu konsygnacyjnego, zawierające uprawnienia w zakresie obrotu produktami leczniczymi, a w przypadku producenta - zezwolenie na produkcję, jeżeli wymagane są przepisami prawa.
›
Wymagane szczególne zezwolenie lub członkostwo
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca przedstawi: koncesję /zezwolenie na prowadzenie działalności w zakresie objętym przedmiotem zamówienia. Wykonawca musi wykazać, że posiada uprawnienia do prowadzenia obrotu hurtowego produktami leczniczym… czytaj całośćzwiń
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca przedstawi: koncesję /zezwolenie na prowadzenie działalności w zakresie objętym przedmiotem zamówienia. Wykonawca musi wykazać, że posiada uprawnienia do prowadzenia obrotu hurtowego produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne. Wykonawca ma obowiązek posiadania ważnej koncesji/ zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub składu konsygnacyjnego, zawierające uprawnienia w zakresie obrotu produktami leczniczymi, a w przypadku producenta - zezwolenie na produkcję, jeżeli wymagane są przepisami prawa.
›
Wymagane szczególne zezwolenie lub członkostwo
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca przedstawi: koncesję /zezwolenie na prowadzenie działalności w zakresie objętym przedmiotem zamówienia. Wykonawca musi wykazać, że posiada uprawnienia do prowadzenia obrotu hurtowego produktami leczniczym… czytaj całośćzwiń
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca przedstawi: koncesję /zezwolenie na prowadzenie działalności w zakresie objętym przedmiotem zamówienia. Wykonawca musi wykazać, że posiada uprawnienia do prowadzenia obrotu hurtowego produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne. Wykonawca ma obowiązek posiadania ważnej koncesji/ zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub składu konsygnacyjnego, zawierające uprawnienia w zakresie obrotu produktami leczniczymi, a w przypadku producenta - zezwolenie na produkcję, jeżeli wymagane są przepisami prawa.
›
Wymagane szczególne zezwolenie lub członkostwo
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca przedstawi: koncesję /zezwolenie na prowadzenie działalności w zakresie objętym przedmiotem zamówienia. Wykonawca musi wykazać, że posiada uprawnienia do prowadzenia obrotu hurtowego produktami leczniczym… czytaj całośćzwiń
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca przedstawi: koncesję /zezwolenie na prowadzenie działalności w zakresie objętym przedmiotem zamówienia. Wykonawca musi wykazać, że posiada uprawnienia do prowadzenia obrotu hurtowego produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne. Wykonawca ma obowiązek posiadania ważnej koncesji/ zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub składu konsygnacyjnego, zawierające uprawnienia w zakresie obrotu produktami leczniczymi, a w przypadku producenta - zezwolenie na produkcję, jeżeli wymagane są przepisami prawa.
›
Wymagane szczególne zezwolenie lub członkostwo
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca przedstawi: koncesję /zezwolenie na prowadzenie działalności w zakresie objętym przedmiotem zamówienia. Wykonawca musi wykazać, że posiada uprawnienia do prowadzenia obrotu hurtowego produktami leczniczym… czytaj całośćzwiń
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca przedstawi: koncesję /zezwolenie na prowadzenie działalności w zakresie objętym przedmiotem zamówienia. Wykonawca musi wykazać, że posiada uprawnienia do prowadzenia obrotu hurtowego produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne. Wykonawca ma obowiązek posiadania ważnej koncesji/ zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub składu konsygnacyjnego, zawierające uprawnienia w zakresie obrotu produktami leczniczymi, a w przypadku producenta - zezwolenie na produkcję, jeżeli wymagane są przepisami prawa.
›
Wymagane szczególne zezwolenie lub członkostwo
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca przedstawi: koncesję /zezwolenie na prowadzenie działalności w zakresie objętym przedmiotem zamówienia. Wykonawca musi wykazać, że posiada uprawnienia do prowadzenia obrotu hurtowego produktami leczniczym… czytaj całośćzwiń
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca przedstawi: koncesję /zezwolenie na prowadzenie działalności w zakresie objętym przedmiotem zamówienia. Wykonawca musi wykazać, że posiada uprawnienia do prowadzenia obrotu hurtowego produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne. Wykonawca ma obowiązek posiadania ważnej koncesji/ zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub składu konsygnacyjnego, zawierające uprawnienia w zakresie obrotu produktami leczniczymi, a w przypadku producenta - zezwolenie na produkcję, jeżeli wymagane są przepisami prawa.
›
Wymagane szczególne zezwolenie lub członkostwo
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca przedstawi: koncesję /zezwolenie na prowadzenie działalności w zakresie objętym przedmiotem zamówienia. Wykonawca musi wykazać, że posiada uprawnienia do prowadzenia obrotu hurtowego produktami leczniczym… czytaj całośćzwiń
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca przedstawi: koncesję /zezwolenie na prowadzenie działalności w zakresie objętym przedmiotem zamówienia. Wykonawca musi wykazać, że posiada uprawnienia do prowadzenia obrotu hurtowego produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne. Wykonawca ma obowiązek posiadania ważnej koncesji/ zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub składu konsygnacyjnego, zawierające uprawnienia w zakresie obrotu produktami leczniczymi, a w przypadku producenta - zezwolenie na produkcję, jeżeli wymagane są przepisami prawa.
›
Wymagane szczególne zezwolenie lub członkostwo
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca przedstawi: koncesję /zezwolenie na prowadzenie działalności w zakresie objętym przedmiotem zamówienia. Wykonawca musi wykazać, że posiada uprawnienia do prowadzenia obrotu hurtowego produktami leczniczym… czytaj całośćzwiń
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca przedstawi: koncesję /zezwolenie na prowadzenie działalności w zakresie objętym przedmiotem zamówienia. Wykonawca musi wykazać, że posiada uprawnienia do prowadzenia obrotu hurtowego produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne. Wykonawca ma obowiązek posiadania ważnej koncesji/ zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub składu konsygnacyjnego, zawierające uprawnienia w zakresie obrotu produktami leczniczymi, a w przypadku producenta - zezwolenie na produkcję, jeżeli wymagane są przepisami prawa.
›
Wymagane szczególne zezwolenie lub członkostwo
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca przedstawi: koncesję /zezwolenie na prowadzenie działalności w zakresie objętym przedmiotem zamówienia. Wykonawca musi wykazać, że posiada uprawnienia do prowadzenia obrotu hurtowego produktami leczniczym… czytaj całośćzwiń
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca przedstawi: koncesję /zezwolenie na prowadzenie działalności w zakresie objętym przedmiotem zamówienia. Wykonawca musi wykazać, że posiada uprawnienia do prowadzenia obrotu hurtowego produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne. Wykonawca ma obowiązek posiadania ważnej koncesji/ zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub składu konsygnacyjnego, zawierające uprawnienia w zakresie obrotu produktami leczniczymi, a w przypadku producenta - zezwolenie na produkcję, jeżeli wymagane są przepisami prawa.
›
Wymagane szczególne zezwolenie lub członkostwo
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca przedstawi: koncesję /zezwolenie na prowadzenie działalności w zakresie objętym przedmiotem zamówienia. Wykonawca musi wykazać, że posiada uprawnienia do prowadzenia obrotu hurtowego produktami leczniczym… czytaj całośćzwiń
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca przedstawi: koncesję /zezwolenie na prowadzenie działalności w zakresie objętym przedmiotem zamówienia. Wykonawca musi wykazać, że posiada uprawnienia do prowadzenia obrotu hurtowego produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne. Wykonawca ma obowiązek posiadania ważnej koncesji/ zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub składu konsygnacyjnego, zawierające uprawnienia w zakresie obrotu produktami leczniczymi, a w przypadku producenta - zezwolenie na produkcję, jeżeli wymagane są przepisami prawa.
›
Wymagane szczególne zezwolenie lub członkostwo
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca przedstawi: koncesję /zezwolenie na prowadzenie działalności w zakresie objętym przedmiotem zamówienia. Wykonawca musi wykazać, że posiada uprawnienia do prowadzenia obrotu hurtowego produktami leczniczym… czytaj całośćzwiń
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca przedstawi: koncesję /zezwolenie na prowadzenie działalności w zakresie objętym przedmiotem zamówienia. Wykonawca musi wykazać, że posiada uprawnienia do prowadzenia obrotu hurtowego produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne. Wykonawca ma obowiązek posiadania ważnej koncesji/ zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub składu konsygnacyjnego, zawierające uprawnienia w zakresie obrotu produktami leczniczymi, a w przypadku producenta - zezwolenie na produkcję, jeżeli wymagane są przepisami prawa.
›
Wymagane zabezpieczenie
Dokumenty zamówienia — pobieranie bezpośrednie
⤓
Załącznik 1
Opis przedmiotu zamówienia i załączniki u zamawiającego — zwykle dostępne bez rejestracji
⤓
Warunki administracyjne
Pełne ogłoszenie, brzmienie urzędowe
Kto dotąd wygrywał u tego zamawiającego
Wszystkie rodzaje zamówień tego zamawiającego — nie tylko ta branża. Miasto kupuje oprogramowanie i wozy strażackie w tym samym dziale zamówień.
| Wykonawca | Udzielone zamówienia | Okres |
|---|---|---|
| Bialmed Sp. z o.o. | 44 | 2023–2026 |
| Urtica Sp. z o.o. | 35 | 2024–2026 |
| Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o. | 33 | 2021–2026 |
| Salus International Sp. z o.o. | 27 | 2024–2026 |
| Asclepios SA | 25 | 2024–2026 |
Na podstawie zarejestrowanych udzieleń · stali zwycięzcy znają wymagania tego zamawiającego — to Państwa konkurencja.
Jak często ten zamawiający ogłasza takie zamówienia
75
2021
93
2022
37
2023
324
2024
294
2025
345
2026
Postępowania w tej kategorii od 2019 r.: 1168. Zamówienia publiczne się powtarzają — kto zna rytm, przygotowuje się zamiast reagować.
·
Termin — czwartek, 26 listopada 09:00
Taktyka
Gdy ten zamawiający udzielał zamówień w tej branży, zwykle wpływało około 3 ofert. Typowa konkurencja na tym rynku. (Na podstawie zakończonych udzieleń: 1079 — nie dotyczy tego postępowania.)
To postępowanie daje 30 dni między publikacją a terminem — w tym kraju zwykle 18 (mediana z 9435 postępowań). Typowy okres dla tego rynku.
Oferenci zagraniczni
W kategorii Polska · Sprzęt medyczny i farmacja firmy zagraniczne wygrały 5512 zamówień w ciągu 3 lat (z 283 684 odnotowanych) — głównie: Niemcy, Francja, Czechy.
Język oferty: Polski.
Zmierzone na powiązanych danych o udzieleniach; zagraniczni zwycięzcy działający przez lokalną spółkę liczą się jako krajowi — realny udział jest wyższy.
Jak złożyć ofertę
Poradnik: jak złożyć ofertę na e-Zamówienia (Polen) → Rejestracja, podpis, opłaty — na podstawie podręcznika operatora.
Przeczytaj pełne ogłoszenie — Oryginał + dokumenty
Prowadzi bezpośrednio do tego postępowania na TED — Tenders Electronic Daily. Tam znajdą Państwo opis przedmiotu zamówienia i wszystkie załączniki.
Przygotować dokumenty — w języku: Polski
Kryteria po lewej (14), do tego Państwa cena.
Złożenie oferty przez TED — Tenders Electronic Daily przed terminem
Składanie elektroniczne — przy pierwszym razie proszę zaplanować czas na rejestrację na platformie.
Pobieramy dane z milionów ogłoszeń. Jeśli ten link nie działa, prosimy o zgłoszenie — znajdziemy właściwy.
Proszę nie przegapić następnego
Friedrich znajduje takie przetargi dla Państwa — codziennie o 7:30, każdy sprawdzony przez Claude (Anthropic), i uczy się z Państwa opinii, czym naprawdę zajmuje się Państwa firma.
Zarejestruj się