How to bid in this country: portals, deadlines, thresholds →
Supply of medicinal products, No PN-156/26/TM
Dostawa produktów leczniczych, nr PN-156/26/TM — original title
PLPoland · Warszawa
Your path to submission
- Deadline: 26 November at 09:00 — 25 days left.
- The submission point is stated in the notice (link on this page).
- Offer and evidence in: Polish.
- Collect your evidence — use the eligibility analysis on this page: it lists the requirements and, for known certificates, how to get them.
Compiled automatically from notice and documents — no guarantee; the procedure's wording is binding.
What the buyer is looking for
1. The subject of the contract is the supply of medicinal products. 2. A detailed description of the subject of the contract is contained in Annex 2 to the ToR (applies to all parts of the contract). · 1. The subject of the contract is the supply of the medicinal product Human Albumin 2. A detailed description of the subject of the contract is contained in Annex 2 to the ToR · 1. The subject of the contract is the supply of the medicinal product Levetiracetamum; Propofolum 2. A detailed description of the subject of the contract is contained in Annex 2 to the ToR · 1. The subject of the contract is the supply of the medicinal product Kalii canrenoas 2. A detailed description of the subject of the contract is contained in Annex 2 to the ToR · 1. The subject of the contract is the supply of the medicinal product Anidulafungin 2. A detailed description of the subject of the contract is…
Show full description
… contained in Annex 2 to the ToR · 1. The subject of the contract is the supply of the medicinal product Bupivacainum + Epinephrinum 2. A detailed description of the subject of the contract is contained in Annex 2 to the ToR · 1. The subject of the contract is the supply of various medicinal products 2. A detailed description of the subject of the contract is contained in Annex 2 to the ToR · 1. The subject of the contract is the supply of the medicinal product Indocyanin green 2. A detailed description of the subject of the contract is contained in Annex 2 to the ToR · 1. The subject of the contract is the supply of the medicinal product Angiotensinum II 2. A detailed description of the subject of the contract is contained in Annex 2 to the ToR
Machine translation (EU eTranslation) — official wording via the PDF link.
Contract
TypeSupplies
Estimated valuevalue not published
Published27 Oct 2026
ProcedureOpen procedure
Place of performanceWarszawa
18 lots
Type of service
33 · Medical equipment & pharma
CPV 33690000
Clement What the numbers say about this buyer
- In this sector the buyer awards roughly every month (1568 awards, most recently September 2026) — the next award is due around November 2026 by that rhythm. The last award went to FHU PIKPHARMA Szymon Madejski.n = 1,568
- 44% of this buyer's awards went to companies that had already won here before (2,657 awards since 2019, spread over 1,069 companies). 56% went to new names.n = 2,657 awards since 2019
- The median procedure drew 2 bids (1,674 procedures with a bid count); 39% ended with a single bidder. Sector: median 3 bids.n = 1,674
- The award came in at a median 93% of the estimated value (9 awards with both estimate and value) — pricing at the estimate is usually too high here. Sector: 80%.n = 9
- 27% of the bids received came from small and medium-sized enterprises (315 procedures with a bid mix). Sector: 49%.n = 315
From this buyer's documented awards; comparison values from the same sector and country. Not a forecast, not legal advice. As of 01/11/2026.
Clement
References and certificates from your home country count fully across the EU — that is what European procurement law is for.
What you must prove — eligibility criteria
›
Special authorisation or membership required
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca przedstawi: koncesję /zezwolenie na prowadzenie działalności w zakresie objętym przedmiotem zamówienia. Wykonawca musi wykazać, że posiada uprawnienia do prowadzenia obrotu hurtowego produktami leczniczym… read in fullcollapse
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca przedstawi: koncesję /zezwolenie na prowadzenie działalności w zakresie objętym przedmiotem zamówienia. Wykonawca musi wykazać, że posiada uprawnienia do prowadzenia obrotu hurtowego produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne. Wykonawca ma obowiązek posiadania ważnej koncesji/ zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub składu konsygnacyjnego, zawierające uprawnienia w zakresie obrotu produktami leczniczymi, a w przypadku producenta - zezwolenie na produkcję, jeżeli wymagane są przepisami prawa.
›
Special authorisation or membership required
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca przedstawi: koncesję /zezwolenie na prowadzenie działalności w zakresie objętym przedmiotem zamówienia. Wykonawca musi wykazać, że posiada uprawnienia do prowadzenia obrotu hurtowego produktami leczniczym… read in fullcollapse
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca przedstawi: koncesję /zezwolenie na prowadzenie działalności w zakresie objętym przedmiotem zamówienia. Wykonawca musi wykazać, że posiada uprawnienia do prowadzenia obrotu hurtowego produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne. Wykonawca ma obowiązek posiadania ważnej koncesji/ zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub składu konsygnacyjnego, zawierające uprawnienia w zakresie obrotu produktami leczniczymi, a w przypadku producenta - zezwolenie na produkcję, jeżeli wymagane są przepisami prawa.
›
Special authorisation or membership required
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca przedstawi: koncesję /zezwolenie na prowadzenie działalności w zakresie objętym przedmiotem zamówienia. Wykonawca musi wykazać, że posiada uprawnienia do prowadzenia obrotu hurtowego produktami leczniczym… read in fullcollapse
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca przedstawi: koncesję /zezwolenie na prowadzenie działalności w zakresie objętym przedmiotem zamówienia. Wykonawca musi wykazać, że posiada uprawnienia do prowadzenia obrotu hurtowego produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne. Wykonawca ma obowiązek posiadania ważnej koncesji/ zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub składu konsygnacyjnego, zawierające uprawnienia w zakresie obrotu produktami leczniczymi, a w przypadku producenta - zezwolenie na produkcję, jeżeli wymagane są przepisami prawa.
›
Special authorisation or membership required
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca przedstawi: koncesję /zezwolenie na prowadzenie działalności w zakresie objętym przedmiotem zamówienia. Wykonawca musi wykazać, że posiada uprawnienia do prowadzenia obrotu hurtowego produktami leczniczym… read in fullcollapse
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca przedstawi: koncesję /zezwolenie na prowadzenie działalności w zakresie objętym przedmiotem zamówienia. Wykonawca musi wykazać, że posiada uprawnienia do prowadzenia obrotu hurtowego produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne. Wykonawca ma obowiązek posiadania ważnej koncesji/ zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub składu konsygnacyjnego, zawierające uprawnienia w zakresie obrotu produktami leczniczymi, a w przypadku producenta - zezwolenie na produkcję, jeżeli wymagane są przepisami prawa.
›
Special authorisation or membership required
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca przedstawi: koncesję /zezwolenie na prowadzenie działalności w zakresie objętym przedmiotem zamówienia. Wykonawca musi wykazać, że posiada uprawnienia do prowadzenia obrotu hurtowego produktami leczniczym… read in fullcollapse
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca przedstawi: koncesję /zezwolenie na prowadzenie działalności w zakresie objętym przedmiotem zamówienia. Wykonawca musi wykazać, że posiada uprawnienia do prowadzenia obrotu hurtowego produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne. Wykonawca ma obowiązek posiadania ważnej koncesji/ zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub składu konsygnacyjnego, zawierające uprawnienia w zakresie obrotu produktami leczniczymi, a w przypadku producenta - zezwolenie na produkcję, jeżeli wymagane są przepisami prawa.
›
Special authorisation or membership required
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca przedstawi: koncesję /zezwolenie na prowadzenie działalności w zakresie objętym przedmiotem zamówienia. Wykonawca musi wykazać, że posiada uprawnienia do prowadzenia obrotu hurtowego produktami leczniczym… read in fullcollapse
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca przedstawi: koncesję /zezwolenie na prowadzenie działalności w zakresie objętym przedmiotem zamówienia. Wykonawca musi wykazać, że posiada uprawnienia do prowadzenia obrotu hurtowego produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne. Wykonawca ma obowiązek posiadania ważnej koncesji/ zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub składu konsygnacyjnego, zawierające uprawnienia w zakresie obrotu produktami leczniczymi, a w przypadku producenta - zezwolenie na produkcję, jeżeli wymagane są przepisami prawa.
›
Special authorisation or membership required
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca przedstawi: koncesję /zezwolenie na prowadzenie działalności w zakresie objętym przedmiotem zamówienia. Wykonawca musi wykazać, że posiada uprawnienia do prowadzenia obrotu hurtowego produktami leczniczym… read in fullcollapse
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca przedstawi: koncesję /zezwolenie na prowadzenie działalności w zakresie objętym przedmiotem zamówienia. Wykonawca musi wykazać, że posiada uprawnienia do prowadzenia obrotu hurtowego produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne. Wykonawca ma obowiązek posiadania ważnej koncesji/ zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub składu konsygnacyjnego, zawierające uprawnienia w zakresie obrotu produktami leczniczymi, a w przypadku producenta - zezwolenie na produkcję, jeżeli wymagane są przepisami prawa.
›
Special authorisation or membership required
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca przedstawi: koncesję /zezwolenie na prowadzenie działalności w zakresie objętym przedmiotem zamówienia. Wykonawca musi wykazać, że posiada uprawnienia do prowadzenia obrotu hurtowego produktami leczniczym… read in fullcollapse
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca przedstawi: koncesję /zezwolenie na prowadzenie działalności w zakresie objętym przedmiotem zamówienia. Wykonawca musi wykazać, że posiada uprawnienia do prowadzenia obrotu hurtowego produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne. Wykonawca ma obowiązek posiadania ważnej koncesji/ zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub składu konsygnacyjnego, zawierające uprawnienia w zakresie obrotu produktami leczniczymi, a w przypadku producenta - zezwolenie na produkcję, jeżeli wymagane są przepisami prawa.
›
Special authorisation or membership required
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca przedstawi: koncesję /zezwolenie na prowadzenie działalności w zakresie objętym przedmiotem zamówienia. Wykonawca musi wykazać, że posiada uprawnienia do prowadzenia obrotu hurtowego produktami leczniczym… read in fullcollapse
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca przedstawi: koncesję /zezwolenie na prowadzenie działalności w zakresie objętym przedmiotem zamówienia. Wykonawca musi wykazać, że posiada uprawnienia do prowadzenia obrotu hurtowego produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne. Wykonawca ma obowiązek posiadania ważnej koncesji/ zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub składu konsygnacyjnego, zawierające uprawnienia w zakresie obrotu produktami leczniczymi, a w przypadku producenta - zezwolenie na produkcję, jeżeli wymagane są przepisami prawa.
›
Special authorisation or membership required
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca przedstawi: koncesję /zezwolenie na prowadzenie działalności w zakresie objętym przedmiotem zamówienia. Wykonawca musi wykazać, że posiada uprawnienia do prowadzenia obrotu hurtowego produktami leczniczym… read in fullcollapse
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca przedstawi: koncesję /zezwolenie na prowadzenie działalności w zakresie objętym przedmiotem zamówienia. Wykonawca musi wykazać, że posiada uprawnienia do prowadzenia obrotu hurtowego produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne. Wykonawca ma obowiązek posiadania ważnej koncesji/ zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub składu konsygnacyjnego, zawierające uprawnienia w zakresie obrotu produktami leczniczymi, a w przypadku producenta - zezwolenie na produkcję, jeżeli wymagane są przepisami prawa.
›
Special authorisation or membership required
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca przedstawi: koncesję /zezwolenie na prowadzenie działalności w zakresie objętym przedmiotem zamówienia. Wykonawca musi wykazać, że posiada uprawnienia do prowadzenia obrotu hurtowego produktami leczniczym… read in fullcollapse
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca przedstawi: koncesję /zezwolenie na prowadzenie działalności w zakresie objętym przedmiotem zamówienia. Wykonawca musi wykazać, że posiada uprawnienia do prowadzenia obrotu hurtowego produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne. Wykonawca ma obowiązek posiadania ważnej koncesji/ zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub składu konsygnacyjnego, zawierające uprawnienia w zakresie obrotu produktami leczniczymi, a w przypadku producenta - zezwolenie na produkcję, jeżeli wymagane są przepisami prawa.
›
Special authorisation or membership required
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca przedstawi: koncesję /zezwolenie na prowadzenie działalności w zakresie objętym przedmiotem zamówienia. Wykonawca musi wykazać, że posiada uprawnienia do prowadzenia obrotu hurtowego produktami leczniczym… read in fullcollapse
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca przedstawi: koncesję /zezwolenie na prowadzenie działalności w zakresie objętym przedmiotem zamówienia. Wykonawca musi wykazać, że posiada uprawnienia do prowadzenia obrotu hurtowego produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne. Wykonawca ma obowiązek posiadania ważnej koncesji/ zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub składu konsygnacyjnego, zawierające uprawnienia w zakresie obrotu produktami leczniczymi, a w przypadku producenta - zezwolenie na produkcję, jeżeli wymagane są przepisami prawa.
›
Special authorisation or membership required
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca przedstawi: koncesję /zezwolenie na prowadzenie działalności w zakresie objętym przedmiotem zamówienia. Wykonawca musi wykazać, że posiada uprawnienia do prowadzenia obrotu hurtowego produktami leczniczym… read in fullcollapse
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca przedstawi: koncesję /zezwolenie na prowadzenie działalności w zakresie objętym przedmiotem zamówienia. Wykonawca musi wykazać, że posiada uprawnienia do prowadzenia obrotu hurtowego produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne. Wykonawca ma obowiązek posiadania ważnej koncesji/ zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub składu konsygnacyjnego, zawierające uprawnienia w zakresie obrotu produktami leczniczymi, a w przypadku producenta - zezwolenie na produkcję, jeżeli wymagane są przepisami prawa.
›
Special authorisation or membership required
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca przedstawi: koncesję /zezwolenie na prowadzenie działalności w zakresie objętym przedmiotem zamówienia. Wykonawca musi wykazać, że posiada uprawnienia do prowadzenia obrotu hurtowego produktami leczniczym… read in fullcollapse
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca przedstawi: koncesję /zezwolenie na prowadzenie działalności w zakresie objętym przedmiotem zamówienia. Wykonawca musi wykazać, że posiada uprawnienia do prowadzenia obrotu hurtowego produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne. Wykonawca ma obowiązek posiadania ważnej koncesji/ zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub składu konsygnacyjnego, zawierające uprawnienia w zakresie obrotu produktami leczniczymi, a w przypadku producenta - zezwolenie na produkcję, jeżeli wymagane są przepisami prawa.
›
Security/guarantee required
Requirement texts are quoted in the notice's original language — only the official wording is binding.
Tender documents — direct download
⤓
Annex 1
Specifications and annexes at the buyer — usually viewable without registration
⤓
Administrative conditions
The full notice, official wording
Who has won at this buyer so far
Across all contract types of this buyer — not just this sector. A city buys software and fire engines through the same purchasing office.
| Company | Awards | Period |
|---|---|---|
| Bialmed Sp. z o.o. | 44 | 2023–2026 |
| Urtica Sp. z o.o. | 35 | 2024–2026 |
| Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o. | 33 | 2021–2026 |
| Salus International Sp. z o.o. | 27 | 2024–2026 |
| Asclepios SA | 25 | 2024–2026 |
From the recorded awards · regular winners know this buyer's requirements — that is your competition.
How often this buyer tenders this kind of work
75
2021
93
2022
37
2023
324
2024
294
2025
345
2026
1,168 procedures in this category since 2019. Public procurement repeats itself — those who know the rhythm prepare instead of reacting.
·
Deadline — Thursday 26 November at 09:00
Tactics
When this buyer has awarded in this sector, usually about 3 bids came in. A normal field for this market. (Based on 1,079 completed awards — not a statement about this procedure.)
This procedure allows 30 days between publication and deadline — typical in this country is 18 (median of 9,435 procedures). A normal window for this market.
Foreign bidders
In Poland · Medical equipment & pharma, 5,512 contracts went to foreign companies over the last 3 years (of 283,684 recorded awards) — mostly from Germany, France, Czechia.
Submission language: Polish.
Measured from linked award data; foreign winners bidding through a local subsidiary count as domestic — the true share is higher.
How to bid
Guide: how to apply on e-Zamówienia (Polen) → Registration, signature, fees — from the operator's bidder manual.
Read the full notice — Original + documents
Goes directly to this tender on TED — Tenders Electronic Daily. The full specification and all annexes are there.
Put together the evidence — in Polish
The 14 criteria on the left, plus your price.
Submit via TED — Tenders Electronic Daily before the deadline
Electronic submission — allow time for the portal registration the first time.
We pull data from millions of notices. If the link here does not work, report it — we will find the right one.
Don't miss the next one
Friedrich finds tenders like this for you — every morning at 7:30, each one checked by Claude (Anthropic) for fit, and he learns from your feedback what your company really does.
Register now