So bietet man in diesem Land: Portale, Fristen, Schwellenwerte →
Lieferung von Medizinprodukten und Biozidpräparaten zur Reinigung und Desinfektion für die Bedürfnisse des KOZ-Ruse EOOD, nach separaten Positionen
Доставка на медицински изделия и биоцидни препарати за почистване и дезинфекция за нуждите на КОЦ-Русе ЕООД, по обособени позиции — Originaltitel
BGBulgarien · гр. Русе
Ihr Weg zur Abgabe
- Frist: 6. November um 23:59 — noch 5 Tage.
- Eingereicht wird auf ЦАИС ЕОП — nicht bei uns und nicht per E-Mail. ↗
- Angebot und Nachweise in: Bulgarisch.
- Nachweise sammeln — nutzen Sie die Eignungs-Analyse auf dieser Seite: sie listet die Anforderungen und zu bekannten Bescheinigungen den Beschaffungsweg.
Automatisch zusammengestellt aus Bekanntmachung und Unterlagen — Angaben ohne Gewähr, verbindlich ist der Wortlaut des Verfahrens.
Was der Auftraggeber sucht
Ein Krankenhauszentrum in Ruse braucht regelmäßig Lieferungen von medizinischen Geräten und Desinfektionsmitteln zum Reinigen.
- 8 obosoblene Positionen mit verschiedenen Produktnomenklaturen
- Lieferung nach Bedarfsanforderung (periodisch)
- Technische Anforderungen sind in der Technischen Spezifikation festgelegt
Typisch ein Auftrag für Medizintechnik- und Sanitätshäuser.
Vereinfacht aus der amtlichen Bekanntmachung — der Wortlaut folgt darunter.
Предметът на поръчката е периодична доставка по предварителна заявка медицински изделия и биоцидни препарати за почистване и дезинфекция за нуждите на КОЦ-Русе ЕООД. Предметът на обществената поръчка се разделя на 8 обособени позиции, които съдържат в себе си номенклатури. Пълната информация относно обхвата, обема и техническите изисквания към изпълнението на обществената поръчка е описана и регламентирана в Техническата спецификация. · Предмет на обособената позиция е доставка на клипси по 4 номенклатури. Пълната информация относно обхвата, обема и техническите изисквания на всяко изделие са посочени в Таблица Техническа спецификация, неразделна част от документацията за обществената поръчка. · Предмет на обособената позиция е доставка на ушиватели по 25 номенклатури. Пълната информация относно обхвата, обема и техническите изисквания на всяко изделие са посочени в Таблица…
Vollständige Beschreibung anzeigen
… Техническа спецификация, неразделна част от документацията за обществената поръчка. · Предмет на обособената позиция е доставка на платна по 14 номенклатури. Пълната информация относно обхвата, обема и техническите изисквания на всяко изделие са посочени в Таблица Техническа спецификация, неразделна част от документацията за обществената поръчка. · Предмет на обособената позиция е доставка на лапароскопски инструменти по 14 номенклатури. Пълната информация относно обхвата, обема и техническите изисквания на всяко изделие са посочени в Таблица Техническа спецификация, неразделна част от документацията за обществената поръчка. · Предмет на обособената позиция е доставка на Консумативи съвместими с видеоендоскопска система Олимпус, налична при възложителя, по 11 номенклатури. Пълната информация относно обхвата, обема и техническите изисквания на всяко изделие са посочени в Таблица Техническа спецификация, неразделна част от документацията за обществената поръчка. · Предмет на обособената позиция е доставка на Контейнери по 4 номенклатури. Пълната информация относно обхвата, обема и техническите изисквания на всяко изделие са посочени в Таблица Техническа спецификация, неразделна част от документацията за обществената поръчка. · Предмет на обособената позиция е доставка на Контейнери за стерилизация на медицински инструменти от анодиран алуминий, или еквивалент, по 8 номенклатури. Пълната информация относно обхвата, обема и техническите изисквания на всяко изделие са посочени в Таблица Техническа спецификация, неразделна част от документацията за обществената поръчка. · Предмет на обособената позиция е доставка на Биоцидни препарати за почистване и дезинфекция по 10 номенклатури. Пълната информация относно обхвата, обема и техническите изисквания на всяко изделие са посочени в Таблица Техническа спецификация, неразделна част от документацията за обществената поръчка.
Maschinell ins Deutsche übersetzt. Verbindlich ist der amtliche Wortlaut der Bekanntmachung — der Portal-Link auf dieser Seite führt hin.
Auftrag
AuftraggeberКОМПЛЕКСЕН ОНКОЛОГИЧЕН ЦЕНТЪР - РУСЕ ЕООД →
ArtLieferauftrag
Geschätzter Wert261.165 €
Veröffentlicht8. Okt. 2026
VerfahrenOffenes Verfahren
ErfüllungsortРусе
8 Lose
Art der Leistung
33 · Medizintechnik & Arzneimittel
CPV 33140000 · 33141100 · 33141000 · 33168000 · 33141600 · 33631600
Clement Was die Zahlen über diesen Auftraggeber sagen
- In dieser Branche vergibt der Auftraggeber etwa alle 2 Monate (259 Zuschläge, zuletzt Oktober 2026) — die nächste Vergabe ist rechnerisch um Dezember 2026 zu erwarten. Den letzten Zuschlag erhielt РСР ЕООД.n = 259
- 72 % der Zuschläge dieses Auftraggebers gingen an Unternehmen, die hier schon einmal gewonnen hatten (393 Zuschläge seit 2018, verteilt auf 84 Unternehmen). 28 % gingen an neue Namen.n = 393 Zuschläge seit 2018
- Im Median lagen 3 Angebote je Verfahren auf dem Tisch (372 Verfahren mit Bieterzahl); bei 31 % blieb es bei einem einzigen Bieter. Branche: 2 Angebote im Median.n = 372
- Der Zuschlag lag im Median bei 39 % des geschätzten Auftragswerts (26 Zuschläge mit Schätzung und Wert) — wer an der Schätzung kalkuliert, liegt hier meist zu hoch. Branche: 46 %.n = 26
- 0 % der eingegangenen Angebote kamen von kleinen und mittleren Unternehmen (102 Verfahren mit Bietermix). Branche: 19 %.n = 102
Aus den dokumentierten Zuschlägen dieses Auftraggebers; Vergleichswerte aus derselben Branche und demselben Land. Keine Prognose, keine Rechtsberatung. Stand 01.11.2026.
Clement
Referenzen und Nachweise aus Ihrem Heimatland zählen EU-weit vollwertig — dafür gibt es das europäische Vergaberecht.
Was Sie nachweisen müssen — Eignungskriterien
›
Eintragung im Berufsregister / in der Handwerksrolle
1. Участниците да са вписани в съответен професионален регистър, а за чуждестранни лица - в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Минимално изискване: Участниците да отговарят на изискванията на чл. 77 от За… vollständig leseneinklappen
1. Участниците да са вписани в съответен професионален регистър, а за чуждестранни лица - в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Минимално изискване: Участниците да отговарят на изискванията на чл. 77 от Закона за медицинските изделия, съгласно който търговия на едро с медицински изделия на територията на Република България могат да извършват физически или юридически лица, регистрирани като търговци по Търговския закон или по законодателството на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, на които е издадено разрешение за търговия на едро с медицински изделия от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава. Забележка: Изискването не се прилага за участници, които са производители на предлаганите от тях медицински изделия на територията на РБ, съгласно чл. 77, ал. 2 от ЗМИ. Деклариране: При подаване на офертата, участникът декларира съответствие с поставения критерий с попълване на част IV, буква А от ЕЕДОП, като от описанието следва да се установява наличието на разрешение или друг документ в смисъла на чл. 77 от ЗМИ. Доказване: Документите, с които се доказва изпълнението на изискването при условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или при подписване на договор са: разрешение/удостоверение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ или еквивалентно, издадено от орган, установен в друга държава членка на ЕС или друг документ или информация, допустими съгласно ЗОП. При сключването на договора избраният за изпълнител участник (вкл. ако е чуждестранно лице) трябва да докаже, че има право да изпълнява дейностите от предмета на поръчката на територията на Република България, като представи документ или друга информация, допустима съгласно ЗОП, доказваща, че е извършил съответната регистрация по чл. 78 или чл. 78а от Закона за медицинските изделия пред ИАЛ. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Съгласно чл. 60 от ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат регистрацията си в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.
›
Eintragung im Berufsregister / in der Handwerksrolle
1. Участниците да са вписани в съответен професионален регистър, а за чуждестранни лица - в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Минимално изискване: Участниците да отговарят на изискванията на чл. 77 от За… vollständig leseneinklappen
1. Участниците да са вписани в съответен професионален регистър, а за чуждестранни лица - в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Минимално изискване: Участниците да отговарят на изискванията на чл. 77 от Закона за медицинските изделия, съгласно който търговия на едро с медицински изделия на територията на Република България могат да извършват физически или юридически лица, регистрирани като търговци по Търговския закон или по законодателството на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, на които е издадено разрешение за търговия на едро с медицински изделия от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава. Забележка: Изискването не се прилага за участници, които са производители на предлаганите от тях медицински изделия на територията на РБ, съгласно чл. 77, ал. 2 от ЗМИ. Деклариране: При подаване на офертата, участникът декларира съответствие с поставения критерий с попълване на част IV, буква А от ЕЕДОП, като от описанието следва да се установява наличието на разрешение или друг документ в смисъла на чл. 77 от ЗМИ. Доказване: Документите, с които се доказва изпълнението на изискването при условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или при подписване на договор са: разрешение/удостоверение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ или еквивалентно, издадено от орган, установен в друга държава членка на ЕС или друг документ или информация, допустими съгласно ЗОП. При сключването на договора избраният за изпълнител участник (вкл. ако е чуждестранно лице) трябва да докаже, че има право да изпълнява дейностите от предмета на поръчката на територията на Република България, като представи документ или друга информация, допустима съгласно ЗОП, доказваща, че е извършил съответната регистрация по чл. 78 или чл. 78а от Закона за медицинските изделия пред ИАЛ. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Съгласно чл. 60 от ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат регистрацията си в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.
›
Eintragung im Berufsregister / in der Handwerksrolle
1. Участниците да са вписани в съответен професионален регистър, а за чуждестранни лица - в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Минимално изискване: Участниците да отговарят на изискванията на чл. 77 от За… vollständig leseneinklappen
1. Участниците да са вписани в съответен професионален регистър, а за чуждестранни лица - в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Минимално изискване: Участниците да отговарят на изискванията на чл. 77 от Закона за медицинските изделия, съгласно който търговия на едро с медицински изделия на територията на Република България могат да извършват физически или юридически лица, регистрирани като търговци по Търговския закон или по законодателството на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, на които е издадено разрешение за търговия на едро с медицински изделия от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава. Забележка: Изискването не се прилага за участници, които са производители на предлаганите от тях медицински изделия на територията на РБ, съгласно чл. 77, ал. 2 от ЗМИ. Деклариране: При подаване на офертата, участникът декларира съответствие с поставения критерий с попълване на част IV, буква А от ЕЕДОП, като от описанието следва да се установява наличието на разрешение или друг документ в смисъла на чл. 77 от ЗМИ. Доказване: Документите, с които се доказва изпълнението на изискването при условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или при подписване на договор са: разрешение/удостоверение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ или еквивалентно, издадено от орган, установен в друга държава членка на ЕС или друг документ или информация, допустими съгласно ЗОП. При сключването на договора избраният за изпълнител участник (вкл. ако е чуждестранно лице) трябва да докаже, че има право да изпълнява дейностите от предмета на поръчката на територията на Република България, като представи документ или друга информация, допустима съгласно ЗОП, доказваща, че е извършил съответната регистрация по чл. 78 или чл. 78а от Закона за медицинските изделия пред ИАЛ. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Съгласно чл. 60 от ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат регистрацията си в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.
›
Eintragung im Berufsregister / in der Handwerksrolle
1. Участниците да са вписани в съответен професионален регистър, а за чуждестранни лица - в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Минимално изискване: Участниците да отговарят на изискванията на чл. 77 от За… vollständig leseneinklappen
1. Участниците да са вписани в съответен професионален регистър, а за чуждестранни лица - в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Минимално изискване: Участниците да отговарят на изискванията на чл. 77 от Закона за медицинските изделия, съгласно който търговия на едро с медицински изделия на територията на Република България могат да извършват физически или юридически лица, регистрирани като търговци по Търговския закон или по законодателството на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, на които е издадено разрешение за търговия на едро с медицински изделия от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава. Забележка: Изискването не се прилага за участници, които са производители на предлаганите от тях медицински изделия на територията на РБ, съгласно чл. 77, ал. 2 от ЗМИ. Деклариране: При подаване на офертата, участникът декларира съответствие с поставения критерий с попълване на част IV, буква А от ЕЕДОП, като от описанието следва да се установява наличието на разрешение или друг документ в смисъла на чл. 77 от ЗМИ. Доказване: Документите, с които се доказва изпълнението на изискването при условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или при подписване на договор са: разрешение/удостоверение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ или еквивалентно, издадено от орган, установен в друга държава членка на ЕС или друг документ или информация, допустими съгласно ЗОП. При сключването на договора избраният за изпълнител участник (вкл. ако е чуждестранно лице) трябва да докаже, че има право да изпълнява дейностите от предмета на поръчката на територията на Република България, като представи документ или друга информация, допустима съгласно ЗОП, доказваща, че е извършил съответната регистрация по чл. 78 или чл. 78а от Закона за медицинските изделия пред ИАЛ. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Съгласно чл. 60 от ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат регистрацията си в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.
›
Eintragung im Berufsregister / in der Handwerksrolle
1. Участниците да са вписани в съответен професионален регистър, а за чуждестранни лица - в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Минимално изискване: Участниците да отговарят на изискванията на чл. 77 от За… vollständig leseneinklappen
1. Участниците да са вписани в съответен професионален регистър, а за чуждестранни лица - в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Минимално изискване: Участниците да отговарят на изискванията на чл. 77 от Закона за медицинските изделия, съгласно който търговия на едро с медицински изделия на територията на Република България могат да извършват физически или юридически лица, регистрирани като търговци по Търговския закон или по законодателството на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, на които е издадено разрешение за търговия на едро с медицински изделия от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава. Забележка: Изискването не се прилага за участници, които са производители на предлаганите от тях медицински изделия на територията на РБ, съгласно чл. 77, ал. 2 от ЗМИ. Деклариране: При подаване на офертата, участникът декларира съответствие с поставения критерий с попълване на част IV, буква А от ЕЕДОП, като от описанието следва да се установява наличието на разрешение или друг документ в смисъла на чл. 77 от ЗМИ. Доказване: Документите, с които се доказва изпълнението на изискването при условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или при подписване на договор са: разрешение/удостоверение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ или еквивалентно, издадено от орган, установен в друга държава членка на ЕС или друг документ или информация, допустими съгласно ЗОП. При сключването на договора избраният за изпълнител участник (вкл. ако е чуждестранно лице) трябва да докаже, че има право да изпълнява дейностите от предмета на поръчката на територията на Република България, като представи документ или друга информация, допустима съгласно ЗОП, доказваща, че е извършил съответната регистрация по чл. 78 или чл. 78а от Закона за медицинските изделия пред ИАЛ. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Съгласно чл. 60 от ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат регистрацията си в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.
›
Eintragung im Berufsregister / in der Handwerksrolle
1. Участниците да са вписани в съответен професионален регистър, а за чуждестранни лица - в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Минимално изискване: Участниците да отговарят на изискванията на чл. 77 от За… vollständig leseneinklappen
1. Участниците да са вписани в съответен професионален регистър, а за чуждестранни лица - в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Минимално изискване: Участниците да отговарят на изискванията на чл. 77 от Закона за медицинските изделия, съгласно който търговия на едро с медицински изделия на територията на Република България могат да извършват физически или юридически лица, регистрирани като търговци по Търговския закон или по законодателството на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, на които е издадено разрешение за търговия на едро с медицински изделия от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава. Забележка: Изискването не се прилага за участници, които са производители на предлаганите от тях медицински изделия на територията на РБ, съгласно чл. 77, ал. 2 от ЗМИ. Деклариране: При подаване на офертата, участникът декларира съответствие с поставения критерий с попълване на част IV, буква А от ЕЕДОП, като от описанието следва да се установява наличието на разрешение или друг документ в смисъла на чл. 77 от ЗМИ. Доказване: Документите, с които се доказва изпълнението на изискването при условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или при подписване на договор са: разрешение/удостоверение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ или еквивалентно, издадено от орган, установен в друга държава членка на ЕС или друг документ или информация, допустими съгласно ЗОП. При сключването на договора избраният за изпълнител участник (вкл. ако е чуждестранно лице) трябва да докаже, че има право да изпълнява дейностите от предмета на поръчката на територията на Република България, като представи документ или друга информация, допустима съгласно ЗОП, доказваща, че е извършил съответната регистрация по чл. 78 или чл. 78а от Закона за медицинските изделия пред ИАЛ. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Съгласно чл. 60 от ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат регистрацията си в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.
›
Eintragung im Berufsregister / in der Handwerksrolle
1. Участниците да са вписани в съответен професионален регистър, а за чуждестранни лица - в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Минимално изискване: Участниците да отговарят на изискванията на чл. 77 от За… vollständig leseneinklappen
1. Участниците да са вписани в съответен професионален регистър, а за чуждестранни лица - в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Минимално изискване: Участниците да отговарят на изискванията на чл. 77 от Закона за медицинските изделия, съгласно който търговия на едро с медицински изделия на територията на Република България могат да извършват физически или юридически лица, регистрирани като търговци по Търговския закон или по законодателството на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, на които е издадено разрешение за търговия на едро с медицински изделия от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава. Забележка: Изискването не се прилага за участници, които са производители на предлаганите от тях медицински изделия на територията на РБ, съгласно чл. 77, ал. 2 от ЗМИ. Деклариране: При подаване на офертата, участникът декларира съответствие с поставения критерий с попълване на част IV, буква А от ЕЕДОП, като от описанието следва да се установява наличието на разрешение или друг документ в смисъла на чл. 77 от ЗМИ. Доказване: Документите, с които се доказва изпълнението на изискването при условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или при подписване на договор са: разрешение/удостоверение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ или еквивалентно, издадено от орган, установен в друга държава членка на ЕС или друг документ или информация, допустими съгласно ЗОП. При сключването на договора избраният за изпълнител участник (вкл. ако е чуждестранно лице) трябва да докаже, че има право да изпълнява дейностите от предмета на поръчката на територията на Република България, като представи документ или друга информация, допустима съгласно ЗОП, доказваща, че е извършил съответната регистрация по чл. 78 или чл. 78а от Закона за медицинските изделия пред ИАЛ. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Съгласно чл. 60 от ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат регистрацията си в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.
›
Eintragung im Handelsregister
Възложителят не поставя изисквания за Годност (правоспособност) за упражняване на професионална дейност, към икономическото и финансово състояние на участниците, нито към техническите и професионални способности на участниците. Полето ВТ-809-Lot е попълнено за валидиране на обявлението.
Die Anforderungstexte stehen in der Originalsprache der Bekanntmachung — verbindlich ist der amtliche Wortlaut.
Vergabeunterlagen — Direktdownload
⤓
Vergabeunterlagen des Auftraggebers
Leistungsbeschreibung und Anlagen beim Auftraggeber — meist ohne Anmeldung einsehbar
⤓
Bekanntmachung als PDF (DE)
Die vollständige Bekanntmachung, amtlicher Wortlaut
Wer bei diesem Auftraggeber bisher gewonnen hat
Über alle Auftragsarten dieses Auftraggebers — nicht nur diese Sparte. Eine Stadt kauft Software und Feuerwehrfahrzeuge beim selben Einkauf.
| Unternehmen | Zuschläge | Zeitraum |
|---|---|---|
| СОФАРМА ТРЕЙДИНГ АД | 42 | 2018–2026 |
| ФЬОНИКС Фарма ЕООД | 33 | 2021–2026 |
| МЕДЕКС ООД | 26 | 2018–2026 |
| ДАНСОН ТРЕЙДИНГ ООД | 25 | 2022–2026 |
| Б. БРАУН МЕДИКАЛ ЕООД | 17 | 2021–2026 |
Aus den erfassten Zuschlägen · wer regelmäßig gewinnt, kennt die Anforderungen dieses Auftraggebers — das ist Ihr Wettbewerb.
Wie oft dieser Auftraggeber so etwas ausschreibt
37
2024
49
2025
15
2026
101 Verfahren in dieser Kategorie seit 2019. Öffentliche Beschaffung wiederholt sich — wer den Rhythmus kennt, bereitet sich vor, statt zu reagieren.
·
Frist — Freitag, 6. November um 23:59
Taktik
Wenn dieser Auftraggeber in dieser Branche vergeben hat, gingen meist etwa 3 Angebote ein. Ein normales Feld für diesen Markt. (Erfahrungswert aus 259 abgeschlossenen Vergaben — keine Aussage über dieses Verfahren.)
Dieses Verfahren gibt 30 Tage zwischen Veröffentlichung und Frist — üblich in diesem Land sind 30 (Mittel aus 1.862 Verfahren). Ein normales Fenster für diesen Markt.
Bieter aus dem Ausland
In Bulgarien · Medizintechnik & Arzneimittel ging 1 Auftrag der letzten 3 Jahre an eine ausländische Firma (von 32.714 erfassten Vergaben).
Angebotssprache: Bulgarisch.
Gemessen an verknüpften Vergabedaten; ausländische Gewinner mit inländischer Tochtergesellschaft zählen als Inländer — die echte Quote liegt höher.
So bewerben Sie sich
Ganze Bekanntmachung lesen — Original + Unterlagen
Führt direkt zu dieser Ausschreibung auf TED — Tenders Electronic Daily. Dort stehen die vollständige Leistungsbeschreibung und alle Anlagen.
Nachweise zusammenstellen — in Bulgarisch
Die 8 Kriterien links, dazu Ihr Preis.
Abgabe über TED — Tenders Electronic Daily vor Fristablauf
Elektronische Abgabe — beim ersten Mal Zeit für die Portal-Registrierung einplanen.
Wir holen Daten aus Millionen Bekanntmachungen. Falls der Link hier nicht funktioniert, melden Sie es — wir kümmern uns darum, den richtigen zu finden.
Die nächste nicht verpassen
Solche Ausschreibungen schickt Friedrich jeden Morgen um 7:30 Uhr als KI-geprüfte Auswahl — Claude von Anthropic prüft, ob sie zur Firma passen, und lernt aus jeder Rückmeldung.
Jetzt registrieren