Entrega de productos sanitarios y biocidas para la limpieza y desinfección para las necesidades de COC-Ruse EOOD, por lote

Su camino hasta la presentación

Plazo de presentación de ofertas: 6 de noviembre a las 23:59 — quedan 6 días.
La oferta se presenta en ЦАИС ЕОП, no aquí ni por correo electrónico. ↗
Oferta y documentación acreditativa en: búlgaro.
Reúna la documentación acreditativa y use el análisis de solvencia de esta página: enumera los requisitos y, para los certificados conocidos, la vía de obtención.

Recopilado automáticamente a partir del anuncio de licitación y de los pliegos. Datos sin garantía; prevalece el tenor literal del procedimiento de contratación.

Qué busca el órgano de contratación

Предметът на поръчката е периодична доставка по предварителна заявка медицински изделия и биоцидни препарати за почистване и дезинфекция за нуждите на КОЦ-Русе ЕООД. Предметът на обществената поръчка се разделя на 8 обособени позиции, които съдържат в себе си номенклатури. Пълната информация относно обхвата, обема и техническите изисквания към изпълнението на обществената поръчка е описана и регламентирана в Техническата спецификация. · Предмет на обособената позиция е доставка на клипси по 4 номенклатури. Пълната информация относно обхвата, обема и техническите изисквания на всяко изделие са посочени в Таблица Техническа спецификация, неразделна част от документацията за обществената поръчка. · Предмет на обособената позиция е доставка на ушиватели по 25 номенклатури. Пълната информация относно обхвата, обема и техническите изисквания на всяко изделие са посочени в Таблица…

Mostrar la descripción completa

… Техническа спецификация, неразделна част от документацията за обществената поръчка. · Предмет на обособената позиция е доставка на платна по 14 номенклатури. Пълната информация относно обхвата, обема и техническите изисквания на всяко изделие са посочени в Таблица Техническа спецификация, неразделна част от документацията за обществената поръчка. · Предмет на обособената позиция е доставка на лапароскопски инструменти по 14 номенклатури. Пълната информация относно обхвата, обема и техническите изисквания на всяко изделие са посочени в Таблица Техническа спецификация, неразделна част от документацията за обществената поръчка. · Предмет на обособената позиция е доставка на Консумативи съвместими с видеоендоскопска система Олимпус, налична при възложителя, по 11 номенклатури. Пълната информация относно обхвата, обема и техническите изисквания на всяко изделие са посочени в Таблица Техническа спецификация, неразделна част от документацията за обществената поръчка. · Предмет на обособената позиция е доставка на Контейнери по 4 номенклатури. Пълната информация относно обхвата, обема и техническите изисквания на всяко изделие са посочени в Таблица Техническа спецификация, неразделна част от документацията за обществената поръчка. · Предмет на обособената позиция е доставка на Контейнери за стерилизация на медицински инструменти от анодиран алуминий, или еквивалент, по 8 номенклатури. Пълната информация относно обхвата, обема и техническите изисквания на всяко изделие са посочени в Таблица Техническа спецификация, неразделна част от документацията за обществената поръчка. · Предмет на обособената позиция е доставка на Биоцидни препарати за почистване и дезинфекция по 10 номенклатури. Пълната информация относно обхвата, обема и техническите изисквания на всяко изделие са посочени в Таблица Техническа спецификация, неразделна част от документацията за обществената поръчка.

Traducción automática (eTranslation de la UE); el texto oficial, en el PDF enlazado.

Contrato

Órgano de contrataciónКОМПЛЕКСЕН ОНКОЛОГИЧЕН ЦЕНТЪР - РУСЕ ЕООД →

TipoSuministros

Valor estimado261.165 €

Publicado8 oct 2026

ProcedimientoProcedimiento abierto

Lugar de ejecuciónРусе

8 lotes

Tipo de prestación

33 · Equipos médicos y farmacia

CPV 33140000 · 33141100 · 33141000 · 33168000 · 33141600 · 33631600

Clement Lo que dicen las cifras sobre este órgano de contratación

En este sector el órgano de contratación adjudica aproximadamente cada 2 meses (259 adjudicaciones, la última en octubre de 2026); a ese ritmo, la siguiente corresponde alrededor de diciembre de 2026. La última adjudicación recayó en РСР ЕООД.n = 259
El 72 % de las adjudicaciones de este órgano de contratación recayó en empresas que ya habían ganado aquí antes (393 adjudicaciones desde 2018, repartidas entre 84 empresas). El 28 % recayó en nombres nuevos.n = 393 adjudicaciones desde 2018
El procedimiento mediano reunió 3 ofertas (372 procedimientos con número de ofertas); en el 31 % se quedó en un único licitador. Sector: mediana de 2 ofertas.n = 372
La adjudicación se cerró en una mediana del 39 % del valor estimado (26 adjudicaciones con estimación e importe) — quien calcula sobre la estimación suele quedar aquí por encima. Sector: 46 %.n = 26
El 0 % de las ofertas presentadas procedía de pequeñas y medianas empresas (102 procedimientos con desglose de ofertas). Sector: 18 %.n = 102

A partir de las adjudicaciones documentadas de este órgano de contratación; los valores de referencia proceden del mismo sector y del mismo país. Ni previsión ni asesoramiento jurídico. Datos a 25/10/2026.

Qué debe acreditar — criterios de solvencia

›

Inscripción en el registro profesional

1. Участниците да са вписани в съответен професионален регистър, а за чуждестранни лица - в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Минимално изискване: Участниците да отговарят на изискванията на чл. 77 от За… leer completoplegar

1. Участниците да са вписани в съответен професионален регистър, а за чуждестранни лица - в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Минимално изискване: Участниците да отговарят на изискванията на чл. 77 от Закона за медицинските изделия, съгласно който търговия на едро с медицински изделия на територията на Република България могат да извършват физически или юридически лица, регистрирани като търговци по Търговския закон или по законодателството на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, на които е издадено разрешение за търговия на едро с медицински изделия от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава. Забележка: Изискването не се прилага за участници, които са производители на предлаганите от тях медицински изделия на територията на РБ, съгласно чл. 77, ал. 2 от ЗМИ. Деклариране: При подаване на офертата, участникът декларира съответствие с поставения критерий с попълване на част IV, буква А от ЕЕДОП, като от описанието следва да се установява наличието на разрешение или друг документ в смисъла на чл. 77 от ЗМИ. Доказване: Документите, с които се доказва изпълнението на изискването при условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или при подписване на договор са: разрешение/удостоверение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ или еквивалентно, издадено от орган, установен в друга държава членка на ЕС или друг документ или информация, допустими съгласно ЗОП. При сключването на договора избраният за изпълнител участник (вкл. ако е чуждестранно лице) трябва да докаже, че има право да изпълнява дейностите от предмета на поръчката на територията на Република България, като представи документ или друга информация, допустима съгласно ЗОП, доказваща, че е извършил съответната регистрация по чл. 78 или чл. 78а от Закона за медицинските изделия пред ИАЛ. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Съгласно чл. 60 от ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат регистрацията си в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.

›

Inscripción en el registro profesional

1. Участниците да са вписани в съответен професионален регистър, а за чуждестранни лица - в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Минимално изискване: Участниците да отговарят на изискванията на чл. 77 от За… leer completoplegar

1. Участниците да са вписани в съответен професионален регистър, а за чуждестранни лица - в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Минимално изискване: Участниците да отговарят на изискванията на чл. 77 от Закона за медицинските изделия, съгласно който търговия на едро с медицински изделия на територията на Република България могат да извършват физически или юридически лица, регистрирани като търговци по Търговския закон или по законодателството на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, на които е издадено разрешение за търговия на едро с медицински изделия от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава. Забележка: Изискването не се прилага за участници, които са производители на предлаганите от тях медицински изделия на територията на РБ, съгласно чл. 77, ал. 2 от ЗМИ. Деклариране: При подаване на офертата, участникът декларира съответствие с поставения критерий с попълване на част IV, буква А от ЕЕДОП, като от описанието следва да се установява наличието на разрешение или друг документ в смисъла на чл. 77 от ЗМИ. Доказване: Документите, с които се доказва изпълнението на изискването при условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или при подписване на договор са: разрешение/удостоверение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ или еквивалентно, издадено от орган, установен в друга държава членка на ЕС или друг документ или информация, допустими съгласно ЗОП. При сключването на договора избраният за изпълнител участник (вкл. ако е чуждестранно лице) трябва да докаже, че има право да изпълнява дейностите от предмета на поръчката на територията на Република България, като представи документ или друга информация, допустима съгласно ЗОП, доказваща, че е извършил съответната регистрация по чл. 78 или чл. 78а от Закона за медицинските изделия пред ИАЛ. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Съгласно чл. 60 от ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат регистрацията си в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.

›

Inscripción en el registro profesional

1. Участниците да са вписани в съответен професионален регистър, а за чуждестранни лица - в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Минимално изискване: Участниците да отговарят на изискванията на чл. 77 от За… leer completoplegar

1. Участниците да са вписани в съответен професионален регистър, а за чуждестранни лица - в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Минимално изискване: Участниците да отговарят на изискванията на чл. 77 от Закона за медицинските изделия, съгласно който търговия на едро с медицински изделия на територията на Република България могат да извършват физически или юридически лица, регистрирани като търговци по Търговския закон или по законодателството на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, на които е издадено разрешение за търговия на едро с медицински изделия от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава. Забележка: Изискването не се прилага за участници, които са производители на предлаганите от тях медицински изделия на територията на РБ, съгласно чл. 77, ал. 2 от ЗМИ. Деклариране: При подаване на офертата, участникът декларира съответствие с поставения критерий с попълване на част IV, буква А от ЕЕДОП, като от описанието следва да се установява наличието на разрешение или друг документ в смисъла на чл. 77 от ЗМИ. Доказване: Документите, с които се доказва изпълнението на изискването при условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или при подписване на договор са: разрешение/удостоверение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ или еквивалентно, издадено от орган, установен в друга държава членка на ЕС или друг документ или информация, допустими съгласно ЗОП. При сключването на договора избраният за изпълнител участник (вкл. ако е чуждестранно лице) трябва да докаже, че има право да изпълнява дейностите от предмета на поръчката на територията на Република България, като представи документ или друга информация, допустима съгласно ЗОП, доказваща, че е извършил съответната регистрация по чл. 78 или чл. 78а от Закона за медицинските изделия пред ИАЛ. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Съгласно чл. 60 от ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат регистрацията си в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.

›

Inscripción en el registro profesional

1. Участниците да са вписани в съответен професионален регистър, а за чуждестранни лица - в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Минимално изискване: Участниците да отговарят на изискванията на чл. 77 от За… leer completoplegar

1. Участниците да са вписани в съответен професионален регистър, а за чуждестранни лица - в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Минимално изискване: Участниците да отговарят на изискванията на чл. 77 от Закона за медицинските изделия, съгласно който търговия на едро с медицински изделия на територията на Република България могат да извършват физически или юридически лица, регистрирани като търговци по Търговския закон или по законодателството на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, на които е издадено разрешение за търговия на едро с медицински изделия от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава. Забележка: Изискването не се прилага за участници, които са производители на предлаганите от тях медицински изделия на територията на РБ, съгласно чл. 77, ал. 2 от ЗМИ. Деклариране: При подаване на офертата, участникът декларира съответствие с поставения критерий с попълване на част IV, буква А от ЕЕДОП, като от описанието следва да се установява наличието на разрешение или друг документ в смисъла на чл. 77 от ЗМИ. Доказване: Документите, с които се доказва изпълнението на изискването при условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или при подписване на договор са: разрешение/удостоверение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ или еквивалентно, издадено от орган, установен в друга държава членка на ЕС или друг документ или информация, допустими съгласно ЗОП. При сключването на договора избраният за изпълнител участник (вкл. ако е чуждестранно лице) трябва да докаже, че има право да изпълнява дейностите от предмета на поръчката на територията на Република България, като представи документ или друга информация, допустима съгласно ЗОП, доказваща, че е извършил съответната регистрация по чл. 78 или чл. 78а от Закона за медицинските изделия пред ИАЛ. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Съгласно чл. 60 от ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат регистрацията си в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.

›

Inscripción en el registro profesional

1. Участниците да са вписани в съответен професионален регистър, а за чуждестранни лица - в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Минимално изискване: Участниците да отговарят на изискванията на чл. 77 от За… leer completoplegar

1. Участниците да са вписани в съответен професионален регистър, а за чуждестранни лица - в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Минимално изискване: Участниците да отговарят на изискванията на чл. 77 от Закона за медицинските изделия, съгласно който търговия на едро с медицински изделия на територията на Република България могат да извършват физически или юридически лица, регистрирани като търговци по Търговския закон или по законодателството на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, на които е издадено разрешение за търговия на едро с медицински изделия от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава. Забележка: Изискването не се прилага за участници, които са производители на предлаганите от тях медицински изделия на територията на РБ, съгласно чл. 77, ал. 2 от ЗМИ. Деклариране: При подаване на офертата, участникът декларира съответствие с поставения критерий с попълване на част IV, буква А от ЕЕДОП, като от описанието следва да се установява наличието на разрешение или друг документ в смисъла на чл. 77 от ЗМИ. Доказване: Документите, с които се доказва изпълнението на изискването при условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или при подписване на договор са: разрешение/удостоверение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ или еквивалентно, издадено от орган, установен в друга държава членка на ЕС или друг документ или информация, допустими съгласно ЗОП. При сключването на договора избраният за изпълнител участник (вкл. ако е чуждестранно лице) трябва да докаже, че има право да изпълнява дейностите от предмета на поръчката на територията на Република България, като представи документ или друга информация, допустима съгласно ЗОП, доказваща, че е извършил съответната регистрация по чл. 78 или чл. 78а от Закона за медицинските изделия пред ИАЛ. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Съгласно чл. 60 от ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат регистрацията си в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.

›

Inscripción en el registro profesional

1. Участниците да са вписани в съответен професионален регистър, а за чуждестранни лица - в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Минимално изискване: Участниците да отговарят на изискванията на чл. 77 от За… leer completoplegar

1. Участниците да са вписани в съответен професионален регистър, а за чуждестранни лица - в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Минимално изискване: Участниците да отговарят на изискванията на чл. 77 от Закона за медицинските изделия, съгласно който търговия на едро с медицински изделия на територията на Република България могат да извършват физически или юридически лица, регистрирани като търговци по Търговския закон или по законодателството на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, на които е издадено разрешение за търговия на едро с медицински изделия от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава. Забележка: Изискването не се прилага за участници, които са производители на предлаганите от тях медицински изделия на територията на РБ, съгласно чл. 77, ал. 2 от ЗМИ. Деклариране: При подаване на офертата, участникът декларира съответствие с поставения критерий с попълване на част IV, буква А от ЕЕДОП, като от описанието следва да се установява наличието на разрешение или друг документ в смисъла на чл. 77 от ЗМИ. Доказване: Документите, с които се доказва изпълнението на изискването при условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или при подписване на договор са: разрешение/удостоверение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ или еквивалентно, издадено от орган, установен в друга държава членка на ЕС или друг документ или информация, допустими съгласно ЗОП. При сключването на договора избраният за изпълнител участник (вкл. ако е чуждестранно лице) трябва да докаже, че има право да изпълнява дейностите от предмета на поръчката на територията на Република България, като представи документ или друга информация, допустима съгласно ЗОП, доказваща, че е извършил съответната регистрация по чл. 78 или чл. 78а от Закона за медицинските изделия пред ИАЛ. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Съгласно чл. 60 от ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат регистрацията си в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.

›

Inscripción en el registro profesional

1. Участниците да са вписани в съответен професионален регистър, а за чуждестранни лица - в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Минимално изискване: Участниците да отговарят на изискванията на чл. 77 от За… leer completoplegar

1. Участниците да са вписани в съответен професионален регистър, а за чуждестранни лица - в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Минимално изискване: Участниците да отговарят на изискванията на чл. 77 от Закона за медицинските изделия, съгласно който търговия на едро с медицински изделия на територията на Република България могат да извършват физически или юридически лица, регистрирани като търговци по Търговския закон или по законодателството на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, на които е издадено разрешение за търговия на едро с медицински изделия от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава. Забележка: Изискването не се прилага за участници, които са производители на предлаганите от тях медицински изделия на територията на РБ, съгласно чл. 77, ал. 2 от ЗМИ. Деклариране: При подаване на офертата, участникът декларира съответствие с поставения критерий с попълване на част IV, буква А от ЕЕДОП, като от описанието следва да се установява наличието на разрешение или друг документ в смисъла на чл. 77 от ЗМИ. Доказване: Документите, с които се доказва изпълнението на изискването при условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или при подписване на договор са: разрешение/удостоверение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ или еквивалентно, издадено от орган, установен в друга държава членка на ЕС или друг документ или информация, допустими съгласно ЗОП. При сключването на договора избраният за изпълнител участник (вкл. ако е чуждестранно лице) трябва да докаже, че има право да изпълнява дейностите от предмета на поръчката на територията на Република България, като представи документ или друга информация, допустима съгласно ЗОП, доказваща, че е извършил съответната регистрация по чл. 78 или чл. 78а от Закона за медицинските изделия пред ИАЛ. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Съгласно чл. 60 от ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат регистрацията си в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.

›

Inscripción en el registro mercantil

Възложителят не поставя изисквания за Годност (правоспособност) за упражняване на професионална дейност, към икономическото и финансово състояние на участниците, нито към техническите и професионални способности на участниците. Полето ВТ-809-Lot е попълнено за валидиране на обявлението.

Los textos de los requisitos se citan en el idioma original del anuncio: solo es vinculante la redacción oficial.

Pliegos — descarga directa

⤓

Anexo 1

Pliegos y anexos en el órgano de contratación: normalmente accesibles sin registro

⤓

Pliego de cláusulas administrativas

El anuncio completo, texto oficial

Quién ha ganado hasta ahora con este órgano

Todos los tipos de contrato de este órgano, no solo este sector. Un ayuntamiento compra software y camiones de bomberos en el mismo servicio de compras.

Empresa	Adjudicaciones	Periodo
СОФАРМА ТРЕЙДИНГ АД	42	2018–2026
ФЬОНИКС Фарма ЕООД	33	2021–2026
МЕДЕКС ООД	26	2018–2026
ДАНСОН ТРЕЙДИНГ ООД	25	2022–2026
Б. БРАУН МЕДИКАЛ ЕООД	17	2021–2026

Según las adjudicaciones registradas · quienes ganan con regularidad conocen los requisitos de este órgano: esa es su competencia.

Con qué frecuencia este órgano licita algo así

37

2024

49

2025

15

2026

101 procedimientos en esta categoría desde 2019. La contratación pública se repite: quien conoce el ritmo se prepara en lugar de reaccionar.

Contacto del órgano de contratación

Correo electrónico[email protected]

Sitio webkocruse.com/

Entrega de productos sanitarios y biocidas para la limpieza y desinfección para las necesidades de COC-Ruse EOOD, por lote

Su camino hasta la presentación

Qué busca el órgano de contratación

Contrato

Tipo de prestación

Clement Lo que dicen las cifras sobre este órgano de contratación

Qué debe acreditar — criterios de solvencia

Pliegos — descarga directa

Quién ha ganado hasta ahora con este órgano

Con qué frecuencia este órgano licita algo así

Contacto del órgano de contratación

Táctica

Licitadores extranjeros

Cómo presentar una oferta

No se pierda el próximo