Livraison de dispositifs médicaux et de produits biocides pour le nettoyage et la désinfection pour les besoins de COC-Ruse EOOD, par lot

Votre chemin vers le dépôt

Échéance : 6 novembre à 23:59 — encore 6 jours.
Le dépôt se fait sur ЦАИС ЕОП — pas ici, pas par e-mail. ↗
Offre et justificatifs en : bulgare.
Réunissez vos justificatifs — utilisez l'analyse d'éligibilité sur cette page : elle liste les exigences et le chemin d'obtention des attestations connues.

Assemblé automatiquement depuis l'avis et le dossier — sans garantie ; seul le libellé du marché fait foi.

Ce que recherche l'acheteur

Предметът на поръчката е периодична доставка по предварителна заявка медицински изделия и биоцидни препарати за почистване и дезинфекция за нуждите на КОЦ-Русе ЕООД. Предметът на обществената поръчка се разделя на 8 обособени позиции, които съдържат в себе си номенклатури. Пълната информация относно обхвата, обема и техническите изисквания към изпълнението на обществената поръчка е описана и регламентирана в Техническата спецификация. · Предмет на обособената позиция е доставка на клипси по 4 номенклатури. Пълната информация относно обхвата, обема и техническите изисквания на всяко изделие са посочени в Таблица Техническа спецификация, неразделна част от документацията за обществената поръчка. · Предмет на обособената позиция е доставка на ушиватели по 25 номенклатури. Пълната информация относно обхвата, обема и техническите изисквания на всяко изделие са посочени в Таблица…

Afficher la description complète

… Техническа спецификация, неразделна част от документацията за обществената поръчка. · Предмет на обособената позиция е доставка на платна по 14 номенклатури. Пълната информация относно обхвата, обема и техническите изисквания на всяко изделие са посочени в Таблица Техническа спецификация, неразделна част от документацията за обществената поръчка. · Предмет на обособената позиция е доставка на лапароскопски инструменти по 14 номенклатури. Пълната информация относно обхвата, обема и техническите изисквания на всяко изделие са посочени в Таблица Техническа спецификация, неразделна част от документацията за обществената поръчка. · Предмет на обособената позиция е доставка на Консумативи съвместими с видеоендоскопска система Олимпус, налична при възложителя, по 11 номенклатури. Пълната информация относно обхвата, обема и техническите изисквания на всяко изделие са посочени в Таблица Техническа спецификация, неразделна част от документацията за обществената поръчка. · Предмет на обособената позиция е доставка на Контейнери по 4 номенклатури. Пълната информация относно обхвата, обема и техническите изисквания на всяко изделие са посочени в Таблица Техническа спецификация, неразделна част от документацията за обществената поръчка. · Предмет на обособената позиция е доставка на Контейнери за стерилизация на медицински инструменти от анодиран алуминий, или еквивалент, по 8 номенклатури. Пълната информация относно обхвата, обема и техническите изисквания на всяко изделие са посочени в Таблица Техническа спецификация, неразделна част от документацията за обществената поръчка. · Предмет на обособената позиция е доставка на Биоцидни препарати за почистване и дезинфекция по 10 номенклатури. Пълната информация относно обхвата, обема и техническите изисквания на всяко изделие са посочени в Таблица Техническа спецификация, неразделна част от документацията за обществената поръчка.

Traduction automatique (eTranslation UE) — texte officiel via le lien PDF.

Marché

AcheteurКОМПЛЕКСЕН ОНКОЛОГИЧЕН ЦЕНТЪР - РУСЕ ЕООД →

TypeFournitures

Montant estimé261 165 €

Publié le8 oct. 2026

ProcédureProcédure ouverte

Lieu d'exécutionРусе

8 lots

Type de prestation

33 · Équipements médicaux & pharmacie

CPV 33140000 · 33141100 · 33141000 · 33168000 · 33141600 · 33631600

Clement Ce que les chiffres disent de cet acheteur

Dans ce secteur, l'acheteur attribue environ tous les 2 mois (259 attributions, la dernière en octobre 2026) — la prochaine est attendue vers décembre 2026 à ce rythme. La dernière attribution est allée à РСР ЕООД.n = 259
72 % des attributions de cet acheteur sont allées à des entreprises qui avaient déjà gagné ici (393 attributions depuis 2018, réparties sur 84 entreprises). 28 % sont allées à de nouveaux noms.n = 393 attributions depuis 2018
En médiane, 3 offres par procédure (372 procédures avec nombre d'offres) ; 31 % se sont terminées avec un seul candidat. Secteur : 2 offres en médiane.n = 372
L'attribution s'est faite en médiane à 39 % de la valeur estimée (26 attributions avec estimation et montant) — calculer sur l'estimation est ici le plus souvent trop haut. Secteur : 46 %.n = 26
0 % des offres reçues venaient de PME (102 procédures avec répartition des offres). Secteur : 18 %.n = 102

À partir des attributions documentées de cet acheteur ; valeurs de comparaison du même secteur et du même pays. Ni prévision, ni conseil juridique. Au 25/10/2026.

Ce que vous devez prouver — critères d'aptitude

›

Inscription au registre professionnel

1. Участниците да са вписани в съответен професионален регистър, а за чуждестранни лица - в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Минимално изискване: Участниците да отговарят на изискванията на чл. 77 от За… lire en entierreplier

1. Участниците да са вписани в съответен професионален регистър, а за чуждестранни лица - в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Минимално изискване: Участниците да отговарят на изискванията на чл. 77 от Закона за медицинските изделия, съгласно който търговия на едро с медицински изделия на територията на Република България могат да извършват физически или юридически лица, регистрирани като търговци по Търговския закон или по законодателството на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, на които е издадено разрешение за търговия на едро с медицински изделия от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава. Забележка: Изискването не се прилага за участници, които са производители на предлаганите от тях медицински изделия на територията на РБ, съгласно чл. 77, ал. 2 от ЗМИ. Деклариране: При подаване на офертата, участникът декларира съответствие с поставения критерий с попълване на част IV, буква А от ЕЕДОП, като от описанието следва да се установява наличието на разрешение или друг документ в смисъла на чл. 77 от ЗМИ. Доказване: Документите, с които се доказва изпълнението на изискването при условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или при подписване на договор са: разрешение/удостоверение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ или еквивалентно, издадено от орган, установен в друга държава членка на ЕС или друг документ или информация, допустими съгласно ЗОП. При сключването на договора избраният за изпълнител участник (вкл. ако е чуждестранно лице) трябва да докаже, че има право да изпълнява дейностите от предмета на поръчката на територията на Република България, като представи документ или друга информация, допустима съгласно ЗОП, доказваща, че е извършил съответната регистрация по чл. 78 или чл. 78а от Закона за медицинските изделия пред ИАЛ. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Съгласно чл. 60 от ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат регистрацията си в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.

›

Inscription au registre professionnel

1. Участниците да са вписани в съответен професионален регистър, а за чуждестранни лица - в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Минимално изискване: Участниците да отговарят на изискванията на чл. 77 от За… lire en entierreplier

1. Участниците да са вписани в съответен професионален регистър, а за чуждестранни лица - в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Минимално изискване: Участниците да отговарят на изискванията на чл. 77 от Закона за медицинските изделия, съгласно който търговия на едро с медицински изделия на територията на Република България могат да извършват физически или юридически лица, регистрирани като търговци по Търговския закон или по законодателството на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, на които е издадено разрешение за търговия на едро с медицински изделия от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава. Забележка: Изискването не се прилага за участници, които са производители на предлаганите от тях медицински изделия на територията на РБ, съгласно чл. 77, ал. 2 от ЗМИ. Деклариране: При подаване на офертата, участникът декларира съответствие с поставения критерий с попълване на част IV, буква А от ЕЕДОП, като от описанието следва да се установява наличието на разрешение или друг документ в смисъла на чл. 77 от ЗМИ. Доказване: Документите, с които се доказва изпълнението на изискването при условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или при подписване на договор са: разрешение/удостоверение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ или еквивалентно, издадено от орган, установен в друга държава членка на ЕС или друг документ или информация, допустими съгласно ЗОП. При сключването на договора избраният за изпълнител участник (вкл. ако е чуждестранно лице) трябва да докаже, че има право да изпълнява дейностите от предмета на поръчката на територията на Република България, като представи документ или друга информация, допустима съгласно ЗОП, доказваща, че е извършил съответната регистрация по чл. 78 или чл. 78а от Закона за медицинските изделия пред ИАЛ. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Съгласно чл. 60 от ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат регистрацията си в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.

›

Inscription au registre professionnel

1. Участниците да са вписани в съответен професионален регистър, а за чуждестранни лица - в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Минимално изискване: Участниците да отговарят на изискванията на чл. 77 от За… lire en entierreplier

1. Участниците да са вписани в съответен професионален регистър, а за чуждестранни лица - в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Минимално изискване: Участниците да отговарят на изискванията на чл. 77 от Закона за медицинските изделия, съгласно който търговия на едро с медицински изделия на територията на Република България могат да извършват физически или юридически лица, регистрирани като търговци по Търговския закон или по законодателството на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, на които е издадено разрешение за търговия на едро с медицински изделия от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава. Забележка: Изискването не се прилага за участници, които са производители на предлаганите от тях медицински изделия на територията на РБ, съгласно чл. 77, ал. 2 от ЗМИ. Деклариране: При подаване на офертата, участникът декларира съответствие с поставения критерий с попълване на част IV, буква А от ЕЕДОП, като от описанието следва да се установява наличието на разрешение или друг документ в смисъла на чл. 77 от ЗМИ. Доказване: Документите, с които се доказва изпълнението на изискването при условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или при подписване на договор са: разрешение/удостоверение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ или еквивалентно, издадено от орган, установен в друга държава членка на ЕС или друг документ или информация, допустими съгласно ЗОП. При сключването на договора избраният за изпълнител участник (вкл. ако е чуждестранно лице) трябва да докаже, че има право да изпълнява дейностите от предмета на поръчката на територията на Република България, като представи документ или друга информация, допустима съгласно ЗОП, доказваща, че е извършил съответната регистрация по чл. 78 или чл. 78а от Закона за медицинските изделия пред ИАЛ. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Съгласно чл. 60 от ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат регистрацията си в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.

›

Inscription au registre professionnel

1. Участниците да са вписани в съответен професионален регистър, а за чуждестранни лица - в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Минимално изискване: Участниците да отговарят на изискванията на чл. 77 от За… lire en entierreplier

1. Участниците да са вписани в съответен професионален регистър, а за чуждестранни лица - в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Минимално изискване: Участниците да отговарят на изискванията на чл. 77 от Закона за медицинските изделия, съгласно който търговия на едро с медицински изделия на територията на Република България могат да извършват физически или юридически лица, регистрирани като търговци по Търговския закон или по законодателството на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, на които е издадено разрешение за търговия на едро с медицински изделия от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава. Забележка: Изискването не се прилага за участници, които са производители на предлаганите от тях медицински изделия на територията на РБ, съгласно чл. 77, ал. 2 от ЗМИ. Деклариране: При подаване на офертата, участникът декларира съответствие с поставения критерий с попълване на част IV, буква А от ЕЕДОП, като от описанието следва да се установява наличието на разрешение или друг документ в смисъла на чл. 77 от ЗМИ. Доказване: Документите, с които се доказва изпълнението на изискването при условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или при подписване на договор са: разрешение/удостоверение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ или еквивалентно, издадено от орган, установен в друга държава членка на ЕС или друг документ или информация, допустими съгласно ЗОП. При сключването на договора избраният за изпълнител участник (вкл. ако е чуждестранно лице) трябва да докаже, че има право да изпълнява дейностите от предмета на поръчката на територията на Република България, като представи документ или друга информация, допустима съгласно ЗОП, доказваща, че е извършил съответната регистрация по чл. 78 или чл. 78а от Закона за медицинските изделия пред ИАЛ. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Съгласно чл. 60 от ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат регистрацията си в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.

›

Inscription au registre professionnel

1. Участниците да са вписани в съответен професионален регистър, а за чуждестранни лица - в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Минимално изискване: Участниците да отговарят на изискванията на чл. 77 от За… lire en entierreplier

1. Участниците да са вписани в съответен професионален регистър, а за чуждестранни лица - в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Минимално изискване: Участниците да отговарят на изискванията на чл. 77 от Закона за медицинските изделия, съгласно който търговия на едро с медицински изделия на територията на Република България могат да извършват физически или юридически лица, регистрирани като търговци по Търговския закон или по законодателството на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, на които е издадено разрешение за търговия на едро с медицински изделия от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава. Забележка: Изискването не се прилага за участници, които са производители на предлаганите от тях медицински изделия на територията на РБ, съгласно чл. 77, ал. 2 от ЗМИ. Деклариране: При подаване на офертата, участникът декларира съответствие с поставения критерий с попълване на част IV, буква А от ЕЕДОП, като от описанието следва да се установява наличието на разрешение или друг документ в смисъла на чл. 77 от ЗМИ. Доказване: Документите, с които се доказва изпълнението на изискването при условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или при подписване на договор са: разрешение/удостоверение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ или еквивалентно, издадено от орган, установен в друга държава членка на ЕС или друг документ или информация, допустими съгласно ЗОП. При сключването на договора избраният за изпълнител участник (вкл. ако е чуждестранно лице) трябва да докаже, че има право да изпълнява дейностите от предмета на поръчката на територията на Република България, като представи документ или друга информация, допустима съгласно ЗОП, доказваща, че е извършил съответната регистрация по чл. 78 или чл. 78а от Закона за медицинските изделия пред ИАЛ. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Съгласно чл. 60 от ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат регистрацията си в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.

›

Inscription au registre professionnel

1. Участниците да са вписани в съответен професионален регистър, а за чуждестранни лица - в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Минимално изискване: Участниците да отговарят на изискванията на чл. 77 от За… lire en entierreplier

1. Участниците да са вписани в съответен професионален регистър, а за чуждестранни лица - в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Минимално изискване: Участниците да отговарят на изискванията на чл. 77 от Закона за медицинските изделия, съгласно който търговия на едро с медицински изделия на територията на Република България могат да извършват физически или юридически лица, регистрирани като търговци по Търговския закон или по законодателството на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, на които е издадено разрешение за търговия на едро с медицински изделия от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава. Забележка: Изискването не се прилага за участници, които са производители на предлаганите от тях медицински изделия на територията на РБ, съгласно чл. 77, ал. 2 от ЗМИ. Деклариране: При подаване на офертата, участникът декларира съответствие с поставения критерий с попълване на част IV, буква А от ЕЕДОП, като от описанието следва да се установява наличието на разрешение или друг документ в смисъла на чл. 77 от ЗМИ. Доказване: Документите, с които се доказва изпълнението на изискването при условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или при подписване на договор са: разрешение/удостоверение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ или еквивалентно, издадено от орган, установен в друга държава членка на ЕС или друг документ или информация, допустими съгласно ЗОП. При сключването на договора избраният за изпълнител участник (вкл. ако е чуждестранно лице) трябва да докаже, че има право да изпълнява дейностите от предмета на поръчката на територията на Република България, като представи документ или друга информация, допустима съгласно ЗОП, доказваща, че е извършил съответната регистрация по чл. 78 или чл. 78а от Закона за медицинските изделия пред ИАЛ. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Съгласно чл. 60 от ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат регистрацията си в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.

›

Inscription au registre professionnel

1. Участниците да са вписани в съответен професионален регистър, а за чуждестранни лица - в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Минимално изискване: Участниците да отговарят на изискванията на чл. 77 от За… lire en entierreplier

1. Участниците да са вписани в съответен професионален регистър, а за чуждестранни лица - в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Минимално изискване: Участниците да отговарят на изискванията на чл. 77 от Закона за медицинските изделия, съгласно който търговия на едро с медицински изделия на територията на Република България могат да извършват физически или юридически лица, регистрирани като търговци по Търговския закон или по законодателството на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, на които е издадено разрешение за търговия на едро с медицински изделия от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава. Забележка: Изискването не се прилага за участници, които са производители на предлаганите от тях медицински изделия на територията на РБ, съгласно чл. 77, ал. 2 от ЗМИ. Деклариране: При подаване на офертата, участникът декларира съответствие с поставения критерий с попълване на част IV, буква А от ЕЕДОП, като от описанието следва да се установява наличието на разрешение или друг документ в смисъла на чл. 77 от ЗМИ. Доказване: Документите, с които се доказва изпълнението на изискването при условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или при подписване на договор са: разрешение/удостоверение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ или еквивалентно, издадено от орган, установен в друга държава членка на ЕС или друг документ или информация, допустими съгласно ЗОП. При сключването на договора избраният за изпълнител участник (вкл. ако е чуждестранно лице) трябва да докаже, че има право да изпълнява дейностите от предмета на поръчката на територията на Република България, като представи документ или друга информация, допустима съгласно ЗОП, доказваща, че е извършил съответната регистрация по чл. 78 или чл. 78а от Закона за медицинските изделия пред ИАЛ. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Съгласно чл. 60 от ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат регистрацията си в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.

›

Inscription au registre du commerce

Възложителят не поставя изисквания за Годност (правоспособност) за упражняване на професионална дейност, към икономическото и финансово състояние на участниците, нито към техническите и професионални способности на участниците. Полето ВТ-809-Lot е попълнено за валидиране на обявлението.

Les textes des exigences sont cités dans la langue d'origine de l'avis — seul le libellé officiel fait foi.

Documents de la consultation — téléchargement direct

⤓

Annexe 1

Cahier des charges et annexes chez l'acheteur — généralement consultables sans inscription

⤓

Conditions administratives

L'avis complet, texte officiel

Qui a déjà gagné chez cet acheteur

Tous types de marchés de cet acheteur confondus — pas seulement ce secteur. Une ville achète logiciels et véhicules d'incendie au même service achats.

Entreprise	Attributions	Période
СОФАРМА ТРЕЙДИНГ АД	42	2018–2026
ФЬОНИКС Фарма ЕООД	33	2021–2026
МЕДЕКС ООД	26	2018–2026
ДАНСОН ТРЕЙДИНГ ООД	25	2022–2026
Б. БРАУН МЕДИКАЛ ЕООД	17	2021–2026

D'après les attributions recensées · les lauréats réguliers connaissent les exigences de cet acheteur — c'est votre concurrence.

À quelle fréquence cet acheteur lance ce type de marché

37

2024

49

2025

15

2026

101 procédures dans cette catégorie depuis 2019. La commande publique se répète — qui connaît le rythme se prépare au lieu de réagir.

Contact de l'acheteur

E-mail[email protected]

Site webkocruse.com/

Livraison de dispositifs médicaux et de produits biocides pour le nettoyage et la désinfection pour les besoins de COC-Ruse EOOD, par lot

Votre chemin vers le dépôt

Ce que recherche l'acheteur

Marché

Type de prestation

Clement Ce que les chiffres disent de cet acheteur

Ce que vous devez prouver — critères d'aptitude

Documents de la consultation — téléchargement direct

Qui a déjà gagné chez cet acheteur

À quelle fréquence cet acheteur lance ce type de marché

Contact de l'acheteur

Tactique

Soumissionnaires étrangers

Comment candidater

Ne manquez pas le prochain