Jak składać oferty w tym kraju: platformy, terminy, progi →
Dostawa wyrobów medycznych i produktów biobójczych do czyszczenia i dezynfekcji na potrzeby COC-Ruse EOOD, partiami
Доставка на медицински изделия и биоцидни препарати за почистване и дезинфекция за нуждите на КОЦ-Русе ЕООД, по обособени позиции — tytuł oryginalny
BGBułgaria · гр. Русе
Państwa droga do złożenia oferty
- Termin: 6 listopada 23:59 — zostało 6 dni.
- Ofertę składają Państwo na ЦАИС ЕОП — nie u nas i nie e-mailem. ↗
- Oferta i dokumenty w języku: bułgarski.
- Proszę skompletować dokumenty i skorzystać z analizy na tej stronie: wymienia warunki, a przy znanych zaświadczeniach drogę ich uzyskania.
Zestawione automatycznie z ogłoszenia i dokumentacji — bez gwarancji; wiążące jest brzmienie postępowania.
Czego szuka zamawiający
Предметът на поръчката е периодична доставка по предварителна заявка медицински изделия и биоцидни препарати за почистване и дезинфекция за нуждите на КОЦ-Русе ЕООД. Предметът на обществената поръчка се разделя на 8 обособени позиции, които съдържат в себе си номенклатури. Пълната информация относно обхвата, обема и техническите изисквания към изпълнението на обществената поръчка е описана и регламентирана в Техническата спецификация. · Предмет на обособената позиция е доставка на клипси по 4 номенклатури. Пълната информация относно обхвата, обема и техническите изисквания на всяко изделие са посочени в Таблица Техническа спецификация, неразделна част от документацията за обществената поръчка. · Предмет на обособената позиция е доставка на ушиватели по 25 номенклатури. Пълната информация относно обхвата, обема и техническите изисквания на всяко изделие са посочени в Таблица…
Pokaż pełny opis
… Техническа спецификация, неразделна част от документацията за обществената поръчка. · Предмет на обособената позиция е доставка на платна по 14 номенклатури. Пълната информация относно обхвата, обема и техническите изисквания на всяко изделие са посочени в Таблица Техническа спецификация, неразделна част от документацията за обществената поръчка. · Предмет на обособената позиция е доставка на лапароскопски инструменти по 14 номенклатури. Пълната информация относно обхвата, обема и техническите изисквания на всяко изделие са посочени в Таблица Техническа спецификация, неразделна част от документацията за обществената поръчка. · Предмет на обособената позиция е доставка на Консумативи съвместими с видеоендоскопска система Олимпус, налична при възложителя, по 11 номенклатури. Пълната информация относно обхвата, обема и техническите изисквания на всяко изделие са посочени в Таблица Техническа спецификация, неразделна част от документацията за обществената поръчка. · Предмет на обособената позиция е доставка на Контейнери по 4 номенклатури. Пълната информация относно обхвата, обема и техническите изисквания на всяко изделие са посочени в Таблица Техническа спецификация, неразделна част от документацията за обществената поръчка. · Предмет на обособената позиция е доставка на Контейнери за стерилизация на медицински инструменти от анодиран алуминий, или еквивалент, по 8 номенклатури. Пълната информация относно обхвата, обема и техническите изисквания на всяко изделие са посочени в Таблица Техническа спецификация, неразделна част от документацията за обществената поръчка. · Предмет на обособената позиция е доставка на Биоцидни препарати за почистване и дезинфекция по 10 номенклатури. Пълната информация относно обхвата, обема и техническите изисквания на всяко изделие са посочени в Таблица Техническа спецификация, неразделна част от документацията за обществената поръчка.
Tłumaczenie maszynowe (eTranslation UE) — oficjalna treść przez link PDF.
Zamówienie
ZamawiającyКОМПЛЕКСЕН ОНКОЛОГИЧЕН ЦЕНТЪР - РУСЕ ЕООД →
RodzajDostawy
Wartość szacunkowa261 165 €
Opublikowano8 paź 2026
TrybPrzetarg nieograniczony
Miejsce realizacjiРусе
części: 8
Rodzaj zamówienia
33 · Sprzęt medyczny i farmacja
CPV 33140000 · 33141100 · 33141000 · 33168000 · 33141600 · 33631600
Clement Co liczby mówią o tym zamawiającym
- W tej branży zamawiający udziela zamówień mniej więcej co 2 mies. (259 zamówień, ostatnio październik 2026) — kolejnego można się spodziewać około grudzień 2026. Ostatnie zamówienie otrzymała firma РСР ЕООД.n = 259
- 72% zamówień tego zamawiającego trafiło do firm, które już wcześniej tu wygrały (393 zamówień od 2018, rozłożonych na 84 firmy). 28% trafiło do nowych firm.n = 393 udzielonych zamówień od 2018
- Mediana: 3 ofert na postępowanie (372 postępowań z liczbą ofert); w 31% został jeden oferent. Branża: mediana 2 oferty.n = 372
- Cena zwycięskiej oferty wyniosła w medianie 39% wartości szacunkowej (26 zamówień z szacunkiem i wartością) — kalkulacja na poziomie szacunku jest tu zwykle za wysoka. Branża: 46%.n = 26
- 0% złożonych ofert pochodziło od małych i średnich firm (102 postępowań ze strukturą ofert). Branża: 18%.n = 102
Na podstawie udokumentowanych zamówień tego zamawiającego; wartości porównawcze z tej samej branży i kraju. To nie prognoza ani porada prawna. Stan na 25.10.2026.
Clement
Referencje i zaświadczenia z Państwa kraju liczą się w całej UE pełnoprawnie — po to jest europejskie prawo zamówień.
Co należy wykazać — warunki udziału
›
Wpis do rejestru zawodowego
1. Участниците да са вписани в съответен професионален регистър, а за чуждестранни лица - в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Минимално изискване: Участниците да отговарят на изискванията на чл. 77 от За… czytaj całośćzwiń
1. Участниците да са вписани в съответен професионален регистър, а за чуждестранни лица - в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Минимално изискване: Участниците да отговарят на изискванията на чл. 77 от Закона за медицинските изделия, съгласно който търговия на едро с медицински изделия на територията на Република България могат да извършват физически или юридически лица, регистрирани като търговци по Търговския закон или по законодателството на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, на които е издадено разрешение за търговия на едро с медицински изделия от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава. Забележка: Изискването не се прилага за участници, които са производители на предлаганите от тях медицински изделия на територията на РБ, съгласно чл. 77, ал. 2 от ЗМИ. Деклариране: При подаване на офертата, участникът декларира съответствие с поставения критерий с попълване на част IV, буква А от ЕЕДОП, като от описанието следва да се установява наличието на разрешение или друг документ в смисъла на чл. 77 от ЗМИ. Доказване: Документите, с които се доказва изпълнението на изискването при условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или при подписване на договор са: разрешение/удостоверение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ или еквивалентно, издадено от орган, установен в друга държава членка на ЕС или друг документ или информация, допустими съгласно ЗОП. При сключването на договора избраният за изпълнител участник (вкл. ако е чуждестранно лице) трябва да докаже, че има право да изпълнява дейностите от предмета на поръчката на територията на Република България, като представи документ или друга информация, допустима съгласно ЗОП, доказваща, че е извършил съответната регистрация по чл. 78 или чл. 78а от Закона за медицинските изделия пред ИАЛ. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Съгласно чл. 60 от ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат регистрацията си в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.
›
Wpis do rejestru zawodowego
1. Участниците да са вписани в съответен професионален регистър, а за чуждестранни лица - в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Минимално изискване: Участниците да отговарят на изискванията на чл. 77 от За… czytaj całośćzwiń
1. Участниците да са вписани в съответен професионален регистър, а за чуждестранни лица - в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Минимално изискване: Участниците да отговарят на изискванията на чл. 77 от Закона за медицинските изделия, съгласно който търговия на едро с медицински изделия на територията на Република България могат да извършват физически или юридически лица, регистрирани като търговци по Търговския закон или по законодателството на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, на които е издадено разрешение за търговия на едро с медицински изделия от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава. Забележка: Изискването не се прилага за участници, които са производители на предлаганите от тях медицински изделия на територията на РБ, съгласно чл. 77, ал. 2 от ЗМИ. Деклариране: При подаване на офертата, участникът декларира съответствие с поставения критерий с попълване на част IV, буква А от ЕЕДОП, като от описанието следва да се установява наличието на разрешение или друг документ в смисъла на чл. 77 от ЗМИ. Доказване: Документите, с които се доказва изпълнението на изискването при условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или при подписване на договор са: разрешение/удостоверение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ или еквивалентно, издадено от орган, установен в друга държава членка на ЕС или друг документ или информация, допустими съгласно ЗОП. При сключването на договора избраният за изпълнител участник (вкл. ако е чуждестранно лице) трябва да докаже, че има право да изпълнява дейностите от предмета на поръчката на територията на Република България, като представи документ или друга информация, допустима съгласно ЗОП, доказваща, че е извършил съответната регистрация по чл. 78 или чл. 78а от Закона за медицинските изделия пред ИАЛ. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Съгласно чл. 60 от ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат регистрацията си в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.
›
Wpis do rejestru zawodowego
1. Участниците да са вписани в съответен професионален регистър, а за чуждестранни лица - в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Минимално изискване: Участниците да отговарят на изискванията на чл. 77 от За… czytaj całośćzwiń
1. Участниците да са вписани в съответен професионален регистър, а за чуждестранни лица - в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Минимално изискване: Участниците да отговарят на изискванията на чл. 77 от Закона за медицинските изделия, съгласно който търговия на едро с медицински изделия на територията на Република България могат да извършват физически или юридически лица, регистрирани като търговци по Търговския закон или по законодателството на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, на които е издадено разрешение за търговия на едро с медицински изделия от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава. Забележка: Изискването не се прилага за участници, които са производители на предлаганите от тях медицински изделия на територията на РБ, съгласно чл. 77, ал. 2 от ЗМИ. Деклариране: При подаване на офертата, участникът декларира съответствие с поставения критерий с попълване на част IV, буква А от ЕЕДОП, като от описанието следва да се установява наличието на разрешение или друг документ в смисъла на чл. 77 от ЗМИ. Доказване: Документите, с които се доказва изпълнението на изискването при условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или при подписване на договор са: разрешение/удостоверение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ или еквивалентно, издадено от орган, установен в друга държава членка на ЕС или друг документ или информация, допустими съгласно ЗОП. При сключването на договора избраният за изпълнител участник (вкл. ако е чуждестранно лице) трябва да докаже, че има право да изпълнява дейностите от предмета на поръчката на територията на Република България, като представи документ или друга информация, допустима съгласно ЗОП, доказваща, че е извършил съответната регистрация по чл. 78 или чл. 78а от Закона за медицинските изделия пред ИАЛ. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Съгласно чл. 60 от ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат регистрацията си в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.
›
Wpis do rejestru zawodowego
1. Участниците да са вписани в съответен професионален регистър, а за чуждестранни лица - в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Минимално изискване: Участниците да отговарят на изискванията на чл. 77 от За… czytaj całośćzwiń
1. Участниците да са вписани в съответен професионален регистър, а за чуждестранни лица - в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Минимално изискване: Участниците да отговарят на изискванията на чл. 77 от Закона за медицинските изделия, съгласно който търговия на едро с медицински изделия на територията на Република България могат да извършват физически или юридически лица, регистрирани като търговци по Търговския закон или по законодателството на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, на които е издадено разрешение за търговия на едро с медицински изделия от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава. Забележка: Изискването не се прилага за участници, които са производители на предлаганите от тях медицински изделия на територията на РБ, съгласно чл. 77, ал. 2 от ЗМИ. Деклариране: При подаване на офертата, участникът декларира съответствие с поставения критерий с попълване на част IV, буква А от ЕЕДОП, като от описанието следва да се установява наличието на разрешение или друг документ в смисъла на чл. 77 от ЗМИ. Доказване: Документите, с които се доказва изпълнението на изискването при условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или при подписване на договор са: разрешение/удостоверение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ или еквивалентно, издадено от орган, установен в друга държава членка на ЕС или друг документ или информация, допустими съгласно ЗОП. При сключването на договора избраният за изпълнител участник (вкл. ако е чуждестранно лице) трябва да докаже, че има право да изпълнява дейностите от предмета на поръчката на територията на Република България, като представи документ или друга информация, допустима съгласно ЗОП, доказваща, че е извършил съответната регистрация по чл. 78 или чл. 78а от Закона за медицинските изделия пред ИАЛ. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Съгласно чл. 60 от ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат регистрацията си в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.
›
Wpis do rejestru zawodowego
1. Участниците да са вписани в съответен професионален регистър, а за чуждестранни лица - в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Минимално изискване: Участниците да отговарят на изискванията на чл. 77 от За… czytaj całośćzwiń
1. Участниците да са вписани в съответен професионален регистър, а за чуждестранни лица - в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Минимално изискване: Участниците да отговарят на изискванията на чл. 77 от Закона за медицинските изделия, съгласно който търговия на едро с медицински изделия на територията на Република България могат да извършват физически или юридически лица, регистрирани като търговци по Търговския закон или по законодателството на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, на които е издадено разрешение за търговия на едро с медицински изделия от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава. Забележка: Изискването не се прилага за участници, които са производители на предлаганите от тях медицински изделия на територията на РБ, съгласно чл. 77, ал. 2 от ЗМИ. Деклариране: При подаване на офертата, участникът декларира съответствие с поставения критерий с попълване на част IV, буква А от ЕЕДОП, като от описанието следва да се установява наличието на разрешение или друг документ в смисъла на чл. 77 от ЗМИ. Доказване: Документите, с които се доказва изпълнението на изискването при условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или при подписване на договор са: разрешение/удостоверение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ или еквивалентно, издадено от орган, установен в друга държава членка на ЕС или друг документ или информация, допустими съгласно ЗОП. При сключването на договора избраният за изпълнител участник (вкл. ако е чуждестранно лице) трябва да докаже, че има право да изпълнява дейностите от предмета на поръчката на територията на Република България, като представи документ или друга информация, допустима съгласно ЗОП, доказваща, че е извършил съответната регистрация по чл. 78 или чл. 78а от Закона за медицинските изделия пред ИАЛ. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Съгласно чл. 60 от ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат регистрацията си в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.
›
Wpis do rejestru zawodowego
1. Участниците да са вписани в съответен професионален регистър, а за чуждестранни лица - в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Минимално изискване: Участниците да отговарят на изискванията на чл. 77 от За… czytaj całośćzwiń
1. Участниците да са вписани в съответен професионален регистър, а за чуждестранни лица - в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Минимално изискване: Участниците да отговарят на изискванията на чл. 77 от Закона за медицинските изделия, съгласно който търговия на едро с медицински изделия на територията на Република България могат да извършват физически или юридически лица, регистрирани като търговци по Търговския закон или по законодателството на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, на които е издадено разрешение за търговия на едро с медицински изделия от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава. Забележка: Изискването не се прилага за участници, които са производители на предлаганите от тях медицински изделия на територията на РБ, съгласно чл. 77, ал. 2 от ЗМИ. Деклариране: При подаване на офертата, участникът декларира съответствие с поставения критерий с попълване на част IV, буква А от ЕЕДОП, като от описанието следва да се установява наличието на разрешение или друг документ в смисъла на чл. 77 от ЗМИ. Доказване: Документите, с които се доказва изпълнението на изискването при условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или при подписване на договор са: разрешение/удостоверение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ или еквивалентно, издадено от орган, установен в друга държава членка на ЕС или друг документ или информация, допустими съгласно ЗОП. При сключването на договора избраният за изпълнител участник (вкл. ако е чуждестранно лице) трябва да докаже, че има право да изпълнява дейностите от предмета на поръчката на територията на Република България, като представи документ или друга информация, допустима съгласно ЗОП, доказваща, че е извършил съответната регистрация по чл. 78 или чл. 78а от Закона за медицинските изделия пред ИАЛ. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Съгласно чл. 60 от ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат регистрацията си в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.
›
Wpis do rejestru zawodowego
1. Участниците да са вписани в съответен професионален регистър, а за чуждестранни лица - в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Минимално изискване: Участниците да отговарят на изискванията на чл. 77 от За… czytaj całośćzwiń
1. Участниците да са вписани в съответен професионален регистър, а за чуждестранни лица - в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Минимално изискване: Участниците да отговарят на изискванията на чл. 77 от Закона за медицинските изделия, съгласно който търговия на едро с медицински изделия на територията на Република България могат да извършват физически или юридически лица, регистрирани като търговци по Търговския закон или по законодателството на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, на които е издадено разрешение за търговия на едро с медицински изделия от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава. Забележка: Изискването не се прилага за участници, които са производители на предлаганите от тях медицински изделия на територията на РБ, съгласно чл. 77, ал. 2 от ЗМИ. Деклариране: При подаване на офертата, участникът декларира съответствие с поставения критерий с попълване на част IV, буква А от ЕЕДОП, като от описанието следва да се установява наличието на разрешение или друг документ в смисъла на чл. 77 от ЗМИ. Доказване: Документите, с които се доказва изпълнението на изискването при условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или при подписване на договор са: разрешение/удостоверение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ или еквивалентно, издадено от орган, установен в друга държава членка на ЕС или друг документ или информация, допустими съгласно ЗОП. При сключването на договора избраният за изпълнител участник (вкл. ако е чуждестранно лице) трябва да докаже, че има право да изпълнява дейностите от предмета на поръчката на територията на Република България, като представи документ или друга информация, допустима съгласно ЗОП, доказваща, че е извършил съответната регистрация по чл. 78 или чл. 78а от Закона за медицинските изделия пред ИАЛ. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Съгласно чл. 60 от ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат регистрацията си в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.
›
Wpis do rejestru handlowego
Възложителят не поставя изисквания за Годност (правоспособност) за упражняване на професионална дейност, към икономическото и финансово състояние на участниците, нито към техническите и професионални способности на участниците. Полето ВТ-809-Lot е попълнено за валидиране на обявлението.
Treści wymagań cytowane są w języku oryginału ogłoszenia — wiążące jest brzmienie urzędowe.
Dokumenty zamówienia — pobieranie bezpośrednie
⤓
Załącznik 1
Opis przedmiotu zamówienia i załączniki u zamawiającego — zwykle dostępne bez rejestracji
⤓
Warunki administracyjne
Pełne ogłoszenie, brzmienie urzędowe
Kto dotąd wygrywał u tego zamawiającego
Wszystkie rodzaje zamówień tego zamawiającego — nie tylko ta branża. Miasto kupuje oprogramowanie i wozy strażackie w tym samym dziale zamówień.
| Wykonawca | Udzielone zamówienia | Okres |
|---|---|---|
| СОФАРМА ТРЕЙДИНГ АД | 42 | 2018–2026 |
| ФЬОНИКС Фарма ЕООД | 33 | 2021–2026 |
| МЕДЕКС ООД | 26 | 2018–2026 |
| ДАНСОН ТРЕЙДИНГ ООД | 25 | 2022–2026 |
| Б. БРАУН МЕДИКАЛ ЕООД | 17 | 2021–2026 |
Na podstawie zarejestrowanych udzieleń · stali zwycięzcy znają wymagania tego zamawiającego — to Państwa konkurencja.
Jak często ten zamawiający ogłasza takie zamówienia
37
2024
49
2025
15
2026
Postępowania w tej kategorii od 2019 r.: 101. Zamówienia publiczne się powtarzają — kto zna rytm, przygotowuje się zamiast reagować.
·
Termin — piątek, 6 listopada 23:59
Taktyka
Gdy ten zamawiający udzielał zamówień w tej branży, zwykle wpływało około 3 ofert. Typowa konkurencja na tym rynku. (Na podstawie zakończonych udzieleń: 259 — nie dotyczy tego postępowania.)
To postępowanie daje 30 dni między publikacją a terminem — w tym kraju zwykle 30 (mediana z 1785 postępowań). Typowy okres dla tego rynku.
Oferenci zagraniczni
W kategorii Bułgaria · Sprzęt medyczny i farmacja firmy zagraniczne wygrały 1 zamówienie w ciągu 3 lat (z 32 684 odnotowanych).
Język oferty: Bułgarski.
Zmierzone na powiązanych danych o udzieleniach; zagraniczni zwycięzcy działający przez lokalną spółkę liczą się jako krajowi — realny udział jest wyższy.
Jak złożyć ofertę
Przeczytaj pełne ogłoszenie — Oryginał + dokumenty
Prowadzi bezpośrednio do tego postępowania na TED — Tenders Electronic Daily. Tam znajdą Państwo opis przedmiotu zamówienia i wszystkie załączniki.
Przygotować dokumenty — w języku: Bułgarski
Kryteria po lewej (8), do tego Państwa cena.
Złożenie oferty przez TED — Tenders Electronic Daily przed terminem
Składanie elektroniczne — przy pierwszym razie proszę zaplanować czas na rejestrację na platformie.
Pobieramy dane z milionów ogłoszeń. Jeśli ten link nie działa, prosimy o zgłoszenie — znajdziemy właściwy.
Proszę nie przegapić następnego
Friedrich znajduje takie przetargi dla Państwa — codziennie o 7:30, każdy sprawdzony przez Claude (Anthropic), i uczy się z Państwa opinii, czym naprawdę zajmuje się Państwa firma.
Zarejestruj się