How to bid in this country: portals, deadlines, thresholds →
Delivery of medical devices and biocidal products for cleaning and disinfection for the needs of COC-Ruse EOOD, by lot
Доставка на медицински изделия и биоцидни препарати за почистване и дезинфекция за нуждите на КОЦ-Русе ЕООД, по обособени позиции — original title
BGBulgaria · гр. Русе
Your path to submission
- Deadline: 6 November at 23:59 — 6 days left.
- You submit on ЦАИС ЕОП — not here and not by e-mail. ↗
- Offer and evidence in: Bulgarian.
- Collect your evidence — use the eligibility analysis on this page: it lists the requirements and, for known certificates, how to get them.
Compiled automatically from notice and documents — no guarantee; the procedure's wording is binding.
What the buyer is looking for
The subject of the order is periodic delivery upon prior request of medical devices and biocidal products for cleaning and disinfection for the needs of COC-Ruse Ltd. The subject-matter of the contract is divided into 8 lots, which contain nomenclatures. The full information on the scope, volume and technical requirements for the performance of the contract is described and regulated in the Technical Specifications. · The subject of the lot is delivery of clips of 4 nomenclatures. Full information on the scope, volume and technical requirements of each item is set out in Table Technical Specifications, an integral part of the procurement documents. · The subject of the lot is delivery of sewers of 25 nomenclatures. Full information on the scope, volume and technical requirements of each item is set out in Table Technical Specifications, an integral part of the procurement…
Show full description
… documents. · Subject of the lot is delivery of canvases of 14 nomenclatures. Full information on the scope, volume and technical requirements of each item is set out in Table Technical Specifications, an integral part of the procurement documents. · Subject of the lot is delivery of laparoscopic instruments under 14 nomenclatures. Full information on the scope, volume and technical requirements of each item is set out in Table Technical Specifications, an integral part of the procurement documents. · The subject of the lot is delivery of consumables compatible with the Olympus video endoscopic system, available at the contracting authority, on 11 nomenclatures. Full information on the scope, volume and technical requirements of each item is set out in Table Technical Specifications, an integral part of the procurement documents. · Subject of the lot is delivery of containers of 4 nomenclatures. Full information on the scope, volume and technical requirements of each item is set out in Table Technical Specifications, an integral part of the procurement documents. · Subject of the lot is delivery of Containers for sterilization of medical instruments from anodized aluminum, or equivalent, by 8 nomenclatures. Full information on the scope, volume and technical requirements of each item is set out in Table Technical Specifications, an integral part of the procurement documents. · The subject of the lot is delivery of Biocidal preparations for cleaning and disinfection of 10 nomenclatures. Full information on the scope, volume and technical requirements of each item is set out in Table Technical Specifications, an integral part of the procurement documents.
Machine translation (EU eTranslation) — official wording via the PDF link.
Contract
TypeSupplies
Estimated value€261,165
Published8 Oct 2026
ProcedureOpen procedure
Place of performanceРусе
8 lots
Type of service
33 · Medical equipment & pharma
CPV 33140000 · 33141100 · 33141000 · 33168000 · 33141600 · 33631600
Clement What the numbers say about this buyer
- In this sector the buyer awards roughly every 2 months (259 awards, most recently October 2026) — the next award is due around December 2026 by that rhythm. The last award went to РСР ЕООД.n = 259
- 72% of this buyer's awards went to companies that had already won here before (393 awards since 2018, spread over 84 companies). 28% went to new names.n = 393 awards since 2018
- The median procedure drew 3 bids (372 procedures with a bid count); 31% ended with a single bidder. Sector: median 2 bids.n = 372
- The award came in at a median 39% of the estimated value (26 awards with both estimate and value) — pricing at the estimate is usually too high here. Sector: 46%.n = 26
- 0% of the bids received came from small and medium-sized enterprises (102 procedures with a bid mix). Sector: 19%.n = 102
From this buyer's documented awards; comparison values from the same sector and country. Not a forecast, not legal advice. As of 01/11/2026.
Clement
References and certificates from your home country count fully across the EU — that is what European procurement law is for.
What you must prove — eligibility criteria
›
Professional register enrolment
1. Участниците да са вписани в съответен професионален регистър, а за чуждестранни лица - в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Минимално изискване: Участниците да отговарят на изискванията на чл. 77 от За… read in fullcollapse
1. Участниците да са вписани в съответен професионален регистър, а за чуждестранни лица - в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Минимално изискване: Участниците да отговарят на изискванията на чл. 77 от Закона за медицинските изделия, съгласно който търговия на едро с медицински изделия на територията на Република България могат да извършват физически или юридически лица, регистрирани като търговци по Търговския закон или по законодателството на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, на които е издадено разрешение за търговия на едро с медицински изделия от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава. Забележка: Изискването не се прилага за участници, които са производители на предлаганите от тях медицински изделия на територията на РБ, съгласно чл. 77, ал. 2 от ЗМИ. Деклариране: При подаване на офертата, участникът декларира съответствие с поставения критерий с попълване на част IV, буква А от ЕЕДОП, като от описанието следва да се установява наличието на разрешение или друг документ в смисъла на чл. 77 от ЗМИ. Доказване: Документите, с които се доказва изпълнението на изискването при условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или при подписване на договор са: разрешение/удостоверение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ или еквивалентно, издадено от орган, установен в друга държава членка на ЕС или друг документ или информация, допустими съгласно ЗОП. При сключването на договора избраният за изпълнител участник (вкл. ако е чуждестранно лице) трябва да докаже, че има право да изпълнява дейностите от предмета на поръчката на територията на Република България, като представи документ или друга информация, допустима съгласно ЗОП, доказваща, че е извършил съответната регистрация по чл. 78 или чл. 78а от Закона за медицинските изделия пред ИАЛ. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Съгласно чл. 60 от ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат регистрацията си в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.
›
Professional register enrolment
1. Участниците да са вписани в съответен професионален регистър, а за чуждестранни лица - в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Минимално изискване: Участниците да отговарят на изискванията на чл. 77 от За… read in fullcollapse
1. Участниците да са вписани в съответен професионален регистър, а за чуждестранни лица - в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Минимално изискване: Участниците да отговарят на изискванията на чл. 77 от Закона за медицинските изделия, съгласно който търговия на едро с медицински изделия на територията на Република България могат да извършват физически или юридически лица, регистрирани като търговци по Търговския закон или по законодателството на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, на които е издадено разрешение за търговия на едро с медицински изделия от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава. Забележка: Изискването не се прилага за участници, които са производители на предлаганите от тях медицински изделия на територията на РБ, съгласно чл. 77, ал. 2 от ЗМИ. Деклариране: При подаване на офертата, участникът декларира съответствие с поставения критерий с попълване на част IV, буква А от ЕЕДОП, като от описанието следва да се установява наличието на разрешение или друг документ в смисъла на чл. 77 от ЗМИ. Доказване: Документите, с които се доказва изпълнението на изискването при условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или при подписване на договор са: разрешение/удостоверение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ или еквивалентно, издадено от орган, установен в друга държава членка на ЕС или друг документ или информация, допустими съгласно ЗОП. При сключването на договора избраният за изпълнител участник (вкл. ако е чуждестранно лице) трябва да докаже, че има право да изпълнява дейностите от предмета на поръчката на територията на Република България, като представи документ или друга информация, допустима съгласно ЗОП, доказваща, че е извършил съответната регистрация по чл. 78 или чл. 78а от Закона за медицинските изделия пред ИАЛ. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Съгласно чл. 60 от ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат регистрацията си в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.
›
Professional register enrolment
1. Участниците да са вписани в съответен професионален регистър, а за чуждестранни лица - в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Минимално изискване: Участниците да отговарят на изискванията на чл. 77 от За… read in fullcollapse
1. Участниците да са вписани в съответен професионален регистър, а за чуждестранни лица - в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Минимално изискване: Участниците да отговарят на изискванията на чл. 77 от Закона за медицинските изделия, съгласно който търговия на едро с медицински изделия на територията на Република България могат да извършват физически или юридически лица, регистрирани като търговци по Търговския закон или по законодателството на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, на които е издадено разрешение за търговия на едро с медицински изделия от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава. Забележка: Изискването не се прилага за участници, които са производители на предлаганите от тях медицински изделия на територията на РБ, съгласно чл. 77, ал. 2 от ЗМИ. Деклариране: При подаване на офертата, участникът декларира съответствие с поставения критерий с попълване на част IV, буква А от ЕЕДОП, като от описанието следва да се установява наличието на разрешение или друг документ в смисъла на чл. 77 от ЗМИ. Доказване: Документите, с които се доказва изпълнението на изискването при условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или при подписване на договор са: разрешение/удостоверение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ или еквивалентно, издадено от орган, установен в друга държава членка на ЕС или друг документ или информация, допустими съгласно ЗОП. При сключването на договора избраният за изпълнител участник (вкл. ако е чуждестранно лице) трябва да докаже, че има право да изпълнява дейностите от предмета на поръчката на територията на Република България, като представи документ или друга информация, допустима съгласно ЗОП, доказваща, че е извършил съответната регистрация по чл. 78 или чл. 78а от Закона за медицинските изделия пред ИАЛ. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Съгласно чл. 60 от ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат регистрацията си в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.
›
Professional register enrolment
1. Участниците да са вписани в съответен професионален регистър, а за чуждестранни лица - в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Минимално изискване: Участниците да отговарят на изискванията на чл. 77 от За… read in fullcollapse
1. Участниците да са вписани в съответен професионален регистър, а за чуждестранни лица - в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Минимално изискване: Участниците да отговарят на изискванията на чл. 77 от Закона за медицинските изделия, съгласно който търговия на едро с медицински изделия на територията на Република България могат да извършват физически или юридически лица, регистрирани като търговци по Търговския закон или по законодателството на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, на които е издадено разрешение за търговия на едро с медицински изделия от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава. Забележка: Изискването не се прилага за участници, които са производители на предлаганите от тях медицински изделия на територията на РБ, съгласно чл. 77, ал. 2 от ЗМИ. Деклариране: При подаване на офертата, участникът декларира съответствие с поставения критерий с попълване на част IV, буква А от ЕЕДОП, като от описанието следва да се установява наличието на разрешение или друг документ в смисъла на чл. 77 от ЗМИ. Доказване: Документите, с които се доказва изпълнението на изискването при условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или при подписване на договор са: разрешение/удостоверение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ или еквивалентно, издадено от орган, установен в друга държава членка на ЕС или друг документ или информация, допустими съгласно ЗОП. При сключването на договора избраният за изпълнител участник (вкл. ако е чуждестранно лице) трябва да докаже, че има право да изпълнява дейностите от предмета на поръчката на територията на Република България, като представи документ или друга информация, допустима съгласно ЗОП, доказваща, че е извършил съответната регистрация по чл. 78 или чл. 78а от Закона за медицинските изделия пред ИАЛ. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Съгласно чл. 60 от ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат регистрацията си в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.
›
Professional register enrolment
1. Участниците да са вписани в съответен професионален регистър, а за чуждестранни лица - в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Минимално изискване: Участниците да отговарят на изискванията на чл. 77 от За… read in fullcollapse
1. Участниците да са вписани в съответен професионален регистър, а за чуждестранни лица - в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Минимално изискване: Участниците да отговарят на изискванията на чл. 77 от Закона за медицинските изделия, съгласно който търговия на едро с медицински изделия на територията на Република България могат да извършват физически или юридически лица, регистрирани като търговци по Търговския закон или по законодателството на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, на които е издадено разрешение за търговия на едро с медицински изделия от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава. Забележка: Изискването не се прилага за участници, които са производители на предлаганите от тях медицински изделия на територията на РБ, съгласно чл. 77, ал. 2 от ЗМИ. Деклариране: При подаване на офертата, участникът декларира съответствие с поставения критерий с попълване на част IV, буква А от ЕЕДОП, като от описанието следва да се установява наличието на разрешение или друг документ в смисъла на чл. 77 от ЗМИ. Доказване: Документите, с които се доказва изпълнението на изискването при условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или при подписване на договор са: разрешение/удостоверение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ или еквивалентно, издадено от орган, установен в друга държава членка на ЕС или друг документ или информация, допустими съгласно ЗОП. При сключването на договора избраният за изпълнител участник (вкл. ако е чуждестранно лице) трябва да докаже, че има право да изпълнява дейностите от предмета на поръчката на територията на Република България, като представи документ или друга информация, допустима съгласно ЗОП, доказваща, че е извършил съответната регистрация по чл. 78 или чл. 78а от Закона за медицинските изделия пред ИАЛ. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Съгласно чл. 60 от ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат регистрацията си в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.
›
Professional register enrolment
1. Участниците да са вписани в съответен професионален регистър, а за чуждестранни лица - в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Минимално изискване: Участниците да отговарят на изискванията на чл. 77 от За… read in fullcollapse
1. Участниците да са вписани в съответен професионален регистър, а за чуждестранни лица - в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Минимално изискване: Участниците да отговарят на изискванията на чл. 77 от Закона за медицинските изделия, съгласно който търговия на едро с медицински изделия на територията на Република България могат да извършват физически или юридически лица, регистрирани като търговци по Търговския закон или по законодателството на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, на които е издадено разрешение за търговия на едро с медицински изделия от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава. Забележка: Изискването не се прилага за участници, които са производители на предлаганите от тях медицински изделия на територията на РБ, съгласно чл. 77, ал. 2 от ЗМИ. Деклариране: При подаване на офертата, участникът декларира съответствие с поставения критерий с попълване на част IV, буква А от ЕЕДОП, като от описанието следва да се установява наличието на разрешение или друг документ в смисъла на чл. 77 от ЗМИ. Доказване: Документите, с които се доказва изпълнението на изискването при условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или при подписване на договор са: разрешение/удостоверение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ или еквивалентно, издадено от орган, установен в друга държава членка на ЕС или друг документ или информация, допустими съгласно ЗОП. При сключването на договора избраният за изпълнител участник (вкл. ако е чуждестранно лице) трябва да докаже, че има право да изпълнява дейностите от предмета на поръчката на територията на Република България, като представи документ или друга информация, допустима съгласно ЗОП, доказваща, че е извършил съответната регистрация по чл. 78 или чл. 78а от Закона за медицинските изделия пред ИАЛ. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Съгласно чл. 60 от ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат регистрацията си в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.
›
Professional register enrolment
1. Участниците да са вписани в съответен професионален регистър, а за чуждестранни лица - в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Минимално изискване: Участниците да отговарят на изискванията на чл. 77 от За… read in fullcollapse
1. Участниците да са вписани в съответен професионален регистър, а за чуждестранни лица - в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Минимално изискване: Участниците да отговарят на изискванията на чл. 77 от Закона за медицинските изделия, съгласно който търговия на едро с медицински изделия на територията на Република България могат да извършват физически или юридически лица, регистрирани като търговци по Търговския закон или по законодателството на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, на които е издадено разрешение за търговия на едро с медицински изделия от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава. Забележка: Изискването не се прилага за участници, които са производители на предлаганите от тях медицински изделия на територията на РБ, съгласно чл. 77, ал. 2 от ЗМИ. Деклариране: При подаване на офертата, участникът декларира съответствие с поставения критерий с попълване на част IV, буква А от ЕЕДОП, като от описанието следва да се установява наличието на разрешение или друг документ в смисъла на чл. 77 от ЗМИ. Доказване: Документите, с които се доказва изпълнението на изискването при условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или при подписване на договор са: разрешение/удостоверение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ или еквивалентно, издадено от орган, установен в друга държава членка на ЕС или друг документ или информация, допустими съгласно ЗОП. При сключването на договора избраният за изпълнител участник (вкл. ако е чуждестранно лице) трябва да докаже, че има право да изпълнява дейностите от предмета на поръчката на територията на Република България, като представи документ или друга информация, допустима съгласно ЗОП, доказваща, че е извършил съответната регистрация по чл. 78 или чл. 78а от Закона за медицинските изделия пред ИАЛ. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Съгласно чл. 60 от ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат регистрацията си в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.
›
Trade register enrolment
Възложителят не поставя изисквания за Годност (правоспособност) за упражняване на професионална дейност, към икономическото и финансово състояние на участниците, нито към техническите и професионални способности на участниците. Полето ВТ-809-Lot е попълнено за валидиране на обявлението.
Requirement texts are quoted in the notice's original language — only the official wording is binding.
Tender documents — direct download
⤓
Annex 1
Specifications and annexes at the buyer — usually viewable without registration
⤓
Administrative conditions
The full notice, official wording
Who has won at this buyer so far
Across all contract types of this buyer — not just this sector. A city buys software and fire engines through the same purchasing office.
| Company | Awards | Period |
|---|---|---|
| СОФАРМА ТРЕЙДИНГ АД | 42 | 2018–2026 |
| ФЬОНИКС Фарма ЕООД | 33 | 2021–2026 |
| МЕДЕКС ООД | 26 | 2018–2026 |
| ДАНСОН ТРЕЙДИНГ ООД | 25 | 2022–2026 |
| Б. БРАУН МЕДИКАЛ ЕООД | 17 | 2021–2026 |
From the recorded awards · regular winners know this buyer's requirements — that is your competition.
How often this buyer tenders this kind of work
37
2024
49
2025
15
2026
101 procedures in this category since 2019. Public procurement repeats itself — those who know the rhythm prepare instead of reacting.
·
Deadline — Friday 6 November at 23:59
Tactics
When this buyer has awarded in this sector, usually about 3 bids came in. A normal field for this market. (Based on 259 completed awards — not a statement about this procedure.)
This procedure allows 30 days between publication and deadline — typical in this country is 30 (median of 1,862 procedures). A normal window for this market.
Foreign bidders
In Bulgaria · Medical equipment & pharma, 1 contract went to a foreign company over the last 3 years (of 32,714 recorded awards).
Submission language: Bulgarian.
Measured from linked award data; foreign winners bidding through a local subsidiary count as domestic — the true share is higher.
How to bid
Read the full notice — Original + documents
Goes directly to this tender on TED — Tenders Electronic Daily. The full specification and all annexes are there.
Put together the evidence — in Bulgarian
The 8 criteria on the left, plus your price.
Submit via TED — Tenders Electronic Daily before the deadline
Electronic submission — allow time for the portal registration the first time.
We pull data from millions of notices. If the link here does not work, report it — we will find the right one.
Don't miss the next one
Friedrich finds tenders like this for you — every morning at 7:30, each one checked by Claude (Anthropic) for fit, and he learns from your feedback what your company really does.
Register now