Kauf und Lieferung von Defibrillatoren, Feuerwehrausrüstung, Tankwagen und Spreizwerkzeugen für Säulen für den Schutz der Bevölkerung und den Zivilschutz im Rahmen des Programms OL und OC für die Jahre 2025-2026

… entspricht, so ersetzt der Auftragnehmer sie auf eigene Kosten durch andere geeignete Ausrüstung. Die angebotenen Geräte sollten alle Sicherheits- und Energieverbrauchsanforderungen erfüllen, die in den in Polen geltenden Rechtsvorschriften festgelegt sind, sollten im Hoheitsgebiet der Republik Polen in Verkehr gebracht werden dürfen, den einschlägigen technischen Normen entsprechen, über Zertifikate verfügen, die in der Europäischen Union verwendet werden dürfen, und gemäß den geltenden Vorschriften (falls zutreffend) gekennzeichnet sein. 5.Der Auftragnehmer leistet eine Garantie für die einzelnen Geräte, wie in Anhang 5.1-5.4 der Leistungsbeschreibung angegeben, wobei die Garantiezeit ab dem Datum der Unterzeichnung des Übergabe- und Abnahmeprotokolls ohne Anmerkungen gezählt wird. 6. Geräte, die als Medizinprodukte qualifiziert sind (Teil. I subject of the contract) müssen die Anforderungen des Gesetzes vom 7. April 2022 über Medizinprodukte (Gesetzblatt Nr. Gesetzblatt 2024, item 1620 in der geänderten Fassung) und die darin genannten Durchführungsrechtsakte sowie die Verordnung (EU) 2017/745 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 5. April 2017 über Medizinprodukte, zur Änderung der Richtlinie 2001/83/EG, der Verordnung (EG) Nr. 178/2002 und der Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 und zur Aufhebung der Richtlinien 90/385/EWG und 93/42/EWG des Rates (ABl. U. EU. L. von 2017, Nr. 117, S. 1 in der geänderten Fassung; im Folgenden: „Verordnung 2017/745“) sowie die CE-Kennzeichnung und die EU-Konformitätserklärung oder die in Artikel 22 Absatz 2 UMV genannten Erklärungen tragen. 1 oder 3 der Verordnung 2017/745 und Etiketten und Gebrauchsanweisungen in polnischer oder englischer Sprache, mit Ausnahme der für den Patienten bestimmten Informationen, die in polnischer Sprache oder durch harmonisierte Symbole oder erkennbare Codes auszudrücken sind. 7.Der Vertragsgegenstand wird entsprechend den Anforderungen für die Überführung in den zollrechtlich freien Verkehr in dem Umfang gekennzeichnet, in dem der Vertragsgegenstand angegeben ist. (gilt für Medizinprodukte) Gemäß Art. 4 In der Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte ist auf dem Produktetikett und der Verpackung ein eindeutiger Produktidentifikationscode (UDI) enthalten. 8.Äquivalente technische Lösungen. Wann immer in der Beschreibung des Auftragsgegenstands Normen, technische Bewertungen, technische Spezifikationen und technische Referenzsysteme gemäß Artikel 101 Absatz 1 Buchstabe b GMV verwendet werden. 1 Nr. 2 und Abs. 3 des Gesetzes über das öffentliche Auftragswesen sollte der Auftragnehmer davon ausgehen, dass eine solche Bezugnahme mit den Worten „oder gleichwertig“ versehen ist. HINWEIS: Ist in den Ausschreibungsunterlagen der Handelsname des Unternehmens, der Ware oder des Produkts angegeben, muss der Auftraggeber gleichwertige Lösungen in Übereinstimmung mit den in den Unterlagen enthaltenen technischen Daten und Parametern zulassen. Der Eigenname ist der Name, unter dem das von ihm bezeichnete Objekt sowohl in Polen als auch in anderen Ländern erscheint (oder erscheinen würde). Unter einem gleichwertigen Produkt versteht der Besteller ein Produkt mit technischen Parametern, Technologie, Funktionalität, Leistung und Qualität, die den in der Leistungsbeschreibung angegebenen nicht unterlegen sind. Die vorgestellten Lösungen definieren das Mindestmaß an technischen Parametern, Technologie, Funktionalität, Leistung und Qualität. Akzeptiert der öffentliche Auftraggeber Lösungen, die den in den der Leistungsbeschreibung beigefügten Unterlagen beschriebenen gleichwertig sind, gibt aber nicht die Mindestparameter an, die diese Gleichwertigkeit bestätigen würden, muss der Auftragnehmer