So bietet man in diesem Land: Portale, Fristen, Schwellenwerte →
Lieferung von Medizinverbrauchsmaterial durch regelmäßige Lieferungen auf Anforderung für die Bedürfnisse von "MBAL - Dobrich" AD
Доставка на медицински консуматив чрез периодични доставки по заявка за нуждите на "МБАЛ - Добрич" АД — Originaltitel
BGBulgarien · гр. Добрич
Ihr Weg zur Abgabe
- Frist: 12. November um 23:59 — noch 12 Tage.
- Eingereicht wird auf ЦАИС ЕОП — nicht bei uns und nicht per E-Mail. ↗
- Angebot und Nachweise in: Bulgarisch.
- Nachweise sammeln — nutzen Sie die Eignungs-Analyse auf dieser Seite: sie listet die Anforderungen und zu bekannten Bescheinigungen den Beschaffungsweg.
Automatisch zusammengestellt aus Bekanntmachung und Unterlagen — Angaben ohne Gewähr, verbindlich ist der Wortlaut des Verfahrens.
Was der Auftraggeber sucht
Ein Krankenhaus in Dobrich sucht einen Lieferanten für regelmäßige Lieferungen von Medizinmaterialien wie Mullverbandsstoffe, Narkosebedarf und Beatmungszubehör.
- Lieferstelle: Krankenhausapotheke des MBAL-Dobrick
- Medizinmaterialien: Marlengewebe, Anästhesiebedarf, Beatmungsreanimationszubehör, Verbrauchsmaterialien für histologische/zytologische/mikroskopische Untersuchungen
- Lieferform: Periodische Lieferungen nach Anforderung
Typisch ein Auftrag für Medizintechnik- und Sanitätshäuser.
Vereinfacht aus der amtlichen Bekanntmachung — der Wortlaut folgt darunter.
Das vorliegende Verfahren betrifft die Auswahl eines Auftragnehmers für "Lieferung von medizinischen Verbrauchsmaterialien durch regelmäßige Lieferungen auf Anfrage für die Bedürfnisse von "MBAL - Dobrich" AD. Lieferort - "Krankenhausapotheke" bei "MBAL-Dobrich" AD. · Medizinische Verbrauchsmaterialien - Marlene, gemäß den technischen Spezifikationen des öffentlichen Auftraggebers. · Medizinische Verbrauchsmaterialien für die Anästhesie, gemäß den technischen Spezifikationen des öffentlichen Auftraggebers. · Verbrauchsmaterialien für die Reanimation der Atemwege, gemäß den technischen Spezifikationen des öffentlichen Auftraggebers. · Verbrauchsmaterialien für histologische, zytologische und mikroskopische Untersuchungen, gemäß den technischen Spezifikationen des öffentlichen Auftraggebers.
Maschinell ins Deutsche übersetzt. Verbindlich ist der amtliche Wortlaut der Bekanntmachung — der Portal-Link auf dieser Seite führt hin.
Auftrag
ArtLieferauftrag
Geschätzter Wert55.086 €
Veröffentlicht14. Okt. 2026
VerfahrenOffenes Verfahren
4 Lose
Art der Leistung
33 · Medizintechnik & Arzneimittel
CPV 33140000
Clement Was die Zahlen über diesen Auftraggeber sagen
- In dieser Branche vergibt der Auftraggeber etwa alle 2 Monate (271 Zuschläge, zuletzt September 2026) — rechnerisch war die nächste Vergabe um Oktober 2026 fällig. Den letzten Zuschlag erhielt СОФАРМА ТРЕЙДИНГ АД.n = 271
- 66 % der Zuschläge dieses Auftraggebers gingen an Unternehmen, die hier schon einmal gewonnen hatten (476 Zuschläge seit 2018, verteilt auf 118 Unternehmen). Das ist deutlich weniger als in der Branche üblich (81 %) — dieser Auftraggeber wechselt seine Lieferanten öfter als andere.n = 476 Zuschläge seit 2018
- 8 % der Zuschläge gingen an Unternehmen aus dem Ausland (476 Zuschläge mit bekanntem Gewinnerland). Branchenschnitt: 0 %.n = 476
- Im Median lagen 2 Angebote je Verfahren auf dem Tisch (435 Verfahren mit Bieterzahl); bei 41 % blieb es bei einem einzigen Bieter. Branche: 2 Angebote im Median.n = 435
- Der Zuschlag lag im Median bei 50 % des geschätzten Auftragswerts (19 Zuschläge mit Schätzung und Wert) — wer an der Schätzung kalkuliert, liegt hier meist zu hoch. Branche: 46 %.n = 19
Aus den dokumentierten Zuschlägen dieses Auftraggebers; Vergleichswerte aus derselben Branche und demselben Land. Keine Prognose, keine Rechtsberatung. Stand 25.10.2026.
Clement
Bei den letzten 271 vergleichbaren Aufträgen dieses Auftraggebers (gleiche Branche) gingen meist nur 2 Angebote ein — ein solides Angebot hat echte Chancen.
Referenzen und Nachweise aus Ihrem Heimatland zählen EU-weit vollwertig — dafür gibt es das europäische Vergaberecht.
Was Sie nachweisen müssen — Eignungskriterien
›
Eintragung im Berufsregister / in der Handwerksrolle
Годност (правоспособност) за упражняване на професионална дейност. За доставките на продукти, представляващи медицински изделия, участникът трябва да има право да извършва търговия на едро с медицински изделия съгласно чл. 77 ЗМИ, удостоверено с разрешение от … vollständig leseneinklappen
Годност (правоспособност) за упражняване на професионална дейност. За доставките на продукти, представляващи медицински изделия, участникът трябва да има право да извършва търговия на едро с медицински изделия съгласно чл. 77 ЗМИ, удостоверено с разрешение от Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ) или документ от компетентен орган на държава членка на Европейския съюз, държава от ЕИП или Швейцария, удостоверяващ съответното право. Когато участникът е производител, установен на територията на Република България и предлага собствените си медицински изделия, се прилага изключението по чл. 77, ал. 2 ЗМИ. За продукти, които не представляват медицински изделия и за които не се изисква разрешителен режим, такова разрешение не се изисква. Деклариране: ЕЕДОП, част IV, раздел А „Годност“, с посочване на вид, номер, дата, издател, обхват и публичен регистър/адрес за проверка на разрешението или еквивалентния документ, когато е приложим. Доказване: валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия или еквивалентен документ по чл. 77 ЗМИ; за производителите – доказателство за качеството им на производител и законовото основание да доставят съответните изделия. Чуждестранният участник доказва възможността законосъобразно да извършва конкретните доставки на територията на България.
›
Unabhängiges Qualitätszertifikat (z. B. ISO 9001)
Изисквания към техническите и професионални способности на участниците: – Участникът следва да притежава внедрена система за управление на качеството, удостоверена с валиден сертификат по ISO 9001 или еквивалентна система/доказателства за еквивалентни мерки за… vollständig leseneinklappen
Изисквания към техническите и професионални способности на участниците: – Участникът следва да притежава внедрена система за управление на качеството, удостоверена с валиден сертификат по ISO 9001 или еквивалентна система/доказателства за еквивалентни мерки за управление на качеството, свързани с предмета на доставките, при условията на чл. 64 ЗОП. Сертификатът, когато се представя, следва да е издаден на името на участника. Деклариране: в ЕЕДОП, част IV, раздел Г „Схеми за осигуряване на качеството и стандарти за екологично управление“ – наименование на стандарта/еквивалентния подход, издател, номер, дата и срок на валидност, обхват на сертификацията/мерките и информация за безплатен достъп до доказателства, когато е наличен. Доказване: валиден сертификат или еквивалентни доказателства при условията на чл. 64 ЗОП.
›
Eintragung im Berufsregister / in der Handwerksrolle
Годност (правоспособност) за упражняване на професионална дейност. За доставките на продукти, представляващи медицински изделия, участникът трябва да има право да извършва търговия на едро с медицински изделия съгласно чл. 77 ЗМИ, удостоверено с разрешение от … vollständig leseneinklappen
Годност (правоспособност) за упражняване на професионална дейност. За доставките на продукти, представляващи медицински изделия, участникът трябва да има право да извършва търговия на едро с медицински изделия съгласно чл. 77 ЗМИ, удостоверено с разрешение от Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ) или документ от компетентен орган на държава членка на Европейския съюз, държава от ЕИП или Швейцария, удостоверяващ съответното право. Когато участникът е производител, установен на територията на Република България и предлага собствените си медицински изделия, се прилага изключението по чл. 77, ал. 2 ЗМИ. За продукти, които не представляват медицински изделия и за които не се изисква разрешителен режим, такова разрешение не се изисква. Деклариране: ЕЕДОП, част IV, раздел А „Годност“, с посочване на вид, номер, дата, издател, обхват и публичен регистър/адрес за проверка на разрешението или еквивалентния документ, когато е приложим. Доказване: валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия или еквивалентен документ по чл. 77 ЗМИ; за производителите – доказателство за качеството им на производител и законовото основание да доставят съответните изделия. Чуждестранният участник доказва възможността законосъобразно да извършва конкретните доставки на територията на България.
›
Unabhängiges Qualitätszertifikat (z. B. ISO 9001)
Изисквания към техническите и професионални способности на участниците: – Участникът следва да притежава внедрена система за управление на качеството, удостоверена с валиден сертификат по ISO 9001 или еквивалентна система/доказателства за еквивалентни мерки за… vollständig leseneinklappen
Изисквания към техническите и професионални способности на участниците: – Участникът следва да притежава внедрена система за управление на качеството, удостоверена с валиден сертификат по ISO 9001 или еквивалентна система/доказателства за еквивалентни мерки за управление на качеството, свързани с предмета на доставките, при условията на чл. 64 ЗОП. Сертификатът, когато се представя, следва да е издаден на името на участника. Деклариране: в ЕЕДОП, част IV, раздел Г „Схеми за осигуряване на качеството и стандарти за екологично управление“ – наименование на стандарта/еквивалентния подход, издател, номер, дата и срок на валидност, обхват на сертификацията/мерките и информация за безплатен достъп до доказателства, когато е наличен. Доказване: валиден сертификат или еквивалентни доказателства при условията на чл. 64 ЗОП.
›
Eintragung im Berufsregister / in der Handwerksrolle
Годност (правоспособност) за упражняване на професионална дейност. За доставките на продукти, представляващи медицински изделия, участникът трябва да има право да извършва търговия на едро с медицински изделия съгласно чл. 77 ЗМИ, удостоверено с разрешение от … vollständig leseneinklappen
Годност (правоспособност) за упражняване на професионална дейност. За доставките на продукти, представляващи медицински изделия, участникът трябва да има право да извършва търговия на едро с медицински изделия съгласно чл. 77 ЗМИ, удостоверено с разрешение от Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ) или документ от компетентен орган на държава членка на Европейския съюз, държава от ЕИП или Швейцария, удостоверяващ съответното право. Когато участникът е производител, установен на територията на Република България и предлага собствените си медицински изделия, се прилага изключението по чл. 77, ал. 2 ЗМИ. За продукти, които не представляват медицински изделия и за които не се изисква разрешителен режим, такова разрешение не се изисква. Деклариране: ЕЕДОП, част IV, раздел А „Годност“, с посочване на вид, номер, дата, издател, обхват и публичен регистър/адрес за проверка на разрешението или еквивалентния документ, когато е приложим. Доказване: валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия или еквивалентен документ по чл. 77 ЗМИ; за производителите – доказателство за качеството им на производител и законовото основание да доставят съответните изделия. Чуждестранният участник доказва възможността законосъобразно да извършва конкретните доставки на територията на България.
›
Unabhängiges Qualitätszertifikat (z. B. ISO 9001)
Изисквания към техническите и професионални способности на участниците: – Участникът следва да притежава внедрена система за управление на качеството, удостоверена с валиден сертификат по ISO 9001 или еквивалентна система/доказателства за еквивалентни мерки за… vollständig leseneinklappen
Изисквания към техническите и професионални способности на участниците: – Участникът следва да притежава внедрена система за управление на качеството, удостоверена с валиден сертификат по ISO 9001 или еквивалентна система/доказателства за еквивалентни мерки за управление на качеството, свързани с предмета на доставките, при условията на чл. 64 ЗОП. Сертификатът, когато се представя, следва да е издаден на името на участника. Деклариране: в ЕЕДОП, част IV, раздел Г „Схеми за осигуряване на качеството и стандарти за екологично управление“ – наименование на стандарта/еквивалентния подход, издател, номер, дата и срок на валидност, обхват на сертификацията/мерките и информация за безплатен достъп до доказателства, когато е наличен. Доказване: валиден сертификат или еквивалентни доказателства при условията на чл. 64 ЗОП.
›
Eintragung im Berufsregister / in der Handwerksrolle
Годност (правоспособност) за упражняване на професионална дейност. За доставките на продукти, представляващи медицински изделия, участникът трябва да има право да извършва търговия на едро с медицински изделия съгласно чл. 77 ЗМИ, удостоверено с разрешение от … vollständig leseneinklappen
Годност (правоспособност) за упражняване на професионална дейност. За доставките на продукти, представляващи медицински изделия, участникът трябва да има право да извършва търговия на едро с медицински изделия съгласно чл. 77 ЗМИ, удостоверено с разрешение от Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ) или документ от компетентен орган на държава членка на Европейския съюз, държава от ЕИП или Швейцария, удостоверяващ съответното право. Когато участникът е производител, установен на територията на Република България и предлага собствените си медицински изделия, се прилага изключението по чл. 77, ал. 2 ЗМИ. За продукти, които не представляват медицински изделия и за които не се изисква разрешителен режим, такова разрешение не се изисква. Деклариране: ЕЕДОП, част IV, раздел А „Годност“, с посочване на вид, номер, дата, издател, обхват и публичен регистър/адрес за проверка на разрешението или еквивалентния документ, когато е приложим. Доказване: валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия или еквивалентен документ по чл. 77 ЗМИ; за производителите – доказателство за качеството им на производител и законовото основание да доставят съответните изделия. Чуждестранният участник доказва възможността законосъобразно да извършва конкретните доставки на територията на България.
›
Unabhängiges Qualitätszertifikat (z. B. ISO 9001)
Изисквания към техническите и професионални способности на участниците: – Участникът следва да притежава внедрена система за управление на качеството, удостоверена с валиден сертификат по ISO 9001 или еквивалентна система/доказателства за еквивалентни мерки за… vollständig leseneinklappen
Изисквания към техническите и професионални способности на участниците: – Участникът следва да притежава внедрена система за управление на качеството, удостоверена с валиден сертификат по ISO 9001 или еквивалентна система/доказателства за еквивалентни мерки за управление на качеството, свързани с предмета на доставките, при условията на чл. 64 ЗОП. Сертификатът, когато се представя, следва да е издаден на името на участника. Деклариране: в ЕЕДОП, част IV, раздел Г „Схеми за осигуряване на качеството и стандарти за екологично управление“ – наименование на стандарта/еквивалентния подход, издател, номер, дата и срок на валидност, обхват на сертификацията/мерките и информация за безплатен достъп до доказателства, когато е наличен. Доказване: валиден сертификат или еквивалентни доказателства при условията на чл. 64 ЗОП.
Die Anforderungstexte stehen in der Originalsprache der Bekanntmachung — verbindlich ist der amtliche Wortlaut.
Vergabeunterlagen — Direktdownload
⤓
Vergabeunterlagen des Auftraggebers
Leistungsbeschreibung und Anlagen beim Auftraggeber — meist ohne Anmeldung einsehbar
⤓
Bekanntmachung als PDF (DE)
Die vollständige Bekanntmachung, amtlicher Wortlaut
Wer bei diesem Auftraggeber bisher gewonnen hat
Über alle Auftragsarten dieses Auftraggebers — nicht nur diese Sparte. Eine Stadt kauft Software und Feuerwehrfahrzeuge beim selben Einkauf.
| Unternehmen | Zuschläge | Zeitraum |
|---|---|---|
| СОФАРМА ТРЕЙДИНГ АД | 44 | 2019–2026 |
| ФЬОНИКС Фарма ЕООД | 25 | 2021–2026 |
| МЕДИЦИНСКА ТЕХНИКА ИНЖЕНЕРИНГ ООД | 20 | 2018–2026 |
| ХЕЛМЕД БЪЛГАРИЯ ЕООД | 18 | 2023–2025 |
| ФАРКОЛ АД | 17 | 2021–2026 |
Aus den erfassten Zuschlägen · wer regelmäßig gewinnt, kennt die Anforderungen dieses Auftraggebers — das ist Ihr Wettbewerb.
Wie oft dieser Auftraggeber so etwas ausschreibt
87
2024
93
2025
96
2026
276 Verfahren in dieser Kategorie seit 2019. Öffentliche Beschaffung wiederholt sich — wer den Rhythmus kennt, bereitet sich vor, statt zu reagieren.
·
Frist — Donnerstag, 12. November um 23:59
Taktik
Wenn dieser Auftraggeber in dieser Branche vergeben hat, gingen meist nur ein bis zwei Angebote ein. Ein solides Angebot hat hier echte Chancen. (Erfahrungswert aus 271 abgeschlossenen Vergaben — keine Aussage über dieses Verfahren.)
Dieses Verfahren gibt 30 Tage zwischen Veröffentlichung und Frist — üblich in diesem Land sind 30 (Mittel aus 1.785 Verfahren). Ein normales Fenster für diesen Markt.
Bieter aus dem Ausland
In Bulgarien · Medizintechnik & Arzneimittel ging 1 Auftrag der letzten 3 Jahre an eine ausländische Firma (von 32.684 erfassten Vergaben).
Angebotssprache: Bulgarisch.
Gemessen an verknüpften Vergabedaten; ausländische Gewinner mit inländischer Tochtergesellschaft zählen als Inländer — die echte Quote liegt höher.
So bewerben Sie sich
Ganze Bekanntmachung lesen — Original + Unterlagen
Führt direkt zu dieser Ausschreibung auf TED — Tenders Electronic Daily. Dort stehen die vollständige Leistungsbeschreibung und alle Anlagen.
Nachweise zusammenstellen — in Bulgarisch
Die 8 Kriterien links, dazu Ihr Preis.
Abgabe über TED — Tenders Electronic Daily vor Fristablauf
Elektronische Abgabe — beim ersten Mal Zeit für die Portal-Registrierung einplanen.
Wir holen Daten aus Millionen Bekanntmachungen. Falls der Link hier nicht funktioniert, melden Sie es — wir kümmern uns darum, den richtigen zu finden.
Die nächste nicht verpassen
Solche Ausschreibungen schickt Friedrich jeden Morgen um 7:30 Uhr als KI-geprüfte Auswahl — Claude von Anthropic prüft, ob sie zur Firma passen, und lernt aus jeder Rückmeldung.
Jetzt registrieren