Jak składać oferty w tym kraju: platformy, terminy, progi →
Dostawa materiałów medycznych poprzez okresowe dostawy na zamówienie dla potrzeb "MBAL - Dobrich" AD
Доставка на медицински консуматив чрез периодични доставки по заявка за нуждите на "МБАЛ - Добрич" АД — tytuł oryginalny
BGBułgaria · гр. Добрич
Państwa droga do złożenia oferty
- Termin: 12 listopada 23:59 — zostało 12 dni.
- Ofertę składają Państwo na ЦАИС ЕОП — nie u nas i nie e-mailem. ↗
- Oferta i dokumenty w języku: bułgarski.
- Proszę skompletować dokumenty i skorzystać z analizy na tej stronie: wymienia warunki, a przy znanych zaświadczeniach drogę ich uzyskania.
Zestawione automatycznie z ogłoszenia i dokumentacji — bez gwarancji; wiążące jest brzmienie postępowania.
Czego szuka zamawiający
Niniejsza procedura dotyczy wyboru wykonawcy "Dostawa materiałów medycznych przez okresowe dostawy na zamówienie na potrzeby "MBAL - Dobrich" AD. Miejsce dostawy - "Apteka szpitalna" w "MBAL-Dobrich" AD. · Materiały medyczne - marlen, zgodnie ze specyfikacją techniczną instytucji zamawiającej. · Materiały medyczne do znieczulenia, zgodnie ze specyfikacją techniczną instytucji zamawiającej. · Materiały eksploatacyjne do resuscytacji dróg oddechowych, zgodnie ze specyfikacją techniczną instytucji zamawiającej. · Materiały eksploatacyjne do badań histologicznych, cytologicznych i mikroskopowych, zgodnie ze specyfikacją techniczną instytucji zamawiającej.
Tłumaczenie maszynowe (eTranslation UE) — oficjalna treść przez link PDF.
Zamówienie
RodzajDostawy
Wartość szacunkowa55 086 €
Opublikowano14 paź 2026
TrybPrzetarg nieograniczony
części: 4
Rodzaj zamówienia
33 · Sprzęt medyczny i farmacja
CPV 33140000
Clement Co liczby mówią o tym zamawiającym
- W tej branży zamawiający udziela zamówień mniej więcej co 2 mies. (271 zamówień, ostatnio wrzesień 2026) — w tym rytmie kolejne było spodziewane około październik 2026. Ostatnie zamówienie otrzymała firma СОФАРМА ТРЕЙДИНГ АД.n = 271
- 66% zamówień tego zamawiającego trafiło do firm, które już wcześniej tu wygrały (476 zamówień od 2018, rozłożonych na 118 firm). To wyraźnie mniej niż norma branżowa (81%) — ten zamawiający zmienia wykonawców częściej niż inni.n = 476 udzielonych zamówień od 2018
- 8% zamówień trafiło do firm z zagranicy (476 zamówień ze znanym krajem wykonawcy). Średnia branżowa: 0%.n = 476
- Mediana: 2 ofert na postępowanie (435 postępowań z liczbą ofert); w 41% został jeden oferent. Branża: mediana 2 oferty.n = 435
- Cena zwycięskiej oferty wyniosła w medianie 50% wartości szacunkowej (19 zamówień z szacunkiem i wartością) — kalkulacja na poziomie szacunku jest tu zwykle za wysoka. Branża: 46%.n = 19
Na podstawie udokumentowanych zamówień tego zamawiającego; wartości porównawcze z tej samej branży i kraju. To nie prognoza ani porada prawna. Stan na 25.10.2026.
Clement
W ostatnich 271 porównywalnych zamówieniach tego zamawiającego (ta sama branża) wpływały zwykle tylko 2 oferty — solidna oferta ma realne szanse.
Referencje i zaświadczenia z Państwa kraju liczą się w całej UE pełnoprawnie — po to jest europejskie prawo zamówień.
Co należy wykazać — warunki udziału
›
Wpis do rejestru zawodowego
Годност (правоспособност) за упражняване на професионална дейност. За доставките на продукти, представляващи медицински изделия, участникът трябва да има право да извършва търговия на едро с медицински изделия съгласно чл. 77 ЗМИ, удостоверено с разрешение от … czytaj całośćzwiń
Годност (правоспособност) за упражняване на професионална дейност. За доставките на продукти, представляващи медицински изделия, участникът трябва да има право да извършва търговия на едро с медицински изделия съгласно чл. 77 ЗМИ, удостоверено с разрешение от Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ) или документ от компетентен орган на държава членка на Европейския съюз, държава от ЕИП или Швейцария, удостоверяващ съответното право. Когато участникът е производител, установен на територията на Република България и предлага собствените си медицински изделия, се прилага изключението по чл. 77, ал. 2 ЗМИ. За продукти, които не представляват медицински изделия и за които не се изисква разрешителен режим, такова разрешение не се изисква. Деклариране: ЕЕДОП, част IV, раздел А „Годност“, с посочване на вид, номер, дата, издател, обхват и публичен регистър/адрес за проверка на разрешението или еквивалентния документ, когато е приложим. Доказване: валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия или еквивалентен документ по чл. 77 ЗМИ; за производителите – доказателство за качеството им на производител и законовото основание да доставят съответните изделия. Чуждестранният участник доказва възможността законосъобразно да извършва конкретните доставки на територията на България.
›
Niezależny certyfikat jakości (np. ISO 9001)
Изисквания към техническите и професионални способности на участниците: – Участникът следва да притежава внедрена система за управление на качеството, удостоверена с валиден сертификат по ISO 9001 или еквивалентна система/доказателства за еквивалентни мерки за… czytaj całośćzwiń
Изисквания към техническите и професионални способности на участниците: – Участникът следва да притежава внедрена система за управление на качеството, удостоверена с валиден сертификат по ISO 9001 или еквивалентна система/доказателства за еквивалентни мерки за управление на качеството, свързани с предмета на доставките, при условията на чл. 64 ЗОП. Сертификатът, когато се представя, следва да е издаден на името на участника. Деклариране: в ЕЕДОП, част IV, раздел Г „Схеми за осигуряване на качеството и стандарти за екологично управление“ – наименование на стандарта/еквивалентния подход, издател, номер, дата и срок на валидност, обхват на сертификацията/мерките и информация за безплатен достъп до доказателства, когато е наличен. Доказване: валиден сертификат или еквивалентни доказателства при условията на чл. 64 ЗОП.
›
Wpis do rejestru zawodowego
Годност (правоспособност) за упражняване на професионална дейност. За доставките на продукти, представляващи медицински изделия, участникът трябва да има право да извършва търговия на едро с медицински изделия съгласно чл. 77 ЗМИ, удостоверено с разрешение от … czytaj całośćzwiń
Годност (правоспособност) за упражняване на професионална дейност. За доставките на продукти, представляващи медицински изделия, участникът трябва да има право да извършва търговия на едро с медицински изделия съгласно чл. 77 ЗМИ, удостоверено с разрешение от Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ) или документ от компетентен орган на държава членка на Европейския съюз, държава от ЕИП или Швейцария, удостоверяващ съответното право. Когато участникът е производител, установен на територията на Република България и предлага собствените си медицински изделия, се прилага изключението по чл. 77, ал. 2 ЗМИ. За продукти, които не представляват медицински изделия и за които не се изисква разрешителен режим, такова разрешение не се изисква. Деклариране: ЕЕДОП, част IV, раздел А „Годност“, с посочване на вид, номер, дата, издател, обхват и публичен регистър/адрес за проверка на разрешението или еквивалентния документ, когато е приложим. Доказване: валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия или еквивалентен документ по чл. 77 ЗМИ; за производителите – доказателство за качеството им на производител и законовото основание да доставят съответните изделия. Чуждестранният участник доказва възможността законосъобразно да извършва конкретните доставки на територията на България.
›
Niezależny certyfikat jakości (np. ISO 9001)
Изисквания към техническите и професионални способности на участниците: – Участникът следва да притежава внедрена система за управление на качеството, удостоверена с валиден сертификат по ISO 9001 или еквивалентна система/доказателства за еквивалентни мерки за… czytaj całośćzwiń
Изисквания към техническите и професионални способности на участниците: – Участникът следва да притежава внедрена система за управление на качеството, удостоверена с валиден сертификат по ISO 9001 или еквивалентна система/доказателства за еквивалентни мерки за управление на качеството, свързани с предмета на доставките, при условията на чл. 64 ЗОП. Сертификатът, когато се представя, следва да е издаден на името на участника. Деклариране: в ЕЕДОП, част IV, раздел Г „Схеми за осигуряване на качеството и стандарти за екологично управление“ – наименование на стандарта/еквивалентния подход, издател, номер, дата и срок на валидност, обхват на сертификацията/мерките и информация за безплатен достъп до доказателства, когато е наличен. Доказване: валиден сертификат или еквивалентни доказателства при условията на чл. 64 ЗОП.
›
Wpis do rejestru zawodowego
Годност (правоспособност) за упражняване на професионална дейност. За доставките на продукти, представляващи медицински изделия, участникът трябва да има право да извършва търговия на едро с медицински изделия съгласно чл. 77 ЗМИ, удостоверено с разрешение от … czytaj całośćzwiń
Годност (правоспособност) за упражняване на професионална дейност. За доставките на продукти, представляващи медицински изделия, участникът трябва да има право да извършва търговия на едро с медицински изделия съгласно чл. 77 ЗМИ, удостоверено с разрешение от Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ) или документ от компетентен орган на държава членка на Европейския съюз, държава от ЕИП или Швейцария, удостоверяващ съответното право. Когато участникът е производител, установен на територията на Република България и предлага собствените си медицински изделия, се прилага изключението по чл. 77, ал. 2 ЗМИ. За продукти, които не представляват медицински изделия и за които не се изисква разрешителен режим, такова разрешение не се изисква. Деклариране: ЕЕДОП, част IV, раздел А „Годност“, с посочване на вид, номер, дата, издател, обхват и публичен регистър/адрес за проверка на разрешението или еквивалентния документ, когато е приложим. Доказване: валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия или еквивалентен документ по чл. 77 ЗМИ; за производителите – доказателство за качеството им на производител и законовото основание да доставят съответните изделия. Чуждестранният участник доказва възможността законосъобразно да извършва конкретните доставки на територията на България.
›
Niezależny certyfikat jakości (np. ISO 9001)
Изисквания към техническите и професионални способности на участниците: – Участникът следва да притежава внедрена система за управление на качеството, удостоверена с валиден сертификат по ISO 9001 или еквивалентна система/доказателства за еквивалентни мерки за… czytaj całośćzwiń
Изисквания към техническите и професионални способности на участниците: – Участникът следва да притежава внедрена система за управление на качеството, удостоверена с валиден сертификат по ISO 9001 или еквивалентна система/доказателства за еквивалентни мерки за управление на качеството, свързани с предмета на доставките, при условията на чл. 64 ЗОП. Сертификатът, когато се представя, следва да е издаден на името на участника. Деклариране: в ЕЕДОП, част IV, раздел Г „Схеми за осигуряване на качеството и стандарти за екологично управление“ – наименование на стандарта/еквивалентния подход, издател, номер, дата и срок на валидност, обхват на сертификацията/мерките и информация за безплатен достъп до доказателства, когато е наличен. Доказване: валиден сертификат или еквивалентни доказателства при условията на чл. 64 ЗОП.
›
Wpis do rejestru zawodowego
Годност (правоспособност) за упражняване на професионална дейност. За доставките на продукти, представляващи медицински изделия, участникът трябва да има право да извършва търговия на едро с медицински изделия съгласно чл. 77 ЗМИ, удостоверено с разрешение от … czytaj całośćzwiń
Годност (правоспособност) за упражняване на професионална дейност. За доставките на продукти, представляващи медицински изделия, участникът трябва да има право да извършва търговия на едро с медицински изделия съгласно чл. 77 ЗМИ, удостоверено с разрешение от Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ) или документ от компетентен орган на държава членка на Европейския съюз, държава от ЕИП или Швейцария, удостоверяващ съответното право. Когато участникът е производител, установен на територията на Република България и предлага собствените си медицински изделия, се прилага изключението по чл. 77, ал. 2 ЗМИ. За продукти, които не представляват медицински изделия и за които не се изисква разрешителен режим, такова разрешение не се изисква. Деклариране: ЕЕДОП, част IV, раздел А „Годност“, с посочване на вид, номер, дата, издател, обхват и публичен регистър/адрес за проверка на разрешението или еквивалентния документ, когато е приложим. Доказване: валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия или еквивалентен документ по чл. 77 ЗМИ; за производителите – доказателство за качеството им на производител и законовото основание да доставят съответните изделия. Чуждестранният участник доказва възможността законосъобразно да извършва конкретните доставки на територията на България.
›
Niezależny certyfikat jakości (np. ISO 9001)
Изисквания към техническите и професионални способности на участниците: – Участникът следва да притежава внедрена система за управление на качеството, удостоверена с валиден сертификат по ISO 9001 или еквивалентна система/доказателства за еквивалентни мерки за… czytaj całośćzwiń
Изисквания към техническите и професионални способности на участниците: – Участникът следва да притежава внедрена система за управление на качеството, удостоверена с валиден сертификат по ISO 9001 или еквивалентна система/доказателства за еквивалентни мерки за управление на качеството, свързани с предмета на доставките, при условията на чл. 64 ЗОП. Сертификатът, когато се представя, следва да е издаден на името на участника. Деклариране: в ЕЕДОП, част IV, раздел Г „Схеми за осигуряване на качеството и стандарти за екологично управление“ – наименование на стандарта/еквивалентния подход, издател, номер, дата и срок на валидност, обхват на сертификацията/мерките и информация за безплатен достъп до доказателства, когато е наличен. Доказване: валиден сертификат или еквивалентни доказателства при условията на чл. 64 ЗОП.
Treści wymagań cytowane są w języku oryginału ogłoszenia — wiążące jest brzmienie urzędowe.
Dokumenty zamówienia — pobieranie bezpośrednie
⤓
Załącznik 1
Opis przedmiotu zamówienia i załączniki u zamawiającego — zwykle dostępne bez rejestracji
⤓
Warunki administracyjne
Pełne ogłoszenie, brzmienie urzędowe
Kto dotąd wygrywał u tego zamawiającego
Wszystkie rodzaje zamówień tego zamawiającego — nie tylko ta branża. Miasto kupuje oprogramowanie i wozy strażackie w tym samym dziale zamówień.
| Wykonawca | Udzielone zamówienia | Okres |
|---|---|---|
| СОФАРМА ТРЕЙДИНГ АД | 44 | 2019–2026 |
| ФЬОНИКС Фарма ЕООД | 25 | 2021–2026 |
| МЕДИЦИНСКА ТЕХНИКА ИНЖЕНЕРИНГ ООД | 20 | 2018–2026 |
| ХЕЛМЕД БЪЛГАРИЯ ЕООД | 18 | 2023–2025 |
| ФАРКОЛ АД | 17 | 2021–2026 |
Na podstawie zarejestrowanych udzieleń · stali zwycięzcy znają wymagania tego zamawiającego — to Państwa konkurencja.
Jak często ten zamawiający ogłasza takie zamówienia
87
2024
93
2025
96
2026
Postępowania w tej kategorii od 2019 r.: 276. Zamówienia publiczne się powtarzają — kto zna rytm, przygotowuje się zamiast reagować.
·
Termin — czwartek, 12 listopada 23:59
Taktyka
Gdy ten zamawiający udzielał zamówień w tej branży, zwykle wpływały tylko jedna lub dwie oferty. Solidna oferta ma tu realne szanse. (Na podstawie zakończonych udzieleń: 271 — nie dotyczy tego postępowania.)
To postępowanie daje 30 dni między publikacją a terminem — w tym kraju zwykle 30 (mediana z 1785 postępowań). Typowy okres dla tego rynku.
Oferenci zagraniczni
W kategorii Bułgaria · Sprzęt medyczny i farmacja firmy zagraniczne wygrały 1 zamówienie w ciągu 3 lat (z 32 684 odnotowanych).
Język oferty: Bułgarski.
Zmierzone na powiązanych danych o udzieleniach; zagraniczni zwycięzcy działający przez lokalną spółkę liczą się jako krajowi — realny udział jest wyższy.
Jak złożyć ofertę
Przeczytaj pełne ogłoszenie — Oryginał + dokumenty
Prowadzi bezpośrednio do tego postępowania na TED — Tenders Electronic Daily. Tam znajdą Państwo opis przedmiotu zamówienia i wszystkie załączniki.
Przygotować dokumenty — w języku: Bułgarski
Kryteria po lewej (8), do tego Państwa cena.
Złożenie oferty przez TED — Tenders Electronic Daily przed terminem
Składanie elektroniczne — przy pierwszym razie proszę zaplanować czas na rejestrację na platformie.
Pobieramy dane z milionów ogłoszeń. Jeśli ten link nie działa, prosimy o zgłoszenie — znajdziemy właściwy.
Proszę nie przegapić następnego
Friedrich znajduje takie przetargi dla Państwa — codziennie o 7:30, każdy sprawdzony przez Claude (Anthropic), i uczy się z Państwa opinii, czym naprawdę zajmuje się Państwa firma.
Zarejestruj się