Soumissionner dans ce pays : portails, délais, seuils →
Livraison de consommables médicaux par livraisons périodiques sur demande pour les besoins de "MBAL - Dobrich" AD
Доставка на медицински консуматив чрез периодични доставки по заявка за нуждите на "МБАЛ - Добрич" АД — titre original
BGBulgarie · гр. Добрич
Votre chemin vers le dépôt
- Échéance : 12 novembre à 23:59 — encore 12 jours.
- Le dépôt se fait sur ЦАИС ЕОП — pas ici, pas par e-mail. ↗
- Offre et justificatifs en : bulgare.
- Réunissez vos justificatifs — utilisez l'analyse d'éligibilité sur cette page : elle liste les exigences et le chemin d'obtention des attestations connues.
Assemblé automatiquement depuis l'avis et le dossier — sans garantie ; seul le libellé du marché fait foi.
Ce que recherche l'acheteur
La présente procédure concerne la sélection d'un contractant pour la «Fourniture de consommables médicaux par livraisons périodiques sur demande pour les besoins de «MBAL - Dobrich» AD. Lieu de livraison - «Pharmacie hospitalière» à «MBAL-Dobrich» AD. · Consommables médicaux - marlen, selon les spécifications techniques du pouvoir adjudicateur. · Consommables médicaux pour l'anesthésie, selon les spécifications techniques du pouvoir adjudicateur. · Consommables pour la réanimation respiratoire, selon les spécifications techniques du pouvoir adjudicateur. · Consommables pour examens histologiques, cytologiques et microscopiques, selon les spécifications techniques du pouvoir adjudicateur.
Traduction automatique (eTranslation UE) — texte officiel via le lien PDF.
Marché
TypeFournitures
Montant estimé55 086 €
Publié le14 oct. 2026
ProcédureProcédure ouverte
4 lots
Type de prestation
33 · Équipements médicaux & pharmacie
CPV 33140000
Clement Ce que les chiffres disent de cet acheteur
- Dans ce secteur, l'acheteur attribue environ tous les 2 mois (271 attributions, la dernière en septembre 2026) — à ce rythme, la prochaine était attendue vers octobre 2026. La dernière attribution est allée à СОФАРМА ТРЕЙДИНГ АД.n = 271
- 66 % des attributions de cet acheteur sont allées à des entreprises qui avaient déjà gagné ici (476 attributions depuis 2018, réparties sur 118 entreprises). C'est nettement moins que la norme du secteur (81 %) — cet acheteur change de fournisseurs plus souvent que les autres.n = 476 attributions depuis 2018
- 8 % des attributions sont allées à des entreprises étrangères (476 attributions au pays du titulaire connu). Moyenne du secteur : 0 %.n = 476
- En médiane, 2 offres par procédure (435 procédures avec nombre d'offres) ; 41 % se sont terminées avec un seul candidat. Secteur : 2 offres en médiane.n = 435
- L'attribution s'est faite en médiane à 50 % de la valeur estimée (19 attributions avec estimation et montant) — calculer sur l'estimation est ici le plus souvent trop haut. Secteur : 46 %.n = 19
À partir des attributions documentées de cet acheteur ; valeurs de comparaison du même secteur et du même pays. Ni prévision, ni conseil juridique. Au 01/11/2026.
Clement
Sur les 271 derniers marchés comparables de cet acheteur (même secteur), seulement 2 offres arrivaient en général — une offre solide a de vraies chances.
Vos références et attestations nationales comptent pleinement dans toute l'UE — c'est le sens du droit européen des marchés.
Ce que vous devez prouver — critères d'aptitude
›
Inscription au registre professionnel
Годност (правоспособност) за упражняване на професионална дейност. За доставките на продукти, представляващи медицински изделия, участникът трябва да има право да извършва търговия на едро с медицински изделия съгласно чл. 77 ЗМИ, удостоверено с разрешение от … lire en entierreplier
Годност (правоспособност) за упражняване на професионална дейност. За доставките на продукти, представляващи медицински изделия, участникът трябва да има право да извършва търговия на едро с медицински изделия съгласно чл. 77 ЗМИ, удостоверено с разрешение от Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ) или документ от компетентен орган на държава членка на Европейския съюз, държава от ЕИП или Швейцария, удостоверяващ съответното право. Когато участникът е производител, установен на територията на Република България и предлага собствените си медицински изделия, се прилага изключението по чл. 77, ал. 2 ЗМИ. За продукти, които не представляват медицински изделия и за които не се изисква разрешителен режим, такова разрешение не се изисква. Деклариране: ЕЕДОП, част IV, раздел А „Годност“, с посочване на вид, номер, дата, издател, обхват и публичен регистър/адрес за проверка на разрешението или еквивалентния документ, когато е приложим. Доказване: валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия или еквивалентен документ по чл. 77 ЗМИ; за производителите – доказателство за качеството им на производител и законовото основание да доставят съответните изделия. Чуждестранният участник доказва възможността законосъобразно да извършва конкретните доставки на територията на България.
›
Certificat qualité indépendant (p. ex. ISO 9001)
Изисквания към техническите и професионални способности на участниците: – Участникът следва да притежава внедрена система за управление на качеството, удостоверена с валиден сертификат по ISO 9001 или еквивалентна система/доказателства за еквивалентни мерки за… lire en entierreplier
Изисквания към техническите и професионални способности на участниците: – Участникът следва да притежава внедрена система за управление на качеството, удостоверена с валиден сертификат по ISO 9001 или еквивалентна система/доказателства за еквивалентни мерки за управление на качеството, свързани с предмета на доставките, при условията на чл. 64 ЗОП. Сертификатът, когато се представя, следва да е издаден на името на участника. Деклариране: в ЕЕДОП, част IV, раздел Г „Схеми за осигуряване на качеството и стандарти за екологично управление“ – наименование на стандарта/еквивалентния подход, издател, номер, дата и срок на валидност, обхват на сертификацията/мерките и информация за безплатен достъп до доказателства, когато е наличен. Доказване: валиден сертификат или еквивалентни доказателства при условията на чл. 64 ЗОП.
›
Inscription au registre professionnel
Годност (правоспособност) за упражняване на професионална дейност. За доставките на продукти, представляващи медицински изделия, участникът трябва да има право да извършва търговия на едро с медицински изделия съгласно чл. 77 ЗМИ, удостоверено с разрешение от … lire en entierreplier
Годност (правоспособност) за упражняване на професионална дейност. За доставките на продукти, представляващи медицински изделия, участникът трябва да има право да извършва търговия на едро с медицински изделия съгласно чл. 77 ЗМИ, удостоверено с разрешение от Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ) или документ от компетентен орган на държава членка на Европейския съюз, държава от ЕИП или Швейцария, удостоверяващ съответното право. Когато участникът е производител, установен на територията на Република България и предлага собствените си медицински изделия, се прилага изключението по чл. 77, ал. 2 ЗМИ. За продукти, които не представляват медицински изделия и за които не се изисква разрешителен режим, такова разрешение не се изисква. Деклариране: ЕЕДОП, част IV, раздел А „Годност“, с посочване на вид, номер, дата, издател, обхват и публичен регистър/адрес за проверка на разрешението или еквивалентния документ, когато е приложим. Доказване: валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия или еквивалентен документ по чл. 77 ЗМИ; за производителите – доказателство за качеството им на производител и законовото основание да доставят съответните изделия. Чуждестранният участник доказва възможността законосъобразно да извършва конкретните доставки на територията на България.
›
Certificat qualité indépendant (p. ex. ISO 9001)
Изисквания към техническите и професионални способности на участниците: – Участникът следва да притежава внедрена система за управление на качеството, удостоверена с валиден сертификат по ISO 9001 или еквивалентна система/доказателства за еквивалентни мерки за… lire en entierreplier
Изисквания към техническите и професионални способности на участниците: – Участникът следва да притежава внедрена система за управление на качеството, удостоверена с валиден сертификат по ISO 9001 или еквивалентна система/доказателства за еквивалентни мерки за управление на качеството, свързани с предмета на доставките, при условията на чл. 64 ЗОП. Сертификатът, когато се представя, следва да е издаден на името на участника. Деклариране: в ЕЕДОП, част IV, раздел Г „Схеми за осигуряване на качеството и стандарти за екологично управление“ – наименование на стандарта/еквивалентния подход, издател, номер, дата и срок на валидност, обхват на сертификацията/мерките и информация за безплатен достъп до доказателства, когато е наличен. Доказване: валиден сертификат или еквивалентни доказателства при условията на чл. 64 ЗОП.
›
Inscription au registre professionnel
Годност (правоспособност) за упражняване на професионална дейност. За доставките на продукти, представляващи медицински изделия, участникът трябва да има право да извършва търговия на едро с медицински изделия съгласно чл. 77 ЗМИ, удостоверено с разрешение от … lire en entierreplier
Годност (правоспособност) за упражняване на професионална дейност. За доставките на продукти, представляващи медицински изделия, участникът трябва да има право да извършва търговия на едро с медицински изделия съгласно чл. 77 ЗМИ, удостоверено с разрешение от Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ) или документ от компетентен орган на държава членка на Европейския съюз, държава от ЕИП или Швейцария, удостоверяващ съответното право. Когато участникът е производител, установен на територията на Република България и предлага собствените си медицински изделия, се прилага изключението по чл. 77, ал. 2 ЗМИ. За продукти, които не представляват медицински изделия и за които не се изисква разрешителен режим, такова разрешение не се изисква. Деклариране: ЕЕДОП, част IV, раздел А „Годност“, с посочване на вид, номер, дата, издател, обхват и публичен регистър/адрес за проверка на разрешението или еквивалентния документ, когато е приложим. Доказване: валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия или еквивалентен документ по чл. 77 ЗМИ; за производителите – доказателство за качеството им на производител и законовото основание да доставят съответните изделия. Чуждестранният участник доказва възможността законосъобразно да извършва конкретните доставки на територията на България.
›
Certificat qualité indépendant (p. ex. ISO 9001)
Изисквания към техническите и професионални способности на участниците: – Участникът следва да притежава внедрена система за управление на качеството, удостоверена с валиден сертификат по ISO 9001 или еквивалентна система/доказателства за еквивалентни мерки за… lire en entierreplier
Изисквания към техническите и професионални способности на участниците: – Участникът следва да притежава внедрена система за управление на качеството, удостоверена с валиден сертификат по ISO 9001 или еквивалентна система/доказателства за еквивалентни мерки за управление на качеството, свързани с предмета на доставките, при условията на чл. 64 ЗОП. Сертификатът, когато се представя, следва да е издаден на името на участника. Деклариране: в ЕЕДОП, част IV, раздел Г „Схеми за осигуряване на качеството и стандарти за екологично управление“ – наименование на стандарта/еквивалентния подход, издател, номер, дата и срок на валидност, обхват на сертификацията/мерките и информация за безплатен достъп до доказателства, когато е наличен. Доказване: валиден сертификат или еквивалентни доказателства при условията на чл. 64 ЗОП.
›
Inscription au registre professionnel
Годност (правоспособност) за упражняване на професионална дейност. За доставките на продукти, представляващи медицински изделия, участникът трябва да има право да извършва търговия на едро с медицински изделия съгласно чл. 77 ЗМИ, удостоверено с разрешение от … lire en entierreplier
Годност (правоспособност) за упражняване на професионална дейност. За доставките на продукти, представляващи медицински изделия, участникът трябва да има право да извършва търговия на едро с медицински изделия съгласно чл. 77 ЗМИ, удостоверено с разрешение от Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ) или документ от компетентен орган на държава членка на Европейския съюз, държава от ЕИП или Швейцария, удостоверяващ съответното право. Когато участникът е производител, установен на територията на Република България и предлага собствените си медицински изделия, се прилага изключението по чл. 77, ал. 2 ЗМИ. За продукти, които не представляват медицински изделия и за които не се изисква разрешителен режим, такова разрешение не се изисква. Деклариране: ЕЕДОП, част IV, раздел А „Годност“, с посочване на вид, номер, дата, издател, обхват и публичен регистър/адрес за проверка на разрешението или еквивалентния документ, когато е приложим. Доказване: валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия или еквивалентен документ по чл. 77 ЗМИ; за производителите – доказателство за качеството им на производител и законовото основание да доставят съответните изделия. Чуждестранният участник доказва възможността законосъобразно да извършва конкретните доставки на територията на България.
›
Certificat qualité indépendant (p. ex. ISO 9001)
Изисквания към техническите и професионални способности на участниците: – Участникът следва да притежава внедрена система за управление на качеството, удостоверена с валиден сертификат по ISO 9001 или еквивалентна система/доказателства за еквивалентни мерки за… lire en entierreplier
Изисквания към техническите и професионални способности на участниците: – Участникът следва да притежава внедрена система за управление на качеството, удостоверена с валиден сертификат по ISO 9001 или еквивалентна система/доказателства за еквивалентни мерки за управление на качеството, свързани с предмета на доставките, при условията на чл. 64 ЗОП. Сертификатът, когато се представя, следва да е издаден на името на участника. Деклариране: в ЕЕДОП, част IV, раздел Г „Схеми за осигуряване на качеството и стандарти за екологично управление“ – наименование на стандарта/еквивалентния подход, издател, номер, дата и срок на валидност, обхват на сертификацията/мерките и информация за безплатен достъп до доказателства, когато е наличен. Доказване: валиден сертификат или еквивалентни доказателства при условията на чл. 64 ЗОП.
Les textes des exigences sont cités dans la langue d'origine de l'avis — seul le libellé officiel fait foi.
Documents de la consultation — téléchargement direct
⤓
Annexe 1
Cahier des charges et annexes chez l'acheteur — généralement consultables sans inscription
⤓
Conditions administratives
L'avis complet, texte officiel
Qui a déjà gagné chez cet acheteur
Tous types de marchés de cet acheteur confondus — pas seulement ce secteur. Une ville achète logiciels et véhicules d'incendie au même service achats.
| Entreprise | Attributions | Période |
|---|---|---|
| СОФАРМА ТРЕЙДИНГ АД | 44 | 2019–2026 |
| ФЬОНИКС Фарма ЕООД | 25 | 2021–2026 |
| МЕДИЦИНСКА ТЕХНИКА ИНЖЕНЕРИНГ ООД | 20 | 2018–2026 |
| ХЕЛМЕД БЪЛГАРИЯ ЕООД | 18 | 2023–2025 |
| ФАРКОЛ АД | 17 | 2021–2026 |
D'après les attributions recensées · les lauréats réguliers connaissent les exigences de cet acheteur — c'est votre concurrence.
À quelle fréquence cet acheteur lance ce type de marché
87
2024
93
2025
96
2026
276 procédures dans cette catégorie depuis 2019. La commande publique se répète — qui connaît le rythme se prépare au lieu de réagir.
·
Date limite — jeudi 12 novembre à 23:59
Tactique
Lorsque cet acheteur a attribué des marchés dans ce secteur, il n'arrivait le plus souvent qu'une ou deux offres. Une offre solide a ici de vraies chances. (D'après 271 attributions terminées — aucune indication sur cette procédure.)
Cette procédure laisse 30 jours entre la publication et la date limite — l'usage dans ce pays est de 30 (médiane de 1 862 procédures). Une fenêtre normale pour ce marché.
Soumissionnaires étrangers
En Bulgarie · Équipements médicaux & pharmacie, 1 marché a été remporté par une entreprise étrangère sur 3 ans (sur 32 714 attributions recensées).
Langue de l'offre : Bulgare.
Mesuré sur les attributions liées ; un lauréat étranger passant par une filiale locale compte comme national — la part réelle est plus élevée.
Comment candidater
Lire l'avis complet — Original + documents
Mène directement à cette procédure sur TED — Tenders Electronic Daily. Le cahier des charges et toutes les annexes s'y trouvent.
Réunir les justificatifs — en Bulgare
Les 8 critères à gauche, plus votre prix.
Dépôt via TED — Tenders Electronic Daily avant la date limite
Dépôt électronique — prévoyez du temps pour l'inscription au portail la première fois.
Nous collectons des millions d’avis. Si le lien ne fonctionne pas, signalez-le — nous trouverons le bon.
Ne manquez pas le prochain
Friedrich trouve des marchés comme celui-ci pour vous — chaque matin à 7 h 30, chacun vérifié par Claude (Anthropic), et il apprend de vos retours ce que fait vraiment votre entreprise.
S'inscrire maintenant