Cómo licitar en este país: plataformas, plazos, umbrales →
Entrega de consumibles médicos a través de entregas periódicas bajo petición para las necesidades de "MBAL - Dobrich" AD
Доставка на медицински консуматив чрез периодични доставки по заявка за нуждите на "МБАЛ - Добрич" АД — título original
BGBulgaria · гр. Добрич
Su camino hasta la presentación
- Plazo de presentación de ofertas: 12 de noviembre a las 23:59 — quedan 12 días.
- La oferta se presenta en ЦАИС ЕОП, no aquí ni por correo electrónico. ↗
- Oferta y documentación acreditativa en: búlgaro.
- Reúna la documentación acreditativa y use el análisis de solvencia de esta página: enumera los requisitos y, para los certificados conocidos, la vía de obtención.
Recopilado automáticamente a partir del anuncio de licitación y de los pliegos. Datos sin garantía; prevalece el tenor literal del procedimiento de contratación.
Qué busca el órgano de contratación
El presente procedimiento es para la selección de un contratista para "Suministro de consumibles médicos mediante entregas periódicas a petición de las necesidades de "MBAL - Dobrich" AD. Lugar de entrega - "Farmacia Hospitalaria" en "MBAL-Dobrich" AD. · Consumibles médicos - marlen, de acuerdo con las especificaciones técnicas del Órgano de Contratación. · Consumibles médicos para anestesia, de acuerdo con las especificaciones técnicas del Órgano de Contratación. · Consumibles para reanimación respiratoria, de acuerdo con las especificaciones técnicas del Órgano de Contratación. · Consumibles para exámenes histológicos, citológicos y microscópicos, de acuerdo con las especificaciones técnicas del Órgano de Contratación.
Traducción automática (eTranslation de la UE); el texto oficial, en el PDF enlazado.
Contrato
Órgano de contrataciónМНОГОПРОФИЛНА БОЛНИЦА ЗА АКТИВНО ЛЕЧЕНИЕ - ДОБРИЧ АД →
TipoSuministros
Valor estimado55.086 €
Publicado14 oct 2026
ProcedimientoProcedimiento abierto
4 lotes
Tipo de prestación
33 · Equipos médicos y farmacia
CPV 33140000
Clement Lo que dicen las cifras sobre este órgano de contratación
- En este sector el órgano de contratación adjudica aproximadamente cada 2 meses (271 adjudicaciones, la última en septiembre de 2026); a ese ritmo, la siguiente correspondía alrededor de octubre de 2026. La última adjudicación recayó en СОФАРМА ТРЕЙДИНГ АД.n = 271
- El 66 % de las adjudicaciones de este órgano de contratación recayó en empresas que ya habían ganado aquí antes (476 adjudicaciones desde 2018, repartidas entre 118 empresas). Es bastante menos de lo habitual en el sector (81 %): este órgano de contratación cambia de proveedor más a menudo que los demás.n = 476 adjudicaciones desde 2018
- El 8 % de las adjudicaciones recayó en empresas extranjeras (476 adjudicaciones con país del adjudicatario conocido). Media del sector: 0 %.n = 476
- El procedimiento mediano reunió 2 ofertas (435 procedimientos con número de ofertas); en el 41 % se quedó en un único licitador. Sector: mediana de 2 ofertas.n = 435
- La adjudicación se cerró en una mediana del 50 % del valor estimado (19 adjudicaciones con estimación e importe) — quien calcula sobre la estimación suele quedar aquí por encima. Sector: 46 %.n = 19
A partir de las adjudicaciones documentadas de este órgano de contratación; los valores de referencia proceden del mismo sector y del mismo país. Ni previsión ni asesoramiento jurídico. Datos a 25/10/2026.
Clement
En los últimos 271 contratos comparables de este órgano (mismo sector), por lo general solo se presentaron 2 ofertas: una oferta sólida tiene opciones reales.
Sus referencias y certificados del país de origen tienen plena validez en toda la UE; para eso existe el derecho europeo de la contratación pública.
Qué debe acreditar — criterios de solvencia
›
Inscripción en el registro profesional
Годност (правоспособност) за упражняване на професионална дейност. За доставките на продукти, представляващи медицински изделия, участникът трябва да има право да извършва търговия на едро с медицински изделия съгласно чл. 77 ЗМИ, удостоверено с разрешение от … leer completoplegar
Годност (правоспособност) за упражняване на професионална дейност. За доставките на продукти, представляващи медицински изделия, участникът трябва да има право да извършва търговия на едро с медицински изделия съгласно чл. 77 ЗМИ, удостоверено с разрешение от Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ) или документ от компетентен орган на държава членка на Европейския съюз, държава от ЕИП или Швейцария, удостоверяващ съответното право. Когато участникът е производител, установен на територията на Република България и предлага собствените си медицински изделия, се прилага изключението по чл. 77, ал. 2 ЗМИ. За продукти, които не представляват медицински изделия и за които не се изисква разрешителен режим, такова разрешение не се изисква. Деклариране: ЕЕДОП, част IV, раздел А „Годност“, с посочване на вид, номер, дата, издател, обхват и публичен регистър/адрес за проверка на разрешението или еквивалентния документ, когато е приложим. Доказване: валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия или еквивалентен документ по чл. 77 ЗМИ; за производителите – доказателство за качеството им на производител и законовото основание да доставят съответните изделия. Чуждестранният участник доказва възможността законосъобразно да извършва конкретните доставки на територията на България.
›
Certificado de calidad independiente (p. ej. ISO 9001)
Изисквания към техническите и професионални способности на участниците: – Участникът следва да притежава внедрена система за управление на качеството, удостоверена с валиден сертификат по ISO 9001 или еквивалентна система/доказателства за еквивалентни мерки за… leer completoplegar
Изисквания към техническите и професионални способности на участниците: – Участникът следва да притежава внедрена система за управление на качеството, удостоверена с валиден сертификат по ISO 9001 или еквивалентна система/доказателства за еквивалентни мерки за управление на качеството, свързани с предмета на доставките, при условията на чл. 64 ЗОП. Сертификатът, когато се представя, следва да е издаден на името на участника. Деклариране: в ЕЕДОП, част IV, раздел Г „Схеми за осигуряване на качеството и стандарти за екологично управление“ – наименование на стандарта/еквивалентния подход, издател, номер, дата и срок на валидност, обхват на сертификацията/мерките и информация за безплатен достъп до доказателства, когато е наличен. Доказване: валиден сертификат или еквивалентни доказателства при условията на чл. 64 ЗОП.
›
Inscripción en el registro profesional
Годност (правоспособност) за упражняване на професионална дейност. За доставките на продукти, представляващи медицински изделия, участникът трябва да има право да извършва търговия на едро с медицински изделия съгласно чл. 77 ЗМИ, удостоверено с разрешение от … leer completoplegar
Годност (правоспособност) за упражняване на професионална дейност. За доставките на продукти, представляващи медицински изделия, участникът трябва да има право да извършва търговия на едро с медицински изделия съгласно чл. 77 ЗМИ, удостоверено с разрешение от Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ) или документ от компетентен орган на държава членка на Европейския съюз, държава от ЕИП или Швейцария, удостоверяващ съответното право. Когато участникът е производител, установен на територията на Република България и предлага собствените си медицински изделия, се прилага изключението по чл. 77, ал. 2 ЗМИ. За продукти, които не представляват медицински изделия и за които не се изисква разрешителен режим, такова разрешение не се изисква. Деклариране: ЕЕДОП, част IV, раздел А „Годност“, с посочване на вид, номер, дата, издател, обхват и публичен регистър/адрес за проверка на разрешението или еквивалентния документ, когато е приложим. Доказване: валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия или еквивалентен документ по чл. 77 ЗМИ; за производителите – доказателство за качеството им на производител и законовото основание да доставят съответните изделия. Чуждестранният участник доказва възможността законосъобразно да извършва конкретните доставки на територията на България.
›
Certificado de calidad independiente (p. ej. ISO 9001)
Изисквания към техническите и професионални способности на участниците: – Участникът следва да притежава внедрена система за управление на качеството, удостоверена с валиден сертификат по ISO 9001 или еквивалентна система/доказателства за еквивалентни мерки за… leer completoplegar
Изисквания към техническите и професионални способности на участниците: – Участникът следва да притежава внедрена система за управление на качеството, удостоверена с валиден сертификат по ISO 9001 или еквивалентна система/доказателства за еквивалентни мерки за управление на качеството, свързани с предмета на доставките, при условията на чл. 64 ЗОП. Сертификатът, когато се представя, следва да е издаден на името на участника. Деклариране: в ЕЕДОП, част IV, раздел Г „Схеми за осигуряване на качеството и стандарти за екологично управление“ – наименование на стандарта/еквивалентния подход, издател, номер, дата и срок на валидност, обхват на сертификацията/мерките и информация за безплатен достъп до доказателства, когато е наличен. Доказване: валиден сертификат или еквивалентни доказателства при условията на чл. 64 ЗОП.
›
Inscripción en el registro profesional
Годност (правоспособност) за упражняване на професионална дейност. За доставките на продукти, представляващи медицински изделия, участникът трябва да има право да извършва търговия на едро с медицински изделия съгласно чл. 77 ЗМИ, удостоверено с разрешение от … leer completoplegar
Годност (правоспособност) за упражняване на професионална дейност. За доставките на продукти, представляващи медицински изделия, участникът трябва да има право да извършва търговия на едро с медицински изделия съгласно чл. 77 ЗМИ, удостоверено с разрешение от Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ) или документ от компетентен орган на държава членка на Европейския съюз, държава от ЕИП или Швейцария, удостоверяващ съответното право. Когато участникът е производител, установен на територията на Република България и предлага собствените си медицински изделия, се прилага изключението по чл. 77, ал. 2 ЗМИ. За продукти, които не представляват медицински изделия и за които не се изисква разрешителен режим, такова разрешение не се изисква. Деклариране: ЕЕДОП, част IV, раздел А „Годност“, с посочване на вид, номер, дата, издател, обхват и публичен регистър/адрес за проверка на разрешението или еквивалентния документ, когато е приложим. Доказване: валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия или еквивалентен документ по чл. 77 ЗМИ; за производителите – доказателство за качеството им на производител и законовото основание да доставят съответните изделия. Чуждестранният участник доказва възможността законосъобразно да извършва конкретните доставки на територията на България.
›
Certificado de calidad independiente (p. ej. ISO 9001)
Изисквания към техническите и професионални способности на участниците: – Участникът следва да притежава внедрена система за управление на качеството, удостоверена с валиден сертификат по ISO 9001 или еквивалентна система/доказателства за еквивалентни мерки за… leer completoplegar
Изисквания към техническите и професионални способности на участниците: – Участникът следва да притежава внедрена система за управление на качеството, удостоверена с валиден сертификат по ISO 9001 или еквивалентна система/доказателства за еквивалентни мерки за управление на качеството, свързани с предмета на доставките, при условията на чл. 64 ЗОП. Сертификатът, когато се представя, следва да е издаден на името на участника. Деклариране: в ЕЕДОП, част IV, раздел Г „Схеми за осигуряване на качеството и стандарти за екологично управление“ – наименование на стандарта/еквивалентния подход, издател, номер, дата и срок на валидност, обхват на сертификацията/мерките и информация за безплатен достъп до доказателства, когато е наличен. Доказване: валиден сертификат или еквивалентни доказателства при условията на чл. 64 ЗОП.
›
Inscripción en el registro profesional
Годност (правоспособност) за упражняване на професионална дейност. За доставките на продукти, представляващи медицински изделия, участникът трябва да има право да извършва търговия на едро с медицински изделия съгласно чл. 77 ЗМИ, удостоверено с разрешение от … leer completoplegar
Годност (правоспособност) за упражняване на професионална дейност. За доставките на продукти, представляващи медицински изделия, участникът трябва да има право да извършва търговия на едро с медицински изделия съгласно чл. 77 ЗМИ, удостоверено с разрешение от Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ) или документ от компетентен орган на държава членка на Европейския съюз, държава от ЕИП или Швейцария, удостоверяващ съответното право. Когато участникът е производител, установен на територията на Република България и предлага собствените си медицински изделия, се прилага изключението по чл. 77, ал. 2 ЗМИ. За продукти, които не представляват медицински изделия и за които не се изисква разрешителен режим, такова разрешение не се изисква. Деклариране: ЕЕДОП, част IV, раздел А „Годност“, с посочване на вид, номер, дата, издател, обхват и публичен регистър/адрес за проверка на разрешението или еквивалентния документ, когато е приложим. Доказване: валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия или еквивалентен документ по чл. 77 ЗМИ; за производителите – доказателство за качеството им на производител и законовото основание да доставят съответните изделия. Чуждестранният участник доказва възможността законосъобразно да извършва конкретните доставки на територията на България.
›
Certificado de calidad independiente (p. ej. ISO 9001)
Изисквания към техническите и професионални способности на участниците: – Участникът следва да притежава внедрена система за управление на качеството, удостоверена с валиден сертификат по ISO 9001 или еквивалентна система/доказателства за еквивалентни мерки за… leer completoplegar
Изисквания към техническите и професионални способности на участниците: – Участникът следва да притежава внедрена система за управление на качеството, удостоверена с валиден сертификат по ISO 9001 или еквивалентна система/доказателства за еквивалентни мерки за управление на качеството, свързани с предмета на доставките, при условията на чл. 64 ЗОП. Сертификатът, когато се представя, следва да е издаден на името на участника. Деклариране: в ЕЕДОП, част IV, раздел Г „Схеми за осигуряване на качеството и стандарти за екологично управление“ – наименование на стандарта/еквивалентния подход, издател, номер, дата и срок на валидност, обхват на сертификацията/мерките и информация за безплатен достъп до доказателства, когато е наличен. Доказване: валиден сертификат или еквивалентни доказателства при условията на чл. 64 ЗОП.
Los textos de los requisitos se citan en el idioma original del anuncio: solo es vinculante la redacción oficial.
Pliegos — descarga directa
⤓
Anexo 1
Pliegos y anexos en el órgano de contratación: normalmente accesibles sin registro
⤓
Pliego de cláusulas administrativas
El anuncio completo, texto oficial
Quién ha ganado hasta ahora con este órgano
Todos los tipos de contrato de este órgano, no solo este sector. Un ayuntamiento compra software y camiones de bomberos en el mismo servicio de compras.
| Empresa | Adjudicaciones | Periodo |
|---|---|---|
| СОФАРМА ТРЕЙДИНГ АД | 44 | 2019–2026 |
| ФЬОНИКС Фарма ЕООД | 25 | 2021–2026 |
| МЕДИЦИНСКА ТЕХНИКА ИНЖЕНЕРИНГ ООД | 20 | 2018–2026 |
| ХЕЛМЕД БЪЛГАРИЯ ЕООД | 18 | 2023–2025 |
| ФАРКОЛ АД | 17 | 2021–2026 |
Según las adjudicaciones registradas · quienes ganan con regularidad conocen los requisitos de este órgano: esa es su competencia.
Con qué frecuencia este órgano licita algo así
87
2024
93
2025
96
2026
276 procedimientos en esta categoría desde 2019. La contratación pública se repite: quien conoce el ritmo se prepara en lugar de reaccionar.
Contacto del órgano de contratación
Correo electrónico[email protected]
Sitio webwww.mbal-dobrich.com/
·
Plazo — jueves, 12 de noviembre, 23:59
Táctica
Cuando este órgano ha adjudicado en este sector, solían llegar solo una o dos ofertas. Una oferta sólida tiene aquí opciones reales. (Según 271 adjudicaciones concluidas; no es una afirmación sobre este procedimiento.)
Este procedimiento da 30 días entre la publicación y el plazo; lo habitual en este país son 30 (mediana de 1785 procedimientos). Un margen normal para este mercado.
Licitadores extranjeros
En Bulgaria · Equipos médicos y farmacia, 1 contrato de los últimos 3 años se adjudicó a una empresa extranjera (de 32.684 adjudicaciones registradas).
Lengua de la oferta: Búlgaro.
Medido sobre datos de adjudicación vinculados; los adjudicatarios extranjeros que licitan a través de una filial nacional cuentan como nacionales, por lo que la proporción real es mayor.
Cómo presentar una oferta
Leer el anuncio completo — Original y documentación
Lleva directamente a esta licitación en TED — Tenders Electronic Daily. Allí están los pliegos y todos los anexos.
Reunir la documentación — en Búlgaro
Los 8 criterios de la izquierda, más su precio.
Presentación a través de TED — Tenders Electronic Daily antes del plazo
Presentación electrónica: la primera vez, reserve tiempo para el registro en la plataforma.
Recopilamos datos de millones de anuncios. Si el enlace no funciona, avísenos: nos ocupamos de encontrar el correcto.
No se pierda el próximo
Friedrich encuentra licitaciones como esta por usted — cada mañana a las 7:30, cada una revisada por Claude (Anthropic), y aprende de sus respuestas a qué se dedica de verdad su empresa.
Quiero recibirlas