So bietet man in diesem Land: Portale, Fristen, Schwellenwerte →
Laborchemikalien
Reactivi de laborator — Originaltitel
RORumänien · Hunedoara
Ihr Weg zur Abgabe
- Frist: 16. November um 15:00 — noch 32 Tage.
- Eingereicht wird auf SICAP / e-licitatie — nicht bei uns und nicht per E-Mail. ↗
- Angebot und Nachweise in: Rumänisch.
- Nachweise sammeln — nutzen Sie die Eignungs-Analyse auf dieser Seite: sie listet die Anforderungen und zu bekannten Bescheinigungen den Beschaffungsweg.
Automatisch zusammengestellt aus Bekanntmachung und Unterlagen — Angaben ohne Gewähr, verbindlich ist der Wortlaut des Verfahrens.
Was der Auftraggeber sucht
Eine Institution beschafft in 10 Losen verschiedene Laborchemikalien und Reagenzien für diagnostische Tests (Kulturen, PCR-Diagnostik, Antibiotika-Empfindlichkeitstests, Blutparameter).
- 10 Lose: Kulturmedien, TPHA-Reagenzien, Referenzstämme, PCR-Diagnostik, Hämoglobin A1c, Antibiogramm-Testplättchen, Nähragare, Mueller Hinton-Agare, Koagulometer-Reagenzien, CRP-/Hämoglobin-Bestimmungskit
- Spezifische Anforderungen: RT-PCR-Kits für sechs respiratorische Erreger und sechs bakterielle Meningitis-Erreger; Referenzstämme S. Aureus ATCC 29213 und S. Pneumoniae ATCC 49619; Hämoglobin-Analysator LD-100 Kompatibilität
- Fristen: 18 Tage für Klarstellungsanfragen vor Angebotsfrist; Behörde antwortet spätestens am 11. Tag vor Abgabefrist
Typisch ein Auftrag für Medizintechnik- und Sanitätshäuser.
Vereinfacht aus der amtlichen Bekanntmachung — der Wortlaut folgt darunter.
Dieses Verfahren umfasst 10 Chargen wie folgt: LOS 1 — Kultursubstrate, CPV — 33696500-0 Laborreagenzien (Rev.2) LOS 2 — TPHA mit Positiv- und Negativkontrolle, CPV — 33696500-0 Laborreagenzien (Rev.2) LOS 3 — , Referenzstämme CPV — 33696500-0 Laborreagenzien (Rev.2) LOS 4 — PCR-Diagnosereagenzien, CPV — 33696500-0 Laborreagenzien (Rev.2) LOS 5 — glykosyliertes Hämoglobin A1c, kompatibel mit glykosyliertem Hämoglobinanalysator LD-100 — cab.Diabet ), CPV — 33696500-0 Laborreagenzien (Rev.2) LOS 6 — Antibiogrammscheiben, CPV: 33696500-0 Laborreagenzien (Rev.2) LOS 7 - Nährstoffagar, CPV: 33696500-0 Laborreagenzien (Rev.2) Los 8 - Mueller Hinton+5% Pferdeblut +20mg/l Beta Nad (MH-F),CPV: 33696500-0 Laborreagenzien (Rev.2) Los 9 - Reagenzien, die mit dem Koagulometer Wondfo OCG-102 Lot10 kompatibel sind - Erweitertes quantitatives Bestimmungskit C-reaktives Protein (wr CRP) und Hämoglobin…
Vollständige Beschreibung anzeigen
… /wrCRP+Hb Die Frist für die klare und vollständige Beantwortung aller Anfragen durch den öffentlichen Auftraggeber endet am 11. Tag vor Ablauf der Frist für die Einreichung der Angebote. Anzahl der Tage, bis zu denen vor Ablauf der Frist für die Einreichung der Angebote/Kandidaten Klarstellungen angefordert werden können: 18 Tage · Medium SS Medium XLD Bullion selenit 7 ml Brilliance Candidad 2 Agar · TPHA mit Positiv- und Negativkontrolle · Referenzstämme: S.Aureus ATCC Stamm 29213 S.Pneumoniae ATCC Stamm 49619 Kompaktes Anaerogen · PCR diagnostische Reagenzien : RT-PCR Kit zur Diagnose von Multiplex-Nukleinsäure für sechs Atemwegserreger RT-PCR Kit zur Diagnose von Multiplex-Nukleinsäure für sechs Krankheitserreger der bakteriellen Meningitis · Glycosyliertes Hämoglobin A1C (cab.diabetes - kompatibel mit glykosyliertem Hämoglobin LD-100-Analysator · Antibiogrammscheiben: Ceftazidim-Avibactam 10/4 Cefiderol (Konzentration 30) · Nährstoffagar: Mittelwertiger Agar 7ml · Müller Hinton+5% Pferdeblut +20 mg/l Betanade (MH-F)
Maschinell ins Deutsche übersetzt. Verbindlich ist der amtliche Wortlaut der Bekanntmachung — der Portal-Link auf dieser Seite führt hin.
Beschreibung im Wortlaut der Bekanntmachung (RO).
Auftrag
ArtLieferauftrag
Auftragswert521.184 RON
Veröffentlicht8. Okt. 2026
VerfahrenOffenes Verfahren
Rahmenvereinbarung10 Lose
Art der Leistung
33 · Medizintechnik & Arzneimittel
CPV 33696500
Clement Was die Zahlen über diesen Auftraggeber sagen
- In dieser Branche vergibt der Auftraggeber etwa alle 2 Monate (1946 Zuschläge, zuletzt Oktober 2026) — die nächste Vergabe ist rechnerisch um November 2026 zu erwarten. Den letzten Zuschlag erhielt DONA. LOGISTICA.n = 1.946
- 86 % der Zuschläge dieses Auftraggebers gingen an Unternehmen, die hier schon einmal gewonnen hatten (3.173 Zuschläge seit 2018, verteilt auf 384 Unternehmen). 14 % gingen an neue Namen.n = 3.173 Zuschläge seit 2018
- Im Median lagen 8 Angebote je Verfahren auf dem Tisch (364 Verfahren mit Bieterzahl); bei 10 % blieb es bei einem einzigen Bieter. Branche: 7 Angebote im Median.n = 364
- 48 % der eingegangenen Angebote kamen von kleinen und mittleren Unternehmen (318 Verfahren mit Bietermix). Branche: 57 %.n = 318
- 1 % der Zuschläge gingen an Unternehmen aus dem Ausland (3.173 Zuschläge mit bekanntem Gewinnerland). Branchenschnitt: 1 %.n = 3.173
Aus den dokumentierten Zuschlägen dieses Auftraggebers; Vergleichswerte aus derselben Branche und demselben Land. Keine Prognose, keine Rechtsberatung. Stand 15.10.2026.
Clement
Referenzen und Nachweise aus Ihrem Heimatland zählen EU-weit vollwertig — dafür gibt es das europäische Vergaberecht.
Was Sie nachweisen müssen — Eignungskriterien
›
Enrolment in a professional register
Aviz de functionare emis de Ministerul Sanatatii, prin ANMDMR. Actul normativ care impune acest document– art. 926 din Legea 95/2006. Pentru persoane juridice straine, se vor prezenta documente echivalente, emise în conformitate cu legislatia aplicabila în tar… vollständig leseneinklappen
Aviz de functionare emis de Ministerul Sanatatii, prin ANMDMR. Actul normativ care impune acest document– art. 926 din Legea 95/2006. Pentru persoane juridice straine, se vor prezenta documente echivalente, emise în conformitate cu legislatia aplicabila în tara de rezidenta. Prezentarea autorizatiilor valabile se face până la data limita de depunere a ofertelor in copie lizibila, cu mentiunea ”conform cu originalul”; Operatorii economici, tertii sustinatori, subcontractantii ce depun oferta trebuie să dețină Autorizaţie de distribuţie angro emisă în România de Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale (ANMDM), valabilă la momentul prezentarii, privind autorizatia de functionare a depozitului in conformitate cu Legea 95/2006, art. 800 privind reforma in domeniul sanatatii, Titlul XVIII - Medicamentul, cu modificarile si completarile ulterioare si a ordinului MS nr. 131/2016. Pentru persoane juridice straine, se vor prezenta documente echivalente, emise în conformitate cu legislatia aplicabila în tara de rezidenta. Prezentarea autorizatiilor valabile se face până la data limita de depunere a ofertelor in copie lizibila, cu mentiunea ”conform cu originalul”;
›
Enrolment in a trade register
Modalitatea de indeplinire: completare DUAE, urmand ca documentul justificativ, respectiv certificat constatator ONRC (sau pentru ofertantii straini document echivalent emise in tara de rezidenta) sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante n… vollständig leseneinklappen
Modalitatea de indeplinire: completare DUAE, urmand ca documentul justificativ, respectiv certificat constatator ONRC (sau pentru ofertantii straini document echivalent emise in tara de rezidenta) sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante numai de catre ofertantii clasati pe primele 3 locuri în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluarii ofertelor. Ofertantii,tertii sustinatori, si subcontractantii participanti la procedura trebuie sa fie legal inregistrati si obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Informatiile cuprinse in certificatul constatator trebuie sa fie reale/actuale la momentul prezentarii acestuia.
›
Enrolment in a professional register
Aviz de functionare emis de Ministerul Sanatatii, prin ANMDMR. Actul normativ care impune acest document– art. 926 din Legea 95/2006. Pentru persoane juridice straine, se vor prezenta documente echivalente, emise în conformitate cu legislatia aplicabila în tar… vollständig leseneinklappen
Aviz de functionare emis de Ministerul Sanatatii, prin ANMDMR. Actul normativ care impune acest document– art. 926 din Legea 95/2006. Pentru persoane juridice straine, se vor prezenta documente echivalente, emise în conformitate cu legislatia aplicabila în tara de rezidenta. Prezentarea autorizatiilor valabile se face până la data limita de depunere a ofertelor in copie lizibila, cu mentiunea ”conform cu originalul”; Operatorii economici, tertii sustinatori, subcontractantii ce depun oferta trebuie să dețină Autorizaţie de distribuţie angro emisă în România de Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale (ANMDM), valabilă la momentul prezentarii, privind autorizatia de functionare a depozitului in conformitate cu Legea 95/2006, art. 800 privind reforma in domeniul sanatatii, Titlul XVIII - Medicamentul, cu modificarile si completarile ulterioare si a ordinului MS nr. 131/2016. Pentru persoane juridice straine, se vor prezenta documente echivalente, emise în conformitate cu legislatia aplicabila în tara de rezidenta. Prezentarea autorizatiilor valabile se face până la data limita de depunere a ofertelor in copie lizibila, cu mentiunea ”conform cu originalul”;
›
Enrolment in a trade register
Modalitatea de indeplinire: completare DUAE, urmand ca documentul justificativ, respectiv certificat constatator ONRC (sau pentru ofertantii straini document echivalent emise in tara de rezidenta) sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante n… vollständig leseneinklappen
Modalitatea de indeplinire: completare DUAE, urmand ca documentul justificativ, respectiv certificat constatator ONRC (sau pentru ofertantii straini document echivalent emise in tara de rezidenta) sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante numai de catre ofertantii clasati pe primele 3 locuri în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluarii ofertelor. Ofertantii,tertii sustinatori, si subcontractantii participanti la procedura trebuie sa fie legal inregistrati si obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Informatiile cuprinse in certificatul constatator trebuie sa fie reale/actuale la momentul prezentarii acestuia.
›
Enrolment in a professional register
Aviz de functionare emis de Ministerul Sanatatii, prin ANMDMR. Actul normativ care impune acest document– art. 926 din Legea 95/2006. Pentru persoane juridice straine, se vor prezenta documente echivalente, emise în conformitate cu legislatia aplicabila în tar… vollständig leseneinklappen
Aviz de functionare emis de Ministerul Sanatatii, prin ANMDMR. Actul normativ care impune acest document– art. 926 din Legea 95/2006. Pentru persoane juridice straine, se vor prezenta documente echivalente, emise în conformitate cu legislatia aplicabila în tara de rezidenta. Prezentarea autorizatiilor valabile se face până la data limita de depunere a ofertelor in copie lizibila, cu mentiunea ”conform cu originalul”; Operatorii economici, tertii sustinatori, subcontractantii ce depun oferta trebuie să dețină Autorizaţie de distribuţie angro emisă în România de Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale (ANMDM), valabilă la momentul prezentarii, privind autorizatia de functionare a depozitului in conformitate cu Legea 95/2006, art. 800 privind reforma in domeniul sanatatii, Titlul XVIII - Medicamentul, cu modificarile si completarile ulterioare si a ordinului MS nr. 131/2016. Pentru persoane juridice straine, se vor prezenta documente echivalente, emise în conformitate cu legislatia aplicabila în tara de rezidenta. Prezentarea autorizatiilor valabile se face până la data limita de depunere a ofertelor in copie lizibila, cu mentiunea ”conform cu originalul”;
›
Enrolment in a trade register
Modalitatea de indeplinire: completare DUAE, urmand ca documentul justificativ, respectiv certificat constatator ONRC (sau pentru ofertantii straini document echivalent emise in tara de rezidenta) sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante n… vollständig leseneinklappen
Modalitatea de indeplinire: completare DUAE, urmand ca documentul justificativ, respectiv certificat constatator ONRC (sau pentru ofertantii straini document echivalent emise in tara de rezidenta) sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante numai de catre ofertantii clasati pe primele 3 locuri în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluarii ofertelor. Ofertantii,tertii sustinatori, si subcontractantii participanti la procedura trebuie sa fie legal inregistrati si obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Informatiile cuprinse in certificatul constatator trebuie sa fie reale/actuale la momentul prezentarii acestuia.
›
Enrolment in a professional register
Aviz de functionare emis de Ministerul Sanatatii, prin ANMDMR. Actul normativ care impune acest document– art. 926 din Legea 95/2006. Pentru persoane juridice straine, se vor prezenta documente echivalente, emise în conformitate cu legislatia aplicabila în tar… vollständig leseneinklappen
Aviz de functionare emis de Ministerul Sanatatii, prin ANMDMR. Actul normativ care impune acest document– art. 926 din Legea 95/2006. Pentru persoane juridice straine, se vor prezenta documente echivalente, emise în conformitate cu legislatia aplicabila în tara de rezidenta. Prezentarea autorizatiilor valabile se face până la data limita de depunere a ofertelor in copie lizibila, cu mentiunea ”conform cu originalul”; Operatorii economici, tertii sustinatori, subcontractantii ce depun oferta trebuie să dețină Autorizaţie de distribuţie angro emisă în România de Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale (ANMDM), valabilă la momentul prezentarii, privind autorizatia de functionare a depozitului in conformitate cu Legea 95/2006, art. 800 privind reforma in domeniul sanatatii, Titlul XVIII - Medicamentul, cu modificarile si completarile ulterioare si a ordinului MS nr. 131/2016. Pentru persoane juridice straine, se vor prezenta documente echivalente, emise în conformitate cu legislatia aplicabila în tara de rezidenta. Prezentarea autorizatiilor valabile se face până la data limita de depunere a ofertelor in copie lizibila, cu mentiunea ”conform cu originalul”;
›
Enrolment in a trade register
Modalitatea de indeplinire: completare DUAE, urmand ca documentul justificativ, respectiv certificat constatator ONRC (sau pentru ofertantii straini document echivalent emise in tara de rezidenta) sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante n… vollständig leseneinklappen
Modalitatea de indeplinire: completare DUAE, urmand ca documentul justificativ, respectiv certificat constatator ONRC (sau pentru ofertantii straini document echivalent emise in tara de rezidenta) sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante numai de catre ofertantii clasati pe primele 3 locuri în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluarii ofertelor. Ofertantii,tertii sustinatori, si subcontractantii participanti la procedura trebuie sa fie legal inregistrati si obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Informatiile cuprinse in certificatul constatator trebuie sa fie reale/actuale la momentul prezentarii acestuia.
›
Enrolment in a professional register
Aviz de functionare emis de Ministerul Sanatatii, prin ANMDMR. Actul normativ care impune acest document– art. 926 din Legea 95/2006. Pentru persoane juridice straine, se vor prezenta documente echivalente, emise în conformitate cu legislatia aplicabila în tar… vollständig leseneinklappen
Aviz de functionare emis de Ministerul Sanatatii, prin ANMDMR. Actul normativ care impune acest document– art. 926 din Legea 95/2006. Pentru persoane juridice straine, se vor prezenta documente echivalente, emise în conformitate cu legislatia aplicabila în tara de rezidenta. Prezentarea autorizatiilor valabile se face până la data limita de depunere a ofertelor in copie lizibila, cu mentiunea ”conform cu originalul”; Operatorii economici, tertii sustinatori, subcontractantii ce depun oferta trebuie să dețină Autorizaţie de distribuţie angro emisă în România de Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale (ANMDM), valabilă la momentul prezentarii, privind autorizatia de functionare a depozitului in conformitate cu Legea 95/2006, art. 800 privind reforma in domeniul sanatatii, Titlul XVIII - Medicamentul, cu modificarile si completarile ulterioare si a ordinului MS nr. 131/2016. Pentru persoane juridice straine, se vor prezenta documente echivalente, emise în conformitate cu legislatia aplicabila în tara de rezidenta. Prezentarea autorizatiilor valabile se face până la data limita de depunere a ofertelor in copie lizibila, cu mentiunea ”conform cu originalul”;
›
Enrolment in a trade register
Modalitatea de indeplinire: completare DUAE, urmand ca documentul justificativ, respectiv certificat constatator ONRC (sau pentru ofertantii straini document echivalent emise in tara de rezidenta) sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante n… vollständig leseneinklappen
Modalitatea de indeplinire: completare DUAE, urmand ca documentul justificativ, respectiv certificat constatator ONRC (sau pentru ofertantii straini document echivalent emise in tara de rezidenta) sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante numai de catre ofertantii clasati pe primele 3 locuri în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluarii ofertelor. Ofertantii,tertii sustinatori, si subcontractantii participanti la procedura trebuie sa fie legal inregistrati si obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Informatiile cuprinse in certificatul constatator trebuie sa fie reale/actuale la momentul prezentarii acestuia.
›
Enrolment in a professional register
Aviz de functionare emis de Ministerul Sanatatii, prin ANMDMR. Actul normativ care impune acest document– art. 926 din Legea 95/2006. Pentru persoane juridice straine, se vor prezenta documente echivalente, emise în conformitate cu legislatia aplicabila în tar… vollständig leseneinklappen
Aviz de functionare emis de Ministerul Sanatatii, prin ANMDMR. Actul normativ care impune acest document– art. 926 din Legea 95/2006. Pentru persoane juridice straine, se vor prezenta documente echivalente, emise în conformitate cu legislatia aplicabila în tara de rezidenta. Prezentarea autorizatiilor valabile se face până la data limita de depunere a ofertelor in copie lizibila, cu mentiunea ”conform cu originalul”; Operatorii economici, tertii sustinatori, subcontractantii ce depun oferta trebuie să dețină Autorizaţie de distribuţie angro emisă în România de Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale (ANMDM), valabilă la momentul prezentarii, privind autorizatia de functionare a depozitului in conformitate cu Legea 95/2006, art. 800 privind reforma in domeniul sanatatii, Titlul XVIII - Medicamentul, cu modificarile si completarile ulterioare si a ordinului MS nr. 131/2016. Pentru persoane juridice straine, se vor prezenta documente echivalente, emise în conformitate cu legislatia aplicabila în tara de rezidenta. Prezentarea autorizatiilor valabile se face până la data limita de depunere a ofertelor in copie lizibila, cu mentiunea ”conform cu originalul”;
›
Enrolment in a trade register
Modalitatea de indeplinire: completare DUAE, urmand ca documentul justificativ, respectiv certificat constatator ONRC (sau pentru ofertantii straini document echivalent emise in tara de rezidenta) sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante n… vollständig leseneinklappen
Modalitatea de indeplinire: completare DUAE, urmand ca documentul justificativ, respectiv certificat constatator ONRC (sau pentru ofertantii straini document echivalent emise in tara de rezidenta) sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante numai de catre ofertantii clasati pe primele 3 locuri în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluarii ofertelor. Ofertantii,tertii sustinatori, si subcontractantii participanti la procedura trebuie sa fie legal inregistrati si obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Informatiile cuprinse in certificatul constatator trebuie sa fie reale/actuale la momentul prezentarii acestuia.
›
Enrolment in a professional register
Aviz de functionare emis de Ministerul Sanatatii, prin ANMDMR. Actul normativ care impune acest document– art. 926 din Legea 95/2006. Pentru persoane juridice straine, se vor prezenta documente echivalente, emise în conformitate cu legislatia aplicabila în tar… vollständig leseneinklappen
Aviz de functionare emis de Ministerul Sanatatii, prin ANMDMR. Actul normativ care impune acest document– art. 926 din Legea 95/2006. Pentru persoane juridice straine, se vor prezenta documente echivalente, emise în conformitate cu legislatia aplicabila în tara de rezidenta. Prezentarea autorizatiilor valabile se face până la data limita de depunere a ofertelor in copie lizibila, cu mentiunea ”conform cu originalul”; Operatorii economici, tertii sustinatori, subcontractantii ce depun oferta trebuie să dețină Autorizaţie de distribuţie angro emisă în România de Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale (ANMDM), valabilă la momentul prezentarii, privind autorizatia de functionare a depozitului in conformitate cu Legea 95/2006, art. 800 privind reforma in domeniul sanatatii, Titlul XVIII - Medicamentul, cu modificarile si completarile ulterioare si a ordinului MS nr. 131/2016. Pentru persoane juridice straine, se vor prezenta documente echivalente, emise în conformitate cu legislatia aplicabila în tara de rezidenta. Prezentarea autorizatiilor valabile se face până la data limita de depunere a ofertelor in copie lizibila, cu mentiunea ”conform cu originalul”;
›
Enrolment in a trade register
Modalitatea de indeplinire: completare DUAE, urmand ca documentul justificativ, respectiv certificat constatator ONRC (sau pentru ofertantii straini document echivalent emise in tara de rezidenta) sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante n… vollständig leseneinklappen
Modalitatea de indeplinire: completare DUAE, urmand ca documentul justificativ, respectiv certificat constatator ONRC (sau pentru ofertantii straini document echivalent emise in tara de rezidenta) sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante numai de catre ofertantii clasati pe primele 3 locuri în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluarii ofertelor. Ofertantii,tertii sustinatori, si subcontractantii participanti la procedura trebuie sa fie legal inregistrati si obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Informatiile cuprinse in certificatul constatator trebuie sa fie reale/actuale la momentul prezentarii acestuia.
Vergabeunterlagen — Direktdownload
⤓
Vergabeunterlagen des Auftraggebers
Leistungsbeschreibung und Anlagen beim Auftraggeber — meist ohne Anmeldung einsehbar
⤓
Bekanntmachung als PDF (DE)
Die vollständige Bekanntmachung, amtlicher Wortlaut
Wer bei diesem Auftraggeber bisher gewonnen hat
Über alle Auftragsarten dieses Auftraggebers — nicht nur diese Sparte. Eine Stadt kauft Software und Feuerwehrfahrzeuge beim selben Einkauf.
| Unternehmen | Zuschläge | Zeitraum |
|---|---|---|
| ALLIANCE HEALTHCARE ROMANIA | 620 | 2024–2026 |
| BIOEEL | 146 | 2024–2026 |
| DONA. LOGISTICA | 140 | 2024–2026 |
| FARMEXIM S.A. | 116 | 2024–2026 |
| DEDEMAN S.R.L. | 114 | 2024–2026 |
Aus den erfassten Zuschlägen · wer regelmäßig gewinnt, kennt die Anforderungen dieses Auftraggebers — das ist Ihr Wettbewerb.
Wie oft dieser Auftraggeber so etwas ausschreibt
1593
2024
33
2025
171
2026
1797 Verfahren in dieser Kategorie seit 2019. Öffentliche Beschaffung wiederholt sich — wer den Rhythmus kennt, bereitet sich vor, statt zu reagieren.
·
Frist — Montag, 16. November um 15:00
Taktik
Wenn dieser Auftraggeber in dieser Branche vergeben hat, gingen meist 8 und mehr Angebote ein. Hier bewerben sich viele — Preis und Referenzen entscheiden. (Erfahrungswert aus 263 abgeschlossenen Vergaben — keine Aussage über dieses Verfahren.)
Dieses Verfahren gibt 40 Tage zwischen Veröffentlichung und Frist — üblich in diesem Land sind 32 (Mittel aus 2.420 Verfahren). Deutlich großzügiger als üblich — Zeit für ein gründliches Angebot statt eines schnellen.
Die Frist fällt auf einen Montag — Ihr letzter voller Arbeitstag ist der Freitag davor. Nachweise und Bürgschaften bis Donnerstag beisammen haben.
Bieter aus dem Ausland
In Rumänien · Medizintechnik & Arzneimittel gingen 2.597 Aufträge der letzten 3 Jahre an ausländische Firmen (von 621.221 erfassten Vergaben) — vor allem aus Deutschland, Frankreich, Italien.
Angebotssprache: Rumänisch.
Gemessen an verknüpften Vergabedaten; ausländische Gewinner mit inländischer Tochtergesellschaft zählen als Inländer — die echte Quote liegt höher.
So bewerben Sie sich
Vollständige Bekanntmachung lesen — Original + Unterlagen
Führt direkt zu dieser Ausschreibung auf TED — Tenders Electronic Daily. Dort stehen Leistungsbeschreibung und alle Anlagen.
Dieses Verfahren ist auf 2 Portalen veröffentlicht
Eingereicht wird auf SICAP / e-licitatie — TED führt dieselbe Bekanntmachung, dort steht in der Regel die ausführlichere Leistungsbeschreibung. Lesen Sie beide.
TEDBekanntmachungSICAP / e-licitatieAbgabe
Nachweise zusammenstellen — in Rumänisch
Die 14 Kriterien links, dazu Ihr Preis.
Abgabe über TED — Tenders Electronic Daily vor Fristablauf
Elektronische Abgabe — beim ersten Mal Zeit für die Portal-Registrierung einplanen.
Wir holen Daten aus Millionen Bekanntmachungen. Falls der Link hier nicht funktioniert, melden Sie es — wir kümmern uns darum, den richtigen zu finden.
Die nächste nicht verpassen
Solche Ausschreibungen schickt Friedrich jeden Morgen um 7:30 Uhr als KI-geprüfte Auswahl — Claude von Anthropic prüft, ob sie zur Firma passen, und lernt aus jeder Rückmeldung.
Jetzt registrieren