Reactivos de laboratorio
Reactivi de laborator
Rumanía · Hunedoara · cómo licitar aquí →
Su camino hasta la presentación
- Plazo de presentación de ofertas: 16 de noviembre a las 15:00 — quedan 32 días.
- La oferta se presenta en SICAP / e-licitatie, no aquí ni por correo electrónico. ↗
- Oferta y documentación acreditativa en: rumano.
- Reúna la documentación acreditativa y use el análisis de solvencia de esta página: enumera los requisitos y, para los certificados conocidos, la vía de obtención.
Recopilado automáticamente a partir del anuncio de licitación y de los pliegos. Datos sin garantía; prevalece el tenor literal del procedimiento de contratación.
Qué busca el órgano de contratación
Este procedimiento comprende 10 lotes como sigue: LOTE 1 — Medios de cultivo, CPV — 33696500-0 Reactivos de laboratorio (Rev.2) LOTE 2 — TPHA con control positivo y negativo, CPV — 33696500-0 Reactivos de laboratorio (Rev.2) LOTE 3 — cepas de referencia , CPV — 33696500-0 Reactivos de laboratorio (Rev.2) LOTE 4 — Reactivos de diagnóstico PCR, CPV — 33696500-0 Reactivos de laboratorio (Rev.2) LOTE 5 — Hemoglobina glicosilada A1c, compatible con el analizador de hemoglobina glicosilada LD-100 — Cabiabet ), CPV — 33696500-0 Reactivos de laboratorio (Rev.2) LOTE 6 — Discos antibiograma, CPV: 33696500-0 Reactivos de laboratorio (Rev.2) LOTE 7 - Agar de nutrientes, LOT 6 — Reactivos de laboratorio (Rev.2) CPV: 33696500-0 Reactivos de laboratorio (Rev.2) Lote 8 - Mueller Hinton+5% sangre de caballo +20mg/l beta Nad (MH-F),CPV: 33696500-0 Reactivos de laboratorio (Rev.2) Lote 9 - Reactivos…
Mostrar la descripción completa
… compatibles con el coagulómetro Wondfo OCG-102 Lot10 - Kit de determinación cuantitativa ampliada proteína C reactiva (wr CRP) y hemoglobina /wrCRP+Hb El plazo para que el poder adjudicador responda clara y completamente a todas las solicitudes será el undécimo día antes de la fecha límite para la presentación de ofertas. Número de días hasta los cuales se pueden solicitar aclaraciones antes de la fecha límite para la presentación de ofertas/candidatos: 18 días · Medium SS XLD Bullion selenit 7 ml Brilliance Candida 2 Agar · TPHA con control positivo y negativo · cepas de referencia: S.Aureus ATCC cepa 29213 S.Pneumoniae ATCCCC cepa 49619 Anaerógeno compacto · Reactivos diagnósticos PCR : Kit RT-PCR para diagnóstico de ácido nucleico múltiplex para seis patógenos respiratorios Kit RT-PCR para diagnóstico de ácido nucleico múltiplex para seis patógenos de meningitis bacteriana · Hemoglobina glucosilada A1C (cab.diabetes - compatible con analizador de hemoglobina glucosilada LD-100 · Discos antibiográficos: Ceftazidim-Avibactam 10/4 Cefiderol (concentración 30) · Agar de nutrientes: Agar mediano nutricional 7ml · Mueller Hinton+5% sangre de caballo +20 mg/l beta Nad (MH-F)
Traducción automática (eTranslation de la UE); el texto oficial, en el PDF enlazado.
What you must prove — eligibility criteria
›
Inscripción en el registro profesional
Aviz de functionare emis de Ministerul Sanatatii, prin ANMDMR. Actul normativ care impune acest document– art. 926 din Legea 95/2006. Pentru persoane juridice straine, se vor prezenta documente echivalente, emise în conformitate cu legislatia aplicabila în tar… ▸▾
Aviz de functionare emis de Ministerul Sanatatii, prin ANMDMR. Actul normativ care impune acest document– art. 926 din Legea 95/2006. Pentru persoane juridice straine, se vor prezenta documente echivalente, emise în conformitate cu legislatia aplicabila în tara de rezidenta. Prezentarea autorizatiilor valabile se face până la data limita de depunere a ofertelor in copie lizibila, cu mentiunea ”conform cu originalul”; Operatorii economici, tertii sustinatori, subcontractantii ce depun oferta trebuie să dețină Autorizaţie de distribuţie angro emisă în România de Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale (ANMDM), valabilă la momentul prezentarii, privind autorizatia de functionare a depozitului in conformitate cu Legea 95/2006, art. 800 privind reforma in domeniul sanatatii, Titlul XVIII - Medicamentul, cu modificarile si completarile ulterioare si a ordinului MS nr. 131/2016. Pentru persoane juridice straine, se vor prezenta documente echivalente, emise în conformitate cu legislatia aplicabila în tara de rezidenta. Prezentarea autorizatiilor valabile se face până la data limita de depunere a ofertelor in copie lizibila, cu mentiunea ”conform cu originalul”;
›
Inscripción en el registro mercantil
Modalitatea de indeplinire: completare DUAE, urmand ca documentul justificativ, respectiv certificat constatator ONRC (sau pentru ofertantii straini document echivalent emise in tara de rezidenta) sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante n… ▸▾
Modalitatea de indeplinire: completare DUAE, urmand ca documentul justificativ, respectiv certificat constatator ONRC (sau pentru ofertantii straini document echivalent emise in tara de rezidenta) sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante numai de catre ofertantii clasati pe primele 3 locuri în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluarii ofertelor. Ofertantii,tertii sustinatori, si subcontractantii participanti la procedura trebuie sa fie legal inregistrati si obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Informatiile cuprinse in certificatul constatator trebuie sa fie reale/actuale la momentul prezentarii acestuia.
›
Inscripción en el registro profesional
Aviz de functionare emis de Ministerul Sanatatii, prin ANMDMR. Actul normativ care impune acest document– art. 926 din Legea 95/2006. Pentru persoane juridice straine, se vor prezenta documente echivalente, emise în conformitate cu legislatia aplicabila în tar… ▸▾
Aviz de functionare emis de Ministerul Sanatatii, prin ANMDMR. Actul normativ care impune acest document– art. 926 din Legea 95/2006. Pentru persoane juridice straine, se vor prezenta documente echivalente, emise în conformitate cu legislatia aplicabila în tara de rezidenta. Prezentarea autorizatiilor valabile se face până la data limita de depunere a ofertelor in copie lizibila, cu mentiunea ”conform cu originalul”; Operatorii economici, tertii sustinatori, subcontractantii ce depun oferta trebuie să dețină Autorizaţie de distribuţie angro emisă în România de Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale (ANMDM), valabilă la momentul prezentarii, privind autorizatia de functionare a depozitului in conformitate cu Legea 95/2006, art. 800 privind reforma in domeniul sanatatii, Titlul XVIII - Medicamentul, cu modificarile si completarile ulterioare si a ordinului MS nr. 131/2016. Pentru persoane juridice straine, se vor prezenta documente echivalente, emise în conformitate cu legislatia aplicabila în tara de rezidenta. Prezentarea autorizatiilor valabile se face până la data limita de depunere a ofertelor in copie lizibila, cu mentiunea ”conform cu originalul”;
›
Inscripción en el registro mercantil
Modalitatea de indeplinire: completare DUAE, urmand ca documentul justificativ, respectiv certificat constatator ONRC (sau pentru ofertantii straini document echivalent emise in tara de rezidenta) sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante n… ▸▾
Modalitatea de indeplinire: completare DUAE, urmand ca documentul justificativ, respectiv certificat constatator ONRC (sau pentru ofertantii straini document echivalent emise in tara de rezidenta) sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante numai de catre ofertantii clasati pe primele 3 locuri în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluarii ofertelor. Ofertantii,tertii sustinatori, si subcontractantii participanti la procedura trebuie sa fie legal inregistrati si obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Informatiile cuprinse in certificatul constatator trebuie sa fie reale/actuale la momentul prezentarii acestuia.
›
Inscripción en el registro profesional
Aviz de functionare emis de Ministerul Sanatatii, prin ANMDMR. Actul normativ care impune acest document– art. 926 din Legea 95/2006. Pentru persoane juridice straine, se vor prezenta documente echivalente, emise în conformitate cu legislatia aplicabila în tar… ▸▾
Aviz de functionare emis de Ministerul Sanatatii, prin ANMDMR. Actul normativ care impune acest document– art. 926 din Legea 95/2006. Pentru persoane juridice straine, se vor prezenta documente echivalente, emise în conformitate cu legislatia aplicabila în tara de rezidenta. Prezentarea autorizatiilor valabile se face până la data limita de depunere a ofertelor in copie lizibila, cu mentiunea ”conform cu originalul”; Operatorii economici, tertii sustinatori, subcontractantii ce depun oferta trebuie să dețină Autorizaţie de distribuţie angro emisă în România de Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale (ANMDM), valabilă la momentul prezentarii, privind autorizatia de functionare a depozitului in conformitate cu Legea 95/2006, art. 800 privind reforma in domeniul sanatatii, Titlul XVIII - Medicamentul, cu modificarile si completarile ulterioare si a ordinului MS nr. 131/2016. Pentru persoane juridice straine, se vor prezenta documente echivalente, emise în conformitate cu legislatia aplicabila în tara de rezidenta. Prezentarea autorizatiilor valabile se face până la data limita de depunere a ofertelor in copie lizibila, cu mentiunea ”conform cu originalul”;
›
Inscripción en el registro mercantil
Modalitatea de indeplinire: completare DUAE, urmand ca documentul justificativ, respectiv certificat constatator ONRC (sau pentru ofertantii straini document echivalent emise in tara de rezidenta) sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante n… ▸▾
Modalitatea de indeplinire: completare DUAE, urmand ca documentul justificativ, respectiv certificat constatator ONRC (sau pentru ofertantii straini document echivalent emise in tara de rezidenta) sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante numai de catre ofertantii clasati pe primele 3 locuri în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluarii ofertelor. Ofertantii,tertii sustinatori, si subcontractantii participanti la procedura trebuie sa fie legal inregistrati si obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Informatiile cuprinse in certificatul constatator trebuie sa fie reale/actuale la momentul prezentarii acestuia.
›
Inscripción en el registro profesional
Aviz de functionare emis de Ministerul Sanatatii, prin ANMDMR. Actul normativ care impune acest document– art. 926 din Legea 95/2006. Pentru persoane juridice straine, se vor prezenta documente echivalente, emise în conformitate cu legislatia aplicabila în tar… ▸▾
Aviz de functionare emis de Ministerul Sanatatii, prin ANMDMR. Actul normativ care impune acest document– art. 926 din Legea 95/2006. Pentru persoane juridice straine, se vor prezenta documente echivalente, emise în conformitate cu legislatia aplicabila în tara de rezidenta. Prezentarea autorizatiilor valabile se face până la data limita de depunere a ofertelor in copie lizibila, cu mentiunea ”conform cu originalul”; Operatorii economici, tertii sustinatori, subcontractantii ce depun oferta trebuie să dețină Autorizaţie de distribuţie angro emisă în România de Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale (ANMDM), valabilă la momentul prezentarii, privind autorizatia de functionare a depozitului in conformitate cu Legea 95/2006, art. 800 privind reforma in domeniul sanatatii, Titlul XVIII - Medicamentul, cu modificarile si completarile ulterioare si a ordinului MS nr. 131/2016. Pentru persoane juridice straine, se vor prezenta documente echivalente, emise în conformitate cu legislatia aplicabila în tara de rezidenta. Prezentarea autorizatiilor valabile se face până la data limita de depunere a ofertelor in copie lizibila, cu mentiunea ”conform cu originalul”;
›
Inscripción en el registro mercantil
Modalitatea de indeplinire: completare DUAE, urmand ca documentul justificativ, respectiv certificat constatator ONRC (sau pentru ofertantii straini document echivalent emise in tara de rezidenta) sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante n… ▸▾
Modalitatea de indeplinire: completare DUAE, urmand ca documentul justificativ, respectiv certificat constatator ONRC (sau pentru ofertantii straini document echivalent emise in tara de rezidenta) sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante numai de catre ofertantii clasati pe primele 3 locuri în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluarii ofertelor. Ofertantii,tertii sustinatori, si subcontractantii participanti la procedura trebuie sa fie legal inregistrati si obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Informatiile cuprinse in certificatul constatator trebuie sa fie reale/actuale la momentul prezentarii acestuia.
›
Inscripción en el registro profesional
Aviz de functionare emis de Ministerul Sanatatii, prin ANMDMR. Actul normativ care impune acest document– art. 926 din Legea 95/2006. Pentru persoane juridice straine, se vor prezenta documente echivalente, emise în conformitate cu legislatia aplicabila în tar… ▸▾
Aviz de functionare emis de Ministerul Sanatatii, prin ANMDMR. Actul normativ care impune acest document– art. 926 din Legea 95/2006. Pentru persoane juridice straine, se vor prezenta documente echivalente, emise în conformitate cu legislatia aplicabila în tara de rezidenta. Prezentarea autorizatiilor valabile se face până la data limita de depunere a ofertelor in copie lizibila, cu mentiunea ”conform cu originalul”; Operatorii economici, tertii sustinatori, subcontractantii ce depun oferta trebuie să dețină Autorizaţie de distribuţie angro emisă în România de Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale (ANMDM), valabilă la momentul prezentarii, privind autorizatia de functionare a depozitului in conformitate cu Legea 95/2006, art. 800 privind reforma in domeniul sanatatii, Titlul XVIII - Medicamentul, cu modificarile si completarile ulterioare si a ordinului MS nr. 131/2016. Pentru persoane juridice straine, se vor prezenta documente echivalente, emise în conformitate cu legislatia aplicabila în tara de rezidenta. Prezentarea autorizatiilor valabile se face până la data limita de depunere a ofertelor in copie lizibila, cu mentiunea ”conform cu originalul”;
›
Inscripción en el registro mercantil
Modalitatea de indeplinire: completare DUAE, urmand ca documentul justificativ, respectiv certificat constatator ONRC (sau pentru ofertantii straini document echivalent emise in tara de rezidenta) sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante n… ▸▾
Modalitatea de indeplinire: completare DUAE, urmand ca documentul justificativ, respectiv certificat constatator ONRC (sau pentru ofertantii straini document echivalent emise in tara de rezidenta) sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante numai de catre ofertantii clasati pe primele 3 locuri în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluarii ofertelor. Ofertantii,tertii sustinatori, si subcontractantii participanti la procedura trebuie sa fie legal inregistrati si obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Informatiile cuprinse in certificatul constatator trebuie sa fie reale/actuale la momentul prezentarii acestuia.
›
Inscripción en el registro profesional
Aviz de functionare emis de Ministerul Sanatatii, prin ANMDMR. Actul normativ care impune acest document– art. 926 din Legea 95/2006. Pentru persoane juridice straine, se vor prezenta documente echivalente, emise în conformitate cu legislatia aplicabila în tar… ▸▾
Aviz de functionare emis de Ministerul Sanatatii, prin ANMDMR. Actul normativ care impune acest document– art. 926 din Legea 95/2006. Pentru persoane juridice straine, se vor prezenta documente echivalente, emise în conformitate cu legislatia aplicabila în tara de rezidenta. Prezentarea autorizatiilor valabile se face până la data limita de depunere a ofertelor in copie lizibila, cu mentiunea ”conform cu originalul”; Operatorii economici, tertii sustinatori, subcontractantii ce depun oferta trebuie să dețină Autorizaţie de distribuţie angro emisă în România de Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale (ANMDM), valabilă la momentul prezentarii, privind autorizatia de functionare a depozitului in conformitate cu Legea 95/2006, art. 800 privind reforma in domeniul sanatatii, Titlul XVIII - Medicamentul, cu modificarile si completarile ulterioare si a ordinului MS nr. 131/2016. Pentru persoane juridice straine, se vor prezenta documente echivalente, emise în conformitate cu legislatia aplicabila în tara de rezidenta. Prezentarea autorizatiilor valabile se face până la data limita de depunere a ofertelor in copie lizibila, cu mentiunea ”conform cu originalul”;
›
Inscripción en el registro mercantil
Modalitatea de indeplinire: completare DUAE, urmand ca documentul justificativ, respectiv certificat constatator ONRC (sau pentru ofertantii straini document echivalent emise in tara de rezidenta) sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante n… ▸▾
Modalitatea de indeplinire: completare DUAE, urmand ca documentul justificativ, respectiv certificat constatator ONRC (sau pentru ofertantii straini document echivalent emise in tara de rezidenta) sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante numai de catre ofertantii clasati pe primele 3 locuri în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluarii ofertelor. Ofertantii,tertii sustinatori, si subcontractantii participanti la procedura trebuie sa fie legal inregistrati si obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Informatiile cuprinse in certificatul constatator trebuie sa fie reale/actuale la momentul prezentarii acestuia.
›
Inscripción en el registro profesional
Aviz de functionare emis de Ministerul Sanatatii, prin ANMDMR. Actul normativ care impune acest document– art. 926 din Legea 95/2006. Pentru persoane juridice straine, se vor prezenta documente echivalente, emise în conformitate cu legislatia aplicabila în tar… ▸▾
Aviz de functionare emis de Ministerul Sanatatii, prin ANMDMR. Actul normativ care impune acest document– art. 926 din Legea 95/2006. Pentru persoane juridice straine, se vor prezenta documente echivalente, emise în conformitate cu legislatia aplicabila în tara de rezidenta. Prezentarea autorizatiilor valabile se face până la data limita de depunere a ofertelor in copie lizibila, cu mentiunea ”conform cu originalul”; Operatorii economici, tertii sustinatori, subcontractantii ce depun oferta trebuie să dețină Autorizaţie de distribuţie angro emisă în România de Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale (ANMDM), valabilă la momentul prezentarii, privind autorizatia de functionare a depozitului in conformitate cu Legea 95/2006, art. 800 privind reforma in domeniul sanatatii, Titlul XVIII - Medicamentul, cu modificarile si completarile ulterioare si a ordinului MS nr. 131/2016. Pentru persoane juridice straine, se vor prezenta documente echivalente, emise în conformitate cu legislatia aplicabila în tara de rezidenta. Prezentarea autorizatiilor valabile se face până la data limita de depunere a ofertelor in copie lizibila, cu mentiunea ”conform cu originalul”;
›
Inscripción en el registro mercantil
Modalitatea de indeplinire: completare DUAE, urmand ca documentul justificativ, respectiv certificat constatator ONRC (sau pentru ofertantii straini document echivalent emise in tara de rezidenta) sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante n… ▸▾
Modalitatea de indeplinire: completare DUAE, urmand ca documentul justificativ, respectiv certificat constatator ONRC (sau pentru ofertantii straini document echivalent emise in tara de rezidenta) sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante numai de catre ofertantii clasati pe primele 3 locuri în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluarii ofertelor. Ofertantii,tertii sustinatori, si subcontractantii participanti la procedura trebuie sa fie legal inregistrati si obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Informatiile cuprinse in certificatul constatator trebuie sa fie reale/actuale la momentul prezentarii acestuia.
Requirement texts are quoted in the notice's original language — the official wording is binding.
Contrato
Órgano de contrataciónSPITALUL MUNICIPAL DR. ALEXANDRU SIMIONESCU HUNEDOARA
TipoSuministros
Valor estimado521.184 RON
Publicado8 de octubre de 2026
CategoríaEquipos médicos y farmacia · CPV 33696500
Clement Lo que dicen las cifras sobre este órgano de contratación
- En este sector el órgano de contratación adjudica aproximadamente cada 2 meses (1946 adjudicaciones, la última en octubre de 2026); a ese ritmo, la siguiente corresponde alrededor de noviembre de 2026. La última adjudicación recayó en DONA. LOGISTICA.n = 1946
- El 86 % de las adjudicaciones de este órgano de contratación recayó en empresas que ya habían ganado aquí antes (3173 adjudicaciones desde 2018, repartidas entre 384 empresas). El 14 % recayó en nombres nuevos.n = 3173 adjudicaciones desde 2018
- El procedimiento mediano reunió 8 ofertas (364 procedimientos con número de ofertas); en el 10 % se quedó en un único licitador. Sector: mediana de 7 ofertas.n = 364
- El 48 % de las ofertas presentadas procedía de pequeñas y medianas empresas (318 procedimientos con desglose de ofertas). Sector: 57 %.n = 318
- El 1 % de las adjudicaciones recayó en empresas extranjeras (3173 adjudicaciones con país del adjudicatario conocido). Media del sector: 1 %.n = 3173
A partir de las adjudicaciones documentadas de este órgano de contratación; los valores de referencia proceden del mismo sector y del mismo país. Ni previsión ni asesoramiento jurídico. Datos a 15/10/2026.
Clement
Sus referencias y certificados del país de origen tienen plena validez en toda la UE; para eso existe el derecho europeo de la contratación pública.
Licitadores extranjeros
En Rumanía · Equipos médicos y farmacia, 2597 contratos de los últimos 3 años se adjudicaron a empresas extranjeras (de 621.221 adjudicaciones registradas) — sobre todo de Alemania, Francia, Italia.
Lengua de la oferta: RON.
Concurrencia habitual: mediana de 8 (sobre 263 adjudicaciones).
Medido sobre datos de adjudicación vinculados; los adjudicatarios extranjeros que licitan a través de una filial nacional cuentan como nacionales, por lo que la proporción real es mayor.
Quién ha ganado aquí hasta ahora
| Empresa | Adjudicaciones | Periodo |
|---|---|---|
| ALLIANCE HEALTHCARE ROMANIA | 620 | 2024–2026 |
| BIOEEL | 146 | 2024–2026 |
| DONA. LOGISTICA | 140 | 2024–2026 |
| FARMEXIM S.A. | 116 | 2024–2026 |
| DEDEMAN S.R.L. | 114 | 2024–2026 |
De 18,2 millones de adjudicaciones documentadas · quien gana con regularidad conoce las exigencias de este órgano de contratación: esa es su competencia.
Con qué frecuencia licita esto este órgano de contratación
20241593
202533
2026171
Quien conoce el ritmo se prepara en lugar de reaccionar.
·
días hasta el fin del plazo — lunes, 16 de noviembre, 15:00
Cómo presentar una oferta
Leer el anuncio completo — Original y documentación
Lleva directamente a esta licitación en TED — Tenders Electronic Daily. Allí están los pliegos y todos los anexos.
Pliegos y documentación: descarga directa
Pliegos y anexos alojados por el órgano de contratación, normalmente accesibles sin registro previo.
Anuncio oficial
SICAP / e-licitatie ↗Plataforma de presentación
Friedrich encuentra licitaciones como esta por usted — cada mañana a las 7:30, cada una revisada por Claude (Anthropic), y aprende de sus respuestas a qué se dedica de verdad su empresa.
Quiero recibirlas →