Réactifs de laboratoire
Reactivi de laborator
Roumanie · Hunedoara · comment soumissionner ici →
Votre chemin vers le dépôt
- Échéance : 16 novembre à 15:00 — encore 32 jours.
- Le dépôt se fait sur SICAP / e-licitatie — pas ici, pas par e-mail. ↗
- Offre et justificatifs en : roumain.
- Réunissez vos justificatifs — utilisez l'analyse d'éligibilité sur cette page : elle liste les exigences et le chemin d'obtention des attestations connues.
Assemblé automatiquement depuis l'avis et le dossier — sans garantie ; seul le libellé du marché fait foi.
Ce que recherche l'acheteur
Cette procédure comprend 10 lots, comme suit: LOT 1 — Milieux de culture, CPV — 33696500-0 Réactifs de laboratoire (Rev.2) LOT 2 — TPHA avec contrôle positif et négatif, CPV — 33696500-0 Réactifs de laboratoire (Rev.2) LOT 3 — Souche de référence , CPV — 33696500-0 Réactifs de laboratoire (Rev.2) LOT 4 — Réactifs de diagnostic PCR, CPV — 33696500-0 Réactifs de laboratoire (Rev.2) LOT 5 — Hémoglobine glycosylée A1c, compatible avec l’analyseur d’hémoglobine glycosylée LD-100 — cab.Diabet ), CPV — 33696500-0 Réactifs de laboratoire (Rev.2) LOT 6 — Disques antibiogrammes, CPV: 33696500-0 Réactifs de laboratoire (Rev.2) LOT 7 — Gélose nutrient, CPV: 33696500-0 Réactifs de laboratoire (Rev.2) Lot 8 — Muellerinton+5 % de cheval/20 mg de sang (bêta) CPV: 33696500-0 Réactifs de laboratoire (Rev.2) Lot 9 - Réactifs compatibles avec le coagulomètre Wondfo OCG-102 Lot10 - Kit de détermination…
Afficher la description complète
… quantitative étendue C-réactive protéine (wr CRP) et hémoglobine /wrCRP+Hb La date limite pour que le pouvoir adjudicateur réponde clairement et complètement à toutes les demandes sera le 11e jour avant la date limite de soumission des offres Nombre de jours jusqu'à laquelle des clarifications peuvent être demandées avant la date limite de soumission des offres/candidats: 18 jours · Moyen SS Medium XLD Bullion selenit 7 ml Brilliance Candida 2 Agar · TPHA avec contrôle positif et négatif · Souches de référence: S.Aureus ATCC souche 29213 S.Pneumoniae ATCC souche 49619 Anérogogène compact · Réactifs de diagnostic PCR: kit RT-PCR pour diagnostic multiplex acide nucléique pour six pathogènes respiratoires Kit RT-PCR pour diagnostic multiplex Acide nucléique pour six agents pathogènes de la méningite bactérienne · Hémoglobine glycosylée A1C (cab.diabète - compatible avec l'analyseur d'hémoglobine glycosylée LD-100 · Disques antibiogrammes: Ceftazidim-Avibactam 10/4 Cefiderol (concentration 30) · Gélose nutritive: Gélose nutritionnelle moyenne 7ml · Mueller Hinton+5% de sang de cheval +20 mg/l bêta Nad (MH-F)
Traduction automatique (eTranslation UE) — texte officiel via le lien PDF.
Ce que vous devez prouver — critères d'aptitude
›
Inscription au registre professionnel
Aviz de functionare emis de Ministerul Sanatatii, prin ANMDMR. Actul normativ care impune acest document– art. 926 din Legea 95/2006. Pentru persoane juridice straine, se vor prezenta documente echivalente, emise în conformitate cu legislatia aplicabila în tar… ▸▾
Aviz de functionare emis de Ministerul Sanatatii, prin ANMDMR. Actul normativ care impune acest document– art. 926 din Legea 95/2006. Pentru persoane juridice straine, se vor prezenta documente echivalente, emise în conformitate cu legislatia aplicabila în tara de rezidenta. Prezentarea autorizatiilor valabile se face până la data limita de depunere a ofertelor in copie lizibila, cu mentiunea ”conform cu originalul”; Operatorii economici, tertii sustinatori, subcontractantii ce depun oferta trebuie să dețină Autorizaţie de distribuţie angro emisă în România de Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale (ANMDM), valabilă la momentul prezentarii, privind autorizatia de functionare a depozitului in conformitate cu Legea 95/2006, art. 800 privind reforma in domeniul sanatatii, Titlul XVIII - Medicamentul, cu modificarile si completarile ulterioare si a ordinului MS nr. 131/2016. Pentru persoane juridice straine, se vor prezenta documente echivalente, emise în conformitate cu legislatia aplicabila în tara de rezidenta. Prezentarea autorizatiilor valabile se face până la data limita de depunere a ofertelor in copie lizibila, cu mentiunea ”conform cu originalul”;
›
Inscription au registre du commerce
Modalitatea de indeplinire: completare DUAE, urmand ca documentul justificativ, respectiv certificat constatator ONRC (sau pentru ofertantii straini document echivalent emise in tara de rezidenta) sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante n… ▸▾
Modalitatea de indeplinire: completare DUAE, urmand ca documentul justificativ, respectiv certificat constatator ONRC (sau pentru ofertantii straini document echivalent emise in tara de rezidenta) sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante numai de catre ofertantii clasati pe primele 3 locuri în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluarii ofertelor. Ofertantii,tertii sustinatori, si subcontractantii participanti la procedura trebuie sa fie legal inregistrati si obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Informatiile cuprinse in certificatul constatator trebuie sa fie reale/actuale la momentul prezentarii acestuia.
›
Inscription au registre professionnel
Aviz de functionare emis de Ministerul Sanatatii, prin ANMDMR. Actul normativ care impune acest document– art. 926 din Legea 95/2006. Pentru persoane juridice straine, se vor prezenta documente echivalente, emise în conformitate cu legislatia aplicabila în tar… ▸▾
Aviz de functionare emis de Ministerul Sanatatii, prin ANMDMR. Actul normativ care impune acest document– art. 926 din Legea 95/2006. Pentru persoane juridice straine, se vor prezenta documente echivalente, emise în conformitate cu legislatia aplicabila în tara de rezidenta. Prezentarea autorizatiilor valabile se face până la data limita de depunere a ofertelor in copie lizibila, cu mentiunea ”conform cu originalul”; Operatorii economici, tertii sustinatori, subcontractantii ce depun oferta trebuie să dețină Autorizaţie de distribuţie angro emisă în România de Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale (ANMDM), valabilă la momentul prezentarii, privind autorizatia de functionare a depozitului in conformitate cu Legea 95/2006, art. 800 privind reforma in domeniul sanatatii, Titlul XVIII - Medicamentul, cu modificarile si completarile ulterioare si a ordinului MS nr. 131/2016. Pentru persoane juridice straine, se vor prezenta documente echivalente, emise în conformitate cu legislatia aplicabila în tara de rezidenta. Prezentarea autorizatiilor valabile se face până la data limita de depunere a ofertelor in copie lizibila, cu mentiunea ”conform cu originalul”;
›
Inscription au registre du commerce
Modalitatea de indeplinire: completare DUAE, urmand ca documentul justificativ, respectiv certificat constatator ONRC (sau pentru ofertantii straini document echivalent emise in tara de rezidenta) sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante n… ▸▾
Modalitatea de indeplinire: completare DUAE, urmand ca documentul justificativ, respectiv certificat constatator ONRC (sau pentru ofertantii straini document echivalent emise in tara de rezidenta) sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante numai de catre ofertantii clasati pe primele 3 locuri în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluarii ofertelor. Ofertantii,tertii sustinatori, si subcontractantii participanti la procedura trebuie sa fie legal inregistrati si obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Informatiile cuprinse in certificatul constatator trebuie sa fie reale/actuale la momentul prezentarii acestuia.
›
Inscription au registre professionnel
Aviz de functionare emis de Ministerul Sanatatii, prin ANMDMR. Actul normativ care impune acest document– art. 926 din Legea 95/2006. Pentru persoane juridice straine, se vor prezenta documente echivalente, emise în conformitate cu legislatia aplicabila în tar… ▸▾
Aviz de functionare emis de Ministerul Sanatatii, prin ANMDMR. Actul normativ care impune acest document– art. 926 din Legea 95/2006. Pentru persoane juridice straine, se vor prezenta documente echivalente, emise în conformitate cu legislatia aplicabila în tara de rezidenta. Prezentarea autorizatiilor valabile se face până la data limita de depunere a ofertelor in copie lizibila, cu mentiunea ”conform cu originalul”; Operatorii economici, tertii sustinatori, subcontractantii ce depun oferta trebuie să dețină Autorizaţie de distribuţie angro emisă în România de Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale (ANMDM), valabilă la momentul prezentarii, privind autorizatia de functionare a depozitului in conformitate cu Legea 95/2006, art. 800 privind reforma in domeniul sanatatii, Titlul XVIII - Medicamentul, cu modificarile si completarile ulterioare si a ordinului MS nr. 131/2016. Pentru persoane juridice straine, se vor prezenta documente echivalente, emise în conformitate cu legislatia aplicabila în tara de rezidenta. Prezentarea autorizatiilor valabile se face până la data limita de depunere a ofertelor in copie lizibila, cu mentiunea ”conform cu originalul”;
›
Inscription au registre du commerce
Modalitatea de indeplinire: completare DUAE, urmand ca documentul justificativ, respectiv certificat constatator ONRC (sau pentru ofertantii straini document echivalent emise in tara de rezidenta) sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante n… ▸▾
Modalitatea de indeplinire: completare DUAE, urmand ca documentul justificativ, respectiv certificat constatator ONRC (sau pentru ofertantii straini document echivalent emise in tara de rezidenta) sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante numai de catre ofertantii clasati pe primele 3 locuri în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluarii ofertelor. Ofertantii,tertii sustinatori, si subcontractantii participanti la procedura trebuie sa fie legal inregistrati si obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Informatiile cuprinse in certificatul constatator trebuie sa fie reale/actuale la momentul prezentarii acestuia.
›
Inscription au registre professionnel
Aviz de functionare emis de Ministerul Sanatatii, prin ANMDMR. Actul normativ care impune acest document– art. 926 din Legea 95/2006. Pentru persoane juridice straine, se vor prezenta documente echivalente, emise în conformitate cu legislatia aplicabila în tar… ▸▾
Aviz de functionare emis de Ministerul Sanatatii, prin ANMDMR. Actul normativ care impune acest document– art. 926 din Legea 95/2006. Pentru persoane juridice straine, se vor prezenta documente echivalente, emise în conformitate cu legislatia aplicabila în tara de rezidenta. Prezentarea autorizatiilor valabile se face până la data limita de depunere a ofertelor in copie lizibila, cu mentiunea ”conform cu originalul”; Operatorii economici, tertii sustinatori, subcontractantii ce depun oferta trebuie să dețină Autorizaţie de distribuţie angro emisă în România de Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale (ANMDM), valabilă la momentul prezentarii, privind autorizatia de functionare a depozitului in conformitate cu Legea 95/2006, art. 800 privind reforma in domeniul sanatatii, Titlul XVIII - Medicamentul, cu modificarile si completarile ulterioare si a ordinului MS nr. 131/2016. Pentru persoane juridice straine, se vor prezenta documente echivalente, emise în conformitate cu legislatia aplicabila în tara de rezidenta. Prezentarea autorizatiilor valabile se face până la data limita de depunere a ofertelor in copie lizibila, cu mentiunea ”conform cu originalul”;
›
Inscription au registre du commerce
Modalitatea de indeplinire: completare DUAE, urmand ca documentul justificativ, respectiv certificat constatator ONRC (sau pentru ofertantii straini document echivalent emise in tara de rezidenta) sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante n… ▸▾
Modalitatea de indeplinire: completare DUAE, urmand ca documentul justificativ, respectiv certificat constatator ONRC (sau pentru ofertantii straini document echivalent emise in tara de rezidenta) sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante numai de catre ofertantii clasati pe primele 3 locuri în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluarii ofertelor. Ofertantii,tertii sustinatori, si subcontractantii participanti la procedura trebuie sa fie legal inregistrati si obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Informatiile cuprinse in certificatul constatator trebuie sa fie reale/actuale la momentul prezentarii acestuia.
›
Inscription au registre professionnel
Aviz de functionare emis de Ministerul Sanatatii, prin ANMDMR. Actul normativ care impune acest document– art. 926 din Legea 95/2006. Pentru persoane juridice straine, se vor prezenta documente echivalente, emise în conformitate cu legislatia aplicabila în tar… ▸▾
Aviz de functionare emis de Ministerul Sanatatii, prin ANMDMR. Actul normativ care impune acest document– art. 926 din Legea 95/2006. Pentru persoane juridice straine, se vor prezenta documente echivalente, emise în conformitate cu legislatia aplicabila în tara de rezidenta. Prezentarea autorizatiilor valabile se face până la data limita de depunere a ofertelor in copie lizibila, cu mentiunea ”conform cu originalul”; Operatorii economici, tertii sustinatori, subcontractantii ce depun oferta trebuie să dețină Autorizaţie de distribuţie angro emisă în România de Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale (ANMDM), valabilă la momentul prezentarii, privind autorizatia de functionare a depozitului in conformitate cu Legea 95/2006, art. 800 privind reforma in domeniul sanatatii, Titlul XVIII - Medicamentul, cu modificarile si completarile ulterioare si a ordinului MS nr. 131/2016. Pentru persoane juridice straine, se vor prezenta documente echivalente, emise în conformitate cu legislatia aplicabila în tara de rezidenta. Prezentarea autorizatiilor valabile se face până la data limita de depunere a ofertelor in copie lizibila, cu mentiunea ”conform cu originalul”;
›
Inscription au registre du commerce
Modalitatea de indeplinire: completare DUAE, urmand ca documentul justificativ, respectiv certificat constatator ONRC (sau pentru ofertantii straini document echivalent emise in tara de rezidenta) sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante n… ▸▾
Modalitatea de indeplinire: completare DUAE, urmand ca documentul justificativ, respectiv certificat constatator ONRC (sau pentru ofertantii straini document echivalent emise in tara de rezidenta) sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante numai de catre ofertantii clasati pe primele 3 locuri în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluarii ofertelor. Ofertantii,tertii sustinatori, si subcontractantii participanti la procedura trebuie sa fie legal inregistrati si obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Informatiile cuprinse in certificatul constatator trebuie sa fie reale/actuale la momentul prezentarii acestuia.
›
Inscription au registre professionnel
Aviz de functionare emis de Ministerul Sanatatii, prin ANMDMR. Actul normativ care impune acest document– art. 926 din Legea 95/2006. Pentru persoane juridice straine, se vor prezenta documente echivalente, emise în conformitate cu legislatia aplicabila în tar… ▸▾
Aviz de functionare emis de Ministerul Sanatatii, prin ANMDMR. Actul normativ care impune acest document– art. 926 din Legea 95/2006. Pentru persoane juridice straine, se vor prezenta documente echivalente, emise în conformitate cu legislatia aplicabila în tara de rezidenta. Prezentarea autorizatiilor valabile se face până la data limita de depunere a ofertelor in copie lizibila, cu mentiunea ”conform cu originalul”; Operatorii economici, tertii sustinatori, subcontractantii ce depun oferta trebuie să dețină Autorizaţie de distribuţie angro emisă în România de Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale (ANMDM), valabilă la momentul prezentarii, privind autorizatia de functionare a depozitului in conformitate cu Legea 95/2006, art. 800 privind reforma in domeniul sanatatii, Titlul XVIII - Medicamentul, cu modificarile si completarile ulterioare si a ordinului MS nr. 131/2016. Pentru persoane juridice straine, se vor prezenta documente echivalente, emise în conformitate cu legislatia aplicabila în tara de rezidenta. Prezentarea autorizatiilor valabile se face până la data limita de depunere a ofertelor in copie lizibila, cu mentiunea ”conform cu originalul”;
›
Inscription au registre du commerce
Modalitatea de indeplinire: completare DUAE, urmand ca documentul justificativ, respectiv certificat constatator ONRC (sau pentru ofertantii straini document echivalent emise in tara de rezidenta) sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante n… ▸▾
Modalitatea de indeplinire: completare DUAE, urmand ca documentul justificativ, respectiv certificat constatator ONRC (sau pentru ofertantii straini document echivalent emise in tara de rezidenta) sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante numai de catre ofertantii clasati pe primele 3 locuri în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluarii ofertelor. Ofertantii,tertii sustinatori, si subcontractantii participanti la procedura trebuie sa fie legal inregistrati si obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Informatiile cuprinse in certificatul constatator trebuie sa fie reale/actuale la momentul prezentarii acestuia.
›
Inscription au registre professionnel
Aviz de functionare emis de Ministerul Sanatatii, prin ANMDMR. Actul normativ care impune acest document– art. 926 din Legea 95/2006. Pentru persoane juridice straine, se vor prezenta documente echivalente, emise în conformitate cu legislatia aplicabila în tar… ▸▾
Aviz de functionare emis de Ministerul Sanatatii, prin ANMDMR. Actul normativ care impune acest document– art. 926 din Legea 95/2006. Pentru persoane juridice straine, se vor prezenta documente echivalente, emise în conformitate cu legislatia aplicabila în tara de rezidenta. Prezentarea autorizatiilor valabile se face până la data limita de depunere a ofertelor in copie lizibila, cu mentiunea ”conform cu originalul”; Operatorii economici, tertii sustinatori, subcontractantii ce depun oferta trebuie să dețină Autorizaţie de distribuţie angro emisă în România de Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale (ANMDM), valabilă la momentul prezentarii, privind autorizatia de functionare a depozitului in conformitate cu Legea 95/2006, art. 800 privind reforma in domeniul sanatatii, Titlul XVIII - Medicamentul, cu modificarile si completarile ulterioare si a ordinului MS nr. 131/2016. Pentru persoane juridice straine, se vor prezenta documente echivalente, emise în conformitate cu legislatia aplicabila în tara de rezidenta. Prezentarea autorizatiilor valabile se face până la data limita de depunere a ofertelor in copie lizibila, cu mentiunea ”conform cu originalul”;
›
Inscription au registre du commerce
Modalitatea de indeplinire: completare DUAE, urmand ca documentul justificativ, respectiv certificat constatator ONRC (sau pentru ofertantii straini document echivalent emise in tara de rezidenta) sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante n… ▸▾
Modalitatea de indeplinire: completare DUAE, urmand ca documentul justificativ, respectiv certificat constatator ONRC (sau pentru ofertantii straini document echivalent emise in tara de rezidenta) sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante numai de catre ofertantii clasati pe primele 3 locuri în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluarii ofertelor. Ofertantii,tertii sustinatori, si subcontractantii participanti la procedura trebuie sa fie legal inregistrati si obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Informatiile cuprinse in certificatul constatator trebuie sa fie reale/actuale la momentul prezentarii acestuia.
Les textes des exigences sont cités dans la langue d'origine de l'avis — seul le libellé officiel fait foi.
Marché
AcheteurSPITALUL MUNICIPAL DR. ALEXANDRU SIMIONESCU HUNEDOARA
TypeFournitures
Montant estimé521 184 RON
Publié le8 octobre 2026
CatégorieÉquipements médicaux & pharmacie · CPV 33696500
Clement Ce que les chiffres disent de cet acheteur
- Dans ce secteur, l'acheteur attribue environ tous les 2 mois (1946 attributions, la dernière en octobre 2026) — la prochaine est attendue vers novembre 2026 à ce rythme. La dernière attribution est allée à DONA. LOGISTICA.n = 1 946
- 86 % des attributions de cet acheteur sont allées à des entreprises qui avaient déjà gagné ici (3 173 attributions depuis 2018, réparties sur 384 entreprises). 14 % sont allées à de nouveaux noms.n = 3 173 attributions depuis 2018
- En médiane, 8 offres par procédure (364 procédures avec nombre d'offres) ; 10 % se sont terminées avec un seul candidat. Secteur : 7 offres en médiane.n = 364
- 48 % des offres reçues venaient de PME (318 procédures avec répartition des offres). Secteur : 57 %.n = 318
- 1 % des attributions sont allées à des entreprises étrangères (3 173 attributions au pays du titulaire connu). Moyenne du secteur : 1 %.n = 3 173
À partir des attributions documentées de cet acheteur ; valeurs de comparaison du même secteur et du même pays. Ni prévision, ni conseil juridique. Au 15/10/2026.
Clement
Vos références et attestations nationales comptent pleinement dans toute l'UE — c'est le sens du droit européen des marchés.
Soumissionnaires étrangers
En Roumanie · Équipements médicaux & pharmacie, 2 597 marchés ont été remportés par des entreprises étrangères sur 3 ans (sur 621 221 attributions recensées) — principalement : Allemagne, France, Italie.
Langue de l'offre : RON.
Concurrence habituelle : médiane 8 (sur 263 marchés).
Mesuré sur les attributions liées ; un lauréat étranger passant par une filiale locale compte comme national — la part réelle est plus élevée.
Qui a déjà remporté des marchés ici
| Entreprise | Attributions | Période |
|---|---|---|
| ALLIANCE HEALTHCARE ROMANIA | 620 | 2024–2026 |
| BIOEEL | 146 | 2024–2026 |
| DONA. LOGISTICA | 140 | 2024–2026 |
| FARMEXIM S.A. | 116 | 2024–2026 |
| DEDEMAN S.R.L. | 114 | 2024–2026 |
Sur 18,2 M d'attributions documentées · les titulaires réguliers connaissent les exigences de cet acheteur — voilà votre concurrence.
À quelle fréquence cet acheteur lance ce type de marché
20241 593
202533
2026171
Qui connaît le rythme se prépare au lieu de réagir.
·
jours avant la date limite — lundi 16 novembre à 15:00
Comment candidater
Lire l'avis complet — Original + documents
Mène directement à cette procédure sur TED — Tenders Electronic Daily. Le cahier des charges et toutes les annexes s'y trouvent.
Dossier de consultation — téléchargement direct
Cahier des charges et annexes chez l’acheteur — généralement accessibles sans inscription.
Avis officiel
SICAP / e-licitatie ↗Portail de dépôt
Friedrich trouve des marchés comme celui-ci pour vous — chaque matin à 7 h 30, chacun vérifié par Claude (Anthropic), et il apprend de vos retours ce que fait vraiment votre entreprise.
S'inscrire maintenant →