Państwa droga do złożenia oferty
- Termin: 16 listopada 15:00 — zostało 32 dni.
- Ofertę składają Państwo na SICAP / e-licitatie — nie u nas i nie e-mailem. ↗
- Oferta i dokumenty w języku: rumuński.
- Proszę skompletować dokumenty i skorzystać z analizy na tej stronie: wymienia warunki, a przy znanych zaświadczeniach drogę ich uzyskania.
Zestawione automatycznie z ogłoszenia i dokumentacji — bez gwarancji; wiążące jest brzmienie postępowania.
Czego szuka zamawiający
Procedura ta obejmuje 10 następujących partii: LOT 1 – Podłoża uprawowe, CPV – 33696500-0 Odczynniki laboratoryjne (Rev.2) LOT 2 – TPHA z kontrolą dodatnią i ujemną, CPV – 33696500-0 Odczynniki laboratoryjne (Rev.2) LOT 3 – , szczepy referencyjne CPV – 33696500-0 Odczynniki laboratoryjne (Rev.2) LOT 4 – Odczynniki diagnostyczne PCR, CPV – 33696500-0 Odczynniki laboratoryjne (Rev.2) LOT 5 – Hemoglobina glikowana A1c, kompatybilna z analizatorem hemoglobiny glikowanej LD-100 – Cab.Diabet ), CPV – 33696500-0 Odczynniki laboratoryjne (Rev.2) LOT 6 – Dyski antybiograficzne, CPV: 33696500-0 Odczynniki laboratoryjne (Rev.2) LOT 7 – Nutrient agar, CPV: 33696500-0 Odczynniki laboratoryjne (Rev.2) Część 8 - Mueller Hinton+5% krwi koni +20mg/l beta Nad (MH-F),CPV: 33696500-0 Odczynniki laboratoryjne (Rev.2) Część 9 - Odczynniki zgodne z koagulometrem Wondfo OCG-102 Lot10 - Rozszerzony zestaw do…
Pokaż pełny opis
… oznaczania ilościowego białka C-reaktywnego (wr CRP) i hemoglobiny /wrCRP+Hb Termin udzielenia przez instytucję zamawiającą jasnej i pełnej odpowiedzi na wszystkie wnioski upływa 11. dnia przed terminem składania ofert. Liczba dni, do których można zwrócić się o wyjaśnienia przed terminem składania ofert/kandydatów: 18 dni · Średni SS Średni XLD Bullion selenit 7 ml Brilliance Candida 2 Agar · TPHA z kontrolą pozytywną i negatywną · szczepy referencyjne: S.Aureus ATCC szczep 29213 S.Pneumoniae ATCC szczep 49619 Kompaktowy anaerogen · Odczynniki diagnostyczne PCR: Zestaw RT-PCR do diagnozy multipleksowego kwasu nukleinowego dla sześciu patogenów oddechowych Zestaw RT-PCR do diagnozy multipleksowego kwasu nukleinowego dla sześciu patogenów bakteryjnego zapalenia opon mózgowych · Glikozylowana hemoglobina A1C (cab.diabetes - kompatybilny z analizatorem glikozylowanej hemoglobiny LD-100 · Tarcze antybiograficzne: Ceftazidim-Avibactam 10/4 Cefiderol (stężenie 30) · Agar odżywczy: Średni agar odżywczy 7ml · Mueller Hinton + 5% krwi końskiej + 20 mg/l beta Nad (MH-F)
Tłumaczenie maszynowe (eTranslation UE) — oficjalna treść przez link PDF.
Co należy wykazać — warunki udziału
›Wpis do rejestru zawodowego
Aviz de functionare emis de Ministerul Sanatatii, prin ANMDMR. Actul normativ care impune acest document– art. 926 din Legea 95/2006. Pentru persoane juridice straine, se vor prezenta documente echivalente, emise în conformitate cu legislatia aplicabila în tar… ▸▾
Aviz de functionare emis de Ministerul Sanatatii, prin ANMDMR. Actul normativ care impune acest document– art. 926 din Legea 95/2006. Pentru persoane juridice straine, se vor prezenta documente echivalente, emise în conformitate cu legislatia aplicabila în tara de rezidenta. Prezentarea autorizatiilor valabile se face până la data limita de depunere a ofertelor in copie lizibila, cu mentiunea ”conform cu originalul”; Operatorii economici, tertii sustinatori, subcontractantii ce depun oferta trebuie să dețină Autorizaţie de distribuţie angro emisă în România de Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale (ANMDM), valabilă la momentul prezentarii, privind autorizatia de functionare a depozitului in conformitate cu Legea 95/2006, art. 800 privind reforma in domeniul sanatatii, Titlul XVIII - Medicamentul, cu modificarile si completarile ulterioare si a ordinului MS nr. 131/2016. Pentru persoane juridice straine, se vor prezenta documente echivalente, emise în conformitate cu legislatia aplicabila în tara de rezidenta. Prezentarea autorizatiilor valabile se face până la data limita de depunere a ofertelor in copie lizibila, cu mentiunea ”conform cu originalul”;
›Wpis do rejestru handlowego
Modalitatea de indeplinire: completare DUAE, urmand ca documentul justificativ, respectiv certificat constatator ONRC (sau pentru ofertantii straini document echivalent emise in tara de rezidenta) sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante n… ▸▾
Modalitatea de indeplinire: completare DUAE, urmand ca documentul justificativ, respectiv certificat constatator ONRC (sau pentru ofertantii straini document echivalent emise in tara de rezidenta) sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante numai de catre ofertantii clasati pe primele 3 locuri în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluarii ofertelor. Ofertantii,tertii sustinatori, si subcontractantii participanti la procedura trebuie sa fie legal inregistrati si obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Informatiile cuprinse in certificatul constatator trebuie sa fie reale/actuale la momentul prezentarii acestuia.
›Wpis do rejestru zawodowego
Aviz de functionare emis de Ministerul Sanatatii, prin ANMDMR. Actul normativ care impune acest document– art. 926 din Legea 95/2006. Pentru persoane juridice straine, se vor prezenta documente echivalente, emise în conformitate cu legislatia aplicabila în tar… ▸▾
Aviz de functionare emis de Ministerul Sanatatii, prin ANMDMR. Actul normativ care impune acest document– art. 926 din Legea 95/2006. Pentru persoane juridice straine, se vor prezenta documente echivalente, emise în conformitate cu legislatia aplicabila în tara de rezidenta. Prezentarea autorizatiilor valabile se face până la data limita de depunere a ofertelor in copie lizibila, cu mentiunea ”conform cu originalul”; Operatorii economici, tertii sustinatori, subcontractantii ce depun oferta trebuie să dețină Autorizaţie de distribuţie angro emisă în România de Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale (ANMDM), valabilă la momentul prezentarii, privind autorizatia de functionare a depozitului in conformitate cu Legea 95/2006, art. 800 privind reforma in domeniul sanatatii, Titlul XVIII - Medicamentul, cu modificarile si completarile ulterioare si a ordinului MS nr. 131/2016. Pentru persoane juridice straine, se vor prezenta documente echivalente, emise în conformitate cu legislatia aplicabila în tara de rezidenta. Prezentarea autorizatiilor valabile se face până la data limita de depunere a ofertelor in copie lizibila, cu mentiunea ”conform cu originalul”;
›Wpis do rejestru handlowego
Modalitatea de indeplinire: completare DUAE, urmand ca documentul justificativ, respectiv certificat constatator ONRC (sau pentru ofertantii straini document echivalent emise in tara de rezidenta) sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante n… ▸▾
Modalitatea de indeplinire: completare DUAE, urmand ca documentul justificativ, respectiv certificat constatator ONRC (sau pentru ofertantii straini document echivalent emise in tara de rezidenta) sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante numai de catre ofertantii clasati pe primele 3 locuri în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluarii ofertelor. Ofertantii,tertii sustinatori, si subcontractantii participanti la procedura trebuie sa fie legal inregistrati si obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Informatiile cuprinse in certificatul constatator trebuie sa fie reale/actuale la momentul prezentarii acestuia.
›Wpis do rejestru zawodowego
Aviz de functionare emis de Ministerul Sanatatii, prin ANMDMR. Actul normativ care impune acest document– art. 926 din Legea 95/2006. Pentru persoane juridice straine, se vor prezenta documente echivalente, emise în conformitate cu legislatia aplicabila în tar… ▸▾
Aviz de functionare emis de Ministerul Sanatatii, prin ANMDMR. Actul normativ care impune acest document– art. 926 din Legea 95/2006. Pentru persoane juridice straine, se vor prezenta documente echivalente, emise în conformitate cu legislatia aplicabila în tara de rezidenta. Prezentarea autorizatiilor valabile se face până la data limita de depunere a ofertelor in copie lizibila, cu mentiunea ”conform cu originalul”; Operatorii economici, tertii sustinatori, subcontractantii ce depun oferta trebuie să dețină Autorizaţie de distribuţie angro emisă în România de Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale (ANMDM), valabilă la momentul prezentarii, privind autorizatia de functionare a depozitului in conformitate cu Legea 95/2006, art. 800 privind reforma in domeniul sanatatii, Titlul XVIII - Medicamentul, cu modificarile si completarile ulterioare si a ordinului MS nr. 131/2016. Pentru persoane juridice straine, se vor prezenta documente echivalente, emise în conformitate cu legislatia aplicabila în tara de rezidenta. Prezentarea autorizatiilor valabile se face până la data limita de depunere a ofertelor in copie lizibila, cu mentiunea ”conform cu originalul”;
›Wpis do rejestru handlowego
Modalitatea de indeplinire: completare DUAE, urmand ca documentul justificativ, respectiv certificat constatator ONRC (sau pentru ofertantii straini document echivalent emise in tara de rezidenta) sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante n… ▸▾
Modalitatea de indeplinire: completare DUAE, urmand ca documentul justificativ, respectiv certificat constatator ONRC (sau pentru ofertantii straini document echivalent emise in tara de rezidenta) sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante numai de catre ofertantii clasati pe primele 3 locuri în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluarii ofertelor. Ofertantii,tertii sustinatori, si subcontractantii participanti la procedura trebuie sa fie legal inregistrati si obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Informatiile cuprinse in certificatul constatator trebuie sa fie reale/actuale la momentul prezentarii acestuia.
›Wpis do rejestru zawodowego
Aviz de functionare emis de Ministerul Sanatatii, prin ANMDMR. Actul normativ care impune acest document– art. 926 din Legea 95/2006. Pentru persoane juridice straine, se vor prezenta documente echivalente, emise în conformitate cu legislatia aplicabila în tar… ▸▾
Aviz de functionare emis de Ministerul Sanatatii, prin ANMDMR. Actul normativ care impune acest document– art. 926 din Legea 95/2006. Pentru persoane juridice straine, se vor prezenta documente echivalente, emise în conformitate cu legislatia aplicabila în tara de rezidenta. Prezentarea autorizatiilor valabile se face până la data limita de depunere a ofertelor in copie lizibila, cu mentiunea ”conform cu originalul”; Operatorii economici, tertii sustinatori, subcontractantii ce depun oferta trebuie să dețină Autorizaţie de distribuţie angro emisă în România de Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale (ANMDM), valabilă la momentul prezentarii, privind autorizatia de functionare a depozitului in conformitate cu Legea 95/2006, art. 800 privind reforma in domeniul sanatatii, Titlul XVIII - Medicamentul, cu modificarile si completarile ulterioare si a ordinului MS nr. 131/2016. Pentru persoane juridice straine, se vor prezenta documente echivalente, emise în conformitate cu legislatia aplicabila în tara de rezidenta. Prezentarea autorizatiilor valabile se face până la data limita de depunere a ofertelor in copie lizibila, cu mentiunea ”conform cu originalul”;
›Wpis do rejestru handlowego
Modalitatea de indeplinire: completare DUAE, urmand ca documentul justificativ, respectiv certificat constatator ONRC (sau pentru ofertantii straini document echivalent emise in tara de rezidenta) sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante n… ▸▾
Modalitatea de indeplinire: completare DUAE, urmand ca documentul justificativ, respectiv certificat constatator ONRC (sau pentru ofertantii straini document echivalent emise in tara de rezidenta) sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante numai de catre ofertantii clasati pe primele 3 locuri în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluarii ofertelor. Ofertantii,tertii sustinatori, si subcontractantii participanti la procedura trebuie sa fie legal inregistrati si obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Informatiile cuprinse in certificatul constatator trebuie sa fie reale/actuale la momentul prezentarii acestuia.
›Wpis do rejestru zawodowego
Aviz de functionare emis de Ministerul Sanatatii, prin ANMDMR. Actul normativ care impune acest document– art. 926 din Legea 95/2006. Pentru persoane juridice straine, se vor prezenta documente echivalente, emise în conformitate cu legislatia aplicabila în tar… ▸▾
Aviz de functionare emis de Ministerul Sanatatii, prin ANMDMR. Actul normativ care impune acest document– art. 926 din Legea 95/2006. Pentru persoane juridice straine, se vor prezenta documente echivalente, emise în conformitate cu legislatia aplicabila în tara de rezidenta. Prezentarea autorizatiilor valabile se face până la data limita de depunere a ofertelor in copie lizibila, cu mentiunea ”conform cu originalul”; Operatorii economici, tertii sustinatori, subcontractantii ce depun oferta trebuie să dețină Autorizaţie de distribuţie angro emisă în România de Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale (ANMDM), valabilă la momentul prezentarii, privind autorizatia de functionare a depozitului in conformitate cu Legea 95/2006, art. 800 privind reforma in domeniul sanatatii, Titlul XVIII - Medicamentul, cu modificarile si completarile ulterioare si a ordinului MS nr. 131/2016. Pentru persoane juridice straine, se vor prezenta documente echivalente, emise în conformitate cu legislatia aplicabila în tara de rezidenta. Prezentarea autorizatiilor valabile se face până la data limita de depunere a ofertelor in copie lizibila, cu mentiunea ”conform cu originalul”;
›Wpis do rejestru handlowego
Modalitatea de indeplinire: completare DUAE, urmand ca documentul justificativ, respectiv certificat constatator ONRC (sau pentru ofertantii straini document echivalent emise in tara de rezidenta) sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante n… ▸▾
Modalitatea de indeplinire: completare DUAE, urmand ca documentul justificativ, respectiv certificat constatator ONRC (sau pentru ofertantii straini document echivalent emise in tara de rezidenta) sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante numai de catre ofertantii clasati pe primele 3 locuri în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluarii ofertelor. Ofertantii,tertii sustinatori, si subcontractantii participanti la procedura trebuie sa fie legal inregistrati si obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Informatiile cuprinse in certificatul constatator trebuie sa fie reale/actuale la momentul prezentarii acestuia.
›Wpis do rejestru zawodowego
Aviz de functionare emis de Ministerul Sanatatii, prin ANMDMR. Actul normativ care impune acest document– art. 926 din Legea 95/2006. Pentru persoane juridice straine, se vor prezenta documente echivalente, emise în conformitate cu legislatia aplicabila în tar… ▸▾
Aviz de functionare emis de Ministerul Sanatatii, prin ANMDMR. Actul normativ care impune acest document– art. 926 din Legea 95/2006. Pentru persoane juridice straine, se vor prezenta documente echivalente, emise în conformitate cu legislatia aplicabila în tara de rezidenta. Prezentarea autorizatiilor valabile se face până la data limita de depunere a ofertelor in copie lizibila, cu mentiunea ”conform cu originalul”; Operatorii economici, tertii sustinatori, subcontractantii ce depun oferta trebuie să dețină Autorizaţie de distribuţie angro emisă în România de Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale (ANMDM), valabilă la momentul prezentarii, privind autorizatia de functionare a depozitului in conformitate cu Legea 95/2006, art. 800 privind reforma in domeniul sanatatii, Titlul XVIII - Medicamentul, cu modificarile si completarile ulterioare si a ordinului MS nr. 131/2016. Pentru persoane juridice straine, se vor prezenta documente echivalente, emise în conformitate cu legislatia aplicabila în tara de rezidenta. Prezentarea autorizatiilor valabile se face până la data limita de depunere a ofertelor in copie lizibila, cu mentiunea ”conform cu originalul”;
›Wpis do rejestru handlowego
Modalitatea de indeplinire: completare DUAE, urmand ca documentul justificativ, respectiv certificat constatator ONRC (sau pentru ofertantii straini document echivalent emise in tara de rezidenta) sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante n… ▸▾
Modalitatea de indeplinire: completare DUAE, urmand ca documentul justificativ, respectiv certificat constatator ONRC (sau pentru ofertantii straini document echivalent emise in tara de rezidenta) sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante numai de catre ofertantii clasati pe primele 3 locuri în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluarii ofertelor. Ofertantii,tertii sustinatori, si subcontractantii participanti la procedura trebuie sa fie legal inregistrati si obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Informatiile cuprinse in certificatul constatator trebuie sa fie reale/actuale la momentul prezentarii acestuia.
›Wpis do rejestru zawodowego
Aviz de functionare emis de Ministerul Sanatatii, prin ANMDMR. Actul normativ care impune acest document– art. 926 din Legea 95/2006. Pentru persoane juridice straine, se vor prezenta documente echivalente, emise în conformitate cu legislatia aplicabila în tar… ▸▾
Aviz de functionare emis de Ministerul Sanatatii, prin ANMDMR. Actul normativ care impune acest document– art. 926 din Legea 95/2006. Pentru persoane juridice straine, se vor prezenta documente echivalente, emise în conformitate cu legislatia aplicabila în tara de rezidenta. Prezentarea autorizatiilor valabile se face până la data limita de depunere a ofertelor in copie lizibila, cu mentiunea ”conform cu originalul”; Operatorii economici, tertii sustinatori, subcontractantii ce depun oferta trebuie să dețină Autorizaţie de distribuţie angro emisă în România de Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale (ANMDM), valabilă la momentul prezentarii, privind autorizatia de functionare a depozitului in conformitate cu Legea 95/2006, art. 800 privind reforma in domeniul sanatatii, Titlul XVIII - Medicamentul, cu modificarile si completarile ulterioare si a ordinului MS nr. 131/2016. Pentru persoane juridice straine, se vor prezenta documente echivalente, emise în conformitate cu legislatia aplicabila în tara de rezidenta. Prezentarea autorizatiilor valabile se face până la data limita de depunere a ofertelor in copie lizibila, cu mentiunea ”conform cu originalul”;
›Wpis do rejestru handlowego
Modalitatea de indeplinire: completare DUAE, urmand ca documentul justificativ, respectiv certificat constatator ONRC (sau pentru ofertantii straini document echivalent emise in tara de rezidenta) sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante n… ▸▾
Modalitatea de indeplinire: completare DUAE, urmand ca documentul justificativ, respectiv certificat constatator ONRC (sau pentru ofertantii straini document echivalent emise in tara de rezidenta) sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante numai de catre ofertantii clasati pe primele 3 locuri în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluarii ofertelor. Ofertantii,tertii sustinatori, si subcontractantii participanti la procedura trebuie sa fie legal inregistrati si obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Informatiile cuprinse in certificatul constatator trebuie sa fie reale/actuale la momentul prezentarii acestuia.
Treści wymagań cytowane są w języku oryginału ogłoszenia — wiążące jest brzmienie urzędowe.
Zamówienie
ZamawiającySPITALUL MUNICIPAL DR. ALEXANDRU SIMIONESCU HUNEDOARA
RodzajDostawy
Wartość szacunkowa521 184 RON
Opublikowano8 października 2026
KategoriaSprzęt medyczny i farmacja · CPV 33696500
Clement Co liczby mówią o tym zamawiającym
- W tej branży zamawiający udziela zamówień mniej więcej co 2 mies. (1946 zamówień, ostatnio październik 2026) — kolejnego można się spodziewać około listopad 2026. Ostatnie zamówienie otrzymała firma DONA. LOGISTICA.n = 1946
- 86% zamówień tego zamawiającego trafiło do firm, które już wcześniej tu wygrały (3173 zamówień od 2018, rozłożonych na 384 firmy). 14% trafiło do nowych firm.n = 3173 udzielonych zamówień od 2018
- Mediana: 8 ofert na postępowanie (364 postępowań z liczbą ofert); w 10% został jeden oferent. Branża: mediana 7 ofert.n = 364
- 48% złożonych ofert pochodziło od małych i średnich firm (318 postępowań ze strukturą ofert). Branża: 57%.n = 318
- 1% zamówień trafiło do firm z zagranicy (3173 zamówień ze znanym krajem wykonawcy). Średnia branżowa: 1%.n = 3173
Na podstawie udokumentowanych zamówień tego zamawiającego; wartości porównawcze z tej samej branży i kraju. To nie prognoza ani porada prawna. Stan na 15.10.2026.
ClementReferencje i zaświadczenia z Państwa kraju liczą się w całej UE pełnoprawnie — po to jest europejskie prawo zamówień.
Oferenci zagraniczni
W kategorii Rumunia · Sprzęt medyczny i farmacja firmy zagraniczne wygrały 2597 zamówień w ciągu 3 lat (z 621 221 odnotowanych) — głównie: Niemcy, Francja, Włochy.
Język oferty: RON.
Typowa konkurencja: mediana 8 (z 263 zamówień).
Zmierzone na powiązanych danych o udzieleniach; zagraniczni zwycięzcy działający przez lokalną spółkę liczą się jako krajowi — realny udział jest wyższy.
Kto dotąd tu wygrywał
| Wykonawca | Udzielone zamówienia | Okres |
|---|
| ALLIANCE HEALTHCARE ROMANIA | 620 | 2024–2026 |
| BIOEEL | 146 | 2024–2026 |
| DONA. LOGISTICA | 140 | 2024–2026 |
| FARMEXIM S.A. | 116 | 2024–2026 |
| DEDEMAN S.R.L. | 114 | 2024–2026 |
Z 18,2 mln udokumentowanych udzieleń · stali zwycięzcy znają wymagania tego zamawiającego — to Państwa konkurencja.
Jak często ten zamawiający ogłasza takie zamówienia
Kto zna rytm, przygotowuje się, zamiast reagować.