Lieferung von Arzneimitteln für Arzneimittelprogramme, Immunglobuline und Infusionslösungen für Patienten des Fachkrankenhauses in Zabrze Sp. z o.o.; Geschäftsnr. DZP/18 TP/2026.

… September 2001 beim Amt für die Registrierung von Arzneimitteln, Medizinprodukten und Biozidprodukten registriert sind. Arzneimittelrecht (Dz.U.2026.612, d. h. vom 2026.05.07). 3) Für Arzneimittel in allen Paketen 1-5 benötigt der Besteller eine gültige GIF-Genehmigung für den Handel mit Arzneimitteln. 4) In Paketen 1-2 gibt es biologische Medikamente für Drogenprogramme. Der öffentliche Auftraggeber verlangt, dass Arzneimittel für die Verwendung in Arzneimittelprogrammen zugelassen und erstattet werden. Derzeit sind dies: 03.0000.331.02 (B31) Behandlung der pulmonalen arteriellen Hypertonie 03.0000.461.02 (B161) Behandlung von Patienten mit eitrigen apokrinen Schweißdrüsen A) Das gesamte Sortiment bestand aus Arzneimitteln. B) Der Auftragnehmer unterzeichnet Anhänge zu den Verträgen, wenn die Erstattung während der Vertragslaufzeit auf Erzeugnisse (mit demselben internationalen Namen) umgestellt wird, für die eine solche Erstattung gewährt wird. C) Der Preis des Arzneimittels im Falle eines Arzneimittels, das während der gesamten Vertragslaufzeit unter den offiziellen Preis fällt, muss mit dem aktuellen offiziellen Preis des Arzneimittels zum Zeitpunkt der Vertragslaufzeit übereinstimmen. Im Falle einer Änderung der Regeln für die Finanzierung des Kaufs von Arzneimitteln durch den Nationalen Gesundheitsfonds, die die Preise senkt oder den offiziellen Preis des Arzneimittels unter den Preis senkt, der sich aus dem Angebot des Auftragnehmers ergibt, unterzeichnen die Auftragnehmer für die Dauer ihrer Gültigkeit einen Anhang, wonach der Preis auf den Preis zurückgeht, der sich aus dem ursprünglichen Angebot des Auftragnehmers ergibt, das jedes Mal der Höchstpreis für den Auftraggeber ist. D) Der Transport des Produkts erfolgt an den vom Besteller angegebenen Ort gemäß den Anforderungen des ESZ für Arzneimittel. E) Der Auftragnehmer legt dem Angebot die Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels (CHPL) oder eine gleichwertige Übersetzung ins Polnische (Pakete 1-2) vor. 5) Der Auftragnehmer gewährleistet auf eigene Kosten und Gefahr den Transport von Arzneimitteln an den vom Besteller angegebenen Ort. Der Transport aller Arzneimittel erfolgt gemäß den Anforderungen, die in den aktuellen Dokumenten zur Bestätigung der Zulassung des Vertragsgegenstands zum Markt und zur Verwendung gemäß dem Gesetz vom 6. September 2001 vorgesehen sind. Arzneimittelgesetz (Dz.U.2026.612, d. h. vom 2026.05.07) und Verordnung des Gesundheitsministers vom 27. Oktober 2022 über die grundlegenden Bedingungen für den Betrieb einer Apotheke (Dz.U.2024.154, d. h. vom 202. 2. Paket Nr. 2 Bosentan B 31 . Eine ausführliche Beschreibung des Auftragsgegenstands ist der Leistungsbeschreibung (Sortiment und Preisformular) als Anhang 3 beigefügt. 3. Von Auftragnehmern verlangte Bedingungen - Auftragnehmer, die im Rahmen des Verfahrens ein Angebot einreichen, erklären, dass sie sich verpflichten, die folgenden Anforderungen zu erfüllen: 1) Sie werden Arzneimittel anbieten, die den Anforderungen des Gesetzes vom 6. September 2001 entsprechen. Pharmazeutisches Gesetz (Dz.U.2026.612, d. h. vom 2026.05.07), im Einklang mit der Beschreibung des Vertragsgegenstands in dem Sortiment und den Preisformularen in Anhang 3 der Leistungsbeschreibung. 2) Dem Auftragnehmer liegen Unterlagen vor, aus denen hervorgeht, dass die im Sortiment und in den Preisformularen in Anhang 3 der Leistungsbeschreibung aufgeführten Produkte gemäß den Anforderungen des Gesetzes vom 6. September 2001 beim Amt für die Registrierung von Arzneimitteln, Medizinprodukten und Biozidprodukten registriert sind. Arzneimittelrecht (Dz.U.2026.612, d. h. vom 2026.05.07). 3) Für Drogen in allen