Lieferung von medizinischer Ausrüstung und sonstigem medizinischem Material

… registriert sein, 2) das angebotene Medizinprodukt muss gemäß den Anforderungen des Gesetzes vom 7. April 2022 über Medizinprodukte (Gesetzblatt Nr. Gesetzblatt 2024, item 1620 in der geänderten Fassung) (3) muss das angebotene Medizinprodukt den für dieses Produkt geltenden Normen oder technischen Spezifikationen entsprechen; Wenn das angebotene Medizinprodukt nicht dem Präsidenten des Amtes für die Registrierung von Arzneimitteln, Medizinprodukten und Biozidprodukten gemeldet werden muss, ist der Auftragnehmer verpflichtet, auf eigene Kosten und auf eigene Kosten alle Tätigkeiten durchzuführen, die erforderlich sind, um alle rechtlichen Anforderungen im Zusammenhang mit dem Inverkehrbringen und der Verwendung des Produkts in der Republik Polen zu erfüllen. Der Auftragnehmer ist verpflichtet, diese Tätigkeiten innerhalb der Fristen durchzuführen, die sich aus den geltenden Vorschriften ergeben, und dem Auftraggeber einschlägige Unterlagen zur Verfügung zu stellen, die die Durchführung dieser Tätigkeiten innerhalb dieser Fristen bestätigen. 3.4. In Fällen, in denen in der Beschreibung des Vertragsgegenstands Marken, Patente oder Ursprungs-, Ursprungs- oder spezifische Verfahren angegeben sind, die bestimmte Produkte oder Dienstleistungen eines bestimmten Auftragnehmers charakterisieren, bedeutet dies, dass der Besteller den Vertragsgegenstand nicht hinreichend genau und verständlich beschreiben kann, der Besteller jedoch in einer solchen Situation eine Lösung zulässt, die der oben beschriebenen gleichwertig ist. In solchen Situationen sollten mögliche Angaben zu Marken, Patenten, Herkunft, Herkunft oder spezifischem Verfahren, die für bestimmte Waren oder Dienstleistungen eines bestimmten Wirtschaftsteilnehmers kennzeichnend sind, zusammen mit den Worten „oder gleichwertig“ gelesen werden. Beschreibung des Auftragsgegenstands unter Bezugnahme auf die in Artikel 101 Absatz 1 GMV genannten Normen, technischen Bewertungen, technischen Spezifikationen und technischen Bezugssysteme; 1 Nr. 2 und Abs. 3, Der öffentliche Auftraggeber akzeptiert Lösungen, die den beschriebenen gleichwertig sind In solchen Fällen sollten alle Angaben zusammen mit den Worten „oder gleichwertig“ gelesen werden. 3.5. Der Besteller verlangt die Ausführung des Vertragsgegenstandes zu den im Vertrag festgelegten Bedingungen. Der Entwurf der Bestimmungen des öffentlichen Auftrags, der in den Vertrag aufzunehmen ist, ist der Leistungsbeschreibung als Anhang beigefügt. 3. 7 Warenursprung. 1) Der Auftragnehmer verpflichtet sich, dass die im Rahmen der Vertragserfüllung gelieferten Waren nicht mehr als 50 % des Gesamtauftragswerts aus der Volksrepublik China (VR China) stammen, wenn der Auftrag unter eine IPI-Maßnahme gemäß der Verordnung (EU) 2025/1197 vom 19. Juni 2025 (im Folgenden „Verordnung 2025/1197) und Art. 8 Abs. 1 Buchstabe b der Verordnung (EU) 2022/1031 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 23. Juni 2022 über den Zugang von Wirtschaftsteilnehmern, Waren und Dienstleistungen aus Drittländern zu den Märkten für öffentliche Aufträge und Konzessionen der Union und über Verfahren zur Unterstützung von Verhandlungen über den Zugang von Wirtschaftsteilnehmern, Waren und Dienstleistungen aus der Union zu den Märkten für öffentliche Aufträge und Konzessionen von Drittländern (Instrument für das internationale Beschaffungswesen – IPI) (im Folgenden „Verordnung 2022/1031“) 2) Der Auftragnehmer verpflichtet sich, nicht mehr als 50 % des gesamten Auftragswerts an Unternehmen mit Ursprung in der VR China zu vergeben (ar