Friedrich & ClementBETA

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Offenes Verfahren: "Lieferung und Montage einer neuen Röntgenröhre – Ersatzteil, kompatibel mit Angiographiegerät „Azurion 7 B20" Philips"

Открита процедура: “Доставка и монтаж на нова рентгенова тръба – резервна част, съвместима с ангиографски апарат „Azurion 7 B20“ Philips“ — Originaltitel

BGBulgarien · гр. София

Ihr Weg zur Abgabe

  1. Frist: 16. November um 23:59 — noch 15 Tage.
  2. Eingereicht wird auf ЦАИС ЕОП — nicht bei uns und nicht per E-Mail. ↗
  3. Angebot und Nachweise in: Bulgarisch.
  4. Nachweise sammeln — nutzen Sie die Eignungs-Analyse auf dieser Seite: sie listet die Anforderungen und zu bekannten Bescheinigungen den Beschaffungsweg.
Automatisch zusammengestellt aus Bekanntmachung und Unterlagen — Angaben ohne Gewähr, verbindlich ist der Wortlaut des Verfahrens.

Was der Auftraggeber sucht

Ein Krankenhaus oder medizinische Einrichtung braucht eine neue Röntgenröhre als Ersatzteil für ein Philips-Angiographiegerät, komplett mit Ausbau der alten und Entsorgung.

  • Lieferung einer neuen Röntgenröhre kompatibel mit Azurion 7 B20 Philips
  • Demontage der defekten alten Röhre und deren Entsorgung/Recycling durch den Auftragnehmer
  • Montage, Justage, Kalibrierung und Inbetriebnahme des Geräts sowie Garantiewartung der neuen Röhre
Typisch ein Auftrag für Medizintechnik- und Sanitätshäuser.
Vereinfacht aus der amtlichen Bekanntmachung — der Wortlaut folgt darunter.

Verfahren nach dem Gesetz über das öffentliche Beschaffungswesen für die Lieferung und Installation einer neuen Röntgenröhre - ein Ersatzteil, das mit dem Angiografiegerät "Azurion 7 B20" Philips kompatibel ist, einschließlich: 1.1. Lieferung einer neuen Röntgenröhre („Ersatzteil“); 1.2. Rückbau des alten defekten Rohres und dessen Transport zum Zwecke des Recyclings, der Entsorgung oder anderer Maßnahmen auf Kosten des als Auftragnehmer benannten Teilnehmers („Auftragnehmer“); 1.3. Installation der neuen Röntgenröhre; 1.4. Einstellung, Kalibrierung und Inbetriebnahme des angiographischen Geräts nach der Installation des neu montierten Renaissancerohrs; 1.5. Garantiewartung der neuen Röntgenröhre (möglicher Austausch im Defektfall).

Maschinell ins Deutsche übersetzt. Verbindlich ist der amtliche Wortlaut der Bekanntmachung — der Portal-Link auf dieser Seite führt hin.

Auftrag

ArtLieferauftrag
Geschätzter Wert155.000 €
Veröffentlicht20. Okt. 2026
VerfahrenOffenes Verfahren
ErfüllungsortСофия

Art der Leistung

33 · Medizintechnik & Arzneimittel
CPV 33151000

Clement Was die Zahlen über diesen Auftraggeber sagen

  • Im Median lagen 11 Angebote je Verfahren auf dem Tisch (1.362 Verfahren mit Bieterzahl); bei 20 % blieb es bei einem einzigen Bieter. Branche: 2 Angebote im Median.n = 1.362
  • Der Zuschlag lag im Median bei 68 % des geschätzten Auftragswerts (126 Zuschläge mit Schätzung und Wert) — wer an der Schätzung kalkuliert, liegt hier meist zu hoch. Branche: 46 %.n = 126
  • 80 % der Zuschläge dieses Auftraggebers gingen an Unternehmen, die hier schon einmal gewonnen hatten (1.593 Zuschläge seit 2020, verteilt auf 249 Unternehmen). 20 % gingen an neue Namen.n = 1.593 Zuschläge seit 2020
  • 0 % der eingegangenen Angebote kamen von kleinen und mittleren Unternehmen (397 Verfahren mit Bietermix). Branche: 19 %.n = 397
  • 3 % der Zuschläge gingen an Unternehmen aus dem Ausland (1.593 Zuschläge mit bekanntem Gewinnerland). Branchenschnitt: 0 %.n = 1.593

Aus den dokumentierten Zuschlägen dieses Auftraggebers; Vergleichswerte aus derselben Branche und demselben Land. Keine Prognose, keine Rechtsberatung. Stand 01.11.2026.

Clement
Referenzen und Nachweise aus Ihrem Heimatland zählen EU-weit vollwertig — dafür gibt es das europäische Vergaberecht.
Für dieses Verfahren brauchen Sie keine GmbH — auch Einzelunternehmen und Freiberufler dürfen bieten (§ 43 VgV, Art. 19 RL 2014/24/EU). Es zählt die Eignung, nicht die Rechtsform. Mehr dazu im Ratgeber →

Was Sie nachweisen müssen — Eignungskriterien

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Eintragung im Handelsregister
Участниците трябва да са вписани в ТРРЮЛНЦ или в аналогични регистри в страната, в която участникът е установен. Съответствието с поставения критерий се декларира в част IV „Критерии за подбор", раздел А „Годност" на ЕЕДОП. В случай, че информацията е достъпна… vollständig leseneinklappen
Участниците трябва да са вписани в ТРРЮЛНЦ или в аналогични регистри в страната, в която участникът е установен. Съответствието с поставения критерий се декларира в част IV „Критерии за подбор", раздел А „Годност" на ЕЕДОП. В случай, че информацията е достъпна публично, съответно безплатно се посочва URL адрес към съответния регистър. Преди сключване на договора, възложителят не изисква представяне на съответния документ за удостоверяване на съответсвието с поставения критерий, доколкото ТРРЮЛНЦ е публичен и има безплатен достъп до него. В случай че информацията за търговска регистрация не е публична и безплатна, определеният изпълнител доказва спазването на изискването чрез представяне на Удостоверение или друг еквивалентен документ за търговска регистрация.
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Eintragung im Berufsregister / in der Handwerksrolle
Участниците трябва да притежават разрешение за търговия на едро с медицински изделия или друг еквивалентен документ, както и да притежават лицензия/разрешение/ регистрация или уведомление (по чл. 56, ал. 3, т. 1 от Закона за безопасно използване на ядрената ен… vollständig leseneinklappen
Участниците трябва да притежават разрешение за търговия на едро с медицински изделия или друг еквивалентен документ, както и да притежават лицензия/разрешение/ регистрация или уведомление (по чл. 56, ал. 3, т. 1 от Закона за безопасно използване на ядрената енергия (ЗБИЯЕ)) за работа с източници на йонизиращи лъчения с цел техническо обслужване, монтаж, демонтаж, ремонтни дейности и услуги за лица, които използват или произвеждат източници на йонизиращи лъчения. В хода на процедурата: Удостоверението да е издадена на името на участника от Агенцията за ядрено регулиране, а при участие на чуждестранни лица ще се приеме и еквивалентен документ, издаден от признат орган в страната, в която участникът е установен. Съответствието с поставените критерии се декларира в част IV „Критерии за подбор", раздел А „Годност" на ЕЕДОП, като се посочва вид, номер и дата на издаване, срок на валидност и издател на документа. В случай, че информацията е достъпна публично, съответно безплатно, се посочва URL адрес към съответния регистър. Преди сключването на договора и в случай че липсва информация в публичен регистър, участникът определен за изпълнител представя заверено копие (електронният файл следва да е заверен с КЕП на лице с представителна власт) на Разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ и лицензия/разрешение/ регистрация или уведомление за работа с източници на йонизиращи лъчения, издадена на името на участника от Агенцията за ядрено регулиране, доказващи съответствието с поставените критерий, (вкл. ако е чуждестранно лице).
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Technisches Personal für die Qualitätskontrolle
Участниците следва да разполагат с технически лица, включени или не в структурата на участника – минимум 1 (един) сервизен специалист - инженер. Сервизният специалист - инженер следва да е преминал курс на обучение да сервизира апаратурата, предмет на поръчкат… vollständig leseneinklappen
Участниците следва да разполагат с технически лица, включени или не в структурата на участника – минимум 1 (един) сервизен специалист - инженер. Сервизният специалист - инженер следва да е преминал курс на обучение да сервизира апаратурата, предмет на поръчката. Обучението следва да е извършено при производителя на медицинската апаратура, с която следва да е съвместима ренгеновата тръба, предмет на обществената поръчка или при упълномощен негов представител, за сервиз и поддръжка на медицинската апаратура /ангиографскиия апарат. Предложените сервизни специалисти - инженери трябва да притежават и удостоверение за правоспособност за работа с източници на йонизиращи лъчения, съгласно изискванията на чл. 16, т. 13 и чл. 64 - 71 от Закон за безопасно използване на ядрената енергия, или еквивалентен документ, издаден от компетентен орган на съответната държава. Документите за поставения критерий, които се представят при поискване в хода на процедурата, в случаите на чл.67, ал.5 от ЗОП или от участника определен за изпълнител преди сключване на договора са: списък на персонала, който ще изпълнява поръчката, както и документи, които доказват професионална компетентност на лицата. Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, раздел В от ЕЕДОП, като се посочват трите имена, данни за преминатите обучения, притежаваните удостоверения/сертификати/други документи (вид, издател, дата на издаване, срок на валидност, обхват и др.), както и медицинската апаратура, за чиито сервиз и поддръжка е ангажиран. Преди сключване на договора определеният изпълнител доказва спазването на изискването чрез представяне на списък на техническите лица, с прилагане на документи, които доказват преминати обучения на лицата, извършени от производителя или от упълномощен от производителя представител.
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Unabhängiges Qualitätszertifikat (z. B. ISO 9001)
Участниците в процедурата следва да прилагат система за управление на качеството. Изискано минимално ниво: Участниците в процедурата следва да прилагат система за управление на качеството по стандарт БДС EN ISO 9001 или еквивалентна система на управление на ка… vollständig leseneinklappen
Участниците в процедурата следва да прилагат система за управление на качеството. Изискано минимално ниво: Участниците в процедурата следва да прилагат система за управление на качеството по стандарт БДС EN ISO 9001 или еквивалентна система на управление на качеството, с обхват производство и/или търговия с медицински изделия/апаратура и сервизна дейност на медицински изделия/апаратура, издаден на името на участника. Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, буква „Г" от ЕЕДОП, като се посочва обхват, номер, дата, срок на валидност и издател на документа. Документите за поставения критерий, които се представят при поискване в хода на процедурата, в случаите на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или от участника определен за изпълнител преди сключване на договора са: заверено копие (електронният файл се заверява с КЕП на лице с представителна власт) на валиден сертификат (електронният файл се заверява с КЕП на лице с представителна власт) по стандарт БДС EN ISO 9001 или еквивалентна система за управление на качеството, с обхват производство и/или търговия с медицински изделия /апаратура и сервизна дейност на медицински изделия/апаратура, издаден на името на участника. Сертификатът трябва да е издаден от независими лица, които са акредитирани по съответната серия европейски стандарти от Изпълнителна агенция „Българска служба за акредитация" или от друг национален орган по акредитация, който е страна по Многостранното споразумение за взаимно признаване на Европейската организация за акредитация, за съответната област или да отговарят на изискванията за признаване съгласно чл. 5а, ал. 2 от Закона за националната акредитация на органи за оценяване на съответствието. Възложителят приема еквивалентни сертификати, издадени от органи, установени в други държави членки. Възложителят приема и други доказателства за еквивалентни мерки за осигуряване на качеството, когато участник не е имал достъп до такива сертификати или е нямал възможност да ги получи в съответните срокове по независещи от него причини. В случаите по предходното изречение, участникът трябва да е в състояние да докаже, че предлаганите мерки са еквивалентни на изискваните.
Die Anforderungstexte stehen in der Originalsprache der Bekanntmachung — verbindlich ist der amtliche Wortlaut.

Vergabeunterlagen — Direktdownload

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Vergabeunterlagen des Auftraggebers
Leistungsbeschreibung und Anlagen beim Auftraggeber — meist ohne Anmeldung einsehbar
⤓
Bekanntmachung als PDF (DE)
Die vollständige Bekanntmachung, amtlicher Wortlaut

Wer bei diesem Auftraggeber bisher gewonnen hat

Über alle Auftragsarten dieses Auftraggebers — nicht nur diese Sparte. Eine Stadt kauft Software und Feuerwehrfahrzeuge beim selben Einkauf.

UnternehmenZuschlägeZeitraum
СОФАРМА ТРЕЙДИНГ АД672021–2026
РСР ЕООД612021–2026
МЕДИЦИНСКА ТЕХНИКА ИНЖЕНЕРИНГ ООД562020–2026
ДАНСОН ТРЕЙДИНГ ООД412022–2026
ИНФОМЕД ЕООД402021–2026
Aus den erfassten Zuschlägen · wer regelmäßig gewinnt, kennt die Anforderungen dieses Auftraggebers — das ist Ihr Wettbewerb.

Wie oft dieser Auftraggeber so etwas ausschreibt

422
2024
314
2025
485
2026
1.221 Verfahren in dieser Kategorie seit 2019. Öffentliche Beschaffung wiederholt sich — wer den Rhythmus kennt, bereitet sich vor, statt zu reagieren.

Kontakt Vergabestelle

·
Frist — Montag, 16. November um 23:59

Taktik

Wenn dieser Auftraggeber in dieser Branche vergeben hat, gingen meist 11 und mehr Angebote ein. Hier bewerben sich viele — Preis und Referenzen entscheiden. (Erfahrungswert aus 851 abgeschlossenen Vergaben — keine Aussage über dieses Verfahren.)

Dieses Verfahren gibt 28 Tage zwischen Veröffentlichung und Frist — üblich in diesem Land sind 30 (Mittel aus 1.862 Verfahren). Ein normales Fenster für diesen Markt.

Die Frist fällt auf einen Montag — Ihr letzter voller Arbeitstag ist der Freitag davor. Nachweise und Bürgschaften bis Donnerstag beisammen haben.

Bieter aus dem Ausland

In Bulgarien · Medizintechnik & Arzneimittel ging 1 Auftrag der letzten 3 Jahre an eine ausländische Firma (von 32.714 erfassten Vergaben).

Angebotssprache: Bulgarisch.

Gemessen an verknüpften Vergabedaten; ausländische Gewinner mit inländischer Tochtergesellschaft zählen als Inländer — die echte Quote liegt höher.

So bewerben Sie sich

Ganze Bekanntmachung lesen — Original + Unterlagen
Führt direkt zu dieser Ausschreibung auf TED — Tenders Electronic Daily. Dort stehen die vollständige Leistungsbeschreibung und alle Anlagen.
Dieses Verfahren ist auf 2 Portalen veröffentlicht
Eingereicht wird auf ЦАИС ЕОП — TED führt dieselbe Bekanntmachung, dort steht in der Regel die ausführlichere Leistungsbeschreibung. Lesen Sie beide.
TEDBekanntmachungЦАИС ЕОПAbgabeportal
Nachweise zusammenstellen — in Bulgarisch
Die 4 Kriterien links, dazu Ihr Preis.
Abgabe über TED — Tenders Electronic Daily vor Fristablauf
Elektronische Abgabe — beim ersten Mal Zeit für die Portal-Registrierung einplanen.
Zum Vergabeportal →Amtliche Bekanntmachung auf TED →
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