Soumissionner dans ce pays : portails, délais, seuils →
Procédure ouverte: «Fourniture et installation d’un nouveau tube à rayons X – pièce de rechange compatible avec l’appareil angiographique “Azurion 7 B20” Philips»
Открита процедура: “Доставка и монтаж на нова рентгенова тръба – резервна част, съвместима с ангиографски апарат „Azurion 7 B20“ Philips“ — titre original
BGBulgarie · гр. София
Votre chemin vers le dépôt
- Échéance : 16 novembre à 23:59 — encore 15 jours.
- Le dépôt se fait sur ЦАИС ЕОП — pas ici, pas par e-mail. ↗
- Offre et justificatifs en : bulgare.
- Réunissez vos justificatifs — utilisez l'analyse d'éligibilité sur cette page : elle liste les exigences et le chemin d'obtention des attestations connues.
Assemblé automatiquement depuis l'avis et le dossier — sans garantie ; seul le libellé du marché fait foi.
Ce que recherche l'acheteur
Procédure au titre de la loi sur les marchés publics pour la fourniture et l’installation d’un nouveau tube à rayons X – une pièce de rechange compatible avec l’appareil angiographique Philips «Azurion 7 B20», y compris: 1.1. Livraison d’un nouveau tube à rayons X («pièce de rechange»); 1.2. Démontage de l’ancien tube défectueux et son transport pour recyclage, élimination ou autre action, aux frais du participant désigné comme contractant («contractant»); 1.3. Installation du nouveau tube à rayons X; 1.4. Réglage, étalonnage et mise en service de l’appareil angiographique après l’installation du nouveau tube à rayons X installé; 1.5. Entretien garanti du nouveau tube à rayons X (remplacement possible en cas de défaut).
Traduction automatique (eTranslation UE) — texte officiel via le lien PDF.
Marché
TypeFournitures
Montant estimé155 000 €
Publié le20 oct. 2026
ProcédureProcédure ouverte
Lieu d'exécutionСофия
Type de prestation
33 · Équipements médicaux & pharmacie
CPV 33151000
Clement Ce que les chiffres disent de cet acheteur
- En médiane, 11 offres par procédure (1 362 procédures avec nombre d'offres) ; 20 % se sont terminées avec un seul candidat. Secteur : 2 offres en médiane.n = 1 362
- L'attribution s'est faite en médiane à 68 % de la valeur estimée (126 attributions avec estimation et montant) — calculer sur l'estimation est ici le plus souvent trop haut. Secteur : 46 %.n = 126
- 80 % des attributions de cet acheteur sont allées à des entreprises qui avaient déjà gagné ici (1 593 attributions depuis 2020, réparties sur 249 entreprises). 20 % sont allées à de nouveaux noms.n = 1 593 attributions depuis 2020
- 0 % des offres reçues venaient de PME (397 procédures avec répartition des offres). Secteur : 19 %.n = 397
- 3 % des attributions sont allées à des entreprises étrangères (1 593 attributions au pays du titulaire connu). Moyenne du secteur : 0 %.n = 1 593
À partir des attributions documentées de cet acheteur ; valeurs de comparaison du même secteur et du même pays. Ni prévision, ni conseil juridique. Au 01/11/2026.
Clement
Vos références et attestations nationales comptent pleinement dans toute l'UE — c'est le sens du droit européen des marchés.
Pas besoin de société de capitaux pour ce marché — les entreprises individuelles et indépendants peuvent soumissionner (art. 19 dir. 2014/24/UE). C'est l'aptitude qui compte, pas la forme juridique. En savoir plus →
Ce que vous devez prouver — critères d'aptitude
›
Inscription au registre du commerce
Участниците трябва да са вписани в ТРРЮЛНЦ или в аналогични регистри в страната, в която участникът е установен. Съответствието с поставения критерий се декларира в част IV „Критерии за подбор", раздел А „Годност" на ЕЕДОП. В случай, че информацията е достъпна… lire en entierreplier
Участниците трябва да са вписани в ТРРЮЛНЦ или в аналогични регистри в страната, в която участникът е установен. Съответствието с поставения критерий се декларира в част IV „Критерии за подбор", раздел А „Годност" на ЕЕДОП. В случай, че информацията е достъпна публично, съответно безплатно се посочва URL адрес към съответния регистър. Преди сключване на договора, възложителят не изисква представяне на съответния документ за удостоверяване на съответсвието с поставения критерий, доколкото ТРРЮЛНЦ е публичен и има безплатен достъп до него. В случай че информацията за търговска регистрация не е публична и безплатна, определеният изпълнител доказва спазването на изискването чрез представяне на Удостоверение или друг еквивалентен документ за търговска регистрация.
›
Inscription au registre professionnel
Участниците трябва да притежават разрешение за търговия на едро с медицински изделия или друг еквивалентен документ, както и да притежават лицензия/разрешение/ регистрация или уведомление (по чл. 56, ал. 3, т. 1 от Закона за безопасно използване на ядрената ен… lire en entierreplier
Участниците трябва да притежават разрешение за търговия на едро с медицински изделия или друг еквивалентен документ, както и да притежават лицензия/разрешение/ регистрация или уведомление (по чл. 56, ал. 3, т. 1 от Закона за безопасно използване на ядрената енергия (ЗБИЯЕ)) за работа с източници на йонизиращи лъчения с цел техническо обслужване, монтаж, демонтаж, ремонтни дейности и услуги за лица, които използват или произвеждат източници на йонизиращи лъчения. В хода на процедурата: Удостоверението да е издадена на името на участника от Агенцията за ядрено регулиране, а при участие на чуждестранни лица ще се приеме и еквивалентен документ, издаден от признат орган в страната, в която участникът е установен. Съответствието с поставените критерии се декларира в част IV „Критерии за подбор", раздел А „Годност" на ЕЕДОП, като се посочва вид, номер и дата на издаване, срок на валидност и издател на документа. В случай, че информацията е достъпна публично, съответно безплатно, се посочва URL адрес към съответния регистър. Преди сключването на договора и в случай че липсва информация в публичен регистър, участникът определен за изпълнител представя заверено копие (електронният файл следва да е заверен с КЕП на лице с представителна власт) на Разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ и лицензия/разрешение/ регистрация или уведомление за работа с източници на йонизиращи лъчения, издадена на името на участника от Агенцията за ядрено регулиране, доказващи съответствието с поставените критерий, (вкл. ако е чуждестранно лице).
›
Personnel technique de contrôle qualité
Участниците следва да разполагат с технически лица, включени или не в структурата на участника – минимум 1 (един) сервизен специалист - инженер. Сервизният специалист - инженер следва да е преминал курс на обучение да сервизира апаратурата, предмет на поръчкат… lire en entierreplier
Участниците следва да разполагат с технически лица, включени или не в структурата на участника – минимум 1 (един) сервизен специалист - инженер. Сервизният специалист - инженер следва да е преминал курс на обучение да сервизира апаратурата, предмет на поръчката. Обучението следва да е извършено при производителя на медицинската апаратура, с която следва да е съвместима ренгеновата тръба, предмет на обществената поръчка или при упълномощен негов представител, за сервиз и поддръжка на медицинската апаратура /ангиографскиия апарат. Предложените сервизни специалисти - инженери трябва да притежават и удостоверение за правоспособност за работа с източници на йонизиращи лъчения, съгласно изискванията на чл. 16, т. 13 и чл. 64 - 71 от Закон за безопасно използване на ядрената енергия, или еквивалентен документ, издаден от компетентен орган на съответната държава. Документите за поставения критерий, които се представят при поискване в хода на процедурата, в случаите на чл.67, ал.5 от ЗОП или от участника определен за изпълнител преди сключване на договора са: списък на персонала, който ще изпълнява поръчката, както и документи, които доказват професионална компетентност на лицата. Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, раздел В от ЕЕДОП, като се посочват трите имена, данни за преминатите обучения, притежаваните удостоверения/сертификати/други документи (вид, издател, дата на издаване, срок на валидност, обхват и др.), както и медицинската апаратура, за чиито сервиз и поддръжка е ангажиран. Преди сключване на договора определеният изпълнител доказва спазването на изискването чрез представяне на списък на техническите лица, с прилагане на документи, които доказват преминати обучения на лицата, извършени от производителя или от упълномощен от производителя представител.
›
Certificat qualité indépendant (p. ex. ISO 9001)
Участниците в процедурата следва да прилагат система за управление на качеството. Изискано минимално ниво: Участниците в процедурата следва да прилагат система за управление на качеството по стандарт БДС EN ISO 9001 или еквивалентна система на управление на ка… lire en entierreplier
Участниците в процедурата следва да прилагат система за управление на качеството. Изискано минимално ниво: Участниците в процедурата следва да прилагат система за управление на качеството по стандарт БДС EN ISO 9001 или еквивалентна система на управление на качеството, с обхват производство и/или търговия с медицински изделия/апаратура и сервизна дейност на медицински изделия/апаратура, издаден на името на участника. Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, буква „Г" от ЕЕДОП, като се посочва обхват, номер, дата, срок на валидност и издател на документа. Документите за поставения критерий, които се представят при поискване в хода на процедурата, в случаите на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или от участника определен за изпълнител преди сключване на договора са: заверено копие (електронният файл се заверява с КЕП на лице с представителна власт) на валиден сертификат (електронният файл се заверява с КЕП на лице с представителна власт) по стандарт БДС EN ISO 9001 или еквивалентна система за управление на качеството, с обхват производство и/или търговия с медицински изделия /апаратура и сервизна дейност на медицински изделия/апаратура, издаден на името на участника. Сертификатът трябва да е издаден от независими лица, които са акредитирани по съответната серия европейски стандарти от Изпълнителна агенция „Българска служба за акредитация" или от друг национален орган по акредитация, който е страна по Многостранното споразумение за взаимно признаване на Европейската организация за акредитация, за съответната област или да отговарят на изискванията за признаване съгласно чл. 5а, ал. 2 от Закона за националната акредитация на органи за оценяване на съответствието. Възложителят приема еквивалентни сертификати, издадени от органи, установени в други държави членки. Възложителят приема и други доказателства за еквивалентни мерки за осигуряване на качеството, когато участник не е имал достъп до такива сертификати или е нямал възможност да ги получи в съответните срокове по независещи от него причини. В случаите по предходното изречение, участникът трябва да е в състояние да докаже, че предлаганите мерки са еквивалентни на изискваните.
Les textes des exigences sont cités dans la langue d'origine de l'avis — seul le libellé officiel fait foi.
Documents de la consultation — téléchargement direct
⤓
Annexe 1
Cahier des charges et annexes chez l'acheteur — généralement consultables sans inscription
⤓
Conditions administratives
L'avis complet, texte officiel
Qui a déjà gagné chez cet acheteur
Tous types de marchés de cet acheteur confondus — pas seulement ce secteur. Une ville achète logiciels et véhicules d'incendie au même service achats.
| Entreprise | Attributions | Période |
|---|---|---|
| СОФАРМА ТРЕЙДИНГ АД | 67 | 2021–2026 |
| РСР ЕООД | 61 | 2021–2026 |
| МЕДИЦИНСКА ТЕХНИКА ИНЖЕНЕРИНГ ООД | 56 | 2020–2026 |
| ДАНСОН ТРЕЙДИНГ ООД | 41 | 2022–2026 |
| ИНФОМЕД ЕООД | 40 | 2021–2026 |
D'après les attributions recensées · les lauréats réguliers connaissent les exigences de cet acheteur — c'est votre concurrence.
À quelle fréquence cet acheteur lance ce type de marché
422
2024
314
2025
485
2026
1 221 procédures dans cette catégorie depuis 2019. La commande publique se répète — qui connaît le rythme se prépare au lieu de réagir.
·
Date limite — lundi 16 novembre à 23:59
Tactique
Lorsque cet acheteur a attribué des marchés dans ce secteur, il arrivait le plus souvent 11 offres ou plus. Beaucoup de candidats ici — le prix et les références font la différence. (D'après 851 attributions terminées — aucune indication sur cette procédure.)
Cette procédure laisse 28 jours entre la publication et la date limite — l'usage dans ce pays est de 30 (médiane de 1 862 procédures). Une fenêtre normale pour ce marché.
La date limite tombe un lundi — votre dernier jour ouvré complet est le vendredi précédent. Réunissez justificatifs et garanties d'ici jeudi.
Soumissionnaires étrangers
En Bulgarie · Équipements médicaux & pharmacie, 1 marché a été remporté par une entreprise étrangère sur 3 ans (sur 32 714 attributions recensées).
Langue de l'offre : Bulgare.
Mesuré sur les attributions liées ; un lauréat étranger passant par une filiale locale compte comme national — la part réelle est plus élevée.
Comment candidater
Lire l'avis complet — Original + documents
Mène directement à cette procédure sur TED — Tenders Electronic Daily. Le cahier des charges et toutes les annexes s'y trouvent.
Réunir les justificatifs — en Bulgare
Les 4 critères à gauche, plus votre prix.
Dépôt via TED — Tenders Electronic Daily avant la date limite
Dépôt électronique — prévoyez du temps pour l'inscription au portail la première fois.
Nous collectons des millions d’avis. Si le lien ne fonctionne pas, signalez-le — nous trouverons le bon.
Ne manquez pas le prochain
Friedrich trouve des marchés comme celui-ci pour vous — chaque matin à 7 h 30, chacun vérifié par Claude (Anthropic), et il apprend de vos retours ce que fait vraiment votre entreprise.
S'inscrire maintenant