Lieferung von Arzneimitteln und Arzneiprodukten, die in Liste III - Risikostoffe, Anlage Nr. 3 zu Art. 3, Abs. 3 der „Verordnung über das Verfahren zur Einstufung von Pflanzen und Stoffen als Drogen" enthalten sind, angenommen durch Beschluss des Ministerrats Nr. 293 vom 27.10.2011, für die Bedürfnisse der Gemeinde Varna und der nachgeordneten Haushaltsverwalter nach separaten Positionen

Ihr Weg zur Abgabe

Frist: 9. November um 23:59 — noch 9 Tage.
Eingereicht wird auf ЦАИС ЕОП — nicht bei uns und nicht per E-Mail. ↗
Angebot und Nachweise in: Bulgarisch.
Nachweise sammeln — nutzen Sie die Eignungs-Analyse auf dieser Seite: sie listet die Anforderungen und zu bekannten Bescheinigungen den Beschaffungsweg.

Automatisch zusammengestellt aus Bekanntmachung und Unterlagen — Angaben ohne Gewähr, verbindlich ist der Wortlaut des Verfahrens.

Was der Auftraggeber sucht

Die Stadt Varna und ihre untergeordneten Behörden brauchen regelmäßige Lieferungen von Arzneimitteln, darunter auch kontrollierte Substanzen aus Liste III.

Zwei Lieferpakete: Arzneimittel für die Stadt Varna und untergeordnete Behörden; kontrollierte Substanzen für Gesundheitskabinette in Kindergärten und Schulen in Varna
Mindesthaltbarkeit von zwei Jahren nach Lieferung, bei Stoffen unter zwei Jahren mindestens 80% Restgültigkeit ab Lieferdatum
Lieferung während der Arbeitszeit des Auftraggebers, die Mengen in den technischen Spezifikationen sind orientierend und nicht bindend

Typisch ein Auftrag für Medizintechnik- und Sanitätshäuser.

Vereinfacht aus der amtlichen Bekanntmachung — der Wortlaut folgt darunter.

Предметът на настоящата обществена поръчка е доставка на лекарства и лекарствените продукти, включени в Списък III - Рискови вещества, Приложение №3 към чл.3, т.3 от „Наредба за реда за класифициране на растенията и веществата, като наркотични“ приета с ПМС №293 от 27.10.2011 г., за нуждите на Община Варна и второстепенните разпоредители с бюджет по обособени позиции, както следва: Обособена позиция №1: „Доставка на лекарства, за нуждите на Община Варна и второстепенни разпоредители с бюджет” Обособена позиция №2: „Доставка на лекарствените продукти, включени в Списък III - Рискови вещества, Приложение №3 към чл.3, т.3 от „Наредба за реда за класифициране на растенията и веществата, като наркотични“ приета с ПМС №293 от 27.10.2011 г., за нуждите на здравните кабинети в детски градини и училища територията на Община Варна” · Периодична доставка на лекарства за нуждите на Община Варна и…

Vollständige Beschreibung anzeigen

… второстепенните разпоредители с бюджет, съгласно списък по видове артикули и ориентировъчни количества, посочени в Техническата спецификация – Приложение №1. Доставените лекарства следва да: • Отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) и да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ; • Имат срок на годност най-малко две години, след датата на доставка. В случай че някои лекарства имат срок на годност по-малък от две години, то същите следва да са с остатъчен срок на годност не по-малък от 80%, считано от момента на доставката; • Имат маркировка (партиден номер, дата на производство, производител, срок на годност и други). Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на ЗЛПХМ; • Доставят в работното време на Възложителя и се приемат от негов представител след проверка на съответствието на доставените видове и количества, посочени във възлагателното писмо за доставка. Посочените количества в Техническата спецификация – Приложение №1 са прогнозни и не пораждат задължение да се изпълнят в пълен обем. · Периодична доставка на лекарствените продукти, включени в Списък III - Рискови вещества, Приложение №3 към чл.3, т.3 от „Наредба за реда за класифициране на растенията и веществата, като наркотични“ приета с ПМС №293 от 27.10.2011 г., за нуждите на здравните кабинети в детски градини и училища територията на Община Варна, съгласно списък по видове артикули и ориентировъчни количества, посочени в Техническата спецификация – Приложение №2. Доставените лекарства следва да: Отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) и да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ; Имат срок на годност най-малко две години, след датата на доставка. В случай че някои лекарства имат срок на годност по-малък от две години, то същите следва да са с остатъчен срок на годност не по-малък от 80%, считано от момента на доставката; Имат маркировка (партиден номер, дата на производство, производител, срок на годност и други). Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на ЗЛПХМ; Доставят в работното време на Възложителя и се приемат от негов представител след проверка на съответствието на доставените видове и количества, посочени във възлагателното писмо за доставка. Посочените количества в Техническата спецификация – Приложение №2 са прогнозни и не пораждат задължение да се изпълнят в пълен обем.

Maschinell ins Deutsche übersetzt. Verbindlich ist der amtliche Wortlaut der Bekanntmachung — der Portal-Link auf dieser Seite führt hin.

Auftrag

AuftraggeberОБЩИНА ВАРНА →

ArtLieferauftrag

Geschätzter Wert266.750 €

Veröffentlicht9. Okt. 2026

VerfahrenOffenes Verfahren

Rahmenvereinbarung2 Lose

Art der Leistung

33 · Medizintechnik & Arzneimittel

CPV 33600000

Clement Was die Zahlen über diesen Auftraggeber sagen

In dieser Branche vergibt der Auftraggeber etwa alle 2 Monate (41 Zuschläge, zuletzt August 2026) — rechnerisch war die nächste Vergabe um Oktober 2026 fällig. Den letzten Zuschlag erhielt ОФИС ЕКСПРЕС СЪРВИС АД.n = 41
Der Zuschlag lag im Median bei 74 % des geschätzten Auftragswerts (149 Zuschläge mit Schätzung und Wert) — wer an der Schätzung kalkuliert, liegt hier meist zu hoch. Branche: 46 %.n = 149
71 % der Zuschläge dieses Auftraggebers gingen an Unternehmen, die hier schon einmal gewonnen hatten (3.299 Zuschläge seit 2017, verteilt auf 450 Unternehmen). 29 % gingen an neue Namen.n = 3.299 Zuschläge seit 2017
Im Median lag nur ein Angebot je Verfahren auf dem Tisch (2.931 Verfahren mit Bieterzahl); bei 55 % blieb es bei einem einzigen Bieter. Branche: 2 Angebote im Median.n = 2.931
1 % der eingegangenen Angebote kamen von kleinen und mittleren Unternehmen (348 Verfahren mit Bietermix). Branche: 18 %.n = 348

Aus den dokumentierten Zuschlägen dieses Auftraggebers; Vergleichswerte aus derselben Branche und demselben Land. Keine Prognose, keine Rechtsberatung. Stand 31.10.2026.

Was Sie nachweisen müssen — Eignungskriterien

›

Eintragung im Berufsregister / in der Handwerksrolle

Участникът следва да притежава Разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено от Изпълнителния директор на ИАЛ по смисъла на чл.195 от Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина или Заверено копие на разрешение за търговия на дребно… vollständig leseneinklappen

Участникът следва да притежава Разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено от Изпълнителния директор на ИАЛ по смисъла на чл.195 от Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина или Заверено копие на разрешение за търговия на дребно с лекарствени продукти в аптека, издадено от Изпълнителния директор на ИАЛ по смисъла на чл. 228, ал. 1 от Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина и съгласно Наредба № 28 от 2008 г. за устройството, реда и организацията на работа на аптеките и номенклатурата на лекарствените продукти. Участникът попълва (декларира) в част ІV, буква „А“, от Единния европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП) тези изисквания. Документа за доказване съответствието с поставеното изискване се представят от участника, определен за изпълнител или при поискване в хода на процедурата в случаите на чл.67, ал.5 и чл.112 от ЗОП се представя: Заверено копие на разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено от Изпълнителния директор на ИАЛ по смисъла на чл.195, от Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина, а за чуждестранни лица – аналогичен документ съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени или заверено копие на Разрешение за търговия на дребно с лекарствени продукти в аптека, издадено от Изпълнителния директор на ИАЛ по смисъла на чл.228, ал.1 от Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина и съгласно Наредбата за изменение и допълнение на Наредба №28 от 2008 г. за устройството, реда и организацията на работата на аптеките и номенклатурата на лекарствените продукти, а за чуждестранни лица – аналогичен документ съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени.. *Чуждестранните лица следва да представят Разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено от Изпълнителния директор на ИАЛ по смисъла на чл.195 от Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (копие) или Разрешение за търговия на дребно с лекарствени продукти в аптека (копие) при провеждане на вътрешно конкурентния избор по чл. 82, ал.4 от ЗОП. *В случай, че участникът участва като обединение/ консорциум, изискванието се доказва от всеки член на обединението/консорциума, който ще извършва дейности по доставка на лекарствата. Когато Участникът е посочил, че ще използва подизпълнители такъв документ трябва да има всеки подизпълнител, който ще извършва доставката на лекарствените продукти.

›

Referenzen: Lieferungen

Участникът следва да e изпълнил минимум 1 (една) доставка с предмет, идентичен или сходен с предмета на поръчката, за последните 3 години, считано от датата на подаване на офертата. *Забележка: (за обособени позиции №№ 1 и 2) Под доставки, идентични или сходни… vollständig leseneinklappen

Участникът следва да e изпълнил минимум 1 (една) доставка с предмет, идентичен или сходен с предмета на поръчката, за последните 3 години, считано от датата на подаване на офертата. *Забележка: (за обособени позиции №№ 1 и 2) Под доставки, идентични или сходни с предмета на поръчката, следва да се разбират изпълнени доставки на лекарства. Участникът следва да предостави (декларира) в част ІV., буква „В“, от Единния европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП) тези изисквания. В случаите на чл.67, ал.5 и чл.112 от ЗОП се представя: Списък на доставките, които са идентични или сходни с предмета на поръчката, с посочване на предмета,стойностите, датите и получателите, заедно с доказателства за извършените доставки.

›

Qualifikation des Personals

Участникът следва да разполага с лица, които ще отговарят за изпълнението на поръчката: минимум един със специалност “Фармация” и образователно – квалификационна степен магистър “Фармацевт” или еквивалент, съгласно чл. 197, ал. 2 от Закона за лекарственита про… vollständig leseneinklappen

Участникът следва да разполага с лица, които ще отговарят за изпълнението на поръчката: минимум един със специалност “Фармация” и образователно – квалификационна степен магистър “Фармацевт” или еквивалент, съгласно чл. 197, ал. 2 от Закона за лекарственита продукти в хуманната медицина; (за обособени позиции №№1 и 2) Участникът декларира в част ІV., буква „В“, от Единния европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП) тези изисквания, в който подробно описва данните за образованието, така че да се удостовери съответствие с минимално поставените изисквания. В случаите на чл.67, ал.5 и чл.112 от ЗОП се представя: - Списък на лицата по длъжности, които ще отговарят за изпълнението на поръчката, в който е посочен професионалната компетентност на лицата съобразно минималните изисквания на Възложителя и доказателства за тяхното образование.

›

Ausstattung, Geräte, technische Ausrüstung

. Участникът следва да разполага с минимум един автомобил, който да отговаря на изискванията на чл.197, т.1 от Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина. (за обособени позиции №№1 и 2) Участникът следва да попълни (декларира) в част ІV, буква „В“, … vollständig leseneinklappen

. Участникът следва да разполага с минимум един автомобил, който да отговаря на изискванията на чл.197, т.1 от Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина. (за обособени позиции №№1 и 2) Участникът следва да попълни (декларира) в част ІV, буква „В“, от Единния европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП) тези изисквания, в който подробно описва данните за транспортното средство, така че да се удостовери съответствие с минимално поставените изисквания. В случаите на чл.67, ал.5 и чл.112 от ЗОП се представя: Списък на транспортните средства, с които разполага участникът.

›

Eintragung im Berufsregister / in der Handwerksrolle

Участникът следва да притежава Разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено от Изпълнителния директор на ИАЛ по смисъла на чл.195 от Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина. Участникът попълва (декларира) в част ІV, буква „А“, … vollständig leseneinklappen

Участникът следва да притежава Разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено от Изпълнителния директор на ИАЛ по смисъла на чл.195 от Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина. Участникът попълва (декларира) в част ІV, буква „А“, от Единния европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП) тези изисквания. Документа за доказване съответствието с поставеното изискване се представят от участника, определен за изпълнител или при поискване в хода на процедурата в случаите на чл.67, ал.5 и чл.112 от ЗОП се представя: Заверено копие на разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено от Изпълнителния директор на ИАЛ по смисъла на чл.195, от Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина, а за чуждестранни лица – аналогичен документ съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. *Чуждестранните лица следва да представят Разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено от Изпълнителния директор на ИАЛ по смисъла на чл.195 от Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (копие) при провеждане на вътрешно конкурентния избор по чл. 82, ал.4 от ЗОП. *В случай, че участникът участва като обединение/ консорциум, изискванието се доказва от всеки член на обединението/консорциума, който ще извършва дейности по доставка на лекарствата. Когато Участникът е посочил, че ще използва подизпълнители такъв документ трябва да има всеки подизпълнител, който ще извършва доставката на лекарствените продукти.

›

Referenzen: Lieferungen

Участникът следва да e изпълнил минимум 1 (една) доставка с предмет, идентичен или сходен с предмета на поръчката, за последните 3 години, считано от датата на подаване на офертата. *Забележка: (за обособени позиции №№ 1 и 2) Под доставки, идентични или сходни… vollständig leseneinklappen

Участникът следва да e изпълнил минимум 1 (една) доставка с предмет, идентичен или сходен с предмета на поръчката, за последните 3 години, считано от датата на подаване на офертата. *Забележка: (за обособени позиции №№ 1 и 2) Под доставки, идентични или сходни с предмета на поръчката, следва да се разбират изпълнени доставки на лекарства. Участникът следва да предостави (декларира) в част ІV., буква „В“, от Единния европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП) тези изисквания. В случаите на чл.67, ал.5 и чл.112 от ЗОП се представя: Списък на доставките, които са идентични или сходни с предмета на поръчката, с посочване на предмета,стойностите, датите и получателите, заедно с доказателства за извършените доставки.

›

Qualifikation des Personals

Участникът следва да разполага с лица, които ще отговарят за изпълнението на поръчката: минимум един със специалност “Фармация” и образователно – квалификационна степен магистър “Фармацевт” или еквивалент, съгласно чл. 197, ал. 2 от Закона за лекарственита про… vollständig leseneinklappen

Участникът следва да разполага с лица, които ще отговарят за изпълнението на поръчката: минимум един със специалност “Фармация” и образователно – квалификационна степен магистър “Фармацевт” или еквивалент, съгласно чл. 197, ал. 2 от Закона за лекарственита продукти в хуманната медицина; (за обособени позиции №№1 и 2) Участникът декларира в част ІV., буква „В“, от Единния европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП) тези изисквания, в който подробно описва данните за образованието, така че да се удостовери съответствие с минимално поставените изисквания. В случаите на чл.67, ал.5 и чл.112 от ЗОП се представя: - Списък на лицата по длъжности, които ще отговарят за изпълнението на поръчката, в който е посочен професионалната компетентност на лицата съобразно минималните изисквания на Възложителя и доказателства за тяхното образование.

›

Ausstattung, Geräte, technische Ausrüstung

. Участникът следва да разполага с минимум един автомобил, който да отговаря на изискванията на чл.197, т.1 от Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина. (за обособени позиции №№1 и 2) Участникът следва да попълни (декларира) в част ІV, буква „В“, … vollständig leseneinklappen

. Участникът следва да разполага с минимум един автомобил, който да отговаря на изискванията на чл.197, т.1 от Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина. (за обособени позиции №№1 и 2) Участникът следва да попълни (декларира) в част ІV, буква „В“, от Единния европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП) тези изисквания, в който подробно описва данните за транспортното средство, така че да се удостовери съответствие с минимално поставените изисквания. В случаите на чл.67, ал.5 и чл.112 от ЗОП се представя: Списък на транспортните средства, с които разполага участникът.

›

Eintragung im Handelsregister

Участникът следва да притежава Лицензия за дейности с наркотични вещества и лекарствени продукти, издадена от Министъра на здравеопазването или от оправомощен от него заместник-министър при условията и по ред, определен с чл. 32, ал. 1 от Наредба № 55 от 13 де… vollständig leseneinklappen

Участникът следва да притежава Лицензия за дейности с наркотични вещества и лекарствени продукти, издадена от Министъра на здравеопазването или от оправомощен от него заместник-министър при условията и по ред, определен с чл. 32, ал. 1 от Наредба № 55 от 13 декември 2010г. за условията и реда за издаване на лицензии за дейности с наркотични вещества за медицински цели; Участникът попълва (декларира) в част ІV, буква „А“, от Единния европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП) тези изисквания. Документа за доказване съответствието с поставеното изискване се представят от участника, определен за изпълнител или при поискване в хода на процедурата в случаите на чл.67, ал.5 и чл.112 от ЗОП се представя: Заверено копие на Лицензия за дейности с наркотични вещества и лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества, издадена от Министъра на здравеопазването или от оправомощен от него заместник-министър при условия и по ред, определени с чл. 32, ал. 1 и Наредба № 55 от 13 декември 2010 г. за условията и реда за издаване на лицензии за дейности с наркотични вещества за медицински цели, а за чуждестранни лица – аналогичен документ съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. *Чуждестранните лица следва да представят Лицензия за дейности с наркотични вещества и лекарствени продукти, издадена от Министъра на здравеопазването или от оправомощен от него заместник-министър при условията и по ред, определен с чл. 32, ал. 1 от Наредба № 55 от 13 декември 2010г. за условията и реда за издаване на лицензии за дейности с наркотични вещества за медицински цели (копие) при провеждане на вътрешно конкурентния избор по чл. 82, ал.4 от ЗОП. *В случай, че участникът участва като обединение/ консорциум, изискванието се доказва от всеки член на обединението/консорциума, който ще извършва дейности по доставка на лекарствата. Когато Участникът е посочил, че ще използва подизпълнители такъв документ трябва да има всеки подизпълнител, който ще извършва доставката на медицинските изделия.

Die Anforderungstexte stehen in der Originalsprache der Bekanntmachung — verbindlich ist der amtliche Wortlaut.

Vergabeunterlagen — Direktdownload

⤓

Vergabeunterlagen des Auftraggebers

Leistungsbeschreibung und Anlagen beim Auftraggeber — meist ohne Anmeldung einsehbar

⤓

Bekanntmachung als PDF (DE)

Die vollständige Bekanntmachung, amtlicher Wortlaut

Wer bei diesem Auftraggeber bisher gewonnen hat

Über alle Auftragsarten dieses Auftraggebers — nicht nur diese Sparte. Eine Stadt kauft Software und Feuerwehrfahrzeuge beim selben Einkauf.

Unternehmen	Zuschläge	Zeitraum
АМУРАА-КОНСЕРВ-68 ООД	150	2018–2026
ДЕЛФИН 2012	107	2018–2026
ТРАФИК ХОЛДИНГ ЕООД	87	2018–2026
НОВО ГРУП	87	2018–2026
ЕЛИТ-ПЪТНА СИГНАЛИЗАЦИЯ ЕООД	78	2018–2026

Aus den erfassten Zuschlägen · wer regelmäßig gewinnt, kennt die Anforderungen dieses Auftraggebers — das ist Ihr Wettbewerb.

Wie oft dieser Auftraggeber so etwas ausschreibt

21

2024

17

2025

12

2026

50 Verfahren in dieser Kategorie seit 2019. Öffentliche Beschaffung wiederholt sich — wer den Rhythmus kennt, bereitet sich vor, statt zu reagieren.

Kontakt Vergabestelle

E-Mail[email protected]

Webseitewww.varna.bg