«Suministro de medicamentos y medicamentos incluidos en la lista III – Sustancias de riesgo, anexo 3 del artículo 3, apartado 3, de la Orden sobre el procedimiento de clasificación de plantas y sustancias como estupefacientes, adoptada por el Decreto del Consejo de Ministros n.o 293, de 27 de octubre de 2011, para las necesidades del municipio de Varna y de las unidades de gasto de segundo nivel por sorteo»

Su camino hasta la presentación

Plazo de presentación de ofertas: 9 de noviembre a las 23:59 — quedan 9 días.
La oferta se presenta en ЦАИС ЕОП, no aquí ni por correo electrónico. ↗
Oferta y documentación acreditativa en: búlgaro.
Reúna la documentación acreditativa y use el análisis de solvencia de esta página: enumera los requisitos y, para los certificados conocidos, la vía de obtención.

Recopilado automáticamente a partir del anuncio de licitación y de los pliegos. Datos sin garantía; prevalece el tenor literal del procedimiento de contratación.

Qué busca el órgano de contratación

Предметът на настоящата обществена поръчка е доставка на лекарства и лекарствените продукти, включени в Списък III - Рискови вещества, Приложение №3 към чл.3, т.3 от „Наредба за реда за класифициране на растенията и веществата, като наркотични“ приета с ПМС №293 от 27.10.2011 г., за нуждите на Община Варна и второстепенните разпоредители с бюджет по обособени позиции, както следва: Обособена позиция №1: „Доставка на лекарства, за нуждите на Община Варна и второстепенни разпоредители с бюджет” Обособена позиция №2: „Доставка на лекарствените продукти, включени в Списък III - Рискови вещества, Приложение №3 към чл.3, т.3 от „Наредба за реда за класифициране на растенията и веществата, като наркотични“ приета с ПМС №293 от 27.10.2011 г., за нуждите на здравните кабинети в детски градини и училища територията на Община Варна” · Периодична доставка на лекарства за нуждите на Община Варна и…

Mostrar la descripción completa

… второстепенните разпоредители с бюджет, съгласно списък по видове артикули и ориентировъчни количества, посочени в Техническата спецификация – Приложение №1. Доставените лекарства следва да: • Отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) и да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ; • Имат срок на годност най-малко две години, след датата на доставка. В случай че някои лекарства имат срок на годност по-малък от две години, то същите следва да са с остатъчен срок на годност не по-малък от 80%, считано от момента на доставката; • Имат маркировка (партиден номер, дата на производство, производител, срок на годност и други). Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на ЗЛПХМ; • Доставят в работното време на Възложителя и се приемат от негов представител след проверка на съответствието на доставените видове и количества, посочени във възлагателното писмо за доставка. Посочените количества в Техническата спецификация – Приложение №1 са прогнозни и не пораждат задължение да се изпълнят в пълен обем. · Периодична доставка на лекарствените продукти, включени в Списък III - Рискови вещества, Приложение №3 към чл.3, т.3 от „Наредба за реда за класифициране на растенията и веществата, като наркотични“ приета с ПМС №293 от 27.10.2011 г., за нуждите на здравните кабинети в детски градини и училища територията на Община Варна, съгласно списък по видове артикули и ориентировъчни количества, посочени в Техническата спецификация – Приложение №2. Доставените лекарства следва да: Отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) и да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ; Имат срок на годност най-малко две години, след датата на доставка. В случай че някои лекарства имат срок на годност по-малък от две години, то същите следва да са с остатъчен срок на годност не по-малък от 80%, считано от момента на доставката; Имат маркировка (партиден номер, дата на производство, производител, срок на годност и други). Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на ЗЛПХМ; Доставят в работното време на Възложителя и се приемат от негов представител след проверка на съответствието на доставените видове и количества, посочени във възлагателното писмо за доставка. Посочените количества в Техническата спецификация – Приложение №2 са прогнозни и не пораждат задължение да се изпълнят в пълен обем.

Traducción automática (eTranslation de la UE); el texto oficial, en el PDF enlazado.

Contrato

Órgano de contrataciónОБЩИНА ВАРНА →

TipoSuministros

Valor estimado266.750 €

Publicado9 oct 2026

ProcedimientoProcedimiento abierto

Acuerdo marco2 lotes

Tipo de prestación

33 · Equipos médicos y farmacia

CPV 33600000

Clement Lo que dicen las cifras sobre este órgano de contratación

En este sector el órgano de contratación adjudica aproximadamente cada 2 meses (41 adjudicaciones, la última en agosto de 2026); a ese ritmo, la siguiente correspondía alrededor de octubre de 2026. La última adjudicación recayó en ОФИС ЕКСПРЕС СЪРВИС АД.n = 41
La adjudicación se cerró en una mediana del 74 % del valor estimado (149 adjudicaciones con estimación e importe) — quien calcula sobre la estimación suele quedar aquí por encima. Sector: 46 %.n = 149
El 71 % de las adjudicaciones de este órgano de contratación recayó en empresas que ya habían ganado aquí antes (3299 adjudicaciones desde 2017, repartidas entre 450 empresas). El 29 % recayó en nombres nuevos.n = 3299 adjudicaciones desde 2017
El procedimiento mediano reunió una sola oferta (2931 procedimientos con número de ofertas); en el 55 % se quedó en un único licitador. Sector: mediana de 2 ofertas.n = 2931
El 1 % de las ofertas presentadas procedía de pequeñas y medianas empresas (348 procedimientos con desglose de ofertas). Sector: 18 %.n = 348

A partir de las adjudicaciones documentadas de este órgano de contratación; los valores de referencia proceden del mismo sector y del mismo país. Ni previsión ni asesoramiento jurídico. Datos a 31/10/2026.

Qué debe acreditar — criterios de solvencia

›

Inscripción en el registro profesional

Участникът следва да притежава Разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено от Изпълнителния директор на ИАЛ по смисъла на чл.195 от Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина или Заверено копие на разрешение за търговия на дребно… leer completoplegar

Участникът следва да притежава Разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено от Изпълнителния директор на ИАЛ по смисъла на чл.195 от Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина или Заверено копие на разрешение за търговия на дребно с лекарствени продукти в аптека, издадено от Изпълнителния директор на ИАЛ по смисъла на чл. 228, ал. 1 от Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина и съгласно Наредба № 28 от 2008 г. за устройството, реда и организацията на работа на аптеките и номенклатурата на лекарствените продукти. Участникът попълва (декларира) в част ІV, буква „А“, от Единния европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП) тези изисквания. Документа за доказване съответствието с поставеното изискване се представят от участника, определен за изпълнител или при поискване в хода на процедурата в случаите на чл.67, ал.5 и чл.112 от ЗОП се представя: Заверено копие на разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено от Изпълнителния директор на ИАЛ по смисъла на чл.195, от Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина, а за чуждестранни лица – аналогичен документ съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени или заверено копие на Разрешение за търговия на дребно с лекарствени продукти в аптека, издадено от Изпълнителния директор на ИАЛ по смисъла на чл.228, ал.1 от Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина и съгласно Наредбата за изменение и допълнение на Наредба №28 от 2008 г. за устройството, реда и организацията на работата на аптеките и номенклатурата на лекарствените продукти, а за чуждестранни лица – аналогичен документ съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени.. *Чуждестранните лица следва да представят Разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено от Изпълнителния директор на ИАЛ по смисъла на чл.195 от Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (копие) или Разрешение за търговия на дребно с лекарствени продукти в аптека (копие) при провеждане на вътрешно конкурентния избор по чл. 82, ал.4 от ЗОП. *В случай, че участникът участва като обединение/ консорциум, изискванието се доказва от всеки член на обединението/консорциума, който ще извършва дейности по доставка на лекарствата. Когато Участникът е посочил, че ще използва подизпълнители такъв документ трябва да има всеки подизпълнител, който ще извършва доставката на лекарствените продукти.

›

Referencias: suministros

Участникът следва да e изпълнил минимум 1 (една) доставка с предмет, идентичен или сходен с предмета на поръчката, за последните 3 години, считано от датата на подаване на офертата. *Забележка: (за обособени позиции №№ 1 и 2) Под доставки, идентични или сходни… leer completoplegar

Участникът следва да e изпълнил минимум 1 (една) доставка с предмет, идентичен или сходен с предмета на поръчката, за последните 3 години, считано от датата на подаване на офертата. *Забележка: (за обособени позиции №№ 1 и 2) Под доставки, идентични или сходни с предмета на поръчката, следва да се разбират изпълнени доставки на лекарства. Участникът следва да предостави (декларира) в част ІV., буква „В“, от Единния европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП) тези изисквания. В случаите на чл.67, ал.5 и чл.112 от ЗОП се представя: Списък на доставките, които са идентични или сходни с предмета на поръчката, с посочване на предмета,стойностите, датите и получателите, заедно с доказателства за извършените доставки.

›

Cualificación del personal

Участникът следва да разполага с лица, които ще отговарят за изпълнението на поръчката: минимум един със специалност “Фармация” и образователно – квалификационна степен магистър “Фармацевт” или еквивалент, съгласно чл. 197, ал. 2 от Закона за лекарственита про… leer completoplegar

Участникът следва да разполага с лица, които ще отговарят за изпълнението на поръчката: минимум един със специалност “Фармация” и образователно – квалификационна степен магистър “Фармацевт” или еквивалент, съгласно чл. 197, ал. 2 от Закона за лекарственита продукти в хуманната медицина; (за обособени позиции №№1 и 2) Участникът декларира в част ІV., буква „В“, от Единния европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП) тези изисквания, в който подробно описва данните за образованието, така че да се удостовери съответствие с минимално поставените изисквания. В случаите на чл.67, ал.5 и чл.112 от ЗОП се представя: - Списък на лицата по длъжности, които ще отговарят за изпълнението на поръчката, в който е посочен професионалната компетентност на лицата съобразно минималните изисквания на Възложителя и доказателства за тяхното образование.

›

Herramientas, material y equipo técnico

. Участникът следва да разполага с минимум един автомобил, който да отговаря на изискванията на чл.197, т.1 от Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина. (за обособени позиции №№1 и 2) Участникът следва да попълни (декларира) в част ІV, буква „В“, … leer completoplegar

. Участникът следва да разполага с минимум един автомобил, който да отговаря на изискванията на чл.197, т.1 от Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина. (за обособени позиции №№1 и 2) Участникът следва да попълни (декларира) в част ІV, буква „В“, от Единния европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП) тези изисквания, в който подробно описва данните за транспортното средство, така че да се удостовери съответствие с минимално поставените изисквания. В случаите на чл.67, ал.5 и чл.112 от ЗОП се представя: Списък на транспортните средства, с които разполага участникът.

›

Inscripción en el registro profesional

Участникът следва да притежава Разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено от Изпълнителния директор на ИАЛ по смисъла на чл.195 от Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина. Участникът попълва (декларира) в част ІV, буква „А“, … leer completoplegar

Участникът следва да притежава Разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено от Изпълнителния директор на ИАЛ по смисъла на чл.195 от Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина. Участникът попълва (декларира) в част ІV, буква „А“, от Единния европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП) тези изисквания. Документа за доказване съответствието с поставеното изискване се представят от участника, определен за изпълнител или при поискване в хода на процедурата в случаите на чл.67, ал.5 и чл.112 от ЗОП се представя: Заверено копие на разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено от Изпълнителния директор на ИАЛ по смисъла на чл.195, от Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина, а за чуждестранни лица – аналогичен документ съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. *Чуждестранните лица следва да представят Разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено от Изпълнителния директор на ИАЛ по смисъла на чл.195 от Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (копие) при провеждане на вътрешно конкурентния избор по чл. 82, ал.4 от ЗОП. *В случай, че участникът участва като обединение/ консорциум, изискванието се доказва от всеки член на обединението/консорциума, който ще извършва дейности по доставка на лекарствата. Когато Участникът е посочил, че ще използва подизпълнители такъв документ трябва да има всеки подизпълнител, който ще извършва доставката на лекарствените продукти.

›

Referencias: suministros

Участникът следва да e изпълнил минимум 1 (една) доставка с предмет, идентичен или сходен с предмета на поръчката, за последните 3 години, считано от датата на подаване на офертата. *Забележка: (за обособени позиции №№ 1 и 2) Под доставки, идентични или сходни… leer completoplegar

Участникът следва да e изпълнил минимум 1 (една) доставка с предмет, идентичен или сходен с предмета на поръчката, за последните 3 години, считано от датата на подаване на офертата. *Забележка: (за обособени позиции №№ 1 и 2) Под доставки, идентични или сходни с предмета на поръчката, следва да се разбират изпълнени доставки на лекарства. Участникът следва да предостави (декларира) в част ІV., буква „В“, от Единния европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП) тези изисквания. В случаите на чл.67, ал.5 и чл.112 от ЗОП се представя: Списък на доставките, които са идентични или сходни с предмета на поръчката, с посочване на предмета,стойностите, датите и получателите, заедно с доказателства за извършените доставки.

›

Cualificación del personal

Участникът следва да разполага с лица, които ще отговарят за изпълнението на поръчката: минимум един със специалност “Фармация” и образователно – квалификационна степен магистър “Фармацевт” или еквивалент, съгласно чл. 197, ал. 2 от Закона за лекарственита про… leer completoplegar

Участникът следва да разполага с лица, които ще отговарят за изпълнението на поръчката: минимум един със специалност “Фармация” и образователно – квалификационна степен магистър “Фармацевт” или еквивалент, съгласно чл. 197, ал. 2 от Закона за лекарственита продукти в хуманната медицина; (за обособени позиции №№1 и 2) Участникът декларира в част ІV., буква „В“, от Единния европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП) тези изисквания, в който подробно описва данните за образованието, така че да се удостовери съответствие с минимално поставените изисквания. В случаите на чл.67, ал.5 и чл.112 от ЗОП се представя: - Списък на лицата по длъжности, които ще отговарят за изпълнението на поръчката, в който е посочен професионалната компетентност на лицата съобразно минималните изисквания на Възложителя и доказателства за тяхното образование.

›

Herramientas, material y equipo técnico

. Участникът следва да разполага с минимум един автомобил, който да отговаря на изискванията на чл.197, т.1 от Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина. (за обособени позиции №№1 и 2) Участникът следва да попълни (декларира) в част ІV, буква „В“, … leer completoplegar

. Участникът следва да разполага с минимум един автомобил, който да отговаря на изискванията на чл.197, т.1 от Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина. (за обособени позиции №№1 и 2) Участникът следва да попълни (декларира) в част ІV, буква „В“, от Единния европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП) тези изисквания, в който подробно описва данните за транспортното средство, така че да се удостовери съответствие с минимално поставените изисквания. В случаите на чл.67, ал.5 и чл.112 от ЗОП се представя: Списък на транспортните средства, с които разполага участникът.

›

Inscripción en el registro mercantil

Участникът следва да притежава Лицензия за дейности с наркотични вещества и лекарствени продукти, издадена от Министъра на здравеопазването или от оправомощен от него заместник-министър при условията и по ред, определен с чл. 32, ал. 1 от Наредба № 55 от 13 де… leer completoplegar

Участникът следва да притежава Лицензия за дейности с наркотични вещества и лекарствени продукти, издадена от Министъра на здравеопазването или от оправомощен от него заместник-министър при условията и по ред, определен с чл. 32, ал. 1 от Наредба № 55 от 13 декември 2010г. за условията и реда за издаване на лицензии за дейности с наркотични вещества за медицински цели; Участникът попълва (декларира) в част ІV, буква „А“, от Единния европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП) тези изисквания. Документа за доказване съответствието с поставеното изискване се представят от участника, определен за изпълнител или при поискване в хода на процедурата в случаите на чл.67, ал.5 и чл.112 от ЗОП се представя: Заверено копие на Лицензия за дейности с наркотични вещества и лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества, издадена от Министъра на здравеопазването или от оправомощен от него заместник-министър при условия и по ред, определени с чл. 32, ал. 1 и Наредба № 55 от 13 декември 2010 г. за условията и реда за издаване на лицензии за дейности с наркотични вещества за медицински цели, а за чуждестранни лица – аналогичен документ съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. *Чуждестранните лица следва да представят Лицензия за дейности с наркотични вещества и лекарствени продукти, издадена от Министъра на здравеопазването или от оправомощен от него заместник-министър при условията и по ред, определен с чл. 32, ал. 1 от Наредба № 55 от 13 декември 2010г. за условията и реда за издаване на лицензии за дейности с наркотични вещества за медицински цели (копие) при провеждане на вътрешно конкурентния избор по чл. 82, ал.4 от ЗОП. *В случай, че участникът участва като обединение/ консорциум, изискванието се доказва от всеки член на обединението/консорциума, който ще извършва дейности по доставка на лекарствата. Когато Участникът е посочил, че ще използва подизпълнители такъв документ трябва да има всеки подизпълнител, който ще извършва доставката на медицинските изделия.

Los textos de los requisitos se citan en el idioma original del anuncio: solo es vinculante la redacción oficial.

Pliegos — descarga directa

⤓

Anexo 1

Pliegos y anexos en el órgano de contratación: normalmente accesibles sin registro

⤓

Pliego de cláusulas administrativas

El anuncio completo, texto oficial

Quién ha ganado hasta ahora con este órgano

Todos los tipos de contrato de este órgano, no solo este sector. Un ayuntamiento compra software y camiones de bomberos en el mismo servicio de compras.

Empresa	Adjudicaciones	Periodo
АМУРАА-КОНСЕРВ-68 ООД	150	2018–2026
ДЕЛФИН 2012	107	2018–2026
ТРАФИК ХОЛДИНГ ЕООД	87	2018–2026
НОВО ГРУП	87	2018–2026
ЕЛИТ-ПЪТНА СИГНАЛИЗАЦИЯ ЕООД	78	2018–2026

Según las adjudicaciones registradas · quienes ganan con regularidad conocen los requisitos de este órgano: esa es su competencia.

Con qué frecuencia este órgano licita algo así

21

2024

17

2025

12

2026

50 procedimientos en esta categoría desde 2019. La contratación pública se repite: quien conoce el ritmo se prepara en lugar de reaccionar.

Contacto del órgano de contratación

Correo electrónico[email protected]

Sitio webwww.varna.bg