So bietet man in diesem Land: Portale, Fristen, Schwellenwerte →
Lieferung von Arzneimitteln für die Bedürfnisse des MBALNP "Sveti Naum" EAD, Sofia
Доставка на лекарствени продукти за нуждите на МБАЛНП "Свети Наум" ЕАД, гр. София — Originaltitel
BGBulgaria · гр. София
Ihr Weg zur Abgabe
- Frist: 19. Oktober um 00:00 — noch 31 Tage.
- Die Abgabestelle steht in der Bekanntmachung (Link rechts).
- Angebot und Nachweise in: BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL.
- Nachweise sammeln — nutzen Sie die Eignungs-Analyse oben: sie listet die Anforderungen und zu bekannten Bescheinigungen den Beschaffungsweg.
Automatisch zusammengestellt aus Bekanntmachung und Unterlagen — Angaben ohne Gewähr, verbindlich ist der Wortlaut des Verfahrens.
Clement Was die Zahlen über diesen Auftraggeber sagen
- In dieser Branche vergibt der Auftraggeber etwa alle 2 Monate (137 Zuschläge, zuletzt September 2026) — die nächste Vergabe ist rechnerisch um Oktober 2026 zu erwarten. Den letzten Zuschlag erhielt ДАНСОН ТРЕЙДИНГ ООД.n = 137
- 60 % der Zuschläge dieses Auftraggebers gingen an Unternehmen, die hier schon einmal gewonnen hatten (256 Zuschläge seit 2020, verteilt auf 59 Unternehmen). Das ist deutlich weniger als in der Branche üblich (75 %) — dieser Auftraggeber wechselt seine Lieferanten öfter als andere.n = 256 Zuschläge seit 2020
- Der Zuschlag lag im Median bei 31 % des geschätzten Auftragswerts (9 Zuschläge mit Schätzung und Wert) — wer an der Schätzung kalkuliert, liegt hier meist zu hoch. Branche: 46 %.n = 9
- Im Median lagen 2 Angebote je Verfahren auf dem Tisch (188 Verfahren mit Bieterzahl); bei 39 % blieb es bei einem einzigen Bieter. Branche: 2 Angebote im Median.n = 188
- 0 % der eingegangenen Angebote kamen von kleinen und mittleren Unternehmen (35 Verfahren mit Bietermix). Branche: 19 %.n = 35
Aus den dokumentierten Zuschlägen dieses Auftraggebers; Vergleichswerte aus derselben Branche und demselben Land. Keine Prognose, keine Rechtsberatung. Stand 15.09.2026.
Clement
Als hier zuletzt vergleichbar vergeben wurde, gingen meist nur 2 Angebote ein — ein solides Angebot hat echte Chancen.
Referenzen und Nachweise aus Ihrem Heimatland zählen EU-weit vollwertig — dafür gibt es das europäische Vergaberecht.
Was der Auftraggeber sucht
Ein Krankenhaus in Sofia braucht Lieferungen von Arzneimitteln in mehreren Kategorien.
- 49 abgegrenzte Positionen mit Arzneimitteln
- Lieferungen für MBALНP "Sveti Naum" EAD in Sofia
- Angebote können für eine, mehrere oder alle Positionen eingereicht werden
Typisch ein Auftrag für Medizintechnik- und Sanitätshäuser.
Vereinfacht aus der amtlichen Bekanntmachung — der Wortlaut folgt darunter.
Настоящата обществена поръчка е за доставка на лекарствени продукти за нуждите на МБАЛНП „Свети Наум” ЕАД, гр. София. В предмета на обществената поръчка се съдържат 49 обособени позиции с лекарствени продукти, подробно описани в Техническата спецификация. Оферти могат да бъдат подавани за една, за няколко или за всички обособени позиции.
Beschreibung im Wortlaut der Bekanntmachung (DE).
Auftrag
ArtLieferauftrag
Auftragswert22.824 €
Veröffentlicht17. Sept. 2026
Art der Leistung
33 · Medizintechnik & Arzneimittel
CPV 33600000
Was Sie nachweisen müssen — Eignungskriterien
›
Enrolment in a professional register
Участниците трябва да имат право да осъществяват търговия на едро с лекарствени продукти в съответствие с нормите на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – физически или юридически лица, притежаващи разрешение за търговия на едро с лек… vollständig leseneinklappen
Участниците трябва да имат право да осъществяват търговия на едро с лекарствени продукти в съответствие с нормите на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – физически или юридически лица, притежаващи разрешение за търговия на едро с лекарствени средства съгласно чл.195 ЗЛПХМ; производители на лекарствени продукти – за лекарствените продукти , за които има издадено разрешение за производство – съгласно чл.196, ал.1 ЗЛПХМ; вносители на лекарствени продукти по смисъла на ЗЛПХМ - само с лекарствените продукти, за които има издадено разрешение за внос – съгласно чл.196, ал.2 от ЗЛПХМ. За удостоверяване на тези обстоятелства участникът следва да попълни част IV., буква „А“ – Годност от ЕЕДОП. В частта отговор участникът трябва да декларира данни (номер, дата, издател, срок на валидност) на разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти; или на разрешение за внос; или на разрешение за производство, издадени по реда на ЗЛПХМ или на разрешение за търговия на едро, издадено от регулаторен орган на друга държава – членка; или на разрешение по реда на чл. 195, ал. 2 от ЗЛПХМ. Когато участникът е вносител от трета държава, той следва да посочи в ЕЕДОП, разрешението за внос, издадено от Изпълнителния директор на ИАЛ, съгласно чл. 161 от ЗЛПХМ. Чуждестранните участници трябва да декларират в ЕЕДОП регистрацията си в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Доказване: За доказване изпълнението на този критерий за подбор в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП е необходимо участниците да представят заверени копия на описаните в ЕЕДОП документи.
›
Enrolment in a professional register
Участниците трябва да имат право да осъществяват търговия на едро с лекарствени продукти в съответствие с нормите на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – физически или юридически лица, притежаващи разрешение за търговия на едро с лек… vollständig leseneinklappen
Участниците трябва да имат право да осъществяват търговия на едро с лекарствени продукти в съответствие с нормите на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – физически или юридически лица, притежаващи разрешение за търговия на едро с лекарствени средства съгласно чл.195 ЗЛПХМ; производители на лекарствени продукти – за лекарствените продукти , за които има издадено разрешение за производство – съгласно чл.196, ал.1 ЗЛПХМ; вносители на лекарствени продукти по смисъла на ЗЛПХМ - само с лекарствените продукти, за които има издадено разрешение за внос – съгласно чл.196, ал.2 от ЗЛПХМ. За удостоверяване на тези обстоятелства участникът следва да попълни част IV., буква „А“ – Годност от ЕЕДОП. В частта отговор участникът трябва да декларира данни (номер, дата, издател, срок на валидност) на разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти; или на разрешение за внос; или на разрешение за производство, издадени по реда на ЗЛПХМ или на разрешение за търговия на едро, издадено от регулаторен орган на друга държава – членка; или на разрешение по реда на чл. 195, ал. 2 от ЗЛПХМ. Когато участникът е вносител от трета държава, той следва да посочи в ЕЕДОП, разрешението за внос, издадено от Изпълнителния директор на ИАЛ, съгласно чл. 161 от ЗЛПХМ. Чуждестранните участници трябва да декларират в ЕЕДОП регистрацията си в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Доказване: За доказване изпълнението на този критерий за подбор в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП е необходимо участниците да представят заверени копия на описаните в ЕЕДОП документи.
›
Enrolment in a professional register
Участниците трябва да имат право да осъществяват търговия на едро с лекарствени продукти в съответствие с нормите на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – физически или юридически лица, притежаващи разрешение за търговия на едро с лек… vollständig leseneinklappen
Участниците трябва да имат право да осъществяват търговия на едро с лекарствени продукти в съответствие с нормите на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – физически или юридически лица, притежаващи разрешение за търговия на едро с лекарствени средства съгласно чл.195 ЗЛПХМ; производители на лекарствени продукти – за лекарствените продукти , за които има издадено разрешение за производство – съгласно чл.196, ал.1 ЗЛПХМ; вносители на лекарствени продукти по смисъла на ЗЛПХМ - само с лекарствените продукти, за които има издадено разрешение за внос – съгласно чл.196, ал.2 от ЗЛПХМ. За удостоверяване на тези обстоятелства участникът следва да попълни част IV., буква „А“ – Годност от ЕЕДОП. В частта отговор участникът трябва да декларира данни (номер, дата, издател, срок на валидност) на разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти; или на разрешение за внос; или на разрешение за производство, издадени по реда на ЗЛПХМ или на разрешение за търговия на едро, издадено от регулаторен орган на друга държава – членка; или на разрешение по реда на чл. 195, ал. 2 от ЗЛПХМ. Когато участникът е вносител от трета държава, той следва да посочи в ЕЕДОП, разрешението за внос, издадено от Изпълнителния директор на ИАЛ, съгласно чл. 161 от ЗЛПХМ. Чуждестранните участници трябва да декларират в ЕЕДОП регистрацията си в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Доказване: За доказване изпълнението на този критерий за подбор в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП е необходимо участниците да представят заверени копия на описаните в ЕЕДОП документи.
›
Enrolment in a professional register
Участниците трябва да имат право да осъществяват търговия на едро с лекарствени продукти в съответствие с нормите на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – физически или юридически лица, притежаващи разрешение за търговия на едро с лек… vollständig leseneinklappen
Участниците трябва да имат право да осъществяват търговия на едро с лекарствени продукти в съответствие с нормите на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – физически или юридически лица, притежаващи разрешение за търговия на едро с лекарствени средства съгласно чл.195 ЗЛПХМ; производители на лекарствени продукти – за лекарствените продукти , за които има издадено разрешение за производство – съгласно чл.196, ал.1 ЗЛПХМ; вносители на лекарствени продукти по смисъла на ЗЛПХМ - само с лекарствените продукти, за които има издадено разрешение за внос – съгласно чл.196, ал.2 от ЗЛПХМ. За удостоверяване на тези обстоятелства участникът следва да попълни част IV., буква „А“ – Годност от ЕЕДОП. В частта отговор участникът трябва да декларира данни (номер, дата, издател, срок на валидност) на разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти; или на разрешение за внос; или на разрешение за производство, издадени по реда на ЗЛПХМ или на разрешение за търговия на едро, издадено от регулаторен орган на друга държава – членка; или на разрешение по реда на чл. 195, ал. 2 от ЗЛПХМ. Когато участникът е вносител от трета държава, той следва да посочи в ЕЕДОП, разрешението за внос, издадено от Изпълнителния директор на ИАЛ, съгласно чл. 161 от ЗЛПХМ. Чуждестранните участници трябва да декларират в ЕЕДОП регистрацията си в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Доказване: За доказване изпълнението на този критерий за подбор в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП е необходимо участниците да представят заверени копия на описаните в ЕЕДОП документи.
›
Enrolment in a professional register
Участниците трябва да имат право да осъществяват търговия на едро с лекарствени продукти в съответствие с нормите на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – физически или юридически лица, притежаващи разрешение за търговия на едро с лек… vollständig leseneinklappen
Участниците трябва да имат право да осъществяват търговия на едро с лекарствени продукти в съответствие с нормите на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – физически или юридически лица, притежаващи разрешение за търговия на едро с лекарствени средства съгласно чл.195 ЗЛПХМ; производители на лекарствени продукти – за лекарствените продукти , за които има издадено разрешение за производство – съгласно чл.196, ал.1 ЗЛПХМ; вносители на лекарствени продукти по смисъла на ЗЛПХМ - само с лекарствените продукти, за които има издадено разрешение за внос – съгласно чл.196, ал.2 от ЗЛПХМ. За удостоверяване на тези обстоятелства участникът следва да попълни част IV., буква „А“ – Годност от ЕЕДОП. В частта отговор участникът трябва да декларира данни (номер, дата, издател, срок на валидност) на разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти; или на разрешение за внос; или на разрешение за производство, издадени по реда на ЗЛПХМ или на разрешение за търговия на едро, издадено от регулаторен орган на друга държава – членка; или на разрешение по реда на чл. 195, ал. 2 от ЗЛПХМ. Когато участникът е вносител от трета държава, той следва да посочи в ЕЕДОП, разрешението за внос, издадено от Изпълнителния директор на ИАЛ, съгласно чл. 161 от ЗЛПХМ. Чуждестранните участници трябва да декларират в ЕЕДОП регистрацията си в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Доказване: За доказване изпълнението на този критерий за подбор в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП е необходимо участниците да представят заверени копия на описаните в ЕЕДОП документи.
›
Enrolment in a professional register
Участниците трябва да имат право да осъществяват търговия на едро с лекарствени продукти в съответствие с нормите на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – физически или юридически лица, притежаващи разрешение за търговия на едро с лек… vollständig leseneinklappen
Участниците трябва да имат право да осъществяват търговия на едро с лекарствени продукти в съответствие с нормите на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – физически или юридически лица, притежаващи разрешение за търговия на едро с лекарствени средства съгласно чл.195 ЗЛПХМ; производители на лекарствени продукти – за лекарствените продукти , за които има издадено разрешение за производство – съгласно чл.196, ал.1 ЗЛПХМ; вносители на лекарствени продукти по смисъла на ЗЛПХМ - само с лекарствените продукти, за които има издадено разрешение за внос – съгласно чл.196, ал.2 от ЗЛПХМ. За удостоверяване на тези обстоятелства участникът следва да попълни част IV., буква „А“ – Годност от ЕЕДОП. В частта отговор участникът трябва да декларира данни (номер, дата, издател, срок на валидност) на разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти; или на разрешение за внос; или на разрешение за производство, издадени по реда на ЗЛПХМ или на разрешение за търговия на едро, издадено от регулаторен орган на друга държава – членка; или на разрешение по реда на чл. 195, ал. 2 от ЗЛПХМ. Когато участникът е вносител от трета държава, той следва да посочи в ЕЕДОП, разрешението за внос, издадено от Изпълнителния директор на ИАЛ, съгласно чл. 161 от ЗЛПХМ. Чуждестранните участници трябва да декларират в ЕЕДОП регистрацията си в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Доказване: За доказване изпълнението на този критерий за подбор в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП е необходимо участниците да представят заверени копия на описаните в ЕЕДОП документи.
›
Enrolment in a professional register
Участниците трябва да имат право да осъществяват търговия на едро с лекарствени продукти в съответствие с нормите на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – физически или юридически лица, притежаващи разрешение за търговия на едро с лек… vollständig leseneinklappen
Участниците трябва да имат право да осъществяват търговия на едро с лекарствени продукти в съответствие с нормите на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – физически или юридически лица, притежаващи разрешение за търговия на едро с лекарствени средства съгласно чл.195 ЗЛПХМ; производители на лекарствени продукти – за лекарствените продукти , за които има издадено разрешение за производство – съгласно чл.196, ал.1 ЗЛПХМ; вносители на лекарствени продукти по смисъла на ЗЛПХМ - само с лекарствените продукти, за които има издадено разрешение за внос – съгласно чл.196, ал.2 от ЗЛПХМ. За удостоверяване на тези обстоятелства участникът следва да попълни част IV., буква „А“ – Годност от ЕЕДОП. В частта отговор участникът трябва да декларира данни (номер, дата, издател, срок на валидност) на разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти; или на разрешение за внос; или на разрешение за производство, издадени по реда на ЗЛПХМ или на разрешение за търговия на едро, издадено от регулаторен орган на друга държава – членка; или на разрешение по реда на чл. 195, ал. 2 от ЗЛПХМ. Когато участникът е вносител от трета държава, той следва да посочи в ЕЕДОП, разрешението за внос, издадено от Изпълнителния директор на ИАЛ, съгласно чл. 161 от ЗЛПХМ. Чуждестранните участници трябва да декларират в ЕЕДОП регистрацията си в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Доказване: За доказване изпълнението на този критерий за подбор в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП е необходимо участниците да представят заверени копия на описаните в ЕЕДОП документи.
›
Enrolment in a professional register
Участниците трябва да имат право да осъществяват търговия на едро с лекарствени продукти в съответствие с нормите на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – физически или юридически лица, притежаващи разрешение за търговия на едро с лек… vollständig leseneinklappen
Участниците трябва да имат право да осъществяват търговия на едро с лекарствени продукти в съответствие с нормите на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – физически или юридически лица, притежаващи разрешение за търговия на едро с лекарствени средства съгласно чл.195 ЗЛПХМ; производители на лекарствени продукти – за лекарствените продукти , за които има издадено разрешение за производство – съгласно чл.196, ал.1 ЗЛПХМ; вносители на лекарствени продукти по смисъла на ЗЛПХМ - само с лекарствените продукти, за които има издадено разрешение за внос – съгласно чл.196, ал.2 от ЗЛПХМ. За удостоверяване на тези обстоятелства участникът следва да попълни част IV., буква „А“ – Годност от ЕЕДОП. В частта отговор участникът трябва да декларира данни (номер, дата, издател, срок на валидност) на разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти; или на разрешение за внос; или на разрешение за производство, издадени по реда на ЗЛПХМ или на разрешение за търговия на едро, издадено от регулаторен орган на друга държава – членка; или на разрешение по реда на чл. 195, ал. 2 от ЗЛПХМ. Когато участникът е вносител от трета държава, той следва да посочи в ЕЕДОП, разрешението за внос, издадено от Изпълнителния директор на ИАЛ, съгласно чл. 161 от ЗЛПХМ. Чуждестранните участници трябва да декларират в ЕЕДОП регистрацията си в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Доказване: За доказване изпълнението на този критерий за подбор в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП е необходимо участниците да представят заверени копия на описаните в ЕЕДОП документи.
›
Enrolment in a professional register
Участниците трябва да имат право да осъществяват търговия на едро с лекарствени продукти в съответствие с нормите на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – физически или юридически лица, притежаващи разрешение за търговия на едро с лек… vollständig leseneinklappen
Участниците трябва да имат право да осъществяват търговия на едро с лекарствени продукти в съответствие с нормите на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – физически или юридически лица, притежаващи разрешение за търговия на едро с лекарствени средства съгласно чл.195 ЗЛПХМ; производители на лекарствени продукти – за лекарствените продукти , за които има издадено разрешение за производство – съгласно чл.196, ал.1 ЗЛПХМ; вносители на лекарствени продукти по смисъла на ЗЛПХМ - само с лекарствените продукти, за които има издадено разрешение за внос – съгласно чл.196, ал.2 от ЗЛПХМ. За удостоверяване на тези обстоятелства участникът следва да попълни част IV., буква „А“ – Годност от ЕЕДОП. В частта отговор участникът трябва да декларира данни (номер, дата, издател, срок на валидност) на разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти; или на разрешение за внос; или на разрешение за производство, издадени по реда на ЗЛПХМ или на разрешение за търговия на едро, издадено от регулаторен орган на друга държава – членка; или на разрешение по реда на чл. 195, ал. 2 от ЗЛПХМ. Когато участникът е вносител от трета държава, той следва да посочи в ЕЕДОП, разрешението за внос, издадено от Изпълнителния директор на ИАЛ, съгласно чл. 161 от ЗЛПХМ. Чуждестранните участници трябва да декларират в ЕЕДОП регистрацията си в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Доказване: За доказване изпълнението на този критерий за подбор в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП е необходимо участниците да представят заверени копия на описаните в ЕЕДОП документи.
›
Enrolment in a professional register
Участниците трябва да имат право да осъществяват търговия на едро с лекарствени продукти в съответствие с нормите на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – физически или юридически лица, притежаващи разрешение за търговия на едро с лек… vollständig leseneinklappen
Участниците трябва да имат право да осъществяват търговия на едро с лекарствени продукти в съответствие с нормите на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – физически или юридически лица, притежаващи разрешение за търговия на едро с лекарствени средства съгласно чл.195 ЗЛПХМ; производители на лекарствени продукти – за лекарствените продукти , за които има издадено разрешение за производство – съгласно чл.196, ал.1 ЗЛПХМ; вносители на лекарствени продукти по смисъла на ЗЛПХМ - само с лекарствените продукти, за които има издадено разрешение за внос – съгласно чл.196, ал.2 от ЗЛПХМ. За удостоверяване на тези обстоятелства участникът следва да попълни част IV., буква „А“ – Годност от ЕЕДОП. В частта отговор участникът трябва да декларира данни (номер, дата, издател, срок на валидност) на разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти; или на разрешение за внос; или на разрешение за производство, издадени по реда на ЗЛПХМ или на разрешение за търговия на едро, издадено от регулаторен орган на друга държава – членка; или на разрешение по реда на чл. 195, ал. 2 от ЗЛПХМ. Когато участникът е вносител от трета държава, той следва да посочи в ЕЕДОП, разрешението за внос, издадено от Изпълнителния директор на ИАЛ, съгласно чл. 161 от ЗЛПХМ. Чуждестранните участници трябва да декларират в ЕЕДОП регистрацията си в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Доказване: За доказване изпълнението на този критерий за подбор в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП е необходимо участниците да представят заверени копия на описаните в ЕЕДОП документи.
›
Enrolment in a professional register
Участниците трябва да имат право да осъществяват търговия на едро с лекарствени продукти в съответствие с нормите на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – физически или юридически лица, притежаващи разрешение за търговия на едро с лек… vollständig leseneinklappen
Участниците трябва да имат право да осъществяват търговия на едро с лекарствени продукти в съответствие с нормите на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – физически или юридически лица, притежаващи разрешение за търговия на едро с лекарствени средства съгласно чл.195 ЗЛПХМ; производители на лекарствени продукти – за лекарствените продукти , за които има издадено разрешение за производство – съгласно чл.196, ал.1 ЗЛПХМ; вносители на лекарствени продукти по смисъла на ЗЛПХМ - само с лекарствените продукти, за които има издадено разрешение за внос – съгласно чл.196, ал.2 от ЗЛПХМ. За удостоверяване на тези обстоятелства участникът следва да попълни част IV., буква „А“ – Годност от ЕЕДОП. В частта отговор участникът трябва да декларира данни (номер, дата, издател, срок на валидност) на разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти; или на разрешение за внос; или на разрешение за производство, издадени по реда на ЗЛПХМ или на разрешение за търговия на едро, издадено от регулаторен орган на друга държава – членка; или на разрешение по реда на чл. 195, ал. 2 от ЗЛПХМ. Когато участникът е вносител от трета държава, той следва да посочи в ЕЕДОП, разрешението за внос, издадено от Изпълнителния директор на ИАЛ, съгласно чл. 161 от ЗЛПХМ. Чуждестранните участници трябва да декларират в ЕЕДОП регистрацията си в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Доказване: За доказване изпълнението на този критерий за подбор в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП е необходимо участниците да представят заверени копия на описаните в ЕЕДОП документи.
›
Enrolment in a professional register
1. Участниците трябва да имат право да осъществяват търговия на едро с лекарствени продукти в съответствие с нормите на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – физически или юридически лица, притежаващи разрешение за търговия на едро с … vollständig leseneinklappen
1. Участниците трябва да имат право да осъществяват търговия на едро с лекарствени продукти в съответствие с нормите на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – физически или юридически лица, притежаващи разрешение за търговия на едро с лекарствени средства съгласно чл.195 ЗЛПХМ; производители на лекарствени продукти – за лекарствените продукти , за които има издадено разрешение за производство – съгласно чл.196, ал.1 ЗЛПХМ; вносители на лекарствени продукти по смисъла на ЗЛПХМ - само с лекарствените продукти, за които има издадено разрешение за внос – съгласно чл.196, ал.2 от ЗЛПХМ. За удостоверяване на тези обстоятелства участникът следва да попълни част IV., буква „А“ – Годност от ЕЕДОП. В частта отговор участникът трябва да декларира данни (номер, дата, издател, срок на валидност) на разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти; или на разрешение за внос; или на разрешение за производство, издадени по реда на ЗЛПХМ или на разрешение за търговия на едро, издадено от регулаторен орган на друга държава – членка; или на разрешение по реда на чл. 195, ал. 2 от ЗЛПХМ. Когато участникът е вносител от трета държава, той следва да посочи в ЕЕДОП, разрешението за внос, издадено от Изпълнителния директор на ИАЛ, съгласно чл. 161 от ЗЛПХМ. Чуждестранните участници трябва да декларират в ЕЕДОП регистрацията си в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Доказване: За доказване изпълнението на този критерий за подбор в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП е необходимо участниците да представят заверени копия на описаните в ЕЕДОП документи. 2.Участниците в обществената поръчка трябва да притежават Лицензия, издадена по реда на Закона за контрол върху наркотичните вещества и прекурсорите (ЗКНВП), когато оферират лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от списъците по ЗКНВП, която се води в регистъра на издадените лицензии по ЗКНВП. За удостоверяване на тези обстоятелства участникът следва да попълни част IV., буква „А“ – Годност от ЕЕДОП. В частта отговор участникът трябва да декларира данни (номер, дата, издател, срок на валидност) на лицензия, издадена по реда на Закона за контрол върху наркотичните вещества и прекурсорите (ЗКНВП) Чуждестранните участници трябва да декларират в ЕЕДОП регистрацията си в аналогични регистри, съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Доказване: За доказване изпълнението на този критерий за подбор в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП е необходимо участниците да представят заверени копия на описаните в ЕЕДОП документи: заверено копие от валидна лицензия по ЗКНВП или на еквивалентния документ- за доказване на съответствието с посоченото изискване. Изискването за годност (правоспособност) по т.2 се отнася за участници, които подават оферта за обособени позиции № 12; 13; 22 и 44 - които са лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества.
›
Enrolment in a professional register
1. Участниците трябва да имат право да осъществяват търговия на едро с лекарствени продукти в съответствие с нормите на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – физически или юридически лица, притежаващи разрешение за търговия на едро с … vollständig leseneinklappen
1. Участниците трябва да имат право да осъществяват търговия на едро с лекарствени продукти в съответствие с нормите на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – физически или юридически лица, притежаващи разрешение за търговия на едро с лекарствени средства съгласно чл.195 ЗЛПХМ; производители на лекарствени продукти – за лекарствените продукти , за които има издадено разрешение за производство – съгласно чл.196, ал.1 ЗЛПХМ; вносители на лекарствени продукти по смисъла на ЗЛПХМ - само с лекарствените продукти, за които има издадено разрешение за внос – съгласно чл.196, ал.2 от ЗЛПХМ. За удостоверяване на тези обстоятелства участникът следва да попълни част IV., буква „А“ – Годност от ЕЕДОП. В частта отговор участникът трябва да декларира данни (номер, дата, издател, срок на валидност) на разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти; или на разрешение за внос; или на разрешение за производство, издадени по реда на ЗЛПХМ или на разрешение за търговия на едро, издадено от регулаторен орган на друга държава – членка; или на разрешение по реда на чл. 195, ал. 2 от ЗЛПХМ. Когато участникът е вносител от трета държава, той следва да посочи в ЕЕДОП, разрешението за внос, издадено от Изпълнителния директор на ИАЛ, съгласно чл. 161 от ЗЛПХМ. Чуждестранните участници трябва да декларират в ЕЕДОП регистрацията си в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Доказване: За доказване изпълнението на този критерий за подбор в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП е необходимо участниците да представят заверени копия на описаните в ЕЕДОП документи. 2.Участниците в обществената поръчка трябва да притежават Лицензия, издадена по реда на Закона за контрол върху наркотичните вещества и прекурсорите (ЗКНВП), когато оферират лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от списъците по ЗКНВП, която се води в регистъра на издадените лицензии по ЗКНВП. За удостоверяване на тези обстоятелства участникът следва да попълни част IV., буква „А“ – Годност от ЕЕДОП. В частта отговор участникът трябва да декларира данни (номер, дата, издател, срок на валидност) на лицензия, издадена по реда на Закона за контрол върху наркотичните вещества и прекурсорите (ЗКНВП) Чуждестранните участници трябва да декларират в ЕЕДОП регистрацията си в аналогични регистри, съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Доказване: За доказване изпълнението на този критерий за подбор в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП е необходимо участниците да представят заверени копия на описаните в ЕЕДОП документи: заверено копие от валидна лицензия по ЗКНВП или на еквивалентния документ- за доказване на съответствието с посоченото изискване. Изискването за годност (правоспособност) по т.2 се отнася за участници, които подават оферта за обособени позиции № 12; 13; 22 и 44 - които са лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества.
›
Enrolment in a professional register
Участниците трябва да имат право да осъществяват търговия на едро с лекарствени продукти в съответствие с нормите на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – физически или юридически лица, притежаващи разрешение за търговия на едро с лек… vollständig leseneinklappen
Участниците трябва да имат право да осъществяват търговия на едро с лекарствени продукти в съответствие с нормите на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – физически или юридически лица, притежаващи разрешение за търговия на едро с лекарствени средства съгласно чл.195 ЗЛПХМ; производители на лекарствени продукти – за лекарствените продукти , за които има издадено разрешение за производство – съгласно чл.196, ал.1 ЗЛПХМ; вносители на лекарствени продукти по смисъла на ЗЛПХМ - само с лекарствените продукти, за които има издадено разрешение за внос – съгласно чл.196, ал.2 от ЗЛПХМ. За удостоверяване на тези обстоятелства участникът следва да попълни част IV., буква „А“ – Годност от ЕЕДОП. В частта отговор участникът трябва да декларира данни (номер, дата, издател, срок на валидност) на разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти; или на разрешение за внос; или на разрешение за производство, издадени по реда на ЗЛПХМ или на разрешение за търговия на едро, издадено от регулаторен орган на друга държава – членка; или на разрешение по реда на чл. 195, ал. 2 от ЗЛПХМ. Когато участникът е вносител от трета държава, той следва да посочи в ЕЕДОП, разрешението за внос, издадено от Изпълнителния директор на ИАЛ, съгласно чл. 161 от ЗЛПХМ. Чуждестранните участници трябва да декларират в ЕЕДОП регистрацията си в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Доказване: За доказване изпълнението на този критерий за подбор в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП е необходимо участниците да представят заверени копия на описаните в ЕЕДОП документи.
Vergabeunterlagen — Direktdownload
⤓
Vergabeunterlagen des Auftraggebers
Leistungsbeschreibung und Anlagen beim Auftraggeber — meist ohne Anmeldung einsehbar
⤓
Bekanntmachung als PDF (DE)
Die vollständige Bekanntmachung, amtlicher Wortlaut
Wer bei diesem Auftraggeber bisher gewonnen hat
Über alle Auftragsarten dieses Auftraggebers — nicht nur diese Sparte. Eine Stadt kauft Software und Feuerwehrfahrzeuge beim selben Einkauf.
| Unternehmen | Zuschläge | Zeitraum |
|---|---|---|
| ДАНСОН ТРЕЙДИНГ ООД | 18 | 2024–2026 |
| КРИСИ 2007 ЕООД | 18 | 2024–2026 |
| СТАРКРИСТАЛС ЕООД | 17 | 2024–2026 |
| ФАРКОЛ АД | 16 | 2024–2026 |
| ФЬОНИКС Фарма ЕООД | 14 | 2024–2026 |
Aus den erfassten Zuschlägen · wer regelmäßig gewinnt, kennt die Anforderungen dieses Auftraggebers — das ist Ihr Wettbewerb.
Wie oft dieser Auftraggeber so etwas ausschreibt
49
2024
64
2025
68
2026
181 Verfahren in dieser Kategorie seit 2019. Öffentliche Beschaffung wiederholt sich — wer den Rhythmus kennt, bereitet sich vor, statt zu reagieren.
·
Frist — Montag, 19. Oktober um 00:00
Taktik
Wenn dieser Auftraggeber in dieser Branche vergeben hat, gingen meist nur ein bis zwei Angebote ein. Ein solides Angebot hat hier echte Chancen. (Erfahrungswert aus 99 abgeschlossenen Vergaben — keine Aussage über dieses Verfahren.)
Dieses Verfahren gibt 32 Tage zwischen Veröffentlichung und Frist — üblich in diesem Land sind 30 (Mittel aus 1.567 Verfahren). Ein normales Fenster für diesen Markt.
Die Frist fällt auf einen Montag — Ihr letzter voller Arbeitstag ist der Freitag davor. Nachweise und Bürgschaften bis Donnerstag beisammen haben.
Bieter aus dem Ausland
In Bulgarien · Medizintechnik & Arzneimittel gingen 1 Aufträge der letzten 3 Jahre an ausländische Firmen (von 31.161 erfassten Vergaben).
Angebotssprache: Bulgarisch.
Gemessen an verknüpften Vergabedaten; ausländische Gewinner mit inländischer Tochtergesellschaft zählen als Inländer — die echte Quote liegt höher.
So bewerben Sie sich
Vollständige Bekanntmachung lesen — Original + Unterlagen
Führt direkt zu dieser Ausschreibung auf TED — Tenders Electronic Daily. Dort stehen Leistungsbeschreibung und alle Anlagen.
Nachweise zusammenstellen — in Bulgarisch
Die 14 Kriterien links, dazu Ihr Preis.
Abgabe über TED — Tenders Electronic Daily vor Fristablauf
Elektronische Abgabe — beim ersten Mal Zeit für die Portal-Registrierung einplanen.
Die nächste nicht verpassen
Solche Ausschreibungen erreichen unsere Nutzer jeden Morgen um 7:30 Uhr — passend zur Firma, auf Deutsch.
Jetzt registrieren