Friedrich & ClementBETA

Supply of medicinal products for the needs of MBALНP "Sveti Naum" EAD, Sofia

Доставка на лекарствени продукти за нуждите на МБАЛНП "Свети Наум" ЕАД, гр. София

Bulgaria · гр. София · cómo licitar aquí →

Su camino hasta la presentación

  1. Plazo de presentación de ofertas: 19 de octubre a las 00:00 — quedan 31 días.
  2. El lugar de presentación consta en el anuncio de licitación (enlace a la derecha).
  3. Oferta y documentación acreditativa en: BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL.
  4. Reúna la documentación acreditativa y use el análisis de solvencia de más arriba: enumera los requisitos y, para los certificados conocidos, la vía de obtención.
Recopilado automáticamente a partir del anuncio de licitación y de los pliegos. Datos sin garantía; prevalece el tenor literal del procedimiento de contratación.

Clement Lo que dicen las cifras sobre este órgano de contratación

  • En este sector el órgano de contratación adjudica aproximadamente cada 2 meses (137 adjudicaciones, la última en septiembre de 2026); a ese ritmo, la siguiente corresponde alrededor de octubre de 2026. La última adjudicación recayó en ДАНСОН ТРЕЙДИНГ ООД.n = 137
  • El 60 % de las adjudicaciones de este órgano de contratación recayó en empresas que ya habían ganado aquí antes (256 adjudicaciones desde 2020, repartidas entre 59 empresas). Es bastante menos de lo habitual en el sector (75 %): este órgano de contratación cambia de proveedor más a menudo que los demás.n = 256 adjudicaciones desde 2020
  • La adjudicación se cerró en una mediana del 31 % del valor estimado (9 adjudicaciones con estimación e importe) — quien calcula sobre la estimación suele quedar aquí por encima. Sector: 46 %.n = 9
  • El procedimiento mediano reunió 2 ofertas (188 procedimientos con número de ofertas); en el 39 % se quedó en un único licitador. Sector: mediana de 2 ofertas.n = 188
  • El 0 % de las ofertas presentadas procedía de pequeñas y medianas empresas (35 procedimientos con desglose de ofertas). Sector: 19 %.n = 35

A partir de las adjudicaciones documentadas de este órgano de contratación; los valores de referencia proceden del mismo sector y del mismo país. Ni previsión ni asesoramiento jurídico. Datos a 15/09/2026.

Clement
Cuando aquí se adjudicaron por última vez contratos comparables, por lo general solo se presentaron 2 ofertas: una oferta sólida tiene opciones reales.
Sus referencias y certificados del país de origen tienen plena validez en toda la UE; para eso existe el derecho europeo de la contratación pública.

Licitadores extranjeros

En Bulgaria · Equipos médicos y farmacia, 1 contratos de los últimos 3 años se adjudicaron a empresas extranjeras (de 31.161 adjudicaciones registradas).

Concurrencia habitual: mediana de 2 (sobre 99 adjudicaciones).

Medido sobre datos de adjudicación vinculados; los adjudicatarios extranjeros que licitan a través de una filial nacional cuentan como nacionales, por lo que la proporción real es mayor.

Qué busca el órgano de contratación

El resumen en español está en preparación. La descripción oficial que figura debajo está en el idioma original (DE).

Ver la descripción original (DE)

Настоящата обществена поръчка е за доставка на лекарствени продукти за нуждите на МБАЛНП „Свети Наум” ЕАД, гр. София. В предмета на обществената поръчка се съдържат 49 обособени позиции с лекарствени продукти, подробно описани в Техническата спецификация. Оферти могат да бъдат подавани за една, за няколко или за всички обособени позиции.

Descripción tal como se publicó (DE).

What you must prove — eligibility criteria

›
Inscripción en el registro profesional
Участниците трябва да имат право да осъществяват търговия на едро с лекарствени продукти в съответствие с нормите на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – физически или юридически лица, притежаващи разрешение за търговия на едро с лек… ▸▾
Участниците трябва да имат право да осъществяват търговия на едро с лекарствени продукти в съответствие с нормите на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – физически или юридически лица, притежаващи разрешение за търговия на едро с лекарствени средства съгласно чл.195 ЗЛПХМ; производители на лекарствени продукти – за лекарствените продукти , за които има издадено разрешение за производство – съгласно чл.196, ал.1 ЗЛПХМ; вносители на лекарствени продукти по смисъла на ЗЛПХМ - само с лекарствените продукти, за които има издадено разрешение за внос – съгласно чл.196, ал.2 от ЗЛПХМ. За удостоверяване на тези обстоятелства участникът следва да попълни част IV., буква „А“ – Годност от ЕЕДОП. В частта отговор участникът трябва да декларира данни (номер, дата, издател, срок на валидност) на разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти; или на разрешение за внос; или на разрешение за производство, издадени по реда на ЗЛПХМ или на разрешение за търговия на едро, издадено от регулаторен орган на друга държава – членка; или на разрешение по реда на чл. 195, ал. 2 от ЗЛПХМ. Когато участникът е вносител от трета държава, той следва да посочи в ЕЕДОП, разрешението за внос, издадено от Изпълнителния директор на ИАЛ, съгласно чл. 161 от ЗЛПХМ. Чуждестранните участници трябва да декларират в ЕЕДОП регистрацията си в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Доказване: За доказване изпълнението на този критерий за подбор в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП е необходимо участниците да представят заверени копия на описаните в ЕЕДОП документи.
›
Inscripción en el registro profesional
Участниците трябва да имат право да осъществяват търговия на едро с лекарствени продукти в съответствие с нормите на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – физически или юридически лица, притежаващи разрешение за търговия на едро с лек… ▸▾
Участниците трябва да имат право да осъществяват търговия на едро с лекарствени продукти в съответствие с нормите на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – физически или юридически лица, притежаващи разрешение за търговия на едро с лекарствени средства съгласно чл.195 ЗЛПХМ; производители на лекарствени продукти – за лекарствените продукти , за които има издадено разрешение за производство – съгласно чл.196, ал.1 ЗЛПХМ; вносители на лекарствени продукти по смисъла на ЗЛПХМ - само с лекарствените продукти, за които има издадено разрешение за внос – съгласно чл.196, ал.2 от ЗЛПХМ. За удостоверяване на тези обстоятелства участникът следва да попълни част IV., буква „А“ – Годност от ЕЕДОП. В частта отговор участникът трябва да декларира данни (номер, дата, издател, срок на валидност) на разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти; или на разрешение за внос; или на разрешение за производство, издадени по реда на ЗЛПХМ или на разрешение за търговия на едро, издадено от регулаторен орган на друга държава – членка; или на разрешение по реда на чл. 195, ал. 2 от ЗЛПХМ. Когато участникът е вносител от трета държава, той следва да посочи в ЕЕДОП, разрешението за внос, издадено от Изпълнителния директор на ИАЛ, съгласно чл. 161 от ЗЛПХМ. Чуждестранните участници трябва да декларират в ЕЕДОП регистрацията си в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Доказване: За доказване изпълнението на този критерий за подбор в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП е необходимо участниците да представят заверени копия на описаните в ЕЕДОП документи.
›
Inscripción en el registro profesional
Участниците трябва да имат право да осъществяват търговия на едро с лекарствени продукти в съответствие с нормите на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – физически или юридически лица, притежаващи разрешение за търговия на едро с лек… ▸▾
Участниците трябва да имат право да осъществяват търговия на едро с лекарствени продукти в съответствие с нормите на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – физически или юридически лица, притежаващи разрешение за търговия на едро с лекарствени средства съгласно чл.195 ЗЛПХМ; производители на лекарствени продукти – за лекарствените продукти , за които има издадено разрешение за производство – съгласно чл.196, ал.1 ЗЛПХМ; вносители на лекарствени продукти по смисъла на ЗЛПХМ - само с лекарствените продукти, за които има издадено разрешение за внос – съгласно чл.196, ал.2 от ЗЛПХМ. За удостоверяване на тези обстоятелства участникът следва да попълни част IV., буква „А“ – Годност от ЕЕДОП. В частта отговор участникът трябва да декларира данни (номер, дата, издател, срок на валидност) на разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти; или на разрешение за внос; или на разрешение за производство, издадени по реда на ЗЛПХМ или на разрешение за търговия на едро, издадено от регулаторен орган на друга държава – членка; или на разрешение по реда на чл. 195, ал. 2 от ЗЛПХМ. Когато участникът е вносител от трета държава, той следва да посочи в ЕЕДОП, разрешението за внос, издадено от Изпълнителния директор на ИАЛ, съгласно чл. 161 от ЗЛПХМ. Чуждестранните участници трябва да декларират в ЕЕДОП регистрацията си в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Доказване: За доказване изпълнението на този критерий за подбор в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП е необходимо участниците да представят заверени копия на описаните в ЕЕДОП документи.
›
Inscripción en el registro profesional
Участниците трябва да имат право да осъществяват търговия на едро с лекарствени продукти в съответствие с нормите на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – физически или юридически лица, притежаващи разрешение за търговия на едро с лек… ▸▾
Участниците трябва да имат право да осъществяват търговия на едро с лекарствени продукти в съответствие с нормите на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – физически или юридически лица, притежаващи разрешение за търговия на едро с лекарствени средства съгласно чл.195 ЗЛПХМ; производители на лекарствени продукти – за лекарствените продукти , за които има издадено разрешение за производство – съгласно чл.196, ал.1 ЗЛПХМ; вносители на лекарствени продукти по смисъла на ЗЛПХМ - само с лекарствените продукти, за които има издадено разрешение за внос – съгласно чл.196, ал.2 от ЗЛПХМ. За удостоверяване на тези обстоятелства участникът следва да попълни част IV., буква „А“ – Годност от ЕЕДОП. В частта отговор участникът трябва да декларира данни (номер, дата, издател, срок на валидност) на разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти; или на разрешение за внос; или на разрешение за производство, издадени по реда на ЗЛПХМ или на разрешение за търговия на едро, издадено от регулаторен орган на друга държава – членка; или на разрешение по реда на чл. 195, ал. 2 от ЗЛПХМ. Когато участникът е вносител от трета държава, той следва да посочи в ЕЕДОП, разрешението за внос, издадено от Изпълнителния директор на ИАЛ, съгласно чл. 161 от ЗЛПХМ. Чуждестранните участници трябва да декларират в ЕЕДОП регистрацията си в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Доказване: За доказване изпълнението на този критерий за подбор в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП е необходимо участниците да представят заверени копия на описаните в ЕЕДОП документи.
›
Inscripción en el registro profesional
Участниците трябва да имат право да осъществяват търговия на едро с лекарствени продукти в съответствие с нормите на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – физически или юридически лица, притежаващи разрешение за търговия на едро с лек… ▸▾
Участниците трябва да имат право да осъществяват търговия на едро с лекарствени продукти в съответствие с нормите на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – физически или юридически лица, притежаващи разрешение за търговия на едро с лекарствени средства съгласно чл.195 ЗЛПХМ; производители на лекарствени продукти – за лекарствените продукти , за които има издадено разрешение за производство – съгласно чл.196, ал.1 ЗЛПХМ; вносители на лекарствени продукти по смисъла на ЗЛПХМ - само с лекарствените продукти, за които има издадено разрешение за внос – съгласно чл.196, ал.2 от ЗЛПХМ. За удостоверяване на тези обстоятелства участникът следва да попълни част IV., буква „А“ – Годност от ЕЕДОП. В частта отговор участникът трябва да декларира данни (номер, дата, издател, срок на валидност) на разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти; или на разрешение за внос; или на разрешение за производство, издадени по реда на ЗЛПХМ или на разрешение за търговия на едро, издадено от регулаторен орган на друга държава – членка; или на разрешение по реда на чл. 195, ал. 2 от ЗЛПХМ. Когато участникът е вносител от трета държава, той следва да посочи в ЕЕДОП, разрешението за внос, издадено от Изпълнителния директор на ИАЛ, съгласно чл. 161 от ЗЛПХМ. Чуждестранните участници трябва да декларират в ЕЕДОП регистрацията си в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Доказване: За доказване изпълнението на този критерий за подбор в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП е необходимо участниците да представят заверени копия на описаните в ЕЕДОП документи.
›
Inscripción en el registro profesional
Участниците трябва да имат право да осъществяват търговия на едро с лекарствени продукти в съответствие с нормите на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – физически или юридически лица, притежаващи разрешение за търговия на едро с лек… ▸▾
Участниците трябва да имат право да осъществяват търговия на едро с лекарствени продукти в съответствие с нормите на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – физически или юридически лица, притежаващи разрешение за търговия на едро с лекарствени средства съгласно чл.195 ЗЛПХМ; производители на лекарствени продукти – за лекарствените продукти , за които има издадено разрешение за производство – съгласно чл.196, ал.1 ЗЛПХМ; вносители на лекарствени продукти по смисъла на ЗЛПХМ - само с лекарствените продукти, за които има издадено разрешение за внос – съгласно чл.196, ал.2 от ЗЛПХМ. За удостоверяване на тези обстоятелства участникът следва да попълни част IV., буква „А“ – Годност от ЕЕДОП. В частта отговор участникът трябва да декларира данни (номер, дата, издател, срок на валидност) на разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти; или на разрешение за внос; или на разрешение за производство, издадени по реда на ЗЛПХМ или на разрешение за търговия на едро, издадено от регулаторен орган на друга държава – членка; или на разрешение по реда на чл. 195, ал. 2 от ЗЛПХМ. Когато участникът е вносител от трета държава, той следва да посочи в ЕЕДОП, разрешението за внос, издадено от Изпълнителния директор на ИАЛ, съгласно чл. 161 от ЗЛПХМ. Чуждестранните участници трябва да декларират в ЕЕДОП регистрацията си в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Доказване: За доказване изпълнението на този критерий за подбор в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП е необходимо участниците да представят заверени копия на описаните в ЕЕДОП документи.
›
Inscripción en el registro profesional
Участниците трябва да имат право да осъществяват търговия на едро с лекарствени продукти в съответствие с нормите на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – физически или юридически лица, притежаващи разрешение за търговия на едро с лек… ▸▾
Участниците трябва да имат право да осъществяват търговия на едро с лекарствени продукти в съответствие с нормите на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – физически или юридически лица, притежаващи разрешение за търговия на едро с лекарствени средства съгласно чл.195 ЗЛПХМ; производители на лекарствени продукти – за лекарствените продукти , за които има издадено разрешение за производство – съгласно чл.196, ал.1 ЗЛПХМ; вносители на лекарствени продукти по смисъла на ЗЛПХМ - само с лекарствените продукти, за които има издадено разрешение за внос – съгласно чл.196, ал.2 от ЗЛПХМ. За удостоверяване на тези обстоятелства участникът следва да попълни част IV., буква „А“ – Годност от ЕЕДОП. В частта отговор участникът трябва да декларира данни (номер, дата, издател, срок на валидност) на разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти; или на разрешение за внос; или на разрешение за производство, издадени по реда на ЗЛПХМ или на разрешение за търговия на едро, издадено от регулаторен орган на друга държава – членка; или на разрешение по реда на чл. 195, ал. 2 от ЗЛПХМ. Когато участникът е вносител от трета държава, той следва да посочи в ЕЕДОП, разрешението за внос, издадено от Изпълнителния директор на ИАЛ, съгласно чл. 161 от ЗЛПХМ. Чуждестранните участници трябва да декларират в ЕЕДОП регистрацията си в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Доказване: За доказване изпълнението на този критерий за подбор в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП е необходимо участниците да представят заверени копия на описаните в ЕЕДОП документи.
›
Inscripción en el registro profesional
Участниците трябва да имат право да осъществяват търговия на едро с лекарствени продукти в съответствие с нормите на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – физически или юридически лица, притежаващи разрешение за търговия на едро с лек… ▸▾
Участниците трябва да имат право да осъществяват търговия на едро с лекарствени продукти в съответствие с нормите на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – физически или юридически лица, притежаващи разрешение за търговия на едро с лекарствени средства съгласно чл.195 ЗЛПХМ; производители на лекарствени продукти – за лекарствените продукти , за които има издадено разрешение за производство – съгласно чл.196, ал.1 ЗЛПХМ; вносители на лекарствени продукти по смисъла на ЗЛПХМ - само с лекарствените продукти, за които има издадено разрешение за внос – съгласно чл.196, ал.2 от ЗЛПХМ. За удостоверяване на тези обстоятелства участникът следва да попълни част IV., буква „А“ – Годност от ЕЕДОП. В частта отговор участникът трябва да декларира данни (номер, дата, издател, срок на валидност) на разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти; или на разрешение за внос; или на разрешение за производство, издадени по реда на ЗЛПХМ или на разрешение за търговия на едро, издадено от регулаторен орган на друга държава – членка; или на разрешение по реда на чл. 195, ал. 2 от ЗЛПХМ. Когато участникът е вносител от трета държава, той следва да посочи в ЕЕДОП, разрешението за внос, издадено от Изпълнителния директор на ИАЛ, съгласно чл. 161 от ЗЛПХМ. Чуждестранните участници трябва да декларират в ЕЕДОП регистрацията си в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Доказване: За доказване изпълнението на този критерий за подбор в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП е необходимо участниците да представят заверени копия на описаните в ЕЕДОП документи.
›
Inscripción en el registro profesional
Участниците трябва да имат право да осъществяват търговия на едро с лекарствени продукти в съответствие с нормите на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – физически или юридически лица, притежаващи разрешение за търговия на едро с лек… ▸▾
Участниците трябва да имат право да осъществяват търговия на едро с лекарствени продукти в съответствие с нормите на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – физически или юридически лица, притежаващи разрешение за търговия на едро с лекарствени средства съгласно чл.195 ЗЛПХМ; производители на лекарствени продукти – за лекарствените продукти , за които има издадено разрешение за производство – съгласно чл.196, ал.1 ЗЛПХМ; вносители на лекарствени продукти по смисъла на ЗЛПХМ - само с лекарствените продукти, за които има издадено разрешение за внос – съгласно чл.196, ал.2 от ЗЛПХМ. За удостоверяване на тези обстоятелства участникът следва да попълни част IV., буква „А“ – Годност от ЕЕДОП. В частта отговор участникът трябва да декларира данни (номер, дата, издател, срок на валидност) на разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти; или на разрешение за внос; или на разрешение за производство, издадени по реда на ЗЛПХМ или на разрешение за търговия на едро, издадено от регулаторен орган на друга държава – членка; или на разрешение по реда на чл. 195, ал. 2 от ЗЛПХМ. Когато участникът е вносител от трета държава, той следва да посочи в ЕЕДОП, разрешението за внос, издадено от Изпълнителния директор на ИАЛ, съгласно чл. 161 от ЗЛПХМ. Чуждестранните участници трябва да декларират в ЕЕДОП регистрацията си в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Доказване: За доказване изпълнението на този критерий за подбор в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП е необходимо участниците да представят заверени копия на описаните в ЕЕДОП документи.
›
Inscripción en el registro profesional
Участниците трябва да имат право да осъществяват търговия на едро с лекарствени продукти в съответствие с нормите на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – физически или юридически лица, притежаващи разрешение за търговия на едро с лек… ▸▾
Участниците трябва да имат право да осъществяват търговия на едро с лекарствени продукти в съответствие с нормите на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – физически или юридически лица, притежаващи разрешение за търговия на едро с лекарствени средства съгласно чл.195 ЗЛПХМ; производители на лекарствени продукти – за лекарствените продукти , за които има издадено разрешение за производство – съгласно чл.196, ал.1 ЗЛПХМ; вносители на лекарствени продукти по смисъла на ЗЛПХМ - само с лекарствените продукти, за които има издадено разрешение за внос – съгласно чл.196, ал.2 от ЗЛПХМ. За удостоверяване на тези обстоятелства участникът следва да попълни част IV., буква „А“ – Годност от ЕЕДОП. В частта отговор участникът трябва да декларира данни (номер, дата, издател, срок на валидност) на разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти; или на разрешение за внос; или на разрешение за производство, издадени по реда на ЗЛПХМ или на разрешение за търговия на едро, издадено от регулаторен орган на друга държава – членка; или на разрешение по реда на чл. 195, ал. 2 от ЗЛПХМ. Когато участникът е вносител от трета държава, той следва да посочи в ЕЕДОП, разрешението за внос, издадено от Изпълнителния директор на ИАЛ, съгласно чл. 161 от ЗЛПХМ. Чуждестранните участници трябва да декларират в ЕЕДОП регистрацията си в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Доказване: За доказване изпълнението на този критерий за подбор в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП е необходимо участниците да представят заверени копия на описаните в ЕЕДОП документи.
›
Inscripción en el registro profesional
Участниците трябва да имат право да осъществяват търговия на едро с лекарствени продукти в съответствие с нормите на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – физически или юридически лица, притежаващи разрешение за търговия на едро с лек… ▸▾
Участниците трябва да имат право да осъществяват търговия на едро с лекарствени продукти в съответствие с нормите на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – физически или юридически лица, притежаващи разрешение за търговия на едро с лекарствени средства съгласно чл.195 ЗЛПХМ; производители на лекарствени продукти – за лекарствените продукти , за които има издадено разрешение за производство – съгласно чл.196, ал.1 ЗЛПХМ; вносители на лекарствени продукти по смисъла на ЗЛПХМ - само с лекарствените продукти, за които има издадено разрешение за внос – съгласно чл.196, ал.2 от ЗЛПХМ. За удостоверяване на тези обстоятелства участникът следва да попълни част IV., буква „А“ – Годност от ЕЕДОП. В частта отговор участникът трябва да декларира данни (номер, дата, издател, срок на валидност) на разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти; или на разрешение за внос; или на разрешение за производство, издадени по реда на ЗЛПХМ или на разрешение за търговия на едро, издадено от регулаторен орган на друга държава – членка; или на разрешение по реда на чл. 195, ал. 2 от ЗЛПХМ. Когато участникът е вносител от трета държава, той следва да посочи в ЕЕДОП, разрешението за внос, издадено от Изпълнителния директор на ИАЛ, съгласно чл. 161 от ЗЛПХМ. Чуждестранните участници трябва да декларират в ЕЕДОП регистрацията си в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Доказване: За доказване изпълнението на този критерий за подбор в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП е необходимо участниците да представят заверени копия на описаните в ЕЕДОП документи.
›
Inscripción en el registro profesional
1. Участниците трябва да имат право да осъществяват търговия на едро с лекарствени продукти в съответствие с нормите на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – физически или юридически лица, притежаващи разрешение за търговия на едро с … ▸▾
1. Участниците трябва да имат право да осъществяват търговия на едро с лекарствени продукти в съответствие с нормите на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – физически или юридически лица, притежаващи разрешение за търговия на едро с лекарствени средства съгласно чл.195 ЗЛПХМ; производители на лекарствени продукти – за лекарствените продукти , за които има издадено разрешение за производство – съгласно чл.196, ал.1 ЗЛПХМ; вносители на лекарствени продукти по смисъла на ЗЛПХМ - само с лекарствените продукти, за които има издадено разрешение за внос – съгласно чл.196, ал.2 от ЗЛПХМ. За удостоверяване на тези обстоятелства участникът следва да попълни част IV., буква „А“ – Годност от ЕЕДОП. В частта отговор участникът трябва да декларира данни (номер, дата, издател, срок на валидност) на разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти; или на разрешение за внос; или на разрешение за производство, издадени по реда на ЗЛПХМ или на разрешение за търговия на едро, издадено от регулаторен орган на друга държава – членка; или на разрешение по реда на чл. 195, ал. 2 от ЗЛПХМ. Когато участникът е вносител от трета държава, той следва да посочи в ЕЕДОП, разрешението за внос, издадено от Изпълнителния директор на ИАЛ, съгласно чл. 161 от ЗЛПХМ. Чуждестранните участници трябва да декларират в ЕЕДОП регистрацията си в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Доказване: За доказване изпълнението на този критерий за подбор в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП е необходимо участниците да представят заверени копия на описаните в ЕЕДОП документи. 2.Участниците в обществената поръчка трябва да притежават Лицензия, издадена по реда на Закона за контрол върху наркотичните вещества и прекурсорите (ЗКНВП), когато оферират лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от списъците по ЗКНВП, която се води в регистъра на издадените лицензии по ЗКНВП. За удостоверяване на тези обстоятелства участникът следва да попълни част IV., буква „А“ – Годност от ЕЕДОП. В частта отговор участникът трябва да декларира данни (номер, дата, издател, срок на валидност) на лицензия, издадена по реда на Закона за контрол върху наркотичните вещества и прекурсорите (ЗКНВП) Чуждестранните участници трябва да декларират в ЕЕДОП регистрацията си в аналогични регистри, съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Доказване: За доказване изпълнението на този критерий за подбор в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП е необходимо участниците да представят заверени копия на описаните в ЕЕДОП документи: заверено копие от валидна лицензия по ЗКНВП или на еквивалентния документ- за доказване на съответствието с посоченото изискване. Изискването за годност (правоспособност) по т.2 се отнася за участници, които подават оферта за обособени позиции № 12; 13; 22 и 44 - които са лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества.
›
Inscripción en el registro profesional
1. Участниците трябва да имат право да осъществяват търговия на едро с лекарствени продукти в съответствие с нормите на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – физически или юридически лица, притежаващи разрешение за търговия на едро с … ▸▾
1. Участниците трябва да имат право да осъществяват търговия на едро с лекарствени продукти в съответствие с нормите на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – физически или юридически лица, притежаващи разрешение за търговия на едро с лекарствени средства съгласно чл.195 ЗЛПХМ; производители на лекарствени продукти – за лекарствените продукти , за които има издадено разрешение за производство – съгласно чл.196, ал.1 ЗЛПХМ; вносители на лекарствени продукти по смисъла на ЗЛПХМ - само с лекарствените продукти, за които има издадено разрешение за внос – съгласно чл.196, ал.2 от ЗЛПХМ. За удостоверяване на тези обстоятелства участникът следва да попълни част IV., буква „А“ – Годност от ЕЕДОП. В частта отговор участникът трябва да декларира данни (номер, дата, издател, срок на валидност) на разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти; или на разрешение за внос; или на разрешение за производство, издадени по реда на ЗЛПХМ или на разрешение за търговия на едро, издадено от регулаторен орган на друга държава – членка; или на разрешение по реда на чл. 195, ал. 2 от ЗЛПХМ. Когато участникът е вносител от трета държава, той следва да посочи в ЕЕДОП, разрешението за внос, издадено от Изпълнителния директор на ИАЛ, съгласно чл. 161 от ЗЛПХМ. Чуждестранните участници трябва да декларират в ЕЕДОП регистрацията си в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Доказване: За доказване изпълнението на този критерий за подбор в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП е необходимо участниците да представят заверени копия на описаните в ЕЕДОП документи. 2.Участниците в обществената поръчка трябва да притежават Лицензия, издадена по реда на Закона за контрол върху наркотичните вещества и прекурсорите (ЗКНВП), когато оферират лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от списъците по ЗКНВП, която се води в регистъра на издадените лицензии по ЗКНВП. За удостоверяване на тези обстоятелства участникът следва да попълни част IV., буква „А“ – Годност от ЕЕДОП. В частта отговор участникът трябва да декларира данни (номер, дата, издател, срок на валидност) на лицензия, издадена по реда на Закона за контрол върху наркотичните вещества и прекурсорите (ЗКНВП) Чуждестранните участници трябва да декларират в ЕЕДОП регистрацията си в аналогични регистри, съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Доказване: За доказване изпълнението на този критерий за подбор в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП е необходимо участниците да представят заверени копия на описаните в ЕЕДОП документи: заверено копие от валидна лицензия по ЗКНВП или на еквивалентния документ- за доказване на съответствието с посоченото изискване. Изискването за годност (правоспособност) по т.2 се отнася за участници, които подават оферта за обособени позиции № 12; 13; 22 и 44 - които са лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества.
›
Inscripción en el registro profesional
Участниците трябва да имат право да осъществяват търговия на едро с лекарствени продукти в съответствие с нормите на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – физически или юридически лица, притежаващи разрешение за търговия на едро с лек… ▸▾
Участниците трябва да имат право да осъществяват търговия на едро с лекарствени продукти в съответствие с нормите на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – физически или юридически лица, притежаващи разрешение за търговия на едро с лекарствени средства съгласно чл.195 ЗЛПХМ; производители на лекарствени продукти – за лекарствените продукти , за които има издадено разрешение за производство – съгласно чл.196, ал.1 ЗЛПХМ; вносители на лекарствени продукти по смисъла на ЗЛПХМ - само с лекарствените продукти, за които има издадено разрешение за внос – съгласно чл.196, ал.2 от ЗЛПХМ. За удостоверяване на тези обстоятелства участникът следва да попълни част IV., буква „А“ – Годност от ЕЕДОП. В частта отговор участникът трябва да декларира данни (номер, дата, издател, срок на валидност) на разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти; или на разрешение за внос; или на разрешение за производство, издадени по реда на ЗЛПХМ или на разрешение за търговия на едро, издадено от регулаторен орган на друга държава – членка; или на разрешение по реда на чл. 195, ал. 2 от ЗЛПХМ. Когато участникът е вносител от трета държава, той следва да посочи в ЕЕДОП, разрешението за внос, издадено от Изпълнителния директор на ИАЛ, съгласно чл. 161 от ЗЛПХМ. Чуждестранните участници трябва да декларират в ЕЕДОП регистрацията си в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Доказване: За доказване изпълнението на този критерий за подбор в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП е необходимо участниците да представят заверени копия на описаните в ЕЕДОП документи.
Requirement texts are quoted in the notice's original language — the official wording is binding.

Contrato

Órgano de contrataciónМНОГОПРОФИЛНА БОЛНИЦА ЗА АКТИВНО ЛЕЧЕНИЕ ПО НЕВРОЛОГИЯ И ПСИХИАТРИЯ "СВ.НАУМ" ЕАД
TipoSuministros
Valor estimado22.824 €
Publicado17 de septiembre de 2026
CategoríaEquipos médicos y farmacia · CPV 33600000

Quién ha ganado aquí hasta ahora

EmpresaAdjudicacionesPeriodo
ДАНСОН ТРЕЙДИНГ ООД182024–2026
КРИСИ 2007 ЕООД182024–2026
СТАРКРИСТАЛС ЕООД172024–2026
ФАРКОЛ АД162024–2026
ФЬОНИКС Фарма ЕООД142024–2026
De 13,7 millones de adjudicaciones documentadas · quien gana con regularidad conoce las exigencias de este órgano de contratación: esa es su competencia.

Con qué frecuencia licita esto este órgano de contratación

202449
202564
202668

Quien conoce el ritmo se prepara en lugar de reaccionar.

·
días hasta el fin del plazo — lunes, 19 de octubre, 00:00

Cómo presentar una oferta

Leer el anuncio completo — Original y documentación
Lleva directamente a esta licitación en TED — Tenders Electronic Daily. Allí están los pliegos y todos los anexos.

Pliegos y documentación: descarga directa

Pliegos y anexos alojados por el órgano de contratación, normalmente accesibles sin registro previo.
Licitaciones como esta, cada mañana a las 7:30, en su correo.
Quiero recibirlas →