Friedrich & ClementBETA

Supply of medicinal products for the needs of MBALНP "Sveti Naum" EAD, Sofia

Доставка на лекарствени продукти за нуждите на МБАЛНП "Свети Наум" ЕАД, гр. София

Bulgaria · гр. София · how to bid here →

Your path to submission

  1. Deadline: 19 October at 00:00 — 31 days left.
  2. The submission point is stated in the notice (link on the right).
  3. Offer and evidence in: BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL.
  4. Collect your evidence — use the eligibility analysis above: it lists the requirements and, for known certificates, how to get them.
Compiled automatically from notice and documents — no guarantee; the procedure's wording is binding.

Clement What the numbers say about this buyer

  • In this sector the buyer awards roughly every 2 months (137 awards, most recently September 2026) — the next award is due around October 2026 by that rhythm. The last award went to ДАНСОН ТРЕЙДИНГ ООД.n = 137
  • 60% of this buyer's awards went to companies that had already won here before (256 awards since 2020, spread over 59 companies). That is well below the sector norm (75%) — this buyer switches suppliers more often than others.n = 256 awards since 2020
  • The award came in at a median 31% of the estimated value (9 awards with both estimate and value) — pricing at the estimate is usually too high here. Sector: 46%.n = 9
  • The median procedure drew 2 bids (188 procedures with a bid count); 39% ended with a single bidder. Sector: median 2 bids.n = 188
  • 0% of the bids received came from small and medium-sized enterprises (35 procedures with a bid mix). Sector: 19%.n = 35

From this buyer's documented awards; comparison values from the same sector and country. Not a forecast, not legal advice. As of 15/09/2026.

Clement
When comparable contracts were last awarded here, usually only 2 offers came in — a solid bid has real chances.
References and certificates from your home country count fully across the EU — that is what European procurement law is for.

Foreign bidders

In Bulgaria · Medical equipment & pharma, 1 contracts went to foreign companies over the last 3 years (of 31,161 recorded awards).

Typical field: median 2 (from 99 awards).

Measured from linked award data; foreign winners bidding through a local subsidiary count as domestic — the true share is higher.

What the buyer is looking for

The summary in English is being prepared. The official description below is in the original language (DE).

Show original description (DE)

Настоящата обществена поръчка е за доставка на лекарствени продукти за нуждите на МБАЛНП „Свети Наум” ЕАД, гр. София. В предмета на обществената поръчка се съдържат 49 обособени позиции с лекарствени продукти, подробно описани в Техническата спецификация. Оферти могат да бъдат подавани за една, за няколко или за всички обособени позиции.

Description as published (DE).

What you must prove — eligibility criteria

›
Professional register enrolment
Участниците трябва да имат право да осъществяват търговия на едро с лекарствени продукти в съответствие с нормите на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – физически или юридически лица, притежаващи разрешение за търговия на едро с лек… ▸▾
Участниците трябва да имат право да осъществяват търговия на едро с лекарствени продукти в съответствие с нормите на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – физически или юридически лица, притежаващи разрешение за търговия на едро с лекарствени средства съгласно чл.195 ЗЛПХМ; производители на лекарствени продукти – за лекарствените продукти , за които има издадено разрешение за производство – съгласно чл.196, ал.1 ЗЛПХМ; вносители на лекарствени продукти по смисъла на ЗЛПХМ - само с лекарствените продукти, за които има издадено разрешение за внос – съгласно чл.196, ал.2 от ЗЛПХМ. За удостоверяване на тези обстоятелства участникът следва да попълни част IV., буква „А“ – Годност от ЕЕДОП. В частта отговор участникът трябва да декларира данни (номер, дата, издател, срок на валидност) на разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти; или на разрешение за внос; или на разрешение за производство, издадени по реда на ЗЛПХМ или на разрешение за търговия на едро, издадено от регулаторен орган на друга държава – членка; или на разрешение по реда на чл. 195, ал. 2 от ЗЛПХМ. Когато участникът е вносител от трета държава, той следва да посочи в ЕЕДОП, разрешението за внос, издадено от Изпълнителния директор на ИАЛ, съгласно чл. 161 от ЗЛПХМ. Чуждестранните участници трябва да декларират в ЕЕДОП регистрацията си в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Доказване: За доказване изпълнението на този критерий за подбор в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП е необходимо участниците да представят заверени копия на описаните в ЕЕДОП документи.
›
Professional register enrolment
Участниците трябва да имат право да осъществяват търговия на едро с лекарствени продукти в съответствие с нормите на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – физически или юридически лица, притежаващи разрешение за търговия на едро с лек… ▸▾
Участниците трябва да имат право да осъществяват търговия на едро с лекарствени продукти в съответствие с нормите на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – физически или юридически лица, притежаващи разрешение за търговия на едро с лекарствени средства съгласно чл.195 ЗЛПХМ; производители на лекарствени продукти – за лекарствените продукти , за които има издадено разрешение за производство – съгласно чл.196, ал.1 ЗЛПХМ; вносители на лекарствени продукти по смисъла на ЗЛПХМ - само с лекарствените продукти, за които има издадено разрешение за внос – съгласно чл.196, ал.2 от ЗЛПХМ. За удостоверяване на тези обстоятелства участникът следва да попълни част IV., буква „А“ – Годност от ЕЕДОП. В частта отговор участникът трябва да декларира данни (номер, дата, издател, срок на валидност) на разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти; или на разрешение за внос; или на разрешение за производство, издадени по реда на ЗЛПХМ или на разрешение за търговия на едро, издадено от регулаторен орган на друга държава – членка; или на разрешение по реда на чл. 195, ал. 2 от ЗЛПХМ. Когато участникът е вносител от трета държава, той следва да посочи в ЕЕДОП, разрешението за внос, издадено от Изпълнителния директор на ИАЛ, съгласно чл. 161 от ЗЛПХМ. Чуждестранните участници трябва да декларират в ЕЕДОП регистрацията си в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Доказване: За доказване изпълнението на този критерий за подбор в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП е необходимо участниците да представят заверени копия на описаните в ЕЕДОП документи.
›
Professional register enrolment
Участниците трябва да имат право да осъществяват търговия на едро с лекарствени продукти в съответствие с нормите на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – физически или юридически лица, притежаващи разрешение за търговия на едро с лек… ▸▾
Участниците трябва да имат право да осъществяват търговия на едро с лекарствени продукти в съответствие с нормите на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – физически или юридически лица, притежаващи разрешение за търговия на едро с лекарствени средства съгласно чл.195 ЗЛПХМ; производители на лекарствени продукти – за лекарствените продукти , за които има издадено разрешение за производство – съгласно чл.196, ал.1 ЗЛПХМ; вносители на лекарствени продукти по смисъла на ЗЛПХМ - само с лекарствените продукти, за които има издадено разрешение за внос – съгласно чл.196, ал.2 от ЗЛПХМ. За удостоверяване на тези обстоятелства участникът следва да попълни част IV., буква „А“ – Годност от ЕЕДОП. В частта отговор участникът трябва да декларира данни (номер, дата, издател, срок на валидност) на разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти; или на разрешение за внос; или на разрешение за производство, издадени по реда на ЗЛПХМ или на разрешение за търговия на едро, издадено от регулаторен орган на друга държава – членка; или на разрешение по реда на чл. 195, ал. 2 от ЗЛПХМ. Когато участникът е вносител от трета държава, той следва да посочи в ЕЕДОП, разрешението за внос, издадено от Изпълнителния директор на ИАЛ, съгласно чл. 161 от ЗЛПХМ. Чуждестранните участници трябва да декларират в ЕЕДОП регистрацията си в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Доказване: За доказване изпълнението на този критерий за подбор в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП е необходимо участниците да представят заверени копия на описаните в ЕЕДОП документи.
›
Professional register enrolment
Участниците трябва да имат право да осъществяват търговия на едро с лекарствени продукти в съответствие с нормите на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – физически или юридически лица, притежаващи разрешение за търговия на едро с лек… ▸▾
Участниците трябва да имат право да осъществяват търговия на едро с лекарствени продукти в съответствие с нормите на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – физически или юридически лица, притежаващи разрешение за търговия на едро с лекарствени средства съгласно чл.195 ЗЛПХМ; производители на лекарствени продукти – за лекарствените продукти , за които има издадено разрешение за производство – съгласно чл.196, ал.1 ЗЛПХМ; вносители на лекарствени продукти по смисъла на ЗЛПХМ - само с лекарствените продукти, за които има издадено разрешение за внос – съгласно чл.196, ал.2 от ЗЛПХМ. За удостоверяване на тези обстоятелства участникът следва да попълни част IV., буква „А“ – Годност от ЕЕДОП. В частта отговор участникът трябва да декларира данни (номер, дата, издател, срок на валидност) на разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти; или на разрешение за внос; или на разрешение за производство, издадени по реда на ЗЛПХМ или на разрешение за търговия на едро, издадено от регулаторен орган на друга държава – членка; или на разрешение по реда на чл. 195, ал. 2 от ЗЛПХМ. Когато участникът е вносител от трета държава, той следва да посочи в ЕЕДОП, разрешението за внос, издадено от Изпълнителния директор на ИАЛ, съгласно чл. 161 от ЗЛПХМ. Чуждестранните участници трябва да декларират в ЕЕДОП регистрацията си в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Доказване: За доказване изпълнението на този критерий за подбор в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП е необходимо участниците да представят заверени копия на описаните в ЕЕДОП документи.
›
Professional register enrolment
Участниците трябва да имат право да осъществяват търговия на едро с лекарствени продукти в съответствие с нормите на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – физически или юридически лица, притежаващи разрешение за търговия на едро с лек… ▸▾
Участниците трябва да имат право да осъществяват търговия на едро с лекарствени продукти в съответствие с нормите на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – физически или юридически лица, притежаващи разрешение за търговия на едро с лекарствени средства съгласно чл.195 ЗЛПХМ; производители на лекарствени продукти – за лекарствените продукти , за които има издадено разрешение за производство – съгласно чл.196, ал.1 ЗЛПХМ; вносители на лекарствени продукти по смисъла на ЗЛПХМ - само с лекарствените продукти, за които има издадено разрешение за внос – съгласно чл.196, ал.2 от ЗЛПХМ. За удостоверяване на тези обстоятелства участникът следва да попълни част IV., буква „А“ – Годност от ЕЕДОП. В частта отговор участникът трябва да декларира данни (номер, дата, издател, срок на валидност) на разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти; или на разрешение за внос; или на разрешение за производство, издадени по реда на ЗЛПХМ или на разрешение за търговия на едро, издадено от регулаторен орган на друга държава – членка; или на разрешение по реда на чл. 195, ал. 2 от ЗЛПХМ. Когато участникът е вносител от трета държава, той следва да посочи в ЕЕДОП, разрешението за внос, издадено от Изпълнителния директор на ИАЛ, съгласно чл. 161 от ЗЛПХМ. Чуждестранните участници трябва да декларират в ЕЕДОП регистрацията си в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Доказване: За доказване изпълнението на този критерий за подбор в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП е необходимо участниците да представят заверени копия на описаните в ЕЕДОП документи.
›
Professional register enrolment
Участниците трябва да имат право да осъществяват търговия на едро с лекарствени продукти в съответствие с нормите на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – физически или юридически лица, притежаващи разрешение за търговия на едро с лек… ▸▾
Участниците трябва да имат право да осъществяват търговия на едро с лекарствени продукти в съответствие с нормите на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – физически или юридически лица, притежаващи разрешение за търговия на едро с лекарствени средства съгласно чл.195 ЗЛПХМ; производители на лекарствени продукти – за лекарствените продукти , за които има издадено разрешение за производство – съгласно чл.196, ал.1 ЗЛПХМ; вносители на лекарствени продукти по смисъла на ЗЛПХМ - само с лекарствените продукти, за които има издадено разрешение за внос – съгласно чл.196, ал.2 от ЗЛПХМ. За удостоверяване на тези обстоятелства участникът следва да попълни част IV., буква „А“ – Годност от ЕЕДОП. В частта отговор участникът трябва да декларира данни (номер, дата, издател, срок на валидност) на разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти; или на разрешение за внос; или на разрешение за производство, издадени по реда на ЗЛПХМ или на разрешение за търговия на едро, издадено от регулаторен орган на друга държава – членка; или на разрешение по реда на чл. 195, ал. 2 от ЗЛПХМ. Когато участникът е вносител от трета държава, той следва да посочи в ЕЕДОП, разрешението за внос, издадено от Изпълнителния директор на ИАЛ, съгласно чл. 161 от ЗЛПХМ. Чуждестранните участници трябва да декларират в ЕЕДОП регистрацията си в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Доказване: За доказване изпълнението на този критерий за подбор в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП е необходимо участниците да представят заверени копия на описаните в ЕЕДОП документи.
›
Professional register enrolment
Участниците трябва да имат право да осъществяват търговия на едро с лекарствени продукти в съответствие с нормите на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – физически или юридически лица, притежаващи разрешение за търговия на едро с лек… ▸▾
Участниците трябва да имат право да осъществяват търговия на едро с лекарствени продукти в съответствие с нормите на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – физически или юридически лица, притежаващи разрешение за търговия на едро с лекарствени средства съгласно чл.195 ЗЛПХМ; производители на лекарствени продукти – за лекарствените продукти , за които има издадено разрешение за производство – съгласно чл.196, ал.1 ЗЛПХМ; вносители на лекарствени продукти по смисъла на ЗЛПХМ - само с лекарствените продукти, за които има издадено разрешение за внос – съгласно чл.196, ал.2 от ЗЛПХМ. За удостоверяване на тези обстоятелства участникът следва да попълни част IV., буква „А“ – Годност от ЕЕДОП. В частта отговор участникът трябва да декларира данни (номер, дата, издател, срок на валидност) на разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти; или на разрешение за внос; или на разрешение за производство, издадени по реда на ЗЛПХМ или на разрешение за търговия на едро, издадено от регулаторен орган на друга държава – членка; или на разрешение по реда на чл. 195, ал. 2 от ЗЛПХМ. Когато участникът е вносител от трета държава, той следва да посочи в ЕЕДОП, разрешението за внос, издадено от Изпълнителния директор на ИАЛ, съгласно чл. 161 от ЗЛПХМ. Чуждестранните участници трябва да декларират в ЕЕДОП регистрацията си в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Доказване: За доказване изпълнението на този критерий за подбор в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП е необходимо участниците да представят заверени копия на описаните в ЕЕДОП документи.
›
Professional register enrolment
Участниците трябва да имат право да осъществяват търговия на едро с лекарствени продукти в съответствие с нормите на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – физически или юридически лица, притежаващи разрешение за търговия на едро с лек… ▸▾
Участниците трябва да имат право да осъществяват търговия на едро с лекарствени продукти в съответствие с нормите на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – физически или юридически лица, притежаващи разрешение за търговия на едро с лекарствени средства съгласно чл.195 ЗЛПХМ; производители на лекарствени продукти – за лекарствените продукти , за които има издадено разрешение за производство – съгласно чл.196, ал.1 ЗЛПХМ; вносители на лекарствени продукти по смисъла на ЗЛПХМ - само с лекарствените продукти, за които има издадено разрешение за внос – съгласно чл.196, ал.2 от ЗЛПХМ. За удостоверяване на тези обстоятелства участникът следва да попълни част IV., буква „А“ – Годност от ЕЕДОП. В частта отговор участникът трябва да декларира данни (номер, дата, издател, срок на валидност) на разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти; или на разрешение за внос; или на разрешение за производство, издадени по реда на ЗЛПХМ или на разрешение за търговия на едро, издадено от регулаторен орган на друга държава – членка; или на разрешение по реда на чл. 195, ал. 2 от ЗЛПХМ. Когато участникът е вносител от трета държава, той следва да посочи в ЕЕДОП, разрешението за внос, издадено от Изпълнителния директор на ИАЛ, съгласно чл. 161 от ЗЛПХМ. Чуждестранните участници трябва да декларират в ЕЕДОП регистрацията си в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Доказване: За доказване изпълнението на този критерий за подбор в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП е необходимо участниците да представят заверени копия на описаните в ЕЕДОП документи.
›
Professional register enrolment
Участниците трябва да имат право да осъществяват търговия на едро с лекарствени продукти в съответствие с нормите на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – физически или юридически лица, притежаващи разрешение за търговия на едро с лек… ▸▾
Участниците трябва да имат право да осъществяват търговия на едро с лекарствени продукти в съответствие с нормите на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – физически или юридически лица, притежаващи разрешение за търговия на едро с лекарствени средства съгласно чл.195 ЗЛПХМ; производители на лекарствени продукти – за лекарствените продукти , за които има издадено разрешение за производство – съгласно чл.196, ал.1 ЗЛПХМ; вносители на лекарствени продукти по смисъла на ЗЛПХМ - само с лекарствените продукти, за които има издадено разрешение за внос – съгласно чл.196, ал.2 от ЗЛПХМ. За удостоверяване на тези обстоятелства участникът следва да попълни част IV., буква „А“ – Годност от ЕЕДОП. В частта отговор участникът трябва да декларира данни (номер, дата, издател, срок на валидност) на разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти; или на разрешение за внос; или на разрешение за производство, издадени по реда на ЗЛПХМ или на разрешение за търговия на едро, издадено от регулаторен орган на друга държава – членка; или на разрешение по реда на чл. 195, ал. 2 от ЗЛПХМ. Когато участникът е вносител от трета държава, той следва да посочи в ЕЕДОП, разрешението за внос, издадено от Изпълнителния директор на ИАЛ, съгласно чл. 161 от ЗЛПХМ. Чуждестранните участници трябва да декларират в ЕЕДОП регистрацията си в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Доказване: За доказване изпълнението на този критерий за подбор в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП е необходимо участниците да представят заверени копия на описаните в ЕЕДОП документи.
›
Professional register enrolment
Участниците трябва да имат право да осъществяват търговия на едро с лекарствени продукти в съответствие с нормите на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – физически или юридически лица, притежаващи разрешение за търговия на едро с лек… ▸▾
Участниците трябва да имат право да осъществяват търговия на едро с лекарствени продукти в съответствие с нормите на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – физически или юридически лица, притежаващи разрешение за търговия на едро с лекарствени средства съгласно чл.195 ЗЛПХМ; производители на лекарствени продукти – за лекарствените продукти , за които има издадено разрешение за производство – съгласно чл.196, ал.1 ЗЛПХМ; вносители на лекарствени продукти по смисъла на ЗЛПХМ - само с лекарствените продукти, за които има издадено разрешение за внос – съгласно чл.196, ал.2 от ЗЛПХМ. За удостоверяване на тези обстоятелства участникът следва да попълни част IV., буква „А“ – Годност от ЕЕДОП. В частта отговор участникът трябва да декларира данни (номер, дата, издател, срок на валидност) на разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти; или на разрешение за внос; или на разрешение за производство, издадени по реда на ЗЛПХМ или на разрешение за търговия на едро, издадено от регулаторен орган на друга държава – членка; или на разрешение по реда на чл. 195, ал. 2 от ЗЛПХМ. Когато участникът е вносител от трета държава, той следва да посочи в ЕЕДОП, разрешението за внос, издадено от Изпълнителния директор на ИАЛ, съгласно чл. 161 от ЗЛПХМ. Чуждестранните участници трябва да декларират в ЕЕДОП регистрацията си в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Доказване: За доказване изпълнението на този критерий за подбор в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП е необходимо участниците да представят заверени копия на описаните в ЕЕДОП документи.
›
Professional register enrolment
Участниците трябва да имат право да осъществяват търговия на едро с лекарствени продукти в съответствие с нормите на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – физически или юридически лица, притежаващи разрешение за търговия на едро с лек… ▸▾
Участниците трябва да имат право да осъществяват търговия на едро с лекарствени продукти в съответствие с нормите на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – физически или юридически лица, притежаващи разрешение за търговия на едро с лекарствени средства съгласно чл.195 ЗЛПХМ; производители на лекарствени продукти – за лекарствените продукти , за които има издадено разрешение за производство – съгласно чл.196, ал.1 ЗЛПХМ; вносители на лекарствени продукти по смисъла на ЗЛПХМ - само с лекарствените продукти, за които има издадено разрешение за внос – съгласно чл.196, ал.2 от ЗЛПХМ. За удостоверяване на тези обстоятелства участникът следва да попълни част IV., буква „А“ – Годност от ЕЕДОП. В частта отговор участникът трябва да декларира данни (номер, дата, издател, срок на валидност) на разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти; или на разрешение за внос; или на разрешение за производство, издадени по реда на ЗЛПХМ или на разрешение за търговия на едро, издадено от регулаторен орган на друга държава – членка; или на разрешение по реда на чл. 195, ал. 2 от ЗЛПХМ. Когато участникът е вносител от трета държава, той следва да посочи в ЕЕДОП, разрешението за внос, издадено от Изпълнителния директор на ИАЛ, съгласно чл. 161 от ЗЛПХМ. Чуждестранните участници трябва да декларират в ЕЕДОП регистрацията си в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Доказване: За доказване изпълнението на този критерий за подбор в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП е необходимо участниците да представят заверени копия на описаните в ЕЕДОП документи.
›
Professional register enrolment
1. Участниците трябва да имат право да осъществяват търговия на едро с лекарствени продукти в съответствие с нормите на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – физически или юридически лица, притежаващи разрешение за търговия на едро с … ▸▾
1. Участниците трябва да имат право да осъществяват търговия на едро с лекарствени продукти в съответствие с нормите на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – физически или юридически лица, притежаващи разрешение за търговия на едро с лекарствени средства съгласно чл.195 ЗЛПХМ; производители на лекарствени продукти – за лекарствените продукти , за които има издадено разрешение за производство – съгласно чл.196, ал.1 ЗЛПХМ; вносители на лекарствени продукти по смисъла на ЗЛПХМ - само с лекарствените продукти, за които има издадено разрешение за внос – съгласно чл.196, ал.2 от ЗЛПХМ. За удостоверяване на тези обстоятелства участникът следва да попълни част IV., буква „А“ – Годност от ЕЕДОП. В частта отговор участникът трябва да декларира данни (номер, дата, издател, срок на валидност) на разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти; или на разрешение за внос; или на разрешение за производство, издадени по реда на ЗЛПХМ или на разрешение за търговия на едро, издадено от регулаторен орган на друга държава – членка; или на разрешение по реда на чл. 195, ал. 2 от ЗЛПХМ. Когато участникът е вносител от трета държава, той следва да посочи в ЕЕДОП, разрешението за внос, издадено от Изпълнителния директор на ИАЛ, съгласно чл. 161 от ЗЛПХМ. Чуждестранните участници трябва да декларират в ЕЕДОП регистрацията си в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Доказване: За доказване изпълнението на този критерий за подбор в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП е необходимо участниците да представят заверени копия на описаните в ЕЕДОП документи. 2.Участниците в обществената поръчка трябва да притежават Лицензия, издадена по реда на Закона за контрол върху наркотичните вещества и прекурсорите (ЗКНВП), когато оферират лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от списъците по ЗКНВП, която се води в регистъра на издадените лицензии по ЗКНВП. За удостоверяване на тези обстоятелства участникът следва да попълни част IV., буква „А“ – Годност от ЕЕДОП. В частта отговор участникът трябва да декларира данни (номер, дата, издател, срок на валидност) на лицензия, издадена по реда на Закона за контрол върху наркотичните вещества и прекурсорите (ЗКНВП) Чуждестранните участници трябва да декларират в ЕЕДОП регистрацията си в аналогични регистри, съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Доказване: За доказване изпълнението на този критерий за подбор в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП е необходимо участниците да представят заверени копия на описаните в ЕЕДОП документи: заверено копие от валидна лицензия по ЗКНВП или на еквивалентния документ- за доказване на съответствието с посоченото изискване. Изискването за годност (правоспособност) по т.2 се отнася за участници, които подават оферта за обособени позиции № 12; 13; 22 и 44 - които са лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества.
›
Professional register enrolment
1. Участниците трябва да имат право да осъществяват търговия на едро с лекарствени продукти в съответствие с нормите на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – физически или юридически лица, притежаващи разрешение за търговия на едро с … ▸▾
1. Участниците трябва да имат право да осъществяват търговия на едро с лекарствени продукти в съответствие с нормите на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – физически или юридически лица, притежаващи разрешение за търговия на едро с лекарствени средства съгласно чл.195 ЗЛПХМ; производители на лекарствени продукти – за лекарствените продукти , за които има издадено разрешение за производство – съгласно чл.196, ал.1 ЗЛПХМ; вносители на лекарствени продукти по смисъла на ЗЛПХМ - само с лекарствените продукти, за които има издадено разрешение за внос – съгласно чл.196, ал.2 от ЗЛПХМ. За удостоверяване на тези обстоятелства участникът следва да попълни част IV., буква „А“ – Годност от ЕЕДОП. В частта отговор участникът трябва да декларира данни (номер, дата, издател, срок на валидност) на разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти; или на разрешение за внос; или на разрешение за производство, издадени по реда на ЗЛПХМ или на разрешение за търговия на едро, издадено от регулаторен орган на друга държава – членка; или на разрешение по реда на чл. 195, ал. 2 от ЗЛПХМ. Когато участникът е вносител от трета държава, той следва да посочи в ЕЕДОП, разрешението за внос, издадено от Изпълнителния директор на ИАЛ, съгласно чл. 161 от ЗЛПХМ. Чуждестранните участници трябва да декларират в ЕЕДОП регистрацията си в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Доказване: За доказване изпълнението на този критерий за подбор в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП е необходимо участниците да представят заверени копия на описаните в ЕЕДОП документи. 2.Участниците в обществената поръчка трябва да притежават Лицензия, издадена по реда на Закона за контрол върху наркотичните вещества и прекурсорите (ЗКНВП), когато оферират лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от списъците по ЗКНВП, която се води в регистъра на издадените лицензии по ЗКНВП. За удостоверяване на тези обстоятелства участникът следва да попълни част IV., буква „А“ – Годност от ЕЕДОП. В частта отговор участникът трябва да декларира данни (номер, дата, издател, срок на валидност) на лицензия, издадена по реда на Закона за контрол върху наркотичните вещества и прекурсорите (ЗКНВП) Чуждестранните участници трябва да декларират в ЕЕДОП регистрацията си в аналогични регистри, съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Доказване: За доказване изпълнението на този критерий за подбор в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП е необходимо участниците да представят заверени копия на описаните в ЕЕДОП документи: заверено копие от валидна лицензия по ЗКНВП или на еквивалентния документ- за доказване на съответствието с посоченото изискване. Изискването за годност (правоспособност) по т.2 се отнася за участници, които подават оферта за обособени позиции № 12; 13; 22 и 44 - които са лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества.
›
Professional register enrolment
Участниците трябва да имат право да осъществяват търговия на едро с лекарствени продукти в съответствие с нормите на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – физически или юридически лица, притежаващи разрешение за търговия на едро с лек… ▸▾
Участниците трябва да имат право да осъществяват търговия на едро с лекарствени продукти в съответствие с нормите на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – физически или юридически лица, притежаващи разрешение за търговия на едро с лекарствени средства съгласно чл.195 ЗЛПХМ; производители на лекарствени продукти – за лекарствените продукти , за които има издадено разрешение за производство – съгласно чл.196, ал.1 ЗЛПХМ; вносители на лекарствени продукти по смисъла на ЗЛПХМ - само с лекарствените продукти, за които има издадено разрешение за внос – съгласно чл.196, ал.2 от ЗЛПХМ. За удостоверяване на тези обстоятелства участникът следва да попълни част IV., буква „А“ – Годност от ЕЕДОП. В частта отговор участникът трябва да декларира данни (номер, дата, издател, срок на валидност) на разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти; или на разрешение за внос; или на разрешение за производство, издадени по реда на ЗЛПХМ или на разрешение за търговия на едро, издадено от регулаторен орган на друга държава – членка; или на разрешение по реда на чл. 195, ал. 2 от ЗЛПХМ. Когато участникът е вносител от трета държава, той следва да посочи в ЕЕДОП, разрешението за внос, издадено от Изпълнителния директор на ИАЛ, съгласно чл. 161 от ЗЛПХМ. Чуждестранните участници трябва да декларират в ЕЕДОП регистрацията си в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Доказване: За доказване изпълнението на този критерий за подбор в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП е необходимо участниците да представят заверени копия на описаните в ЕЕДОП документи.
Requirement texts are quoted in the notice's original language — the official wording is binding.

Contract

BuyerМНОГОПРОФИЛНА БОЛНИЦА ЗА АКТИВНО ЛЕЧЕНИЕ ПО НЕВРОЛОГИЯ И ПСИХИАТРИЯ "СВ.НАУМ" ЕАД
TypeSupplies
Estimated value22.824 €
Published17 September 2026
CategoryMedical equipment & pharma · CPV 33600000

Who has won here before

CompanyAwardsPeriod
ДАНСОН ТРЕЙДИНГ ООД182024–2026
КРИСИ 2007 ЕООД182024–2026
СТАРКРИСТАЛС ЕООД172024–2026
ФАРКОЛ АД162024–2026
ФЬОНИКС Фарма ЕООД142024–2026
From 13.7M documented awards · regular winners know this buyer's requirements — that is your competition.

How often this buyer tenders this

202449
202564
202668

Who knows the rhythm prepares instead of reacting.

·
days until the deadline — Monday 19 October at 00:00

How to bid

Read the full notice — Original + documents
Goes directly to this tender on TED — Tenders Electronic Daily. The full specification and all annexes are there.

Tender documents — direct download

Specifications and annexes hosted by the buyer — usually accessible without registration.
Tenders like this, every morning at 7:30 in your inbox.
Register now →