So bietet man in diesem Land: Portale, Fristen, Schwellenwerte →
Lieferung von Laborverbrauchsmaterialien für die Bedürfnisse von SBALHZ EAD
Доставка на лабораторни консумативи за нуждите на СБАЛХЗ ЕАД — Originaltitel
BGBulgaria · гр. София
Ihr Weg zur Abgabe
- Frist: 14. Oktober um 00:00 — noch 28 Tage.
- Die Abgabestelle steht in der Bekanntmachung (Link rechts).
- Angebot und Nachweise in: BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL.
- Nachweise sammeln — nutzen Sie die Eignungs-Analyse oben: sie listet die Anforderungen und zu bekannten Bescheinigungen den Beschaffungsweg.
Automatisch zusammengestellt aus Bekanntmachung und Unterlagen — Angaben ohne Gewähr, verbindlich ist der Wortlaut des Verfahrens.
Clement Was die Zahlen über diesen Auftraggeber sagen
- In dieser Branche vergibt der Auftraggeber etwa alle 2 Monate (490 Zuschläge, zuletzt September 2026) — die nächste Vergabe ist rechnerisch um Oktober 2026 zu erwarten. Den letzten Zuschlag erhielt Фармонт ЕООД.n = 490
- Im Median lagen 4 Angebote je Verfahren auf dem Tisch (512 Verfahren mit Bieterzahl); bei 26 % blieb es bei einem einzigen Bieter. Branche: 2 Angebote im Median.n = 512
- 64 % der Zuschläge dieses Auftraggebers gingen an Unternehmen, die hier schon einmal gewonnen hatten (626 Zuschläge seit 2018, verteilt auf 114 Unternehmen). 36 % gingen an neue Namen.n = 626 Zuschläge seit 2018
- Der Zuschlag lag im Median bei 39 % des geschätzten Auftragswerts (28 Zuschläge mit Schätzung und Wert) — wer an der Schätzung kalkuliert, liegt hier meist zu hoch. Branche: 46 %.n = 28
- 7 % der Zuschläge gingen an Unternehmen aus dem Ausland (626 Zuschläge mit bekanntem Gewinnerland). Branchenschnitt: 0 %.n = 626
Aus den dokumentierten Zuschlägen dieses Auftraggebers; Vergleichswerte aus derselben Branche und demselben Land. Keine Prognose, keine Rechtsberatung. Stand 13.09.2026.
Clement
Referenzen und Nachweise aus Ihrem Heimatland zählen EU-weit vollwertig — dafür gibt es das europäische Vergaberecht.
Unklarheiten im Verfahren? Bieterfragen sind Ihr Recht — schriftlich stellen, die Antwort geht an alle und schafft gleiche Bedingungen.
Was der Auftraggeber sucht
Ein Krankenhaus (SBALHZ EAD) kauft regelmäßig Laborkonsumaterialien in 13 verschiedenen Positionen.
- 13 obособene Positionen (Lose) für Laborkonsumaterialien
- Position 1 enthält Unterpositionen, die alle zusammen angeboten werden müssen
- Bieter können für eine oder mehrere Positionen anbieten
Typisch ein Auftrag für Medizintechnik- und Sanitätshäuser.
Vereinfacht aus der amtlichen Bekanntmachung — der Wortlaut folgt darunter.
Предметът на обществената поръчка включва периодично повтарящи се доставки на лабораторни консумативи по 13 обособени позиции, съгласно приложената Техническа спецификация (Приложение № 1), с цел избор на изпълнител/и и сключване на договор/и при най-благоприятни, за СБАЛХЗ ЕАД, условия. В техническата спецификация (Приложение № 1), която е неразделна част от настоящата документация, са посочени лабораторните консумативи с подробно описани технически характеристики, прогнозно количество и прогнозна стойност за всяка обособена позиция. Обособена позиция № 1 включва подпозиции, като участниците следва задължително да оферират всички подпозиции, съдържащи се в тази обособена позиция. Неоферирането на всички подпозиции в обособена позиция № 1, или несъответствието на някоя от тях с изискванията на Възложителя, е основание за отстраняване на участника от поръчката за тази обособена позиция.…
Vollständige Beschreibung anzeigen
… Възложителят допуска представяне на оферта за една или повече от обособените позиции, включени в предмета на обществената поръчка, както и за всички обособени позиции.
Beschreibung im Wortlaut der Bekanntmachung (DE).
Auftrag
ArtLieferauftrag
Auftragswert22.638 €
Veröffentlicht15. Sept. 2026
Art der Leistung
33 · Medizintechnik & Arzneimittel
CPV 33140000
Was Sie nachweisen müssen — Eignungskriterien
›
Enrolment in a professional register
За да изпълняват дейностите по настоящата поръчка участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ) или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с меди… vollständig leseneinklappen
За да изпълняват дейностите по настоящата поръчка участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ) или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство или на Конфедерация Швейцария, съгласно чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от ЗМИ (или чл. 78а от ЗМИ). Ако участника е производител, установен на територията на Република България на оферираните от него медицински изделия, може да извършва търговски сделки с произведените от него изделия без разрешение за търговия на едро с медицински изделия (чл. 77, ал. 2 от ЗМИ). Съответствието с това условие се декларира с попълване на съответната графа на образеца на ЕЕДОП, Част IV. „Критерии за подбор”, буква А: „Годност”. Доказване: Участникът, избран за изпълнител преди сключване на договор за обществена поръчка следва да представи копие на валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава, в съответствие с чл. 77, ал. 1 от Закона за медицински изделия (ЗМИ).
›
Enrolment in a professional register
За да изпълняват дейностите по настоящата поръчка участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ) или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с меди… vollständig leseneinklappen
За да изпълняват дейностите по настоящата поръчка участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ) или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство или на Конфедерация Швейцария, съгласно чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от ЗМИ (или чл. 78а от ЗМИ). Ако участника е производител, установен на територията на Република България на оферираните от него медицински изделия, може да извършва търговски сделки с произведените от него изделия без разрешение за търговия на едро с медицински изделия (чл. 77, ал. 2 от ЗМИ). Съответствието с това условие се декларира с попълване на съответната графа на образеца на ЕЕДОП, Част IV. „Критерии за подбор”, буква А: „Годност”. Доказване: Участникът, избран за изпълнител преди сключване на договор за обществена поръчка следва да представи копие на валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава, в съответствие с чл. 77, ал. 1 от Закона за медицински изделия (ЗМИ).
›
Enrolment in a professional register
За да изпълняват дейностите по настоящата поръчка участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ) или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с меди… vollständig leseneinklappen
За да изпълняват дейностите по настоящата поръчка участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ) или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство или на Конфедерация Швейцария, съгласно чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от ЗМИ (или чл. 78а от ЗМИ). Ако участника е производител, установен на територията на Република България на оферираните от него медицински изделия, може да извършва търговски сделки с произведените от него изделия без разрешение за търговия на едро с медицински изделия (чл. 77, ал. 2 от ЗМИ). Съответствието с това условие се декларира с попълване на съответната графа на образеца на ЕЕДОП, Част IV. „Критерии за подбор”, буква А: „Годност”. Доказване: Участникът, избран за изпълнител преди сключване на договор за обществена поръчка следва да представи копие на валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава, в съответствие с чл. 77, ал. 1 от Закона за медицински изделия (ЗМИ).
›
Enrolment in a professional register
За да изпълняват дейностите по настоящата поръчка участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ) или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с меди… vollständig leseneinklappen
За да изпълняват дейностите по настоящата поръчка участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ) или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство или на Конфедерация Швейцария, съгласно чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от ЗМИ (или чл. 78а от ЗМИ). Ако участника е производител, установен на територията на Република България на оферираните от него медицински изделия, може да извършва търговски сделки с произведените от него изделия без разрешение за търговия на едро с медицински изделия (чл. 77, ал. 2 от ЗМИ). Съответствието с това условие се декларира с попълване на съответната графа на образеца на ЕЕДОП, Част IV. „Критерии за подбор”, буква А: „Годност”. Доказване: Участникът, избран за изпълнител преди сключване на договор за обществена поръчка следва да представи копие на валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава, в съответствие с чл. 77, ал. 1 от Закона за медицински изделия (ЗМИ).
›
Enrolment in a professional register
За да изпълняват дейностите по настоящата поръчка участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ) или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с меди… vollständig leseneinklappen
За да изпълняват дейностите по настоящата поръчка участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ) или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство или на Конфедерация Швейцария, съгласно чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от ЗМИ (или чл. 78а от ЗМИ). Ако участника е производител, установен на територията на Република България на оферираните от него медицински изделия, може да извършва търговски сделки с произведените от него изделия без разрешение за търговия на едро с медицински изделия (чл. 77, ал. 2 от ЗМИ). Съответствието с това условие се декларира с попълване на съответната графа на образеца на ЕЕДОП, Част IV. „Критерии за подбор”, буква А: „Годност”. Доказване: Участникът, избран за изпълнител преди сключване на договор за обществена поръчка следва да представи копие на валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава, в съответствие с чл. 77, ал. 1 от Закона за медицински изделия (ЗМИ).
›
Enrolment in a professional register
За да изпълняват дейностите по настоящата поръчка участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ) или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с меди… vollständig leseneinklappen
За да изпълняват дейностите по настоящата поръчка участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ) или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство или на Конфедерация Швейцария, съгласно чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от ЗМИ (или чл. 78а от ЗМИ). Ако участника е производител, установен на територията на Република България на оферираните от него медицински изделия, може да извършва търговски сделки с произведените от него изделия без разрешение за търговия на едро с медицински изделия (чл. 77, ал. 2 от ЗМИ). Съответствието с това условие се декларира с попълване на съответната графа на образеца на ЕЕДОП, Част IV. „Критерии за подбор”, буква А: „Годност”. Доказване: Участникът, избран за изпълнител преди сключване на договор за обществена поръчка следва да представи копие на валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава, в съответствие с чл. 77, ал. 1 от Закона за медицински изделия (ЗМИ).
›
Enrolment in a professional register
За да изпълняват дейностите по настоящата поръчка участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ) или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с меди… vollständig leseneinklappen
За да изпълняват дейностите по настоящата поръчка участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ) или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство или на Конфедерация Швейцария, съгласно чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от ЗМИ (или чл. 78а от ЗМИ). Ако участника е производител, установен на територията на Република България на оферираните от него медицински изделия, може да извършва търговски сделки с произведените от него изделия без разрешение за търговия на едро с медицински изделия (чл. 77, ал. 2 от ЗМИ). Съответствието с това условие се декларира с попълване на съответната графа на образеца на ЕЕДОП, Част IV. „Критерии за подбор”, буква А: „Годност”. Доказване: Участникът, избран за изпълнител преди сключване на договор за обществена поръчка следва да представи копие на валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава, в съответствие с чл. 77, ал. 1 от Закона за медицински изделия (ЗМИ).
›
Enrolment in a professional register
За да изпълняват дейностите по настоящата поръчка участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ) или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с меди… vollständig leseneinklappen
За да изпълняват дейностите по настоящата поръчка участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ) или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство или на Конфедерация Швейцария, съгласно чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от ЗМИ (или чл. 78а от ЗМИ). Ако участника е производител, установен на територията на Република България на оферираните от него медицински изделия, може да извършва търговски сделки с произведените от него изделия без разрешение за търговия на едро с медицински изделия (чл. 77, ал. 2 от ЗМИ). Съответствието с това условие се декларира с попълване на съответната графа на образеца на ЕЕДОП, Част IV. „Критерии за подбор”, буква А: „Годност”. Доказване: Участникът, избран за изпълнител преди сключване на договор за обществена поръчка следва да представи копие на валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава, в съответствие с чл. 77, ал. 1 от Закона за медицински изделия (ЗМИ).
›
Enrolment in a professional register
За да изпълняват дейностите по настоящата поръчка участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ) или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с меди… vollständig leseneinklappen
За да изпълняват дейностите по настоящата поръчка участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ) или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство или на Конфедерация Швейцария, съгласно чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от ЗМИ (или чл. 78а от ЗМИ). Ако участника е производител, установен на територията на Република България на оферираните от него медицински изделия, може да извършва търговски сделки с произведените от него изделия без разрешение за търговия на едро с медицински изделия (чл. 77, ал. 2 от ЗМИ). Съответствието с това условие се декларира с попълване на съответната графа на образеца на ЕЕДОП, Част IV. „Критерии за подбор”, буква А: „Годност”. Доказване: Участникът, избран за изпълнител преди сключване на договор за обществена поръчка следва да представи копие на валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава, в съответствие с чл. 77, ал. 1 от Закона за медицински изделия (ЗМИ).
›
Enrolment in a professional register
За да изпълняват дейностите по настоящата поръчка участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ) или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с меди… vollständig leseneinklappen
За да изпълняват дейностите по настоящата поръчка участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ) или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство или на Конфедерация Швейцария, съгласно чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от ЗМИ (или чл. 78а от ЗМИ). Ако участника е производител, установен на територията на Република България на оферираните от него медицински изделия, може да извършва търговски сделки с произведените от него изделия без разрешение за търговия на едро с медицински изделия (чл. 77, ал. 2 от ЗМИ). Съответствието с това условие се декларира с попълване на съответната графа на образеца на ЕЕДОП, Част IV. „Критерии за подбор”, буква А: „Годност”. Доказване: Участникът, избран за изпълнител преди сключване на договор за обществена поръчка следва да представи копие на валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава, в съответствие с чл. 77, ал. 1 от Закона за медицински изделия (ЗМИ).
›
Enrolment in a professional register
За да изпълняват дейностите по настоящата поръчка участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ) или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с меди… vollständig leseneinklappen
За да изпълняват дейностите по настоящата поръчка участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ) или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство или на Конфедерация Швейцария, съгласно чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от ЗМИ (или чл. 78а от ЗМИ). Ако участника е производител, установен на територията на Република България на оферираните от него медицински изделия, може да извършва търговски сделки с произведените от него изделия без разрешение за търговия на едро с медицински изделия (чл. 77, ал. 2 от ЗМИ). Съответствието с това условие се декларира с попълване на съответната графа на образеца на ЕЕДОП, Част IV. „Критерии за подбор”, буква А: „Годност”. Доказване: Участникът, избран за изпълнител преди сключване на договор за обществена поръчка следва да представи копие на валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава, в съответствие с чл. 77, ал. 1 от Закона за медицински изделия (ЗМИ).
›
Enrolment in a professional register
За да изпълняват дейностите по настоящата поръчка участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ) или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с меди… vollständig leseneinklappen
За да изпълняват дейностите по настоящата поръчка участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ) или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство или на Конфедерация Швейцария, съгласно чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от ЗМИ (или чл. 78а от ЗМИ). Ако участника е производител, установен на територията на Република България на оферираните от него медицински изделия, може да извършва търговски сделки с произведените от него изделия без разрешение за търговия на едро с медицински изделия (чл. 77, ал. 2 от ЗМИ). Съответствието с това условие се декларира с попълване на съответната графа на образеца на ЕЕДОП, Част IV. „Критерии за подбор”, буква А: „Годност”. Доказване: Участникът, избран за изпълнител преди сключване на договор за обществена поръчка следва да представи копие на валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава, в съответствие с чл. 77, ал. 1 от Закона за медицински изделия (ЗМИ).
›
Enrolment in a professional register
За да изпълняват дейностите по настоящата поръчка участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ) или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с меди… vollständig leseneinklappen
За да изпълняват дейностите по настоящата поръчка участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ) или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство или на Конфедерация Швейцария, съгласно чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от ЗМИ (или чл. 78а от ЗМИ). Ако участника е производител, установен на територията на Република България на оферираните от него медицински изделия, може да извършва търговски сделки с произведените от него изделия без разрешение за търговия на едро с медицински изделия (чл. 77, ал. 2 от ЗМИ). Съответствието с това условие се декларира с попълване на съответната графа на образеца на ЕЕДОП, Част IV. „Критерии за подбор”, буква А: „Годност”. Доказване: Участникът, избран за изпълнител преди сключване на договор за обществена поръчка следва да представи копие на валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава, в съответствие с чл. 77, ал. 1 от Закона за медицински изделия (ЗМИ).
Vergabeunterlagen — Direktdownload
⤓
Vergabeunterlagen des Auftraggebers
Leistungsbeschreibung und Anlagen beim Auftraggeber — meist ohne Anmeldung einsehbar
⤓
Bekanntmachung als PDF (DE)
Die vollständige Bekanntmachung, amtlicher Wortlaut
Wer bei diesem Auftraggeber bisher gewonnen hat
Über alle Auftragsarten dieses Auftraggebers — nicht nur diese Sparte. Eine Stadt kauft Software und Feuerwehrfahrzeuge beim selben Einkauf.
| Unternehmen | Zuschläge | Zeitraum |
|---|---|---|
| СОФАРМА ТРЕЙДИНГ АД | 32 | 2024–2026 |
| ФЬОНИКС Фарма ЕООД | 28 | 2024–2026 |
| МЕДЕКС ООД | 28 | 2024–2026 |
| ПРО ФАРМАЦИЯ ЕООД | 24 | 2024–2026 |
| ДАНСОН ТРЕЙДИНГ ООД | 24 | 2024–2026 |
Aus 13,7 Mio. erfassten Zuschlägen · wer regelmäßig gewinnt, kennt die Anforderungen dieses Auftraggebers — das ist Ihr Wettbewerb.
Wie oft dieser Auftraggeber so etwas ausschreibt
69
2024
89
2025
69
2026
227 Verfahren in dieser Kategorie seit 2019. Öffentliche Beschaffung wiederholt sich — wer den Rhythmus kennt, bereitet sich vor, statt zu reagieren.
·
Frist — Mittwoch, 14. Oktober um 00:00
Taktik
Wenn dieser Auftraggeber in dieser Branche vergeben hat, gingen meist etwa 3 Angebote ein. Ein normales Feld für diesen Markt. (Erfahrungswert aus 421 abgeschlossenen Vergaben — keine Aussage über dieses Verfahren.)
Dieses Verfahren gibt 29 Tage zwischen Veröffentlichung und Frist — üblich in diesem Land sind 30 (Mittel aus 1.526 Verfahren). Ein normales Fenster für diesen Markt.
Bieter aus dem Ausland
In Bulgarien · Medizintechnik & Arzneimittel gingen 1 Aufträge der letzten 3 Jahre an ausländische Firmen (von 31.090 erfassten Vergaben).
Angebotssprache: Bulgarisch.
Gemessen an verknüpften Vergabedaten; ausländische Gewinner mit inländischer Tochtergesellschaft zählen als Inländer — die echte Quote liegt höher.
So bewerben Sie sich
Vollständige Bekanntmachung lesen — Original + Unterlagen
Führt direkt zu dieser Ausschreibung auf TED — Tenders Electronic Daily. Dort stehen Leistungsbeschreibung und alle Anlagen.
Nachweise zusammenstellen — in Bulgarisch
Die 13 Kriterien links, dazu Ihr Preis.
Abgabe über TED — Tenders Electronic Daily vor Fristablauf
Elektronische Abgabe — beim ersten Mal Zeit für die Portal-Registrierung einplanen.
Die nächste nicht verpassen
Solche Ausschreibungen erreichen unsere Nutzer jeden Morgen um 7:30 Uhr — passend zur Firma, auf Deutsch.
Jetzt registrieren