Livraison de consommables de laboratoire pour les besoins de СБАЛХЗ ЕАД
Доставка на лабораторни консумативи за нуждите на СБАЛХЗ ЕАД
Bulgarie · гр. София · comment soumissionner ici →
Votre chemin vers le dépôt
- Échéance : 14 octobre à 00:00 — encore 29 jours.
- Le lieu de dépôt figure dans l'avis (lien à droite).
- Offre et justificatifs en : BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL.
- Réunissez vos justificatifs — utilisez l'analyse d'éligibilité ci-dessus : elle liste les exigences et le chemin d'obtention des attestations connues.
Assemblé automatiquement depuis l'avis et le dossier — sans garantie ; seul le libellé du marché fait foi.
Clement Ce que les chiffres disent de cet acheteur
- Dans ce secteur, l'acheteur attribue environ tous les 2 mois (490 attributions, la dernière en septembre 2026) — la prochaine est attendue vers octobre 2026 à ce rythme. La dernière attribution est allée à Фармонт ЕООД.n = 490
- En médiane, 4 offres par procédure (512 procédures avec nombre d'offres) ; 26 % se sont terminées avec un seul candidat. Secteur : 2 offres en médiane.n = 512
- 64 % des attributions de cet acheteur sont allées à des entreprises qui avaient déjà gagné ici (626 attributions depuis 2018, réparties sur 114 entreprises). 36 % sont allées à de nouveaux noms.n = 626 attributions depuis 2018
- L'attribution s'est faite en médiane à 39 % de la valeur estimée (28 attributions avec estimation et montant) — calculer sur l'estimation est ici le plus souvent trop haut. Secteur : 46 %.n = 28
- 7 % des attributions sont allées à des entreprises étrangères (626 attributions au pays du titulaire connu). Moyenne du secteur : 0 %.n = 626
À partir des attributions documentées de cet acheteur ; valeurs de comparaison du même secteur et du même pays. Ni prévision, ni conseil juridique. Au 13/09/2026.
Clement
Vos références et attestations nationales comptent pleinement dans toute l'UE — c'est le sens du droit européen des marchés.
Un doute ? Les questions aux acheteurs sont un droit — posez-les par écrit, la réponse profite à tous.
Soumissionnaires étrangers
En Bulgarie · Équipements médicaux & pharmacie, 1 marchés ont été remportés par des entreprises étrangères sur 3 ans (sur 31 090 attributions recensées).
Concurrence habituelle : médiane 3 (sur 421 marchés).
Mesuré sur les attributions liées ; un lauréat étranger passant par une filiale locale compte comme national — la part réelle est plus élevée.
Ce que recherche l'acheteur
Le résumé en français est en préparation. La description officielle ci-dessous est dans la langue d’origine (DE).
Afficher la description originale (DE)
Предметът на обществената поръчка включва периодично повтарящи се доставки на лабораторни консумативи по 13 обособени позиции, съгласно приложената Техническа спецификация (Приложение № 1), с цел избор на изпълнител/и и сключване на договор/и при най-благоприятни, за СБАЛХЗ ЕАД, условия. В техническата спецификация (Приложение № 1), която е неразделна част от настоящата документация, са посочени лабораторните консумативи с подробно описани технически характеристики, прогнозно количество и прогнозна стойност за всяка обособена позиция. Обособена позиция № 1 включва подпозиции, като участниците следва задължително да оферират всички подпозиции, съдържащи се в тази обособена позиция. Неоферирането на всички подпозиции в обособена позиция № 1, или несъответствието на някоя от тях с изискванията на Възложителя, е основание за отстраняване на участника от поръчката за тази обособена позиция. Възложителят допуска представяне на оферта за една или повече от обособените позиции, включени в предмета на обществената поръчка, както и за всички обособени позиции.
Description telle que publiée (DE).
Ce que vous devez prouver — critères d'aptitude
›
Inscription au registre professionnel
За да изпълняват дейностите по настоящата поръчка участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ) или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с меди… ▸▾
За да изпълняват дейностите по настоящата поръчка участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ) или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство или на Конфедерация Швейцария, съгласно чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от ЗМИ (или чл. 78а от ЗМИ). Ако участника е производител, установен на територията на Република България на оферираните от него медицински изделия, може да извършва търговски сделки с произведените от него изделия без разрешение за търговия на едро с медицински изделия (чл. 77, ал. 2 от ЗМИ). Съответствието с това условие се декларира с попълване на съответната графа на образеца на ЕЕДОП, Част IV. „Критерии за подбор”, буква А: „Годност”. Доказване: Участникът, избран за изпълнител преди сключване на договор за обществена поръчка следва да представи копие на валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава, в съответствие с чл. 77, ал. 1 от Закона за медицински изделия (ЗМИ).
›
Inscription au registre professionnel
За да изпълняват дейностите по настоящата поръчка участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ) или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с меди… ▸▾
За да изпълняват дейностите по настоящата поръчка участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ) или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство или на Конфедерация Швейцария, съгласно чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от ЗМИ (или чл. 78а от ЗМИ). Ако участника е производител, установен на територията на Република България на оферираните от него медицински изделия, може да извършва търговски сделки с произведените от него изделия без разрешение за търговия на едро с медицински изделия (чл. 77, ал. 2 от ЗМИ). Съответствието с това условие се декларира с попълване на съответната графа на образеца на ЕЕДОП, Част IV. „Критерии за подбор”, буква А: „Годност”. Доказване: Участникът, избран за изпълнител преди сключване на договор за обществена поръчка следва да представи копие на валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава, в съответствие с чл. 77, ал. 1 от Закона за медицински изделия (ЗМИ).
›
Inscription au registre professionnel
За да изпълняват дейностите по настоящата поръчка участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ) или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с меди… ▸▾
За да изпълняват дейностите по настоящата поръчка участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ) или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство или на Конфедерация Швейцария, съгласно чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от ЗМИ (или чл. 78а от ЗМИ). Ако участника е производител, установен на територията на Република България на оферираните от него медицински изделия, може да извършва търговски сделки с произведените от него изделия без разрешение за търговия на едро с медицински изделия (чл. 77, ал. 2 от ЗМИ). Съответствието с това условие се декларира с попълване на съответната графа на образеца на ЕЕДОП, Част IV. „Критерии за подбор”, буква А: „Годност”. Доказване: Участникът, избран за изпълнител преди сключване на договор за обществена поръчка следва да представи копие на валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава, в съответствие с чл. 77, ал. 1 от Закона за медицински изделия (ЗМИ).
›
Inscription au registre professionnel
За да изпълняват дейностите по настоящата поръчка участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ) или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с меди… ▸▾
За да изпълняват дейностите по настоящата поръчка участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ) или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство или на Конфедерация Швейцария, съгласно чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от ЗМИ (или чл. 78а от ЗМИ). Ако участника е производител, установен на територията на Република България на оферираните от него медицински изделия, може да извършва търговски сделки с произведените от него изделия без разрешение за търговия на едро с медицински изделия (чл. 77, ал. 2 от ЗМИ). Съответствието с това условие се декларира с попълване на съответната графа на образеца на ЕЕДОП, Част IV. „Критерии за подбор”, буква А: „Годност”. Доказване: Участникът, избран за изпълнител преди сключване на договор за обществена поръчка следва да представи копие на валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава, в съответствие с чл. 77, ал. 1 от Закона за медицински изделия (ЗМИ).
›
Inscription au registre professionnel
За да изпълняват дейностите по настоящата поръчка участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ) или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с меди… ▸▾
За да изпълняват дейностите по настоящата поръчка участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ) или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство или на Конфедерация Швейцария, съгласно чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от ЗМИ (или чл. 78а от ЗМИ). Ако участника е производител, установен на територията на Република България на оферираните от него медицински изделия, може да извършва търговски сделки с произведените от него изделия без разрешение за търговия на едро с медицински изделия (чл. 77, ал. 2 от ЗМИ). Съответствието с това условие се декларира с попълване на съответната графа на образеца на ЕЕДОП, Част IV. „Критерии за подбор”, буква А: „Годност”. Доказване: Участникът, избран за изпълнител преди сключване на договор за обществена поръчка следва да представи копие на валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава, в съответствие с чл. 77, ал. 1 от Закона за медицински изделия (ЗМИ).
›
Inscription au registre professionnel
За да изпълняват дейностите по настоящата поръчка участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ) или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с меди… ▸▾
За да изпълняват дейностите по настоящата поръчка участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ) или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство или на Конфедерация Швейцария, съгласно чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от ЗМИ (или чл. 78а от ЗМИ). Ако участника е производител, установен на територията на Република България на оферираните от него медицински изделия, може да извършва търговски сделки с произведените от него изделия без разрешение за търговия на едро с медицински изделия (чл. 77, ал. 2 от ЗМИ). Съответствието с това условие се декларира с попълване на съответната графа на образеца на ЕЕДОП, Част IV. „Критерии за подбор”, буква А: „Годност”. Доказване: Участникът, избран за изпълнител преди сключване на договор за обществена поръчка следва да представи копие на валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава, в съответствие с чл. 77, ал. 1 от Закона за медицински изделия (ЗМИ).
›
Inscription au registre professionnel
За да изпълняват дейностите по настоящата поръчка участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ) или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с меди… ▸▾
За да изпълняват дейностите по настоящата поръчка участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ) или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство или на Конфедерация Швейцария, съгласно чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от ЗМИ (или чл. 78а от ЗМИ). Ако участника е производител, установен на територията на Република България на оферираните от него медицински изделия, може да извършва търговски сделки с произведените от него изделия без разрешение за търговия на едро с медицински изделия (чл. 77, ал. 2 от ЗМИ). Съответствието с това условие се декларира с попълване на съответната графа на образеца на ЕЕДОП, Част IV. „Критерии за подбор”, буква А: „Годност”. Доказване: Участникът, избран за изпълнител преди сключване на договор за обществена поръчка следва да представи копие на валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава, в съответствие с чл. 77, ал. 1 от Закона за медицински изделия (ЗМИ).
›
Inscription au registre professionnel
За да изпълняват дейностите по настоящата поръчка участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ) или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с меди… ▸▾
За да изпълняват дейностите по настоящата поръчка участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ) или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство или на Конфедерация Швейцария, съгласно чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от ЗМИ (или чл. 78а от ЗМИ). Ако участника е производител, установен на територията на Република България на оферираните от него медицински изделия, може да извършва търговски сделки с произведените от него изделия без разрешение за търговия на едро с медицински изделия (чл. 77, ал. 2 от ЗМИ). Съответствието с това условие се декларира с попълване на съответната графа на образеца на ЕЕДОП, Част IV. „Критерии за подбор”, буква А: „Годност”. Доказване: Участникът, избран за изпълнител преди сключване на договор за обществена поръчка следва да представи копие на валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава, в съответствие с чл. 77, ал. 1 от Закона за медицински изделия (ЗМИ).
›
Inscription au registre professionnel
За да изпълняват дейностите по настоящата поръчка участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ) или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с меди… ▸▾
За да изпълняват дейностите по настоящата поръчка участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ) или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство или на Конфедерация Швейцария, съгласно чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от ЗМИ (или чл. 78а от ЗМИ). Ако участника е производител, установен на територията на Република България на оферираните от него медицински изделия, може да извършва търговски сделки с произведените от него изделия без разрешение за търговия на едро с медицински изделия (чл. 77, ал. 2 от ЗМИ). Съответствието с това условие се декларира с попълване на съответната графа на образеца на ЕЕДОП, Част IV. „Критерии за подбор”, буква А: „Годност”. Доказване: Участникът, избран за изпълнител преди сключване на договор за обществена поръчка следва да представи копие на валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава, в съответствие с чл. 77, ал. 1 от Закона за медицински изделия (ЗМИ).
›
Inscription au registre professionnel
За да изпълняват дейностите по настоящата поръчка участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ) или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с меди… ▸▾
За да изпълняват дейностите по настоящата поръчка участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ) или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство или на Конфедерация Швейцария, съгласно чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от ЗМИ (или чл. 78а от ЗМИ). Ако участника е производител, установен на територията на Република България на оферираните от него медицински изделия, може да извършва търговски сделки с произведените от него изделия без разрешение за търговия на едро с медицински изделия (чл. 77, ал. 2 от ЗМИ). Съответствието с това условие се декларира с попълване на съответната графа на образеца на ЕЕДОП, Част IV. „Критерии за подбор”, буква А: „Годност”. Доказване: Участникът, избран за изпълнител преди сключване на договор за обществена поръчка следва да представи копие на валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава, в съответствие с чл. 77, ал. 1 от Закона за медицински изделия (ЗМИ).
›
Inscription au registre professionnel
За да изпълняват дейностите по настоящата поръчка участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ) или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с меди… ▸▾
За да изпълняват дейностите по настоящата поръчка участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ) или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство или на Конфедерация Швейцария, съгласно чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от ЗМИ (или чл. 78а от ЗМИ). Ако участника е производител, установен на територията на Република България на оферираните от него медицински изделия, може да извършва търговски сделки с произведените от него изделия без разрешение за търговия на едро с медицински изделия (чл. 77, ал. 2 от ЗМИ). Съответствието с това условие се декларира с попълване на съответната графа на образеца на ЕЕДОП, Част IV. „Критерии за подбор”, буква А: „Годност”. Доказване: Участникът, избран за изпълнител преди сключване на договор за обществена поръчка следва да представи копие на валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава, в съответствие с чл. 77, ал. 1 от Закона за медицински изделия (ЗМИ).
›
Inscription au registre professionnel
За да изпълняват дейностите по настоящата поръчка участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ) или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с меди… ▸▾
За да изпълняват дейностите по настоящата поръчка участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ) или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство или на Конфедерация Швейцария, съгласно чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от ЗМИ (или чл. 78а от ЗМИ). Ако участника е производител, установен на територията на Република България на оферираните от него медицински изделия, може да извършва търговски сделки с произведените от него изделия без разрешение за търговия на едро с медицински изделия (чл. 77, ал. 2 от ЗМИ). Съответствието с това условие се декларира с попълване на съответната графа на образеца на ЕЕДОП, Част IV. „Критерии за подбор”, буква А: „Годност”. Доказване: Участникът, избран за изпълнител преди сключване на договор за обществена поръчка следва да представи копие на валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава, в съответствие с чл. 77, ал. 1 от Закона за медицински изделия (ЗМИ).
›
Inscription au registre professionnel
За да изпълняват дейностите по настоящата поръчка участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ) или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с меди… ▸▾
За да изпълняват дейностите по настоящата поръчка участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ) или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство или на Конфедерация Швейцария, съгласно чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от ЗМИ (или чл. 78а от ЗМИ). Ако участника е производител, установен на територията на Република България на оферираните от него медицински изделия, може да извършва търговски сделки с произведените от него изделия без разрешение за търговия на едро с медицински изделия (чл. 77, ал. 2 от ЗМИ). Съответствието с това условие се декларира с попълване на съответната графа на образеца на ЕЕДОП, Част IV. „Критерии за подбор”, буква А: „Годност”. Доказване: Участникът, избран за изпълнител преди сключване на договор за обществена поръчка следва да представи копие на валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава, в съответствие с чл. 77, ал. 1 от Закона за медицински изделия (ЗМИ).
Les textes des exigences sont cités dans la langue d'origine de l'avis — seul le libellé officiel fait foi.
Marché
AcheteurСПЕЦИАЛИЗИРАНА БОЛНИЦА ЗА АКТИВНО ЛЕЧЕНИЕ НА ХЕМАТОЛОГИЧНИ ЗАБОЛЯВАНИЯ ЕАД
TypeFournitures
Montant estimé22.638 €
Publié le15 septembre 2026
CatégorieÉquipements médicaux & pharmacie · CPV 33140000
Qui a déjà remporté des marchés ici
| Entreprise | Attributions | Période |
|---|---|---|
| СОФАРМА ТРЕЙДИНГ АД | 32 | 2024–2026 |
| ФЬОНИКС Фарма ЕООД | 28 | 2024–2026 |
| МЕДЕКС ООД | 28 | 2024–2026 |
| ПРО ФАРМАЦИЯ ЕООД | 24 | 2024–2026 |
| ДАНСОН ТРЕЙДИНГ ООД | 24 | 2024–2026 |
Sur 13,7 M d'attributions documentées · les titulaires réguliers connaissent les exigences de cet acheteur — voilà votre concurrence.
À quelle fréquence cet acheteur lance ce type de marché
202469
202589
202669
Qui connaît le rythme se prépare au lieu de réagir.
·
jours avant la date limite — mercredi 14 octobre à 00:00
Comment candidater
Lire l'avis complet — Original + documents
Mène directement à cette procédure sur TED — Tenders Electronic Daily. Le cahier des charges et toutes les annexes s'y trouvent.
Dossier de consultation — téléchargement direct
Cahier des charges et annexes chez l’acheteur — généralement accessibles sans inscription.
Des marchés comme celui-ci, chaque matin à 7 h 30 dans votre boîte mail.
S'inscrire maintenant →