Dostawa materiałów laboratoryjnych na potrzeby SBALCHZ EAD
Доставка на лабораторни консумативи за нуждите на СБАЛХЗ ЕАД
Bułgaria · гр. София · jak tu składać oferty →
Twoja droga do złożenia oferty
- Termin: 14 października 00:00 — zostało 29 dni.
- Miejsce składania wskazano w ogłoszeniu (link po prawej).
- Oferta i dokumenty w języku: BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL.
- Skompletuj dokumenty — skorzystaj z analizy wyżej: wymienia warunki, a przy znanych zaświadczeniach drogę ich uzyskania.
Zestawione automatycznie z ogłoszenia i dokumentacji — bez gwarancji; wiążące jest brzmienie postępowania.
Clement Co liczby mówią o tym zamawiającym
- W tej branży zamawiający udziela zamówień mniej więcej co 2 mies. (490 zamówień, ostatnio wrzesień 2026) — kolejnego można się spodziewać około październik 2026. Ostatnie zamówienie otrzymała firma Фармонт ЕООД.n = 490
- Mediana: 4 ofert na postępowanie (512 postępowań z liczbą ofert); w 26% został jeden oferent. Branża: mediana 2 ofert.n = 512
- 64% zamówień tego zamawiającego trafiło do firm, które już wcześniej tu wygrały (626 zamówień od 2018, rozłożonych na 114 firm). 36% trafiło do nowych firm.n = 626 udzielonych zamówień od 2018
- Cena zwycięskiej oferty wyniosła w medianie 39% wartości szacunkowej (28 zamówień z szacunkiem i wartością) — kalkulacja na poziomie szacunku jest tu zwykle za wysoka. Branża: 46%.n = 28
- 7% zamówień trafiło do firm z zagranicy (626 zamówień ze znanym krajem wykonawcy). Średnia branżowa: 0%.n = 626
Na podstawie udokumentowanych zamówień tego zamawiającego; wartości porównawcze z tej samej branży i kraju. To nie prognoza ani porada prawna. Stan na 13.09.2026.
Clement
Referencje i zaświadczenia z Twojego kraju liczą się w całej UE pełnoprawnie — po to jest europejskie prawo zamówień.
Coś niejasne? Pytania do zamawiającego to Twoje prawo — zadaj pisemnie, odpowiedź trafia do wszystkich.
Oferenci zagraniczni
W kategorii Bułgaria · Sprzęt medyczny i farmacja firmy zagraniczne wygrały 1 zamówień w ciągu 3 lat (z 31 090 odnotowanych).
Typowa konkurencja: mediana 3 (z 421 zamówień).
Zmierzone na powiązanych danych o udzieleniach; zagraniczni zwycięzcy działający przez lokalną spółkę liczą się jako krajowi — realny udział jest wyższy.
Czego szuka zamawiający
Streszczenie po polsku jest w przygotowaniu. Poniższy opis urzędowy jest w języku oryginału (DE).
Pokaż oryginalny opis (DE)
Предметът на обществената поръчка включва периодично повтарящи се доставки на лабораторни консумативи по 13 обособени позиции, съгласно приложената Техническа спецификация (Приложение № 1), с цел избор на изпълнител/и и сключване на договор/и при най-благоприятни, за СБАЛХЗ ЕАД, условия. В техническата спецификация (Приложение № 1), която е неразделна част от настоящата документация, са посочени лабораторните консумативи с подробно описани технически характеристики, прогнозно количество и прогнозна стойност за всяка обособена позиция. Обособена позиция № 1 включва подпозиции, като участниците следва задължително да оферират всички подпозиции, съдържащи се в тази обособена позиция. Неоферирането на всички подпозиции в обособена позиция № 1, или несъответствието на някоя от тях с изискванията на Възложителя, е основание за отстраняване на участника от поръчката за тази обособена позиция. Възложителят допуска представяне на оферта за една или повече от обособените позиции, включени в предмета на обществената поръчка, както и за всички обособени позиции.
Opis w brzmieniu ogłoszenia (DE).
Co musisz wykazać — warunki udziału
›
Wpis do rejestru zawodowego
За да изпълняват дейностите по настоящата поръчка участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ) или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с меди… ▸▾
За да изпълняват дейностите по настоящата поръчка участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ) или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство или на Конфедерация Швейцария, съгласно чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от ЗМИ (или чл. 78а от ЗМИ). Ако участника е производител, установен на територията на Република България на оферираните от него медицински изделия, може да извършва търговски сделки с произведените от него изделия без разрешение за търговия на едро с медицински изделия (чл. 77, ал. 2 от ЗМИ). Съответствието с това условие се декларира с попълване на съответната графа на образеца на ЕЕДОП, Част IV. „Критерии за подбор”, буква А: „Годност”. Доказване: Участникът, избран за изпълнител преди сключване на договор за обществена поръчка следва да представи копие на валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава, в съответствие с чл. 77, ал. 1 от Закона за медицински изделия (ЗМИ).
›
Wpis do rejestru zawodowego
За да изпълняват дейностите по настоящата поръчка участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ) или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с меди… ▸▾
За да изпълняват дейностите по настоящата поръчка участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ) или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство или на Конфедерация Швейцария, съгласно чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от ЗМИ (или чл. 78а от ЗМИ). Ако участника е производител, установен на територията на Република България на оферираните от него медицински изделия, може да извършва търговски сделки с произведените от него изделия без разрешение за търговия на едро с медицински изделия (чл. 77, ал. 2 от ЗМИ). Съответствието с това условие се декларира с попълване на съответната графа на образеца на ЕЕДОП, Част IV. „Критерии за подбор”, буква А: „Годност”. Доказване: Участникът, избран за изпълнител преди сключване на договор за обществена поръчка следва да представи копие на валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава, в съответствие с чл. 77, ал. 1 от Закона за медицински изделия (ЗМИ).
›
Wpis do rejestru zawodowego
За да изпълняват дейностите по настоящата поръчка участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ) или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с меди… ▸▾
За да изпълняват дейностите по настоящата поръчка участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ) или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство или на Конфедерация Швейцария, съгласно чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от ЗМИ (или чл. 78а от ЗМИ). Ако участника е производител, установен на територията на Република България на оферираните от него медицински изделия, може да извършва търговски сделки с произведените от него изделия без разрешение за търговия на едро с медицински изделия (чл. 77, ал. 2 от ЗМИ). Съответствието с това условие се декларира с попълване на съответната графа на образеца на ЕЕДОП, Част IV. „Критерии за подбор”, буква А: „Годност”. Доказване: Участникът, избран за изпълнител преди сключване на договор за обществена поръчка следва да представи копие на валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава, в съответствие с чл. 77, ал. 1 от Закона за медицински изделия (ЗМИ).
›
Wpis do rejestru zawodowego
За да изпълняват дейностите по настоящата поръчка участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ) или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с меди… ▸▾
За да изпълняват дейностите по настоящата поръчка участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ) или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство или на Конфедерация Швейцария, съгласно чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от ЗМИ (или чл. 78а от ЗМИ). Ако участника е производител, установен на територията на Република България на оферираните от него медицински изделия, може да извършва търговски сделки с произведените от него изделия без разрешение за търговия на едро с медицински изделия (чл. 77, ал. 2 от ЗМИ). Съответствието с това условие се декларира с попълване на съответната графа на образеца на ЕЕДОП, Част IV. „Критерии за подбор”, буква А: „Годност”. Доказване: Участникът, избран за изпълнител преди сключване на договор за обществена поръчка следва да представи копие на валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава, в съответствие с чл. 77, ал. 1 от Закона за медицински изделия (ЗМИ).
›
Wpis do rejestru zawodowego
За да изпълняват дейностите по настоящата поръчка участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ) или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с меди… ▸▾
За да изпълняват дейностите по настоящата поръчка участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ) или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство или на Конфедерация Швейцария, съгласно чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от ЗМИ (или чл. 78а от ЗМИ). Ако участника е производител, установен на територията на Република България на оферираните от него медицински изделия, може да извършва търговски сделки с произведените от него изделия без разрешение за търговия на едро с медицински изделия (чл. 77, ал. 2 от ЗМИ). Съответствието с това условие се декларира с попълване на съответната графа на образеца на ЕЕДОП, Част IV. „Критерии за подбор”, буква А: „Годност”. Доказване: Участникът, избран за изпълнител преди сключване на договор за обществена поръчка следва да представи копие на валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава, в съответствие с чл. 77, ал. 1 от Закона за медицински изделия (ЗМИ).
›
Wpis do rejestru zawodowego
За да изпълняват дейностите по настоящата поръчка участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ) или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с меди… ▸▾
За да изпълняват дейностите по настоящата поръчка участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ) или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство или на Конфедерация Швейцария, съгласно чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от ЗМИ (или чл. 78а от ЗМИ). Ако участника е производител, установен на територията на Република България на оферираните от него медицински изделия, може да извършва търговски сделки с произведените от него изделия без разрешение за търговия на едро с медицински изделия (чл. 77, ал. 2 от ЗМИ). Съответствието с това условие се декларира с попълване на съответната графа на образеца на ЕЕДОП, Част IV. „Критерии за подбор”, буква А: „Годност”. Доказване: Участникът, избран за изпълнител преди сключване на договор за обществена поръчка следва да представи копие на валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава, в съответствие с чл. 77, ал. 1 от Закона за медицински изделия (ЗМИ).
›
Wpis do rejestru zawodowego
За да изпълняват дейностите по настоящата поръчка участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ) или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с меди… ▸▾
За да изпълняват дейностите по настоящата поръчка участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ) или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство или на Конфедерация Швейцария, съгласно чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от ЗМИ (или чл. 78а от ЗМИ). Ако участника е производител, установен на територията на Република България на оферираните от него медицински изделия, може да извършва търговски сделки с произведените от него изделия без разрешение за търговия на едро с медицински изделия (чл. 77, ал. 2 от ЗМИ). Съответствието с това условие се декларира с попълване на съответната графа на образеца на ЕЕДОП, Част IV. „Критерии за подбор”, буква А: „Годност”. Доказване: Участникът, избран за изпълнител преди сключване на договор за обществена поръчка следва да представи копие на валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава, в съответствие с чл. 77, ал. 1 от Закона за медицински изделия (ЗМИ).
›
Wpis do rejestru zawodowego
За да изпълняват дейностите по настоящата поръчка участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ) или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с меди… ▸▾
За да изпълняват дейностите по настоящата поръчка участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ) или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство или на Конфедерация Швейцария, съгласно чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от ЗМИ (или чл. 78а от ЗМИ). Ако участника е производител, установен на територията на Република България на оферираните от него медицински изделия, може да извършва търговски сделки с произведените от него изделия без разрешение за търговия на едро с медицински изделия (чл. 77, ал. 2 от ЗМИ). Съответствието с това условие се декларира с попълване на съответната графа на образеца на ЕЕДОП, Част IV. „Критерии за подбор”, буква А: „Годност”. Доказване: Участникът, избран за изпълнител преди сключване на договор за обществена поръчка следва да представи копие на валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава, в съответствие с чл. 77, ал. 1 от Закона за медицински изделия (ЗМИ).
›
Wpis do rejestru zawodowego
За да изпълняват дейностите по настоящата поръчка участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ) или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с меди… ▸▾
За да изпълняват дейностите по настоящата поръчка участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ) или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство или на Конфедерация Швейцария, съгласно чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от ЗМИ (или чл. 78а от ЗМИ). Ако участника е производител, установен на територията на Република България на оферираните от него медицински изделия, може да извършва търговски сделки с произведените от него изделия без разрешение за търговия на едро с медицински изделия (чл. 77, ал. 2 от ЗМИ). Съответствието с това условие се декларира с попълване на съответната графа на образеца на ЕЕДОП, Част IV. „Критерии за подбор”, буква А: „Годност”. Доказване: Участникът, избран за изпълнител преди сключване на договор за обществена поръчка следва да представи копие на валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава, в съответствие с чл. 77, ал. 1 от Закона за медицински изделия (ЗМИ).
›
Wpis do rejestru zawodowego
За да изпълняват дейностите по настоящата поръчка участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ) или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с меди… ▸▾
За да изпълняват дейностите по настоящата поръчка участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ) или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство или на Конфедерация Швейцария, съгласно чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от ЗМИ (или чл. 78а от ЗМИ). Ако участника е производител, установен на територията на Република България на оферираните от него медицински изделия, може да извършва търговски сделки с произведените от него изделия без разрешение за търговия на едро с медицински изделия (чл. 77, ал. 2 от ЗМИ). Съответствието с това условие се декларира с попълване на съответната графа на образеца на ЕЕДОП, Част IV. „Критерии за подбор”, буква А: „Годност”. Доказване: Участникът, избран за изпълнител преди сключване на договор за обществена поръчка следва да представи копие на валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава, в съответствие с чл. 77, ал. 1 от Закона за медицински изделия (ЗМИ).
›
Wpis do rejestru zawodowego
За да изпълняват дейностите по настоящата поръчка участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ) или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с меди… ▸▾
За да изпълняват дейностите по настоящата поръчка участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ) или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство или на Конфедерация Швейцария, съгласно чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от ЗМИ (или чл. 78а от ЗМИ). Ако участника е производител, установен на територията на Република България на оферираните от него медицински изделия, може да извършва търговски сделки с произведените от него изделия без разрешение за търговия на едро с медицински изделия (чл. 77, ал. 2 от ЗМИ). Съответствието с това условие се декларира с попълване на съответната графа на образеца на ЕЕДОП, Част IV. „Критерии за подбор”, буква А: „Годност”. Доказване: Участникът, избран за изпълнител преди сключване на договор за обществена поръчка следва да представи копие на валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава, в съответствие с чл. 77, ал. 1 от Закона за медицински изделия (ЗМИ).
›
Wpis do rejestru zawodowego
За да изпълняват дейностите по настоящата поръчка участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ) или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с меди… ▸▾
За да изпълняват дейностите по настоящата поръчка участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ) или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство или на Конфедерация Швейцария, съгласно чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от ЗМИ (или чл. 78а от ЗМИ). Ако участника е производител, установен на територията на Република България на оферираните от него медицински изделия, може да извършва търговски сделки с произведените от него изделия без разрешение за търговия на едро с медицински изделия (чл. 77, ал. 2 от ЗМИ). Съответствието с това условие се декларира с попълване на съответната графа на образеца на ЕЕДОП, Част IV. „Критерии за подбор”, буква А: „Годност”. Доказване: Участникът, избран за изпълнител преди сключване на договор за обществена поръчка следва да представи копие на валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава, в съответствие с чл. 77, ал. 1 от Закона за медицински изделия (ЗМИ).
›
Wpis do rejestru zawodowego
За да изпълняват дейностите по настоящата поръчка участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ) или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с меди… ▸▾
За да изпълняват дейностите по настоящата поръчка участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ) или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство или на Конфедерация Швейцария, съгласно чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от ЗМИ (или чл. 78а от ЗМИ). Ако участника е производител, установен на територията на Република България на оферираните от него медицински изделия, може да извършва търговски сделки с произведените от него изделия без разрешение за търговия на едро с медицински изделия (чл. 77, ал. 2 от ЗМИ). Съответствието с това условие се декларира с попълване на съответната графа на образеца на ЕЕДОП, Част IV. „Критерии за подбор”, буква А: „Годност”. Доказване: Участникът, избран за изпълнител преди сключване на договор за обществена поръчка следва да представи копие на валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава, в съответствие с чл. 77, ал. 1 от Закона за медицински изделия (ЗМИ).
Treści wymagań cytowane są w języku oryginału ogłoszenia — wiążące jest brzmienie urzędowe.
Zamówienie
ZamawiającyСПЕЦИАЛИЗИРАНА БОЛНИЦА ЗА АКТИВНО ЛЕЧЕНИЕ НА ХЕМАТОЛОГИЧНИ ЗАБОЛЯВАНИЯ ЕАД
RodzajDostawy
Wartość szacunkowa22.638 €
Opublikowano15 września 2026
KategoriaSprzęt medyczny i farmacja · CPV 33140000
Kto dotąd tu wygrywał
| Wykonawca | Udzielone zamówienia | Okres |
|---|---|---|
| СОФАРМА ТРЕЙДИНГ АД | 32 | 2024–2026 |
| ФЬОНИКС Фарма ЕООД | 28 | 2024–2026 |
| МЕДЕКС ООД | 28 | 2024–2026 |
| ПРО ФАРМАЦИЯ ЕООД | 24 | 2024–2026 |
| ДАНСОН ТРЕЙДИНГ ООД | 24 | 2024–2026 |
Z 13,7 mln udokumentowanych udzieleń · stali zwycięzcy znają wymagania tego zamawiającego — to Państwa konkurencja.
Jak często ten zamawiający ogłasza takie zamówienia
202469
202589
202669
Kto zna rytm, przygotowuje się, zamiast reagować.
·
dni do terminu — środa, 14 października 00:00
Jak złożyć ofertę
Przeczytaj pełne ogłoszenie — Oryginał + dokumenty
Prowadzi bezpośrednio do tego postępowania na TED — Tenders Electronic Daily. Tam znajdą Państwo opis przedmiotu zamówienia i wszystkie załączniki.
Dokumenty zamówienia — bezpośrednie pobranie
Specyfikacja i załączniki u zamawiającego — zwykle dostępne bez rejestracji.
Takie przetargi codziennie o 7:30 w Państwa skrzynce.
Zarejestruj się →