Supply of laboratory consumables for the needs of SBALKHZ EAD
Доставка на лабораторни консумативи за нуждите на СБАЛХЗ ЕАД
Bulgaria · гр. София · how to bid here →
Your path to submission
- Deadline: 14 October at 00:00 — 29 days left.
- The submission point is stated in the notice (link on the right).
- Offer and evidence in: BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL.
- Collect your evidence — use the eligibility analysis above: it lists the requirements and, for known certificates, how to get them.
Compiled automatically from notice and documents — no guarantee; the procedure's wording is binding.
Clement What the numbers say about this buyer
- In this sector the buyer awards roughly every 2 months (490 awards, most recently September 2026) — the next award is due around October 2026 by that rhythm. The last award went to Фармонт ЕООД.n = 490
- The median procedure drew 4 bids (512 procedures with a bid count); 26% ended with a single bidder. Sector: median 2 bids.n = 512
- 64% of this buyer's awards went to companies that had already won here before (626 awards since 2018, spread over 114 companies). 36% went to new names.n = 626 awards since 2018
- The award came in at a median 39% of the estimated value (28 awards with both estimate and value) — pricing at the estimate is usually too high here. Sector: 46%.n = 28
- 7% of awards went to companies from abroad (626 awards with a known winner country). Sector average: 0%.n = 626
From this buyer's documented awards; comparison values from the same sector and country. Not a forecast, not legal advice. As of 13/09/2026.
Clement
References and certificates from your home country count fully across the EU — that is what European procurement law is for.
Anything unclear? Bidder questions are your right — ask in writing, the answer goes to everyone.
Foreign bidders
In Bulgaria · Medical equipment & pharma, 1 contracts went to foreign companies over the last 3 years (of 31,090 recorded awards).
Typical field: median 3 (from 421 awards).
Measured from linked award data; foreign winners bidding through a local subsidiary count as domestic — the true share is higher.
What the buyer is looking for
The summary in English is being prepared. The official description below is in the original language (DE).
Show original description (DE)
Предметът на обществената поръчка включва периодично повтарящи се доставки на лабораторни консумативи по 13 обособени позиции, съгласно приложената Техническа спецификация (Приложение № 1), с цел избор на изпълнител/и и сключване на договор/и при най-благоприятни, за СБАЛХЗ ЕАД, условия. В техническата спецификация (Приложение № 1), която е неразделна част от настоящата документация, са посочени лабораторните консумативи с подробно описани технически характеристики, прогнозно количество и прогнозна стойност за всяка обособена позиция. Обособена позиция № 1 включва подпозиции, като участниците следва задължително да оферират всички подпозиции, съдържащи се в тази обособена позиция. Неоферирането на всички подпозиции в обособена позиция № 1, или несъответствието на някоя от тях с изискванията на Възложителя, е основание за отстраняване на участника от поръчката за тази обособена позиция. Възложителят допуска представяне на оферта за една или повече от обособените позиции, включени в предмета на обществената поръчка, както и за всички обособени позиции.
Description as published (DE).
What you must prove — eligibility criteria
›
Professional register enrolment
За да изпълняват дейностите по настоящата поръчка участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ) или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с меди… ▸▾
За да изпълняват дейностите по настоящата поръчка участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ) или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство или на Конфедерация Швейцария, съгласно чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от ЗМИ (или чл. 78а от ЗМИ). Ако участника е производител, установен на територията на Република България на оферираните от него медицински изделия, може да извършва търговски сделки с произведените от него изделия без разрешение за търговия на едро с медицински изделия (чл. 77, ал. 2 от ЗМИ). Съответствието с това условие се декларира с попълване на съответната графа на образеца на ЕЕДОП, Част IV. „Критерии за подбор”, буква А: „Годност”. Доказване: Участникът, избран за изпълнител преди сключване на договор за обществена поръчка следва да представи копие на валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава, в съответствие с чл. 77, ал. 1 от Закона за медицински изделия (ЗМИ).
›
Professional register enrolment
За да изпълняват дейностите по настоящата поръчка участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ) или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с меди… ▸▾
За да изпълняват дейностите по настоящата поръчка участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ) или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство или на Конфедерация Швейцария, съгласно чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от ЗМИ (или чл. 78а от ЗМИ). Ако участника е производител, установен на територията на Република България на оферираните от него медицински изделия, може да извършва търговски сделки с произведените от него изделия без разрешение за търговия на едро с медицински изделия (чл. 77, ал. 2 от ЗМИ). Съответствието с това условие се декларира с попълване на съответната графа на образеца на ЕЕДОП, Част IV. „Критерии за подбор”, буква А: „Годност”. Доказване: Участникът, избран за изпълнител преди сключване на договор за обществена поръчка следва да представи копие на валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава, в съответствие с чл. 77, ал. 1 от Закона за медицински изделия (ЗМИ).
›
Professional register enrolment
За да изпълняват дейностите по настоящата поръчка участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ) или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с меди… ▸▾
За да изпълняват дейностите по настоящата поръчка участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ) или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство или на Конфедерация Швейцария, съгласно чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от ЗМИ (или чл. 78а от ЗМИ). Ако участника е производител, установен на територията на Република България на оферираните от него медицински изделия, може да извършва търговски сделки с произведените от него изделия без разрешение за търговия на едро с медицински изделия (чл. 77, ал. 2 от ЗМИ). Съответствието с това условие се декларира с попълване на съответната графа на образеца на ЕЕДОП, Част IV. „Критерии за подбор”, буква А: „Годност”. Доказване: Участникът, избран за изпълнител преди сключване на договор за обществена поръчка следва да представи копие на валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава, в съответствие с чл. 77, ал. 1 от Закона за медицински изделия (ЗМИ).
›
Professional register enrolment
За да изпълняват дейностите по настоящата поръчка участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ) или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с меди… ▸▾
За да изпълняват дейностите по настоящата поръчка участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ) или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство или на Конфедерация Швейцария, съгласно чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от ЗМИ (или чл. 78а от ЗМИ). Ако участника е производител, установен на територията на Република България на оферираните от него медицински изделия, може да извършва търговски сделки с произведените от него изделия без разрешение за търговия на едро с медицински изделия (чл. 77, ал. 2 от ЗМИ). Съответствието с това условие се декларира с попълване на съответната графа на образеца на ЕЕДОП, Част IV. „Критерии за подбор”, буква А: „Годност”. Доказване: Участникът, избран за изпълнител преди сключване на договор за обществена поръчка следва да представи копие на валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава, в съответствие с чл. 77, ал. 1 от Закона за медицински изделия (ЗМИ).
›
Professional register enrolment
За да изпълняват дейностите по настоящата поръчка участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ) или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с меди… ▸▾
За да изпълняват дейностите по настоящата поръчка участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ) или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство или на Конфедерация Швейцария, съгласно чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от ЗМИ (или чл. 78а от ЗМИ). Ако участника е производител, установен на територията на Република България на оферираните от него медицински изделия, може да извършва търговски сделки с произведените от него изделия без разрешение за търговия на едро с медицински изделия (чл. 77, ал. 2 от ЗМИ). Съответствието с това условие се декларира с попълване на съответната графа на образеца на ЕЕДОП, Част IV. „Критерии за подбор”, буква А: „Годност”. Доказване: Участникът, избран за изпълнител преди сключване на договор за обществена поръчка следва да представи копие на валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава, в съответствие с чл. 77, ал. 1 от Закона за медицински изделия (ЗМИ).
›
Professional register enrolment
За да изпълняват дейностите по настоящата поръчка участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ) или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с меди… ▸▾
За да изпълняват дейностите по настоящата поръчка участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ) или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство или на Конфедерация Швейцария, съгласно чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от ЗМИ (или чл. 78а от ЗМИ). Ако участника е производител, установен на територията на Република България на оферираните от него медицински изделия, може да извършва търговски сделки с произведените от него изделия без разрешение за търговия на едро с медицински изделия (чл. 77, ал. 2 от ЗМИ). Съответствието с това условие се декларира с попълване на съответната графа на образеца на ЕЕДОП, Част IV. „Критерии за подбор”, буква А: „Годност”. Доказване: Участникът, избран за изпълнител преди сключване на договор за обществена поръчка следва да представи копие на валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава, в съответствие с чл. 77, ал. 1 от Закона за медицински изделия (ЗМИ).
›
Professional register enrolment
За да изпълняват дейностите по настоящата поръчка участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ) или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с меди… ▸▾
За да изпълняват дейностите по настоящата поръчка участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ) или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство или на Конфедерация Швейцария, съгласно чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от ЗМИ (или чл. 78а от ЗМИ). Ако участника е производител, установен на територията на Република България на оферираните от него медицински изделия, може да извършва търговски сделки с произведените от него изделия без разрешение за търговия на едро с медицински изделия (чл. 77, ал. 2 от ЗМИ). Съответствието с това условие се декларира с попълване на съответната графа на образеца на ЕЕДОП, Част IV. „Критерии за подбор”, буква А: „Годност”. Доказване: Участникът, избран за изпълнител преди сключване на договор за обществена поръчка следва да представи копие на валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава, в съответствие с чл. 77, ал. 1 от Закона за медицински изделия (ЗМИ).
›
Professional register enrolment
За да изпълняват дейностите по настоящата поръчка участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ) или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с меди… ▸▾
За да изпълняват дейностите по настоящата поръчка участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ) или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство или на Конфедерация Швейцария, съгласно чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от ЗМИ (или чл. 78а от ЗМИ). Ако участника е производител, установен на територията на Република България на оферираните от него медицински изделия, може да извършва търговски сделки с произведените от него изделия без разрешение за търговия на едро с медицински изделия (чл. 77, ал. 2 от ЗМИ). Съответствието с това условие се декларира с попълване на съответната графа на образеца на ЕЕДОП, Част IV. „Критерии за подбор”, буква А: „Годност”. Доказване: Участникът, избран за изпълнител преди сключване на договор за обществена поръчка следва да представи копие на валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава, в съответствие с чл. 77, ал. 1 от Закона за медицински изделия (ЗМИ).
›
Professional register enrolment
За да изпълняват дейностите по настоящата поръчка участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ) или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с меди… ▸▾
За да изпълняват дейностите по настоящата поръчка участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ) или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство или на Конфедерация Швейцария, съгласно чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от ЗМИ (или чл. 78а от ЗМИ). Ако участника е производител, установен на територията на Република България на оферираните от него медицински изделия, може да извършва търговски сделки с произведените от него изделия без разрешение за търговия на едро с медицински изделия (чл. 77, ал. 2 от ЗМИ). Съответствието с това условие се декларира с попълване на съответната графа на образеца на ЕЕДОП, Част IV. „Критерии за подбор”, буква А: „Годност”. Доказване: Участникът, избран за изпълнител преди сключване на договор за обществена поръчка следва да представи копие на валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава, в съответствие с чл. 77, ал. 1 от Закона за медицински изделия (ЗМИ).
›
Professional register enrolment
За да изпълняват дейностите по настоящата поръчка участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ) или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с меди… ▸▾
За да изпълняват дейностите по настоящата поръчка участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ) или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство или на Конфедерация Швейцария, съгласно чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от ЗМИ (или чл. 78а от ЗМИ). Ако участника е производител, установен на територията на Република България на оферираните от него медицински изделия, може да извършва търговски сделки с произведените от него изделия без разрешение за търговия на едро с медицински изделия (чл. 77, ал. 2 от ЗМИ). Съответствието с това условие се декларира с попълване на съответната графа на образеца на ЕЕДОП, Част IV. „Критерии за подбор”, буква А: „Годност”. Доказване: Участникът, избран за изпълнител преди сключване на договор за обществена поръчка следва да представи копие на валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава, в съответствие с чл. 77, ал. 1 от Закона за медицински изделия (ЗМИ).
›
Professional register enrolment
За да изпълняват дейностите по настоящата поръчка участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ) или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с меди… ▸▾
За да изпълняват дейностите по настоящата поръчка участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ) или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство или на Конфедерация Швейцария, съгласно чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от ЗМИ (или чл. 78а от ЗМИ). Ако участника е производител, установен на територията на Република България на оферираните от него медицински изделия, може да извършва търговски сделки с произведените от него изделия без разрешение за търговия на едро с медицински изделия (чл. 77, ал. 2 от ЗМИ). Съответствието с това условие се декларира с попълване на съответната графа на образеца на ЕЕДОП, Част IV. „Критерии за подбор”, буква А: „Годност”. Доказване: Участникът, избран за изпълнител преди сключване на договор за обществена поръчка следва да представи копие на валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава, в съответствие с чл. 77, ал. 1 от Закона за медицински изделия (ЗМИ).
›
Professional register enrolment
За да изпълняват дейностите по настоящата поръчка участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ) или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с меди… ▸▾
За да изпълняват дейностите по настоящата поръчка участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ) или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство или на Конфедерация Швейцария, съгласно чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от ЗМИ (или чл. 78а от ЗМИ). Ако участника е производител, установен на територията на Република България на оферираните от него медицински изделия, може да извършва търговски сделки с произведените от него изделия без разрешение за търговия на едро с медицински изделия (чл. 77, ал. 2 от ЗМИ). Съответствието с това условие се декларира с попълване на съответната графа на образеца на ЕЕДОП, Част IV. „Критерии за подбор”, буква А: „Годност”. Доказване: Участникът, избран за изпълнител преди сключване на договор за обществена поръчка следва да представи копие на валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава, в съответствие с чл. 77, ал. 1 от Закона за медицински изделия (ЗМИ).
›
Professional register enrolment
За да изпълняват дейностите по настоящата поръчка участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ) или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с меди… ▸▾
За да изпълняват дейностите по настоящата поръчка участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ) или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство или на Конфедерация Швейцария, съгласно чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от ЗМИ (или чл. 78а от ЗМИ). Ако участника е производител, установен на територията на Република България на оферираните от него медицински изделия, може да извършва търговски сделки с произведените от него изделия без разрешение за търговия на едро с медицински изделия (чл. 77, ал. 2 от ЗМИ). Съответствието с това условие се декларира с попълване на съответната графа на образеца на ЕЕДОП, Част IV. „Критерии за подбор”, буква А: „Годност”. Доказване: Участникът, избран за изпълнител преди сключване на договор за обществена поръчка следва да представи копие на валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава, в съответствие с чл. 77, ал. 1 от Закона за медицински изделия (ЗМИ).
Requirement texts are quoted in the notice's original language — the official wording is binding.
Contract
BuyerСПЕЦИАЛИЗИРАНА БОЛНИЦА ЗА АКТИВНО ЛЕЧЕНИЕ НА ХЕМАТОЛОГИЧНИ ЗАБОЛЯВАНИЯ ЕАД
TypeSupplies
Estimated value22.638 €
Published15 September 2026
CategoryMedical equipment & pharma · CPV 33140000
Who has won here before
| Company | Awards | Period |
|---|---|---|
| СОФАРМА ТРЕЙДИНГ АД | 32 | 2024–2026 |
| ФЬОНИКС Фарма ЕООД | 28 | 2024–2026 |
| МЕДЕКС ООД | 28 | 2024–2026 |
| ПРО ФАРМАЦИЯ ЕООД | 24 | 2024–2026 |
| ДАНСОН ТРЕЙДИНГ ООД | 24 | 2024–2026 |
From 13.7M documented awards · regular winners know this buyer's requirements — that is your competition.
How often this buyer tenders this
202469
202589
202669
Who knows the rhythm prepares instead of reacting.
·
days until the deadline — Wednesday 14 October at 00:00
How to bid
Read the full notice — Original + documents
Goes directly to this tender on TED — Tenders Electronic Daily. The full specification and all annexes are there.
Tender documents — direct download
Specifications and annexes hosted by the buyer — usually accessible without registration.
Tenders like this, every morning at 7:30 in your inbox.
Register now →