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Lieferung eines Dentalgeräts für Chirurgie mit oberer Schlauchaufhängung für die Bedürfnisse der Abteilung für Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie der Zahnmedizinischen Fakultät der Medizinischen Universität Plovdiv

Доставка на дентална система за хирургия с горно окачване на шланговете за нуждите на Катедра по лицево-челюстна хирургия към ФДМ на МУ-Пловдив — Originaltitel

BGBulgarien · гр. Пловдив

Ihr Weg zur Abgabe

  1. Frist: 25. November um 23:59 — noch 25 Tage.
  2. Eingereicht wird auf ЦАИС ЕОП — nicht bei uns und nicht per E-Mail. ↗
  3. Angebot und Nachweise in: Bulgarisch.
  4. Nachweise sammeln — nutzen Sie die Eignungs-Analyse auf dieser Seite: sie listet die Anforderungen und zu bekannten Bescheinigungen den Beschaffungsweg.
Automatisch zusammengestellt aus Bekanntmachung und Unterlagen — Angaben ohne Gewähr, verbindlich ist der Wortlaut des Verfahrens.

Was der Auftraggeber sucht

Die Zahnmedizinische Fakultät der Universität Plovdiv beschafft ein chirurgisches Dentalsystem mit Oberaufhängung für die Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie.

  • 1 Dentalsystem mit mindestens 6 aktiven Schläuchen, 2 Mikromotoren, 2 Turbinen, Ultraschallscaler und LED-Beleuchtung
  • Patientenstuhl mit motorisierter Rückenlehne, mindestens 6 programmierbaren Positionen und 270° rotierendem Wasserblock
  • Lieferumfang: Montage, Garantie-Support und Schulung
Typisch ein Auftrag für Medizintechnik- und Sanitätshäuser.
Vereinfacht aus der amtlichen Bekanntmachung — der Wortlaut folgt darunter.

Dieser Auftrag beinhaltet die Lieferung von 1 Zahnsystem für die Chirurgie mit oberer Aufhängung von Schläuchen für die Bedürfnisse der Abteilung für Kiefer- und Gesichtschirurgie an der Fakultät für Zahnmedizin an der MU-Plovdiv, einschließlich Installation, Garantieunterstützung und Schulung, um damit zu arbeiten. Dentalsystem für die Chirurgie mit oberer Schlauchaufhängung - 1 Stk., einschließlich: I. Zahnarzt-OP: Mindestens sechs Standard-Aktivschläuche mit oberer Aufhängung an der Zahnkonsole, mit der Möglichkeit, auf Wunsch des Benutzers neu anzuordnen. Abnehmbarer und autoklavierbarer Luft-/Wassergriff - 1 Stk. 3.Minimum zwei Schläuche mit Lichtsystemen 4.Pinselloser Elektromotor mit LED-Licht, mit Geschwindigkeit zwischen 1000 und 40 000 U / min-1 Stk. 5.Pinselloser Elektromotor mit LED-Licht und Geschwindigkeitsbereich zwischen 500 und 40 000 U / min-1 Stk. 6.Turbin mit…

Vollständige Beschreibung anzeigen

… LED-Licht und schneller Kupplung und orthopädischem Kopf-1 Stk. 7.Turbin mit LED-Licht und schneller Kupplung und therapeutischem Kopf - 1 Stk. 8. Handstück - Rückseite 1:5 mit Rauchknopf und LED-Licht-1 Stk. 9. Handstück - Rückseite 1:1 mit Rauchknopf und LED-Licht - 1 Stk. 10. Vorhandensein eines Bedienfelds mit einem LCD-Display mit gehärtetem Sicherheitsglas und resistiver Berührungssteuerung der Dentaleinheit mit: 11. Fähigkeit, die Parameter der Mikromotoren digital zu steuern und zu visualisieren 12. Eingebauter Piezokristallultraschall mit LED-Licht, mit der Möglichkeit der digitalen Intensitätskontrolle und Leistungsvisualisierung und dem Vorhandensein von mindestens 6 Betriebsspitzen 13. Fähigkeit, die Leistung des Skalierers 14 zu steuern. Möglichkeit, die Drehrichtung des Mikromotors zu steuern (Rückwärts / Vorwärts) 15.Möglichkeit, eine Peristaltikpumpe zu steuern und zu integrieren 16.Möglichkeit, das Wasser zum Spitter zu steuern 17.Möglichkeit, heißes und kaltes Wasser zum Becher zu steuern 18.Möglichkeit, mit Wasser und ohne Wasser zu den Arbeitswerkzeugen zu arbeiten 19.Management der Leuchte: 20.Abnehmbare und autoklavierbare Griffe am Schreibtisch 21.Möglichkeit der vertikalen Bewegung des Arms, der den Schreibtisch mindestens 60 cm 22 hält. Das Vorhandensein eines Farb-Touchscreens zur Steuerung der Funktionen und Befehle des Stuhls mit einer Bildschirmgröße von mindestens 7 "23. Verfügbarkeit der motorisierten Patientenrückenlehne 24. Verfügbarkeit des motorisierten keramischen Wasserblocks 25. Verfügbarkeit einer Programmierfunktion die Position des Wasserblocks 26. Verfügbarkeit einer Funktion zur Steuerung der Drehzahl der Mikromotoren 27. Eingebaute Schlauchpumpe II. Patientenstuhl und Wasserblock: 28.Möglichkeit, den Sessel und die Rückenlehne um 180° zu drehen, mit der Möglichkeit des Zugangs für Menschen mit Bewegungsschwierigkeiten, mit Zugang von einem Rollstuhl 29.Mindestens 6 umprogrammierbare Positionen des Stuhls und der Rückenlehne 30. Verfügbarkeit der automatischen Trendelenburg Position 31. Verfügbarkeit der automatischen Spuckposition 32. Verfügbarkeit des automatischen Ein- und Ausschaltens der Leuchte in der „Spinnstellung“ 33. Funktion zur Steuerung der einzelnen Abschnitte des Patientenstuhls 34. Verfügbarkeit eines motorisierten Wasserblocks 35. Verfügbarkeit einer Funktion und eines Programms zur Einstellung der Höhe der Rückenlehne 36. Verfügbarkeit der synchronen Bewegung des Stuhls und der Rückenlehne 37. Tether mit einer Edelstahlbasis und Memory-Schaum auf einer länglichen Rückenlehne und Sitz auf einer verzinkten Metallbasis mit weicher Memory-Schaumpolsterung und nahtloser Polsterung 38. Verfügbarkeit von mindestens 4 Notschutzsystemen für: Sitz, Rückenlehne, Schwesterteil und Wasserblock 39. Verfügbarkeit eines automatisierten Systems zur Diagnose und Überwachung der Einheit 40. Verfügbarkeit von Hydrophorsystem und destillierter Wasserflasche mit einem Volumen von min. 1 l. 41. Verfügbarkeit eines abnehmbaren keramischen Wasserblocks mit Drehmöglichkeit von mindestens 270° und Autoklavierung 42 Verfügbarkeit von abnehmbaren und autoklavierbaren Düsen des Wasserblocks III. Betriebs-LED-Beleuchtungs-Befestigung: 43. Beleuchtung mindestens 50.000 Lux 44. Reibungslose Wahl der Intensität 45. Verfügbarkeit von abnehmbaren und autoklavierbaren Griffen IV. Pflegeeinheit (Assistentenpult): 46 Verfügbarkeit von mindestens 4 Steckdosen und einem doppelten Gelenkarm an der Assistentenkonsole mit einem Griff mit Bedienfeld und gehärtetem Glas mit einem Widerstand

Maschinell ins Deutsche übersetzt. Verbindlich ist der amtliche Wortlaut der Bekanntmachung — der Portal-Link auf dieser Seite führt hin.

Auftrag

ArtLieferauftrag
Geschätzter Wert44.900 €
Veröffentlicht27. Okt. 2026
VerfahrenOffenes Verfahren

Art der Leistung

33 · Medizintechnik & Arzneimittel
CPV 33126000

Clement Was die Zahlen über diesen Auftraggeber sagen

  • In dieser Branche vergibt der Auftraggeber etwa alle 2 Monate (339 Zuschläge, zuletzt Oktober 2026) — die nächste Vergabe ist rechnerisch um Dezember 2026 zu erwarten. Den letzten Zuschlag erhielt ДИАХИМ ЕАД.n = 339
  • Der Zuschlag lag im Median bei 95 % des geschätzten Auftragswerts (77 Zuschläge mit Schätzung und Wert) — wer an der Schätzung kalkuliert, liegt hier meist zu hoch. Branche: 46 %.n = 77
  • 66 % der Zuschläge dieses Auftraggebers gingen an Unternehmen, die hier schon einmal gewonnen hatten (901 Zuschläge seit 2018, verteilt auf 199 Unternehmen). Das ist deutlich weniger als in der Branche üblich (81 %) — dieser Auftraggeber wechselt seine Lieferanten öfter als andere.n = 901 Zuschläge seit 2018
  • 10 % der Zuschläge gingen an Unternehmen aus dem Ausland (901 Zuschläge mit bekanntem Gewinnerland). Branchenschnitt: 0 %.n = 901
  • Im Median lagen 2 Angebote je Verfahren auf dem Tisch (741 Verfahren mit Bieterzahl); bei 42 % blieb es bei einem einzigen Bieter. Branche: 2 Angebote im Median.n = 741

Aus den dokumentierten Zuschlägen dieses Auftraggebers; Vergleichswerte aus derselben Branche und demselben Land. Keine Prognose, keine Rechtsberatung. Stand 01.11.2026.

Clement
Bei den letzten 311 vergleichbaren Aufträgen dieses Auftraggebers (gleiche Branche) gingen meist nur 2 Angebote ein — ein solides Angebot hat echte Chancen.
Referenzen und Nachweise aus Ihrem Heimatland zählen EU-weit vollwertig — dafür gibt es das europäische Vergaberecht.

Was Sie nachweisen müssen — Eignungskriterien

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Eintragung im Berufsregister / in der Handwerksrolle
Участниците следва да отговарят на изискванията на чл. 77, ал. 1 от Закона за медицинските изделия и да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, съгласно чл. 77 от Закона за медицинските изделия, издадено от Изпълнителната агенци… vollständig leseneinklappen
Участниците следва да отговарят на изискванията на чл. 77, ал. 1 от Закона за медицинските изделия и да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, съгласно чл. 77 от Закона за медицинските изделия, издадено от Изпълнителната агенция по лекарствата или друг документ, удостоверяващ правото им да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава – държава членка на Европейски съюз или друга държава–страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария. Изискването за представяне на разрешение/документ по чл. 77 от ЗМИ не важи за производителите на съответните медицински изделия, установени на територията на Република България, които могат да извършват търговски сделки с произведените от тях изделия без документа по чл. 77, ал. 1 от ЗМИ. При подаване на офертата участникът декларира наличието на поставеното от Възложителя изискване за годност в част IV, Раздел А от ЕЕДОП. Ако съответните документи са на разположение в електронен формат, участниците могат да посочат уеб адрес, орган или служба, издаващи документа, точно позоваване на документа. При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП възложителят може да изиска от участника допълнително и по всяко време документи, чрез които се доказва декларираната в ЕЕДОП информация – разрешение за търговия на едро с медицински изделия, еквивалентен документ или разрешение за производство при условията на чл. 77, ал. 2 от ЗМИ, а за чуждестранните участници – друг документ/разрешение, издаден от компетентен орган на съответната държава, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава – страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство или на Конфедерация Швейцария. Преди сключване на договора участникът, определен за изпълнител, представя документите по предходното изречение (ако не са били представени по реда на чл. 67, ал. 5 от ЗОП). Когато участникът е лице по чл. 77 от ЗМИ, притежаващо документ, удостоверяващ правото му за извършване на търговия на едро с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава – страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство или на Конфедерация Швейцария, то трябва да бъде вписано и в регистъра, воден от Изпълнителна агенция по лекарствата по чл. 81 от Закона за медицинските изделия, при подписване на договора, съгласно чл. 60 и чл. 112, ал. 1, т. 4 от ЗОП В случаите на хипотезата на чл. 67, ал. 8 от ЗОП представянето на декларираният в ЕЕДОП документ не се изисква, когато обстоятелствата могат да бъдат удостоверени чрез публичен регистър, или могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на съответната държава.
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Qualifikation des Personals
За изпълнение на поръчката участниците следва да имат на разположение най-малко едно техническо лице - сервизен специалист, отговорен за сервиз и гаранционно обслужване на предлаганото оборудване, който следва да е преминал курс на обучение при производителя и… vollständig leseneinklappen
За изпълнение на поръчката участниците следва да имат на разположение най-малко едно техническо лице - сервизен специалист, отговорен за сервиз и гаранционно обслужване на предлаганото оборудване, който следва да е преминал курс на обучение при производителя или упълномощен от него представител за сервиз и гаранционно обслужване на предлаганото оборудване или да има професионален опит като сервизен специалист по поддръжка на медицинска/дентална апаратура минимум 2 /две/ години. Участникът следва да декларира съответствието си с поставения критерий за подбор, като представи информация за обстоятелствата в част ІV, раздел В от ЕЕДОП под формата на списък на техническите лица, които ще са ангажирани с изпълнението на поръчката като се посочи следната информация: Име и фамилия на лицето/лицата; идентификационни данни от сертификати или удостоверения за преминато обучение и квалификацията на предложения сервизен специалист (ако е приложимо) или професионален опит като сервизен специалист (период, месторабота, длъжност) на предложеното лице, както и оборудването за чиито сервиз и поддръжка е ангажиран. За доказване на съответствието с минималното изискване при условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП възложителят може да изиска от участника допълнително и по всяко време документи, доказващи придобитата компетентност на посочения/те в ЕЕДОП от участника сервизен/сервизни специалист/и. При условията на чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП, преди сключване на договора, участникът, определен за изпълнител представя документите по предходното изречение (ако не са били представени по реда на чл. 67, ал. 5 от ЗОП).
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Unabhängiges Qualitätszertifikat (z. B. ISO 9001)
Участникът следва да прилага внедрена система за управление на качеството по стандарта БДС EN ISO 9001 или еквивалентен с обхват на действие внос, търговия и/или сервиз на дентална апаратура/медицински изделия/апаратура екв. сертификат или други доказателства … vollständig leseneinklappen
Участникът следва да прилага внедрена система за управление на качеството по стандарта БДС EN ISO 9001 или еквивалентен с обхват на действие внос, търговия и/или сервиз на дентална апаратура/медицински изделия/апаратура екв. сертификат или други доказателства за еквивалентни мерки. Сертификатът трябва да е валиден и издаден от независими лица, които са акредитирани от Изпълнителна агенция “Българска служба за акредитация” или от друг национален орган по акредитация, който е страна по Многостранното споразумение за взаимно признаване на Европейската организация по акредитация, за съответната област или да отговарят на изискванията за признаване съгласно чл. 5а, ал. 2 от Закона за националната акредитация на органи за оценяване на съответствието. Възложителят признава еквивалентни сертификати, издадени от органи, установени в други държави членки. Когато участникът не е имал достъп до този сертификат или е нямал възможност да го получи в съответните срокове по независещи от него причини, той може да представи доказателства за еквивалентни мерки за осигуряване на системата за управление на качеството. В тези случаи участникът трябва да е в състояние да докаже, че предлаганите мерки са еквивалентни на изискваните. Участникът следва да декларира изпълнението на поставеното от Възложителя изискване, като попълни част ІV, раздел Г от ЕЕДОП. Ако съответните документи са на разположение в електронен формат, участниците могат да посочат в ЕЕДОП: уеб адрес, орган или служба, издаващи документа и точно позоваване на документа. За доказване на съответствието с минималното изискване Възложителят може да изиска от участника при условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП да представи декларирания в ЕЕДОП сертификат за внедрена система за управление на качеството по стандарт БДС EN ISO 9001 или еквивалентния документ. При условията на чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП, преди сключване на договора, участникът, определен за изпълнител представя документите по предходното изречение (ако не са били представени по реда на чл. 67, ал. 5 от ЗОП).
Die Anforderungstexte stehen in der Originalsprache der Bekanntmachung — verbindlich ist der amtliche Wortlaut.

Vergabeunterlagen — Direktdownload

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Vergabeunterlagen des Auftraggebers
Leistungsbeschreibung und Anlagen beim Auftraggeber — meist ohne Anmeldung einsehbar
⤓
Bekanntmachung als PDF (DE)
Die vollständige Bekanntmachung, amtlicher Wortlaut

Wer bei diesem Auftraggeber bisher gewonnen hat

Über alle Auftragsarten dieses Auftraggebers — nicht nur diese Sparte. Eine Stadt kauft Software und Feuerwehrfahrzeuge beim selben Einkauf.

UnternehmenZuschlägeZeitraum
РСР ЕООД322020–2026
ФИЛЛАБ ЕООД312018–2026
ЕТ ДЕНТА-КОН - КОНСТАНТИН ДУМАНОВ292018–2026
ФОТ ООД282020–2026
ЕЛТА 90М ООД272020–2026
Aus den erfassten Zuschlägen · wer regelmäßig gewinnt, kennt die Anforderungen dieses Auftraggebers — das ist Ihr Wettbewerb.

Wie oft dieser Auftraggeber so etwas ausschreibt

61
2024
124
2025
75
2026
260 Verfahren in dieser Kategorie seit 2019. Öffentliche Beschaffung wiederholt sich — wer den Rhythmus kennt, bereitet sich vor, statt zu reagieren.

Kontakt Vergabestelle

·
Frist — Mittwoch, 25. November um 23:59

Taktik

Wenn dieser Auftraggeber in dieser Branche vergeben hat, gingen meist nur ein bis zwei Angebote ein. Ein solides Angebot hat hier echte Chancen. (Erfahrungswert aus 311 abgeschlossenen Vergaben — keine Aussage über dieses Verfahren.)

Dieses Verfahren gibt 30 Tage zwischen Veröffentlichung und Frist — üblich in diesem Land sind 30 (Mittel aus 1.862 Verfahren). Ein normales Fenster für diesen Markt.

Bieter aus dem Ausland

In Bulgarien · Medizintechnik & Arzneimittel ging 1 Auftrag der letzten 3 Jahre an eine ausländische Firma (von 32.714 erfassten Vergaben).

Angebotssprache: Bulgarisch.

Gemessen an verknüpften Vergabedaten; ausländische Gewinner mit inländischer Tochtergesellschaft zählen als Inländer — die echte Quote liegt höher.

So bewerben Sie sich

Ganze Bekanntmachung lesen — Original + Unterlagen
Führt direkt zu dieser Ausschreibung auf TED — Tenders Electronic Daily. Dort stehen die vollständige Leistungsbeschreibung und alle Anlagen.
Dieses Verfahren ist auf 2 Portalen veröffentlicht
Eingereicht wird auf ЦАИС ЕОП — TED führt dieselbe Bekanntmachung, dort steht in der Regel die ausführlichere Leistungsbeschreibung. Lesen Sie beide.
TEDBekanntmachungЦАИС ЕОПAbgabeportal
Nachweise zusammenstellen — in Bulgarisch
Die 3 Kriterien links, dazu Ihr Preis.
Abgabe über TED — Tenders Electronic Daily vor Fristablauf
Elektronische Abgabe — beim ersten Mal Zeit für die Portal-Registrierung einplanen.
Zum Vergabeportal →Amtliche Bekanntmachung auf TED →
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