Bau und Ausstattung des Zentrums für Molekularforschung (CBM)

Wykonawca spełni warunek, jeżeli wykaże, że posiada środki finansowe lub zdolność kredytową na kwotę nie mniejszą niż 20 000 000 zł (dwadzieścia milionów złotych), a w przypadku gdy wartość została wyrażona w walucie obcej – równowartość 20 000 000 zł według średniego kursu NBP z dnia wystawienia informacji banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej.

Wykonawca spełni warunek, jeżeli wykaże, że w okresie ostatnich 12 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wykonał co najmniej dwie (2) roboty budowlane polegające na budowie lub przebudowie budynku użyteczności publicznej albo budowie lub przebudowie budynku użyteczności publicznej i budynku przemysłowego, w tym budynku zakładu przemysłu farmaceutycznego lub biotechnologicznego, o wartości robót budowlanych co najmniej 40 000 000 zł brutto każda, w tym co najmniej jedna robota budowlana obejmowała pomieszczenie czyste, dostosowane do procesu wytwarzania sterylnych produktów leczniczych zgodnie ze standardem rozporządzenia GMP, przy czym wartość tej części robót budowlanych, która obejmowała pomieszczenie czyste, wynosiła co najmniej 10 000 000 zł brutto, oraz w odniesieniu do której uzyskano pozwolenie na użytkowanie obiektu.

Wykonawca spełni warunek, jeżeli wykaże, że dysponuje lub będzie dysponował niżej wymienionymi osobami posiadającymi odpowiednio wymagane uprawnienia budowlane lub doświadczenie zawodowe: a) Kierownik budowy (1 osoba) – posiadający uprawnienia budowlane do kierowania robotami budowlanymi bez ograniczeń w specjalności konstrukcyjno-budowlanej, który w okresie ostatnich 12 lat przed upływem terminu składania ofert kierował co najmniej dwiema (2) robotami budowlanymi polegającymi na budowie lub przebudowie budynku użyteczności publicznej albo budowie lub przebudowie budynku użyteczności publicznej i budynku przemysłowego, w tym budynku zakładu przemysłu farmaceutycznego lub biotechnologicznego, o wartości co najmniej 40 000 000 zł brutto robót budowlanych każda, w tym co najmniej w jednej z tych robót znajdowało się pomieszczenie/pomieszczenia czyste, dostosowane do procesu wytwarzania sterylnych produktów leczniczych zgodnie ze standardem rozporządzenia GMP, oraz w odniesieniu do której uzyskano pozwolenie na użytkowanie obiektu; b) Kierownik robót sanitarnych (1 osoba) – posiadający uprawnienia budowlane do kierowania robotami budowlanymi bez ograniczeń w specjalności instalacyjnej w zakresie sieci, instalacji i urządzeń cieplnych, wentylacyjnych, gazowych, wodociągowych i kanalizacyjnych, który kierował robotami budowlanymi w zakresie branży sanitarnej na co najmniej 1 inwestycji polegającej na budowie i/lub przebudowie budynku użyteczności publicznej o wartości inwestycji nie mniejszej niż 50 000 000 zł brutto; c) Kierownik robót elektrycznych (1 osoba) – posiadający uprawnienia budowlane do kierowania robotami budowlanymi bez ograniczeń w specjalności instalacyjnej w zakresie sieci, instalacji i urządzeń elektrycznych i elektroenergetycznych, który kierował robotami budowlanymi w zakresie branży elektrycznej na co najmniej 1 inwestycji polegającej na budowie i/lub przebudowie budynku użyteczności publicznej o wartości inwestycji nie mniejszej niż 50 000 000 zł brutto; d) Kierownik robót telekomunikacyjnych (1 osoba) – posiadający uprawnienia budowlane do kierowania robotami budowlanymi bez ograniczeń w specjalności instalacyjnej w zakresie sieci, instalacji i urządzeń telekomunikacyjnych, który kierował robotami budowlanymi w zakresie branży telekomunikacyjnej na co najmniej 1 inwestycji polegającej na budowie i/lub przebudowie budynku użyteczności publicznej o wartości inwestycji nie mniejszej niż 10 000 000 zł brutto; e) Specjalista branży technologii medycznej (1 osoba) – który uczestniczył w charakterze technologa/specjalisty/doradcy na co najmniej 1 inwestycji polegającej na budowie i/lub przebudowie budynku, w którym znajdowało się pomieszczenie/pomieszczenia czyste, dostosowane do procesu wytwarzania sterylnych produktów leczniczych zgodnie ze standardem rozporządzenia GMP, oraz co do którego uzyskano pozwolenie na użytkowanie obiektu, o wartości inwestycji nie mniejszej niż 10 000 000 zł brutto.