Cómo licitar en este país: plataformas, plazos, umbrales →
Acuerdo marco para el suministro de medicamentos antineoplásicos
Acord cadru de furnizare medicamente antineoplazice — título original
RORumanía · Targu Mures
Su camino hasta la presentación
- Plazo de presentación de ofertas: 2 de noviembre a las 15:00 — queda 1 día.
- La oferta se presenta en SICAP / e-licitatie, no aquí ni por correo electrónico. ↗
- Oferta y documentación acreditativa en: rumano.
- Reúna la documentación acreditativa y use el análisis de solvencia de esta página: enumera los requisitos y, para los certificados conocidos, la vía de obtención.
Recopilado automáticamente a partir del anuncio de licitación y de los pliegos. Datos sin garantía; prevalece el tenor literal del procedimiento de contratación.
Qué busca el órgano de contratación
AC responderá a las aclaraciones el duodécimo día antes de la fecha límite para la presentación de ofertas. Número de días hasta los cuales pueden solicitarse aclaraciones antes de la fecha límite para la presentación de ofertas/candidatos 20. · Cant min CS 10 Cant max CS 80 Cant min AC 100 Cant max AC 200 · Cant min CS 25 Cant max CS 160 Cant min AC 100 Cant max AC 200 · Cant min CS 50 Cant min AC 100 Cant max AC 200 · Cant min CS 10 Cant max CS 40 Cant min AC 300 Cant max AC 500 · Cant min CS 10 Cant max CS 100 Cant max AC 400 · Cant max CS 30 Cant min AC 25 Cant max AC 200 · Cant CS 100 Cant max CS 1000 Cant 10000 Cant AC 15000
Traducción automática (eTranslation de la UE); el texto oficial, en el PDF enlazado.
Contrato
Órgano de contrataciónSpitalul Clinic Judetean de Urgenta Targu.Mures →
TipoSuministros
Valor estimado10.677.843 RON
Publicado6 oct 2026
ProcedimientoProcedimiento abierto
Acuerdo marco21 lotes
Tipo de prestación
33 · Equipos médicos y farmacia
CPV 33652100
Clement Lo que dicen las cifras sobre este órgano de contratación
- El 75 % de las adjudicaciones de este órgano de contratación recayó en empresas que ya habían ganado aquí antes (2797 adjudicaciones desde 2020, repartidas entre 454 empresas). Es bastante menos de lo habitual en el sector (90 %): este órgano de contratación cambia de proveedor más a menudo que los demás.n = 2797 adjudicaciones desde 2020
- El procedimiento mediano reunió 4 ofertas (994 procedimientos con número de ofertas); en el 22 % se quedó en un único licitador. Sector: mediana de 7 ofertas.n = 994
- La adjudicación se cerró en una mediana del 71 % del valor estimado (27 adjudicaciones con estimación e importe) — quien calcula sobre la estimación suele quedar aquí por encima. Sector: 65 %.n = 27
- El 4 % de las adjudicaciones recayó en empresas extranjeras (2797 adjudicaciones con país del adjudicatario conocido). Media del sector: 1 %.n = 2797
- En 48 procedimientos con criterios de solvencia estructurados, este órgano de contratación exigió con más frecuencia: Inscripción en el registro mercantil (48 de 48), Referencias: suministros (47 de 48), Certificado de calidad independiente (p. ej. ISO 9001) (42 de 48), Volumen de negocios anual mínimo medio (33 de 48).n = 48
A partir de las adjudicaciones documentadas de este órgano de contratación; los valores de referencia proceden del mismo sector y del mismo país. Ni previsión ni asesoramiento jurídico. Datos a 01/11/2026.
Clement
Sus referencias y certificados del país de origen tienen plena validez en toda la UE; para eso existe el derecho europeo de la contratación pública.
Qué debe acreditar — criterios de solvencia
›
Inscripción en el registro profesional
Autorizatie de functionare eliberata de Ministerul Sanatatii Autorizatie de functionare eliberata de Ministerul Sanatatii - in copie certi cata pentru conformitatecu originalul –in baza legii 95/2006 modi cata prin OUG 2/2014 art.888 Pentru persoane juridi… leer completoplegar
Autorizatie de functionare eliberata de Ministerul Sanatatii Autorizatie de functionare eliberata de Ministerul Sanatatii - in copie certi cata pentru conformitatecu originalul –in baza legii 95/2006 modi cata prin OUG 2/2014 art.888 Pentru persoane juridice straine: - Documente care dovedesc o forma apartenenta din punct de vedere profesional, înconformitate cu pevederile legale din tara în care candidatul/ofertantul este rezident,in originaltraduse în limba româna si legalizate sau semnate conform cu originalul
›
Inscripción en el registro mercantil
Certi cat Constatator emis de O ciul Registrului Comertului Depunerea unui Certi cat Constatator emis de O ciul Registrului Comertului din care sa rezulteobiectul de activitate al operatorului economic
›
Volumen de negocios mínimo en el ámbito del contrato
Informatii privind cifra medie de afaceri globala Informatii privind cifra medie de afaceri globala care vizeaza activitatea din cel mult ultimii 3 ani(2023,2024,2025). Raţiunea pentru care autoritatea contractantǎ a solicitat prezentarea cifrei deafaceri rezi… leer completoplegar
Informatii privind cifra medie de afaceri globala Informatii privind cifra medie de afaceri globala care vizeaza activitatea din cel mult ultimii 3 ani(2023,2024,2025). Raţiunea pentru care autoritatea contractantǎ a solicitat prezentarea cifrei deafaceri rezidǎ din faptul cǎ, aceasta reprezintă indicatorul fundamental pe baza căruia se evaluează direct performanţele înregistrate de operatorul economic, autoritatea contractantă
›
Referencias: suministros
Autorizatia de punere pe piata a produsului/autorizatie nevoi speciale/decizie comisie conformart.700 din Legea 95/2006 Rezumat Caracteristici Produs(RCP) Autorizatia de punere pe piata a produsului/autorizatie nevoi speciale/decizie comisie conformart.700 din… leer completoplegar
Autorizatia de punere pe piata a produsului/autorizatie nevoi speciale/decizie comisie conformart.700 din Legea 95/2006 Rezumat Caracteristici Produs(RCP) Autorizatia de punere pe piata a produsului/autorizatie nevoi speciale/decizie comisie conformart.700 din Legea 95/2006: (1) Nici un medicament nu poate fi pus pe piață în România fără oautorizație de punere pe piață emisă de către Agenția Națională a Medicamentului, în conformitatecu prevederile prezentului titlu, sau fără o autorizație eliberată conform procedurii centralizate. (2)Nici un medicament nu poate fi pus pe piață în România fără o autorizație de punere pe piațăemisă de către Agenția Națională a Medicamentului, în conformitate cu prevederile prezentuluititlu. (3) După ce un medicament a primit o autorizație inițială de punere pe piață, conform alin. (1),respectiv alin. (2), orice concentrații, forme farmaceutice, căi de administrare și forme deprezentare suplimentare, precum și orice variații sau extensii trebuie autorizate separat conformalin. (1), respectiv alin. (2), sau incluse în autorizația inițială de punere pe piață; toate acesteautorizații de punere pe piață sunt considerate ca aparținând aceleiași autorizații globale, mai alesîn scopul aplicării prevederilor art. 704 alin. (1) și ale art. 852. (4) Deținătorul autorizației de punerepe piață este responsabil de punerea pe piață a medicamentului; desemnarea unui reprezentantnu exonerează deținătorul autorizației de punere pe piață de răspundere juridică. (5) Autorizațiaprevăzută la alin. (1), respectiv alin. (2), este necesară și pentru generatorii de radionuclizi, kiturile(truse), precursorii radionuclidici și medicamentele radiofarmaceutice fabricate industrial. - Rezumat Caracteristici Produs(RCP) - codul CIM
›
Inscripción en el registro profesional
Autorizatie de functionare eliberata de Ministerul Sanatatii Autorizatie de functionare eliberata de Ministerul Sanatatii - in copie certi cata pentru conformitatecu originalul –in baza legii 95/2006 modi cata prin OUG 2/2014 art.888 Pentru persoane juridi… leer completoplegar
Autorizatie de functionare eliberata de Ministerul Sanatatii Autorizatie de functionare eliberata de Ministerul Sanatatii - in copie certi cata pentru conformitatecu originalul –in baza legii 95/2006 modi cata prin OUG 2/2014 art.888 Pentru persoane juridice straine: - Documente care dovedesc o forma apartenenta din punct de vedere profesional, înconformitate cu pevederile legale din tara în care candidatul/ofertantul este rezident,in originaltraduse în limba româna si legalizate sau semnate conform cu originalul
›
Inscripción en el registro mercantil
Certi cat Constatator emis de O ciul Registrului Comertului Depunerea unui Certi cat Constatator emis de O ciul Registrului Comertului din care sa rezulteobiectul de activitate al operatorului economic
›
Volumen de negocios mínimo en el ámbito del contrato
Informatii privind cifra medie de afaceri globala Informatii privind cifra medie de afaceri globala care vizeaza activitatea din cel mult ultimii 3 ani(2023,2024,2025). Raţiunea pentru care autoritatea contractantǎ a solicitat prezentarea cifrei deafaceri rezi… leer completoplegar
Informatii privind cifra medie de afaceri globala Informatii privind cifra medie de afaceri globala care vizeaza activitatea din cel mult ultimii 3 ani(2023,2024,2025). Raţiunea pentru care autoritatea contractantǎ a solicitat prezentarea cifrei deafaceri rezidǎ din faptul cǎ, aceasta reprezintă indicatorul fundamental pe baza căruia se evaluează direct performanţele înregistrate de operatorul economic, autoritatea contractantă
›
Referencias: suministros
Autorizatia de punere pe piata a produsului/autorizatie nevoi speciale/decizie comisie conformart.700 din Legea 95/2006 Rezumat Caracteristici Produs(RCP) Autorizatia de punere pe piata a produsului/autorizatie nevoi speciale/decizie comisie conformart.700 din… leer completoplegar
Autorizatia de punere pe piata a produsului/autorizatie nevoi speciale/decizie comisie conformart.700 din Legea 95/2006 Rezumat Caracteristici Produs(RCP) Autorizatia de punere pe piata a produsului/autorizatie nevoi speciale/decizie comisie conformart.700 din Legea 95/2006: (1) Nici un medicament nu poate fi pus pe piață în România fără oautorizație de punere pe piață emisă de către Agenția Națională a Medicamentului, în conformitatecu prevederile prezentului titlu, sau fără o autorizație eliberată conform procedurii centralizate. (2)Nici un medicament nu poate fi pus pe piață în România fără o autorizație de punere pe piațăemisă de către Agenția Națională a Medicamentului, în conformitate cu prevederile prezentuluititlu. (3) După ce un medicament a primit o autorizație inițială de punere pe piață, conform alin. (1),respectiv alin. (2), orice concentrații, forme farmaceutice, căi de administrare și forme deprezentare suplimentare, precum și orice variații sau extensii trebuie autorizate separat conformalin. (1), respectiv alin. (2), sau incluse în autorizația inițială de punere pe piață; toate acesteautorizații de punere pe piață sunt considerate ca aparținând aceleiași autorizații globale, mai alesîn scopul aplicării prevederilor art. 704 alin. (1) și ale art. 852. (4) Deținătorul autorizației de punerepe piață este responsabil de punerea pe piață a medicamentului; desemnarea unui reprezentantnu exonerează deținătorul autorizației de punere pe piață de răspundere juridică. (5) Autorizațiaprevăzută la alin. (1), respectiv alin. (2), este necesară și pentru generatorii de radionuclizi, kiturile(truse), precursorii radionuclidici și medicamentele radiofarmaceutice fabricate industrial. - Rezumat Caracteristici Produs(RCP) - codul CIM
›
Inscripción en el registro profesional
Autorizatie de functionare eliberata de Ministerul Sanatatii Autorizatie de functionare eliberata de Ministerul Sanatatii - in copie certi cata pentru conformitatecu originalul –in baza legii 95/2006 modi cata prin OUG 2/2014 art.888 Pentru persoane juridi… leer completoplegar
Autorizatie de functionare eliberata de Ministerul Sanatatii Autorizatie de functionare eliberata de Ministerul Sanatatii - in copie certi cata pentru conformitatecu originalul –in baza legii 95/2006 modi cata prin OUG 2/2014 art.888 Pentru persoane juridice straine: - Documente care dovedesc o forma apartenenta din punct de vedere profesional, înconformitate cu pevederile legale din tara în care candidatul/ofertantul este rezident,in originaltraduse în limba româna si legalizate sau semnate conform cu originalul
›
Inscripción en el registro mercantil
Certi cat Constatator emis de O ciul Registrului Comertului Depunerea unui Certi cat Constatator emis de O ciul Registrului Comertului din care sa rezulteobiectul de activitate al operatorului economic
›
Volumen de negocios mínimo en el ámbito del contrato
Informatii privind cifra medie de afaceri globala Informatii privind cifra medie de afaceri globala care vizeaza activitatea din cel mult ultimii 3 ani(2023,2024,2025). Raţiunea pentru care autoritatea contractantǎ a solicitat prezentarea cifrei deafaceri rezi… leer completoplegar
Informatii privind cifra medie de afaceri globala Informatii privind cifra medie de afaceri globala care vizeaza activitatea din cel mult ultimii 3 ani(2023,2024,2025). Raţiunea pentru care autoritatea contractantǎ a solicitat prezentarea cifrei deafaceri rezidǎ din faptul cǎ, aceasta reprezintă indicatorul fundamental pe baza căruia se evaluează direct performanţele înregistrate de operatorul economic, autoritatea contractantă
›
Referencias: suministros
Autorizatia de punere pe piata a produsului/autorizatie nevoi speciale/decizie comisie conformart.700 din Legea 95/2006 Rezumat Caracteristici Produs(RCP) Autorizatia de punere pe piata a produsului/autorizatie nevoi speciale/decizie comisie conformart.700 din… leer completoplegar
Autorizatia de punere pe piata a produsului/autorizatie nevoi speciale/decizie comisie conformart.700 din Legea 95/2006 Rezumat Caracteristici Produs(RCP) Autorizatia de punere pe piata a produsului/autorizatie nevoi speciale/decizie comisie conformart.700 din Legea 95/2006: (1) Nici un medicament nu poate fi pus pe piață în România fără oautorizație de punere pe piață emisă de către Agenția Națională a Medicamentului, în conformitatecu prevederile prezentului titlu, sau fără o autorizație eliberată conform procedurii centralizate. (2)Nici un medicament nu poate fi pus pe piață în România fără o autorizație de punere pe piațăemisă de către Agenția Națională a Medicamentului, în conformitate cu prevederile prezentuluititlu. (3) După ce un medicament a primit o autorizație inițială de punere pe piață, conform alin. (1),respectiv alin. (2), orice concentrații, forme farmaceutice, căi de administrare și forme deprezentare suplimentare, precum și orice variații sau extensii trebuie autorizate separat conformalin. (1), respectiv alin. (2), sau incluse în autorizația inițială de punere pe piață; toate acesteautorizații de punere pe piață sunt considerate ca aparținând aceleiași autorizații globale, mai alesîn scopul aplicării prevederilor art. 704 alin. (1) și ale art. 852. (4) Deținătorul autorizației de punerepe piață este responsabil de punerea pe piață a medicamentului; desemnarea unui reprezentantnu exonerează deținătorul autorizației de punere pe piață de răspundere juridică. (5) Autorizațiaprevăzută la alin. (1), respectiv alin. (2), este necesară și pentru generatorii de radionuclizi, kiturile(truse), precursorii radionuclidici și medicamentele radiofarmaceutice fabricate industrial. - Rezumat Caracteristici Produs(RCP) - codul CIM
›
Inscripción en el registro profesional
Autorizatie de functionare eliberata de Ministerul Sanatatii Autorizatie de functionare eliberata de Ministerul Sanatatii - in copie certi cata pentru conformitatecu originalul –in baza legii 95/2006 modi cata prin OUG 2/2014 art.888 Pentru persoane juridi… leer completoplegar
Autorizatie de functionare eliberata de Ministerul Sanatatii Autorizatie de functionare eliberata de Ministerul Sanatatii - in copie certi cata pentru conformitatecu originalul –in baza legii 95/2006 modi cata prin OUG 2/2014 art.888 Pentru persoane juridice straine: - Documente care dovedesc o forma apartenenta din punct de vedere profesional, înconformitate cu pevederile legale din tara în care candidatul/ofertantul este rezident,in originaltraduse în limba româna si legalizate sau semnate conform cu originalul
›
Inscripción en el registro mercantil
Certi cat Constatator emis de O ciul Registrului Comertului Depunerea unui Certi cat Constatator emis de O ciul Registrului Comertului din care sa rezulteobiectul de activitate al operatorului economic
Los textos de los requisitos se citan en el idioma original del anuncio: solo es vinculante la redacción oficial.
Pliegos — descarga directa
⤓
Anexo 1
Pliegos y anexos en el órgano de contratación: normalmente accesibles sin registro
⤓
Pliego de cláusulas administrativas
El anuncio completo, texto oficial
Quién ha ganado hasta ahora con este órgano
Todos los tipos de contrato de este órgano, no solo este sector. Un ayuntamiento compra software y camiones de bomberos en el mismo servicio de compras.
| Empresa | Adjudicaciones | Periodo |
|---|---|---|
| SEMIS SRL | 200 | 2024–2026 |
| Med Tech Distributions | 57 | 2021–2026 |
| Arminco BMC | 54 | 2024–2026 |
| Tehnoplus Medical Service | 49 | 2024–2026 |
| FARMEXIM S.A. | 43 | 2024–2026 |
Según las adjudicaciones registradas · quienes ganan con regularidad conocen los requisitos de este órgano: esa es su competencia.
Con qué frecuencia este órgano licita algo así
1
2023
655
2024
203
2025
238
2026
1097 procedimientos en esta categoría desde 2019. La contratación pública se repite: quien conoce el ritmo se prepara en lugar de reaccionar.
·
Plazo — lunes, 2 de noviembre, 15:00
Táctica
Cuando este órgano ha adjudicado en este sector, solían llegar unas 4 ofertas. Una competencia normal en este mercado. (Según 623 adjudicaciones concluidas; no es una afirmación sobre este procedimiento.)
Este procedimiento da 28 días entre la publicación y el plazo; lo habitual en este país son 33 (mediana de 2802 procedimientos). Un margen normal para este mercado.
El plazo vence en lunes: su último día laborable completo es el viernes anterior. Tenga justificantes y garantías listos el jueves.
Licitadores extranjeros
En Rumanía · Equipos médicos y farmacia, 2650 contratos de los últimos 3 años se adjudicaron a empresas extranjeras (de 640.873 adjudicaciones registradas) — sobre todo de Alemania, Francia, Italia.
Lengua de la oferta: Rumano.
Medido sobre datos de adjudicación vinculados; los adjudicatarios extranjeros que licitan a través de una filial nacional cuentan como nacionales, por lo que la proporción real es mayor.
Cómo presentar una oferta
Leer el anuncio completo — Original y documentación
Lleva directamente a esta licitación en TED — Tenders Electronic Daily. Allí están los pliegos y todos los anexos.
Este procedimiento está publicado en 2 plataformas
Las ofertas se presentan en SICAP / e-licitatie: TED publica el mismo anuncio, normalmente con los pliegos más detallados. Lea ambos.
TEDAnuncioSICAP / e-licitatiePlataforma de presentación
Reunir la documentación — en Rumano
Los 14 criterios de la izquierda, más su precio.
Presentación a través de TED — Tenders Electronic Daily antes del plazo
Presentación electrónica: la primera vez, reserve tiempo para el registro en la plataforma.
Recopilamos datos de millones de anuncios. Si el enlace no funciona, avísenos: nos ocupamos de encontrar el correcto.
No se pierda el próximo
Friedrich encuentra licitaciones como esta por usted — cada mañana a las 7:30, cada una revisada por Claude (Anthropic), y aprende de sus respuestas a qué se dedica de verdad su empresa.
Quiero recibirlas