Friedrich & ClementBETA

Soumissionner dans ce pays : portails, délais, seuils →

Accord-cadre pour la fourniture de médicaments antinéoplasiques

Acord cadru de furnizare medicamente antineoplazice — titre original

RORoumanie · Targu Mures

Votre chemin vers le dépôt

  1. Échéance : 2 novembre à 15:00 — encore 1 jour.
  2. Le dépôt se fait sur SICAP / e-licitatie — pas ici, pas par e-mail. ↗
  3. Offre et justificatifs en : roumain.
  4. Réunissez vos justificatifs — utilisez l'analyse d'éligibilité sur cette page : elle liste les exigences et le chemin d'obtention des attestations connues.
Assemblé automatiquement depuis l'avis et le dossier — sans garantie ; seul le libellé du marché fait foi.

Ce que recherche l'acheteur

AC répondra aux clarifications le 12e jour avant la date limite de soumission des offres. Nombre de jours jusqu’à laquelle des clarifications peuvent être demandées avant la date limite de soumission des offres/candidats 20. · Cant min CS 10 Cant max CS 80 Cant min AC 100 Cant max AC 200 · Cant min CS 25 Cant max CS 160 Cant min AC 100 Cant max AC 200 · Cant min CS 50 Cant min AC 100 Cant max AC 200 · Cant min CS 10 Cant max CS 40 Cant min AC 300 Cant max AC 500 · Cant min CS 10 Cant max CS 100 Cant max AC 400 · Cant max CS 30 Cant min AC 25 Cant max AC 200 · Cant CS 100 Cant max CS 1000 Cant 10000 Cant AC 15000

Traduction automatique (eTranslation UE) — texte officiel via le lien PDF.

Marché

TypeFournitures
Montant estimé10 677 843 RON
Publié le6 oct. 2026
ProcédureProcédure ouverte
Accord-cadre21 lots

Type de prestation

33 · Équipements médicaux & pharmacie
CPV 33652100

Clement Ce que les chiffres disent de cet acheteur

  • 75 % des attributions de cet acheteur sont allées à des entreprises qui avaient déjà gagné ici (2 797 attributions depuis 2020, réparties sur 454 entreprises). C'est nettement moins que la norme du secteur (90 %) — cet acheteur change de fournisseurs plus souvent que les autres.n = 2 797 attributions depuis 2020
  • En médiane, 4 offres par procédure (994 procédures avec nombre d'offres) ; 22 % se sont terminées avec un seul candidat. Secteur : 7 offres en médiane.n = 994
  • L'attribution s'est faite en médiane à 71 % de la valeur estimée (27 attributions avec estimation et montant) — calculer sur l'estimation est ici le plus souvent trop haut. Secteur : 65 %.n = 27
  • 4 % des attributions sont allées à des entreprises étrangères (2 797 attributions au pays du titulaire connu). Moyenne du secteur : 1 %.n = 2 797
  • Sur 48 procédures aux critères de sélection structurés, cet acheteur a le plus souvent exigé : Inscription au registre du commerce (48 sur 48), Références : fournitures (47 sur 48), Certificat qualité indépendant (p. ex. ISO 9001) (42 sur 48), CA annuel minimal moyen (33 sur 48).n = 48

À partir des attributions documentées de cet acheteur ; valeurs de comparaison du même secteur et du même pays. Ni prévision, ni conseil juridique. Au 01/11/2026.

Clement
Vos références et attestations nationales comptent pleinement dans toute l'UE — c'est le sens du droit européen des marchés.

Ce que vous devez prouver — critères d'aptitude

›
Inscription au registre professionnel
Autorizatie de functionare eliberata de Ministerul Sanatatii Autorizatie de functionare eliberata de Ministerul Sanatatii - in copie certi􀃕 cata pentru conformitatecu originalul –in baza legii 95/2006 modi􀃕 cata prin OUG 2/2014 art.888 Pentru persoane juridi… lire en entierreplier
Autorizatie de functionare eliberata de Ministerul Sanatatii Autorizatie de functionare eliberata de Ministerul Sanatatii - in copie certi􀃕 cata pentru conformitatecu originalul –in baza legii 95/2006 modi􀃕 cata prin OUG 2/2014 art.888 Pentru persoane juridice straine: - Documente care dovedesc o forma apartenenta din punct de vedere profesional, înconformitate cu pevederile legale din tara în care candidatul/ofertantul este rezident,in originaltraduse în limba româna si legalizate sau semnate conform cu originalul
›
Inscription au registre du commerce
Certi􀃕 cat Constatator emis de O􀃕 ciul Registrului Comertului Depunerea unui Certi􀃕 cat Constatator emis de O􀃕 ciul Registrului Comertului din care sa rezulteobiectul de activitate al operatorului economic
›
CA minimal dans le domaine du marché
Informatii privind cifra medie de afaceri globala Informatii privind cifra medie de afaceri globala care vizeaza activitatea din cel mult ultimii 3 ani(2023,2024,2025). Raţiunea pentru care autoritatea contractantǎ a solicitat prezentarea cifrei deafaceri rezi… lire en entierreplier
Informatii privind cifra medie de afaceri globala Informatii privind cifra medie de afaceri globala care vizeaza activitatea din cel mult ultimii 3 ani(2023,2024,2025). Raţiunea pentru care autoritatea contractantǎ a solicitat prezentarea cifrei deafaceri rezidǎ din faptul cǎ, aceasta reprezintă indicatorul fundamental pe baza căruia se evaluează direct performanţele înregistrate de operatorul economic, autoritatea contractantă
›
Références : fournitures
Autorizatia de punere pe piata a produsului/autorizatie nevoi speciale/decizie comisie conformart.700 din Legea 95/2006 Rezumat Caracteristici Produs(RCP) Autorizatia de punere pe piata a produsului/autorizatie nevoi speciale/decizie comisie conformart.700 din… lire en entierreplier
Autorizatia de punere pe piata a produsului/autorizatie nevoi speciale/decizie comisie conformart.700 din Legea 95/2006 Rezumat Caracteristici Produs(RCP) Autorizatia de punere pe piata a produsului/autorizatie nevoi speciale/decizie comisie conformart.700 din Legea 95/2006: (1) Nici un medicament nu poate fi pus pe piață în România fără oautorizație de punere pe piață emisă de către Agenția Națională a Medicamentului, în conformitatecu prevederile prezentului titlu, sau fără o autorizație eliberată conform procedurii centralizate. (2)Nici un medicament nu poate fi pus pe piață în România fără o autorizație de punere pe piațăemisă de către Agenția Națională a Medicamentului, în conformitate cu prevederile prezentuluititlu. (3) După ce un medicament a primit o autorizație inițială de punere pe piață, conform alin. (1),respectiv alin. (2), orice concentrații, forme farmaceutice, căi de administrare și forme deprezentare suplimentare, precum și orice variații sau extensii trebuie autorizate separat conformalin. (1), respectiv alin. (2), sau incluse în autorizația inițială de punere pe piață; toate acesteautorizații de punere pe piață sunt considerate ca aparținând aceleiași autorizații globale, mai alesîn scopul aplicării prevederilor art. 704 alin. (1) și ale art. 852. (4) Deținătorul autorizației de punerepe piață este responsabil de punerea pe piață a medicamentului; desemnarea unui reprezentantnu exonerează deținătorul autorizației de punere pe piață de răspundere juridică. (5) Autorizațiaprevăzută la alin. (1), respectiv alin. (2), este necesară și pentru generatorii de radionuclizi, kiturile(truse), precursorii radionuclidici și medicamentele radiofarmaceutice fabricate industrial. - Rezumat Caracteristici Produs(RCP) - codul CIM
›
Inscription au registre professionnel
Autorizatie de functionare eliberata de Ministerul Sanatatii Autorizatie de functionare eliberata de Ministerul Sanatatii - in copie certi􀃕 cata pentru conformitatecu originalul –in baza legii 95/2006 modi􀃕 cata prin OUG 2/2014 art.888 Pentru persoane juridi… lire en entierreplier
Autorizatie de functionare eliberata de Ministerul Sanatatii Autorizatie de functionare eliberata de Ministerul Sanatatii - in copie certi􀃕 cata pentru conformitatecu originalul –in baza legii 95/2006 modi􀃕 cata prin OUG 2/2014 art.888 Pentru persoane juridice straine: - Documente care dovedesc o forma apartenenta din punct de vedere profesional, înconformitate cu pevederile legale din tara în care candidatul/ofertantul este rezident,in originaltraduse în limba româna si legalizate sau semnate conform cu originalul
›
Inscription au registre du commerce
Certi􀃕 cat Constatator emis de O􀃕 ciul Registrului Comertului Depunerea unui Certi􀃕 cat Constatator emis de O􀃕 ciul Registrului Comertului din care sa rezulteobiectul de activitate al operatorului economic
›
CA minimal dans le domaine du marché
Informatii privind cifra medie de afaceri globala Informatii privind cifra medie de afaceri globala care vizeaza activitatea din cel mult ultimii 3 ani(2023,2024,2025). Raţiunea pentru care autoritatea contractantǎ a solicitat prezentarea cifrei deafaceri rezi… lire en entierreplier
Informatii privind cifra medie de afaceri globala Informatii privind cifra medie de afaceri globala care vizeaza activitatea din cel mult ultimii 3 ani(2023,2024,2025). Raţiunea pentru care autoritatea contractantǎ a solicitat prezentarea cifrei deafaceri rezidǎ din faptul cǎ, aceasta reprezintă indicatorul fundamental pe baza căruia se evaluează direct performanţele înregistrate de operatorul economic, autoritatea contractantă
›
Références : fournitures
Autorizatia de punere pe piata a produsului/autorizatie nevoi speciale/decizie comisie conformart.700 din Legea 95/2006 Rezumat Caracteristici Produs(RCP) Autorizatia de punere pe piata a produsului/autorizatie nevoi speciale/decizie comisie conformart.700 din… lire en entierreplier
Autorizatia de punere pe piata a produsului/autorizatie nevoi speciale/decizie comisie conformart.700 din Legea 95/2006 Rezumat Caracteristici Produs(RCP) Autorizatia de punere pe piata a produsului/autorizatie nevoi speciale/decizie comisie conformart.700 din Legea 95/2006: (1) Nici un medicament nu poate fi pus pe piață în România fără oautorizație de punere pe piață emisă de către Agenția Națională a Medicamentului, în conformitatecu prevederile prezentului titlu, sau fără o autorizație eliberată conform procedurii centralizate. (2)Nici un medicament nu poate fi pus pe piață în România fără o autorizație de punere pe piațăemisă de către Agenția Națională a Medicamentului, în conformitate cu prevederile prezentuluititlu. (3) După ce un medicament a primit o autorizație inițială de punere pe piață, conform alin. (1),respectiv alin. (2), orice concentrații, forme farmaceutice, căi de administrare și forme deprezentare suplimentare, precum și orice variații sau extensii trebuie autorizate separat conformalin. (1), respectiv alin. (2), sau incluse în autorizația inițială de punere pe piață; toate acesteautorizații de punere pe piață sunt considerate ca aparținând aceleiași autorizații globale, mai alesîn scopul aplicării prevederilor art. 704 alin. (1) și ale art. 852. (4) Deținătorul autorizației de punerepe piață este responsabil de punerea pe piață a medicamentului; desemnarea unui reprezentantnu exonerează deținătorul autorizației de punere pe piață de răspundere juridică. (5) Autorizațiaprevăzută la alin. (1), respectiv alin. (2), este necesară și pentru generatorii de radionuclizi, kiturile(truse), precursorii radionuclidici și medicamentele radiofarmaceutice fabricate industrial. - Rezumat Caracteristici Produs(RCP) - codul CIM
›
Inscription au registre professionnel
Autorizatie de functionare eliberata de Ministerul Sanatatii Autorizatie de functionare eliberata de Ministerul Sanatatii - in copie certi􀃕 cata pentru conformitatecu originalul –in baza legii 95/2006 modi􀃕 cata prin OUG 2/2014 art.888 Pentru persoane juridi… lire en entierreplier
Autorizatie de functionare eliberata de Ministerul Sanatatii Autorizatie de functionare eliberata de Ministerul Sanatatii - in copie certi􀃕 cata pentru conformitatecu originalul –in baza legii 95/2006 modi􀃕 cata prin OUG 2/2014 art.888 Pentru persoane juridice straine: - Documente care dovedesc o forma apartenenta din punct de vedere profesional, înconformitate cu pevederile legale din tara în care candidatul/ofertantul este rezident,in originaltraduse în limba româna si legalizate sau semnate conform cu originalul
›
Inscription au registre du commerce
Certi􀃕 cat Constatator emis de O􀃕 ciul Registrului Comertului Depunerea unui Certi􀃕 cat Constatator emis de O􀃕 ciul Registrului Comertului din care sa rezulteobiectul de activitate al operatorului economic
›
CA minimal dans le domaine du marché
Informatii privind cifra medie de afaceri globala Informatii privind cifra medie de afaceri globala care vizeaza activitatea din cel mult ultimii 3 ani(2023,2024,2025). Raţiunea pentru care autoritatea contractantǎ a solicitat prezentarea cifrei deafaceri rezi… lire en entierreplier
Informatii privind cifra medie de afaceri globala Informatii privind cifra medie de afaceri globala care vizeaza activitatea din cel mult ultimii 3 ani(2023,2024,2025). Raţiunea pentru care autoritatea contractantǎ a solicitat prezentarea cifrei deafaceri rezidǎ din faptul cǎ, aceasta reprezintă indicatorul fundamental pe baza căruia se evaluează direct performanţele înregistrate de operatorul economic, autoritatea contractantă
›
Références : fournitures
Autorizatia de punere pe piata a produsului/autorizatie nevoi speciale/decizie comisie conformart.700 din Legea 95/2006 Rezumat Caracteristici Produs(RCP) Autorizatia de punere pe piata a produsului/autorizatie nevoi speciale/decizie comisie conformart.700 din… lire en entierreplier
Autorizatia de punere pe piata a produsului/autorizatie nevoi speciale/decizie comisie conformart.700 din Legea 95/2006 Rezumat Caracteristici Produs(RCP) Autorizatia de punere pe piata a produsului/autorizatie nevoi speciale/decizie comisie conformart.700 din Legea 95/2006: (1) Nici un medicament nu poate fi pus pe piață în România fără oautorizație de punere pe piață emisă de către Agenția Națională a Medicamentului, în conformitatecu prevederile prezentului titlu, sau fără o autorizație eliberată conform procedurii centralizate. (2)Nici un medicament nu poate fi pus pe piață în România fără o autorizație de punere pe piațăemisă de către Agenția Națională a Medicamentului, în conformitate cu prevederile prezentuluititlu. (3) După ce un medicament a primit o autorizație inițială de punere pe piață, conform alin. (1),respectiv alin. (2), orice concentrații, forme farmaceutice, căi de administrare și forme deprezentare suplimentare, precum și orice variații sau extensii trebuie autorizate separat conformalin. (1), respectiv alin. (2), sau incluse în autorizația inițială de punere pe piață; toate acesteautorizații de punere pe piață sunt considerate ca aparținând aceleiași autorizații globale, mai alesîn scopul aplicării prevederilor art. 704 alin. (1) și ale art. 852. (4) Deținătorul autorizației de punerepe piață este responsabil de punerea pe piață a medicamentului; desemnarea unui reprezentantnu exonerează deținătorul autorizației de punere pe piață de răspundere juridică. (5) Autorizațiaprevăzută la alin. (1), respectiv alin. (2), este necesară și pentru generatorii de radionuclizi, kiturile(truse), precursorii radionuclidici și medicamentele radiofarmaceutice fabricate industrial. - Rezumat Caracteristici Produs(RCP) - codul CIM
›
Inscription au registre professionnel
Autorizatie de functionare eliberata de Ministerul Sanatatii Autorizatie de functionare eliberata de Ministerul Sanatatii - in copie certi􀃕 cata pentru conformitatecu originalul –in baza legii 95/2006 modi􀃕 cata prin OUG 2/2014 art.888 Pentru persoane juridi… lire en entierreplier
Autorizatie de functionare eliberata de Ministerul Sanatatii Autorizatie de functionare eliberata de Ministerul Sanatatii - in copie certi􀃕 cata pentru conformitatecu originalul –in baza legii 95/2006 modi􀃕 cata prin OUG 2/2014 art.888 Pentru persoane juridice straine: - Documente care dovedesc o forma apartenenta din punct de vedere profesional, înconformitate cu pevederile legale din tara în care candidatul/ofertantul este rezident,in originaltraduse în limba româna si legalizate sau semnate conform cu originalul
›
Inscription au registre du commerce
Certi􀃕 cat Constatator emis de O􀃕 ciul Registrului Comertului Depunerea unui Certi􀃕 cat Constatator emis de O􀃕 ciul Registrului Comertului din care sa rezulteobiectul de activitate al operatorului economic
Les textes des exigences sont cités dans la langue d'origine de l'avis — seul le libellé officiel fait foi.

Documents de la consultation — téléchargement direct

⤓
Annexe 1
Cahier des charges et annexes chez l'acheteur — généralement consultables sans inscription
⤓
Conditions administratives
L'avis complet, texte officiel

Qui a déjà gagné chez cet acheteur

Tous types de marchés de cet acheteur confondus — pas seulement ce secteur. Une ville achète logiciels et véhicules d'incendie au même service achats.

EntrepriseAttributionsPériode
SEMIS SRL2002024–2026
Med Tech Distributions572021–2026
Arminco BMC542024–2026
Tehnoplus Medical Service492024–2026
FARMEXIM S.A.432024–2026
D'après les attributions recensées · les lauréats réguliers connaissent les exigences de cet acheteur — c'est votre concurrence.

À quelle fréquence cet acheteur lance ce type de marché

1
2023
655
2024
203
2025
238
2026
1 097 procédures dans cette catégorie depuis 2019. La commande publique se répète — qui connaît le rythme se prépare au lieu de réagir.

Contact de l'acheteur

·
Date limite — lundi 2 novembre à 15:00

Tactique

Lorsque cet acheteur a attribué des marchés dans ce secteur, il arrivait le plus souvent environ 4 offres. Un nombre normal de concurrents pour ce marché. (D'après 623 attributions terminées — aucune indication sur cette procédure.)

Cette procédure laisse 28 jours entre la publication et la date limite — l'usage dans ce pays est de 33 (médiane de 2 802 procédures). Une fenêtre normale pour ce marché.

La date limite tombe un lundi — votre dernier jour ouvré complet est le vendredi précédent. Réunissez justificatifs et garanties d'ici jeudi.

Soumissionnaires étrangers

En Roumanie · Équipements médicaux & pharmacie, 2 650 marchés ont été remportés par des entreprises étrangères sur 3 ans (sur 640 873 attributions recensées) — principalement : Allemagne, France, Italie.

Langue de l'offre : Roumain.

Mesuré sur les attributions liées ; un lauréat étranger passant par une filiale locale compte comme national — la part réelle est plus élevée.

Comment candidater

Lire l'avis complet — Original + documents
Mène directement à cette procédure sur TED — Tenders Electronic Daily. Le cahier des charges et toutes les annexes s'y trouvent.
Cette procédure est publiée sur 2 portails
Le dépôt se fait sur SICAP / e-licitatie — TED publie le même avis, généralement avec un cahier des charges plus détaillé. Lisez les deux.
TEDAvisSICAP / e-licitatiePortail de dépôt
Réunir les justificatifs — en Roumain
Les 14 critères à gauche, plus votre prix.
Dépôt via TED — Tenders Electronic Daily avant la date limite
Dépôt électronique — prévoyez du temps pour l'inscription au portail la première fois.
Vers le portail →Avis officiel sur TED →
Nous collectons des millions d’avis. Si le lien ne fonctionne pas, signalez-le — nous trouverons le bon.

Ne manquez pas le prochain

Friedrich trouve des marchés comme celui-ci pour vous — chaque matin à 7 h 30, chacun vérifié par Claude (Anthropic), et il apprend de vos retours ce que fait vraiment votre entreprise.

S'inscrire maintenant