So bietet man in diesem Land: Portale, Fristen, Schwellenwerte →
Bewertung der technologischen und regulatorischen Anwendbarkeit
Zhodnocení technologické a regulatorní aplikovatelnosti — Originaltitel
Ihr Weg zur Abgabe
- Frist: 19. Oktober um 00:00 — noch 32 Tage.
- Die Abgabestelle steht in der Bekanntmachung (Link rechts).
- Angebot und Nachweise in: SLK, CES.
- Nachweise sammeln — die Eignungsanforderungen stehen oben auf dieser Seite; zu vielen sagt Ihnen die Analyse, wie Sie drankommen.
Clement Was die Zahlen über diesen Auftraggeber sagen
- 40 % der Zuschläge dieses Auftraggebers gingen an Unternehmen, die hier schon einmal gewonnen hatten (46 Zuschläge seit 2020, verteilt auf 7 Unternehmen). Das ist deutlich weniger als in der Branche üblich (62 %) — dieser Auftraggeber wechselt seine Lieferanten öfter als andere.n = 46 Zuschläge seit 2020
- Im Median lag nur ein Angebot je Verfahren auf dem Tisch (37 Verfahren mit Bieterzahl); bei 100 % blieb es bei einem einzigen Bieter. Branche: 4 Angebote im Median.n = 37
- 4 % der Zuschläge gingen an Unternehmen aus dem Ausland (46 Zuschläge mit bekanntem Gewinnerland). Branchenschnitt: 2 %.n = 46
- 0 % der eingegangenen Angebote kamen aus anderen Ländern (17 Verfahren mit Bietermix) — nicht nur die Gewinner, alle Bieter. Branche: 2 %.n = 17
- 89 % der eingegangenen Angebote kamen von kleinen und mittleren Unternehmen (17 Verfahren mit Bietermix). Branche: 85 %.n = 17
Aus den dokumentierten Zuschlägen dieses Auftraggebers; Vergleichswerte aus derselben Branche und demselben Land. Keine Prognose, keine Rechtsberatung. Stand 13.09.2026.
Was der Auftraggeber sucht
Ein Unternehmen soll Dokumentation und Expertise für die behördliche Zulassung eines medizinischen Hautersatz-Materials (auf Basis PVA/PCL) nach EU-Medizinprodukte-Verordnung 2017/745 bereitstellen.
- Medizinprodukt: Hautabdeckung/Hautkit auf Basis PVA/PCL
- Rechtsgrundlage: Verordnung (EU) 2017/745 (MDR) und Aktualisierungen
- Ziel: Registrierung und Zertifizierung vor Markteinführung
Předmětem plnění veřejné zakázky je poskytnutí komplexních podkladů nezbytných pro registraci a certifikaci zdravotnického prostředku – kožního krytu na bázi PVA/PCL, v souladu s požadavky nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) 2017/745 a jeho aktualizacemi (dále jen „MDR“) před uvedením na trh.
Auftrag
Art der Leistung
Eignungskriterien — in den Vergabeunterlagen
Der Auftraggeber hat in der Bekanntmachung angegeben, dass die Eignungskriterien in den Vergabeunterlagen stehen (Link rechts), nicht im EU-Formular. Die Eignungs-Analyse unten liest sie dort heraus — Angebot und Nachweise in SLK, CES.
Wer bei diesem Auftraggeber bisher gewonnen hat
Über alle Auftragsarten dieses Auftraggebers — nicht nur diese Sparte. Eine Stadt kauft Software und Feuerwehrfahrzeuge beim selben Einkauf.
| Unternehmen | Zuschläge | Zeitraum |
|---|---|---|
| PROFIMA EFFECTIVE, s.r.o. | 16 | 2022–2024 |
| VÚTS, a.s. | 2 | 2024–2026 |
| Technická univerzita v Liberci | 2 | 2026 |
| Nanopharma, a.s. | 2 | 2022–2025 |
| BRUNCLÍK & spol s.r.o. | 1 | 2022 |
Taktik
Wenn in diesem Land und dieser Branche vergeben wurde, gingen meist etwa 4 Angebote ein. Ein normales Feld für diesen Markt. (Erfahrungswert aus 3.819 abgeschlossenen Vergaben — keine Aussage über dieses Verfahren.)
Dieses Verfahren gibt 33 Tage zwischen Veröffentlichung und Frist — üblich in diesem Land sind 32 (Mittel aus 1.294 Verfahren). Ein normales Fenster für diesen Markt.
Die Frist fällt auf einen Montag — Ihr letzter voller Arbeitstag ist der Freitag davor. Nachweise und Bürgschaften bis Donnerstag beisammen haben.
Bieter aus dem Ausland
In Tschechien · Unternehmensdienste gingen 38 Aufträge der letzten 3 Jahre an ausländische Firmen (von 4.673 erfassten Vergaben) — vor allem aus Frankreich, Deutschland, Italien.
Angebotssprache: Slowakisch, Tschechisch.
So bewerben Sie sich
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