"Compra de equipos médicos y equipos para las necesidades del Hospital Sveta Sofia" EAD"
"Закупуване на медицинска апаратура и оборудване за нуждите на ПСАГБАЛ "Света София" ЕАД"
Bulgaria · гр. София · cómo licitar aquí →
Su camino hasta la presentación
- Plazo de presentación de ofertas: 7 de octubre a las 23:59 — quedan 4 días.
- El lugar de presentación consta en el anuncio de licitación (enlace a la derecha).
- Oferta y documentación acreditativa en: BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL.
- Reúna la documentación acreditativa y use el análisis de solvencia de más arriba: enumera los requisitos y, para los certificados conocidos, la vía de obtención.
Recopilado automáticamente a partir del anuncio de licitación y de los pliegos. Datos sin garantía; prevalece el tenor literal del procedimiento de contratación.
Clement Lo que dicen las cifras sobre este órgano de contratación
- En este sector el órgano de contratación adjudica aproximadamente cada 2 meses (175 adjudicaciones, la última en junio de 2026); a ese ritmo, la siguiente correspondía alrededor de agosto de 2026. La última adjudicación recayó en СОФАРМА ТРЕЙДИНГ АД.n = 175
- El 56 % de las adjudicaciones de este órgano de contratación recayó en empresas que ya habían ganado aquí antes (254 adjudicaciones desde 2018, repartidas entre 84 empresas). Es bastante menos de lo habitual en el sector (80 %): este órgano de contratación cambia de proveedor más a menudo que los demás.n = 254 adjudicaciones desde 2018
- El procedimiento mediano reunió 3 ofertas (175 procedimientos con número de ofertas); en el 26 % se quedó en un único licitador. Sector: mediana de 2 ofertas.n = 175
- El 10 % de las adjudicaciones recayó en empresas extranjeras (254 adjudicaciones con país del adjudicatario conocido). Media del sector: 0 %.n = 254
- La adjudicación se cerró en una mediana del 50 % del valor estimado (26 adjudicaciones con estimación e importe) — quien calcula sobre la estimación suele quedar aquí por encima. Sector: 46 %.n = 26
A partir de las adjudicaciones documentadas de este órgano de contratación; los valores de referencia proceden del mismo sector y del mismo país. Ni previsión ni asesoramiento jurídico. Datos a 27/09/2026.
Clement
Sus referencias y certificados del país de origen tienen plena validez en toda la UE; para eso existe el derecho europeo de la contratación pública.
Licitadores extranjeros
En Bulgaria · Equipos médicos y farmacia, 1 contratos de los últimos 3 años se adjudicaron a empresas extranjeras (de 31.795 adjudicaciones registradas).
Lengua de la oferta: BUL.
Concurrencia habitual: mediana de 3 (sobre 136 adjudicaciones).
Medido sobre datos de adjudicación vinculados; los adjudicatarios extranjeros que licitan a través de una filial nacional cuentan como nacionales, por lo que la proporción real es mayor.
Qué busca el órgano de contratación
El objeto del procedimiento de contratación pública es el suministro, la instalación y la instalación de productos y equipos médicos para las necesidades de PSAGBAL - Sveta Sofia EAD. Los productos y equipos médicos deben ser nuevos, no utilizarse, no haber servido como muestra y deben tener un certificado de conformidad con la marca CE, de conformidad con los requisitos de la Ley de Productos Sanitarios. Los parámetros técnicos mínimos y las características que deben poseer los productos y equipos médicos se especifican en la especificación técnica del pliego de condiciones. El procedimiento de contratación pública se divide en nueve lotes. Cada participante puede participar en uno, más o todos los lotes incluidos en el procedimiento de contratación pública. La contratación pública se financia de conformidad con el Contrato SOA25-SG56-3515/16.12.2025 celebrado entre el Órgano de…
Mostrar la descripción completa
… Contratación y el Municipio de Sofía, en relación con la Decisión №902 del Municipio de Sofía, en virtud del Protocolo №51 de 13.11.2025 del Consejo Municipal de Sofía .Una descripción detallada del objeto de la contratación pública, la metodología para la evaluación de las licitaciones, así como las instrucciones para la preparación de las licitaciones y la realización de los expedientes disponibles en el procedimiento de contratación pública adjunto al procedimiento de contratación pública.
Traducción automática (eTranslation de la UE); el texto oficial, en el PDF enlazado.
What you must prove — eligibility criteria
›
Inscripción en el registro profesional
Участниците следва да са вписани в регистър, воден от Изпълнителната агенция по лекарствата /ИАЛ/, даващ им право да извършват търговия на едро с медицински изделия, съответстващи на предмета на съответната обособена позиция, на територията на Република Българ… ▸▾
Участниците следва да са вписани в регистър, воден от Изпълнителната агенция по лекарствата /ИАЛ/, даващ им право да извършват търговия на едро с медицински изделия, съответстващи на предмета на съответната обособена позиция, на територията на Република България. За чуждестранни лица – в аналогичен регистър съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени /съгласно чл. 60, ал. 1 от ЗОП/. При сключване на договор с чуждестранно лице, в съответствие с изискванията на чл.112, ал.1, т.4 от ЗОП и изискванията на ЗМИ, определеният за изпълнител участник следва да бъде вписан в регистъра на ИАЛ, даващ му право да извършва търговия на едро с медицински изделия на територията на Р.България. http://www.bda.bg/bg/регистри/регистри-на-търговци-и-производители ДОКАЗВАНЕ: При подаване на офертата участникът декларира съответствие с изискването, като посочва наличието на регистрация в Част IV, раздел А от ЕЕДОП. При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП възложителят може да изиска документи, чрез които се доказва декларираната в ЕЕДОП информация – документ, удостоверяващ наличието на съответната регистрация или право, когато информацията не може да бъде установена чрез публичния регистър. Такъв документ може да бъде, в зависимост от приложимия режим: – разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ; – документ, удостоверяващ правото на участника да извършва търговия с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава – за чуждестранни лица; – документ, удостоверяващ качеството на участника като производител на предлаганите медицински изделия, когато е приложима хипотезата на чл. 77, ал. 2 ЗМИ; – друг приложим документ, удостоверяващ съответното право.
›
Cualificación del personal
Участниците следва да разполагат с минимум един сервизен специалист, притежаващ необходимата професионална компетентност за монтаж, инсталация, гаранционна поддръжка и сервиз на конкретната медицинска апаратура/ оборудване, предложена от участника. Сервизният … ▸▾
Участниците следва да разполагат с минимум един сервизен специалист, притежаващ необходимата професионална компетентност за монтаж, инсталация, гаранционна поддръжка и сервиз на конкретната медицинска апаратура/ оборудване, предложена от участника. Сервизният специалист следва да е преминал успешно сервизно обучение признато/проведено от производителя или негов упълномощен представител на конкретната марка и модел апаратура/ оборудване, която участникът е оферирал в техническото си предложение за изпълнение на поръчката по съответната обособена позиция. ДОКАЗВАНЕ: При подаване на офертата участникът декларира съответствие с изискването, като посочва поименно сервизния/те специалист/и, неговата/тяхната професионална квалификация и преминати курсове на обучение. Информацията се посочва в Част IV, раздел В от ЕЕДОП. При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП възложителят може да изиска документи, чрез които се доказва декларираната в ЕЕДОП информация - Списък на сервизния специалист/ специалисти, който ще изпълнява предмета на поръчката, както и документи, които доказват професионалната му компетентност, квалификация и правоспособност;
›
Herramientas, material y equipo técnico
Участниците следва да разполагат минимум с една оторизирана сервизна база, необходима за осигуряване на гаранционна поддръжка и сервиз на медицинската апаратура/ оборудване. Изискването е обусловено от необходимостта от гарантиране на компетентно и безопасно с… ▸▾
Участниците следва да разполагат минимум с една оторизирана сервизна база, необходима за осигуряване на гаранционна поддръжка и сервиз на медицинската апаратура/ оборудване. Изискването е обусловено от необходимостта от гарантиране на компетентно и безопасно сервизно обслужване на медицинската апаратура/ оборудване, включително използване на специфична техническа документация, диагностични средства, софтуер и/или оригинални резервни части, когато такива са необходими за съответния модел. ДОКАЗВАНЕ: При подаване на офертата участникът декларира съответствие с изискването, като посочва адреса на оторизираната сервизната база, която ще използва за изпълнение предмета на поръчката. Информацията се посочва в Част IV, раздел В от ЕЕДОП. При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП възложителят може да изиска документи, чрез които се доказва декларираната в ЕЕДОП информация - Декларация за наличието на оторизирана сервизна база, която ще се използва за изпълнение на поръчката.
›
Inscripción en el registro profesional
Участниците следва да са вписани в регистър, воден от Изпълнителната агенция по лекарствата /ИАЛ/, даващ им право да извършват търговия на едро с медицински изделия, съответстващи на предмета на съответната обособена позиция, на територията на Република Българ… ▸▾
Участниците следва да са вписани в регистър, воден от Изпълнителната агенция по лекарствата /ИАЛ/, даващ им право да извършват търговия на едро с медицински изделия, съответстващи на предмета на съответната обособена позиция, на територията на Република България. За чуждестранни лица – в аналогичен регистър съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени /съгласно чл. 60, ал. 1 от ЗОП/. При сключване на договор с чуждестранно лице, в съответствие с изискванията на чл.112, ал.1, т.4 от ЗОП и изискванията на ЗМИ, определеният за изпълнител участник следва да бъде вписан в регистъра на ИАЛ, даващ му право да извършва търговия на едро с медицински изделия на територията на Р.България. http://www.bda.bg/bg/регистри/регистри-на-търговци-и-производители ДОКАЗВАНЕ: При подаване на офертата участникът декларира съответствие с изискването, като посочва наличието на регистрация в Част IV, раздел А от ЕЕДОП. При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП възложителят може да изиска документи, чрез които се доказва декларираната в ЕЕДОП информация – документ, удостоверяващ наличието на съответната регистрация или право, когато информацията не може да бъде установена чрез публичния регистър. Такъв документ може да бъде, в зависимост от приложимия режим: – разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ; – документ, удостоверяващ правото на участника да извършва търговия с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава – за чуждестранни лица; – документ, удостоверяващ качеството на участника като производител на предлаганите медицински изделия, когато е приложима хипотезата на чл. 77, ал. 2 ЗМИ; – друг приложим документ, удостоверяващ съответното право.
›
Cualificación del personal
Участниците следва да разполагат с минимум един сервизен специалист, притежаващ необходимата професионална компетентност за монтаж, инсталация, гаранционна поддръжка и сервиз на конкретната медицинска апаратура/ оборудване, предложена от участника. Сервизният … ▸▾
Участниците следва да разполагат с минимум един сервизен специалист, притежаващ необходимата професионална компетентност за монтаж, инсталация, гаранционна поддръжка и сервиз на конкретната медицинска апаратура/ оборудване, предложена от участника. Сервизният специалист следва да е преминал успешно сервизно обучение признато/проведено от производителя или негов упълномощен представител на конкретната марка и модел апаратура/ оборудване, която участникът е оферирал в техническото си предложение за изпълнение на поръчката по съответната обособена позиция. ДОКАЗВАНЕ: При подаване на офертата участникът декларира съответствие с изискването, като посочва поименно сервизния/те специалист/и, неговата/тяхната професионална квалификация и преминати курсове на обучение. Информацията се посочва в Част IV, раздел В от ЕЕДОП. При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП възложителят може да изиска документи, чрез които се доказва декларираната в ЕЕДОП информация - Списък на сервизния специалист/ специалисти, който ще изпълнява предмета на поръчката, както и документи, които доказват професионалната му компетентност, квалификация и правоспособност;
›
Herramientas, material y equipo técnico
Участниците следва да разполагат минимум с една оторизирана сервизна база, необходима за осигуряване на гаранционна поддръжка и сервиз на медицинската апаратура/ оборудване. Изискването е обусловено от необходимостта от гарантиране на компетентно и безопасно с… ▸▾
Участниците следва да разполагат минимум с една оторизирана сервизна база, необходима за осигуряване на гаранционна поддръжка и сервиз на медицинската апаратура/ оборудване. Изискването е обусловено от необходимостта от гарантиране на компетентно и безопасно сервизно обслужване на медицинската апаратура/ оборудване, включително използване на специфична техническа документация, диагностични средства, софтуер и/или оригинални резервни части, когато такива са необходими за съответния модел. ДОКАЗВАНЕ: При подаване на офертата участникът декларира съответствие с изискването, като посочва адреса на оторизираната сервизната база, която ще използва за изпълнение предмета на поръчката. Информацията се посочва в Част IV, раздел В от ЕЕДОП. При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП възложителят може да изиска документи, чрез които се доказва декларираната в ЕЕДОП информация - Декларация за наличието на оторизирана сервизна база, която ще се използва за изпълнение на поръчката.
›
Inscripción en el registro profesional
Участниците следва да са вписани в регистър, воден от Изпълнителната агенция по лекарствата /ИАЛ/, даващ им право да извършват търговия на едро с медицински изделия, съответстващи на предмета на съответната обособена позиция, на територията на Република Българ… ▸▾
Участниците следва да са вписани в регистър, воден от Изпълнителната агенция по лекарствата /ИАЛ/, даващ им право да извършват търговия на едро с медицински изделия, съответстващи на предмета на съответната обособена позиция, на територията на Република България. За чуждестранни лица – в аналогичен регистър съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени /съгласно чл. 60, ал. 1 от ЗОП/. При сключване на договор с чуждестранно лице, в съответствие с изискванията на чл.112, ал.1, т.4 от ЗОП и изискванията на ЗМИ, определеният за изпълнител участник следва да бъде вписан в регистъра на ИАЛ, даващ му право да извършва търговия на едро с медицински изделия на територията на Р.България. http://www.bda.bg/bg/регистри/регистри-на-търговци-и-производители ДОКАЗВАНЕ: При подаване на офертата участникът декларира съответствие с изискването, като посочва наличието на регистрация в Част IV, раздел А от ЕЕДОП. При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП възложителят може да изиска документи, чрез които се доказва декларираната в ЕЕДОП информация – документ, удостоверяващ наличието на съответната регистрация или право, когато информацията не може да бъде установена чрез публичния регистър. Такъв документ може да бъде, в зависимост от приложимия режим: – разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ; – документ, удостоверяващ правото на участника да извършва търговия с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава – за чуждестранни лица; – документ, удостоверяващ качеството на участника като производител на предлаганите медицински изделия, когато е приложима хипотезата на чл. 77, ал. 2 ЗМИ; – друг приложим документ, удостоверяващ съответното право.
›
Cualificación del personal
Участниците следва да разполагат с минимум един сервизен специалист, притежаващ необходимата професионална компетентност за монтаж, инсталация, гаранционна поддръжка и сервиз на конкретната медицинска апаратура/ оборудване, предложена от участника. Сервизният … ▸▾
Участниците следва да разполагат с минимум един сервизен специалист, притежаващ необходимата професионална компетентност за монтаж, инсталация, гаранционна поддръжка и сервиз на конкретната медицинска апаратура/ оборудване, предложена от участника. Сервизният специалист следва да е преминал успешно сервизно обучение признато/проведено от производителя или негов упълномощен представител на конкретната марка и модел апаратура/ оборудване, която участникът е оферирал в техническото си предложение за изпълнение на поръчката по съответната обособена позиция. ДОКАЗВАНЕ: При подаване на офертата участникът декларира съответствие с изискването, като посочва поименно сервизния/те специалист/и, неговата/тяхната професионална квалификация и преминати курсове на обучение. Информацията се посочва в Част IV, раздел В от ЕЕДОП. При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП възложителят може да изиска документи, чрез които се доказва декларираната в ЕЕДОП информация - Списък на сервизния специалист/ специалисти, който ще изпълнява предмета на поръчката, както и документи, които доказват професионалната му компетентност, квалификация и правоспособност;
›
Herramientas, material y equipo técnico
Участниците следва да разполагат минимум с една оторизирана сервизна база, необходима за осигуряване на гаранционна поддръжка и сервиз на медицинската апаратура/ оборудване. Изискването е обусловено от необходимостта от гарантиране на компетентно и безопасно с… ▸▾
Участниците следва да разполагат минимум с една оторизирана сервизна база, необходима за осигуряване на гаранционна поддръжка и сервиз на медицинската апаратура/ оборудване. Изискването е обусловено от необходимостта от гарантиране на компетентно и безопасно сервизно обслужване на медицинската апаратура/ оборудване, включително използване на специфична техническа документация, диагностични средства, софтуер и/или оригинални резервни части, когато такива са необходими за съответния модел. ДОКАЗВАНЕ: При подаване на офертата участникът декларира съответствие с изискването, като посочва адреса на оторизираната сервизната база, която ще използва за изпълнение предмета на поръчката. Информацията се посочва в Част IV, раздел В от ЕЕДОП. При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП възложителят може да изиска документи, чрез които се доказва декларираната в ЕЕДОП информация - Декларация за наличието на оторизирана сервизна база, която ще се използва за изпълнение на поръчката.
›
Inscripción en el registro profesional
Участниците следва да са вписани в регистър, воден от Изпълнителната агенция по лекарствата /ИАЛ/, даващ им право да извършват търговия на едро с медицински изделия, съответстващи на предмета на съответната обособена позиция, на територията на Република Българ… ▸▾
Участниците следва да са вписани в регистър, воден от Изпълнителната агенция по лекарствата /ИАЛ/, даващ им право да извършват търговия на едро с медицински изделия, съответстващи на предмета на съответната обособена позиция, на територията на Република България. За чуждестранни лица – в аналогичен регистър съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени /съгласно чл. 60, ал. 1 от ЗОП/. При сключване на договор с чуждестранно лице, в съответствие с изискванията на чл.112, ал.1, т.4 от ЗОП и изискванията на ЗМИ, определеният за изпълнител участник следва да бъде вписан в регистъра на ИАЛ, даващ му право да извършва търговия на едро с медицински изделия на територията на Р.България. http://www.bda.bg/bg/регистри/регистри-на-търговци-и-производители ДОКАЗВАНЕ: При подаване на офертата участникът декларира съответствие с изискването, като посочва наличието на регистрация в Част IV, раздел А от ЕЕДОП. При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП възложителят може да изиска документи, чрез които се доказва декларираната в ЕЕДОП информация – документ, удостоверяващ наличието на съответната регистрация или право, когато информацията не може да бъде установена чрез публичния регистър. Такъв документ може да бъде, в зависимост от приложимия режим: – разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ; – документ, удостоверяващ правото на участника да извършва търговия с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава – за чуждестранни лица; – документ, удостоверяващ качеството на участника като производител на предлаганите медицински изделия, когато е приложима хипотезата на чл. 77, ал. 2 ЗМИ; – друг приложим документ, удостоверяващ съответното право.
›
Cualificación del personal
Участниците следва да разполагат с минимум един сервизен специалист, притежаващ необходимата професионална компетентност за монтаж, инсталация, гаранционна поддръжка и сервиз на конкретната медицинска апаратура/ оборудване, предложена от участника. Сервизният … ▸▾
Участниците следва да разполагат с минимум един сервизен специалист, притежаващ необходимата професионална компетентност за монтаж, инсталация, гаранционна поддръжка и сервиз на конкретната медицинска апаратура/ оборудване, предложена от участника. Сервизният специалист следва да е преминал успешно сервизно обучение признато/проведено от производителя или негов упълномощен представител на конкретната марка и модел апаратура/ оборудване, която участникът е оферирал в техническото си предложение за изпълнение на поръчката по съответната обособена позиция. ДОКАЗВАНЕ: При подаване на офертата участникът декларира съответствие с изискването, като посочва поименно сервизния/те специалист/и, неговата/тяхната професионална квалификация и преминати курсове на обучение. Информацията се посочва в Част IV, раздел В от ЕЕДОП. При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП възложителят може да изиска документи, чрез които се доказва декларираната в ЕЕДОП информация - Списък на сервизния специалист/ специалисти, който ще изпълнява предмета на поръчката, както и документи, които доказват професионалната му компетентност, квалификация и правоспособност;
›
Herramientas, material y equipo técnico
Участниците следва да разполагат минимум с една оторизирана сервизна база, необходима за осигуряване на гаранционна поддръжка и сервиз на медицинската апаратура/ оборудване. Изискването е обусловено от необходимостта от гарантиране на компетентно и безопасно с… ▸▾
Участниците следва да разполагат минимум с една оторизирана сервизна база, необходима за осигуряване на гаранционна поддръжка и сервиз на медицинската апаратура/ оборудване. Изискването е обусловено от необходимостта от гарантиране на компетентно и безопасно сервизно обслужване на медицинската апаратура/ оборудване, включително използване на специфична техническа документация, диагностични средства, софтуер и/или оригинални резервни части, когато такива са необходими за съответния модел. ДОКАЗВАНЕ: При подаване на офертата участникът декларира съответствие с изискването, като посочва адреса на оторизираната сервизната база, която ще използва за изпълнение предмета на поръчката. Информацията се посочва в Част IV, раздел В от ЕЕДОП. При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП възложителят може да изиска документи, чрез които се доказва декларираната в ЕЕДОП информация - Декларация за наличието на оторизирана сервизна база, която ще се използва за изпълнение на поръчката.
›
Inscripción en el registro profesional
Участниците следва да са вписани в регистър, воден от Изпълнителната агенция по лекарствата /ИАЛ/, даващ им право да извършват търговия на едро с медицински изделия, съответстващи на предмета на съответната обособена позиция, на територията на Република Българ… ▸▾
Участниците следва да са вписани в регистър, воден от Изпълнителната агенция по лекарствата /ИАЛ/, даващ им право да извършват търговия на едро с медицински изделия, съответстващи на предмета на съответната обособена позиция, на територията на Република България. За чуждестранни лица – в аналогичен регистър съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени /съгласно чл. 60, ал. 1 от ЗОП/. При сключване на договор с чуждестранно лице, в съответствие с изискванията на чл.112, ал.1, т.4 от ЗОП и изискванията на ЗМИ, определеният за изпълнител участник следва да бъде вписан в регистъра на ИАЛ, даващ му право да извършва търговия на едро с медицински изделия на територията на Р.България. http://www.bda.bg/bg/регистри/регистри-на-търговци-и-производители ДОКАЗВАНЕ: При подаване на офертата участникът декларира съответствие с изискването, като посочва наличието на регистрация в Част IV, раздел А от ЕЕДОП. При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП възложителят може да изиска документи, чрез които се доказва декларираната в ЕЕДОП информация – документ, удостоверяващ наличието на съответната регистрация или право, когато информацията не може да бъде установена чрез публичния регистър. Такъв документ може да бъде, в зависимост от приложимия режим: – разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ; – документ, удостоверяващ правото на участника да извършва търговия с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава – за чуждестранни лица; – документ, удостоверяващ качеството на участника като производител на предлаганите медицински изделия, когато е приложима хипотезата на чл. 77, ал. 2 ЗМИ; – друг приложим документ, удостоверяващ съответното право.
›
Cualificación del personal
Участниците следва да разполагат с минимум един сервизен специалист, притежаващ необходимата професионална компетентност за монтаж, инсталация, гаранционна поддръжка и сервиз на конкретната медицинска апаратура/ оборудване, предложена от участника. Сервизният … ▸▾
Участниците следва да разполагат с минимум един сервизен специалист, притежаващ необходимата професионална компетентност за монтаж, инсталация, гаранционна поддръжка и сервиз на конкретната медицинска апаратура/ оборудване, предложена от участника. Сервизният специалист следва да е преминал успешно сервизно обучение признато/проведено от производителя или негов упълномощен представител на конкретната марка и модел апаратура/ оборудване, която участникът е оферирал в техническото си предложение за изпълнение на поръчката по съответната обособена позиция. ДОКАЗВАНЕ: При подаване на офертата участникът декларира съответствие с изискването, като посочва поименно сервизния/те специалист/и, неговата/тяхната професионална квалификация и преминати курсове на обучение. Информацията се посочва в Част IV, раздел В от ЕЕДОП. При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП възложителят може да изиска документи, чрез които се доказва декларираната в ЕЕДОП информация - Списък на сервизния специалист/ специалисти, който ще изпълнява предмета на поръчката, както и документи, които доказват професионалната му компетентност, квалификация и правоспособност;
Requirement texts are quoted in the notice's original language — the official wording is binding.
Contrato
Órgano de contrataciónПЪРВА СПЕЦИАЛИЗИРАНА АКУШЕРО-ГИНЕКОЛОГИЧНА БОЛНИЦА ЗА АКТИВНО ЛЕЧЕНИЕ "СВЕТА СОФИЯ ЕАД
TipoSuministros
Valor estimado479.402 €
Publicado4 de septiembre de 2026
CategoríaEquipos médicos y farmacia · CPV 33100000
Quién ha ganado aquí hasta ahora
| Empresa | Adjudicaciones | Periodo |
|---|---|---|
| Б. БРАУН МЕДИКАЛ ЕООД | 16 | 2018–2025 |
| ЕЛТА 90М ООД | 14 | 2019–2025 |
| МЕДИЦИНСКА ТЕХНИКА ИНЖЕНЕРИНГ ООД | 13 | 2024–2025 |
| СОФАРМА ТРЕЙДИНГ АД | 12 | 2020–2026 |
| ФЬОНИКС Фарма ЕООД | 11 | 2021–2025 |
De 18,0 millones de adjudicaciones documentadas · quien gana con regularidad conoce las exigencias de este órgano de contratación: esa es su competencia.
Con qué frecuencia licita esto este órgano de contratación
202437
202526
202611
Quien conoce el ritmo se prepara en lugar de reaccionar.
·
días hasta el fin del plazo — miércoles, 7 de octubre, 23:59
Cómo presentar una oferta
Leer el anuncio completo — Original y documentación
Lleva directamente a esta licitación en TED — Tenders Electronic Daily. Allí están los pliegos y todos los anexos.
Pliegos y documentación: descarga directa
Pliegos y anexos alojados por el órgano de contratación, normalmente accesibles sin registro previo.
Friedrich encuentra licitaciones como esta por usted — cada mañana a las 7:30, cada una revisada por Claude (Anthropic), y aprende de sus respuestas a qué se dedica de verdad su empresa.
Quiero recibirlas →