Collect your evidence — use the eligibility analysis above: it lists the requirements and, for known certificates, how to get them.
Compiled automatically from notice and documents — no guarantee; the procedure's wording is binding.
Clement
When comparable contracts were last awarded here, usually only 2 offers came in — a solid bid has real chances.
References and certificates from your home country count fully across the EU — that is what European procurement law is for.
Foreign bidders
In Bulgaria · Medical equipment & pharma, 1 contracts went to foreign companies over the last 3 years (of 30,829 recorded awards).
Typical field: median 2 (from 49 awards).
Measured from linked award data; foreign winners bidding through a local subsidiary count as domestic — the true share is higher.
What the buyer is looking for
Обект на обществената поръчка е доставка, монтаж и инсталиране на медицинска апаратура и оборудване за нуждите на ПСАГБАЛ – Света София ЕАД. Медицинската апаратура и оборудване следва да бъдат фабрично нови, неупотребявани, да не са служили като мостра и да притежават сертификат за съответствие с СЕ марка, съгласно изискванията на закона за Медицинските изделия. Минималните технически параметри и характеристики, които следва да притежава медицинската апаратура и оборудване са посочени в техническата спецификация към документацията за участие. Обществената поръчка е разделена на девет обособени позиции. Всеки участник може да участва за една, за повече или за всички обособени позиции включени в обществената поръчка. Обществената поръчка се финансира съгласно Договор СОА25-ДГ56-3515/16.12.2025г. сключен между Възложителя и Столична община, във връзка с Решение №902 на Столична община, по…
Show full description
… Протокол №51 от 13.11.2025г на Столичния общински съвет. Подробно описание на предмета на обществената поръчка, методиката за оценка на офертите, както и указанията за подготовка на офертите и провеждане на процедурата са налични в прикачените файлове към обществената поръчка.
Description as published (DE).
What you must prove — eligibility criteria
›
Professional register enrolmentУчастниците следва да са вписани в регистър, воден от Изпълнителната агенция по лекарствата /ИАЛ/, даващ им право да извършват търговия на едро с медицински изделия, съответстващи на предмета на съответната обособена позиция, на територията на Република Българ… ▸▾
Участниците следва да са вписани в регистър, воден от Изпълнителната агенция по лекарствата /ИАЛ/, даващ им право да извършват търговия на едро с медицински изделия, съответстващи на предмета на съответната обособена позиция, на територията на Република България. За чуждестранни лица – в аналогичен регистър съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени /съгласно чл. 60, ал. 1 от ЗОП/. При сключване на договор с чуждестранно лице, в съответствие с изискванията на чл.112, ал.1, т.4 от ЗОП и изискванията на ЗМИ, определеният за изпълнител участник следва да бъде вписан в регистъра на ИАЛ, даващ му право да извършва търговия на едро с медицински изделия на територията на Р.България. http://www.bda.bg/bg/регистри/регистри-на-търговци-и-производители ДОКАЗВАНЕ: При подаване на офертата участникът декларира съответствие с изискването, като посочва наличието на регистрация в Част IV, раздел А от ЕЕДОП. При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП възложителят може да изиска документи, чрез които се доказва декларираната в ЕЕДОП информация – документ, удостоверяващ наличието на съответната регистрация или право, когато информацията не може да бъде установена чрез публичния регистър. Такъв документ може да бъде, в зависимост от приложимия режим: – разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ; – документ, удостоверяващ правото на участника да извършва търговия с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава – за чуждестранни лица; – документ, удостоверяващ качеството на участника като производител на предлаганите медицински изделия, когато е приложима хипотезата на чл. 77, ал. 2 ЗМИ; – друг приложим документ, удостоверяващ съответното право.
›
Staff qualificationsУчастниците следва да разполагат с минимум един сервизен специалист, притежаващ необходимата професионална компетентност за монтаж, инсталация, гаранционна поддръжка и сервиз на конкретната медицинска апаратура/ оборудване, предложена от участника. Сервизният … ▸▾
Участниците следва да разполагат с минимум един сервизен специалист, притежаващ необходимата професионална компетентност за монтаж, инсталация, гаранционна поддръжка и сервиз на конкретната медицинска апаратура/ оборудване, предложена от участника. Сервизният специалист следва да е преминал успешно сервизно обучение признато/проведено от производителя или негов упълномощен представител на конкретната марка и модел апаратура/ оборудване, която участникът е оферирал в техническото си предложение за изпълнение на поръчката по съответната обособена позиция. ДОКАЗВАНЕ: При подаване на офертата участникът декларира съответствие с изискването, като посочва поименно сервизния/те специалист/и, неговата/тяхната професионална квалификация и преминати курсове на обучение. Информацията се посочва в Част IV, раздел В от ЕЕДОП. При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП възложителят може да изиска документи, чрез които се доказва декларираната в ЕЕДОП информация - Списък на сервизния специалист/ специалисти, който ще изпълнява предмета на поръчката, както и документи, които доказват професионалната му компетентност, квалификация и правоспособност;
Contract
BuyerПЪРВА СПЕЦИАЛИЗИРАНА АКУШЕРО-ГИНЕКОЛОГИЧНА БОЛНИЦА ЗА АКТИВНО ЛЕЧЕНИЕ "СВЕТА СОФИЯ ЕАД
TypeSupplies
Estimated value479.402 €
Published4 September 2026
CategoryMedical equipment & pharma · CPV 33100000
Who has won here before
Company
Awards
Period
МЕДИЦИНСКА ТЕХНИКА ИНЖЕНЕРИНГ ООД
13
2024–2025
ЕЛТА 90М ООД
12
2024–2025
Б. БРАУН МЕДИКАЛ ЕООД
10
2024–2025
СОФАРМА ТРЕЙДИНГ АД
10
2024–2026
ХИМТЕКС ООД
8
2024–2025
From 13.7M documented awards · regular winners know this buyer's requirements — that is your competition.
How often this buyer tenders this
202437
202527
202611
Who knows the rhythm prepares instead of reacting.
32
days until the deadline — Wednesday 7 October at 00:00
Equipment, plant and technical facilitiesУчастниците следва да разполагат минимум с една оторизирана сервизна база, необходима за осигуряване на гаранционна поддръжка и сервиз на медицинската апаратура/ оборудване. Изискването е обусловено от необходимостта от гарантиране на компетентно и безопасно с… ▸▾
Участниците следва да разполагат минимум с една оторизирана сервизна база, необходима за осигуряване на гаранционна поддръжка и сервиз на медицинската апаратура/ оборудване. Изискването е обусловено от необходимостта от гарантиране на компетентно и безопасно сервизно обслужване на медицинската апаратура/ оборудване, включително използване на специфична техническа документация, диагностични средства, софтуер и/или оригинални резервни части, когато такива са необходими за съответния модел. ДОКАЗВАНЕ: При подаване на офертата участникът декларира съответствие с изискването, като посочва адреса на оторизираната сервизната база, която ще използва за изпълнение предмета на поръчката. Информацията се посочва в Част IV, раздел В от ЕЕДОП. При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП възложителят може да изиска документи, чрез които се доказва декларираната в ЕЕДОП информация - Декларация за наличието на оторизирана сервизна база, която ще се използва за изпълнение на поръчката.
›
Professional register enrolmentУчастниците следва да са вписани в регистър, воден от Изпълнителната агенция по лекарствата /ИАЛ/, даващ им право да извършват търговия на едро с медицински изделия, съответстващи на предмета на съответната обособена позиция, на територията на Република Българ… ▸▾
Участниците следва да са вписани в регистър, воден от Изпълнителната агенция по лекарствата /ИАЛ/, даващ им право да извършват търговия на едро с медицински изделия, съответстващи на предмета на съответната обособена позиция, на територията на Република България. За чуждестранни лица – в аналогичен регистър съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени /съгласно чл. 60, ал. 1 от ЗОП/. При сключване на договор с чуждестранно лице, в съответствие с изискванията на чл.112, ал.1, т.4 от ЗОП и изискванията на ЗМИ, определеният за изпълнител участник следва да бъде вписан в регистъра на ИАЛ, даващ му право да извършва търговия на едро с медицински изделия на територията на Р.България. http://www.bda.bg/bg/регистри/регистри-на-търговци-и-производители ДОКАЗВАНЕ: При подаване на офертата участникът декларира съответствие с изискването, като посочва наличието на регистрация в Част IV, раздел А от ЕЕДОП. При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП възложителят може да изиска документи, чрез които се доказва декларираната в ЕЕДОП информация – документ, удостоверяващ наличието на съответната регистрация или право, когато информацията не може да бъде установена чрез публичния регистър. Такъв документ може да бъде, в зависимост от приложимия режим: – разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ; – документ, удостоверяващ правото на участника да извършва търговия с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава – за чуждестранни лица; – документ, удостоверяващ качеството на участника като производител на предлаганите медицински изделия, когато е приложима хипотезата на чл. 77, ал. 2 ЗМИ; – друг приложим документ, удостоверяващ съответното право.
›
Staff qualificationsУчастниците следва да разполагат с минимум един сервизен специалист, притежаващ необходимата професионална компетентност за монтаж, инсталация, гаранционна поддръжка и сервиз на конкретната медицинска апаратура/ оборудване, предложена от участника. Сервизният … ▸▾
Участниците следва да разполагат с минимум един сервизен специалист, притежаващ необходимата професионална компетентност за монтаж, инсталация, гаранционна поддръжка и сервиз на конкретната медицинска апаратура/ оборудване, предложена от участника. Сервизният специалист следва да е преминал успешно сервизно обучение признато/проведено от производителя или негов упълномощен представител на конкретната марка и модел апаратура/ оборудване, която участникът е оферирал в техническото си предложение за изпълнение на поръчката по съответната обособена позиция. ДОКАЗВАНЕ: При подаване на офертата участникът декларира съответствие с изискването, като посочва поименно сервизния/те специалист/и, неговата/тяхната професионална квалификация и преминати курсове на обучение. Информацията се посочва в Част IV, раздел В от ЕЕДОП. При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП възложителят може да изиска документи, чрез които се доказва декларираната в ЕЕДОП информация - Списък на сервизния специалист/ специалисти, който ще изпълнява предмета на поръчката, както и документи, които доказват професионалната му компетентност, квалификация и правоспособност;
›
Equipment, plant and technical facilitiesУчастниците следва да разполагат минимум с една оторизирана сервизна база, необходима за осигуряване на гаранционна поддръжка и сервиз на медицинската апаратура/ оборудване. Изискването е обусловено от необходимостта от гарантиране на компетентно и безопасно с… ▸▾
Участниците следва да разполагат минимум с една оторизирана сервизна база, необходима за осигуряване на гаранционна поддръжка и сервиз на медицинската апаратура/ оборудване. Изискването е обусловено от необходимостта от гарантиране на компетентно и безопасно сервизно обслужване на медицинската апаратура/ оборудване, включително използване на специфична техническа документация, диагностични средства, софтуер и/или оригинални резервни части, когато такива са необходими за съответния модел. ДОКАЗВАНЕ: При подаване на офертата участникът декларира съответствие с изискването, като посочва адреса на оторизираната сервизната база, която ще използва за изпълнение предмета на поръчката. Информацията се посочва в Част IV, раздел В от ЕЕДОП. При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП възложителят може да изиска документи, чрез които се доказва декларираната в ЕЕДОП информация - Декларация за наличието на оторизирана сервизна база, която ще се използва за изпълнение на поръчката.
›
Professional register enrolmentУчастниците следва да са вписани в регистър, воден от Изпълнителната агенция по лекарствата /ИАЛ/, даващ им право да извършват търговия на едро с медицински изделия, съответстващи на предмета на съответната обособена позиция, на територията на Република Българ… ▸▾
Участниците следва да са вписани в регистър, воден от Изпълнителната агенция по лекарствата /ИАЛ/, даващ им право да извършват търговия на едро с медицински изделия, съответстващи на предмета на съответната обособена позиция, на територията на Република България. За чуждестранни лица – в аналогичен регистър съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени /съгласно чл. 60, ал. 1 от ЗОП/. При сключване на договор с чуждестранно лице, в съответствие с изискванията на чл.112, ал.1, т.4 от ЗОП и изискванията на ЗМИ, определеният за изпълнител участник следва да бъде вписан в регистъра на ИАЛ, даващ му право да извършва търговия на едро с медицински изделия на територията на Р.България. http://www.bda.bg/bg/регистри/регистри-на-търговци-и-производители ДОКАЗВАНЕ: При подаване на офертата участникът декларира съответствие с изискването, като посочва наличието на регистрация в Част IV, раздел А от ЕЕДОП. При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП възложителят може да изиска документи, чрез които се доказва декларираната в ЕЕДОП информация – документ, удостоверяващ наличието на съответната регистрация или право, когато информацията не може да бъде установена чрез публичния регистър. Такъв документ може да бъде, в зависимост от приложимия режим: – разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ; – документ, удостоверяващ правото на участника да извършва търговия с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава – за чуждестранни лица; – документ, удостоверяващ качеството на участника като производител на предлаганите медицински изделия, когато е приложима хипотезата на чл. 77, ал. 2 ЗМИ; – друг приложим документ, удостоверяващ съответното право.
›
Staff qualificationsУчастниците следва да разполагат с минимум един сервизен специалист, притежаващ необходимата професионална компетентност за монтаж, инсталация, гаранционна поддръжка и сервиз на конкретната медицинска апаратура/ оборудване, предложена от участника. Сервизният … ▸▾
Участниците следва да разполагат с минимум един сервизен специалист, притежаващ необходимата професионална компетентност за монтаж, инсталация, гаранционна поддръжка и сервиз на конкретната медицинска апаратура/ оборудване, предложена от участника. Сервизният специалист следва да е преминал успешно сервизно обучение признато/проведено от производителя или негов упълномощен представител на конкретната марка и модел апаратура/ оборудване, която участникът е оферирал в техническото си предложение за изпълнение на поръчката по съответната обособена позиция. ДОКАЗВАНЕ: При подаване на офертата участникът декларира съответствие с изискването, като посочва поименно сервизния/те специалист/и, неговата/тяхната професионална квалификация и преминати курсове на обучение. Информацията се посочва в Част IV, раздел В от ЕЕДОП. При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП възложителят може да изиска документи, чрез които се доказва декларираната в ЕЕДОП информация - Списък на сервизния специалист/ специалисти, който ще изпълнява предмета на поръчката, както и документи, които доказват професионалната му компетентност, квалификация и правоспособност;
›
Equipment, plant and technical facilitiesУчастниците следва да разполагат минимум с една оторизирана сервизна база, необходима за осигуряване на гаранционна поддръжка и сервиз на медицинската апаратура/ оборудване. Изискването е обусловено от необходимостта от гарантиране на компетентно и безопасно с… ▸▾
Участниците следва да разполагат минимум с една оторизирана сервизна база, необходима за осигуряване на гаранционна поддръжка и сервиз на медицинската апаратура/ оборудване. Изискването е обусловено от необходимостта от гарантиране на компетентно и безопасно сервизно обслужване на медицинската апаратура/ оборудване, включително използване на специфична техническа документация, диагностични средства, софтуер и/или оригинални резервни части, когато такива са необходими за съответния модел. ДОКАЗВАНЕ: При подаване на офертата участникът декларира съответствие с изискването, като посочва адреса на оторизираната сервизната база, която ще използва за изпълнение предмета на поръчката. Информацията се посочва в Част IV, раздел В от ЕЕДОП. При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП възложителят може да изиска документи, чрез които се доказва декларираната в ЕЕДОП информация - Декларация за наличието на оторизирана сервизна база, която ще се използва за изпълнение на поръчката.
›
Professional register enrolmentУчастниците следва да са вписани в регистър, воден от Изпълнителната агенция по лекарствата /ИАЛ/, даващ им право да извършват търговия на едро с медицински изделия, съответстващи на предмета на съответната обособена позиция, на територията на Република Българ… ▸▾
Участниците следва да са вписани в регистър, воден от Изпълнителната агенция по лекарствата /ИАЛ/, даващ им право да извършват търговия на едро с медицински изделия, съответстващи на предмета на съответната обособена позиция, на територията на Република България. За чуждестранни лица – в аналогичен регистър съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени /съгласно чл. 60, ал. 1 от ЗОП/. При сключване на договор с чуждестранно лице, в съответствие с изискванията на чл.112, ал.1, т.4 от ЗОП и изискванията на ЗМИ, определеният за изпълнител участник следва да бъде вписан в регистъра на ИАЛ, даващ му право да извършва търговия на едро с медицински изделия на територията на Р.България. http://www.bda.bg/bg/регистри/регистри-на-търговци-и-производители ДОКАЗВАНЕ: При подаване на офертата участникът декларира съответствие с изискването, като посочва наличието на регистрация в Част IV, раздел А от ЕЕДОП. При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП възложителят може да изиска документи, чрез които се доказва декларираната в ЕЕДОП информация – документ, удостоверяващ наличието на съответната регистрация или право, когато информацията не може да бъде установена чрез публичния регистър. Такъв документ може да бъде, в зависимост от приложимия режим: – разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ; – документ, удостоверяващ правото на участника да извършва търговия с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава – за чуждестранни лица; – документ, удостоверяващ качеството на участника като производител на предлаганите медицински изделия, когато е приложима хипотезата на чл. 77, ал. 2 ЗМИ; – друг приложим документ, удостоверяващ съответното право.
›
Staff qualificationsУчастниците следва да разполагат с минимум един сервизен специалист, притежаващ необходимата професионална компетентност за монтаж, инсталация, гаранционна поддръжка и сервиз на конкретната медицинска апаратура/ оборудване, предложена от участника. Сервизният … ▸▾
Участниците следва да разполагат с минимум един сервизен специалист, притежаващ необходимата професионална компетентност за монтаж, инсталация, гаранционна поддръжка и сервиз на конкретната медицинска апаратура/ оборудване, предложена от участника. Сервизният специалист следва да е преминал успешно сервизно обучение признато/проведено от производителя или негов упълномощен представител на конкретната марка и модел апаратура/ оборудване, която участникът е оферирал в техническото си предложение за изпълнение на поръчката по съответната обособена позиция. ДОКАЗВАНЕ: При подаване на офертата участникът декларира съответствие с изискването, като посочва поименно сервизния/те специалист/и, неговата/тяхната професионална квалификация и преминати курсове на обучение. Информацията се посочва в Част IV, раздел В от ЕЕДОП. При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП възложителят може да изиска документи, чрез които се доказва декларираната в ЕЕДОП информация - Списък на сервизния специалист/ специалисти, който ще изпълнява предмета на поръчката, както и документи, които доказват професионалната му компетентност, квалификация и правоспособност;
›
Equipment, plant and technical facilitiesУчастниците следва да разполагат минимум с една оторизирана сервизна база, необходима за осигуряване на гаранционна поддръжка и сервиз на медицинската апаратура/ оборудване. Изискването е обусловено от необходимостта от гарантиране на компетентно и безопасно с… ▸▾
Участниците следва да разполагат минимум с една оторизирана сервизна база, необходима за осигуряване на гаранционна поддръжка и сервиз на медицинската апаратура/ оборудване. Изискването е обусловено от необходимостта от гарантиране на компетентно и безопасно сервизно обслужване на медицинската апаратура/ оборудване, включително използване на специфична техническа документация, диагностични средства, софтуер и/или оригинални резервни части, когато такива са необходими за съответния модел. ДОКАЗВАНЕ: При подаване на офертата участникът декларира съответствие с изискването, като посочва адреса на оторизираната сервизната база, която ще използва за изпълнение предмета на поръчката. Информацията се посочва в Част IV, раздел В от ЕЕДОП. При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП възложителят може да изиска документи, чрез които се доказва декларираната в ЕЕДОП информация - Декларация за наличието на оторизирана сервизна база, която ще се използва за изпълнение на поръчката.
›
Professional register enrolmentУчастниците следва да са вписани в регистър, воден от Изпълнителната агенция по лекарствата /ИАЛ/, даващ им право да извършват търговия на едро с медицински изделия, съответстващи на предмета на съответната обособена позиция, на територията на Република Българ… ▸▾
Участниците следва да са вписани в регистър, воден от Изпълнителната агенция по лекарствата /ИАЛ/, даващ им право да извършват търговия на едро с медицински изделия, съответстващи на предмета на съответната обособена позиция, на територията на Република България. За чуждестранни лица – в аналогичен регистър съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени /съгласно чл. 60, ал. 1 от ЗОП/. При сключване на договор с чуждестранно лице, в съответствие с изискванията на чл.112, ал.1, т.4 от ЗОП и изискванията на ЗМИ, определеният за изпълнител участник следва да бъде вписан в регистъра на ИАЛ, даващ му право да извършва търговия на едро с медицински изделия на територията на Р.България. http://www.bda.bg/bg/регистри/регистри-на-търговци-и-производители ДОКАЗВАНЕ: При подаване на офертата участникът декларира съответствие с изискването, като посочва наличието на регистрация в Част IV, раздел А от ЕЕДОП. При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП възложителят може да изиска документи, чрез които се доказва декларираната в ЕЕДОП информация – документ, удостоверяващ наличието на съответната регистрация или право, когато информацията не може да бъде установена чрез публичния регистър. Такъв документ може да бъде, в зависимост от приложимия режим: – разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ; – документ, удостоверяващ правото на участника да извършва търговия с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава – за чуждестранни лица; – документ, удостоверяващ качеството на участника като производител на предлаганите медицински изделия, когато е приложима хипотезата на чл. 77, ал. 2 ЗМИ; – друг приложим документ, удостоверяващ съответното право.
›
Staff qualificationsУчастниците следва да разполагат с минимум един сервизен специалист, притежаващ необходимата професионална компетентност за монтаж, инсталация, гаранционна поддръжка и сервиз на конкретната медицинска апаратура/ оборудване, предложена от участника. Сервизният … ▸▾
Участниците следва да разполагат с минимум един сервизен специалист, притежаващ необходимата професионална компетентност за монтаж, инсталация, гаранционна поддръжка и сервиз на конкретната медицинска апаратура/ оборудване, предложена от участника. Сервизният специалист следва да е преминал успешно сервизно обучение признато/проведено от производителя или негов упълномощен представител на конкретната марка и модел апаратура/ оборудване, която участникът е оферирал в техническото си предложение за изпълнение на поръчката по съответната обособена позиция. ДОКАЗВАНЕ: При подаване на офертата участникът декларира съответствие с изискването, като посочва поименно сервизния/те специалист/и, неговата/тяхната професионална квалификация и преминати курсове на обучение. Информацията се посочва в Част IV, раздел В от ЕЕДОП. При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП възложителят може да изиска документи, чрез които се доказва декларираната в ЕЕДОП информация - Списък на сервизния специалист/ специалисти, който ще изпълнява предмета на поръчката, както и документи, които доказват професионалната му компетентност, квалификация и правоспособност;
Requirement texts are quoted in the notice's original language — the official wording is binding.