So bietet man in diesem Land: Portale, Fristen, Schwellenwerte →
Lieferung von Medizinprodukten, die in der Liste der Medizinprodukte gemäß Art. 30a des Gesetzes über Medizinprodukte enthalten sind – Radiopharmaka für 2026, bereitgestellt nach der Verordnung 34/25.11.2005 über die Zahlungsmodalitäten aus dem Staatshaushalt für die Behandlung bulgarischer Bürger von Krankheiten außerhalb des Geltungsbereichs der obligatorischen Krankenversicherung
„Доставка на медицински изделия, които са включени в списъка на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия – радиофармацевтици за 2026г., отпускани по реда на Наредба 34/25.11.2005 г. за реда за заплащане от държавния бюджет за лечението на български граждани за заболявания извън обхвата на задължителното здравно осигуряване“ — Originaltitel
BGBulgaria · гр.София
Ihr Weg zur Abgabe
- Frist: 12. Oktober um 00:00 — noch 27 Tage.
- Die Abgabestelle steht in der Bekanntmachung (Link rechts).
- Angebot und Nachweise in: BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL.
- Nachweise sammeln — nutzen Sie die Eignungs-Analyse oben: sie listet die Anforderungen und zu bekannten Bescheinigungen den Beschaffungsweg.
Automatisch zusammengestellt aus Bekanntmachung und Unterlagen — Angaben ohne Gewähr, verbindlich ist der Wortlaut des Verfahrens.
Clement Was die Zahlen über diesen Auftraggeber sagen
- In dieser Branche vergibt der Auftraggeber etwa alle 2 Monate (304 Zuschläge, zuletzt August 2026) — die nächste Vergabe ist rechnerisch um Oktober 2026 zu erwarten. Den letzten Zuschlag erhielt МЕДЕКС ООД.n = 304
- 38 % der Zuschläge dieses Auftraggebers gingen an Unternehmen, die hier schon einmal gewonnen hatten (1.147 Zuschläge seit 2018, verteilt auf 209 Unternehmen). Das ist deutlich weniger als in der Branche üblich (75 %) — dieser Auftraggeber wechselt seine Lieferanten öfter als andere.n = 1.147 Zuschläge seit 2018
- 10 % der Zuschläge gingen an Unternehmen aus dem Ausland (1.147 Zuschläge mit bekanntem Gewinnerland). Branchenschnitt: 0 %.n = 1.147
- Der Zuschlag lag im Median bei 52 % des geschätzten Auftragswerts (66 Zuschläge mit Schätzung und Wert) — wer an der Schätzung kalkuliert, liegt hier meist zu hoch. Branche: 46 %.n = 66
- Im Median lagen 2 Angebote je Verfahren auf dem Tisch (935 Verfahren mit Bieterzahl); bei 35 % blieb es bei einem einzigen Bieter. Branche: 2 Angebote im Median.n = 935
Aus den dokumentierten Zuschlägen dieses Auftraggebers; Vergleichswerte aus derselben Branche und demselben Land. Keine Prognose, keine Rechtsberatung. Stand 13.09.2026.
Clement
Als hier zuletzt vergleichbar vergeben wurde, gingen meist nur 2 Angebote ein — ein solides Angebot hat echte Chancen.
Referenzen und Nachweise aus Ihrem Heimatland zählen EU-weit vollwertig — dafür gibt es das europäische Vergaberecht.
Was der Auftraggeber sucht
Bulgarien kauft 35 verschiedene radioaktive Medikamente (Radiopharmaka) für die Behandlung von Krankheiten, die nicht durch die Pflichtversicherung abgedeckt sind.
- 35 selbstständig ausgewiesene Positionen
- Radiopharmaka gemäß Medizinprodukte-Liste Artikel 30a
- Bezahlung aus Staatsbadget für bulgarische Bürger nach Verordnung 34/2005
Typisch ein Auftrag für Medizintechnik- und Sanitätshäuser.
Vereinfacht aus der amtlichen Bekanntmachung — der Wortlaut folgt darunter.
„Доставка на медицински изделия, които са включени в списъка на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия – радиофармацевтици за 2026г., отпускани по реда на Наредба 34/25.11.2005 г. за реда за заплащане от държавния бюджет за лечението на български граждани за заболявания извън обхвата на задължителното здравно осигуряване“, включваща 35 (тридесет и пет) самостоятелно обособени позиции
Beschreibung im Wortlaut der Bekanntmachung (DE).
Auftrag
AuftraggeberМИНИСТЕРСТВО НА ЗДРАВЕОПАЗВАНЕТО →
ArtLieferauftrag
Auftragswert402.855 €
Veröffentlicht15. Sept. 2026
Art der Leistung
33 · Medizintechnik & Arzneimittel
CPV 33600000
Was Sie nachweisen müssen — Eignungskriterien
›
Enrolment in a professional register
1. Участниците в процедурата по всички обособени позиции да притежават валидна лицензия за превоз на радиоактивни вещества, съгласно чл. 15, ал. 3, т. 5 от Закона за безопасно използване на ядрената енергия (ЗБИЯЕ) издадена от Агенцията за ядрено регулиране, и… vollständig leseneinklappen
1. Участниците в процедурата по всички обособени позиции да притежават валидна лицензия за превоз на радиоактивни вещества, съгласно чл. 15, ал. 3, т. 5 от Закона за безопасно използване на ядрената енергия (ЗБИЯЕ) издадена от Агенцията за ядрено регулиране, или еквивалентен документ, съгласно законодателството на държавата, в която са установени. При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП, участниците представят документите по предходното изречение. Документите за поставения критерий, които се представят от участника, определен за изпълнител, преди сключване на договора, са: заверено копие на валидна лицензия за превоз на радиоактивни вещества, съгласно чл. 15, ал. 3, т. 5 от Закона за безопасно използване на ядрената енергия (ЗБИЯЕ) издадена от Агенцията за ядрено регулиране. 2. Участниците в процедурата по всички обособени позиции следва да отговарят на изискванията на чл. 77, ал.1 или ал.2 от Закона за медицинските изделия /ЗМИ/ и да притежават разрешение за търговия на едро с медицински изделия издадено от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава – страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, или да са производители, установени на територията на Република България, или да притежават еквивалентен документ, издаден от компетентен орган, съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен. Възложителят може да изисква документите по предходното изречение по всяко време след отваряне на офертите. Документите за поставения критерий, които се представят от участника определен за изпълнител, преди сключване на договора по чл. 112 от ЗОП, са заверено копие на разрешение за търговия на едро с медицински изделия издадено от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението на Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария или заверено копие на разрешение за производство.
›
Enrolment in a professional register
1. Участниците в процедурата по всички обособени позиции да притежават валидна лицензия за превоз на радиоактивни вещества, съгласно чл. 15, ал. 3, т. 5 от Закона за безопасно използване на ядрената енергия (ЗБИЯЕ) издадена от Агенцията за ядрено регулиране, и… vollständig leseneinklappen
1. Участниците в процедурата по всички обособени позиции да притежават валидна лицензия за превоз на радиоактивни вещества, съгласно чл. 15, ал. 3, т. 5 от Закона за безопасно използване на ядрената енергия (ЗБИЯЕ) издадена от Агенцията за ядрено регулиране, или еквивалентен документ, съгласно законодателството на държавата, в която са установени. При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП, участниците представят документите по предходното изречение. Документите за поставения критерий, които се представят от участника, определен за изпълнител, преди сключване на договора, са: заверено копие на валидна лицензия за превоз на радиоактивни вещества, съгласно чл. 15, ал. 3, т. 5 от Закона за безопасно използване на ядрената енергия (ЗБИЯЕ) издадена от Агенцията за ядрено регулиране. 2. Участниците в процедурата по всички обособени позиции следва да отговарят на изискванията на чл. 77, ал.1 или ал.2 от Закона за медицинските изделия /ЗМИ/ и да притежават разрешение за търговия на едро с медицински изделия издадено от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава – страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, или да са производители, установени на територията на Република България, или да притежават еквивалентен документ, издаден от компетентен орган, съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен. Възложителят може да изисква документите по предходното изречение по всяко време след отваряне на офертите. Документите за поставения критерий, които се представят от участника определен за изпълнител, преди сключване на договора по чл. 112 от ЗОП, са заверено копие на разрешение за търговия на едро с медицински изделия издадено от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението на Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария или заверено копие на разрешение за производство.
›
Enrolment in a professional register
1. Участниците в процедурата по всички обособени позиции да притежават валидна лицензия за превоз на радиоактивни вещества, съгласно чл. 15, ал. 3, т. 5 от Закона за безопасно използване на ядрената енергия (ЗБИЯЕ) издадена от Агенцията за ядрено регулиране, и… vollständig leseneinklappen
1. Участниците в процедурата по всички обособени позиции да притежават валидна лицензия за превоз на радиоактивни вещества, съгласно чл. 15, ал. 3, т. 5 от Закона за безопасно използване на ядрената енергия (ЗБИЯЕ) издадена от Агенцията за ядрено регулиране, или еквивалентен документ, съгласно законодателството на държавата, в която са установени. При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП, участниците представят документите по предходното изречение. Документите за поставения критерий, които се представят от участника, определен за изпълнител, преди сключване на договора, са: заверено копие на валидна лицензия за превоз на радиоактивни вещества, съгласно чл. 15, ал. 3, т. 5 от Закона за безопасно използване на ядрената енергия (ЗБИЯЕ) издадена от Агенцията за ядрено регулиране. 2. Участниците в процедурата по всички обособени позиции следва да отговарят на изискванията на чл. 77, ал.1 или ал.2 от Закона за медицинските изделия /ЗМИ/ и да притежават разрешение за търговия на едро с медицински изделия издадено от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава – страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, или да са производители, установени на територията на Република България, или да притежават еквивалентен документ, издаден от компетентен орган, съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен. Възложителят може да изисква документите по предходното изречение по всяко време след отваряне на офертите. Документите за поставения критерий, които се представят от участника определен за изпълнител, преди сключване на договора по чл. 112 от ЗОП, са заверено копие на разрешение за търговия на едро с медицински изделия издадено от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението на Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария или заверено копие на разрешение за производство.
›
Enrolment in a professional register
1. Участниците в процедурата по всички обособени позиции да притежават валидна лицензия за превоз на радиоактивни вещества, съгласно чл. 15, ал. 3, т. 5 от Закона за безопасно използване на ядрената енергия (ЗБИЯЕ) издадена от Агенцията за ядрено регулиране, и… vollständig leseneinklappen
1. Участниците в процедурата по всички обособени позиции да притежават валидна лицензия за превоз на радиоактивни вещества, съгласно чл. 15, ал. 3, т. 5 от Закона за безопасно използване на ядрената енергия (ЗБИЯЕ) издадена от Агенцията за ядрено регулиране, или еквивалентен документ, съгласно законодателството на държавата, в която са установени. При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП, участниците представят документите по предходното изречение. Документите за поставения критерий, които се представят от участника, определен за изпълнител, преди сключване на договора, са: заверено копие на валидна лицензия за превоз на радиоактивни вещества, съгласно чл. 15, ал. 3, т. 5 от Закона за безопасно използване на ядрената енергия (ЗБИЯЕ) издадена от Агенцията за ядрено регулиране. 2. Участниците в процедурата по всички обособени позиции следва да отговарят на изискванията на чл. 77, ал.1 или ал.2 от Закона за медицинските изделия /ЗМИ/ и да притежават разрешение за търговия на едро с медицински изделия издадено от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава – страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, или да са производители, установени на територията на Република България, или да притежават еквивалентен документ, издаден от компетентен орган, съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен. Възложителят може да изисква документите по предходното изречение по всяко време след отваряне на офертите. Документите за поставения критерий, които се представят от участника определен за изпълнител, преди сключване на договора по чл. 112 от ЗОП, са заверено копие на разрешение за търговия на едро с медицински изделия издадено от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението на Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария или заверено копие на разрешение за производство.
›
Enrolment in a professional register
1. Участниците в процедурата по всички обособени позиции да притежават валидна лицензия за превоз на радиоактивни вещества, съгласно чл. 15, ал. 3, т. 5 от Закона за безопасно използване на ядрената енергия (ЗБИЯЕ) издадена от Агенцията за ядрено регулиране, и… vollständig leseneinklappen
1. Участниците в процедурата по всички обособени позиции да притежават валидна лицензия за превоз на радиоактивни вещества, съгласно чл. 15, ал. 3, т. 5 от Закона за безопасно използване на ядрената енергия (ЗБИЯЕ) издадена от Агенцията за ядрено регулиране, или еквивалентен документ, съгласно законодателството на държавата, в която са установени. При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП, участниците представят документите по предходното изречение. Документите за поставения критерий, които се представят от участника, определен за изпълнител, преди сключване на договора, са: заверено копие на валидна лицензия за превоз на радиоактивни вещества, съгласно чл. 15, ал. 3, т. 5 от Закона за безопасно използване на ядрената енергия (ЗБИЯЕ) издадена от Агенцията за ядрено регулиране. 2. Участниците в процедурата по всички обособени позиции следва да отговарят на изискванията на чл. 77, ал.1 или ал.2 от Закона за медицинските изделия /ЗМИ/ и да притежават разрешение за търговия на едро с медицински изделия издадено от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава – страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, или да са производители, установени на територията на Република България, или да притежават еквивалентен документ, издаден от компетентен орган, съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен. Възложителят може да изисква документите по предходното изречение по всяко време след отваряне на офертите. Документите за поставения критерий, които се представят от участника определен за изпълнител, преди сключване на договора по чл. 112 от ЗОП, са заверено копие на разрешение за търговия на едро с медицински изделия издадено от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението на Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария или заверено копие на разрешение за производство.
›
Enrolment in a professional register
1. Участниците в процедурата по всички обособени позиции да притежават валидна лицензия за превоз на радиоактивни вещества, съгласно чл. 15, ал. 3, т. 5 от Закона за безопасно използване на ядрената енергия (ЗБИЯЕ) издадена от Агенцията за ядрено регулиране, и… vollständig leseneinklappen
1. Участниците в процедурата по всички обособени позиции да притежават валидна лицензия за превоз на радиоактивни вещества, съгласно чл. 15, ал. 3, т. 5 от Закона за безопасно използване на ядрената енергия (ЗБИЯЕ) издадена от Агенцията за ядрено регулиране, или еквивалентен документ, съгласно законодателството на държавата, в която са установени. При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП, участниците представят документите по предходното изречение. Документите за поставения критерий, които се представят от участника, определен за изпълнител, преди сключване на договора, са: заверено копие на валидна лицензия за превоз на радиоактивни вещества, съгласно чл. 15, ал. 3, т. 5 от Закона за безопасно използване на ядрената енергия (ЗБИЯЕ) издадена от Агенцията за ядрено регулиране. 2. Участниците в процедурата по всички обособени позиции следва да отговарят на изискванията на чл. 77, ал.1 или ал.2 от Закона за медицинските изделия /ЗМИ/ и да притежават разрешение за търговия на едро с медицински изделия издадено от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава – страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, или да са производители, установени на територията на Република България, или да притежават еквивалентен документ, издаден от компетентен орган, съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен. Възложителят може да изисква документите по предходното изречение по всяко време след отваряне на офертите. Документите за поставения критерий, които се представят от участника определен за изпълнител, преди сключване на договора по чл. 112 от ЗОП, са заверено копие на разрешение за търговия на едро с медицински изделия издадено от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението на Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария или заверено копие на разрешение за производство.
›
Enrolment in a professional register
1. Участниците в процедурата по всички обособени позиции да притежават валидна лицензия за превоз на радиоактивни вещества, съгласно чл. 15, ал. 3, т. 5 от Закона за безопасно използване на ядрената енергия (ЗБИЯЕ) издадена от Агенцията за ядрено регулиране, и… vollständig leseneinklappen
1. Участниците в процедурата по всички обособени позиции да притежават валидна лицензия за превоз на радиоактивни вещества, съгласно чл. 15, ал. 3, т. 5 от Закона за безопасно използване на ядрената енергия (ЗБИЯЕ) издадена от Агенцията за ядрено регулиране, или еквивалентен документ, съгласно законодателството на държавата, в която са установени. При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП, участниците представят документите по предходното изречение. Документите за поставения критерий, които се представят от участника, определен за изпълнител, преди сключване на договора, са: заверено копие на валидна лицензия за превоз на радиоактивни вещества, съгласно чл. 15, ал. 3, т. 5 от Закона за безопасно използване на ядрената енергия (ЗБИЯЕ) издадена от Агенцията за ядрено регулиране. 2. Участниците в процедурата по всички обособени позиции следва да отговарят на изискванията на чл. 77, ал.1 или ал.2 от Закона за медицинските изделия /ЗМИ/ и да притежават разрешение за търговия на едро с медицински изделия издадено от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава – страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, или да са производители, установени на територията на Република България, или да притежават еквивалентен документ, издаден от компетентен орган, съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен. Възложителят може да изисква документите по предходното изречение по всяко време след отваряне на офертите. Документите за поставения критерий, които се представят от участника определен за изпълнител, преди сключване на договора по чл. 112 от ЗОП, са заверено копие на разрешение за търговия на едро с медицински изделия издадено от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението на Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария или заверено копие на разрешение за производство.
›
Enrolment in a professional register
1. Участниците в процедурата по всички обособени позиции да притежават валидна лицензия за превоз на радиоактивни вещества, съгласно чл. 15, ал. 3, т. 5 от Закона за безопасно използване на ядрената енергия (ЗБИЯЕ) издадена от Агенцията за ядрено регулиране, и… vollständig leseneinklappen
1. Участниците в процедурата по всички обособени позиции да притежават валидна лицензия за превоз на радиоактивни вещества, съгласно чл. 15, ал. 3, т. 5 от Закона за безопасно използване на ядрената енергия (ЗБИЯЕ) издадена от Агенцията за ядрено регулиране, или еквивалентен документ, съгласно законодателството на държавата, в която са установени. При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП, участниците представят документите по предходното изречение. Документите за поставения критерий, които се представят от участника, определен за изпълнител, преди сключване на договора, са: заверено копие на валидна лицензия за превоз на радиоактивни вещества, съгласно чл. 15, ал. 3, т. 5 от Закона за безопасно използване на ядрената енергия (ЗБИЯЕ) издадена от Агенцията за ядрено регулиране. 2. Участниците в процедурата по всички обособени позиции следва да отговарят на изискванията на чл. 77, ал.1 или ал.2 от Закона за медицинските изделия /ЗМИ/ и да притежават разрешение за търговия на едро с медицински изделия издадено от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава – страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, или да са производители, установени на територията на Република България, или да притежават еквивалентен документ, издаден от компетентен орган, съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен. Възложителят може да изисква документите по предходното изречение по всяко време след отваряне на офертите. Документите за поставения критерий, които се представят от участника определен за изпълнител, преди сключване на договора по чл. 112 от ЗОП, са заверено копие на разрешение за търговия на едро с медицински изделия издадено от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението на Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария или заверено копие на разрешение за производство.
›
Enrolment in a professional register
1. Участниците в процедурата по всички обособени позиции да притежават валидна лицензия за превоз на радиоактивни вещества, съгласно чл. 15, ал. 3, т. 5 от Закона за безопасно използване на ядрената енергия (ЗБИЯЕ) издадена от Агенцията за ядрено регулиране, и… vollständig leseneinklappen
1. Участниците в процедурата по всички обособени позиции да притежават валидна лицензия за превоз на радиоактивни вещества, съгласно чл. 15, ал. 3, т. 5 от Закона за безопасно използване на ядрената енергия (ЗБИЯЕ) издадена от Агенцията за ядрено регулиране, или еквивалентен документ, съгласно законодателството на държавата, в която са установени. При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП, участниците представят документите по предходното изречение. Документите за поставения критерий, които се представят от участника, определен за изпълнител, преди сключване на договора, са: заверено копие на валидна лицензия за превоз на радиоактивни вещества, съгласно чл. 15, ал. 3, т. 5 от Закона за безопасно използване на ядрената енергия (ЗБИЯЕ) издадена от Агенцията за ядрено регулиране. 2. Участниците в процедурата по всички обособени позиции следва да отговарят на изискванията на чл. 77, ал.1 или ал.2 от Закона за медицинските изделия /ЗМИ/ и да притежават разрешение за търговия на едро с медицински изделия издадено от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава – страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, или да са производители, установени на територията на Република България, или да притежават еквивалентен документ, издаден от компетентен орган, съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен. Възложителят може да изисква документите по предходното изречение по всяко време след отваряне на офертите. Документите за поставения критерий, които се представят от участника определен за изпълнител, преди сключване на договора по чл. 112 от ЗОП, са заверено копие на разрешение за търговия на едро с медицински изделия издадено от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението на Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария или заверено копие на разрешение за производство.
›
Enrolment in a professional register
1. Участниците в процедурата по всички обособени позиции да притежават валидна лицензия за превоз на радиоактивни вещества, съгласно чл. 15, ал. 3, т. 5 от Закона за безопасно използване на ядрената енергия (ЗБИЯЕ) издадена от Агенцията за ядрено регулиране, и… vollständig leseneinklappen
1. Участниците в процедурата по всички обособени позиции да притежават валидна лицензия за превоз на радиоактивни вещества, съгласно чл. 15, ал. 3, т. 5 от Закона за безопасно използване на ядрената енергия (ЗБИЯЕ) издадена от Агенцията за ядрено регулиране, или еквивалентен документ, съгласно законодателството на държавата, в която са установени. При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП, участниците представят документите по предходното изречение. Документите за поставения критерий, които се представят от участника, определен за изпълнител, преди сключване на договора, са: заверено копие на валидна лицензия за превоз на радиоактивни вещества, съгласно чл. 15, ал. 3, т. 5 от Закона за безопасно използване на ядрената енергия (ЗБИЯЕ) издадена от Агенцията за ядрено регулиране. 2. Участниците в процедурата по всички обособени позиции следва да отговарят на изискванията на чл. 77, ал.1 или ал.2 от Закона за медицинските изделия /ЗМИ/ и да притежават разрешение за търговия на едро с медицински изделия издадено от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава – страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, или да са производители, установени на територията на Република България, или да притежават еквивалентен документ, издаден от компетентен орган, съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен. Възложителят може да изисква документите по предходното изречение по всяко време след отваряне на офертите. Документите за поставения критерий, които се представят от участника определен за изпълнител, преди сключване на договора по чл. 112 от ЗОП, са заверено копие на разрешение за търговия на едро с медицински изделия издадено от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението на Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария или заверено копие на разрешение за производство.
›
Enrolment in a professional register
1. Участниците в процедурата по всички обособени позиции да притежават валидна лицензия за превоз на радиоактивни вещества, съгласно чл. 15, ал. 3, т. 5 от Закона за безопасно използване на ядрената енергия (ЗБИЯЕ) издадена от Агенцията за ядрено регулиране, и… vollständig leseneinklappen
1. Участниците в процедурата по всички обособени позиции да притежават валидна лицензия за превоз на радиоактивни вещества, съгласно чл. 15, ал. 3, т. 5 от Закона за безопасно използване на ядрената енергия (ЗБИЯЕ) издадена от Агенцията за ядрено регулиране, или еквивалентен документ, съгласно законодателството на държавата, в която са установени. При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП, участниците представят документите по предходното изречение. Документите за поставения критерий, които се представят от участника, определен за изпълнител, преди сключване на договора, са: заверено копие на валидна лицензия за превоз на радиоактивни вещества, съгласно чл. 15, ал. 3, т. 5 от Закона за безопасно използване на ядрената енергия (ЗБИЯЕ) издадена от Агенцията за ядрено регулиране. 2. Участниците в процедурата по всички обособени позиции следва да отговарят на изискванията на чл. 77, ал.1 или ал.2 от Закона за медицинските изделия /ЗМИ/ и да притежават разрешение за търговия на едро с медицински изделия издадено от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава – страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, или да са производители, установени на територията на Република България, или да притежават еквивалентен документ, издаден от компетентен орган, съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен. Възложителят може да изисква документите по предходното изречение по всяко време след отваряне на офертите. Документите за поставения критерий, които се представят от участника определен за изпълнител, преди сключване на договора по чл. 112 от ЗОП, са заверено копие на разрешение за търговия на едро с медицински изделия издадено от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението на Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария или заверено копие на разрешение за производство.
›
Enrolment in a professional register
1. Участниците в процедурата по всички обособени позиции да притежават валидна лицензия за превоз на радиоактивни вещества, съгласно чл. 15, ал. 3, т. 5 от Закона за безопасно използване на ядрената енергия (ЗБИЯЕ) издадена от Агенцията за ядрено регулиране, и… vollständig leseneinklappen
1. Участниците в процедурата по всички обособени позиции да притежават валидна лицензия за превоз на радиоактивни вещества, съгласно чл. 15, ал. 3, т. 5 от Закона за безопасно използване на ядрената енергия (ЗБИЯЕ) издадена от Агенцията за ядрено регулиране, или еквивалентен документ, съгласно законодателството на държавата, в която са установени. При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП, участниците представят документите по предходното изречение. Документите за поставения критерий, които се представят от участника, определен за изпълнител, преди сключване на договора, са: заверено копие на валидна лицензия за превоз на радиоактивни вещества, съгласно чл. 15, ал. 3, т. 5 от Закона за безопасно използване на ядрената енергия (ЗБИЯЕ) издадена от Агенцията за ядрено регулиране. 2. Участниците в процедурата по всички обособени позиции следва да отговарят на изискванията на чл. 77, ал.1 или ал.2 от Закона за медицинските изделия /ЗМИ/ и да притежават разрешение за търговия на едро с медицински изделия издадено от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава – страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, или да са производители, установени на територията на Република България, или да притежават еквивалентен документ, издаден от компетентен орган, съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен. Възложителят може да изисква документите по предходното изречение по всяко време след отваряне на офертите. Документите за поставения критерий, които се представят от участника определен за изпълнител, преди сключване на договора по чл. 112 от ЗОП, са заверено копие на разрешение за търговия на едро с медицински изделия издадено от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението на Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария или заверено копие на разрешение за производство.
›
Enrolment in a professional register
1. Участниците в процедурата по всички обособени позиции да притежават валидна лицензия за превоз на радиоактивни вещества, съгласно чл. 15, ал. 3, т. 5 от Закона за безопасно използване на ядрената енергия (ЗБИЯЕ) издадена от Агенцията за ядрено регулиране, и… vollständig leseneinklappen
1. Участниците в процедурата по всички обособени позиции да притежават валидна лицензия за превоз на радиоактивни вещества, съгласно чл. 15, ал. 3, т. 5 от Закона за безопасно използване на ядрената енергия (ЗБИЯЕ) издадена от Агенцията за ядрено регулиране, или еквивалентен документ, съгласно законодателството на държавата, в която са установени. При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП, участниците представят документите по предходното изречение. Документите за поставения критерий, които се представят от участника, определен за изпълнител, преди сключване на договора, са: заверено копие на валидна лицензия за превоз на радиоактивни вещества, съгласно чл. 15, ал. 3, т. 5 от Закона за безопасно използване на ядрената енергия (ЗБИЯЕ) издадена от Агенцията за ядрено регулиране. 2. Участниците в процедурата по всички обособени позиции следва да отговарят на изискванията на чл. 77, ал.1 или ал.2 от Закона за медицинските изделия /ЗМИ/ и да притежават разрешение за търговия на едро с медицински изделия издадено от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава – страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, или да са производители, установени на територията на Република България, или да притежават еквивалентен документ, издаден от компетентен орган, съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен. Възложителят може да изисква документите по предходното изречение по всяко време след отваряне на офертите. Документите за поставения критерий, които се представят от участника определен за изпълнител, преди сключване на договора по чл. 112 от ЗОП, са заверено копие на разрешение за търговия на едро с медицински изделия издадено от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението на Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария или заверено копие на разрешение за производство.
›
Enrolment in a professional register
1. Участниците в процедурата по всички обособени позиции да притежават валидна лицензия за превоз на радиоактивни вещества, съгласно чл. 15, ал. 3, т. 5 от Закона за безопасно използване на ядрената енергия (ЗБИЯЕ) издадена от Агенцията за ядрено регулиране, и… vollständig leseneinklappen
1. Участниците в процедурата по всички обособени позиции да притежават валидна лицензия за превоз на радиоактивни вещества, съгласно чл. 15, ал. 3, т. 5 от Закона за безопасно използване на ядрената енергия (ЗБИЯЕ) издадена от Агенцията за ядрено регулиране, или еквивалентен документ, съгласно законодателството на държавата, в която са установени. При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП, участниците представят документите по предходното изречение. Документите за поставения критерий, които се представят от участника, определен за изпълнител, преди сключване на договора, са: заверено копие на валидна лицензия за превоз на радиоактивни вещества, съгласно чл. 15, ал. 3, т. 5 от Закона за безопасно използване на ядрената енергия (ЗБИЯЕ) издадена от Агенцията за ядрено регулиране. 2. Участниците в процедурата по всички обособени позиции следва да отговарят на изискванията на чл. 77, ал.1 или ал.2 от Закона за медицинските изделия /ЗМИ/ и да притежават разрешение за търговия на едро с медицински изделия издадено от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава – страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, или да са производители, установени на територията на Република България, или да притежават еквивалентен документ, издаден от компетентен орган, съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен. Възложителят може да изисква документите по предходното изречение по всяко време след отваряне на офертите. Документите за поставения критерий, които се представят от участника определен за изпълнител, преди сключване на договора по чл. 112 от ЗОП, са заверено копие на разрешение за търговия на едро с медицински изделия издадено от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението на Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария или заверено копие на разрешение за производство.
Vergabeunterlagen — Direktdownload
⤓
Vergabeunterlagen des Auftraggebers
Leistungsbeschreibung und Anlagen beim Auftraggeber — meist ohne Anmeldung einsehbar
⤓
Bekanntmachung als PDF (DE)
Die vollständige Bekanntmachung, amtlicher Wortlaut
Wer bei diesem Auftraggeber bisher gewonnen hat
Über alle Auftragsarten dieses Auftraggebers — nicht nur diese Sparte. Eine Stadt kauft Software und Feuerwehrfahrzeuge beim selben Einkauf.
| Unternehmen | Zuschläge | Zeitraum |
|---|---|---|
| ИНФОРМАЦИОННО ОБСЛУЖВАНЕ АД | 46 | 2021–2024 |
| СОФАРМА ТРЕЙДИНГ АД | 22 | 2023–2026 |
| Интермедика Груп ЕООД | 20 | 2024–2026 |
| МЕАЦА ЕООД | 19 | 2023–2025 |
| СОЛОМЕД ЕООД | 16 | 2024–2026 |
Aus 13,7 Mio. erfassten Zuschlägen · wer regelmäßig gewinnt, kennt die Anforderungen dieses Auftraggebers — das ist Ihr Wettbewerb.
Wie oft dieser Auftraggeber so etwas ausschreibt
103
2024
92
2025
107
2026
302 Verfahren in dieser Kategorie seit 2019. Öffentliche Beschaffung wiederholt sich — wer den Rhythmus kennt, bereitet sich vor, statt zu reagieren.
Kontakt Vergabestelle
Webseitewww.mh.government.bg/bg/
·
Frist — Montag, 12. Oktober um 00:00
Taktik
Wenn dieser Auftraggeber in dieser Branche vergeben hat, gingen meist nur ein bis zwei Angebote ein. Ein solides Angebot hat hier echte Chancen. (Erfahrungswert aus 294 abgeschlossenen Vergaben — keine Aussage über dieses Verfahren.)
Dieses Verfahren gibt 27 Tage zwischen Veröffentlichung und Frist — üblich in diesem Land sind 30 (Mittel aus 1.526 Verfahren). Ein normales Fenster für diesen Markt.
Die Frist fällt auf einen Montag — Ihr letzter voller Arbeitstag ist der Freitag davor. Nachweise und Bürgschaften bis Donnerstag beisammen haben.
Bieter aus dem Ausland
In Bulgarien · Medizintechnik & Arzneimittel gingen 1 Aufträge der letzten 3 Jahre an ausländische Firmen (von 31.090 erfassten Vergaben).
Angebotssprache: Bulgarisch.
Gemessen an verknüpften Vergabedaten; ausländische Gewinner mit inländischer Tochtergesellschaft zählen als Inländer — die echte Quote liegt höher.
So bewerben Sie sich
Vollständige Bekanntmachung lesen — Original + Unterlagen
Führt direkt zu dieser Ausschreibung auf TED — Tenders Electronic Daily. Dort stehen Leistungsbeschreibung und alle Anlagen.
Nachweise zusammenstellen — in Bulgarisch
Die 14 Kriterien links, dazu Ihr Preis.
Abgabe über TED — Tenders Electronic Daily vor Fristablauf
Elektronische Abgabe — beim ersten Mal Zeit für die Portal-Registrierung einplanen.
Die nächste nicht verpassen
Solche Ausschreibungen erreichen unsere Nutzer jeden Morgen um 7:30 Uhr — passend zur Firma, auf Deutsch.
Jetzt registrieren