Okresowa dostawa wyrobów medycznych - produktów leczniczych i materiałów zużywalnych ogólnych, odczynników, materiałów zużywalnych i testów dla „Laboratorium Kliniczne" i „Laboratorium Mikrobiologiczne", wyrobów medycznych - soczewek wewnątrzgałkowych i materiałów zużywalnych dla „Sektora Okulistyki", na potrzeby „DKC – I Dobrich" EOOD w 25 wyodrębnionych pozycjach
Периодична доставка на медицински изделия- лекарствени продукти и общи консумативи, реактиви, консумативи и тестове за „Клинична лаборатория” и „Лаборатория по микробиология ”, медицински изделия - интраокулярни лещи и консумативи за „Очен сектор”, за нуждите на „ДКЦ – І Добрич” ЕООД” по 25 обособени позиции — tytuł oryginalny
BGBułgaria · гр. Добрич
Państwa droga do złożenia oferty
Termin: 2 listopada 23:59 — zostały 2 dni.
Ofertę składają Państwo na ЦАИС ЕОП — nie u nas i nie e-mailem. ↗
Oferta i dokumenty w języku: bułgarski.
Proszę skompletować dokumenty i skorzystać z analizy na tej stronie: wymienia warunki, a przy znanych zaświadczeniach drogę ich uzyskania.
Zestawione automatycznie z ogłoszenia i dokumentacji — bez gwarancji; wiążące jest brzmienie postępowania.
Czego szuka zamawiający
Периодична доставка на медицински изделия- лекарствени продукти и общи консумативи, реактиви, консумативи и тестове за „Клинична лаборатория” и „Лаборатория по микробиология ”, медицински изделия - интраокулярни лещи и консумативи за „Очен сектор”, за нуждите на „ДКЦ – І Добрич” ЕООД” по 25 обособени позиции : OП 1 - Медицински изделия-предпазни средства ОП 2 - Реактиви и консумативи за имунологичен анализатор AIA-600II/ AIA-900 ОП 3 - Реактиви и консумативи за електролитен анализатор ProLYTE ОП 4 - Реактиви и консумативи за QUO-Lab ОП 5 - Реактиви и консумативи за MINDRAY BS 430 ОП 6 - Консумативи за затворена система за вземане на кръв за СУЕ за апарат Vacusera 20 ESR Analyzer ОП 7 - Консумативи за затворена система за вземане на кръв ОП 8 - Реактиви и консумативи за Biosen C_line ОП 9 - Сухи тестове за уринен анализатор DIRUIH-500 ОП 10 - Реактиви и консумативи за хемостаза за работа…
Pokaż pełny opis
… с коагулометър Thrombotimer- затворена система ОП 11 - Реактиви и консумативи за апарат SYSMEX-ХР-300 ОП 12 - Консумативи за апарат за имунологичен анализатор Fluorecare ОП 13 - Реактиви и консумативи за апарат Mindrey BC-760 ОП 14 - Хранителни среди и суплименти, готови разтвори на въглехидрати, спомагателни животински/биологични продукти, среди за диференциране на чревни бактерии, серуми за типизиране на салмонели ОП 15 - Имунохроматографски тестове ОП 16 - Латекс-аглутинационни тестове ІІ ОП 17 - Диагностични препарати І ОП 18 - Диагностични препарати ІI ОП 19 - Антибиотични дискове ОП 20 - Система за идентификация API ОП 21 - Диагностични тестове за урогенитални микоплазми ОП 22 - Мануални стрипове за елайза ридер ТС-98 ОП 23 - Тестове за доказване на COVID-19 ОП 24 - Лабораторни консумативи ОП 25 - Медицински изделия за офталмология-вътреочни лещи и консумативи Възложителят допуска възможност за подаване на оферти от участниците по една, повече или всички обособени позиции, а по обособена позиция №25 по една или повече номенклатурни единици от обособената позиция. Комисията ще оценява поотделно всяка от обособените позиции, а за обособена позиция №25 всяка номенклатурна единица в позицията поотделно. Мястото за изпълнение на поръчката е „ДКЦ-I Добрич”ЕООД- гр. Добрич, ул. „Димитър Петков” № 3. Срокът за изпълнение е до 3 календарни дни, считано от получаване на заявката от Изпълнителя по електронната му поща, с транспорт и за сметка на Изпълнителя до „ДКЦ-I Добрич” ЕООД. Срок на действие на договора: 12 календарни месеца, считано от датата на сключване на договора Доставката на реактивите, консумативите и медицинските изделия ще се извършва периодично, след направена заявка от Възложителя. Разходите за доставката са за сметка на изпълнителя.
Tłumaczenie maszynowe (eTranslation UE) — oficjalna treść przez link PDF.
W tej branży zamawiający udziela zamówień mniej więcej co 3 mies. (67 zamówień, ostatnio wrzesień 2026) — kolejnego można się spodziewać około grudzień 2026. Ostatnie zamówienie otrzymała firma НОВУС ЕООД.n = 67
51% zamówień tego zamawiającego trafiło do firm, które już wcześniej tu wygrały (70 zamówień od 2023, rozłożonych na 35 firm). To wyraźnie mniej niż norma branżowa (81%) — ten zamawiający zmienia wykonawców częściej niż inni.n = 70 udzielonych zamówień od 2023
Mediana: 2 ofert na postępowanie (69 postępowań z liczbą ofert); w 45% został jeden oferent. Branża: mediana 2 oferty.n = 69
0% złożonych ofert pochodziło od małych i średnich firm (31 postępowań ze strukturą ofert). Branża: 18%.n = 31
Żadne z 70 zamówień ze znanym krajem wykonawcy nie trafiło dotąd do firmy zagranicznej. Średnia branżowa: 0%.n = 70
Na podstawie udokumentowanych zamówień tego zamawiającego; wartości porównawcze z tej samej branży i kraju. To nie prognoza ani porada prawna. Stan na 25.10.2026.
Clement
W ostatnich 66 porównywalnych zamówieniach tego zamawiającego (ta sama branża) wpływały zwykle tylko 2 oferty — solidna oferta ma realne szanse.
Referencje i zaświadczenia z Państwa kraju liczą się w całej UE pełnoprawnie — po to jest europejskie prawo zamówień.
Co należy wykazać — warunki udziału
›
Wpis do rejestru handlowego
В процедурата за възлагане на обществена поръчка могат да участват като кандидати всяко българско или чуждестранно физическо или юридическо лице или техни обединения.
›
Wpis do rejestru zawodowegoУчастникът, който подава оферта за медицински изделия и/или реактиви трябва да е лице по чл.77 от ЗМИ и да има разрешение за търговия на едро с медицински изделия съгласно чл.79 ал.2 от ЗМИ, издадено от изпълнителния директор на ИАЛ или документ, удостоверяващ… czytaj całośćzwiń
Участникът, който подава оферта за медицински изделия и/или реактиви трябва да е лице по чл.77 от ЗМИ и да има разрешение за търговия на едро с медицински изделия съгласно чл.79 ал.2 от ЗМИ, издадено от изпълнителния директор на ИАЛ или документ, удостоверяващ правото му за извършване на търговия на едро с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава-членка или на др. държава –страна по Споразумението за Европейско икономическо пространство или на Конфедерация Швейцария.
›
Wpis do rejestru handlowego5.1.В процедурата за възлагане на обществена поръчка могат да участват като кандидати всяко българско или чуждестранно физическо или юридическо лице или техни обединения. 5.2. Свързани лица или свързани предприятия не могат да бъдат самостоятелни кандидати или… czytaj całośćzwiń
5.1.В процедурата за възлагане на обществена поръчка могат да участват като кандидати всяко българско или чуждестранно физическо или юридическо лице или техни обединения. 5.2. Свързани лица или свързани предприятия не могат да бъдат самостоятелни кандидати или участници в една и съща процедура. 5.3. Едно и също физическо или юридическо лице участник в процедурата може да участва само в едно обединение. 5.4. Всеки участник в процедурата за възлагане на обществена поръчка е длъжен да заяви в офертата си, ако при изпълнението на поръчката ще използва подизпълнители. 5.5. Лице, което участва в обединение или е дало съгласието си и фигурира като подизпълнител в офертата на друг участник, не може да представя самостоятелна оферта.
›
Wpis do rejestru zawodowegoУчастникът, който подава оферта за медицински изделия и/или реактиви трябва да е лице по чл.77 от ЗМИ и да има разрешение за търговия на едро с медицински изделия съгласно чл.79 ал.2 от ЗМИ, издадено от изпълнителния директор на ИАЛ или документ, удостоверяващ… czytaj całośćzwiń
Участникът, който подава оферта за медицински изделия и/или реактиви трябва да е лице по чл.77 от ЗМИ и да има разрешение за търговия на едро с медицински изделия съгласно чл.79 ал.2 от ЗМИ, издадено от изпълнителния директор на ИАЛ или документ, удостоверяващ правото му за извършване на търговия на едро с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава-членка или на др. държава –страна по Споразумението за Европейско икономическо пространство или на Конфедерация Швейцария. Възложителят изисква от участника да декларира наличието на актуална регистрация в ЕЕДОП, част IV „Критерии за подбор”, буква „А”, „Годност”, точка 1) като посочи номер, дата на издаване и срок на валидност на разрешението. Участникът, избран за изпълнител, представя копия от описаните документи или друг документ, доказващ, че е извършено вписване в регистъра по чл.81 съгласно чл.79 ал.4 от ЗМИ. 5.10.2. Участниците да декларират потвърждаване на възможностите за доставки на цялото количество лабораторни реактиви и консумативи, и медицински изделия в необходимите срокове и с необходимото качество за целия срок на договора. 5.10.3 Съгласно чл. 77, ал. 2 производителите, установени на територията на Република България, могат да извършват търговски сделки с произведените от тях изделия без документ за разрешение по чл. 77, ал. 1 от ЗМИ.
›
Wpis do rejestru handlowego5.1.В процедурата за възлагане на обществена поръчка могат да участват като кандидати всяко българско или чуждестранно физическо или юридическо лице или техни обединения. 5.2. Свързани лица или свързани предприятия не могат да бъдат самостоятелни кандидати или… czytaj całośćzwiń
5.1.В процедурата за възлагане на обществена поръчка могат да участват като кандидати всяко българско или чуждестранно физическо или юридическо лице или техни обединения. 5.2. Свързани лица или свързани предприятия не могат да бъдат самостоятелни кандидати или участници в една и съща процедура. 5.3. Едно и също физическо или юридическо лице участник в процедурата може да участва само в едно обединение. 5.4. Всеки участник в процедурата за възлагане на обществена поръчка е длъжен да заяви в офертата си, ако при изпълнението на поръчката ще използва подизпълнители. 5.5. Лице, което участва в обединение или е дало съгласието си и фигурира като подизпълнител в офертата на друг участник, не може да представя самостоятелна оферта.
›
Wpis do rejestru zawodowegoУчастникът, който подава оферта за медицински изделия и/или реактиви трябва да е лице по чл.77 от ЗМИ и да има разрешение за търговия на едро с медицински изделия съгласно чл.79 ал.2 от ЗМИ, издадено от изпълнителния директор на ИАЛ или документ, удостоверяващ… czytaj całośćzwiń
Участникът, който подава оферта за медицински изделия и/или реактиви трябва да е лице по чл.77 от ЗМИ и да има разрешение за търговия на едро с медицински изделия съгласно чл.79 ал.2 от ЗМИ, издадено от изпълнителния директор на ИАЛ или документ, удостоверяващ правото му за извършване на търговия на едро с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава-членка или на др. държава –страна по Споразумението за Европейско икономическо пространство или на Конфедерация Швейцария. Възложителят изисква от участника да декларира наличието на актуална регистрация в ЕЕДОП, част IV „Критерии за подбор”, буква „А”, „Годност”, точка 1) като посочи номер, дата на издаване и срок на валидност на разрешението. Участникът, избран за изпълнител, представя копия от описаните документи или друг документ, доказващ, че е извършено вписване в регистъра по чл.81 съгласно чл.79 ал.4 от ЗМИ. 5.10.2. Участниците да декларират потвърждаване на възможностите за доставки на цялото количество лабораторни реактиви и консумативи, и медицински изделия в необходимите срокове и с необходимото качество за целия срок на договора. 5.10.3 Съгласно чл. 77, ал. 2 производителите, установени на територията на Република България, могат да извършват търговски сделки с произведените от тях изделия без документ за разрешение по чл. 77, ал. 1 от ЗМИ.
›
Wpis do rejestru handlowego5.1.В процедурата за възлагане на обществена поръчка могат да участват като кандидати всяко българско или чуждестранно физическо или юридическо лице или техни обединения. 5.2. Свързани лица или свързани предприятия не могат да бъдат самостоятелни кандидати или… czytaj całośćzwiń
5.1.В процедурата за възлагане на обществена поръчка могат да участват като кандидати всяко българско или чуждестранно физическо или юридическо лице или техни обединения. 5.2. Свързани лица или свързани предприятия не могат да бъдат самостоятелни кандидати или участници в една и съща процедура. 5.3. Едно и също физическо или юридическо лице участник в процедурата може да участва само в едно обединение. 5.4. Всеки участник в процедурата за възлагане на обществена поръчка е длъжен да заяви в офертата си, ако при изпълнението на поръчката ще използва подизпълнители. 5.5. Лице, което участва в обединение или е дало съгласието си и фигурира като подизпълнител в офертата на друг участник, не може да представя самостоятелна оферта.
›
Wpis do rejestru zawodowegoУчастникът, който подава оферта за медицински изделия и/или реактиви трябва да е лице по чл.77 от ЗМИ и да има разрешение за търговия на едро с медицински изделия съгласно чл.79 ал.2 от ЗМИ, издадено от изпълнителния директор на ИАЛ или документ, удостоверяващ… czytaj całośćzwiń
Участникът, който подава оферта за медицински изделия и/или реактиви трябва да е лице по чл.77 от ЗМИ и да има разрешение за търговия на едро с медицински изделия съгласно чл.79 ал.2 от ЗМИ, издадено от изпълнителния директор на ИАЛ или документ, удостоверяващ правото му за извършване на търговия на едро с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава-членка или на др. държава –страна по Споразумението за Европейско икономическо пространство или на Конфедерация Швейцария. Възложителят изисква от участника да декларира наличието на актуална регистрация в ЕЕДОП, част IV „Критерии за подбор”, буква „А”, „Годност”, точка 1) като посочи номер, дата на издаване и срок на валидност на разрешението. Участникът, избран за изпълнител, представя копия от описаните документи или друг документ, доказващ, че е извършено вписване в регистъра по чл.81 съгласно чл.79 ал.4 от ЗМИ. 5.10.2. Участниците да декларират потвърждаване на възможностите за доставки на цялото количество лабораторни реактиви и консумативи, и медицински изделия в необходимите срокове и с необходимото качество за целия срок на договора. 5.10.3 Съгласно чл. 77, ал. 2 производителите, установени на територията на Република България, могат да извършват търговски сделки с произведените от тях изделия без документ за разрешение по чл. 77, ал. 1 от ЗМИ.
›
Wpis do rejestru handlowego5.1.В процедурата за възлагане на обществена поръчка могат да участват като кандидати всяко българско или чуждестранно физическо или юридическо лице или техни обединения. 5.2. Свързани лица или свързани предприятия не могат да бъдат самостоятелни кандидати или… czytaj całośćzwiń
5.1.В процедурата за възлагане на обществена поръчка могат да участват като кандидати всяко българско или чуждестранно физическо или юридическо лице или техни обединения. 5.2. Свързани лица или свързани предприятия не могат да бъдат самостоятелни кандидати или участници в една и съща процедура. 5.3. Едно и също физическо или юридическо лице участник в процедурата може да участва само в едно обединение. 5.4. Всеки участник в процедурата за възлагане на обществена поръчка е длъжен да заяви в офертата си, ако при изпълнението на поръчката ще използва подизпълнители. 5.5. Лице, което участва в обединение или е дало съгласието си и фигурира като подизпълнител в офертата на друг участник, не може да представя самостоятелна оферта.
›
Wpis do rejestru zawodowegoУчастникът, който подава оферта за медицински изделия и/или реактиви трябва да е лице по чл.77 от ЗМИ и да има разрешение за търговия на едро с медицински изделия съгласно чл.79 ал.2 от ЗМИ, издадено от изпълнителния директор на ИАЛ или документ, удостоверяващ… czytaj całośćzwiń
Участникът, който подава оферта за медицински изделия и/или реактиви трябва да е лице по чл.77 от ЗМИ и да има разрешение за търговия на едро с медицински изделия съгласно чл.79 ал.2 от ЗМИ, издадено от изпълнителния директор на ИАЛ или документ, удостоверяващ правото му за извършване на търговия на едро с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава-членка или на др. държава –страна по Споразумението за Европейско икономическо пространство или на Конфедерация Швейцария. Възложителят изисква от участника да декларира наличието на актуална регистрация в ЕЕДОП, част IV „Критерии за подбор”, буква „А”, „Годност”, точка 1) като посочи номер, дата на издаване и срок на валидност на разрешението. Участникът, избран за изпълнител, представя копия от описаните документи или друг документ, доказващ, че е извършено вписване в регистъра по чл.81 съгласно чл.79 ал.4 от ЗМИ. 5.10.2. Участниците да декларират потвърждаване на възможностите за доставки на цялото количество лабораторни реактиви и консумативи, и медицински изделия в необходимите срокове и с необходимото качество за целия срок на договора. 5.10.3 Съгласно чл. 77, ал. 2 производителите, установени на територията на Република България, могат да извършват търговски сделки с произведените от тях изделия без документ за разрешение по чл. 77, ал. 1 от ЗМИ.
›
Wpis do rejestru handlowego5.1.В процедурата за възлагане на обществена поръчка могат да участват като кандидати всяко българско или чуждестранно физическо или юридическо лице или техни обединения. 5.2. Свързани лица или свързани предприятия не могат да бъдат самостоятелни кандидати или… czytaj całośćzwiń
5.1.В процедурата за възлагане на обществена поръчка могат да участват като кандидати всяко българско или чуждестранно физическо или юридическо лице или техни обединения. 5.2. Свързани лица или свързани предприятия не могат да бъдат самостоятелни кандидати или участници в една и съща процедура. 5.3. Едно и също физическо или юридическо лице участник в процедурата може да участва само в едно обединение. 5.4. Всеки участник в процедурата за възлагане на обществена поръчка е длъжен да заяви в офертата си, ако при изпълнението на поръчката ще използва подизпълнители. 5.5. Лице, което участва в обединение или е дало съгласието си и фигурира като подизпълнител в офертата на друг участник, не може да представя самостоятелна оферта.
›
Wpis do rejestru zawodowegoУчастникът, който подава оферта за медицински изделия и/или реактиви трябва да е лице по чл.77 от ЗМИ и да има разрешение за търговия на едро с медицински изделия съгласно чл.79 ал.2 от ЗМИ, издадено от изпълнителния директор на ИАЛ или документ, удостоверяващ… czytaj całośćzwiń
Участникът, който подава оферта за медицински изделия и/или реактиви трябва да е лице по чл.77 от ЗМИ и да има разрешение за търговия на едро с медицински изделия съгласно чл.79 ал.2 от ЗМИ, издадено от изпълнителния директор на ИАЛ или документ, удостоверяващ правото му за извършване на търговия на едро с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава-членка или на др. държава –страна по Споразумението за Европейско икономическо пространство или на Конфедерация Швейцария. Възложителят изисква от участника да декларира наличието на актуална регистрация в ЕЕДОП, част IV „Критерии за подбор”, буква „А”, „Годност”, точка 1) като посочи номер, дата на издаване и срок на валидност на разрешението. Участникът, избран за изпълнител, представя копия от описаните документи или друг документ, доказващ, че е извършено вписване в регистъра по чл.81 съгласно чл.79 ал.4 от ЗМИ. 5.10.2. Участниците да декларират потвърждаване на възможностите за доставки на цялото количество лабораторни реактиви и консумативи, и медицински изделия в необходимите срокове и с необходимото качество за целия срок на договора. 5.10.3 Съгласно чл. 77, ал. 2 производителите, установени на територията на Република България, могат да извършват търговски сделки с произведените от тях изделия без документ за разрешение по чл. 77, ал. 1 от ЗМИ.
›
Wpis do rejestru handlowego5.1.В процедурата за възлагане на обществена поръчка могат да участват като кандидати всяко българско или чуждестранно физическо или юридическо лице или техни обединения. 5.2. Свързани лица или свързани предприятия не могат да бъдат самостоятелни кандидати или… czytaj całośćzwiń
5.1.В процедурата за възлагане на обществена поръчка могат да участват като кандидати всяко българско или чуждестранно физическо или юридическо лице или техни обединения. 5.2. Свързани лица или свързани предприятия не могат да бъдат самостоятелни кандидати или участници в една и съща процедура. 5.3. Едно и също физическо или юридическо лице участник в процедурата може да участва само в едно обединение. 5.4. Всеки участник в процедурата за възлагане на обществена поръчка е длъжен да заяви в офертата си, ако при изпълнението на поръчката ще използва подизпълнители. 5.5. Лице, което участва в обединение или е дало съгласието си и фигурира като подизпълнител в офертата на друг участник, не може да представя самостоятелна оферта.
›
Wpis do rejestru zawodowegoУчастникът, който подава оферта за медицински изделия и/или реактиви трябва да е лице по чл.77 от ЗМИ и да има разрешение за търговия на едро с медицински изделия съгласно чл.79 ал.2 от ЗМИ, издадено от изпълнителния директор на ИАЛ или документ, удостоверяващ… czytaj całośćzwiń
Участникът, който подава оферта за медицински изделия и/или реактиви трябва да е лице по чл.77 от ЗМИ и да има разрешение за търговия на едро с медицински изделия съгласно чл.79 ал.2 от ЗМИ, издадено от изпълнителния директор на ИАЛ или документ, удостоверяващ правото му за извършване на търговия на едро с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава-членка или на др. държава –страна по Споразумението за Европейско икономическо пространство или на Конфедерация Швейцария. Възложителят изисква от участника да декларира наличието на актуална регистрация в ЕЕДОП, част IV „Критерии за подбор”, буква „А”, „Годност”, точка 1) като посочи номер, дата на издаване и срок на валидност на разрешението. Участникът, избран за изпълнител, представя копия от описаните документи или друг документ, доказващ, че е извършено вписване в регистъра по чл.81 съгласно чл.79 ал.4 от ЗМИ. 5.10.2. Участниците да декларират потвърждаване на възможностите за доставки на цялото количество лабораторни реактиви и консумативи, и медицински изделия в необходимите срокове и с необходимото качество за целия срок на договора. 5.10.3 Съгласно чл. 77, ал. 2 производителите, установени на територията на Република България, могат да извършват търговски сделки с произведените от тях изделия без документ за разрешение по чл. 77, ал. 1 от ЗМИ.
Treści wymagań cytowane są w języku oryginału ogłoszenia — wiążące jest brzmienie urzędowe.
Gdy ten zamawiający udzielał zamówień w tej branży, zwykle wpływały tylko jedna lub dwie oferty. Solidna oferta ma tu realne szanse. (Na podstawie zakończonych udzieleń: 66 — nie dotyczy tego postępowania.)
To postępowanie daje 42 dni między publikacją a terminem — w tym kraju zwykle 30 (mediana z 1785 postępowań). Znacznie dłużej niż zwykle — czas na staranną, a nie pośpieszną ofertę.
Termin przypada w poniedziałek — ostatni pełny dzień roboczy to piątek wcześniej. Dokumenty i gwarancje warto mieć gotowe do czwartku.
W kategorii Bułgaria · Sprzęt medyczny i farmacja firmy zagraniczne wygrały 1 zamówienie w ciągu 3 lat (z 32 684 odnotowanych).
Język oferty: Bułgarski.
Zmierzone na powiązanych danych o udzieleniach; zagraniczni zwycięzcy działający przez lokalną spółkę liczą się jako krajowi — realny udział jest wyższy.
Pobieramy dane z milionów ogłoszeń. Jeśli ten link nie działa, prosimy o zgłoszenie — znajdziemy właściwy.
Proszę nie przegapić następnego
Friedrich znajduje takie przetargi dla Państwa — codziennie o 7:30, każdy sprawdzony przez Claude (Anthropic), i uczy się z Państwa opinii, czym naprawdę zajmuje się Państwa firma.