Periodic supply of medical devices - medicinal products and general consumables, reagents, consumables and tests for "Clinical Laboratory" and "Laboratory of Microbiology", medical devices - intraocular lenses and consumables for "Eye Sector", for the needs of "DCC - I Dobrich" Ltd. under 25 lots
Периодична доставка на медицински изделия- лекарствени продукти и общи консумативи, реактиви, консумативи и тестове за „Клинична лаборатория” и „Лаборатория по микробиология ”, медицински изделия - интраокулярни лещи и консумативи за „Очен сектор”, за нуждите на „ДКЦ – І Добрич” ЕООД” по 25 обособени позиции — original title
BGBulgaria · гр. Добрич
Your path to submission
Deadline: 2 November at 23:59 — 2 days left.
You submit on ЦАИС ЕОП — not here and not by e-mail. ↗
Offer and evidence in: Bulgarian.
Collect your evidence — use the eligibility analysis on this page: it lists the requirements and, for known certificates, how to get them.
Compiled automatically from notice and documents — no guarantee; the procedure's wording is binding.
What the buyer is looking for
Periodic supply of medical devices - medicinal products and general consumables, reagents, consumables and tests for "Clinical Laboratory" and "Laboratory of Microbiology", medical devices - intraocular lenses and consumables for "Eye sector", for the needs of "DCC - I Dobrich" EOOD under 25 lots: Op 1 - Medical devices-protective agents OP 2 - Reagents and consumables for immunological analyzer AIA-600II/ AIA-900 OP 3 - Reagents and consumables for electrolytic analyzer ProLYTE OP 4 - Reagents and consumables for QUO-Lab OP 5 - Reagents and consumables for MINDRAY BS 430 OP 6 - Consumables for closed blood collection system for Vacusera 20 ESR Analyzer OP 7 - Consumables for closed blood collection system OP 8 - Reagents and consumables for Biosen C_line OP 9 - Dry tests for urinary analyzer DIRUIH-500 OP 10 - Reagents and consumables for hemostasis for working with coagulometer…
Show full description
… Thrombotimer - closed system OP 11 - Reagents and consumables for apparatus SYSMEX-300 OP 12 - Consumables for apparatus for immunological analyzerorecare 13 OP 13 OP 13 Reagents and consumables for suction products The Commission will assess each of the lots separately and, for lot №25, each nomenclature unit in the position separately. Place for performance of the contract is DCC-I Dobrich EOOD, Dobrich, № 3 Dimitar Petkov Str. The deadline for performance is up to 3 calendar days from the receipt of the request by the Contractor by e-mail, by transport and at the Contractor’s expense to DCC-I Dobrich EOOD. Duration of the contract: 12 calendar months from the date of conclusion of the contract Delivery of reagents, consumables and medical devices will be carried out periodically upon request by the Contracting Authority. Delivery costs shall be borne by the Contractor.
Machine translation (EU eTranslation) — official wording via the PDF link.
In this sector the buyer awards roughly every 3 months (67 awards, most recently September 2026) — the next award is due around December 2026 by that rhythm. The last award went to НОВУС ЕООД.n = 67
51% of this buyer's awards went to companies that had already won here before (70 awards since 2023, spread over 35 companies). That is well below the sector norm (81%) — this buyer switches suppliers more often than others.n = 70 awards since 2023
The median procedure drew 2 bids (69 procedures with a bid count); 45% ended with a single bidder. Sector: median 2 bids.n = 69
0% of the bids received came from small and medium-sized enterprises (31 procedures with a bid mix). Sector: 18%.n = 31
Not one of the 70 awards with a known winner country has gone to a foreign company so far. Sector average: 0%.n = 70
From this buyer's documented awards; comparison values from the same sector and country. Not a forecast, not legal advice. As of 25/10/2026.
Clement
In this buyer's last 66 comparable contracts (same sector), usually only 2 offers came in — a solid bid has real chances.
References and certificates from your home country count fully across the EU — that is what European procurement law is for.
What you must prove — eligibility criteria
›
Trade register enrolment
В процедурата за възлагане на обществена поръчка могат да участват като кандидати всяко българско или чуждестранно физическо или юридическо лице или техни обединения.
›
Professional register enrolmentУчастникът, който подава оферта за медицински изделия и/или реактиви трябва да е лице по чл.77 от ЗМИ и да има разрешение за търговия на едро с медицински изделия съгласно чл.79 ал.2 от ЗМИ, издадено от изпълнителния директор на ИАЛ или документ, удостоверяващ… read in fullcollapse
Участникът, който подава оферта за медицински изделия и/или реактиви трябва да е лице по чл.77 от ЗМИ и да има разрешение за търговия на едро с медицински изделия съгласно чл.79 ал.2 от ЗМИ, издадено от изпълнителния директор на ИАЛ или документ, удостоверяващ правото му за извършване на търговия на едро с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава-членка или на др. държава –страна по Споразумението за Европейско икономическо пространство или на Конфедерация Швейцария.
›
Trade register enrolment5.1.В процедурата за възлагане на обществена поръчка могат да участват като кандидати всяко българско или чуждестранно физическо или юридическо лице или техни обединения. 5.2. Свързани лица или свързани предприятия не могат да бъдат самостоятелни кандидати или… read in fullcollapse
5.1.В процедурата за възлагане на обществена поръчка могат да участват като кандидати всяко българско или чуждестранно физическо или юридическо лице или техни обединения. 5.2. Свързани лица или свързани предприятия не могат да бъдат самостоятелни кандидати или участници в една и съща процедура. 5.3. Едно и също физическо или юридическо лице участник в процедурата може да участва само в едно обединение. 5.4. Всеки участник в процедурата за възлагане на обществена поръчка е длъжен да заяви в офертата си, ако при изпълнението на поръчката ще използва подизпълнители. 5.5. Лице, което участва в обединение или е дало съгласието си и фигурира като подизпълнител в офертата на друг участник, не може да представя самостоятелна оферта.
›
Professional register enrolmentУчастникът, който подава оферта за медицински изделия и/или реактиви трябва да е лице по чл.77 от ЗМИ и да има разрешение за търговия на едро с медицински изделия съгласно чл.79 ал.2 от ЗМИ, издадено от изпълнителния директор на ИАЛ или документ, удостоверяващ… read in fullcollapse
Участникът, който подава оферта за медицински изделия и/или реактиви трябва да е лице по чл.77 от ЗМИ и да има разрешение за търговия на едро с медицински изделия съгласно чл.79 ал.2 от ЗМИ, издадено от изпълнителния директор на ИАЛ или документ, удостоверяващ правото му за извършване на търговия на едро с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава-членка или на др. държава –страна по Споразумението за Европейско икономическо пространство или на Конфедерация Швейцария. Възложителят изисква от участника да декларира наличието на актуална регистрация в ЕЕДОП, част IV „Критерии за подбор”, буква „А”, „Годност”, точка 1) като посочи номер, дата на издаване и срок на валидност на разрешението. Участникът, избран за изпълнител, представя копия от описаните документи или друг документ, доказващ, че е извършено вписване в регистъра по чл.81 съгласно чл.79 ал.4 от ЗМИ. 5.10.2. Участниците да декларират потвърждаване на възможностите за доставки на цялото количество лабораторни реактиви и консумативи, и медицински изделия в необходимите срокове и с необходимото качество за целия срок на договора. 5.10.3 Съгласно чл. 77, ал. 2 производителите, установени на територията на Република България, могат да извършват търговски сделки с произведените от тях изделия без документ за разрешение по чл. 77, ал. 1 от ЗМИ.
›
Trade register enrolment5.1.В процедурата за възлагане на обществена поръчка могат да участват като кандидати всяко българско или чуждестранно физическо или юридическо лице или техни обединения. 5.2. Свързани лица или свързани предприятия не могат да бъдат самостоятелни кандидати или… read in fullcollapse
5.1.В процедурата за възлагане на обществена поръчка могат да участват като кандидати всяко българско или чуждестранно физическо или юридическо лице или техни обединения. 5.2. Свързани лица или свързани предприятия не могат да бъдат самостоятелни кандидати или участници в една и съща процедура. 5.3. Едно и също физическо или юридическо лице участник в процедурата може да участва само в едно обединение. 5.4. Всеки участник в процедурата за възлагане на обществена поръчка е длъжен да заяви в офертата си, ако при изпълнението на поръчката ще използва подизпълнители. 5.5. Лице, което участва в обединение или е дало съгласието си и фигурира като подизпълнител в офертата на друг участник, не може да представя самостоятелна оферта.
›
Professional register enrolmentУчастникът, който подава оферта за медицински изделия и/или реактиви трябва да е лице по чл.77 от ЗМИ и да има разрешение за търговия на едро с медицински изделия съгласно чл.79 ал.2 от ЗМИ, издадено от изпълнителния директор на ИАЛ или документ, удостоверяващ… read in fullcollapse
Участникът, който подава оферта за медицински изделия и/или реактиви трябва да е лице по чл.77 от ЗМИ и да има разрешение за търговия на едро с медицински изделия съгласно чл.79 ал.2 от ЗМИ, издадено от изпълнителния директор на ИАЛ или документ, удостоверяващ правото му за извършване на търговия на едро с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава-членка или на др. държава –страна по Споразумението за Европейско икономическо пространство или на Конфедерация Швейцария. Възложителят изисква от участника да декларира наличието на актуална регистрация в ЕЕДОП, част IV „Критерии за подбор”, буква „А”, „Годност”, точка 1) като посочи номер, дата на издаване и срок на валидност на разрешението. Участникът, избран за изпълнител, представя копия от описаните документи или друг документ, доказващ, че е извършено вписване в регистъра по чл.81 съгласно чл.79 ал.4 от ЗМИ. 5.10.2. Участниците да декларират потвърждаване на възможностите за доставки на цялото количество лабораторни реактиви и консумативи, и медицински изделия в необходимите срокове и с необходимото качество за целия срок на договора. 5.10.3 Съгласно чл. 77, ал. 2 производителите, установени на територията на Република България, могат да извършват търговски сделки с произведените от тях изделия без документ за разрешение по чл. 77, ал. 1 от ЗМИ.
›
Trade register enrolment5.1.В процедурата за възлагане на обществена поръчка могат да участват като кандидати всяко българско или чуждестранно физическо или юридическо лице или техни обединения. 5.2. Свързани лица или свързани предприятия не могат да бъдат самостоятелни кандидати или… read in fullcollapse
5.1.В процедурата за възлагане на обществена поръчка могат да участват като кандидати всяко българско или чуждестранно физическо или юридическо лице или техни обединения. 5.2. Свързани лица или свързани предприятия не могат да бъдат самостоятелни кандидати или участници в една и съща процедура. 5.3. Едно и също физическо или юридическо лице участник в процедурата може да участва само в едно обединение. 5.4. Всеки участник в процедурата за възлагане на обществена поръчка е длъжен да заяви в офертата си, ако при изпълнението на поръчката ще използва подизпълнители. 5.5. Лице, което участва в обединение или е дало съгласието си и фигурира като подизпълнител в офертата на друг участник, не може да представя самостоятелна оферта.
›
Professional register enrolmentУчастникът, който подава оферта за медицински изделия и/или реактиви трябва да е лице по чл.77 от ЗМИ и да има разрешение за търговия на едро с медицински изделия съгласно чл.79 ал.2 от ЗМИ, издадено от изпълнителния директор на ИАЛ или документ, удостоверяващ… read in fullcollapse
Участникът, който подава оферта за медицински изделия и/или реактиви трябва да е лице по чл.77 от ЗМИ и да има разрешение за търговия на едро с медицински изделия съгласно чл.79 ал.2 от ЗМИ, издадено от изпълнителния директор на ИАЛ или документ, удостоверяващ правото му за извършване на търговия на едро с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава-членка или на др. държава –страна по Споразумението за Европейско икономическо пространство или на Конфедерация Швейцария. Възложителят изисква от участника да декларира наличието на актуална регистрация в ЕЕДОП, част IV „Критерии за подбор”, буква „А”, „Годност”, точка 1) като посочи номер, дата на издаване и срок на валидност на разрешението. Участникът, избран за изпълнител, представя копия от описаните документи или друг документ, доказващ, че е извършено вписване в регистъра по чл.81 съгласно чл.79 ал.4 от ЗМИ. 5.10.2. Участниците да декларират потвърждаване на възможностите за доставки на цялото количество лабораторни реактиви и консумативи, и медицински изделия в необходимите срокове и с необходимото качество за целия срок на договора. 5.10.3 Съгласно чл. 77, ал. 2 производителите, установени на територията на Република България, могат да извършват търговски сделки с произведените от тях изделия без документ за разрешение по чл. 77, ал. 1 от ЗМИ.
›
Trade register enrolment5.1.В процедурата за възлагане на обществена поръчка могат да участват като кандидати всяко българско или чуждестранно физическо или юридическо лице или техни обединения. 5.2. Свързани лица или свързани предприятия не могат да бъдат самостоятелни кандидати или… read in fullcollapse
5.1.В процедурата за възлагане на обществена поръчка могат да участват като кандидати всяко българско или чуждестранно физическо или юридическо лице или техни обединения. 5.2. Свързани лица или свързани предприятия не могат да бъдат самостоятелни кандидати или участници в една и съща процедура. 5.3. Едно и също физическо или юридическо лице участник в процедурата може да участва само в едно обединение. 5.4. Всеки участник в процедурата за възлагане на обществена поръчка е длъжен да заяви в офертата си, ако при изпълнението на поръчката ще използва подизпълнители. 5.5. Лице, което участва в обединение или е дало съгласието си и фигурира като подизпълнител в офертата на друг участник, не може да представя самостоятелна оферта.
›
Professional register enrolmentУчастникът, който подава оферта за медицински изделия и/или реактиви трябва да е лице по чл.77 от ЗМИ и да има разрешение за търговия на едро с медицински изделия съгласно чл.79 ал.2 от ЗМИ, издадено от изпълнителния директор на ИАЛ или документ, удостоверяващ… read in fullcollapse
Участникът, който подава оферта за медицински изделия и/или реактиви трябва да е лице по чл.77 от ЗМИ и да има разрешение за търговия на едро с медицински изделия съгласно чл.79 ал.2 от ЗМИ, издадено от изпълнителния директор на ИАЛ или документ, удостоверяващ правото му за извършване на търговия на едро с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава-членка или на др. държава –страна по Споразумението за Европейско икономическо пространство или на Конфедерация Швейцария. Възложителят изисква от участника да декларира наличието на актуална регистрация в ЕЕДОП, част IV „Критерии за подбор”, буква „А”, „Годност”, точка 1) като посочи номер, дата на издаване и срок на валидност на разрешението. Участникът, избран за изпълнител, представя копия от описаните документи или друг документ, доказващ, че е извършено вписване в регистъра по чл.81 съгласно чл.79 ал.4 от ЗМИ. 5.10.2. Участниците да декларират потвърждаване на възможностите за доставки на цялото количество лабораторни реактиви и консумативи, и медицински изделия в необходимите срокове и с необходимото качество за целия срок на договора. 5.10.3 Съгласно чл. 77, ал. 2 производителите, установени на територията на Република България, могат да извършват търговски сделки с произведените от тях изделия без документ за разрешение по чл. 77, ал. 1 от ЗМИ.
›
Trade register enrolment5.1.В процедурата за възлагане на обществена поръчка могат да участват като кандидати всяко българско или чуждестранно физическо или юридическо лице или техни обединения. 5.2. Свързани лица или свързани предприятия не могат да бъдат самостоятелни кандидати или… read in fullcollapse
5.1.В процедурата за възлагане на обществена поръчка могат да участват като кандидати всяко българско или чуждестранно физическо или юридическо лице или техни обединения. 5.2. Свързани лица или свързани предприятия не могат да бъдат самостоятелни кандидати или участници в една и съща процедура. 5.3. Едно и също физическо или юридическо лице участник в процедурата може да участва само в едно обединение. 5.4. Всеки участник в процедурата за възлагане на обществена поръчка е длъжен да заяви в офертата си, ако при изпълнението на поръчката ще използва подизпълнители. 5.5. Лице, което участва в обединение или е дало съгласието си и фигурира като подизпълнител в офертата на друг участник, не може да представя самостоятелна оферта.
›
Professional register enrolmentУчастникът, който подава оферта за медицински изделия и/или реактиви трябва да е лице по чл.77 от ЗМИ и да има разрешение за търговия на едро с медицински изделия съгласно чл.79 ал.2 от ЗМИ, издадено от изпълнителния директор на ИАЛ или документ, удостоверяващ… read in fullcollapse
Участникът, който подава оферта за медицински изделия и/или реактиви трябва да е лице по чл.77 от ЗМИ и да има разрешение за търговия на едро с медицински изделия съгласно чл.79 ал.2 от ЗМИ, издадено от изпълнителния директор на ИАЛ или документ, удостоверяващ правото му за извършване на търговия на едро с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава-членка или на др. държава –страна по Споразумението за Европейско икономическо пространство или на Конфедерация Швейцария. Възложителят изисква от участника да декларира наличието на актуална регистрация в ЕЕДОП, част IV „Критерии за подбор”, буква „А”, „Годност”, точка 1) като посочи номер, дата на издаване и срок на валидност на разрешението. Участникът, избран за изпълнител, представя копия от описаните документи или друг документ, доказващ, че е извършено вписване в регистъра по чл.81 съгласно чл.79 ал.4 от ЗМИ. 5.10.2. Участниците да декларират потвърждаване на възможностите за доставки на цялото количество лабораторни реактиви и консумативи, и медицински изделия в необходимите срокове и с необходимото качество за целия срок на договора. 5.10.3 Съгласно чл. 77, ал. 2 производителите, установени на територията на Република България, могат да извършват търговски сделки с произведените от тях изделия без документ за разрешение по чл. 77, ал. 1 от ЗМИ.
›
Trade register enrolment5.1.В процедурата за възлагане на обществена поръчка могат да участват като кандидати всяко българско или чуждестранно физическо или юридическо лице или техни обединения. 5.2. Свързани лица или свързани предприятия не могат да бъдат самостоятелни кандидати или… read in fullcollapse
5.1.В процедурата за възлагане на обществена поръчка могат да участват като кандидати всяко българско или чуждестранно физическо или юридическо лице или техни обединения. 5.2. Свързани лица или свързани предприятия не могат да бъдат самостоятелни кандидати или участници в една и съща процедура. 5.3. Едно и също физическо или юридическо лице участник в процедурата може да участва само в едно обединение. 5.4. Всеки участник в процедурата за възлагане на обществена поръчка е длъжен да заяви в офертата си, ако при изпълнението на поръчката ще използва подизпълнители. 5.5. Лице, което участва в обединение или е дало съгласието си и фигурира като подизпълнител в офертата на друг участник, не може да представя самостоятелна оферта.
›
Professional register enrolmentУчастникът, който подава оферта за медицински изделия и/или реактиви трябва да е лице по чл.77 от ЗМИ и да има разрешение за търговия на едро с медицински изделия съгласно чл.79 ал.2 от ЗМИ, издадено от изпълнителния директор на ИАЛ или документ, удостоверяващ… read in fullcollapse
Участникът, който подава оферта за медицински изделия и/или реактиви трябва да е лице по чл.77 от ЗМИ и да има разрешение за търговия на едро с медицински изделия съгласно чл.79 ал.2 от ЗМИ, издадено от изпълнителния директор на ИАЛ или документ, удостоверяващ правото му за извършване на търговия на едро с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава-членка или на др. държава –страна по Споразумението за Европейско икономическо пространство или на Конфедерация Швейцария. Възложителят изисква от участника да декларира наличието на актуална регистрация в ЕЕДОП, част IV „Критерии за подбор”, буква „А”, „Годност”, точка 1) като посочи номер, дата на издаване и срок на валидност на разрешението. Участникът, избран за изпълнител, представя копия от описаните документи или друг документ, доказващ, че е извършено вписване в регистъра по чл.81 съгласно чл.79 ал.4 от ЗМИ. 5.10.2. Участниците да декларират потвърждаване на възможностите за доставки на цялото количество лабораторни реактиви и консумативи, и медицински изделия в необходимите срокове и с необходимото качество за целия срок на договора. 5.10.3 Съгласно чл. 77, ал. 2 производителите, установени на територията на Република България, могат да извършват търговски сделки с произведените от тях изделия без документ за разрешение по чл. 77, ал. 1 от ЗМИ.
Requirement texts are quoted in the notice's original language — only the official wording is binding.
When this buyer has awarded in this sector, usually only one or two bids came in. A solid bid has a real chance here. (Based on 66 completed awards — not a statement about this procedure.)
This procedure allows 42 days between publication and deadline — typical in this country is 30 (median of 1,785 procedures). Much more generous than usual — time for a thorough bid rather than a quick one.
The deadline falls on a Monday — your last full working day is the Friday before. Have evidence and guarantees together by Thursday.
We pull data from millions of notices. If the link here does not work, report it — we will find the right one.
Don't miss the next one
Friedrich finds tenders like this for you — every morning at 7:30, each one checked by Claude (Anthropic) for fit, and he learns from your feedback what your company really does.