Fourniture périodique de dispositifs médicaux - produits pharmaceutiques et consommables généraux, réactifs, consommables et tests pour le « Laboratoire clinique » et le « Laboratoire de microbiologie », dispositifs médicaux - lentilles intraoculaires et consommables pour le « Secteur ophtalmologique », pour les besoins du « DKC – I Dobritch » EOOD » selon 25 lots distincts
Периодична доставка на медицински изделия- лекарствени продукти и общи консумативи, реактиви, консумативи и тестове за „Клинична лаборатория” и „Лаборатория по микробиология ”, медицински изделия - интраокулярни лещи и консумативи за „Очен сектор”, за нуждите на „ДКЦ – І Добрич” ЕООД” по 25 обособени позиции — titre original
BGBulgarie · гр. Добрич
Votre chemin vers le dépôt
Échéance : 2 novembre à 23:59 — encore 2 jours.
Le dépôt se fait sur ЦАИС ЕОП — pas ici, pas par e-mail. ↗
Offre et justificatifs en : bulgare.
Réunissez vos justificatifs — utilisez l'analyse d'éligibilité sur cette page : elle liste les exigences et le chemin d'obtention des attestations connues.
Assemblé automatiquement depuis l'avis et le dossier — sans garantie ; seul le libellé du marché fait foi.
Ce que recherche l'acheteur
Периодична доставка на медицински изделия- лекарствени продукти и общи консумативи, реактиви, консумативи и тестове за „Клинична лаборатория” и „Лаборатория по микробиология ”, медицински изделия - интраокулярни лещи и консумативи за „Очен сектор”, за нуждите на „ДКЦ – І Добрич” ЕООД” по 25 обособени позиции : OП 1 - Медицински изделия-предпазни средства ОП 2 - Реактиви и консумативи за имунологичен анализатор AIA-600II/ AIA-900 ОП 3 - Реактиви и консумативи за електролитен анализатор ProLYTE ОП 4 - Реактиви и консумативи за QUO-Lab ОП 5 - Реактиви и консумативи за MINDRAY BS 430 ОП 6 - Консумативи за затворена система за вземане на кръв за СУЕ за апарат Vacusera 20 ESR Analyzer ОП 7 - Консумативи за затворена система за вземане на кръв ОП 8 - Реактиви и консумативи за Biosen C_line ОП 9 - Сухи тестове за уринен анализатор DIRUIH-500 ОП 10 - Реактиви и консумативи за хемостаза за работа…
Afficher la description complète
… с коагулометър Thrombotimer- затворена система ОП 11 - Реактиви и консумативи за апарат SYSMEX-ХР-300 ОП 12 - Консумативи за апарат за имунологичен анализатор Fluorecare ОП 13 - Реактиви и консумативи за апарат Mindrey BC-760 ОП 14 - Хранителни среди и суплименти, готови разтвори на въглехидрати, спомагателни животински/биологични продукти, среди за диференциране на чревни бактерии, серуми за типизиране на салмонели ОП 15 - Имунохроматографски тестове ОП 16 - Латекс-аглутинационни тестове ІІ ОП 17 - Диагностични препарати І ОП 18 - Диагностични препарати ІI ОП 19 - Антибиотични дискове ОП 20 - Система за идентификация API ОП 21 - Диагностични тестове за урогенитални микоплазми ОП 22 - Мануални стрипове за елайза ридер ТС-98 ОП 23 - Тестове за доказване на COVID-19 ОП 24 - Лабораторни консумативи ОП 25 - Медицински изделия за офталмология-вътреочни лещи и консумативи Възложителят допуска възможност за подаване на оферти от участниците по една, повече или всички обособени позиции, а по обособена позиция №25 по една или повече номенклатурни единици от обособената позиция. Комисията ще оценява поотделно всяка от обособените позиции, а за обособена позиция №25 всяка номенклатурна единица в позицията поотделно. Мястото за изпълнение на поръчката е „ДКЦ-I Добрич”ЕООД- гр. Добрич, ул. „Димитър Петков” № 3. Срокът за изпълнение е до 3 календарни дни, считано от получаване на заявката от Изпълнителя по електронната му поща, с транспорт и за сметка на Изпълнителя до „ДКЦ-I Добрич” ЕООД. Срок на действие на договора: 12 календарни месеца, считано от датата на сключване на договора Доставката на реактивите, консумативите и медицинските изделия ще се извършва периодично, след направена заявка от Възложителя. Разходите за доставката са за сметка на изпълнителя.
Traduction automatique (eTranslation UE) — texte officiel via le lien PDF.
Clement Ce que les chiffres disent de cet acheteur
Dans ce secteur, l'acheteur attribue environ tous les 3 mois (67 attributions, la dernière en septembre 2026) — la prochaine est attendue vers décembre 2026 à ce rythme. La dernière attribution est allée à НОВУС ЕООД.n = 67
51 % des attributions de cet acheteur sont allées à des entreprises qui avaient déjà gagné ici (70 attributions depuis 2023, réparties sur 35 entreprises). C'est nettement moins que la norme du secteur (81 %) — cet acheteur change de fournisseurs plus souvent que les autres.n = 70 attributions depuis 2023
En médiane, 2 offres par procédure (69 procédures avec nombre d'offres) ; 45 % se sont terminées avec un seul candidat. Secteur : 2 offres en médiane.n = 69
0 % des offres reçues venaient de PME (31 procédures avec répartition des offres). Secteur : 18 %.n = 31
Aucune des 70 attributions au pays du titulaire connu n'est allée à une entreprise étrangère jusqu'ici. Moyenne du secteur : 0 %.n = 70
À partir des attributions documentées de cet acheteur ; valeurs de comparaison du même secteur et du même pays. Ni prévision, ni conseil juridique. Au 25/10/2026.
Clement
Sur les 66 derniers marchés comparables de cet acheteur (même secteur), seulement 2 offres arrivaient en général — une offre solide a de vraies chances.
Vos références et attestations nationales comptent pleinement dans toute l'UE — c'est le sens du droit européen des marchés.
Ce que vous devez prouver — critères d'aptitude
›
Inscription au registre du commerce
В процедурата за възлагане на обществена поръчка могат да участват като кандидати всяко българско или чуждестранно физическо или юридическо лице или техни обединения.
›
Inscription au registre professionnelУчастникът, който подава оферта за медицински изделия и/или реактиви трябва да е лице по чл.77 от ЗМИ и да има разрешение за търговия на едро с медицински изделия съгласно чл.79 ал.2 от ЗМИ, издадено от изпълнителния директор на ИАЛ или документ, удостоверяващ… lire en entierreplier
Участникът, който подава оферта за медицински изделия и/или реактиви трябва да е лице по чл.77 от ЗМИ и да има разрешение за търговия на едро с медицински изделия съгласно чл.79 ал.2 от ЗМИ, издадено от изпълнителния директор на ИАЛ или документ, удостоверяващ правото му за извършване на търговия на едро с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава-членка или на др. държава –страна по Споразумението за Европейско икономическо пространство или на Конфедерация Швейцария.
›
Inscription au registre du commerce5.1.В процедурата за възлагане на обществена поръчка могат да участват като кандидати всяко българско или чуждестранно физическо или юридическо лице или техни обединения. 5.2. Свързани лица или свързани предприятия не могат да бъдат самостоятелни кандидати или… lire en entierreplier
5.1.В процедурата за възлагане на обществена поръчка могат да участват като кандидати всяко българско или чуждестранно физическо или юридическо лице или техни обединения. 5.2. Свързани лица или свързани предприятия не могат да бъдат самостоятелни кандидати или участници в една и съща процедура. 5.3. Едно и също физическо или юридическо лице участник в процедурата може да участва само в едно обединение. 5.4. Всеки участник в процедурата за възлагане на обществена поръчка е длъжен да заяви в офертата си, ако при изпълнението на поръчката ще използва подизпълнители. 5.5. Лице, което участва в обединение или е дало съгласието си и фигурира като подизпълнител в офертата на друг участник, не може да представя самостоятелна оферта.
›
Inscription au registre professionnelУчастникът, който подава оферта за медицински изделия и/или реактиви трябва да е лице по чл.77 от ЗМИ и да има разрешение за търговия на едро с медицински изделия съгласно чл.79 ал.2 от ЗМИ, издадено от изпълнителния директор на ИАЛ или документ, удостоверяващ… lire en entierreplier
Участникът, който подава оферта за медицински изделия и/или реактиви трябва да е лице по чл.77 от ЗМИ и да има разрешение за търговия на едро с медицински изделия съгласно чл.79 ал.2 от ЗМИ, издадено от изпълнителния директор на ИАЛ или документ, удостоверяващ правото му за извършване на търговия на едро с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава-членка или на др. държава –страна по Споразумението за Европейско икономическо пространство или на Конфедерация Швейцария. Възложителят изисква от участника да декларира наличието на актуална регистрация в ЕЕДОП, част IV „Критерии за подбор”, буква „А”, „Годност”, точка 1) като посочи номер, дата на издаване и срок на валидност на разрешението. Участникът, избран за изпълнител, представя копия от описаните документи или друг документ, доказващ, че е извършено вписване в регистъра по чл.81 съгласно чл.79 ал.4 от ЗМИ. 5.10.2. Участниците да декларират потвърждаване на възможностите за доставки на цялото количество лабораторни реактиви и консумативи, и медицински изделия в необходимите срокове и с необходимото качество за целия срок на договора. 5.10.3 Съгласно чл. 77, ал. 2 производителите, установени на територията на Република България, могат да извършват търговски сделки с произведените от тях изделия без документ за разрешение по чл. 77, ал. 1 от ЗМИ.
›
Inscription au registre du commerce5.1.В процедурата за възлагане на обществена поръчка могат да участват като кандидати всяко българско или чуждестранно физическо или юридическо лице или техни обединения. 5.2. Свързани лица или свързани предприятия не могат да бъдат самостоятелни кандидати или… lire en entierreplier
5.1.В процедурата за възлагане на обществена поръчка могат да участват като кандидати всяко българско или чуждестранно физическо или юридическо лице или техни обединения. 5.2. Свързани лица или свързани предприятия не могат да бъдат самостоятелни кандидати или участници в една и съща процедура. 5.3. Едно и също физическо или юридическо лице участник в процедурата може да участва само в едно обединение. 5.4. Всеки участник в процедурата за възлагане на обществена поръчка е длъжен да заяви в офертата си, ако при изпълнението на поръчката ще използва подизпълнители. 5.5. Лице, което участва в обединение или е дало съгласието си и фигурира като подизпълнител в офертата на друг участник, не може да представя самостоятелна оферта.
›
Inscription au registre professionnelУчастникът, който подава оферта за медицински изделия и/или реактиви трябва да е лице по чл.77 от ЗМИ и да има разрешение за търговия на едро с медицински изделия съгласно чл.79 ал.2 от ЗМИ, издадено от изпълнителния директор на ИАЛ или документ, удостоверяващ… lire en entierreplier
Участникът, който подава оферта за медицински изделия и/или реактиви трябва да е лице по чл.77 от ЗМИ и да има разрешение за търговия на едро с медицински изделия съгласно чл.79 ал.2 от ЗМИ, издадено от изпълнителния директор на ИАЛ или документ, удостоверяващ правото му за извършване на търговия на едро с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава-членка или на др. държава –страна по Споразумението за Европейско икономическо пространство или на Конфедерация Швейцария. Възложителят изисква от участника да декларира наличието на актуална регистрация в ЕЕДОП, част IV „Критерии за подбор”, буква „А”, „Годност”, точка 1) като посочи номер, дата на издаване и срок на валидност на разрешението. Участникът, избран за изпълнител, представя копия от описаните документи или друг документ, доказващ, че е извършено вписване в регистъра по чл.81 съгласно чл.79 ал.4 от ЗМИ. 5.10.2. Участниците да декларират потвърждаване на възможностите за доставки на цялото количество лабораторни реактиви и консумативи, и медицински изделия в необходимите срокове и с необходимото качество за целия срок на договора. 5.10.3 Съгласно чл. 77, ал. 2 производителите, установени на територията на Република България, могат да извършват търговски сделки с произведените от тях изделия без документ за разрешение по чл. 77, ал. 1 от ЗМИ.
›
Inscription au registre du commerce5.1.В процедурата за възлагане на обществена поръчка могат да участват като кандидати всяко българско или чуждестранно физическо или юридическо лице или техни обединения. 5.2. Свързани лица или свързани предприятия не могат да бъдат самостоятелни кандидати или… lire en entierreplier
5.1.В процедурата за възлагане на обществена поръчка могат да участват като кандидати всяко българско или чуждестранно физическо или юридическо лице или техни обединения. 5.2. Свързани лица или свързани предприятия не могат да бъдат самостоятелни кандидати или участници в една и съща процедура. 5.3. Едно и също физическо или юридическо лице участник в процедурата може да участва само в едно обединение. 5.4. Всеки участник в процедурата за възлагане на обществена поръчка е длъжен да заяви в офертата си, ако при изпълнението на поръчката ще използва подизпълнители. 5.5. Лице, което участва в обединение или е дало съгласието си и фигурира като подизпълнител в офертата на друг участник, не може да представя самостоятелна оферта.
›
Inscription au registre professionnelУчастникът, който подава оферта за медицински изделия и/или реактиви трябва да е лице по чл.77 от ЗМИ и да има разрешение за търговия на едро с медицински изделия съгласно чл.79 ал.2 от ЗМИ, издадено от изпълнителния директор на ИАЛ или документ, удостоверяващ… lire en entierreplier
Участникът, който подава оферта за медицински изделия и/или реактиви трябва да е лице по чл.77 от ЗМИ и да има разрешение за търговия на едро с медицински изделия съгласно чл.79 ал.2 от ЗМИ, издадено от изпълнителния директор на ИАЛ или документ, удостоверяващ правото му за извършване на търговия на едро с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава-членка или на др. държава –страна по Споразумението за Европейско икономическо пространство или на Конфедерация Швейцария. Възложителят изисква от участника да декларира наличието на актуална регистрация в ЕЕДОП, част IV „Критерии за подбор”, буква „А”, „Годност”, точка 1) като посочи номер, дата на издаване и срок на валидност на разрешението. Участникът, избран за изпълнител, представя копия от описаните документи или друг документ, доказващ, че е извършено вписване в регистъра по чл.81 съгласно чл.79 ал.4 от ЗМИ. 5.10.2. Участниците да декларират потвърждаване на възможностите за доставки на цялото количество лабораторни реактиви и консумативи, и медицински изделия в необходимите срокове и с необходимото качество за целия срок на договора. 5.10.3 Съгласно чл. 77, ал. 2 производителите, установени на територията на Република България, могат да извършват търговски сделки с произведените от тях изделия без документ за разрешение по чл. 77, ал. 1 от ЗМИ.
›
Inscription au registre du commerce5.1.В процедурата за възлагане на обществена поръчка могат да участват като кандидати всяко българско или чуждестранно физическо или юридическо лице или техни обединения. 5.2. Свързани лица или свързани предприятия не могат да бъдат самостоятелни кандидати или… lire en entierreplier
5.1.В процедурата за възлагане на обществена поръчка могат да участват като кандидати всяко българско или чуждестранно физическо или юридическо лице или техни обединения. 5.2. Свързани лица или свързани предприятия не могат да бъдат самостоятелни кандидати или участници в една и съща процедура. 5.3. Едно и също физическо или юридическо лице участник в процедурата може да участва само в едно обединение. 5.4. Всеки участник в процедурата за възлагане на обществена поръчка е длъжен да заяви в офертата си, ако при изпълнението на поръчката ще използва подизпълнители. 5.5. Лице, което участва в обединение или е дало съгласието си и фигурира като подизпълнител в офертата на друг участник, не може да представя самостоятелна оферта.
›
Inscription au registre professionnelУчастникът, който подава оферта за медицински изделия и/или реактиви трябва да е лице по чл.77 от ЗМИ и да има разрешение за търговия на едро с медицински изделия съгласно чл.79 ал.2 от ЗМИ, издадено от изпълнителния директор на ИАЛ или документ, удостоверяващ… lire en entierreplier
Участникът, който подава оферта за медицински изделия и/или реактиви трябва да е лице по чл.77 от ЗМИ и да има разрешение за търговия на едро с медицински изделия съгласно чл.79 ал.2 от ЗМИ, издадено от изпълнителния директор на ИАЛ или документ, удостоверяващ правото му за извършване на търговия на едро с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава-членка или на др. държава –страна по Споразумението за Европейско икономическо пространство или на Конфедерация Швейцария. Възложителят изисква от участника да декларира наличието на актуална регистрация в ЕЕДОП, част IV „Критерии за подбор”, буква „А”, „Годност”, точка 1) като посочи номер, дата на издаване и срок на валидност на разрешението. Участникът, избран за изпълнител, представя копия от описаните документи или друг документ, доказващ, че е извършено вписване в регистъра по чл.81 съгласно чл.79 ал.4 от ЗМИ. 5.10.2. Участниците да декларират потвърждаване на възможностите за доставки на цялото количество лабораторни реактиви и консумативи, и медицински изделия в необходимите срокове и с необходимото качество за целия срок на договора. 5.10.3 Съгласно чл. 77, ал. 2 производителите, установени на територията на Република България, могат да извършват търговски сделки с произведените от тях изделия без документ за разрешение по чл. 77, ал. 1 от ЗМИ.
›
Inscription au registre du commerce5.1.В процедурата за възлагане на обществена поръчка могат да участват като кандидати всяко българско или чуждестранно физическо или юридическо лице или техни обединения. 5.2. Свързани лица или свързани предприятия не могат да бъдат самостоятелни кандидати или… lire en entierreplier
5.1.В процедурата за възлагане на обществена поръчка могат да участват като кандидати всяко българско или чуждестранно физическо или юридическо лице или техни обединения. 5.2. Свързани лица или свързани предприятия не могат да бъдат самостоятелни кандидати или участници в една и съща процедура. 5.3. Едно и също физическо или юридическо лице участник в процедурата може да участва само в едно обединение. 5.4. Всеки участник в процедурата за възлагане на обществена поръчка е длъжен да заяви в офертата си, ако при изпълнението на поръчката ще използва подизпълнители. 5.5. Лице, което участва в обединение или е дало съгласието си и фигурира като подизпълнител в офертата на друг участник, не може да представя самостоятелна оферта.
›
Inscription au registre professionnelУчастникът, който подава оферта за медицински изделия и/или реактиви трябва да е лице по чл.77 от ЗМИ и да има разрешение за търговия на едро с медицински изделия съгласно чл.79 ал.2 от ЗМИ, издадено от изпълнителния директор на ИАЛ или документ, удостоверяващ… lire en entierreplier
Участникът, който подава оферта за медицински изделия и/или реактиви трябва да е лице по чл.77 от ЗМИ и да има разрешение за търговия на едро с медицински изделия съгласно чл.79 ал.2 от ЗМИ, издадено от изпълнителния директор на ИАЛ или документ, удостоверяващ правото му за извършване на търговия на едро с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава-членка или на др. държава –страна по Споразумението за Европейско икономическо пространство или на Конфедерация Швейцария. Възложителят изисква от участника да декларира наличието на актуална регистрация в ЕЕДОП, част IV „Критерии за подбор”, буква „А”, „Годност”, точка 1) като посочи номер, дата на издаване и срок на валидност на разрешението. Участникът, избран за изпълнител, представя копия от описаните документи или друг документ, доказващ, че е извършено вписване в регистъра по чл.81 съгласно чл.79 ал.4 от ЗМИ. 5.10.2. Участниците да декларират потвърждаване на възможностите за доставки на цялото количество лабораторни реактиви и консумативи, и медицински изделия в необходимите срокове и с необходимото качество за целия срок на договора. 5.10.3 Съгласно чл. 77, ал. 2 производителите, установени на територията на Република България, могат да извършват търговски сделки с произведените от тях изделия без документ за разрешение по чл. 77, ал. 1 от ЗМИ.
›
Inscription au registre du commerce5.1.В процедурата за възлагане на обществена поръчка могат да участват като кандидати всяко българско или чуждестранно физическо или юридическо лице или техни обединения. 5.2. Свързани лица или свързани предприятия не могат да бъдат самостоятелни кандидати или… lire en entierreplier
5.1.В процедурата за възлагане на обществена поръчка могат да участват като кандидати всяко българско или чуждестранно физическо или юридическо лице или техни обединения. 5.2. Свързани лица или свързани предприятия не могат да бъдат самостоятелни кандидати или участници в една и съща процедура. 5.3. Едно и също физическо или юридическо лице участник в процедурата може да участва само в едно обединение. 5.4. Всеки участник в процедурата за възлагане на обществена поръчка е длъжен да заяви в офертата си, ако при изпълнението на поръчката ще използва подизпълнители. 5.5. Лице, което участва в обединение или е дало съгласието си и фигурира като подизпълнител в офертата на друг участник, не може да представя самостоятелна оферта.
›
Inscription au registre professionnelУчастникът, който подава оферта за медицински изделия и/или реактиви трябва да е лице по чл.77 от ЗМИ и да има разрешение за търговия на едро с медицински изделия съгласно чл.79 ал.2 от ЗМИ, издадено от изпълнителния директор на ИАЛ или документ, удостоверяващ… lire en entierreplier
Участникът, който подава оферта за медицински изделия и/или реактиви трябва да е лице по чл.77 от ЗМИ и да има разрешение за търговия на едро с медицински изделия съгласно чл.79 ал.2 от ЗМИ, издадено от изпълнителния директор на ИАЛ или документ, удостоверяващ правото му за извършване на търговия на едро с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава-членка или на др. държава –страна по Споразумението за Европейско икономическо пространство или на Конфедерация Швейцария. Възложителят изисква от участника да декларира наличието на актуална регистрация в ЕЕДОП, част IV „Критерии за подбор”, буква „А”, „Годност”, точка 1) като посочи номер, дата на издаване и срок на валидност на разрешението. Участникът, избран за изпълнител, представя копия от описаните документи или друг документ, доказващ, че е извършено вписване в регистъра по чл.81 съгласно чл.79 ал.4 от ЗМИ. 5.10.2. Участниците да декларират потвърждаване на възможностите за доставки на цялото количество лабораторни реактиви и консумативи, и медицински изделия в необходимите срокове и с необходимото качество за целия срок на договора. 5.10.3 Съгласно чл. 77, ал. 2 производителите, установени на територията на Република България, могат да извършват търговски сделки с произведените от тях изделия без документ за разрешение по чл. 77, ал. 1 от ЗМИ.
Les textes des exigences sont cités dans la langue d'origine de l'avis — seul le libellé officiel fait foi.
Documents de la consultation — téléchargement direct
Lorsque cet acheteur a attribué des marchés dans ce secteur, il n'arrivait le plus souvent qu'une ou deux offres. Une offre solide a ici de vraies chances. (D'après 66 attributions terminées — aucune indication sur cette procédure.)
Cette procédure laisse 42 jours entre la publication et la date limite — l'usage dans ce pays est de 30 (médiane de 1 785 procédures). Nettement plus long que d'habitude — le temps d'une offre soignée plutôt que rapide.
La date limite tombe un lundi — votre dernier jour ouvré complet est le vendredi précédent. Réunissez justificatifs et garanties d'ici jeudi.
Nous collectons des millions d’avis. Si le lien ne fonctionne pas, signalez-le — nous trouverons le bon.
Ne manquez pas le prochain
Friedrich trouve des marchés comme celui-ci pour vous — chaque matin à 7 h 30, chacun vérifié par Claude (Anthropic), et il apprend de vos retours ce que fait vraiment votre entreprise.