Jak składać oferty w tym kraju: platformy, terminy, progi →
„Dostawa produktów leczniczych opłacanych przez NHIF poza ceną ścieżek i procedur klinicznych na potrzeby „SBALOZ Dr. Marco A. Markov - Varna” EOOD w ramach pięciu partii”
„Доставка на лекарствени продукти, заплащани от НЗОК извън цената на клиничните пътеки и процедури, за нуждите на "СБАЛОЗ д-р Марко A. Марков - Варна" ЕООД по пет обособени позиции“ — tytuł oryginalny
BGBułgaria · гр. Варна
Państwa droga do złożenia oferty
- Termin: 23 listopada 23:59 — zostały 23 dni.
- Ofertę składają Państwo na ЦАИС ЕОП — nie u nas i nie e-mailem. ↗
- Oferta i dokumenty w języku: bułgarski.
- Proszę skompletować dokumenty i skorzystać z analizy na tej stronie: wymienia warunki, a przy znanych zaświadczeniach drogę ich uzyskania.
Zestawione automatycznie z ogłoszenia i dokumentacji — bez gwarancji; wiążące jest brzmienie postępowania.
Czego szuka zamawiający
Przedmiotem zamówienia publicznego są dostawy w drodze okresowych zamówień ze strony Zamawiającego na produkty lecznicze. W załączniku 1 do specyfikacji technicznej, w formacie Excel, wymieniono nazwę, właściwości techniczne, jednostki miary i szacunkowe ilości każdego leku. Termin realizacji zamówienia - 24 (dwadzieścia cztery) miesiące od daty podpisania umowy w sprawie zamówienia publicznego / do zawarcia umów w ramach CSC na korzystniejszych dla Zamawiającego warunkach. Czas dostawy wnioskowanych produktów leczniczych – do 3 (trzech) dni kalendarzowych od otrzymania wniosku; do 3 (trzech) godzin po otrzymaniu pilnego żądania, po wyraźnej wzmiance o pilności przez Klienta. Instytucja zamawiająca składa wniosek na piśmie, przesyłając go drogą elektroniczną. Okresowość wniosków - raz w miesiącu, w oparciu o prognozy szacunkowe, zamawiający składa wniosek o ilości, których potrzebuje dla…
Pokaż pełny opis
… każdej partii na kolejny miesiąc. W zależności od jego specyficznych potrzeb na podstawie pacjentów otrzymanych w ciągu miesiąca, w razie potrzeby klient składa oddzielne (dodatkowe) żądania i pilne żądania. Odbiór i raportowanie dostaw - za datę dostawy uważa się dzień, w którym towar został odebrany przez zamawiającego w miejscu wykonania, zgodnie z protokołem przekazania. Miejsce realizacji - dostawy zostaną dostarczone na następujący adres Klienta: Warna, 100 car Osvoboditel Blvd., SBALOZ Dr. M.A. Markov – Varna EOOD, apteka szpitalna; Płatność zostanie dokonana w euro przelewem bankowym na warunkach odroczonej płatności – do 7 (siedmiu) dni od daty otrzymania gotówki z budżetu NHIF. · Atezolizumab 1875 mg (125 mg/ml - 15 ml) Roztwór do wstrzykiwań 1 fiolka - 562 500 mg. · Etopozyd 20 mg/ml - 10 ml Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 1 szklanka fiolki + korek - 60 000 mg. · Apalutamid 240 mg Tabletka powlekana - 2 592 000 mg · Zolbetuximab 100 mg (20 mg/ml) - 9 000 mg. · Zolbetuximab 300 mg (20 mg/ml) - 81 000 mg.
Tłumaczenie maszynowe (eTranslation UE) — oficjalna treść przez link PDF.
Zamówienie
RodzajDostawy
Wartość szacunkowa2 298 100 €
Opublikowano26 paź 2026
TrybPrzetarg nieograniczony
Miejsce realizacjiВарна
części: 5
Rodzaj zamówienia
33 · Sprzęt medyczny i farmacja
CPV 33600000 · 33652100 · 33652200
Clement Co liczby mówią o tym zamawiającym
- W tej branży zamawiający udziela zamówień mniej więcej co 2 mies. (353 zamówień, ostatnio wrzesień 2026) — kolejnego można się spodziewać około listopad 2026. Ostatnie zamówienie otrzymała firma ИСТЛИНК БЪЛГАРИЯ ООД.n = 353
- 76% zamówień tego zamawiającego trafiło do firm, które już wcześniej tu wygrały (415 zamówień od 2020, rozłożonych na 92 firmy). 24% trafiło do nowych firm.n = 415 udzielonych zamówień od 2020
- Cena zwycięskiej oferty wyniosła w medianie 40% wartości szacunkowej (58 zamówień z szacunkiem i wartością) — kalkulacja na poziomie szacunku jest tu zwykle za wysoka. Branża: 46%.n = 58
- Mediana: 2 ofert na postępowanie (400 postępowań z liczbą ofert); w 49% został jeden oferent. Branża: mediana 2 oferty.n = 400
- 0% złożonych ofert pochodziło od małych i średnich firm (117 postępowań ze strukturą ofert). Branża: 18%.n = 117
Na podstawie udokumentowanych zamówień tego zamawiającego; wartości porównawcze z tej samej branży i kraju. To nie prognoza ani porada prawna. Stan na 25.10.2026.
Clement
W ostatnich 345 porównywalnych zamówieniach tego zamawiającego (ta sama branża) wpływała zwykle tylko jedna oferta — solidna oferta ma realne szanse.
Referencje i zaświadczenia z Państwa kraju liczą się w całej UE pełnoprawnie — po to jest europejskie prawo zamówień.
Co należy wykazać — warunki udziału
›
Wpis do rejestru zawodowego
Участникът да притежава издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) разрешение за производство (чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ), или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро … czytaj całośćzwiń
Участникът да притежава издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) разрешение за производство (чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ), или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ), или еквивалентен документ, издаден от регулаторен орган на държава - членка на Европейския съюз, или държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство. ДЕКЛАРИРАНЕ: При подаване на офертата, участникът декларира съответствие с поставения критерий с попълване на Част IV, раздел „А“ от ЕЕДОП. ДОКАЗВАНЕ: При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или при подписване на договор, документът, който се представя от участника за доказване декларираната в ЕЕДОП информация, е: 1. За участник, регистриран в Република България, в случаите по чл. 67, ал. 5 и чл. 112 от ЗОП: Разрешение за производство или за търговия на едро с лекарствени продукти, или за внос, издадено по реда на ЗЛПХМ. 2. За участник – чуждестранно лице - в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП: Валиден еквивалентен документ или декларация, или удостоверение, издадени от регулаторен орган на държава - членка на Европейския съюз, или държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, доказващи правото на участника за търговия на едро с лекарствени продукти. 3. За чуждестранни лица - в случаите по чл. 112 от ЗОП: Разрешение от изпълнителния директор на ИАЛ за търговия на едро с лекарствени продукти по чл. 195, ал. 2 от ЗЛПХМ, или за внос по чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ. Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с лекарствени продукти или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки на Европейския съюз. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.
›
Minimalny roczny obrót
Възложителят поставя изискване към икономическите и финансови възможности на участниците – да имат минимален общ оборот през последните 3 (три) приключили финансови години в зависимост от датата, на която са създадени или са започнали дейността си, в размер на… czytaj całośćzwiń
Възложителят поставя изискване към икономическите и финансови възможности на участниците – да имат минимален общ оборот през последните 3 (три) приключили финансови години в зависимост от датата, на която са създадени или са започнали дейността си, в размер на прогнозната стойност на съответната обособена позиция, за която са подали оферта. Доказване: За доказване на съответствието с посочения критерий, участникът попълва Част IV: Критерий за подбор, раздел Б: Икономическо и финансово състояние, на ЕЕДОП, като посочи общ оборот от последните три финансови години на стойност най-малко прогнозната стойност на всяка обособена позиция, за която участва. Документи за доказване (представят се само при условията на чл. 67, ал. 5 и 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП): - Справка за общия оборот за последните 3 (три) приключили финансови години, в зависимост от датата на която участникът е учреден или е започнал дейността си. - Копия на годишните отчет или техни съставни части, когато публикуването им се изисква от законодателството на държавата, в която участникът е установен. Забележка: Когато по основателна причина участник не е в състояние да представи поисканите от възложителя документи, той може да докаже своето икономическо и финансово състояние с помощта на всеки друг документ, който възложителят приеме за подходящ.
›
Wpis do rejestru zawodowego
Участникът да притежава издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) разрешение за производство (чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ), или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро … czytaj całośćzwiń
Участникът да притежава издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) разрешение за производство (чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ), или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ), или еквивалентен документ, издаден от регулаторен орган на държава - членка на Европейския съюз, или държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство. ДЕКЛАРИРАНЕ: При подаване на офертата, участникът декларира съответствие с поставения критерий с попълване на Част IV, раздел „А“ от ЕЕДОП. ДОКАЗВАНЕ: При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или при подписване на договор, документът, който се представя от участника за доказване декларираната в ЕЕДОП информация, е: 1. За участник, регистриран в Република България, в случаите по чл. 67, ал. 5 и чл. 112 от ЗОП: Разрешение за производство или за търговия на едро с лекарствени продукти, или за внос, издадено по реда на ЗЛПХМ. 2. За участник – чуждестранно лице - в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП: Валиден еквивалентен документ или декларация, или удостоверение, издадени от регулаторен орган на държава - членка на Европейския съюз, или държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, доказващи правото на участника за търговия на едро с лекарствени продукти. 3. За чуждестранни лица - в случаите по чл. 112 от ЗОП: Разрешение от изпълнителния директор на ИАЛ за търговия на едро с лекарствени продукти по чл. 195, ал. 2 от ЗЛПХМ, или за внос по чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ. Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с лекарствени продукти или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки на Европейския съюз. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.
›
Minimalny roczny obrót
Възложителят поставя изискване към икономическите и финансови възможности на участниците – да имат минимален общ оборот през последните 3 (три) приключили финансови години в зависимост от датата, на която са създадени или са започнали дейността си, в размер на… czytaj całośćzwiń
Възложителят поставя изискване към икономическите и финансови възможности на участниците – да имат минимален общ оборот през последните 3 (три) приключили финансови години в зависимост от датата, на която са създадени или са започнали дейността си, в размер на прогнозната стойност на съответната обособена позиция, за която са подали оферта. Доказване: За доказване на съответствието с посочения критерий, участникът попълва Част IV: Критерий за подбор, раздел Б: Икономическо и финансово състояние, на ЕЕДОП, като посочи общ оборот от последните три финансови години на стойност най-малко прогнозната стойност на всяка обособена позиция, за която участва. Документи за доказване (представят се само при условията на чл. 67, ал. 5 и 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП): - Справка за общия оборот за последните 3 (три) приключили финансови години, в зависимост от датата на която участникът е учреден или е започнал дейността си. - Копия на годишните отчет или техни съставни части, когато публикуването им се изисква от законодателството на държавата, в която участникът е установен. Забележка: Когато по основателна причина участник не е в състояние да представи поисканите от възложителя документи, той може да докаже своето икономическо и финансово състояние с помощта на всеки друг документ, който възложителят приеме за подходящ.
›
Wpis do rejestru zawodowego
Участникът да притежава издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) разрешение за производство (чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ), или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро … czytaj całośćzwiń
Участникът да притежава издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) разрешение за производство (чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ), или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ), или еквивалентен документ, издаден от регулаторен орган на държава - членка на Европейския съюз, или държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство. ДЕКЛАРИРАНЕ: При подаване на офертата, участникът декларира съответствие с поставения критерий с попълване на Част IV, раздел „А“ от ЕЕДОП. ДОКАЗВАНЕ: При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или при подписване на договор, документът, който се представя от участника за доказване декларираната в ЕЕДОП информация, е: 1. За участник, регистриран в Република България, в случаите по чл. 67, ал. 5 и чл. 112 от ЗОП: Разрешение за производство или за търговия на едро с лекарствени продукти, или за внос, издадено по реда на ЗЛПХМ. 2. За участник – чуждестранно лице - в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП: Валиден еквивалентен документ или декларация, или удостоверение, издадени от регулаторен орган на държава - членка на Европейския съюз, или държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, доказващи правото на участника за търговия на едро с лекарствени продукти. 3. За чуждестранни лица - в случаите по чл. 112 от ЗОП: Разрешение от изпълнителния директор на ИАЛ за търговия на едро с лекарствени продукти по чл. 195, ал. 2 от ЗЛПХМ, или за внос по чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ. Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с лекарствени продукти или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки на Европейския съюз. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.
›
Minimalny roczny obrót
Възложителят поставя изискване към икономическите и финансови възможности на участниците – да имат минимален общ оборот през последните 3 (три) приключили финансови години в зависимост от датата, на която са създадени или са започнали дейността си, в размер на… czytaj całośćzwiń
Възложителят поставя изискване към икономическите и финансови възможности на участниците – да имат минимален общ оборот през последните 3 (три) приключили финансови години в зависимост от датата, на която са създадени или са започнали дейността си, в размер на прогнозната стойност на съответната обособена позиция, за която са подали оферта. Доказване: За доказване на съответствието с посочения критерий, участникът попълва Част IV: Критерий за подбор, раздел Б: Икономическо и финансово състояние, на ЕЕДОП, като посочи общ оборот от последните три финансови години на стойност най-малко прогнозната стойност на всяка обособена позиция, за която участва. Документи за доказване (представят се само при условията на чл. 67, ал. 5 и 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП): - Справка за общия оборот за последните 3 (три) приключили финансови години, в зависимост от датата на която участникът е учреден или е започнал дейността си. - Копия на годишните отчет или техни съставни части, когато публикуването им се изисква от законодателството на държавата, в която участникът е установен. Забележка: Когато по основателна причина участник не е в състояние да представи поисканите от възложителя документи, той може да докаже своето икономическо и финансово състояние с помощта на всеки друг документ, който възложителят приеме за подходящ.
›
Wpis do rejestru zawodowego
Участникът да притежава издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) разрешение за производство (чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ), или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро … czytaj całośćzwiń
Участникът да притежава издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) разрешение за производство (чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ), или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ), или еквивалентен документ, издаден от регулаторен орган на държава - членка на Европейския съюз, или държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство. ДЕКЛАРИРАНЕ: При подаване на офертата, участникът декларира съответствие с поставения критерий с попълване на Част IV, раздел „А“ от ЕЕДОП. ДОКАЗВАНЕ: При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или при подписване на договор, документът, който се представя от участника за доказване декларираната в ЕЕДОП информация, е: 1. За участник, регистриран в Република България, в случаите по чл. 67, ал. 5 и чл. 112 от ЗОП: Разрешение за производство или за търговия на едро с лекарствени продукти, или за внос, издадено по реда на ЗЛПХМ. 2. За участник – чуждестранно лице - в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП: Валиден еквивалентен документ или декларация, или удостоверение, издадени от регулаторен орган на държава - членка на Европейския съюз, или държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, доказващи правото на участника за търговия на едро с лекарствени продукти. 3. За чуждестранни лица - в случаите по чл. 112 от ЗОП: Разрешение от изпълнителния директор на ИАЛ за търговия на едро с лекарствени продукти по чл. 195, ал. 2 от ЗЛПХМ, или за внос по чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ. Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с лекарствени продукти или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки на Европейския съюз. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.
›
Minimalny roczny obrót
Възложителят поставя изискване към икономическите и финансови възможности на участниците – да имат минимален общ оборот през последните 3 (три) приключили финансови години в зависимост от датата, на която са създадени или са започнали дейността си, в размер на… czytaj całośćzwiń
Възложителят поставя изискване към икономическите и финансови възможности на участниците – да имат минимален общ оборот през последните 3 (три) приключили финансови години в зависимост от датата, на която са създадени или са започнали дейността си, в размер на прогнозната стойност на съответната обособена позиция, за която са подали оферта. Доказване: За доказване на съответствието с посочения критерий, участникът попълва Част IV: Критерий за подбор, раздел Б: Икономическо и финансово състояние, на ЕЕДОП, като посочи общ оборот от последните три финансови години на стойност най-малко прогнозната стойност на всяка обособена позиция, за която участва. Документи за доказване (представят се само при условията на чл. 67, ал. 5 и 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП): - Справка за общия оборот за последните 3 (три) приключили финансови години, в зависимост от датата на която участникът е учреден или е започнал дейността си. - Копия на годишните отчет или техни съставни части, когато публикуването им се изисква от законодателството на държавата, в която участникът е установен. Забележка: Когато по основателна причина участник не е в състояние да представи поисканите от възложителя документи, той може да докаже своето икономическо и финансово състояние с помощта на всеки друг документ, който възложителят приеме за подходящ.
›
Wpis do rejestru zawodowego
Участникът да притежава издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) разрешение за производство (чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ), или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро … czytaj całośćzwiń
Участникът да притежава издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) разрешение за производство (чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ), или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ), или еквивалентен документ, издаден от регулаторен орган на държава - членка на Европейския съюз, или държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство. ДЕКЛАРИРАНЕ: При подаване на офертата, участникът декларира съответствие с поставения критерий с попълване на Част IV, раздел „А“ от ЕЕДОП. ДОКАЗВАНЕ: При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или при подписване на договор, документът, който се представя от участника за доказване декларираната в ЕЕДОП информация, е: 1. За участник, регистриран в Република България, в случаите по чл. 67, ал. 5 и чл. 112 от ЗОП: Разрешение за производство или за търговия на едро с лекарствени продукти, или за внос, издадено по реда на ЗЛПХМ. 2. За участник – чуждестранно лице - в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП: Валиден еквивалентен документ или декларация, или удостоверение, издадени от регулаторен орган на държава - членка на Европейския съюз, или държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, доказващи правото на участника за търговия на едро с лекарствени продукти. 3. За чуждестранни лица - в случаите по чл. 112 от ЗОП: Разрешение от изпълнителния директор на ИАЛ за търговия на едро с лекарствени продукти по чл. 195, ал. 2 от ЗЛПХМ, или за внос по чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ. Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с лекарствени продукти или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки на Европейския съюз. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.
›
Minimalny roczny obrót
Възложителят поставя изискване към икономическите и финансови възможности на участниците – да имат минимален общ оборот през последните 3 (три) приключили финансови години в зависимост от датата, на която са създадени или са започнали дейността си, в размер на… czytaj całośćzwiń
Възложителят поставя изискване към икономическите и финансови възможности на участниците – да имат минимален общ оборот през последните 3 (три) приключили финансови години в зависимост от датата, на която са създадени или са започнали дейността си, в размер на прогнозната стойност на съответната обособена позиция, за която са подали оферта. Доказване: За доказване на съответствието с посочения критерий, участникът попълва Част IV: Критерий за подбор, раздел Б: Икономическо и финансово състояние, на ЕЕДОП, като посочи общ оборот от последните три финансови години на стойност най-малко прогнозната стойност на всяка обособена позиция, за която участва. Документи за доказване (представят се само при условията на чл. 67, ал. 5 и 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП): - Справка за общия оборот за последните 3 (три) приключили финансови години, в зависимост от датата на която участникът е учреден или е започнал дейността си. - Копия на годишните отчет или техни съставни части, когато публикуването им се изисква от законодателството на държавата, в която участникът е установен. Забележка: Когато по основателна причина участник не е в състояние да представи поисканите от възложителя документи, той може да докаже своето икономическо и финансово състояние с помощта на всеки друг документ, който възложителят приеме за подходящ.
Treści wymagań cytowane są w języku oryginału ogłoszenia — wiążące jest brzmienie urzędowe.
Dokumenty zamówienia — pobieranie bezpośrednie
⤓
Załącznik 1
Opis przedmiotu zamówienia i załączniki u zamawiającego — zwykle dostępne bez rejestracji
⤓
Warunki administracyjne
Pełne ogłoszenie, brzmienie urzędowe
Kto dotąd wygrywał u tego zamawiającego
Wszystkie rodzaje zamówień tego zamawiającego — nie tylko ta branża. Miasto kupuje oprogramowanie i wozy strażackie w tym samym dziale zamówień.
| Wykonawca | Udzielone zamówienia | Okres |
|---|---|---|
| СОФАРМА ТРЕЙДИНГ АД | 42 | 2021–2026 |
| ФЬОНИКС Фарма ЕООД | 36 | 2021–2026 |
| ДАНСОН ТРЕЙДИНГ ООД | 27 | 2022–2026 |
| МЕДЕКС ООД | 26 | 2021–2026 |
| МАРВЕНА ДИАГНОСТИКА ЕООД | 15 | 2022–2026 |
Na podstawie zarejestrowanych udzieleń · stali zwycięzcy znają wymagania tego zamawiającego — to Państwa konkurencja.
Jak często ten zamawiający ogłasza takie zamówienia
168
2024
127
2025
134
2026
Postępowania w tej kategorii od 2019 r.: 429. Zamówienia publiczne się powtarzają — kto zna rytm, przygotowuje się zamiast reagować.
·
Termin — poniedziałek, 23 listopada 23:59
Taktyka
Gdy ten zamawiający udzielał zamówień w tej branży, zwykle wpływała tylko jedna oferta. Solidna oferta ma tu realne szanse. (Na podstawie zakończonych udzieleń: 345 — nie dotyczy tego postępowania.)
To postępowanie daje 29 dni między publikacją a terminem — w tym kraju zwykle 30 (mediana z 1785 postępowań). Typowy okres dla tego rynku.
Termin przypada w poniedziałek — ostatni pełny dzień roboczy to piątek wcześniej. Dokumenty i gwarancje warto mieć gotowe do czwartku.
Oferenci zagraniczni
W kategorii Bułgaria · Sprzęt medyczny i farmacja firmy zagraniczne wygrały 1 zamówienie w ciągu 3 lat (z 32 684 odnotowanych).
Język oferty: Bułgarski.
Zmierzone na powiązanych danych o udzieleniach; zagraniczni zwycięzcy działający przez lokalną spółkę liczą się jako krajowi — realny udział jest wyższy.
Jak złożyć ofertę
Przeczytaj pełne ogłoszenie — Oryginał + dokumenty
Prowadzi bezpośrednio do tego postępowania na TED — Tenders Electronic Daily. Tam znajdą Państwo opis przedmiotu zamówienia i wszystkie załączniki.
Przygotować dokumenty — w języku: Bułgarski
Kryteria po lewej (10), do tego Państwa cena.
Złożenie oferty przez TED — Tenders Electronic Daily przed terminem
Składanie elektroniczne — przy pierwszym razie proszę zaplanować czas na rejestrację na platformie.
Pobieramy dane z milionów ogłoszeń. Jeśli ten link nie działa, prosimy o zgłoszenie — znajdziemy właściwy.
Proszę nie przegapić następnego
Friedrich znajduje takie przetargi dla Państwa — codziennie o 7:30, każdy sprawdzony przez Claude (Anthropic), i uczy się z Państwa opinii, czym naprawdę zajmuje się Państwa firma.
Zarejestruj się