How to bid in this country: portals, deadlines, thresholds →
"Supply of medicinal products paid by the NHIF outside the price of clinical pathways and procedures for the needs of "SBALOZ Dr. Marco A. Markov - Varna" EOOD under five lots"
„Доставка на лекарствени продукти, заплащани от НЗОК извън цената на клиничните пътеки и процедури, за нуждите на "СБАЛОЗ д-р Марко A. Марков - Варна" ЕООД по пет обособени позиции“ — original title
BGBulgaria · гр. Варна
Your path to submission
- Deadline: 23 November at 23:59 — 23 days left.
- You submit on ЦАИС ЕОП — not here and not by e-mail. ↗
- Offer and evidence in: Bulgarian.
- Collect your evidence — use the eligibility analysis on this page: it lists the requirements and, for known certificates, how to get them.
Compiled automatically from notice and documents — no guarantee; the procedure's wording is binding.
What the buyer is looking for
The subject of the public procurement is supplies by periodic requests from the Contracting Authority of medicinal products. Annex 1 to the Technical Specification, in Excel format, lists the name, technical characteristics, units of measurement and estimated quantities of each medicine. Deadline for execution of the contract - 24 (twenty-four) months from the date of signing the public procurement contract / until the conclusion of contracts under the CSC with more favorable conditions for the Contracting Authority. Delivery time for requested medicinal products – up to 3 (three) calendar days after receipt of an application; up to 3 (three) hours after receiving an urgent request, after an explicit mention of urgency by the Client. The request shall be submitted by the contracting authority in writing, sent electronically. Periodicity of applications - once a month, based on forecast…
Show full description
… estimates, the contracting authority makes a request for the quantities it needs for each lot for the following month. Depending on its specific needs based on the patients received during the month, if necessary, the client makes separate (additional) requests and urgent requests. Acceptance and reporting of deliveries - the date of delivery is considered to be the date on which the goods are received by the contracting authority at the place of performance, according to a handover protocol. Place of performance - the deliveries will be provided to the following address of the Client: Varna, 100 Tsar Osvoboditel Blvd., SBALOZ Dr. M.A. Markov – Varna EOOD, Hospital pharmacy; Payment will be made in euros by bank transfer under the conditions of deferred payment – up to 7 (seven) days from the date of receipt of the cash from the budget of the NHIF. · Atezolizumab 1875 mg (125 mg/ml - 15 ml) Solution for injection 1 Vial - 562 500 mg. · Etoposide 20 mg/ml - 10 ml Concentrate for solution for infusion 1 Vial glass + stopper - 60 000 mg. · Apalutamide 240 mg Film-coated tablet - 2 592 000 mg · Zolbetuximab 100 mg (20 mg/ml) - 9 000 mg. · Zolbetuximab 300 mg (20 mg/ml) - 81 000 mg.
Machine translation (EU eTranslation) — official wording via the PDF link.
Contract
TypeSupplies
Estimated value€2,298,100
Published26 Oct 2026
ProcedureOpen procedure
Place of performanceВарна
5 lots
Type of service
33 · Medical equipment & pharma
CPV 33600000 · 33652100 · 33652200
Clement What the numbers say about this buyer
- In this sector the buyer awards roughly every 2 months (353 awards, most recently September 2026) — the next award is due around November 2026 by that rhythm. The last award went to ИСТЛИНК БЪЛГАРИЯ ООД.n = 353
- 76% of this buyer's awards went to companies that had already won here before (415 awards since 2020, spread over 92 companies). 24% went to new names.n = 415 awards since 2020
- The award came in at a median 40% of the estimated value (58 awards with both estimate and value) — pricing at the estimate is usually too high here. Sector: 46%.n = 58
- The median procedure drew 2 bids (400 procedures with a bid count); 49% ended with a single bidder. Sector: median 2 bids.n = 400
- 0% of the bids received came from small and medium-sized enterprises (117 procedures with a bid mix). Sector: 18%.n = 117
From this buyer's documented awards; comparison values from the same sector and country. Not a forecast, not legal advice. As of 25/10/2026.
Clement
In this buyer's last 345 comparable contracts (same sector), usually only a single offer came in — a solid bid has real chances.
References and certificates from your home country count fully across the EU — that is what European procurement law is for.
What you must prove — eligibility criteria
›
Professional register enrolment
Участникът да притежава издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) разрешение за производство (чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ), или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро … read in fullcollapse
Участникът да притежава издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) разрешение за производство (чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ), или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ), или еквивалентен документ, издаден от регулаторен орган на държава - членка на Европейския съюз, или държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство. ДЕКЛАРИРАНЕ: При подаване на офертата, участникът декларира съответствие с поставения критерий с попълване на Част IV, раздел „А“ от ЕЕДОП. ДОКАЗВАНЕ: При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или при подписване на договор, документът, който се представя от участника за доказване декларираната в ЕЕДОП информация, е: 1. За участник, регистриран в Република България, в случаите по чл. 67, ал. 5 и чл. 112 от ЗОП: Разрешение за производство или за търговия на едро с лекарствени продукти, или за внос, издадено по реда на ЗЛПХМ. 2. За участник – чуждестранно лице - в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП: Валиден еквивалентен документ или декларация, или удостоверение, издадени от регулаторен орган на държава - членка на Европейския съюз, или държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, доказващи правото на участника за търговия на едро с лекарствени продукти. 3. За чуждестранни лица - в случаите по чл. 112 от ЗОП: Разрешение от изпълнителния директор на ИАЛ за търговия на едро с лекарствени продукти по чл. 195, ал. 2 от ЗЛПХМ, или за внос по чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ. Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с лекарствени продукти или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки на Европейския съюз. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.
›
Minimum annual turnover
Възложителят поставя изискване към икономическите и финансови възможности на участниците – да имат минимален общ оборот през последните 3 (три) приключили финансови години в зависимост от датата, на която са създадени или са започнали дейността си, в размер на… read in fullcollapse
Възложителят поставя изискване към икономическите и финансови възможности на участниците – да имат минимален общ оборот през последните 3 (три) приключили финансови години в зависимост от датата, на която са създадени или са започнали дейността си, в размер на прогнозната стойност на съответната обособена позиция, за която са подали оферта. Доказване: За доказване на съответствието с посочения критерий, участникът попълва Част IV: Критерий за подбор, раздел Б: Икономическо и финансово състояние, на ЕЕДОП, като посочи общ оборот от последните три финансови години на стойност най-малко прогнозната стойност на всяка обособена позиция, за която участва. Документи за доказване (представят се само при условията на чл. 67, ал. 5 и 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП): - Справка за общия оборот за последните 3 (три) приключили финансови години, в зависимост от датата на която участникът е учреден или е започнал дейността си. - Копия на годишните отчет или техни съставни части, когато публикуването им се изисква от законодателството на държавата, в която участникът е установен. Забележка: Когато по основателна причина участник не е в състояние да представи поисканите от възложителя документи, той може да докаже своето икономическо и финансово състояние с помощта на всеки друг документ, който възложителят приеме за подходящ.
›
Professional register enrolment
Участникът да притежава издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) разрешение за производство (чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ), или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро … read in fullcollapse
Участникът да притежава издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) разрешение за производство (чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ), или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ), или еквивалентен документ, издаден от регулаторен орган на държава - членка на Европейския съюз, или държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство. ДЕКЛАРИРАНЕ: При подаване на офертата, участникът декларира съответствие с поставения критерий с попълване на Част IV, раздел „А“ от ЕЕДОП. ДОКАЗВАНЕ: При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или при подписване на договор, документът, който се представя от участника за доказване декларираната в ЕЕДОП информация, е: 1. За участник, регистриран в Република България, в случаите по чл. 67, ал. 5 и чл. 112 от ЗОП: Разрешение за производство или за търговия на едро с лекарствени продукти, или за внос, издадено по реда на ЗЛПХМ. 2. За участник – чуждестранно лице - в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП: Валиден еквивалентен документ или декларация, или удостоверение, издадени от регулаторен орган на държава - членка на Европейския съюз, или държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, доказващи правото на участника за търговия на едро с лекарствени продукти. 3. За чуждестранни лица - в случаите по чл. 112 от ЗОП: Разрешение от изпълнителния директор на ИАЛ за търговия на едро с лекарствени продукти по чл. 195, ал. 2 от ЗЛПХМ, или за внос по чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ. Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с лекарствени продукти или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки на Европейския съюз. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.
›
Minimum annual turnover
Възложителят поставя изискване към икономическите и финансови възможности на участниците – да имат минимален общ оборот през последните 3 (три) приключили финансови години в зависимост от датата, на която са създадени или са започнали дейността си, в размер на… read in fullcollapse
Възложителят поставя изискване към икономическите и финансови възможности на участниците – да имат минимален общ оборот през последните 3 (три) приключили финансови години в зависимост от датата, на която са създадени или са започнали дейността си, в размер на прогнозната стойност на съответната обособена позиция, за която са подали оферта. Доказване: За доказване на съответствието с посочения критерий, участникът попълва Част IV: Критерий за подбор, раздел Б: Икономическо и финансово състояние, на ЕЕДОП, като посочи общ оборот от последните три финансови години на стойност най-малко прогнозната стойност на всяка обособена позиция, за която участва. Документи за доказване (представят се само при условията на чл. 67, ал. 5 и 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП): - Справка за общия оборот за последните 3 (три) приключили финансови години, в зависимост от датата на която участникът е учреден или е започнал дейността си. - Копия на годишните отчет или техни съставни части, когато публикуването им се изисква от законодателството на държавата, в която участникът е установен. Забележка: Когато по основателна причина участник не е в състояние да представи поисканите от възложителя документи, той може да докаже своето икономическо и финансово състояние с помощта на всеки друг документ, който възложителят приеме за подходящ.
›
Professional register enrolment
Участникът да притежава издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) разрешение за производство (чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ), или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро … read in fullcollapse
Участникът да притежава издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) разрешение за производство (чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ), или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ), или еквивалентен документ, издаден от регулаторен орган на държава - членка на Европейския съюз, или държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство. ДЕКЛАРИРАНЕ: При подаване на офертата, участникът декларира съответствие с поставения критерий с попълване на Част IV, раздел „А“ от ЕЕДОП. ДОКАЗВАНЕ: При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или при подписване на договор, документът, който се представя от участника за доказване декларираната в ЕЕДОП информация, е: 1. За участник, регистриран в Република България, в случаите по чл. 67, ал. 5 и чл. 112 от ЗОП: Разрешение за производство или за търговия на едро с лекарствени продукти, или за внос, издадено по реда на ЗЛПХМ. 2. За участник – чуждестранно лице - в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП: Валиден еквивалентен документ или декларация, или удостоверение, издадени от регулаторен орган на държава - членка на Европейския съюз, или държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, доказващи правото на участника за търговия на едро с лекарствени продукти. 3. За чуждестранни лица - в случаите по чл. 112 от ЗОП: Разрешение от изпълнителния директор на ИАЛ за търговия на едро с лекарствени продукти по чл. 195, ал. 2 от ЗЛПХМ, или за внос по чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ. Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с лекарствени продукти или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки на Европейския съюз. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.
›
Minimum annual turnover
Възложителят поставя изискване към икономическите и финансови възможности на участниците – да имат минимален общ оборот през последните 3 (три) приключили финансови години в зависимост от датата, на която са създадени или са започнали дейността си, в размер на… read in fullcollapse
Възложителят поставя изискване към икономическите и финансови възможности на участниците – да имат минимален общ оборот през последните 3 (три) приключили финансови години в зависимост от датата, на която са създадени или са започнали дейността си, в размер на прогнозната стойност на съответната обособена позиция, за която са подали оферта. Доказване: За доказване на съответствието с посочения критерий, участникът попълва Част IV: Критерий за подбор, раздел Б: Икономическо и финансово състояние, на ЕЕДОП, като посочи общ оборот от последните три финансови години на стойност най-малко прогнозната стойност на всяка обособена позиция, за която участва. Документи за доказване (представят се само при условията на чл. 67, ал. 5 и 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП): - Справка за общия оборот за последните 3 (три) приключили финансови години, в зависимост от датата на която участникът е учреден или е започнал дейността си. - Копия на годишните отчет или техни съставни части, когато публикуването им се изисква от законодателството на държавата, в която участникът е установен. Забележка: Когато по основателна причина участник не е в състояние да представи поисканите от възложителя документи, той може да докаже своето икономическо и финансово състояние с помощта на всеки друг документ, който възложителят приеме за подходящ.
›
Professional register enrolment
Участникът да притежава издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) разрешение за производство (чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ), или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро … read in fullcollapse
Участникът да притежава издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) разрешение за производство (чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ), или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ), или еквивалентен документ, издаден от регулаторен орган на държава - членка на Европейския съюз, или държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство. ДЕКЛАРИРАНЕ: При подаване на офертата, участникът декларира съответствие с поставения критерий с попълване на Част IV, раздел „А“ от ЕЕДОП. ДОКАЗВАНЕ: При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или при подписване на договор, документът, който се представя от участника за доказване декларираната в ЕЕДОП информация, е: 1. За участник, регистриран в Република България, в случаите по чл. 67, ал. 5 и чл. 112 от ЗОП: Разрешение за производство или за търговия на едро с лекарствени продукти, или за внос, издадено по реда на ЗЛПХМ. 2. За участник – чуждестранно лице - в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП: Валиден еквивалентен документ или декларация, или удостоверение, издадени от регулаторен орган на държава - членка на Европейския съюз, или държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, доказващи правото на участника за търговия на едро с лекарствени продукти. 3. За чуждестранни лица - в случаите по чл. 112 от ЗОП: Разрешение от изпълнителния директор на ИАЛ за търговия на едро с лекарствени продукти по чл. 195, ал. 2 от ЗЛПХМ, или за внос по чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ. Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с лекарствени продукти или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки на Европейския съюз. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.
›
Minimum annual turnover
Възложителят поставя изискване към икономическите и финансови възможности на участниците – да имат минимален общ оборот през последните 3 (три) приключили финансови години в зависимост от датата, на която са създадени или са започнали дейността си, в размер на… read in fullcollapse
Възложителят поставя изискване към икономическите и финансови възможности на участниците – да имат минимален общ оборот през последните 3 (три) приключили финансови години в зависимост от датата, на която са създадени или са започнали дейността си, в размер на прогнозната стойност на съответната обособена позиция, за която са подали оферта. Доказване: За доказване на съответствието с посочения критерий, участникът попълва Част IV: Критерий за подбор, раздел Б: Икономическо и финансово състояние, на ЕЕДОП, като посочи общ оборот от последните три финансови години на стойност най-малко прогнозната стойност на всяка обособена позиция, за която участва. Документи за доказване (представят се само при условията на чл. 67, ал. 5 и 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП): - Справка за общия оборот за последните 3 (три) приключили финансови години, в зависимост от датата на която участникът е учреден или е започнал дейността си. - Копия на годишните отчет или техни съставни части, когато публикуването им се изисква от законодателството на държавата, в която участникът е установен. Забележка: Когато по основателна причина участник не е в състояние да представи поисканите от възложителя документи, той може да докаже своето икономическо и финансово състояние с помощта на всеки друг документ, който възложителят приеме за подходящ.
›
Professional register enrolment
Участникът да притежава издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) разрешение за производство (чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ), или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро … read in fullcollapse
Участникът да притежава издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) разрешение за производство (чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ), или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ), или еквивалентен документ, издаден от регулаторен орган на държава - членка на Европейския съюз, или държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство. ДЕКЛАРИРАНЕ: При подаване на офертата, участникът декларира съответствие с поставения критерий с попълване на Част IV, раздел „А“ от ЕЕДОП. ДОКАЗВАНЕ: При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или при подписване на договор, документът, който се представя от участника за доказване декларираната в ЕЕДОП информация, е: 1. За участник, регистриран в Република България, в случаите по чл. 67, ал. 5 и чл. 112 от ЗОП: Разрешение за производство или за търговия на едро с лекарствени продукти, или за внос, издадено по реда на ЗЛПХМ. 2. За участник – чуждестранно лице - в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП: Валиден еквивалентен документ или декларация, или удостоверение, издадени от регулаторен орган на държава - членка на Европейския съюз, или държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, доказващи правото на участника за търговия на едро с лекарствени продукти. 3. За чуждестранни лица - в случаите по чл. 112 от ЗОП: Разрешение от изпълнителния директор на ИАЛ за търговия на едро с лекарствени продукти по чл. 195, ал. 2 от ЗЛПХМ, или за внос по чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ. Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с лекарствени продукти или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки на Европейския съюз. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.
›
Minimum annual turnover
Възложителят поставя изискване към икономическите и финансови възможности на участниците – да имат минимален общ оборот през последните 3 (три) приключили финансови години в зависимост от датата, на която са създадени или са започнали дейността си, в размер на… read in fullcollapse
Възложителят поставя изискване към икономическите и финансови възможности на участниците – да имат минимален общ оборот през последните 3 (три) приключили финансови години в зависимост от датата, на която са създадени или са започнали дейността си, в размер на прогнозната стойност на съответната обособена позиция, за която са подали оферта. Доказване: За доказване на съответствието с посочения критерий, участникът попълва Част IV: Критерий за подбор, раздел Б: Икономическо и финансово състояние, на ЕЕДОП, като посочи общ оборот от последните три финансови години на стойност най-малко прогнозната стойност на всяка обособена позиция, за която участва. Документи за доказване (представят се само при условията на чл. 67, ал. 5 и 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП): - Справка за общия оборот за последните 3 (три) приключили финансови години, в зависимост от датата на която участникът е учреден или е започнал дейността си. - Копия на годишните отчет или техни съставни части, когато публикуването им се изисква от законодателството на държавата, в която участникът е установен. Забележка: Когато по основателна причина участник не е в състояние да представи поисканите от възложителя документи, той може да докаже своето икономическо и финансово състояние с помощта на всеки друг документ, който възложителят приеме за подходящ.
Requirement texts are quoted in the notice's original language — only the official wording is binding.
Tender documents — direct download
⤓
Annex 1
Specifications and annexes at the buyer — usually viewable without registration
⤓
Administrative conditions
The full notice, official wording
Who has won at this buyer so far
Across all contract types of this buyer — not just this sector. A city buys software and fire engines through the same purchasing office.
| Company | Awards | Period |
|---|---|---|
| СОФАРМА ТРЕЙДИНГ АД | 42 | 2021–2026 |
| ФЬОНИКС Фарма ЕООД | 36 | 2021–2026 |
| ДАНСОН ТРЕЙДИНГ ООД | 27 | 2022–2026 |
| МЕДЕКС ООД | 26 | 2021–2026 |
| МАРВЕНА ДИАГНОСТИКА ЕООД | 15 | 2022–2026 |
From the recorded awards · regular winners know this buyer's requirements — that is your competition.
How often this buyer tenders this kind of work
168
2024
127
2025
134
2026
429 procedures in this category since 2019. Public procurement repeats itself — those who know the rhythm prepare instead of reacting.
·
Deadline — Monday 23 November at 23:59
Tactics
When this buyer has awarded in this sector, there was usually a single bid in the end. A solid bid has a real chance here. (Based on 345 completed awards — not a statement about this procedure.)
This procedure allows 29 days between publication and deadline — typical in this country is 30 (median of 1,862 procedures). A normal window for this market.
The deadline falls on a Monday — your last full working day is the Friday before. Have evidence and guarantees together by Thursday.
Foreign bidders
In Bulgaria · Medical equipment & pharma, 1 contract went to a foreign company over the last 3 years (of 32,714 recorded awards).
Submission language: Bulgarian.
Measured from linked award data; foreign winners bidding through a local subsidiary count as domestic — the true share is higher.
How to bid
Read the full notice — Original + documents
Goes directly to this tender on TED — Tenders Electronic Daily. The full specification and all annexes are there.
Put together the evidence — in Bulgarian
The 10 criteria on the left, plus your price.
Submit via TED — Tenders Electronic Daily before the deadline
Electronic submission — allow time for the portal registration the first time.
We pull data from millions of notices. If the link here does not work, report it — we will find the right one.
Don't miss the next one
Friedrich finds tenders like this for you — every morning at 7:30, each one checked by Claude (Anthropic) for fit, and he learns from your feedback what your company really does.
Register now