Oprogramowanie wykorzystujące algorytmy sztucznej inteligencji do praktyki klinicznej

… obejmuje zatem: - ograniczone czasowo prawa użytkowania (licencje/subskrypcje) na czas trwania umowy, - zapewnienie działania, dostępności, aktualizacji i wsparcia technicznego w ramach Serwisu Fulfilment obejmuje w szczególności: • dostawa wyrobów medycznych w postaci oprogramowania spełniającego wymogi rozporządzenia MDR (UE) 2017/745, • ich integracja z systemami informatycznymi instytucji zamawiającej (PACS), • uruchomienie ich, • świadczenie usług, wsparcie techniczne i aktualizacje na czas trwania zamówienia. Przez cały okres obowiązywania umowy Wykonawca będzie ubezpieczony od odpowiedzialności za szkody wyrządzone w związku z wykonaniem umowy, z minimalnym limitem odszkodowania w wysokości 5 000 000 CZK za każde zdarzenie objęte ubezpieczeniem dla każdej części zamówienia publicznego. Zamówienie publiczne dzieli się na dwie odrębne części: Część 1 VZ - Oprogramowanie AI do badań przesiewowych raka prostaty z wykorzystaniem algorytmów sztucznej inteligencji Część 2 VZ - Oprogramowanie wykorzystujące algorytmy sztucznej inteligencji w diagnostyce rentgenowskiej klatki piersiowej · Przedmiotem tej części zamówienia publicznego jest dostawa, wdrożenie, integracja i wsparcie rozwiązania oprogramowania opartego na sztucznej inteligencji zaprojektowanego w celu wspierania podejmowania decyzji klinicznych w ocenie rezonansu magnetycznego (MR) prostaty. Oferowane oprogramowanie musi być wyrobem medycznym w rozumieniu art. 2 ust. 1 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych (MDR) i musi być właściwie wprowadzane do obrotu w Unii Europejskiej. System musi być wyznaczony jako narzędzie wsparcia klinicznego do wykrywania, lokalizacji i oceny zmian podejrzewanych o klinicznie istotny rak prostaty. Celem wdrożenia systemu jest w szczególności: • zwiększenie jakości i standaryzacji oceny MRI prostaty, • wspieranie wczesnego wykrywania istotnych klinicznie wyników badań, • zmniejszenie zmienności wśród oceniających, • usprawnienie przepływu pracy w radiologicznym miejscu pracy, • promowanie współpracy multidyscyplinarnej (radiologia – urologia). System nie może zastępować podejmowania decyzji klinicznych przez lekarza; ostateczna decyzja diagnostyczna jest zawsze podejmowana przez upoważnionego pracownika służby zdrowia. Przedmiotem tej części umowy jest dostawa, wdrożenie, integracja i eksploatacja oprogramowania opartego na sztucznej inteligencji, zaprojektowanego w celu wspierania podejmowania decyzji klinicznych w ocenie zdjęć rentgenowskich klatki piersiowej. Oferowane oprogramowanie musi być wyrobem medycznym w rozumieniu art. 2 ust. 1 rozporządzenia (UE) 2017/745 (MDR) i musi być właściwie wprowadzane do obrotu w Unii Europejskiej. System jest przeznaczony jako narzędzie wsparcia klinicznego (wsparcia decyzyjnego) w wykrywaniu i ocenie patologicznych wyników badań rentgenowskich klatki piersiowej. System będzie działał głównie w Zakładzie Metod Obrazowania i pilnej recepcji Szpitala Uniwersyteckiego w St Anne's w Brnie, a być może także w innych miejscach pracy instytucji zamawiającej. Ostateczną decyzję kliniczną zawsze podejmuje pracownik służby zdrowia.