Jak składać oferty w tym kraju: platformy, terminy, progi →
Umowa ramowa w sprawie dostaw odczynników laboratoryjnych i środków diagnostycznych
Acord- cadru furnizare reactivi de laborator si agenti diagnostici — tytuł oryginalny
RORumunia · Timisoara
Państwa droga do złożenia oferty
- Termin: 6 listopada 15:00 — zostało 5 dni.
- Ofertę składają Państwo na SICAP / e-licitatie — nie u nas i nie e-mailem. ↗
- Oferta i dokumenty w języku: rumuński.
- Proszę skompletować dokumenty i skorzystać z analizy na tej stronie: wymienia warunki, a przy znanych zaświadczeniach drogę ich uzyskania.
Zestawione automatycznie z ogłoszenia i dokumentacji — bez gwarancji; wiążące jest brzmienie postępowania.
Czego szuka zamawiający
·Umowa ramowa dotycząca zawarcia kolejnych umów na zakup odczynników i środków diagnostycznych, zgodnie ze specyfikacją istotnych warunków zamówienia i specyfikacjami technicznymi dla 32 części. Umowy ramowe zostaną zawarte z jednym wykonawcą w odniesieniu do jednej lub większej liczby części. Liczba dni, do których można zwrócić się o wyjaśnienia przed upływem terminu składania ofert, wynosi 18 dni przed upływem terminu składania ofert. Instytucja zamawiająca udzieli jasnej i pełnej odpowiedzi na wszystkie wnioski o wyjaśnienia/dodatkowe informacje 11. dnia przed upływem terminu składania ofert, zgodnie z ustawą 98/2016 o zamówieniach publicznych, z późniejszymi zmianami i uzupełnieniami (GEO 107/2017). Zawarcie umowy ramowej, ważnej przez 12 miesięcy od dnia 1 grudnia 2026 r., dotyczącej zakupu odczynników specyficznych dla laboratorium klinicznego, jednostki przyjmowania w nagłych…
Pokaż pełny opis
… wypadkach, jednostki anestezjologicznej i intensywnej terapii oraz jednostki do transfuzji krwi. Minimalna szacunkowa wartość umowy ramowej wynosi 510 464,45 RON bez VAT, przy czym maksymalna wartość wynosi 8.110,79750 RON, bez VAT odpowiadającego wyższej wartości zamówienia.
Tłumaczenie maszynowe (eTranslation UE) — oficjalna treść przez link PDF.
Zamówienie
RodzajDostawy
Wartość szacunkowa8 110 798 RON
Opublikowano7 paź 2026
TrybPrzetarg nieograniczony
Umowa ramowaczęści: 32
Rodzaj zamówienia
33 · Sprzęt medyczny i farmacja
CPV 33696500 · 33694000 · 33141625 · 33696200
Clement Co liczby mówią o tym zamawiającym
- W tej branży zamawiający udziela zamówień mniej więcej co 2 mies. (351 zamówień, ostatnio październik 2026) — kolejnego można się spodziewać około grudzień 2026. Ostatnie zamówienie otrzymała firma RUBICON PHARMACEUTICALS.n = 351
- 54% zamówień tego zamawiającego trafiło do firm, które już wcześniej tu wygrały (713 zamówień od 2021, rozłożonych na 311 firm). To wyraźnie mniej niż norma branżowa (90%) — ten zamawiający zmienia wykonawców częściej niż inni.n = 713 udzielonych zamówień od 2021
- Mediana: 5 ofert na postępowanie (220 postępowań z liczbą ofert); w 2% został jeden oferent. Branża: mediana 7 ofert.n = 220
- 86% złożonych ofert pochodziło od małych i średnich firm (214 postępowań ze strukturą ofert). Branża: 58%.n = 214
- 4% zamówień trafiło do firm z zagranicy (713 zamówień ze znanym krajem wykonawcy). Średnia branżowa: 1%.n = 713
Na podstawie udokumentowanych zamówień tego zamawiającego; wartości porównawcze z tej samej branży i kraju. To nie prognoza ani porada prawna. Stan na 01.11.2026.
Clement
Referencje i zaświadczenia z Państwa kraju liczą się w całej UE pełnoprawnie — po to jest europejskie prawo zamówień.
Co należy wykazać — warunki udziału
›
Wpis do rejestru handlowego
Se solicita indeplinirea urmatoarelor cerinte minime de calificare: 1.Certificat constatator,cu anexele vizate la zi,emise de ONRC din care sa rezulte ca domeniul de activitate al ofertantului corespunde obiectului procedurii, prezentat sub forma de copie lega… czytaj całośćzwiń
Se solicita indeplinirea urmatoarelor cerinte minime de calificare: 1.Certificat constatator,cu anexele vizate la zi,emise de ONRC din care sa rezulte ca domeniul de activitate al ofertantului corespunde obiectului procedurii, prezentat sub forma de copie legalizata/autentificata sau copie cu mentiunea „conform cu originalul”. In cazul asocierii:pt.fiecare asociat(pt.partea de contract pe care o realizeaza) 2.Declaratie pe proprie raspundere din partea ofertantului din care sa rezulte ca detine autorizatiile de punere pe piata pentru produsele ofertate, valabil la momentul prezentarii (pt. persoanele juridice straine Decizia Comisiei Europene pt.medicamente autorizate prin procedura centralizata-cf.Legii 95/2006, art.926. Documentele justificative care probeaza indeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, valabile la data prezentarii acestora, urmeaza sa fie prezentate, la solicitarea autoritatii contractante, la finalizarea evaluarii ofertelor, doar de catre ofertantii castigatori. 3. Operatorii economici ce depun oferta trebuie sa detina Aviz de functionare pentru comercializarea produselor farmaceutice, emis de catre Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale, conform art. 926 din Legea 95/ 2006, privind reforma în domeniul sanatatii, republicata si Ordinul ministrului Sanatatii nr. 1008/2016. Avizul trebuie sa fie in termen de valabilitate la data prezentarii documentului solicitat de autoritatea contractanta ofertantului castigator, pentru produsele prezentate in caietul de sarcini pentru care a depus oferta. Pentru persoanele juridice straine, se vor prezenta documente edificatoare care dovedesc o forma de autorizare in conformitate cuprevederile legale din tara in care ofertantul este stabilit, din care sa reiasa informatiile solicitate de catre Autoritatea Contractanta. Documentele se vor prezenta in SEAP insotite de traducerea autorizata a acestora in limba romana. Documentele justificative care probeaza indeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, valabile la data prezentarii acestora, urmeaza sa fie prezentate, la solicitarea autoritatii contractante, la finalizarea evaluarii ofertelor, doar de catre ofertantii castigatori. Toate documentele vor fi transmise in SEAP, semnate cu semnatura electronica extinsa, bazata pe un certificat calificat,eliberat de un furnizor de servicii de certificare acreditat, conform art.60,alin.4 din HG 395/2016. - In situatia in care din documentele solicitate in acest sens nu reiese ca ofertantul este autorizat pentru desfasurarea de activitati ce fac obiectul achizitiei, conditia referitoare la capacitatea de exercitare a activitatii profesionale (înregistrare) va fi considerata neindeplinita, iar oferta inacceptabila in baza art.134-137 din HG 395/2016. .Documentele solicitate pentru indeplinirea criteriilor de calificare vor fi semnate cu semnatura electronica extinsa, bazata pe un certificat calificat, eliberat de un furnizor de servicii de certificare acreditat, conform art. 60 din HG 395/2016.
›
Wpis do rejestru handlowego
Se solicita indeplinirea urmatoarelor cerinte minime de calificare: 1.Certificat constatator,cu anexele vizate la zi,emise de ONRC din care sa rezulte ca domeniul de activitate al ofertantului corespunde obiectului procedurii, prezentat sub forma de copie lega… czytaj całośćzwiń
Se solicita indeplinirea urmatoarelor cerinte minime de calificare: 1.Certificat constatator,cu anexele vizate la zi,emise de ONRC din care sa rezulte ca domeniul de activitate al ofertantului corespunde obiectului procedurii, prezentat sub forma de copie legalizata/autentificata sau copie cu mentiunea „conform cu originalul”. In cazul asocierii:pt.fiecare asociat(pt.partea de contract pe care o realizeaza) 2.Declaratie pe proprie raspundere din partea ofertantului din care sa rezulte ca detine autorizatiile de punere pe piata pentru produsele ofertate, valabil la momentul prezentarii (pt. persoanele juridice straine Decizia Comisiei Europene pt.medicamente autorizate prin procedura centralizata-cf.Legii 95/2006, art.926. Documentele justificative care probeaza indeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, valabile la data prezentarii acestora, urmeaza sa fie prezentate, la solicitarea autoritatii contractante, la finalizarea evaluarii ofertelor, doar de catre ofertantii castigatori. 3. Operatorii economici ce depun oferta trebuie sa detina Aviz de functionare pentru comercializarea produselor farmaceutice, emis de catre Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale, conform art. 926 din Legea 95/ 2006, privind reforma în domeniul sanatatii, republicata si Ordinul ministrului Sanatatii nr. 1008/2016. Avizul trebuie sa fie in termen de valabilitate la data prezentarii documentului solicitat de autoritatea contractanta ofertantului castigator, pentru produsele prezentate in caietul de sarcini pentru care a depus oferta. Pentru persoanele juridice straine, se vor prezenta documente edificatoare care dovedesc o forma de autorizare in conformitate cuprevederile legale din tara in care ofertantul este stabilit, din care sa reiasa informatiile solicitate de catre Autoritatea Contractanta. Documentele se vor prezenta in SEAP insotite de traducerea autorizata a acestora in limba romana. Documentele justificative care probeaza indeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, valabile la data prezentarii acestora, urmeaza sa fie prezentate, la solicitarea autoritatii contractante, la finalizarea evaluarii ofertelor, doar de catre ofertantii castigatori. Toate documentele vor fi transmise in SEAP, semnate cu semnatura electronica extinsa, bazata pe un certificat calificat,eliberat de un furnizor de servicii de certificare acreditat, conform art.60,alin.4 din HG 395/2016. - In situatia in care din documentele solicitate in acest sens nu reiese ca ofertantul este autorizat pentru desfasurarea de activitati ce fac obiectul achizitiei, conditia referitoare la capacitatea de exercitare a activitatii profesionale (înregistrare) va fi considerata neindeplinita, iar oferta inacceptabila in baza art.134-137 din HG 395/2016. .Documentele solicitate pentru indeplinirea criteriilor de calificare vor fi semnate cu semnatura electronica extinsa, bazata pe un certificat calificat, eliberat de un furnizor de servicii de certificare acreditat, conform art. 60 din HG 395/2016.
›
Wpis do rejestru handlowego
Se solicita indeplinirea urmatoarelor cerinte minime de calificare: 1.Certificat constatator,cu anexele vizate la zi,emise de ONRC din care sa rezulte ca domeniul de activitate al ofertantului corespunde obiectului procedurii, prezentat sub forma de copie lega… czytaj całośćzwiń
Se solicita indeplinirea urmatoarelor cerinte minime de calificare: 1.Certificat constatator,cu anexele vizate la zi,emise de ONRC din care sa rezulte ca domeniul de activitate al ofertantului corespunde obiectului procedurii, prezentat sub forma de copie legalizata/autentificata sau copie cu mentiunea „conform cu originalul”. In cazul asocierii:pt.fiecare asociat(pt.partea de contract pe care o realizeaza) 2.Declaratie pe proprie raspundere din partea ofertantului din care sa rezulte ca detine autorizatiile de punere pe piata pentru produsele ofertate, valabil la momentul prezentarii (pt. persoanele juridice straine Decizia Comisiei Europene pt.medicamente autorizate prin procedura centralizata-cf.Legii 95/2006, art.926. Documentele justificative care probeaza indeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, valabile la data prezentarii acestora, urmeaza sa fie prezentate, la solicitarea autoritatii contractante, la finalizarea evaluarii ofertelor, doar de catre ofertantii castigatori. 3. Operatorii economici ce depun oferta trebuie sa detina Aviz de functionare pentru comercializarea produselor farmaceutice, emis de catre Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale, conform art. 926 din Legea 95/ 2006, privind reforma în domeniul sanatatii, republicata si Ordinul ministrului Sanatatii nr. 1008/2016. Avizul trebuie sa fie in termen de valabilitate la data prezentarii documentului solicitat de autoritatea contractanta ofertantului castigator, pentru produsele prezentate in caietul de sarcini pentru care a depus oferta. Pentru persoanele juridice straine, se vor prezenta documente edificatoare care dovedesc o forma de autorizare in conformitate cuprevederile legale din tara in care ofertantul este stabilit, din care sa reiasa informatiile solicitate de catre Autoritatea Contractanta. Documentele se vor prezenta in SEAP insotite de traducerea autorizata a acestora in limba romana. Documentele justificative care probeaza indeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, valabile la data prezentarii acestora, urmeaza sa fie prezentate, la solicitarea autoritatii contractante, la finalizarea evaluarii ofertelor, doar de catre ofertantii castigatori. Toate documentele vor fi transmise in SEAP, semnate cu semnatura electronica extinsa, bazata pe un certificat calificat,eliberat de un furnizor de servicii de certificare acreditat, conform art.60,alin.4 din HG 395/2016. - In situatia in care din documentele solicitate in acest sens nu reiese ca ofertantul este autorizat pentru desfasurarea de activitati ce fac obiectul achizitiei, conditia referitoare la capacitatea de exercitare a activitatii profesionale (înregistrare) va fi considerata neindeplinita, iar oferta inacceptabila in baza art.134-137 din HG 395/2016. .Documentele solicitate pentru indeplinirea criteriilor de calificare vor fi semnate cu semnatura electronica extinsa, bazata pe un certificat calificat, eliberat de un furnizor de servicii de certificare acreditat, conform art. 60 din HG 395/2016.
›
Wpis do rejestru handlowego
Se solicita indeplinirea urmatoarelor cerinte minime de calificare: 1.Certificat constatator,cu anexele vizate la zi,emise de ONRC din care sa rezulte ca domeniul de activitate al ofertantului corespunde obiectului procedurii, prezentat sub forma de copie lega… czytaj całośćzwiń
Se solicita indeplinirea urmatoarelor cerinte minime de calificare: 1.Certificat constatator,cu anexele vizate la zi,emise de ONRC din care sa rezulte ca domeniul de activitate al ofertantului corespunde obiectului procedurii, prezentat sub forma de copie legalizata/autentificata sau copie cu mentiunea „conform cu originalul”. In cazul asocierii:pt.fiecare asociat(pt.partea de contract pe care o realizeaza) 2.Declaratie pe proprie raspundere din partea ofertantului din care sa rezulte ca detine autorizatiile de punere pe piata pentru produsele ofertate, valabil la momentul prezentarii (pt. persoanele juridice straine Decizia Comisiei Europene pt.medicamente autorizate prin procedura centralizata-cf.Legii 95/2006, art.926. Documentele justificative care probeaza indeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, valabile la data prezentarii acestora, urmeaza sa fie prezentate, la solicitarea autoritatii contractante, la finalizarea evaluarii ofertelor, doar de catre ofertantii castigatori. 3. Operatorii economici ce depun oferta trebuie sa detina Aviz de functionare pentru comercializarea produselor farmaceutice, emis de catre Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale, conform art. 926 din Legea 95/ 2006, privind reforma în domeniul sanatatii, republicata si Ordinul ministrului Sanatatii nr. 1008/2016. Avizul trebuie sa fie in termen de valabilitate la data prezentarii documentului solicitat de autoritatea contractanta ofertantului castigator, pentru produsele prezentate in caietul de sarcini pentru care a depus oferta. Pentru persoanele juridice straine, se vor prezenta documente edificatoare care dovedesc o forma de autorizare in conformitate cuprevederile legale din tara in care ofertantul este stabilit, din care sa reiasa informatiile solicitate de catre Autoritatea Contractanta. Documentele se vor prezenta in SEAP insotite de traducerea autorizata a acestora in limba romana. Documentele justificative care probeaza indeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, valabile la data prezentarii acestora, urmeaza sa fie prezentate, la solicitarea autoritatii contractante, la finalizarea evaluarii ofertelor, doar de catre ofertantii castigatori. Toate documentele vor fi transmise in SEAP, semnate cu semnatura electronica extinsa, bazata pe un certificat calificat,eliberat de un furnizor de servicii de certificare acreditat, conform art.60,alin.4 din HG 395/2016. - In situatia in care din documentele solicitate in acest sens nu reiese ca ofertantul este autorizat pentru desfasurarea de activitati ce fac obiectul achizitiei, conditia referitoare la capacitatea de exercitare a activitatii profesionale (înregistrare) va fi considerata neindeplinita, iar oferta inacceptabila in baza art.134-137 din HG 395/2016. .Documentele solicitate pentru indeplinirea criteriilor de calificare vor fi semnate cu semnatura electronica extinsa, bazata pe un certificat calificat, eliberat de un furnizor de servicii de certificare acreditat, conform art. 60 din HG 395/2016.
›
Wpis do rejestru handlowego
Se solicita indeplinirea urmatoarelor cerinte minime de calificare: 1.Certificat constatator,cu anexele vizate la zi,emise de ONRC din care sa rezulte ca domeniul de activitate al ofertantului corespunde obiectului procedurii, prezentat sub forma de copie lega… czytaj całośćzwiń
Se solicita indeplinirea urmatoarelor cerinte minime de calificare: 1.Certificat constatator,cu anexele vizate la zi,emise de ONRC din care sa rezulte ca domeniul de activitate al ofertantului corespunde obiectului procedurii, prezentat sub forma de copie legalizata/autentificata sau copie cu mentiunea „conform cu originalul”. In cazul asocierii:pt.fiecare asociat(pt.partea de contract pe care o realizeaza) 2.Declaratie pe proprie raspundere din partea ofertantului din care sa rezulte ca detine autorizatiile de punere pe piata pentru produsele ofertate, valabil la momentul prezentarii (pt. persoanele juridice straine Decizia Comisiei Europene pt.medicamente autorizate prin procedura centralizata-cf.Legii 95/2006, art.926. Documentele justificative care probeaza indeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, valabile la data prezentarii acestora, urmeaza sa fie prezentate, la solicitarea autoritatii contractante, la finalizarea evaluarii ofertelor, doar de catre ofertantii castigatori. 3. Operatorii economici ce depun oferta trebuie sa detina Aviz de functionare pentru comercializarea produselor farmaceutice, emis de catre Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale, conform art. 926 din Legea 95/ 2006, privind reforma în domeniul sanatatii, republicata si Ordinul ministrului Sanatatii nr. 1008/2016. Avizul trebuie sa fie in termen de valabilitate la data prezentarii documentului solicitat de autoritatea contractanta ofertantului castigator, pentru produsele prezentate in caietul de sarcini pentru care a depus oferta. Pentru persoanele juridice straine, se vor prezenta documente edificatoare care dovedesc o forma de autorizare in conformitate cuprevederile legale din tara in care ofertantul este stabilit, din care sa reiasa informatiile solicitate de catre Autoritatea Contractanta. Documentele se vor prezenta in SEAP insotite de traducerea autorizata a acestora in limba romana. Documentele justificative care probeaza indeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, valabile la data prezentarii acestora, urmeaza sa fie prezentate, la solicitarea autoritatii contractante, la finalizarea evaluarii ofertelor, doar de catre ofertantii castigatori. Toate documentele vor fi transmise in SEAP, semnate cu semnatura electronica extinsa, bazata pe un certificat calificat,eliberat de un furnizor de servicii de certificare acreditat, conform art.60,alin.4 din HG 395/2016. - In situatia in care din documentele solicitate in acest sens nu reiese ca ofertantul este autorizat pentru desfasurarea de activitati ce fac obiectul achizitiei, conditia referitoare la capacitatea de exercitare a activitatii profesionale (înregistrare) va fi considerata neindeplinita, iar oferta inacceptabila in baza art.134-137 din HG 395/2016. .Documentele solicitate pentru indeplinirea criteriilor de calificare vor fi semnate cu semnatura electronica extinsa, bazata pe un certificat calificat, eliberat de un furnizor de servicii de certificare acreditat, conform art. 60 din HG 395/2016.
›
Wpis do rejestru handlowego
Se solicita indeplinirea urmatoarelor cerinte minime de calificare: 1.Certificat constatator,cu anexele vizate la zi,emise de ONRC din care sa rezulte ca domeniul de activitate al ofertantului corespunde obiectului procedurii, prezentat sub forma de copie lega… czytaj całośćzwiń
Se solicita indeplinirea urmatoarelor cerinte minime de calificare: 1.Certificat constatator,cu anexele vizate la zi,emise de ONRC din care sa rezulte ca domeniul de activitate al ofertantului corespunde obiectului procedurii, prezentat sub forma de copie legalizata/autentificata sau copie cu mentiunea „conform cu originalul”. In cazul asocierii:pt.fiecare asociat(pt.partea de contract pe care o realizeaza) 2.Declaratie pe proprie raspundere din partea ofertantului din care sa rezulte ca detine autorizatiile de punere pe piata pentru produsele ofertate, valabil la momentul prezentarii (pt. persoanele juridice straine Decizia Comisiei Europene pt.medicamente autorizate prin procedura centralizata-cf.Legii 95/2006, art.926. Documentele justificative care probeaza indeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, valabile la data prezentarii acestora, urmeaza sa fie prezentate, la solicitarea autoritatii contractante, la finalizarea evaluarii ofertelor, doar de catre ofertantii castigatori. 3. Operatorii economici ce depun oferta trebuie sa detina Aviz de functionare pentru comercializarea produselor farmaceutice, emis de catre Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale, conform art. 926 din Legea 95/ 2006, privind reforma în domeniul sanatatii, republicata si Ordinul ministrului Sanatatii nr. 1008/2016. Avizul trebuie sa fie in termen de valabilitate la data prezentarii documentului solicitat de autoritatea contractanta ofertantului castigator, pentru produsele prezentate in caietul de sarcini pentru care a depus oferta. Pentru persoanele juridice straine, se vor prezenta documente edificatoare care dovedesc o forma de autorizare in conformitate cuprevederile legale din tara in care ofertantul este stabilit, din care sa reiasa informatiile solicitate de catre Autoritatea Contractanta. Documentele se vor prezenta in SEAP insotite de traducerea autorizata a acestora in limba romana. Documentele justificative care probeaza indeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, valabile la data prezentarii acestora, urmeaza sa fie prezentate, la solicitarea autoritatii contractante, la finalizarea evaluarii ofertelor, doar de catre ofertantii castigatori. Toate documentele vor fi transmise in SEAP, semnate cu semnatura electronica extinsa, bazata pe un certificat calificat,eliberat de un furnizor de servicii de certificare acreditat, conform art.60,alin.4 din HG 395/2016. - In situatia in care din documentele solicitate in acest sens nu reiese ca ofertantul este autorizat pentru desfasurarea de activitati ce fac obiectul achizitiei, conditia referitoare la capacitatea de exercitare a activitatii profesionale (înregistrare) va fi considerata neindeplinita, iar oferta inacceptabila in baza art.134-137 din HG 395/2016. .Documentele solicitate pentru indeplinirea criteriilor de calificare vor fi semnate cu semnatura electronica extinsa, bazata pe un certificat calificat, eliberat de un furnizor de servicii de certificare acreditat, conform art. 60 din HG 395/2016.
›
Wpis do rejestru handlowego
Se solicita indeplinirea urmatoarelor cerinte minime de calificare: 1.Certificat constatator,cu anexele vizate la zi,emise de ONRC din care sa rezulte ca domeniul de activitate al ofertantului corespunde obiectului procedurii, prezentat sub forma de copie lega… czytaj całośćzwiń
Se solicita indeplinirea urmatoarelor cerinte minime de calificare: 1.Certificat constatator,cu anexele vizate la zi,emise de ONRC din care sa rezulte ca domeniul de activitate al ofertantului corespunde obiectului procedurii, prezentat sub forma de copie legalizata/autentificata sau copie cu mentiunea „conform cu originalul”. In cazul asocierii:pt.fiecare asociat(pt.partea de contract pe care o realizeaza) 2.Declaratie pe proprie raspundere din partea ofertantului din care sa rezulte ca detine autorizatiile de punere pe piata pentru produsele ofertate, valabil la momentul prezentarii (pt. persoanele juridice straine Decizia Comisiei Europene pt.medicamente autorizate prin procedura centralizata-cf.Legii 95/2006, art.926. Documentele justificative care probeaza indeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, valabile la data prezentarii acestora, urmeaza sa fie prezentate, la solicitarea autoritatii contractante, la finalizarea evaluarii ofertelor, doar de catre ofertantii castigatori. 3. Operatorii economici ce depun oferta trebuie sa detina Aviz de functionare pentru comercializarea produselor farmaceutice, emis de catre Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale, conform art. 926 din Legea 95/ 2006, privind reforma în domeniul sanatatii, republicata si Ordinul ministrului Sanatatii nr. 1008/2016. Avizul trebuie sa fie in termen de valabilitate la data prezentarii documentului solicitat de autoritatea contractanta ofertantului castigator, pentru produsele prezentate in caietul de sarcini pentru care a depus oferta. Pentru persoanele juridice straine, se vor prezenta documente edificatoare care dovedesc o forma de autorizare in conformitate cuprevederile legale din tara in care ofertantul este stabilit, din care sa reiasa informatiile solicitate de catre Autoritatea Contractanta. Documentele se vor prezenta in SEAP insotite de traducerea autorizata a acestora in limba romana. Documentele justificative care probeaza indeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, valabile la data prezentarii acestora, urmeaza sa fie prezentate, la solicitarea autoritatii contractante, la finalizarea evaluarii ofertelor, doar de catre ofertantii castigatori. Toate documentele vor fi transmise in SEAP, semnate cu semnatura electronica extinsa, bazata pe un certificat calificat,eliberat de un furnizor de servicii de certificare acreditat, conform art.60,alin.4 din HG 395/2016. - In situatia in care din documentele solicitate in acest sens nu reiese ca ofertantul este autorizat pentru desfasurarea de activitati ce fac obiectul achizitiei, conditia referitoare la capacitatea de exercitare a activitatii profesionale (înregistrare) va fi considerata neindeplinita, iar oferta inacceptabila in baza art.134-137 din HG 395/2016. .Documentele solicitate pentru indeplinirea criteriilor de calificare vor fi semnate cu semnatura electronica extinsa, bazata pe un certificat calificat, eliberat de un furnizor de servicii de certificare acreditat, conform art. 60 din HG 395/2016.
›
Wpis do rejestru handlowego
Se solicita indeplinirea urmatoarelor cerinte minime de calificare: 1.Certificat constatator,cu anexele vizate la zi,emise de ONRC din care sa rezulte ca domeniul de activitate al ofertantului corespunde obiectului procedurii, prezentat sub forma de copie lega… czytaj całośćzwiń
Se solicita indeplinirea urmatoarelor cerinte minime de calificare: 1.Certificat constatator,cu anexele vizate la zi,emise de ONRC din care sa rezulte ca domeniul de activitate al ofertantului corespunde obiectului procedurii, prezentat sub forma de copie legalizata/autentificata sau copie cu mentiunea „conform cu originalul”. In cazul asocierii:pt.fiecare asociat(pt.partea de contract pe care o realizeaza) 2.Declaratie pe proprie raspundere din partea ofertantului din care sa rezulte ca detine autorizatiile de punere pe piata pentru produsele ofertate, valabil la momentul prezentarii (pt. persoanele juridice straine Decizia Comisiei Europene pt.medicamente autorizate prin procedura centralizata-cf.Legii 95/2006, art.926. Documentele justificative care probeaza indeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, valabile la data prezentarii acestora, urmeaza sa fie prezentate, la solicitarea autoritatii contractante, la finalizarea evaluarii ofertelor, doar de catre ofertantii castigatori. 3. Operatorii economici ce depun oferta trebuie sa detina Aviz de functionare pentru comercializarea produselor farmaceutice, emis de catre Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale, conform art. 926 din Legea 95/ 2006, privind reforma în domeniul sanatatii, republicata si Ordinul ministrului Sanatatii nr. 1008/2016. Avizul trebuie sa fie in termen de valabilitate la data prezentarii documentului solicitat de autoritatea contractanta ofertantului castigator, pentru produsele prezentate in caietul de sarcini pentru care a depus oferta. Pentru persoanele juridice straine, se vor prezenta documente edificatoare care dovedesc o forma de autorizare in conformitate cuprevederile legale din tara in care ofertantul este stabilit, din care sa reiasa informatiile solicitate de catre Autoritatea Contractanta. Documentele se vor prezenta in SEAP insotite de traducerea autorizata a acestora in limba romana. Documentele justificative care probeaza indeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, valabile la data prezentarii acestora, urmeaza sa fie prezentate, la solicitarea autoritatii contractante, la finalizarea evaluarii ofertelor, doar de catre ofertantii castigatori. Toate documentele vor fi transmise in SEAP, semnate cu semnatura electronica extinsa, bazata pe un certificat calificat,eliberat de un furnizor de servicii de certificare acreditat, conform art.60,alin.4 din HG 395/2016. - In situatia in care din documentele solicitate in acest sens nu reiese ca ofertantul este autorizat pentru desfasurarea de activitati ce fac obiectul achizitiei, conditia referitoare la capacitatea de exercitare a activitatii profesionale (înregistrare) va fi considerata neindeplinita, iar oferta inacceptabila in baza art.134-137 din HG 395/2016. .Documentele solicitate pentru indeplinirea criteriilor de calificare vor fi semnate cu semnatura electronica extinsa, bazata pe un certificat calificat, eliberat de un furnizor de servicii de certificare acreditat, conform art. 60 din HG 395/2016.
›
Wpis do rejestru handlowego
Se solicita indeplinirea urmatoarelor cerinte minime de calificare: 1.Certificat constatator,cu anexele vizate la zi,emise de ONRC din care sa rezulte ca domeniul de activitate al ofertantului corespunde obiectului procedurii, prezentat sub forma de copie lega… czytaj całośćzwiń
Se solicita indeplinirea urmatoarelor cerinte minime de calificare: 1.Certificat constatator,cu anexele vizate la zi,emise de ONRC din care sa rezulte ca domeniul de activitate al ofertantului corespunde obiectului procedurii, prezentat sub forma de copie legalizata/autentificata sau copie cu mentiunea „conform cu originalul”. In cazul asocierii:pt.fiecare asociat(pt.partea de contract pe care o realizeaza) 2.Declaratie pe proprie raspundere din partea ofertantului din care sa rezulte ca detine autorizatiile de punere pe piata pentru produsele ofertate, valabil la momentul prezentarii (pt. persoanele juridice straine Decizia Comisiei Europene pt.medicamente autorizate prin procedura centralizata-cf.Legii 95/2006, art.926. Documentele justificative care probeaza indeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, valabile la data prezentarii acestora, urmeaza sa fie prezentate, la solicitarea autoritatii contractante, la finalizarea evaluarii ofertelor, doar de catre ofertantii castigatori. 3. Operatorii economici ce depun oferta trebuie sa detina Aviz de functionare pentru comercializarea produselor farmaceutice, emis de catre Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale, conform art. 926 din Legea 95/ 2006, privind reforma în domeniul sanatatii, republicata si Ordinul ministrului Sanatatii nr. 1008/2016. Avizul trebuie sa fie in termen de valabilitate la data prezentarii documentului solicitat de autoritatea contractanta ofertantului castigator, pentru produsele prezentate in caietul de sarcini pentru care a depus oferta. Pentru persoanele juridice straine, se vor prezenta documente edificatoare care dovedesc o forma de autorizare in conformitate cuprevederile legale din tara in care ofertantul este stabilit, din care sa reiasa informatiile solicitate de catre Autoritatea Contractanta. Documentele se vor prezenta in SEAP insotite de traducerea autorizata a acestora in limba romana. Documentele justificative care probeaza indeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, valabile la data prezentarii acestora, urmeaza sa fie prezentate, la solicitarea autoritatii contractante, la finalizarea evaluarii ofertelor, doar de catre ofertantii castigatori. Toate documentele vor fi transmise in SEAP, semnate cu semnatura electronica extinsa, bazata pe un certificat calificat,eliberat de un furnizor de servicii de certificare acreditat, conform art.60,alin.4 din HG 395/2016. - In situatia in care din documentele solicitate in acest sens nu reiese ca ofertantul este autorizat pentru desfasurarea de activitati ce fac obiectul achizitiei, conditia referitoare la capacitatea de exercitare a activitatii profesionale (înregistrare) va fi considerata neindeplinita, iar oferta inacceptabila in baza art.134-137 din HG 395/2016. .Documentele solicitate pentru indeplinirea criteriilor de calificare vor fi semnate cu semnatura electronica extinsa, bazata pe un certificat calificat, eliberat de un furnizor de servicii de certificare acreditat, conform art. 60 din HG 395/2016.
›
Wpis do rejestru handlowego
Se solicita indeplinirea urmatoarelor cerinte minime de calificare: 1.Certificat constatator,cu anexele vizate la zi,emise de ONRC din care sa rezulte ca domeniul de activitate al ofertantului corespunde obiectului procedurii, prezentat sub forma de copie lega… czytaj całośćzwiń
Se solicita indeplinirea urmatoarelor cerinte minime de calificare: 1.Certificat constatator,cu anexele vizate la zi,emise de ONRC din care sa rezulte ca domeniul de activitate al ofertantului corespunde obiectului procedurii, prezentat sub forma de copie legalizata/autentificata sau copie cu mentiunea „conform cu originalul”. In cazul asocierii:pt.fiecare asociat(pt.partea de contract pe care o realizeaza) 2.Declaratie pe proprie raspundere din partea ofertantului din care sa rezulte ca detine autorizatiile de punere pe piata pentru produsele ofertate, valabil la momentul prezentarii (pt. persoanele juridice straine Decizia Comisiei Europene pt.medicamente autorizate prin procedura centralizata-cf.Legii 95/2006, art.926. Documentele justificative care probeaza indeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, valabile la data prezentarii acestora, urmeaza sa fie prezentate, la solicitarea autoritatii contractante, la finalizarea evaluarii ofertelor, doar de catre ofertantii castigatori. 3. Operatorii economici ce depun oferta trebuie sa detina Aviz de functionare pentru comercializarea produselor farmaceutice, emis de catre Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale, conform art. 926 din Legea 95/ 2006, privind reforma în domeniul sanatatii, republicata si Ordinul ministrului Sanatatii nr. 1008/2016. Avizul trebuie sa fie in termen de valabilitate la data prezentarii documentului solicitat de autoritatea contractanta ofertantului castigator, pentru produsele prezentate in caietul de sarcini pentru care a depus oferta. Pentru persoanele juridice straine, se vor prezenta documente edificatoare care dovedesc o forma de autorizare in conformitate cuprevederile legale din tara in care ofertantul este stabilit, din care sa reiasa informatiile solicitate de catre Autoritatea Contractanta. Documentele se vor prezenta in SEAP insotite de traducerea autorizata a acestora in limba romana. Documentele justificative care probeaza indeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, valabile la data prezentarii acestora, urmeaza sa fie prezentate, la solicitarea autoritatii contractante, la finalizarea evaluarii ofertelor, doar de catre ofertantii castigatori. Toate documentele vor fi transmise in SEAP, semnate cu semnatura electronica extinsa, bazata pe un certificat calificat,eliberat de un furnizor de servicii de certificare acreditat, conform art.60,alin.4 din HG 395/2016. - In situatia in care din documentele solicitate in acest sens nu reiese ca ofertantul este autorizat pentru desfasurarea de activitati ce fac obiectul achizitiei, conditia referitoare la capacitatea de exercitare a activitatii profesionale (înregistrare) va fi considerata neindeplinita, iar oferta inacceptabila in baza art.134-137 din HG 395/2016. .Documentele solicitate pentru indeplinirea criteriilor de calificare vor fi semnate cu semnatura electronica extinsa, bazata pe un certificat calificat, eliberat de un furnizor de servicii de certificare acreditat, conform art. 60 din HG 395/2016.
›
Wpis do rejestru handlowego
Se solicita indeplinirea urmatoarelor cerinte minime de calificare: 1.Certificat constatator,cu anexele vizate la zi,emise de ONRC din care sa rezulte ca domeniul de activitate al ofertantului corespunde obiectului procedurii, prezentat sub forma de copie lega… czytaj całośćzwiń
Se solicita indeplinirea urmatoarelor cerinte minime de calificare: 1.Certificat constatator,cu anexele vizate la zi,emise de ONRC din care sa rezulte ca domeniul de activitate al ofertantului corespunde obiectului procedurii, prezentat sub forma de copie legalizata/autentificata sau copie cu mentiunea „conform cu originalul”. In cazul asocierii:pt.fiecare asociat(pt.partea de contract pe care o realizeaza) 2.Declaratie pe proprie raspundere din partea ofertantului din care sa rezulte ca detine autorizatiile de punere pe piata pentru produsele ofertate, valabil la momentul prezentarii (pt. persoanele juridice straine Decizia Comisiei Europene pt.medicamente autorizate prin procedura centralizata-cf.Legii 95/2006, art.926. Documentele justificative care probeaza indeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, valabile la data prezentarii acestora, urmeaza sa fie prezentate, la solicitarea autoritatii contractante, la finalizarea evaluarii ofertelor, doar de catre ofertantii castigatori. 3. Operatorii economici ce depun oferta trebuie sa detina Aviz de functionare pentru comercializarea produselor farmaceutice, emis de catre Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale, conform art. 926 din Legea 95/ 2006, privind reforma în domeniul sanatatii, republicata si Ordinul ministrului Sanatatii nr. 1008/2016. Avizul trebuie sa fie in termen de valabilitate la data prezentarii documentului solicitat de autoritatea contractanta ofertantului castigator, pentru produsele prezentate in caietul de sarcini pentru care a depus oferta. Pentru persoanele juridice straine, se vor prezenta documente edificatoare care dovedesc o forma de autorizare in conformitate cuprevederile legale din tara in care ofertantul este stabilit, din care sa reiasa informatiile solicitate de catre Autoritatea Contractanta. Documentele se vor prezenta in SEAP insotite de traducerea autorizata a acestora in limba romana. Documentele justificative care probeaza indeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, valabile la data prezentarii acestora, urmeaza sa fie prezentate, la solicitarea autoritatii contractante, la finalizarea evaluarii ofertelor, doar de catre ofertantii castigatori. Toate documentele vor fi transmise in SEAP, semnate cu semnatura electronica extinsa, bazata pe un certificat calificat,eliberat de un furnizor de servicii de certificare acreditat, conform art.60,alin.4 din HG 395/2016. - In situatia in care din documentele solicitate in acest sens nu reiese ca ofertantul este autorizat pentru desfasurarea de activitati ce fac obiectul achizitiei, conditia referitoare la capacitatea de exercitare a activitatii profesionale (înregistrare) va fi considerata neindeplinita, iar oferta inacceptabila in baza art.134-137 din HG 395/2016. .Documentele solicitate pentru indeplinirea criteriilor de calificare vor fi semnate cu semnatura electronica extinsa, bazata pe un certificat calificat, eliberat de un furnizor de servicii de certificare acreditat, conform art. 60 din HG 395/2016.
›
Wpis do rejestru handlowego
Se solicita indeplinirea urmatoarelor cerinte minime de calificare: 1.Certificat constatator,cu anexele vizate la zi,emise de ONRC din care sa rezulte ca domeniul de activitate al ofertantului corespunde obiectului procedurii, prezentat sub forma de copie lega… czytaj całośćzwiń
Se solicita indeplinirea urmatoarelor cerinte minime de calificare: 1.Certificat constatator,cu anexele vizate la zi,emise de ONRC din care sa rezulte ca domeniul de activitate al ofertantului corespunde obiectului procedurii, prezentat sub forma de copie legalizata/autentificata sau copie cu mentiunea „conform cu originalul”. In cazul asocierii:pt.fiecare asociat(pt.partea de contract pe care o realizeaza) 2.Declaratie pe proprie raspundere din partea ofertantului din care sa rezulte ca detine autorizatiile de punere pe piata pentru produsele ofertate, valabil la momentul prezentarii (pt. persoanele juridice straine Decizia Comisiei Europene pt.medicamente autorizate prin procedura centralizata-cf.Legii 95/2006, art.926. Documentele justificative care probeaza indeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, valabile la data prezentarii acestora, urmeaza sa fie prezentate, la solicitarea autoritatii contractante, la finalizarea evaluarii ofertelor, doar de catre ofertantii castigatori. 3. Operatorii economici ce depun oferta trebuie sa detina Aviz de functionare pentru comercializarea produselor farmaceutice, emis de catre Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale, conform art. 926 din Legea 95/ 2006, privind reforma în domeniul sanatatii, republicata si Ordinul ministrului Sanatatii nr. 1008/2016. Avizul trebuie sa fie in termen de valabilitate la data prezentarii documentului solicitat de autoritatea contractanta ofertantului castigator, pentru produsele prezentate in caietul de sarcini pentru care a depus oferta. Pentru persoanele juridice straine, se vor prezenta documente edificatoare care dovedesc o forma de autorizare in conformitate cuprevederile legale din tara in care ofertantul este stabilit, din care sa reiasa informatiile solicitate de catre Autoritatea Contractanta. Documentele se vor prezenta in SEAP insotite de traducerea autorizata a acestora in limba romana. Documentele justificative care probeaza indeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, valabile la data prezentarii acestora, urmeaza sa fie prezentate, la solicitarea autoritatii contractante, la finalizarea evaluarii ofertelor, doar de catre ofertantii castigatori. Toate documentele vor fi transmise in SEAP, semnate cu semnatura electronica extinsa, bazata pe un certificat calificat,eliberat de un furnizor de servicii de certificare acreditat, conform art.60,alin.4 din HG 395/2016. - In situatia in care din documentele solicitate in acest sens nu reiese ca ofertantul este autorizat pentru desfasurarea de activitati ce fac obiectul achizitiei, conditia referitoare la capacitatea de exercitare a activitatii profesionale (înregistrare) va fi considerata neindeplinita, iar oferta inacceptabila in baza art.134-137 din HG 395/2016. .Documentele solicitate pentru indeplinirea criteriilor de calificare vor fi semnate cu semnatura electronica extinsa, bazata pe un certificat calificat, eliberat de un furnizor de servicii de certificare acreditat, conform art. 60 din HG 395/2016.
›
Wpis do rejestru handlowego
Se solicita indeplinirea urmatoarelor cerinte minime de calificare: 1.Certificat constatator,cu anexele vizate la zi,emise de ONRC din care sa rezulte ca domeniul de activitate al ofertantului corespunde obiectului procedurii, prezentat sub forma de copie lega… czytaj całośćzwiń
Se solicita indeplinirea urmatoarelor cerinte minime de calificare: 1.Certificat constatator,cu anexele vizate la zi,emise de ONRC din care sa rezulte ca domeniul de activitate al ofertantului corespunde obiectului procedurii, prezentat sub forma de copie legalizata/autentificata sau copie cu mentiunea „conform cu originalul”. In cazul asocierii:pt.fiecare asociat(pt.partea de contract pe care o realizeaza) 2.Declaratie pe proprie raspundere din partea ofertantului din care sa rezulte ca detine autorizatiile de punere pe piata pentru produsele ofertate, valabil la momentul prezentarii (pt. persoanele juridice straine Decizia Comisiei Europene pt.medicamente autorizate prin procedura centralizata-cf.Legii 95/2006, art.926. Documentele justificative care probeaza indeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, valabile la data prezentarii acestora, urmeaza sa fie prezentate, la solicitarea autoritatii contractante, la finalizarea evaluarii ofertelor, doar de catre ofertantii castigatori. 3. Operatorii economici ce depun oferta trebuie sa detina Aviz de functionare pentru comercializarea produselor farmaceutice, emis de catre Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale, conform art. 926 din Legea 95/ 2006, privind reforma în domeniul sanatatii, republicata si Ordinul ministrului Sanatatii nr. 1008/2016. Avizul trebuie sa fie in termen de valabilitate la data prezentarii documentului solicitat de autoritatea contractanta ofertantului castigator, pentru produsele prezentate in caietul de sarcini pentru care a depus oferta. Pentru persoanele juridice straine, se vor prezenta documente edificatoare care dovedesc o forma de autorizare in conformitate cuprevederile legale din tara in care ofertantul este stabilit, din care sa reiasa informatiile solicitate de catre Autoritatea Contractanta. Documentele se vor prezenta in SEAP insotite de traducerea autorizata a acestora in limba romana. Documentele justificative care probeaza indeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, valabile la data prezentarii acestora, urmeaza sa fie prezentate, la solicitarea autoritatii contractante, la finalizarea evaluarii ofertelor, doar de catre ofertantii castigatori. Toate documentele vor fi transmise in SEAP, semnate cu semnatura electronica extinsa, bazata pe un certificat calificat,eliberat de un furnizor de servicii de certificare acreditat, conform art.60,alin.4 din HG 395/2016. - In situatia in care din documentele solicitate in acest sens nu reiese ca ofertantul este autorizat pentru desfasurarea de activitati ce fac obiectul achizitiei, conditia referitoare la capacitatea de exercitare a activitatii profesionale (înregistrare) va fi considerata neindeplinita, iar oferta inacceptabila in baza art.134-137 din HG 395/2016. .Documentele solicitate pentru indeplinirea criteriilor de calificare vor fi semnate cu semnatura electronica extinsa, bazata pe un certificat calificat, eliberat de un furnizor de servicii de certificare acreditat, conform art. 60 din HG 395/2016.
›
Wpis do rejestru handlowego
Se solicita indeplinirea urmatoarelor cerinte minime de calificare: 1.Certificat constatator,cu anexele vizate la zi,emise de ONRC din care sa rezulte ca domeniul de activitate al ofertantului corespunde obiectului procedurii, prezentat sub forma de copie lega… czytaj całośćzwiń
Se solicita indeplinirea urmatoarelor cerinte minime de calificare: 1.Certificat constatator,cu anexele vizate la zi,emise de ONRC din care sa rezulte ca domeniul de activitate al ofertantului corespunde obiectului procedurii, prezentat sub forma de copie legalizata/autentificata sau copie cu mentiunea „conform cu originalul”. In cazul asocierii:pt.fiecare asociat(pt.partea de contract pe care o realizeaza) 2.Declaratie pe proprie raspundere din partea ofertantului din care sa rezulte ca detine autorizatiile de punere pe piata pentru produsele ofertate, valabil la momentul prezentarii (pt. persoanele juridice straine Decizia Comisiei Europene pt.medicamente autorizate prin procedura centralizata-cf.Legii 95/2006, art.926. Documentele justificative care probeaza indeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, valabile la data prezentarii acestora, urmeaza sa fie prezentate, la solicitarea autoritatii contractante, la finalizarea evaluarii ofertelor, doar de catre ofertantii castigatori. 3. Operatorii economici ce depun oferta trebuie sa detina Aviz de functionare pentru comercializarea produselor farmaceutice, emis de catre Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale, conform art. 926 din Legea 95/ 2006, privind reforma în domeniul sanatatii, republicata si Ordinul ministrului Sanatatii nr. 1008/2016. Avizul trebuie sa fie in termen de valabilitate la data prezentarii documentului solicitat de autoritatea contractanta ofertantului castigator, pentru produsele prezentate in caietul de sarcini pentru care a depus oferta. Pentru persoanele juridice straine, se vor prezenta documente edificatoare care dovedesc o forma de autorizare in conformitate cuprevederile legale din tara in care ofertantul este stabilit, din care sa reiasa informatiile solicitate de catre Autoritatea Contractanta. Documentele se vor prezenta in SEAP insotite de traducerea autorizata a acestora in limba romana. Documentele justificative care probeaza indeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, valabile la data prezentarii acestora, urmeaza sa fie prezentate, la solicitarea autoritatii contractante, la finalizarea evaluarii ofertelor, doar de catre ofertantii castigatori. Toate documentele vor fi transmise in SEAP, semnate cu semnatura electronica extinsa, bazata pe un certificat calificat,eliberat de un furnizor de servicii de certificare acreditat, conform art.60,alin.4 din HG 395/2016. - In situatia in care din documentele solicitate in acest sens nu reiese ca ofertantul este autorizat pentru desfasurarea de activitati ce fac obiectul achizitiei, conditia referitoare la capacitatea de exercitare a activitatii profesionale (înregistrare) va fi considerata neindeplinita, iar oferta inacceptabila in baza art.134-137 din HG 395/2016. .Documentele solicitate pentru indeplinirea criteriilor de calificare vor fi semnate cu semnatura electronica extinsa, bazata pe un certificat calificat, eliberat de un furnizor de servicii de certificare acreditat, conform art. 60 din HG 395/2016.
Treści wymagań cytowane są w języku oryginału ogłoszenia — wiążące jest brzmienie urzędowe.
Dokumenty zamówienia — pobieranie bezpośrednie
⤓
Załącznik 1
Opis przedmiotu zamówienia i załączniki u zamawiającego — zwykle dostępne bez rejestracji
⤓
Warunki administracyjne
Pełne ogłoszenie, brzmienie urzędowe
Kto dotąd wygrywał u tego zamawiającego
Wszystkie rodzaje zamówień tego zamawiającego — nie tylko ta branża. Miasto kupuje oprogramowanie i wozy strażackie w tym samym dziale zamówień.
| Wykonawca | Udzielone zamówienia | Okres |
|---|---|---|
| Medical Corp S.R.L. | 22 | 2024–2025 |
| TOTINA AGRICOLE | 15 | 2024–2026 |
| DEDEMAN S.R.L. | 15 | 2024–2026 |
| COMPANIA NATIONALA UNIFARM | 15 | 2024–2026 |
| CLEAN OIL | 11 | 2024–2026 |
Na podstawie zarejestrowanych udzieleń · stali zwycięzcy znają wymagania tego zamawiającego — to Państwa konkurencja.
Jak często ten zamawiający ogłasza takie zamówienia
169
2024
18
2025
15
2026
Postępowania w tej kategorii od 2019 r.: 202. Zamówienia publiczne się powtarzają — kto zna rytm, przygotowuje się zamiast reagować.
·
Termin — piątek, 6 listopada 15:00
Taktyka
Gdy ten zamawiający udzielał zamówień w tej branży, zwykle wpływało 5 i więcej ofert. Startuje tu wielu wykonawców — decydują cena i referencje. (Na podstawie zakończonych udzieleń: 195 — nie dotyczy tego postępowania.)
To postępowanie daje 31 dni między publikacją a terminem — w tym kraju zwykle 33 (mediana z 2802 postępowań). Typowy okres dla tego rynku.
Oferenci zagraniczni
W kategorii Rumunia · Sprzęt medyczny i farmacja firmy zagraniczne wygrały 2650 zamówień w ciągu 3 lat (z 640 873 odnotowanych) — głównie: Niemcy, Francja, Włochy.
Język oferty: Rumuński.
Zmierzone na powiązanych danych o udzieleniach; zagraniczni zwycięzcy działający przez lokalną spółkę liczą się jako krajowi — realny udział jest wyższy.
Jak złożyć ofertę
Przeczytaj pełne ogłoszenie — Oryginał + dokumenty
Prowadzi bezpośrednio do tego postępowania na TED — Tenders Electronic Daily. Tam znajdą Państwo opis przedmiotu zamówienia i wszystkie załączniki.
To postępowanie opublikowano na platformach: 2
Oferty składa się na SICAP / e-licitatie — TED publikuje to samo ogłoszenie, zwykle z bardziej szczegółowym opisem. Warto przeczytać oba.
TEDOgłoszenieSICAP / e-licitatiePortal składania ofert
Przygotować dokumenty — w języku: Rumuński
Kryteria po lewej (14), do tego Państwa cena.
Złożenie oferty przez TED — Tenders Electronic Daily przed terminem
Składanie elektroniczne — przy pierwszym razie proszę zaplanować czas na rejestrację na platformie.
Pobieramy dane z milionów ogłoszeń. Jeśli ten link nie działa, prosimy o zgłoszenie — znajdziemy właściwy.
Proszę nie przegapić następnego
Friedrich znajduje takie przetargi dla Państwa — codziennie o 7:30, każdy sprawdzony przez Claude (Anthropic), i uczy się z Państwa opinii, czym naprawdę zajmuje się Państwa firma.
Zarejestruj się