Framework agreement for the supply of laboratory reagents and diagnostic agents

Se solicita indeplinirea urmatoarelor cerinte minime de calificare: 1.Certificat constatator,cu anexele vizate la zi,emise de ONRC din care sa rezulte ca domeniul de activitate al ofertantului corespunde obiectului procedurii, prezentat sub forma de copie legalizata/autentificata sau copie cu mentiunea „conform cu originalul”. In cazul asocierii:pt.fiecare asociat(pt.partea de contract pe care o realizeaza) 2.Declaratie pe proprie raspundere din partea ofertantului din care sa rezulte ca detine autorizatiile de punere pe piata pentru produsele ofertate, valabil la momentul prezentarii (pt. persoanele juridice straine Decizia Comisiei Europene pt.medicamente autorizate prin procedura centralizata-cf.Legii 95/2006, art.926. Documentele justificative care probeaza indeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, valabile la data prezentarii acestora, urmeaza sa fie prezentate, la solicitarea autoritatii contractante, la finalizarea evaluarii ofertelor, doar de catre ofertantii castigatori. 3. Operatorii economici ce depun oferta trebuie sa detina Aviz de functionare pentru comercializarea produselor farmaceutice, emis de catre Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale, conform art. 926 din Legea 95/ 2006, privind reforma în domeniul sanatatii, republicata si Ordinul ministrului Sanatatii nr. 1008/2016. Avizul trebuie sa fie in termen de valabilitate la data prezentarii documentului solicitat de autoritatea contractanta ofertantului castigator, pentru produsele prezentate in caietul de sarcini pentru care a depus oferta. Pentru persoanele juridice straine, se vor prezenta documente edificatoare care dovedesc o forma de autorizare in conformitate cuprevederile legale din tara in care ofertantul este stabilit, din care sa reiasa informatiile solicitate de catre Autoritatea Contractanta. Documentele se vor prezenta in SEAP insotite de traducerea autorizata a acestora in limba romana. Documentele justificative care probeaza indeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, valabile la data prezentarii acestora, urmeaza sa fie prezentate, la solicitarea autoritatii contractante, la finalizarea evaluarii ofertelor, doar de catre ofertantii castigatori. Toate documentele vor fi transmise in SEAP, semnate cu semnatura electronica extinsa, bazata pe un certificat calificat,eliberat de un furnizor de servicii de certificare acreditat, conform art.60,alin.4 din HG 395/2016. - In situatia in care din documentele solicitate in acest sens nu reiese ca ofertantul este autorizat pentru desfasurarea de activitati ce fac obiectul achizitiei, conditia referitoare la capacitatea de exercitare a activitatii profesionale (înregistrare) va fi considerata neindeplinita, iar oferta inacceptabila in baza art.134-137 din HG 395/2016. .Documentele solicitate pentru indeplinirea criteriilor de calificare vor fi semnate cu semnatura electronica extinsa, bazata pe un certificat calificat, eliberat de un furnizor de servicii de certificare acreditat, conform art. 60 din HG 395/2016.

Se solicita indeplinirea urmatoarelor cerinte minime de calificare: 1.Certificat constatator,cu anexele vizate la zi,emise de ONRC din care sa rezulte ca domeniul de activitate al ofertantului corespunde obiectului procedurii, prezentat sub forma de copie legalizata/autentificata sau copie cu mentiunea „conform cu originalul”. In cazul asocierii:pt.fiecare asociat(pt.partea de contract pe care o realizeaza) 2.Declaratie pe proprie raspundere din partea ofertantului din care sa rezulte ca detine autorizatiile de punere pe piata pentru produsele ofertate, valabil la momentul prezentarii (pt. persoanele juridice straine Decizia Comisiei Europene pt.medicamente autorizate prin procedura centralizata-cf.Legii 95/2006, art.926. Documentele justificative care probeaza indeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, valabile la data prezentarii acestora, urmeaza sa fie prezentate, la solicitarea autoritatii contractante, la finalizarea evaluarii ofertelor, doar de catre ofertantii castigatori. 3. Operatorii economici ce depun oferta trebuie sa detina Aviz de functionare pentru comercializarea produselor farmaceutice, emis de catre Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale, conform art. 926 din Legea 95/ 2006, privind reforma în domeniul sanatatii, republicata si Ordinul ministrului Sanatatii nr. 1008/2016. Avizul trebuie sa fie in termen de valabilitate la data prezentarii documentului solicitat de autoritatea contractanta ofertantului castigator, pentru produsele prezentate in caietul de sarcini pentru care a depus oferta. Pentru persoanele juridice straine, se vor prezenta documente edificatoare care dovedesc o forma de autorizare in conformitate cuprevederile legale din tara in care ofertantul este stabilit, din care sa reiasa informatiile solicitate de catre Autoritatea Contractanta. Documentele se vor prezenta in SEAP insotite de traducerea autorizata a acestora in limba romana. Documentele justificative care probeaza indeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, valabile la data prezentarii acestora, urmeaza sa fie prezentate, la solicitarea autoritatii contractante, la finalizarea evaluarii ofertelor, doar de catre ofertantii castigatori. Toate documentele vor fi transmise in SEAP, semnate cu semnatura electronica extinsa, bazata pe un certificat calificat,eliberat de un furnizor de servicii de certificare acreditat, conform art.60,alin.4 din HG 395/2016. - In situatia in care din documentele solicitate in acest sens nu reiese ca ofertantul este autorizat pentru desfasurarea de activitati ce fac obiectul achizitiei, conditia referitoare la capacitatea de exercitare a activitatii profesionale (înregistrare) va fi considerata neindeplinita, iar oferta inacceptabila in baza art.134-137 din HG 395/2016. .Documentele solicitate pentru indeplinirea criteriilor de calificare vor fi semnate cu semnatura electronica extinsa, bazata pe un certificat calificat, eliberat de un furnizor de servicii de certificare acreditat, conform art. 60 din HG 395/2016.

Se solicita indeplinirea urmatoarelor cerinte minime de calificare: 1.Certificat constatator,cu anexele vizate la zi,emise de ONRC din care sa rezulte ca domeniul de activitate al ofertantului corespunde obiectului procedurii, prezentat sub forma de copie legalizata/autentificata sau copie cu mentiunea „conform cu originalul”. In cazul asocierii:pt.fiecare asociat(pt.partea de contract pe care o realizeaza) 2.Declaratie pe proprie raspundere din partea ofertantului din care sa rezulte ca detine autorizatiile de punere pe piata pentru produsele ofertate, valabil la momentul prezentarii (pt. persoanele juridice straine Decizia Comisiei Europene pt.medicamente autorizate prin procedura centralizata-cf.Legii 95/2006, art.926. Documentele justificative care probeaza indeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, valabile la data prezentarii acestora, urmeaza sa fie prezentate, la solicitarea autoritatii contractante, la finalizarea evaluarii ofertelor, doar de catre ofertantii castigatori. 3. Operatorii economici ce depun oferta trebuie sa detina Aviz de functionare pentru comercializarea produselor farmaceutice, emis de catre Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale, conform art. 926 din Legea 95/ 2006, privind reforma în domeniul sanatatii, republicata si Ordinul ministrului Sanatatii nr. 1008/2016. Avizul trebuie sa fie in termen de valabilitate la data prezentarii documentului solicitat de autoritatea contractanta ofertantului castigator, pentru produsele prezentate in caietul de sarcini pentru care a depus oferta. Pentru persoanele juridice straine, se vor prezenta documente edificatoare care dovedesc o forma de autorizare in conformitate cuprevederile legale din tara in care ofertantul este stabilit, din care sa reiasa informatiile solicitate de catre Autoritatea Contractanta. Documentele se vor prezenta in SEAP insotite de traducerea autorizata a acestora in limba romana. Documentele justificative care probeaza indeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, valabile la data prezentarii acestora, urmeaza sa fie prezentate, la solicitarea autoritatii contractante, la finalizarea evaluarii ofertelor, doar de catre ofertantii castigatori. Toate documentele vor fi transmise in SEAP, semnate cu semnatura electronica extinsa, bazata pe un certificat calificat,eliberat de un furnizor de servicii de certificare acreditat, conform art.60,alin.4 din HG 395/2016. - In situatia in care din documentele solicitate in acest sens nu reiese ca ofertantul este autorizat pentru desfasurarea de activitati ce fac obiectul achizitiei, conditia referitoare la capacitatea de exercitare a activitatii profesionale (înregistrare) va fi considerata neindeplinita, iar oferta inacceptabila in baza art.134-137 din HG 395/2016. .Documentele solicitate pentru indeplinirea criteriilor de calificare vor fi semnate cu semnatura electronica extinsa, bazata pe un certificat calificat, eliberat de un furnizor de servicii de certificare acreditat, conform art. 60 din HG 395/2016.

Se solicita indeplinirea urmatoarelor cerinte minime de calificare: 1.Certificat constatator,cu anexele vizate la zi,emise de ONRC din care sa rezulte ca domeniul de activitate al ofertantului corespunde obiectului procedurii, prezentat sub forma de copie legalizata/autentificata sau copie cu mentiunea „conform cu originalul”. In cazul asocierii:pt.fiecare asociat(pt.partea de contract pe care o realizeaza) 2.Declaratie pe proprie raspundere din partea ofertantului din care sa rezulte ca detine autorizatiile de punere pe piata pentru produsele ofertate, valabil la momentul prezentarii (pt. persoanele juridice straine Decizia Comisiei Europene pt.medicamente autorizate prin procedura centralizata-cf.Legii 95/2006, art.926. Documentele justificative care probeaza indeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, valabile la data prezentarii acestora, urmeaza sa fie prezentate, la solicitarea autoritatii contractante, la finalizarea evaluarii ofertelor, doar de catre ofertantii castigatori. 3. Operatorii economici ce depun oferta trebuie sa detina Aviz de functionare pentru comercializarea produselor farmaceutice, emis de catre Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale, conform art. 926 din Legea 95/ 2006, privind reforma în domeniul sanatatii, republicata si Ordinul ministrului Sanatatii nr. 1008/2016. Avizul trebuie sa fie in termen de valabilitate la data prezentarii documentului solicitat de autoritatea contractanta ofertantului castigator, pentru produsele prezentate in caietul de sarcini pentru care a depus oferta. Pentru persoanele juridice straine, se vor prezenta documente edificatoare care dovedesc o forma de autorizare in conformitate cuprevederile legale din tara in care ofertantul este stabilit, din care sa reiasa informatiile solicitate de catre Autoritatea Contractanta. Documentele se vor prezenta in SEAP insotite de traducerea autorizata a acestora in limba romana. Documentele justificative care probeaza indeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, valabile la data prezentarii acestora, urmeaza sa fie prezentate, la solicitarea autoritatii contractante, la finalizarea evaluarii ofertelor, doar de catre ofertantii castigatori. Toate documentele vor fi transmise in SEAP, semnate cu semnatura electronica extinsa, bazata pe un certificat calificat,eliberat de un furnizor de servicii de certificare acreditat, conform art.60,alin.4 din HG 395/2016. - In situatia in care din documentele solicitate in acest sens nu reiese ca ofertantul este autorizat pentru desfasurarea de activitati ce fac obiectul achizitiei, conditia referitoare la capacitatea de exercitare a activitatii profesionale (înregistrare) va fi considerata neindeplinita, iar oferta inacceptabila in baza art.134-137 din HG 395/2016. .Documentele solicitate pentru indeplinirea criteriilor de calificare vor fi semnate cu semnatura electronica extinsa, bazata pe un certificat calificat, eliberat de un furnizor de servicii de certificare acreditat, conform art. 60 din HG 395/2016.

Se solicita indeplinirea urmatoarelor cerinte minime de calificare: 1.Certificat constatator,cu anexele vizate la zi,emise de ONRC din care sa rezulte ca domeniul de activitate al ofertantului corespunde obiectului procedurii, prezentat sub forma de copie legalizata/autentificata sau copie cu mentiunea „conform cu originalul”. In cazul asocierii:pt.fiecare asociat(pt.partea de contract pe care o realizeaza) 2.Declaratie pe proprie raspundere din partea ofertantului din care sa rezulte ca detine autorizatiile de punere pe piata pentru produsele ofertate, valabil la momentul prezentarii (pt. persoanele juridice straine Decizia Comisiei Europene pt.medicamente autorizate prin procedura centralizata-cf.Legii 95/2006, art.926. Documentele justificative care probeaza indeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, valabile la data prezentarii acestora, urmeaza sa fie prezentate, la solicitarea autoritatii contractante, la finalizarea evaluarii ofertelor, doar de catre ofertantii castigatori. 3. Operatorii economici ce depun oferta trebuie sa detina Aviz de functionare pentru comercializarea produselor farmaceutice, emis de catre Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale, conform art. 926 din Legea 95/ 2006, privind reforma în domeniul sanatatii, republicata si Ordinul ministrului Sanatatii nr. 1008/2016. Avizul trebuie sa fie in termen de valabilitate la data prezentarii documentului solicitat de autoritatea contractanta ofertantului castigator, pentru produsele prezentate in caietul de sarcini pentru care a depus oferta. Pentru persoanele juridice straine, se vor prezenta documente edificatoare care dovedesc o forma de autorizare in conformitate cuprevederile legale din tara in care ofertantul este stabilit, din care sa reiasa informatiile solicitate de catre Autoritatea Contractanta. Documentele se vor prezenta in SEAP insotite de traducerea autorizata a acestora in limba romana. Documentele justificative care probeaza indeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, valabile la data prezentarii acestora, urmeaza sa fie prezentate, la solicitarea autoritatii contractante, la finalizarea evaluarii ofertelor, doar de catre ofertantii castigatori. Toate documentele vor fi transmise in SEAP, semnate cu semnatura electronica extinsa, bazata pe un certificat calificat,eliberat de un furnizor de servicii de certificare acreditat, conform art.60,alin.4 din HG 395/2016. - In situatia in care din documentele solicitate in acest sens nu reiese ca ofertantul este autorizat pentru desfasurarea de activitati ce fac obiectul achizitiei, conditia referitoare la capacitatea de exercitare a activitatii profesionale (înregistrare) va fi considerata neindeplinita, iar oferta inacceptabila in baza art.134-137 din HG 395/2016. .Documentele solicitate pentru indeplinirea criteriilor de calificare vor fi semnate cu semnatura electronica extinsa, bazata pe un certificat calificat, eliberat de un furnizor de servicii de certificare acreditat, conform art. 60 din HG 395/2016.

Se solicita indeplinirea urmatoarelor cerinte minime de calificare: 1.Certificat constatator,cu anexele vizate la zi,emise de ONRC din care sa rezulte ca domeniul de activitate al ofertantului corespunde obiectului procedurii, prezentat sub forma de copie legalizata/autentificata sau copie cu mentiunea „conform cu originalul”. In cazul asocierii:pt.fiecare asociat(pt.partea de contract pe care o realizeaza) 2.Declaratie pe proprie raspundere din partea ofertantului din care sa rezulte ca detine autorizatiile de punere pe piata pentru produsele ofertate, valabil la momentul prezentarii (pt. persoanele juridice straine Decizia Comisiei Europene pt.medicamente autorizate prin procedura centralizata-cf.Legii 95/2006, art.926. Documentele justificative care probeaza indeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, valabile la data prezentarii acestora, urmeaza sa fie prezentate, la solicitarea autoritatii contractante, la finalizarea evaluarii ofertelor, doar de catre ofertantii castigatori. 3. Operatorii economici ce depun oferta trebuie sa detina Aviz de functionare pentru comercializarea produselor farmaceutice, emis de catre Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale, conform art. 926 din Legea 95/ 2006, privind reforma în domeniul sanatatii, republicata si Ordinul ministrului Sanatatii nr. 1008/2016. Avizul trebuie sa fie in termen de valabilitate la data prezentarii documentului solicitat de autoritatea contractanta ofertantului castigator, pentru produsele prezentate in caietul de sarcini pentru care a depus oferta. Pentru persoanele juridice straine, se vor prezenta documente edificatoare care dovedesc o forma de autorizare in conformitate cuprevederile legale din tara in care ofertantul este stabilit, din care sa reiasa informatiile solicitate de catre Autoritatea Contractanta. Documentele se vor prezenta in SEAP insotite de traducerea autorizata a acestora in limba romana. Documentele justificative care probeaza indeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, valabile la data prezentarii acestora, urmeaza sa fie prezentate, la solicitarea autoritatii contractante, la finalizarea evaluarii ofertelor, doar de catre ofertantii castigatori. Toate documentele vor fi transmise in SEAP, semnate cu semnatura electronica extinsa, bazata pe un certificat calificat,eliberat de un furnizor de servicii de certificare acreditat, conform art.60,alin.4 din HG 395/2016. - In situatia in care din documentele solicitate in acest sens nu reiese ca ofertantul este autorizat pentru desfasurarea de activitati ce fac obiectul achizitiei, conditia referitoare la capacitatea de exercitare a activitatii profesionale (înregistrare) va fi considerata neindeplinita, iar oferta inacceptabila in baza art.134-137 din HG 395/2016. .Documentele solicitate pentru indeplinirea criteriilor de calificare vor fi semnate cu semnatura electronica extinsa, bazata pe un certificat calificat, eliberat de un furnizor de servicii de certificare acreditat, conform art. 60 din HG 395/2016.

Se solicita indeplinirea urmatoarelor cerinte minime de calificare: 1.Certificat constatator,cu anexele vizate la zi,emise de ONRC din care sa rezulte ca domeniul de activitate al ofertantului corespunde obiectului procedurii, prezentat sub forma de copie legalizata/autentificata sau copie cu mentiunea „conform cu originalul”. In cazul asocierii:pt.fiecare asociat(pt.partea de contract pe care o realizeaza) 2.Declaratie pe proprie raspundere din partea ofertantului din care sa rezulte ca detine autorizatiile de punere pe piata pentru produsele ofertate, valabil la momentul prezentarii (pt. persoanele juridice straine Decizia Comisiei Europene pt.medicamente autorizate prin procedura centralizata-cf.Legii 95/2006, art.926. Documentele justificative care probeaza indeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, valabile la data prezentarii acestora, urmeaza sa fie prezentate, la solicitarea autoritatii contractante, la finalizarea evaluarii ofertelor, doar de catre ofertantii castigatori. 3. Operatorii economici ce depun oferta trebuie sa detina Aviz de functionare pentru comercializarea produselor farmaceutice, emis de catre Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale, conform art. 926 din Legea 95/ 2006, privind reforma în domeniul sanatatii, republicata si Ordinul ministrului Sanatatii nr. 1008/2016. Avizul trebuie sa fie in termen de valabilitate la data prezentarii documentului solicitat de autoritatea contractanta ofertantului castigator, pentru produsele prezentate in caietul de sarcini pentru care a depus oferta. Pentru persoanele juridice straine, se vor prezenta documente edificatoare care dovedesc o forma de autorizare in conformitate cuprevederile legale din tara in care ofertantul este stabilit, din care sa reiasa informatiile solicitate de catre Autoritatea Contractanta. Documentele se vor prezenta in SEAP insotite de traducerea autorizata a acestora in limba romana. Documentele justificative care probeaza indeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, valabile la data prezentarii acestora, urmeaza sa fie prezentate, la solicitarea autoritatii contractante, la finalizarea evaluarii ofertelor, doar de catre ofertantii castigatori. Toate documentele vor fi transmise in SEAP, semnate cu semnatura electronica extinsa, bazata pe un certificat calificat,eliberat de un furnizor de servicii de certificare acreditat, conform art.60,alin.4 din HG 395/2016. - In situatia in care din documentele solicitate in acest sens nu reiese ca ofertantul este autorizat pentru desfasurarea de activitati ce fac obiectul achizitiei, conditia referitoare la capacitatea de exercitare a activitatii profesionale (înregistrare) va fi considerata neindeplinita, iar oferta inacceptabila in baza art.134-137 din HG 395/2016. .Documentele solicitate pentru indeplinirea criteriilor de calificare vor fi semnate cu semnatura electronica extinsa, bazata pe un certificat calificat, eliberat de un furnizor de servicii de certificare acreditat, conform art. 60 din HG 395/2016.

Se solicita indeplinirea urmatoarelor cerinte minime de calificare: 1.Certificat constatator,cu anexele vizate la zi,emise de ONRC din care sa rezulte ca domeniul de activitate al ofertantului corespunde obiectului procedurii, prezentat sub forma de copie legalizata/autentificata sau copie cu mentiunea „conform cu originalul”. In cazul asocierii:pt.fiecare asociat(pt.partea de contract pe care o realizeaza) 2.Declaratie pe proprie raspundere din partea ofertantului din care sa rezulte ca detine autorizatiile de punere pe piata pentru produsele ofertate, valabil la momentul prezentarii (pt. persoanele juridice straine Decizia Comisiei Europene pt.medicamente autorizate prin procedura centralizata-cf.Legii 95/2006, art.926. Documentele justificative care probeaza indeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, valabile la data prezentarii acestora, urmeaza sa fie prezentate, la solicitarea autoritatii contractante, la finalizarea evaluarii ofertelor, doar de catre ofertantii castigatori. 3. Operatorii economici ce depun oferta trebuie sa detina Aviz de functionare pentru comercializarea produselor farmaceutice, emis de catre Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale, conform art. 926 din Legea 95/ 2006, privind reforma în domeniul sanatatii, republicata si Ordinul ministrului Sanatatii nr. 1008/2016. Avizul trebuie sa fie in termen de valabilitate la data prezentarii documentului solicitat de autoritatea contractanta ofertantului castigator, pentru produsele prezentate in caietul de sarcini pentru care a depus oferta. Pentru persoanele juridice straine, se vor prezenta documente edificatoare care dovedesc o forma de autorizare in conformitate cuprevederile legale din tara in care ofertantul este stabilit, din care sa reiasa informatiile solicitate de catre Autoritatea Contractanta. Documentele se vor prezenta in SEAP insotite de traducerea autorizata a acestora in limba romana. Documentele justificative care probeaza indeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, valabile la data prezentarii acestora, urmeaza sa fie prezentate, la solicitarea autoritatii contractante, la finalizarea evaluarii ofertelor, doar de catre ofertantii castigatori. Toate documentele vor fi transmise in SEAP, semnate cu semnatura electronica extinsa, bazata pe un certificat calificat,eliberat de un furnizor de servicii de certificare acreditat, conform art.60,alin.4 din HG 395/2016. - In situatia in care din documentele solicitate in acest sens nu reiese ca ofertantul este autorizat pentru desfasurarea de activitati ce fac obiectul achizitiei, conditia referitoare la capacitatea de exercitare a activitatii profesionale (înregistrare) va fi considerata neindeplinita, iar oferta inacceptabila in baza art.134-137 din HG 395/2016. .Documentele solicitate pentru indeplinirea criteriilor de calificare vor fi semnate cu semnatura electronica extinsa, bazata pe un certificat calificat, eliberat de un furnizor de servicii de certificare acreditat, conform art. 60 din HG 395/2016.

Se solicita indeplinirea urmatoarelor cerinte minime de calificare: 1.Certificat constatator,cu anexele vizate la zi,emise de ONRC din care sa rezulte ca domeniul de activitate al ofertantului corespunde obiectului procedurii, prezentat sub forma de copie legalizata/autentificata sau copie cu mentiunea „conform cu originalul”. In cazul asocierii:pt.fiecare asociat(pt.partea de contract pe care o realizeaza) 2.Declaratie pe proprie raspundere din partea ofertantului din care sa rezulte ca detine autorizatiile de punere pe piata pentru produsele ofertate, valabil la momentul prezentarii (pt. persoanele juridice straine Decizia Comisiei Europene pt.medicamente autorizate prin procedura centralizata-cf.Legii 95/2006, art.926. Documentele justificative care probeaza indeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, valabile la data prezentarii acestora, urmeaza sa fie prezentate, la solicitarea autoritatii contractante, la finalizarea evaluarii ofertelor, doar de catre ofertantii castigatori. 3. Operatorii economici ce depun oferta trebuie sa detina Aviz de functionare pentru comercializarea produselor farmaceutice, emis de catre Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale, conform art. 926 din Legea 95/ 2006, privind reforma în domeniul sanatatii, republicata si Ordinul ministrului Sanatatii nr. 1008/2016. Avizul trebuie sa fie in termen de valabilitate la data prezentarii documentului solicitat de autoritatea contractanta ofertantului castigator, pentru produsele prezentate in caietul de sarcini pentru care a depus oferta. Pentru persoanele juridice straine, se vor prezenta documente edificatoare care dovedesc o forma de autorizare in conformitate cuprevederile legale din tara in care ofertantul este stabilit, din care sa reiasa informatiile solicitate de catre Autoritatea Contractanta. Documentele se vor prezenta in SEAP insotite de traducerea autorizata a acestora in limba romana. Documentele justificative care probeaza indeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, valabile la data prezentarii acestora, urmeaza sa fie prezentate, la solicitarea autoritatii contractante, la finalizarea evaluarii ofertelor, doar de catre ofertantii castigatori. Toate documentele vor fi transmise in SEAP, semnate cu semnatura electronica extinsa, bazata pe un certificat calificat,eliberat de un furnizor de servicii de certificare acreditat, conform art.60,alin.4 din HG 395/2016. - In situatia in care din documentele solicitate in acest sens nu reiese ca ofertantul este autorizat pentru desfasurarea de activitati ce fac obiectul achizitiei, conditia referitoare la capacitatea de exercitare a activitatii profesionale (înregistrare) va fi considerata neindeplinita, iar oferta inacceptabila in baza art.134-137 din HG 395/2016. .Documentele solicitate pentru indeplinirea criteriilor de calificare vor fi semnate cu semnatura electronica extinsa, bazata pe un certificat calificat, eliberat de un furnizor de servicii de certificare acreditat, conform art. 60 din HG 395/2016.

Se solicita indeplinirea urmatoarelor cerinte minime de calificare: 1.Certificat constatator,cu anexele vizate la zi,emise de ONRC din care sa rezulte ca domeniul de activitate al ofertantului corespunde obiectului procedurii, prezentat sub forma de copie legalizata/autentificata sau copie cu mentiunea „conform cu originalul”. In cazul asocierii:pt.fiecare asociat(pt.partea de contract pe care o realizeaza) 2.Declaratie pe proprie raspundere din partea ofertantului din care sa rezulte ca detine autorizatiile de punere pe piata pentru produsele ofertate, valabil la momentul prezentarii (pt. persoanele juridice straine Decizia Comisiei Europene pt.medicamente autorizate prin procedura centralizata-cf.Legii 95/2006, art.926. Documentele justificative care probeaza indeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, valabile la data prezentarii acestora, urmeaza sa fie prezentate, la solicitarea autoritatii contractante, la finalizarea evaluarii ofertelor, doar de catre ofertantii castigatori. 3. Operatorii economici ce depun oferta trebuie sa detina Aviz de functionare pentru comercializarea produselor farmaceutice, emis de catre Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale, conform art. 926 din Legea 95/ 2006, privind reforma în domeniul sanatatii, republicata si Ordinul ministrului Sanatatii nr. 1008/2016. Avizul trebuie sa fie in termen de valabilitate la data prezentarii documentului solicitat de autoritatea contractanta ofertantului castigator, pentru produsele prezentate in caietul de sarcini pentru care a depus oferta. Pentru persoanele juridice straine, se vor prezenta documente edificatoare care dovedesc o forma de autorizare in conformitate cuprevederile legale din tara in care ofertantul este stabilit, din care sa reiasa informatiile solicitate de catre Autoritatea Contractanta. Documentele se vor prezenta in SEAP insotite de traducerea autorizata a acestora in limba romana. Documentele justificative care probeaza indeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, valabile la data prezentarii acestora, urmeaza sa fie prezentate, la solicitarea autoritatii contractante, la finalizarea evaluarii ofertelor, doar de catre ofertantii castigatori. Toate documentele vor fi transmise in SEAP, semnate cu semnatura electronica extinsa, bazata pe un certificat calificat,eliberat de un furnizor de servicii de certificare acreditat, conform art.60,alin.4 din HG 395/2016. - In situatia in care din documentele solicitate in acest sens nu reiese ca ofertantul este autorizat pentru desfasurarea de activitati ce fac obiectul achizitiei, conditia referitoare la capacitatea de exercitare a activitatii profesionale (înregistrare) va fi considerata neindeplinita, iar oferta inacceptabila in baza art.134-137 din HG 395/2016. .Documentele solicitate pentru indeplinirea criteriilor de calificare vor fi semnate cu semnatura electronica extinsa, bazata pe un certificat calificat, eliberat de un furnizor de servicii de certificare acreditat, conform art. 60 din HG 395/2016.

Se solicita indeplinirea urmatoarelor cerinte minime de calificare: 1.Certificat constatator,cu anexele vizate la zi,emise de ONRC din care sa rezulte ca domeniul de activitate al ofertantului corespunde obiectului procedurii, prezentat sub forma de copie legalizata/autentificata sau copie cu mentiunea „conform cu originalul”. In cazul asocierii:pt.fiecare asociat(pt.partea de contract pe care o realizeaza) 2.Declaratie pe proprie raspundere din partea ofertantului din care sa rezulte ca detine autorizatiile de punere pe piata pentru produsele ofertate, valabil la momentul prezentarii (pt. persoanele juridice straine Decizia Comisiei Europene pt.medicamente autorizate prin procedura centralizata-cf.Legii 95/2006, art.926. Documentele justificative care probeaza indeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, valabile la data prezentarii acestora, urmeaza sa fie prezentate, la solicitarea autoritatii contractante, la finalizarea evaluarii ofertelor, doar de catre ofertantii castigatori. 3. Operatorii economici ce depun oferta trebuie sa detina Aviz de functionare pentru comercializarea produselor farmaceutice, emis de catre Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale, conform art. 926 din Legea 95/ 2006, privind reforma în domeniul sanatatii, republicata si Ordinul ministrului Sanatatii nr. 1008/2016. Avizul trebuie sa fie in termen de valabilitate la data prezentarii documentului solicitat de autoritatea contractanta ofertantului castigator, pentru produsele prezentate in caietul de sarcini pentru care a depus oferta. Pentru persoanele juridice straine, se vor prezenta documente edificatoare care dovedesc o forma de autorizare in conformitate cuprevederile legale din tara in care ofertantul este stabilit, din care sa reiasa informatiile solicitate de catre Autoritatea Contractanta. Documentele se vor prezenta in SEAP insotite de traducerea autorizata a acestora in limba romana. Documentele justificative care probeaza indeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, valabile la data prezentarii acestora, urmeaza sa fie prezentate, la solicitarea autoritatii contractante, la finalizarea evaluarii ofertelor, doar de catre ofertantii castigatori. Toate documentele vor fi transmise in SEAP, semnate cu semnatura electronica extinsa, bazata pe un certificat calificat,eliberat de un furnizor de servicii de certificare acreditat, conform art.60,alin.4 din HG 395/2016. - In situatia in care din documentele solicitate in acest sens nu reiese ca ofertantul este autorizat pentru desfasurarea de activitati ce fac obiectul achizitiei, conditia referitoare la capacitatea de exercitare a activitatii profesionale (înregistrare) va fi considerata neindeplinita, iar oferta inacceptabila in baza art.134-137 din HG 395/2016. .Documentele solicitate pentru indeplinirea criteriilor de calificare vor fi semnate cu semnatura electronica extinsa, bazata pe un certificat calificat, eliberat de un furnizor de servicii de certificare acreditat, conform art. 60 din HG 395/2016.

Se solicita indeplinirea urmatoarelor cerinte minime de calificare: 1.Certificat constatator,cu anexele vizate la zi,emise de ONRC din care sa rezulte ca domeniul de activitate al ofertantului corespunde obiectului procedurii, prezentat sub forma de copie legalizata/autentificata sau copie cu mentiunea „conform cu originalul”. In cazul asocierii:pt.fiecare asociat(pt.partea de contract pe care o realizeaza) 2.Declaratie pe proprie raspundere din partea ofertantului din care sa rezulte ca detine autorizatiile de punere pe piata pentru produsele ofertate, valabil la momentul prezentarii (pt. persoanele juridice straine Decizia Comisiei Europene pt.medicamente autorizate prin procedura centralizata-cf.Legii 95/2006, art.926. Documentele justificative care probeaza indeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, valabile la data prezentarii acestora, urmeaza sa fie prezentate, la solicitarea autoritatii contractante, la finalizarea evaluarii ofertelor, doar de catre ofertantii castigatori. 3. Operatorii economici ce depun oferta trebuie sa detina Aviz de functionare pentru comercializarea produselor farmaceutice, emis de catre Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale, conform art. 926 din Legea 95/ 2006, privind reforma în domeniul sanatatii, republicata si Ordinul ministrului Sanatatii nr. 1008/2016. Avizul trebuie sa fie in termen de valabilitate la data prezentarii documentului solicitat de autoritatea contractanta ofertantului castigator, pentru produsele prezentate in caietul de sarcini pentru care a depus oferta. Pentru persoanele juridice straine, se vor prezenta documente edificatoare care dovedesc o forma de autorizare in conformitate cuprevederile legale din tara in care ofertantul este stabilit, din care sa reiasa informatiile solicitate de catre Autoritatea Contractanta. Documentele se vor prezenta in SEAP insotite de traducerea autorizata a acestora in limba romana. Documentele justificative care probeaza indeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, valabile la data prezentarii acestora, urmeaza sa fie prezentate, la solicitarea autoritatii contractante, la finalizarea evaluarii ofertelor, doar de catre ofertantii castigatori. Toate documentele vor fi transmise in SEAP, semnate cu semnatura electronica extinsa, bazata pe un certificat calificat,eliberat de un furnizor de servicii de certificare acreditat, conform art.60,alin.4 din HG 395/2016. - In situatia in care din documentele solicitate in acest sens nu reiese ca ofertantul este autorizat pentru desfasurarea de activitati ce fac obiectul achizitiei, conditia referitoare la capacitatea de exercitare a activitatii profesionale (înregistrare) va fi considerata neindeplinita, iar oferta inacceptabila in baza art.134-137 din HG 395/2016. .Documentele solicitate pentru indeplinirea criteriilor de calificare vor fi semnate cu semnatura electronica extinsa, bazata pe un certificat calificat, eliberat de un furnizor de servicii de certificare acreditat, conform art. 60 din HG 395/2016.

Se solicita indeplinirea urmatoarelor cerinte minime de calificare: 1.Certificat constatator,cu anexele vizate la zi,emise de ONRC din care sa rezulte ca domeniul de activitate al ofertantului corespunde obiectului procedurii, prezentat sub forma de copie legalizata/autentificata sau copie cu mentiunea „conform cu originalul”. In cazul asocierii:pt.fiecare asociat(pt.partea de contract pe care o realizeaza) 2.Declaratie pe proprie raspundere din partea ofertantului din care sa rezulte ca detine autorizatiile de punere pe piata pentru produsele ofertate, valabil la momentul prezentarii (pt. persoanele juridice straine Decizia Comisiei Europene pt.medicamente autorizate prin procedura centralizata-cf.Legii 95/2006, art.926. Documentele justificative care probeaza indeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, valabile la data prezentarii acestora, urmeaza sa fie prezentate, la solicitarea autoritatii contractante, la finalizarea evaluarii ofertelor, doar de catre ofertantii castigatori. 3. Operatorii economici ce depun oferta trebuie sa detina Aviz de functionare pentru comercializarea produselor farmaceutice, emis de catre Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale, conform art. 926 din Legea 95/ 2006, privind reforma în domeniul sanatatii, republicata si Ordinul ministrului Sanatatii nr. 1008/2016. Avizul trebuie sa fie in termen de valabilitate la data prezentarii documentului solicitat de autoritatea contractanta ofertantului castigator, pentru produsele prezentate in caietul de sarcini pentru care a depus oferta. Pentru persoanele juridice straine, se vor prezenta documente edificatoare care dovedesc o forma de autorizare in conformitate cuprevederile legale din tara in care ofertantul este stabilit, din care sa reiasa informatiile solicitate de catre Autoritatea Contractanta. Documentele se vor prezenta in SEAP insotite de traducerea autorizata a acestora in limba romana. Documentele justificative care probeaza indeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, valabile la data prezentarii acestora, urmeaza sa fie prezentate, la solicitarea autoritatii contractante, la finalizarea evaluarii ofertelor, doar de catre ofertantii castigatori. Toate documentele vor fi transmise in SEAP, semnate cu semnatura electronica extinsa, bazata pe un certificat calificat,eliberat de un furnizor de servicii de certificare acreditat, conform art.60,alin.4 din HG 395/2016. - In situatia in care din documentele solicitate in acest sens nu reiese ca ofertantul este autorizat pentru desfasurarea de activitati ce fac obiectul achizitiei, conditia referitoare la capacitatea de exercitare a activitatii profesionale (înregistrare) va fi considerata neindeplinita, iar oferta inacceptabila in baza art.134-137 din HG 395/2016. .Documentele solicitate pentru indeplinirea criteriilor de calificare vor fi semnate cu semnatura electronica extinsa, bazata pe un certificat calificat, eliberat de un furnizor de servicii de certificare acreditat, conform art. 60 din HG 395/2016.

Se solicita indeplinirea urmatoarelor cerinte minime de calificare: 1.Certificat constatator,cu anexele vizate la zi,emise de ONRC din care sa rezulte ca domeniul de activitate al ofertantului corespunde obiectului procedurii, prezentat sub forma de copie legalizata/autentificata sau copie cu mentiunea „conform cu originalul”. In cazul asocierii:pt.fiecare asociat(pt.partea de contract pe care o realizeaza) 2.Declaratie pe proprie raspundere din partea ofertantului din care sa rezulte ca detine autorizatiile de punere pe piata pentru produsele ofertate, valabil la momentul prezentarii (pt. persoanele juridice straine Decizia Comisiei Europene pt.medicamente autorizate prin procedura centralizata-cf.Legii 95/2006, art.926. Documentele justificative care probeaza indeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, valabile la data prezentarii acestora, urmeaza sa fie prezentate, la solicitarea autoritatii contractante, la finalizarea evaluarii ofertelor, doar de catre ofertantii castigatori. 3. Operatorii economici ce depun oferta trebuie sa detina Aviz de functionare pentru comercializarea produselor farmaceutice, emis de catre Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale, conform art. 926 din Legea 95/ 2006, privind reforma în domeniul sanatatii, republicata si Ordinul ministrului Sanatatii nr. 1008/2016. Avizul trebuie sa fie in termen de valabilitate la data prezentarii documentului solicitat de autoritatea contractanta ofertantului castigator, pentru produsele prezentate in caietul de sarcini pentru care a depus oferta. Pentru persoanele juridice straine, se vor prezenta documente edificatoare care dovedesc o forma de autorizare in conformitate cuprevederile legale din tara in care ofertantul este stabilit, din care sa reiasa informatiile solicitate de catre Autoritatea Contractanta. Documentele se vor prezenta in SEAP insotite de traducerea autorizata a acestora in limba romana. Documentele justificative care probeaza indeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, valabile la data prezentarii acestora, urmeaza sa fie prezentate, la solicitarea autoritatii contractante, la finalizarea evaluarii ofertelor, doar de catre ofertantii castigatori. Toate documentele vor fi transmise in SEAP, semnate cu semnatura electronica extinsa, bazata pe un certificat calificat,eliberat de un furnizor de servicii de certificare acreditat, conform art.60,alin.4 din HG 395/2016. - In situatia in care din documentele solicitate in acest sens nu reiese ca ofertantul este autorizat pentru desfasurarea de activitati ce fac obiectul achizitiei, conditia referitoare la capacitatea de exercitare a activitatii profesionale (înregistrare) va fi considerata neindeplinita, iar oferta inacceptabila in baza art.134-137 din HG 395/2016. .Documentele solicitate pentru indeplinirea criteriilor de calificare vor fi semnate cu semnatura electronica extinsa, bazata pe un certificat calificat, eliberat de un furnizor de servicii de certificare acreditat, conform art. 60 din HG 395/2016.