Framework agreement for the supply of medicines PN HIV AIDS 2026-2028

Operatorii economici ce depun ofertă trebuie să dovedească o formă de înregistrare în condiţiile legii din ţara de rezidenţă, să reiasă operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna dintre situaţiile de anulare a constituirii, precum şi faptul că are capacitatea profesională de a realiza activităţile care fac obiectul contractului. Completare DUAE, urmând ca documentul justificativ, respectiv certificat ONRC sau pentru ofertantii straini, document echivalent emise în tara de rezidenta, sa fie prezentat la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor doar operatorilor economici clasati pe primele 3 locuri in clasamentul intermediar dupa finalizarea evaluarii, pana la incheierea Raportului Procedurii de atribuire, conf. art. 196 din Legea nr. 98/2016 privind Achizitiile Publice. Informatiile din Certificatul constatator trebuie sa fie REALE/VALIDE LA DATA PREZENTARII ACESTUIA.

Autorizatie de distributie angro emisa de Ministerul Sanatatii – Agentia Nationala a Medicamentului, pentru activitatea de depozitare, distributie si comercializare pentru produsul/produsele ofertat/ofertate, in conformitate cu Legea nr. 95 art 800 din 14 aprilie 2006 privind reforma în domeniul sanatatii, cu modificarile si completarile ulterioare si art. 2 din normele la Ordinul nr. 131/2016 pentru aprobarea Normelor privind autorizarea unitatilor de distributie angro de medicamente de uz uman, certificarea de buna practica de distributie si înregistrarea brokerilor de medicamente de uz uman. In situatia in care se oferteaza medicamentele care sunt utilizate pentru rezolvarea unor nevoi speciale, operatorii economici vor prezenta pentru aceste medicamente si Autorizaţia pentru furnizare de medicamente pentru nevoi speciale emisă pentru distribuitori angro, autorizaţi de Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale, conform art. 699 alin. (1) și (2) din Legea nr. 95/2006. Documentul justificativ, respectiv Autorizatie de distributie angro emisa de Ministerul Sanatatii – Agentia Nationala a Medicamentului si Autorizaţia pentru furnizare de medicamente pentru nevoi speciale emisă pentru distribuitorii angro, autorizaţi de Agenţia Naţională a Medicamentului, vor fi solicitate doar operatorilor clasati pe primele 3 locuri dupa aplicarea criteriului de atribuire, pana la incheierea Raportului Procedurii de atribuire, conf. art. 196 alin. (2) din Legea nr. 98/2016 privind Achizitiile Publice. Documentul trebuie sa fie in termen de valabilitate la data prezentarii. Documentele emise in alta limba decat romana trebuie sa fie insotite de traducerea autorizata in limba romana.

Operatorii economici ce depun ofertă trebuie să dovedească o formă de înregistrare în condiţiile legii din ţara de rezidenţă, să reiasă operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna dintre situaţiile de anulare a constituirii, precum şi faptul că are capacitatea profesională de a realiza activităţile care fac obiectul contractului. Completare DUAE, urmând ca documentul justificativ, respectiv certificat ONRC sau pentru ofertantii straini, document echivalent emise în tara de rezidenta, sa fie prezentat la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor doar operatorilor economici clasati pe primele 3 locuri in clasamentul intermediar dupa finalizarea evaluarii, pana la incheierea Raportului Procedurii de atribuire, conf. art. 196 din Legea nr. 98/2016 privind Achizitiile Publice. Informatiile din Certificatul constatator trebuie sa fie REALE/VALIDE LA DATA PREZENTARII ACESTUIA.

Autorizatie de distributie angro emisa de Ministerul Sanatatii – Agentia Nationala a Medicamentului, pentru activitatea de depozitare, distributie si comercializare pentru produsul/produsele ofertat/ofertate, in conformitate cu Legea nr. 95 art 800 din 14 aprilie 2006 privind reforma în domeniul sanatatii, cu modificarile si completarile ulterioare si art. 2 din normele la Ordinul nr. 131/2016 pentru aprobarea Normelor privind autorizarea unitatilor de distributie angro de medicamente de uz uman, certificarea de buna practica de distributie si înregistrarea brokerilor de medicamente de uz uman. In situatia in care se oferteaza medicamentele care sunt utilizate pentru rezolvarea unor nevoi speciale, operatorii economici vor prezenta pentru aceste medicamente si Autorizaţia pentru furnizare de medicamente pentru nevoi speciale emisă pentru distribuitori angro, autorizaţi de Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale, conform art. 699 alin. (1) și (2) din Legea nr. 95/2006. Documentul justificativ, respectiv Autorizatie de distributie angro emisa de Ministerul Sanatatii – Agentia Nationala a Medicamentului si Autorizaţia pentru furnizare de medicamente pentru nevoi speciale emisă pentru distribuitorii angro, autorizaţi de Agenţia Naţională a Medicamentului, vor fi solicitate doar operatorilor clasati pe primele 3 locuri dupa aplicarea criteriului de atribuire, pana la incheierea Raportului Procedurii de atribuire, conf. art. 196 alin. (2) din Legea nr. 98/2016 privind Achizitiile Publice. Documentul trebuie sa fie in termen de valabilitate la data prezentarii. Documentele emise in alta limba decat romana trebuie sa fie insotite de traducerea autorizata in limba romana.

Operatorii economici ce depun ofertă trebuie să dovedească o formă de înregistrare în condiţiile legii din ţara de rezidenţă, să reiasă operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna dintre situaţiile de anulare a constituirii, precum şi faptul că are capacitatea profesională de a realiza activităţile care fac obiectul contractului. Completare DUAE, urmând ca documentul justificativ, respectiv certificat ONRC sau pentru ofertantii straini, document echivalent emise în tara de rezidenta, sa fie prezentat la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor doar operatorilor economici clasati pe primele 3 locuri in clasamentul intermediar dupa finalizarea evaluarii, pana la incheierea Raportului Procedurii de atribuire, conf. art. 196 din Legea nr. 98/2016 privind Achizitiile Publice. Informatiile din Certificatul constatator trebuie sa fie REALE/VALIDE LA DATA PREZENTARII ACESTUIA.

Autorizatie de distributie angro emisa de Ministerul Sanatatii – Agentia Nationala a Medicamentului, pentru activitatea de depozitare, distributie si comercializare pentru produsul/produsele ofertat/ofertate, in conformitate cu Legea nr. 95 art 800 din 14 aprilie 2006 privind reforma în domeniul sanatatii, cu modificarile si completarile ulterioare si art. 2 din normele la Ordinul nr. 131/2016 pentru aprobarea Normelor privind autorizarea unitatilor de distributie angro de medicamente de uz uman, certificarea de buna practica de distributie si înregistrarea brokerilor de medicamente de uz uman. In situatia in care se oferteaza medicamentele care sunt utilizate pentru rezolvarea unor nevoi speciale, operatorii economici vor prezenta pentru aceste medicamente si Autorizaţia pentru furnizare de medicamente pentru nevoi speciale emisă pentru distribuitori angro, autorizaţi de Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale, conform art. 699 alin. (1) și (2) din Legea nr. 95/2006. Documentul justificativ, respectiv Autorizatie de distributie angro emisa de Ministerul Sanatatii – Agentia Nationala a Medicamentului si Autorizaţia pentru furnizare de medicamente pentru nevoi speciale emisă pentru distribuitorii angro, autorizaţi de Agenţia Naţională a Medicamentului, vor fi solicitate doar operatorilor clasati pe primele 3 locuri dupa aplicarea criteriului de atribuire, pana la incheierea Raportului Procedurii de atribuire, conf. art. 196 alin. (2) din Legea nr. 98/2016 privind Achizitiile Publice. Documentul trebuie sa fie in termen de valabilitate la data prezentarii. Documentele emise in alta limba decat romana trebuie sa fie insotite de traducerea autorizata in limba romana.

Operatorii economici ce depun ofertă trebuie să dovedească o formă de înregistrare în condiţiile legii din ţara de rezidenţă, să reiasă operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna dintre situaţiile de anulare a constituirii, precum şi faptul că are capacitatea profesională de a realiza activităţile care fac obiectul contractului. Completare DUAE, urmând ca documentul justificativ, respectiv certificat ONRC sau pentru ofertantii straini, document echivalent emise în tara de rezidenta, sa fie prezentat la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor doar operatorilor economici clasati pe primele 3 locuri in clasamentul intermediar dupa finalizarea evaluarii, pana la incheierea Raportului Procedurii de atribuire, conf. art. 196 din Legea nr. 98/2016 privind Achizitiile Publice. Informatiile din Certificatul constatator trebuie sa fie REALE/VALIDE LA DATA PREZENTARII ACESTUIA.

Autorizatie de distributie angro emisa de Ministerul Sanatatii – Agentia Nationala a Medicamentului, pentru activitatea de depozitare, distributie si comercializare pentru produsul/produsele ofertat/ofertate, in conformitate cu Legea nr. 95 art 800 din 14 aprilie 2006 privind reforma în domeniul sanatatii, cu modificarile si completarile ulterioare si art. 2 din normele la Ordinul nr. 131/2016 pentru aprobarea Normelor privind autorizarea unitatilor de distributie angro de medicamente de uz uman, certificarea de buna practica de distributie si înregistrarea brokerilor de medicamente de uz uman. In situatia in care se oferteaza medicamentele care sunt utilizate pentru rezolvarea unor nevoi speciale, operatorii economici vor prezenta pentru aceste medicamente si Autorizaţia pentru furnizare de medicamente pentru nevoi speciale emisă pentru distribuitori angro, autorizaţi de Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale, conform art. 699 alin. (1) și (2) din Legea nr. 95/2006. Documentul justificativ, respectiv Autorizatie de distributie angro emisa de Ministerul Sanatatii – Agentia Nationala a Medicamentului si Autorizaţia pentru furnizare de medicamente pentru nevoi speciale emisă pentru distribuitorii angro, autorizaţi de Agenţia Naţională a Medicamentului, vor fi solicitate doar operatorilor clasati pe primele 3 locuri dupa aplicarea criteriului de atribuire, pana la incheierea Raportului Procedurii de atribuire, conf. art. 196 alin. (2) din Legea nr. 98/2016 privind Achizitiile Publice. Documentul trebuie sa fie in termen de valabilitate la data prezentarii. Documentele emise in alta limba decat romana trebuie sa fie insotite de traducerea autorizata in limba romana.

Operatorii economici ce depun ofertă trebuie să dovedească o formă de înregistrare în condiţiile legii din ţara de rezidenţă, să reiasă operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna dintre situaţiile de anulare a constituirii, precum şi faptul că are capacitatea profesională de a realiza activităţile care fac obiectul contractului. Completare DUAE, urmând ca documentul justificativ, respectiv certificat ONRC sau pentru ofertantii straini, document echivalent emise în tara de rezidenta, sa fie prezentat la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor doar operatorilor economici clasati pe primele 3 locuri in clasamentul intermediar dupa finalizarea evaluarii, pana la incheierea Raportului Procedurii de atribuire, conf. art. 196 din Legea nr. 98/2016 privind Achizitiile Publice. Informatiile din Certificatul constatator trebuie sa fie REALE/VALIDE LA DATA PREZENTARII ACESTUIA.

Autorizatie de distributie angro emisa de Ministerul Sanatatii – Agentia Nationala a Medicamentului, pentru activitatea de depozitare, distributie si comercializare pentru produsul/produsele ofertat/ofertate, in conformitate cu Legea nr. 95 art 800 din 14 aprilie 2006 privind reforma în domeniul sanatatii, cu modificarile si completarile ulterioare si art. 2 din normele la Ordinul nr. 131/2016 pentru aprobarea Normelor privind autorizarea unitatilor de distributie angro de medicamente de uz uman, certificarea de buna practica de distributie si înregistrarea brokerilor de medicamente de uz uman. In situatia in care se oferteaza medicamentele care sunt utilizate pentru rezolvarea unor nevoi speciale, operatorii economici vor prezenta pentru aceste medicamente si Autorizaţia pentru furnizare de medicamente pentru nevoi speciale emisă pentru distribuitori angro, autorizaţi de Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale, conform art. 699 alin. (1) și (2) din Legea nr. 95/2006. Documentul justificativ, respectiv Autorizatie de distributie angro emisa de Ministerul Sanatatii – Agentia Nationala a Medicamentului si Autorizaţia pentru furnizare de medicamente pentru nevoi speciale emisă pentru distribuitorii angro, autorizaţi de Agenţia Naţională a Medicamentului, vor fi solicitate doar operatorilor clasati pe primele 3 locuri dupa aplicarea criteriului de atribuire, pana la incheierea Raportului Procedurii de atribuire, conf. art. 196 alin. (2) din Legea nr. 98/2016 privind Achizitiile Publice. Documentul trebuie sa fie in termen de valabilitate la data prezentarii. Documentele emise in alta limba decat romana trebuie sa fie insotite de traducerea autorizata in limba romana.

Operatorii economici ce depun ofertă trebuie să dovedească o formă de înregistrare în condiţiile legii din ţara de rezidenţă, să reiasă operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna dintre situaţiile de anulare a constituirii, precum şi faptul că are capacitatea profesională de a realiza activităţile care fac obiectul contractului. Completare DUAE, urmând ca documentul justificativ, respectiv certificat ONRC sau pentru ofertantii straini, document echivalent emise în tara de rezidenta, sa fie prezentat la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor doar operatorilor economici clasati pe primele 3 locuri in clasamentul intermediar dupa finalizarea evaluarii, pana la incheierea Raportului Procedurii de atribuire, conf. art. 196 din Legea nr. 98/2016 privind Achizitiile Publice. Informatiile din Certificatul constatator trebuie sa fie REALE/VALIDE LA DATA PREZENTARII ACESTUIA.

Autorizatie de distributie angro emisa de Ministerul Sanatatii – Agentia Nationala a Medicamentului, pentru activitatea de depozitare, distributie si comercializare pentru produsul/produsele ofertat/ofertate, in conformitate cu Legea nr. 95 art 800 din 14 aprilie 2006 privind reforma în domeniul sanatatii, cu modificarile si completarile ulterioare si art. 2 din normele la Ordinul nr. 131/2016 pentru aprobarea Normelor privind autorizarea unitatilor de distributie angro de medicamente de uz uman, certificarea de buna practica de distributie si înregistrarea brokerilor de medicamente de uz uman. In situatia in care se oferteaza medicamentele care sunt utilizate pentru rezolvarea unor nevoi speciale, operatorii economici vor prezenta pentru aceste medicamente si Autorizaţia pentru furnizare de medicamente pentru nevoi speciale emisă pentru distribuitori angro, autorizaţi de Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale, conform art. 699 alin. (1) și (2) din Legea nr. 95/2006. Documentul justificativ, respectiv Autorizatie de distributie angro emisa de Ministerul Sanatatii – Agentia Nationala a Medicamentului si Autorizaţia pentru furnizare de medicamente pentru nevoi speciale emisă pentru distribuitorii angro, autorizaţi de Agenţia Naţională a Medicamentului, vor fi solicitate doar operatorilor clasati pe primele 3 locuri dupa aplicarea criteriului de atribuire, pana la incheierea Raportului Procedurii de atribuire, conf. art. 196 alin. (2) din Legea nr. 98/2016 privind Achizitiile Publice. Documentul trebuie sa fie in termen de valabilitate la data prezentarii. Documentele emise in alta limba decat romana trebuie sa fie insotite de traducerea autorizata in limba romana.

Operatorii economici ce depun ofertă trebuie să dovedească o formă de înregistrare în condiţiile legii din ţara de rezidenţă, să reiasă operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna dintre situaţiile de anulare a constituirii, precum şi faptul că are capacitatea profesională de a realiza activităţile care fac obiectul contractului. Completare DUAE, urmând ca documentul justificativ, respectiv certificat ONRC sau pentru ofertantii straini, document echivalent emise în tara de rezidenta, sa fie prezentat la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor doar operatorilor economici clasati pe primele 3 locuri in clasamentul intermediar dupa finalizarea evaluarii, pana la incheierea Raportului Procedurii de atribuire, conf. art. 196 din Legea nr. 98/2016 privind Achizitiile Publice. Informatiile din Certificatul constatator trebuie sa fie REALE/VALIDE LA DATA PREZENTARII ACESTUIA.

Autorizatie de distributie angro emisa de Ministerul Sanatatii – Agentia Nationala a Medicamentului, pentru activitatea de depozitare, distributie si comercializare pentru produsul/produsele ofertat/ofertate, in conformitate cu Legea nr. 95 art 800 din 14 aprilie 2006 privind reforma în domeniul sanatatii, cu modificarile si completarile ulterioare si art. 2 din normele la Ordinul nr. 131/2016 pentru aprobarea Normelor privind autorizarea unitatilor de distributie angro de medicamente de uz uman, certificarea de buna practica de distributie si înregistrarea brokerilor de medicamente de uz uman. In situatia in care se oferteaza medicamentele care sunt utilizate pentru rezolvarea unor nevoi speciale, operatorii economici vor prezenta pentru aceste medicamente si Autorizaţia pentru furnizare de medicamente pentru nevoi speciale emisă pentru distribuitori angro, autorizaţi de Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale, conform art. 699 alin. (1) și (2) din Legea nr. 95/2006. Documentul justificativ, respectiv Autorizatie de distributie angro emisa de Ministerul Sanatatii – Agentia Nationala a Medicamentului si Autorizaţia pentru furnizare de medicamente pentru nevoi speciale emisă pentru distribuitorii angro, autorizaţi de Agenţia Naţională a Medicamentului, vor fi solicitate doar operatorilor clasati pe primele 3 locuri dupa aplicarea criteriului de atribuire, pana la incheierea Raportului Procedurii de atribuire, conf. art. 196 alin. (2) din Legea nr. 98/2016 privind Achizitiile Publice. Documentul trebuie sa fie in termen de valabilitate la data prezentarii. Documentele emise in alta limba decat romana trebuie sa fie insotite de traducerea autorizata in limba romana.