Suministro de medicamentos no incluidos en el anexo 2 del PDL para las necesidades del hospital «Dr. Hristo Stambolovski EOOD Kazanlak»

1. Кандидатите трябва да са регистрирани като търговци по българското законодателство или по законодателство на държава-членка на Европейския съюз, или държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, и да имат право да извършват търговия на едро с лекарствени продукти в съответствие с нормите на ЗЛПХМ. Кандидатите следва да притежават валидно Разрешение за търговия на едро и/или внос на лекарствени продукти, издадено от ИАЛ или регулаторен орган на друга държава-членка, по реда на Глава девета Търговия на едро с лекарствени продукти на ЗЛПХМ; За доказване на съответствието си с изискването за годност кандидатът декларира в Единния европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП) съответната информация. Деклариране: Всички кандидати следва да посочат в раздел А: „Годност“ в Част IV: „Критерии за подбор“ от ЕЕДОП следната информация: посочване на номер на разрешението за производство/ за търговия на едро с лекарствени продукти. Тази информация се попълва в т. „тази информация достъпна ли е безплатно за органите от база данни в държава членка на ЕС“ – там отбелязва „да“ за да се отвори полето и да се впише необходимата на възложителя информация. 2.Кандидатите, които участват за редове са лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества трябва да са регистрирани като търговци по българското законодателство или по законодателство на държава-членка на Европейския съюз, или държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, и да имат право да извършват търговия на едро с лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества, съгл. сп. II и III по чл.3 т.2 и т.3 от Наредба за реда за класифициране на растенията и веществата като наркотични в съответствие с нормите на ЗКНВП /където е приложимо/. Кандидатите следва да притежават валидна Лицензия, издадена по реда на чл.32 от ЗКНВП; За доказване на съответствието си с изискването за годност кандидатът декларира в Единния европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП) съответната информация. Деклариране: Всички кандидати следва да посочат в раздел А: „Годност“ в Част IV: „Критерии за подбор“ от ЕЕДОП следната информация: посочване на номер валидна лицензия, издадена по реда на ЗКНВП, когато участва за доставка на лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от приложения 2 и 3 на ЗКНВП. Тази информация се попълва в т. „тази информация достъпна ли е безплатно за органите от база данни в държава членка на ЕС“ – там отбелязва „да“ за да се отвори полето и да се впише необходимата на възложителя информация.

3.3 Изисквания относно техническите и професионалните способности на участниците. 3.3.1 Участникът предоставя (декларира) в Единния европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП) информация за доставките / услугите, които са идентични или сходни с предмета на поръчката, изпълнени през последните три години, считано от датата на подаване офертата, с посочване на стойностите, датите и получателите . За сходен предмет се приема доставки на лекарствени продукти в хуманната медицина, вкл. такива, които не са включени в Техническата спецификация на възложителя. Изискано минимално ниво на участниците : 1.Участникът трябва да е изпълнил доставки/ услуги с предмет идентични или сходни с тези на поръчката, през последните три години, считано от датата на подаване на офертата . За доказване на съответствието с това изискване, участниците следва да посочат необходимата информация, с която разполагат за изпълнение на поръчката в таблица Г: Технически и професионални способности, част IV „Критерии за подбор" на ЕЕДОП. Възложителят изисква от участниците да предоставят преди сключване на договора доказателства за декларираното.